9.manual de Mineralogía

Mineralogía.
TABLA DE
CONTENIDOS
1. MINERALOGÍA .................................................................................................................. 2
2. CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS ROCAS ........................................................................... 8
3. CRISTALOGRAFÍA QUÍMICA .............................................................................................. 10
4. PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES ...................................................................... 12
5. MINERALOGIA DESCRIPTIVA ............................................................................................ 25
Saber, Saber hacer, Saber Ser. Página 1

Mineralogía.
1 MINERALOGÍA
1.1. DEFINICIÓN
La mineralogía es la ciencia que se dedica a la identificación de minerales y el estudio

de sus propiedades, origen y clasificación. Figura 1.1
Figura 1.1: a) Oro Nativo b) Galena c) Pirita
Las propiedades de los minerales se estudian bajo las correspondientes subdivisiones:

mineralogía química, mineralogía física y cristalografía.
Las propiedades y clasificación de los minerales individuales, su localización, sus

formas de aparición y sus usos corresponden a la mineralogía descriptiva. La
identificación en función de sus propiedades químicas, físicas y cristalográficas recibe
el nombre de mineralogía determinativa.
La composición química es la propiedad más importante para identificar los minerales

y para distinguirlos entre sí. El análisis de los minerales se realiza con arreglo a unos
métodos normalizados de análisis químico cuantitativo y cualitativo. Los minerales se
clasifican sobre la base de su composición química y la simetría de sus cristales. Sus
componentes químicos pueden determinarse también por medio de análisis realizados
con haces de electrones.

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Por otra parte, las propiedades físicas de los minerales constituyen una importante
ayuda a la hora de identificarlos y caracterizarlos. La mayor parte de las propiedades
físicas pueden reconocerse a simple vista o determinarse por medio de pruebas
sencillas. Las propiedades más importantes incluyen el rayado, el color, la fractura, el
clivaje, la dureza, el brillo, la densidad relativa y la fluorescencia o fosforescencia.
1.2. MINERAL
1.2.1 Definición.
Un mineral, es un sólido homogéneo por naturaleza con una composición química

definida (pero generalmente no fija) y una disposición atómica ordenada.
Normalmente se forma mediante un proceso inorgánico.
Se conocen actualmente más de 3.000 especies de minerales, la mayoría de los cuales

se caracterizan por su composición química, su estructura cristalina y sus propiedades
físicas. Se pueden clasificar según su composición química, tipo de cristal, dureza,
color, brillo y transparencia.
1.2.2. Importancia económica de los minerales
Los minerales son la fuente de los metales valiosos, denominados menas. Todas las
rocas que constituyen la corteza terrestre están formadas por minerales. Los depósitos
de minerales metálicos de valor económico y cuyos metales se explotan se denominan
yacimientos.
Los minerales, específicamente los metales, en la industria tienen muchas
aplicaciones.
La importancia de la Minería al desarrollo económico y social del país se puede
apreciar por los indicadores económicos: más del 5.7% del PBI nacional es producido
por la minería, así como más del 59% de la exportaciones totales es producto de esta
actividad

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El siguiente gráfico representa la utilidad de los materiales provenientes de los

minerales en la fabricación de un automóvil.
Figura 1.5 Metales aplicados en la Fabricación de un coche (Cortesía: Keith Lye)
En la medicina tenemos una aplicación directa de mineral de yeso, usado comúnmente

para estabilizar los huesos cuando ha ocurrido alguna fractura.
Figura 1.6 Estabilidad de fractura usando yeso (Cortesia: Keith Lye)
Además, existe otro tipo de minerales formados por elementos muy escasos en la
corteza (algunas ppm como valor medio) pero de gran interés económico (Cu, Pb, Hg,
Au, Ag, Pt,...), estos minerales son explotados en depósitos donde el elemento se haya
concentrado.
1.3. CRISTALOGRAFÍA
1.3.1 Definición
La cristalografía es la ciencia que estudia los cristales que estudia su origen,
crecimiento, forma exterior, estructura interna y propiedades físicas.
Los minerales, con pocas excepciones, poseen la distribución interna ordenada

característica de los sólidos cristalinos. Cuando las condiciones son favorables, pueden
estar limitados por caras planas y pulidas y adquirir formas geométricas regulares
conocidas como cristales. El estudio de los sólidos cristalinos y las leyes que gobiernan
su crecimiento, la estructura interna, se denomina cristalografía.

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1.3.2. Cristalización
Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los átomos en

estos estados desordenados tienen una disposición al azar, pero al cambiar de
temperatura, presión y concentración pueden agruparse en una disposición ordenada
característico del estado cristalino.
La formación de rocas ígneas de magmas fundidos. Es un proceso que aunque más

complicado, es similar a la congelación del agua. En el magma hay muchos elementos
disociados, pero existen igualmente en él un número considerable de enlaces cruzados
de iones y grupos iónicos. El crecimiento del cristal en un magma que se enfría es el
resultado de dos procesos que compiten entre sí las vibraciones térmicas que tienden
a destruir el núcleo y las fuerzas atractivas que tienden a congregar átomos y/o iones
en estructura cristalinas. Cuando la temperatura disminuye el efecto de la primera
tendencia disminuye permitiendo que domine el efecto de las fuerzas atractivas.
1.3.3. Estructura Cristalina
La estructura cristalina u orden interno de un mineral puede considerarse como la

repetición de un motivo sobre una red. La red comprende la componente de traslación
del orden interno, El motivo o grupo de átomos tienen una cierta simetría que puede
reflejarse en la forma externa del cristal.

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Así, la propiedad característica y definidora del medio cristalino es ser periódico, es

decir, que a lo largo de cualquier dirección, y dependiendo de la dirección elegida, la
materia que lo forma se halla a distancias específicas y paralelamente
orientadas. Además de ésta, otras propiedades características son la isotropía y la
anisotropía.
Por tanto, el cristal está formado por la repetición monótona de agrupaciones

atómicas paralelas entre sí y a distancias repetitivas específicas (traslación). La red
cristalina es una abstracción del contenido material de este medio cristalino, y el
tratarlo únicamente en función de las traslaciones presentes constituye la esencia de la
teoría de las redes cristalinas.
En la red cristalina todos los puntos, nudos, tienen exactamente los mismos
alrededores y son idénticos en posición con relación al patrón o motivo que se repite.
Este motivo es una constante del cristal ya que constituye el contenido material, es
decir, su naturaleza atómica, de manera que red x motivo = cristal.
En esta red espacial existe una porción del espacio cristalino, denominado celda
unidad, el cual repetido por traslación y adosado desde un punto reticular a otro
engendra todo el retículo. De esta manera, conociendo la disposición exacta de los
átomos dentro de la celdilla unidad, conocemos la disposición atómica de todo el
cristal.
1.3.3.1. Periodicidad
El medio cristalino es un medio periódico ya que a lo largo de cualquier dirección la

materia que lo forma se halla a distancias específicas y paralelamente orientadas, de
forma que la orientación y distancias a que se encuentran dependen de la dirección
elegida. La distancia según la cual las unidades estructurales se repiten paralela e
idénticamente a lo largo de una dirección dada se denomina traslación.
Éstas definen la denominada red cristalina, constituida por una serie de puntos
(nudos) separados entre sí por las citadas traslaciones.
1.3.3.2. Homogeneidad
En una red cristalina la distribución de nudos alrededor de uno de ellos es la misma,

independientemente del nudo que tomemos como referencia. Así una red es un
conjunto de nudos homogéneos o bien, un conjunto homogéneo de nudos.
1.3.3.3. Anisotropía
La red de nudos constituyente del estado cristalino es anisótropa en cuanto a las

distancias entre nudos, es decir, ésta depende de la dirección según la cual se mide.

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2 REDES DE BRAVAIS
2.1. SISTEMAS CRISTALINOS
La presencia de elementos de simetría en la red cristalina condiciona, a su vez, la

existencia de ciertas relaciones métricas entre los elementos de la celda elemental, las
relaciones angulares entre los ejes del cristal, o ejes cristalográficos, y las
intersecciones sobre estos ejes de la cara fundamental (111). Las dimensiones de estas
intersecciones son proporcionales a las traslaciones en las tres dimensiones de la red.
Por esta razón se han agrupado las redes de Bravais en siete grandes grupos: redes
triclínicas, redes monoclínicas, redes rómbicas, redes tetragonales, redes
hexagonales, redes romboédricas y redes cúbicas. Cada uno de estos grupos de redes
corresponde a un sistema cuyo nombre es idéntico al de las redes correspondientes y
posee unas constantes reticulares fijas y una mínima simetría característica.
Red de Bravais Sistema a,b,c y ángulos
Red Triclínica primitiva, P Triclínico a≠b≠c; ≠ß≠γ≠90°
Red monoclínica primitiva, P a≠b≠c; =γ=90° ^ ß>90°

Monoclínico
Red monoclínica centrada en las caras, C
Red rómbica primitiva, P a≠b≠c; =ß=γ=90°
Red rómbica centrada en las bases, C

Rómbico
Red rómbica centrada en el interior, I
Red rómbica centrada en las caras, F
Red tetragonal primitiva, P a=b≠c; =ß=γ=90°

Tetragonal
Red tetragonal centrada en el interior, C
Red hexagonal primitiva, P Hexagonal a=b≠c; =ß=90° ^ γ=120°
Red romboédrica primitiva, P Romboédrico o Trigonal a=b=c; =ß=γ≠90°
Red cúbica primitiva, P a=b=c ; =ß=γ=90°
Red cúbica centrada en el interior, I Cúbico o Isométrico
Red cúbica centrada en las caras, F

Mineralogía.
La estructura cristalina, formada por la distribución de átomos, iones o moléculas, es

en realidad la que constituye la base material que forma el cristal. Mientras que la red
cristalina refleja el hecho de que el cristal es periódico y por ello, determina la simetría
tratada hasta el momento, la estructura del cristal no sólo determina su periodicidad,
marcada por la red y por la celda unidad de la misma, sino que determina el motivo, es
decir, la parte material constituida por átomos, iones y moléculas que llenan la citada
celda unidad.
2.2. ISOMORFISMO
Hay minerales que tienen la misma estructura análogas en todos los aspectos, si bien
las dimensiones de las celdas son diferentes y sus propiedades son, naturalmente
totalmente diferente. Sus grupos espaciales son idénticos. Entonces se dice que estas
sustancias son isomorfas o isoestructural por ejemplo fluorita y la uraninita.
2.3. POLIMORFISMO
La habilidad de una sustancia química específica para cristalizar en más de un tipo de

estructura (en función de los cambios de temperatura presión o ambos) se denomina
polimorfismo. Las diversas estructuras de tal elemento químico o compuesto se llaman
formas polimorfas, Ej. Grafito y el diamante; Pirita y Marcasita. Calcita y el aragonito
etc.
2.4. PSEUDOMORFISMO
La existencia de un mineral con la forma cristalina externa de otra especie mineral se

denomina pseudomorfismo. Si el cristal de un mineral dado se altera de forma que la
estructura interna o la composición química cambie, pero la forma externa prevalezca
se dice que hay un pseudomorfismo.

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3 CRISTALOGRAFÍA QUÍMICA
3.1. SOLUCIÓN SÓLIDA MINERAL
La mayoría de los minerales no son sustancias puras, sino que presentan una
composición química variable. Esto es debido a las frecuentes sustituciones de
determinados iones o grupos iónicos que presentan parecido radio iónico (diferencias
< 15%) y de carga eléctrica (p.e. Mg2+ por el Fe2+, en posiciones octaédricas, el Ca2+ por
el Na+ en posiciones de orden 8 ó 10, o el Al3+ por el Si4+ en posiciones tetraédricas,
etc.). En los últimos ejemplos para que se mantenga la neutralidad eléctrica de la
estructura deben tener lugar otras sustituciones adicionales. Como resultado de estas
sustituciones se producen las soluciones sólidas minerales en las que en una estructura
mineral aparecen dos o más elementos distintos con posibilidad de ocupar en distintas
proporciones una misma posición atómica.
Existen diferentes tipos de soluciones sólidas:
3.1.1. Solución sólida sustitucional
Se produce una sustitución de un elemento por otro en todo el intervalo de

composiciones posibles determinado por las composiciones de dos miembros
extremos. Un buen ejemplo de este tipo de soluciones sólidas es el que forma la serie
isomorfa del olivino, (Mg, Fe)2SiO4. En el olivino, el Mg2+ puede ser reemplazado
parcial o totalmente por el Fe2+ constituyendo una solución sólida completa entre los
dos términos extremos forsterita (Mg2SiO4) - fayalita (Fe2SiO4).
Otro ejemplo es el que forman los carbonatos de la serie rodocrosita MnCO3 – siderita
FeCO3. Pero también existen las sustituciones aniónicas como por ejemplo la formada
por la solución sólida completa KCl-KBr, en la que los aniones Cl- y Br- se sustituyen
entre ellos.

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3.1.2. Solución sólida intersticial
Se produce cuando los átomos o iones se localizan en los huecos estructurales de un

cristal. Algunos minerales poseen estructuras cristalinas con grandes huecos en los que
se alojan iones o moléculas, es el caso del Berilo (Be3Al2Si6O18) cuya estructura anular
cuenta con grandes canales hexagonales que son aprovechados por el K +, Rb+, Cs+,
H2O, etc., para alojarse.
3.1.3. Solución sólida con omisión
Tiene lugar cuando un catión de mayor carga reemplaza a dos o más cationes,
compensando así su carga.
El mejor ejemplo lo constituye la pirrotina de fórmula Fe(1-x)S, en cuya estructura

aparecen vacantes en número variable por la ausencia de iones Fe2+ en alguna de las
posiciones octaédricas.
Para compensar la deficiencia del Fe es posible que parte de éste en su estado oxidado
(Fe3+), de forma que: 2Fe3++ 1vacante  3Fe2+, Manteniéndose así la neutralidad en la
estructura.

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4 PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS

MINERALES
4.1. HÁBITO
Se llama hábito cristalino a la forma usual de presentarse los cristales minerales o los
agregados de cristales. Esta característica se suele estimar visualmente, destacando los
tipos de facetas que tienen áreas más amplias, por ejemplo, hábito cubooctaédrico,
hábito dipiramidal, etc.
Berilo de hábito prismático
4.2. AGREGADOS CRISTALINOS
Existen numerosas denominaciones para describir los agregados cristalinos de

minerales. No puede establecerse una lista sistemática ni una definición estricta para
cada uno de los términos.
Acicular: cristales delgados parecidos a agujas

Azurita Cu2+3(CO3)2(OH)2

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Arborescente: de aspecto similar a un árbol.

Plata: Ag, sobre calcita.
Filiforme: parecidos a cabellos o hebras.

Jamesonita: Pb4FeSb6S14
Dendrítico: en ramas divergentes similares a plantas

Pirolusita: Mn4+O2
Reticulado: cristales delgados entrelazados simulando redes.

Rutilo: TiO2

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Radiante: cristales dispuestos de manera radial a partir de un centro.

Prehnita: Ca2Al2Si3O10·(OH)2
Columnar: En forma de columna

Aragonito: CaCO3
Fibroso: En forma de pequeñas fibras paralelas, fácilmente separables entre sí.

Grunerita: (Fe2+,Mg)7Si8O22(OH)2
Estrellado: Cristales en formas concéntricas simulando estrellas.

Mesolita: Na2Ca2Al6Si9O30.8H2O
Globular: Individuos de forma esférica.

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Esferocobaltita: CoCO3 - con cuarzo hialino
Botrioidal: Formas globulares agrupadas en racimos.

Apatito: Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Reniforme: minerales radiales terminados en formas arriñonadas

Goethita: Fe3+O(OH)
Mamilar: Grandes formas redondeadas a modo de mamas.

Smithsonita: ZnCO3

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Coraloide: En formas puntiagudas ramificadas que recuerdan al coral.

Aragonito: CaCO3
Exfoliable: mineral que se separa fácilmente en capas. Cuando esas capas son hojosas
muy finas se dice micáceo.
Tabular: Individuos planos a modo de tablas.

Vanadinita: Pb5(VO4)Cl
Masivo: Agregados minerales compactos y sin forma particular.

Bismuto: Bi

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Discoidal: En forma de discos superpuestos.

Yeso: CaSO4·2H2O
Hojoso: Cristales alargados planos a modo de hojas de cuchillo.

Crocoita: PbCrO4
Estalactítico: En forma de conos o cilindros colgantes a modo de estalactitas.

Goethita: Fe3+O(OH)
Concrecionado: Masas de mineral depositadas sobre un núcleo, en ocasiones de

formas esféricas.
Malaquita: Cu2+2(CO3)(OH)2
Geoda: cavidad recubierta de cristales pero sin quedar totalmente rellena.

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4.3. EXFOLIACIÓN, PARTICIÓN Y FRACTURA
Cuando un mineral es sometido a una fuerza externa se produce un proceso tensional

que induce a una deformación del cristal. La resistencia y el tipo de deformación
resultante están relacionados con los mecanismos de enlace interatómicos y por la
presencia o no de defectos estructurales. Una vez que la deformación sobrepase cierto
valor, excediendo su resistencia, el mineral se rompe.
Exfoliación y clivaje
Ciertos minerales tienden a romper según planos paralelos a direcciones muy

concretas que corresponden a planos atómicos con densidad mínima de enlaces. Estos
planos se definen mediante índices de Miller de igual manera que se hace con las caras
externas de un cristal. Así por ejemplo las micas tienen tendencia a romper según
planos basales {0001}. Esta propiedad se denomina exfoliación.
Al describir la exfoliación se debe precisar:
La calidad de la misma mediante términos tales como perfecta, buena, regular, mala,
etc.

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Partición
Cuando un mineral rompe a lo largo de planos con debilidad estructural, debidos a la

presencia de maclas, tensiones anteriores acumuladas o procesos de desmezcla se dice
que ha sufrido una partición. No es pues una propiedad intrínseca del mineral, como
en el caso de la exfoliación, sino que depende de la "historia" del ejemplar.
Corindón: Al2O3
No obstante en cada mineral solo existirán ciertos planos susceptibles de generar

partición tales como la partición octaédrica de la magnetita, la básica del piroxeno o la
rómboédrica del corindón.
Fractura
Cuando un mineral rompe sin seguir ninguna de las pautas antes expuestas se dice que
se fractura.
Estas facturas en función de la forma y aspecto de las superficies generadas pueden

denominarse:
− Concoidal si los planos de fractura presentan superficies lisas y suaves, pero con
bordes agudos y cortantes, siendo un caso típico el cuarzo y su variedad el sílex.
− Astillosa o fibrosa.
− Ganchuda el mineral rompe según una superficie dentada, con filos puntiagudos.

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4.4. DUREZA Y TENACIDAD
Se denomina dureza a la resistencia a ser rayado que ofrece la superficie lisa de un

mineral, y refleja, de alguna manera, su resistencia a la abrasión. Mediante el estudio
de la dureza de un mineral se evalúa, en parte, la estructura atómica del mismo pues
es la expresión de su enlace más débil.
La dureza es una forma de evaluación de la reacción de una estructura cristalina a una

tensión sin rotura. En los cristales con enlaces metálicos, que pueden fluir
plásticamente, el rayado da lugar a una ranura o surco. Por el contrario, en materiales
frágiles el rayado es la manifestación de una microfractura.
4.4.1. Escala de Mohs
El grado de dureza se mide en mineralogía por comparación, determinándose la

facilidad o dificultad en que un mineral es rayado por otro. Un mineral blando siempre
es rayado por cualquier mineral más duro y nunca al revés.
Numéricamente esta dureza relativa, designada por H, se establece gracias a la escala

de diez minerales corrientes definida por F. Mohs en 1824.
Esta escala no es en modo alguno proporcional, en efecto, la diferencia entre la dureza

del diamante (10 en la escala) y el corindón (9 en la escala) es mucho mayor que la
existente entre el corindón y el talco (1 en la escala).
Algunos productos artificiales han logrado alcanzar valores un poco más altos que el
corindón (carburo de silicio, carburo de boro, carburo de wolframio).
La dureza de un mineral es una propiedad vectorial, pudiendo presentar un mismo

mineral diversos valores dependiendo de la dirección según la cual se les raye. Por lo
general, esa diferencia es muy ligera, pero en el caso de la cianita H = 5 paralelamente
a su alargamiento y H = 7 normalmente a este. La calcita tiene una H = 3 en todas sus
direcciones excepto según {0001} en la que vale H = 2.
Cuando se encuentra un mineral en el campo, rara vez se dispone de 10 minerales
para efectuar el test de dureza. Por el contrario, puede obtenerse una aproximación
bastante buena usando simplemente:
− La uña del dedo (H = 2.5).

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− Una moneda de cobre (H = 3).

− Una punta de acero, por ejemplo una punta de cuchillo, un clavo etc. (H = 5).
− Un fragmento de vidrio (H = 5.5).
Empleando estos objetos comunes se consigue una buena orden de magnitud de dicha
dureza.
4.4.2. Tenacidad
Se denomina tenacidad a la resistencia que opone un mineral a ser partido, molido,

doblado o desgarrado, siendo, en cierto modo, una medida de su cohesión.
Se definen una serie de objetivos relacionados con este concepto: Un mineral frágil es
aquél que se rompe o reduce a polvo fácilmente, siendo una propiedad característica
de minerales con enlaces iónicos dominantes.
Se dirá de un mineral que es maleable cuando puede ser conformado en hojas

delgadas por percusión.
Un mineral séctil puede cortarse fácilmente en virutas delgadas con un cuchillo.

Si un mineral puede estirarse fácilmente hasta formar un hilo se dice dúctil. Ductilidad,
sectilidad y maleabilidad son propiedades características de minerales con enlaces
metálicos pues dicho enlace transmite a la materia la capacidad de convertir toda
tensión aplicada en deformación plástica.
Cuando un mineral puede ser doblado y pero no tiene la capacidad de recuperar su

forma original, manteniendo la deformación de forma permanente, se denomina
flexible. Los minerales en los que existan fuerzas de enlace de tipo Van der Waals o de
hidrógeno tales como el talco o las cloritas lo son.
Por el contrario cuando un mineral recupera su forma original tras ser deformado se
dice elástico. Las micas con enlaces iónicos son típicamente elásticos.
4.5. PESO ESPECÍFICO
Se denomina peso específico de un mineral al cociente entre su peso y el peso de un

volumen equivalente de agua a 4ºC (condiciones de máxima densidad del agua),
siendo un valor adimensional. Por el contrario, la densidad relativa es un valor
equivalente correspondiente a la masa por unidad de volumen y viene expresado en
unidades tales como g/cm3.
El caso contrario lo constituyen los compuestos polimorfos, de misma composición
pero diferente tipo de empaquetamiento. Así, en el caso del carbono, pasamos de
valores de 3.515 para el diamante a solo 2.23 para el grafito pese a tener
idéntica fórmula química.
4.5.1. Pesos específicos de algunos minerales

Mineralogía.
La estimación del valor del peso específico es en muchas ocasiones determinante en la

clasificación de un mineral a estudiar, por ello a continuación se especifica dicho valor
para algunos minerales:
Minerales Pesos específicos

Cuarzo 2,65 - 2,66
Galena 7,4-7,6
Pirita 5,02
Esfalerita 3,90 - 4,10
Calcopirita 4,1-4,3
Malaquita 3,90 - 4,03
Diamante 3,52
Fluorita 3,18
Calcita 2,70 - 2,72
Molibdenita 4,62 –4,73
4.6. COLOR
El color es, probablemente, una de las características más espectaculares y atractivas

de los minerales, confiriendo una indiscutible belleza a los cristales, muy
especialmente en el caso de algunas gemas. Sin pecar de exageración puede decirse
que los minerales, en su conjunto, abarcan todo el espectro de colores del visible, con
todos los matices que pueda uno imaginar.
Incluso, un único mineral puede presentar, en ocasiones, una enorme variedad de

colores como en el caso de la fluorita con tonalidades azules, amarillas, verdes,
moradas, naranjas o rosas.
Los minerales están coloreados porque absorben ciertas longitudes de onda de la luz
que incide sobre ellos y reflejan el resto, siendo el color la combinación de aquellas
longitudes de onda que inciden en el ojo.
4.7. BRILLO
Se denomina brillo al aspecto de la superficie de un mineral cuando se refleja en ella la

luz.

Mineralogía.
Se suele distinguir los minerales con brillo metálico de aquellos con brillo no metálico,
si bien una clara separación entre ambos grupos es algo ambigua, al punto de
considerarse en ocasiones un grupo de minerales con brillo submetálico.
El brillo metálico es propio de aquellos minerales con enlace metálico puro o

predominante, siendo totalmente opacos a la luz. En ellos los huecos entre los estados
fundamentales y excitados son bastante menores que en el caso de las estructuras
covalentes e iónicas.
Los minerales con brillo no metálico son, por lo general, de colores claros y transmiten
la luz, por lo menos, en secciones delgadas. Se emplean diversos calificativos para
describir los tipos de brillos no metálicos entre ellos.
Vítreo: Parecido al brillo del vidrio. Lo presentan minerales tales como el cuarzo o las
turmalinas.
Resinoso: De aspecto similar a la de la resina. Ejemplos de ello son la blenda o el

azufre.
Nacarado: Con aspecto nacarado que recuerda a las perlas. Aparece en las superficies
de los minerales paralelas a los planos de exfoliación, por ejemplo en el caso del talco
o en los planos basales de la apofilita.
Graso: Las superficies presentan un aspecto como si estuviesen recubiertas por una
delgada capa de aceite y es propia de minerales con superficies microrrugosas. Lo
pueden presentar ciertas nefelinas, algunas especies de esfaleritas o el cuarzo masivo.
Sedoso: Resulta de la reflexión de la luz sobre paralelo de finas fibras. Lo presentan el

yeso fibroso, la malaquita o el crisotilo.
Adamantino: Reflejo fuerte y brillante como el diamante. Es propio de minerales con

un alto índice de refracción, como en el caso de la cerusita o la anglesita.

Mineralogía.
4.8. HUELLA O RAYA
El color del polvo fino de un mineral se conoce con el nombre de huella. La huella se
emplea frecuentemente en la identificación de los minerales, porque, aunque el color
del mineral puede variar entre límites amplios, el de la huella es normalmente
constante.
4.9. PROPIEDADES ELÉCTRICAS
4.9.1. Conductividad
El tipo de enlace atómico determina la conductividad eléctrica de un mineral. Aquellos

minerales con enlaces de tipo metálico, tales como los metales nativos, son excelentes
conductores.
4.10. PROPIEDADES MAGNÉTICAS
Se clasifican las características magnéticas de un mineral en función del

comportamiento del mismo al ser expuesto a un campo magnético externo. Se
denomina susceptibilidad magnética a dicha propiedad y es sensible a la temperatura
especialmente al sobrepasarse la denominada temperatura de transición magnética.
La piedra imán natural es una sustancia ferromagnética con la composición de la
magnetita con todos los momentos magnéticos netos fuertemente alineados. Este
magnetismo natural se debe al enfriamiento de material fundido bajo la influencia del
campo magnético terrestre.
4.11. LUMINISCENCIA
La energía radiante que recibimos del sol cubre una amplia gama de longitudes de
onda de las cuales sólo una pequeña parte constituye el llamado espectro de la luz
visible.
La luz es una forma de energía y para crearla es necesario suministrar energía bajo otra
forma. Existen, fundamentalmente, dos formas para que ello ocurra:
La incandescencia es el fenómeno de emisión de luz debida a la energía calorífica. Un

cuerpo, alcanzando cierta temperatura, emite una radiación luminosa que es, además,
característica de cada sustancia. Es este el fenómeno observado cuando un metal es
"calentado al rojo" y está a la base de utilizaciones industriales tan comunes como la
bombilla en la que un filamento de wolframio, atravesado por corriente eléctrica,
alcanza la incandescencia y emite una luz brillante. Las estrellas y el propio sol irradian
luz por incandescencia.
La luminiscencia, por el contrario, es una forma de "luz fría" en la que la emisión de

radiación lumínica es provocada en condiciones de temperatura normal o baja.

Mineralogía.
5 MINERALOGÍA DESCRIPTIVA
5.1. CLASIFICACIÓN DE MINERALES
La clasificación de minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los
minerales fueron divididos en clases, en función de sus aniones o grupos de aniones
predominantes. Versiones revisadas y actualizadas de esta clasificación siguen siendo
las más usadas entre los mineralogistas de mayoría de los países y el manual de
mineralogía basado en esta clasificación se ha convertido en un clásico, con ya más de
20 ediciones.
La utilización de los dos criterios el químico y el estructural son imprescindible hoy en

día para cualquier clasificación mineralógica, pero no resuelve por ello todos los
problemas. Así por ejemplo, un mineral tan importante como el cuarzo (SiO2) figura en
algunas clasificaciones como un óxido, mientras que en otras aparece como un
tectosilicato.
En Perú, tradicionalmente, se ha venido utilizando, tanto a nivel universitario como en

la ordenación de las colecciones de sus principales museos, la clasificación de Strunz
basada en la clásica de J. D. Dana.
Resumiendo en un cuadro los principales grupos de minerales obtenemos:
1. Elementos nativos
2. Sulfuros
3. Sulfosales
4. Óxidos
(a) Simples y múltiples
(b) Hidróxidos
5. Haluros
6. Carbonatos
7. Nitratos
8. Boratos
9. Fosfatos
10. Sulfatos
11. Wolframatos
12. Silicatos
Estas se subdividen en familias, basándose en los tipos químicos, y las familias a la vez
se dividen en grupos, que presentan una similitud cristalográfica y estructura.
El grupo está formado por especies, que forman series entre sí. Las especien tienen la
misma estructura pero diferente composición química.

Mineralogía.
5.2. ELEMENTOS NATIVOS
A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un único

elemento químico. Solo unos 20 elementos de la tabla periódica han sido encontrados
en la naturaleza en estado nativo. Estos elementos se dividen en tres subclases: los
metales, los semimetales y los no metales.
Metales Nativos
Estructura
Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico de tipo metálico que

presentan estos minerales, las estructuras de los metales nativos pueden describirse
como simples empaquetamientos compactos de bolas de un mismo tamaño. A
continuación se presentan tres ejemplos de estructuras de esta subclase de minerales.
La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina denominada

empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras, que se caracteriza por
presentar caras paralelas a {111} según una secuencia (ABCABC...) y por pertenecer al
grupo espacial Fm3m, tal como se ilustra en la figura siguiente.
Cada átomo de metal está rodeado por otros 12 átomos vecinos. Los minerales del
grupo del oro, así como el platino, el iridio, la taenita (hierro con mezcla de níquel en
más de un 27 % en peso) y otros metales nativos presentan esta estructura.

Mineralogía.
El último tipo de estructura, presente en los metales nativos es el empaquetamiento

cúbico compacto centrado en el cuerpo, donde las capas de átomos se repiten en el
orden (ABAB...) y cada átomo tiene 8 vecinos cercanos. Los ejemplos característicos
para este tipo de estructura son el hierro nativo puro y la especie de ferroniquel
kamacita con una mezcla de Ni menor al 27 % en peso.
Semimetales Nativos
Los semimetales nativos As, Sb, Bi son isoestructurales y cristalizan en el grupo espacial
P3m. Sus enlaces entre átomos ya no son puramente metálicos, sino parcialmente
covalentes. Dicha covalencia de los enlaces se explica por la posición de estos
elementos en el grupo Va de la tabla periódica. La figura siguiente representa la
estructura del As y del Sb nativos.
No metales nativos
La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y

semimetales.
El azufre cristaliza habitualmente en el sistema ortorrómbico, los dos tipos polimorfos

de azufre monoclínico son muy raros en la naturaleza, pero si se producen
artificialmente.
La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales

se manifiesta con los ejemplos del grafito y del diamante. Los dos son carbono puro,
pero estos minerales no tienen nada más en común. El diamante es transparente e
incoloro, el grafito es opaco y negro; el diamante es la sustancia más dura que se
conoce, el grafito tiene la dureza más baja según la escala de Mohs; el diamante es un
aislante perfecto por el contrario el grafito tiene una electroconductividad muy
elevada, etc. Entre las propiedades comunes apenas destaca la exfoliación que se
observa muy bien en ambos minerales.
Elementos nativos más importantes:
Grupo Mineral Fórmula

Metales
Grupo del oro Oro Au
Plata Ag

Mineralogía.
Cobre Cu
Grupo del platino Platino Pt
Grupo del hierro Hierro Fe
Kamacita Fe, Ni
Taenita Fe, Ni
Mercurio Hg
Semimetales
Grupo del arsénico Arsénico As

Antimonio Sb
Bismuto Bi
No metales
Azufre S
Diamante C
Grafito C
ORO
Fórmula química: Au
Propiedades físicas:
Color: Amarillo propio

Raya: Amarilla brillante
Brillo: Metálico
Dureza 2,5
Densidad: 19,3 g/cm3
Forma de presentarse: En forma cristalizada se encuentra en cristales octaédricos. La
forma más corriente de presentarse es en masas arborescentes, con cristales alargados
en la dirección del eje ternario; también diseminado en capas aplastadas, escamoso o
macizo. La forma más frecuente para placeres es la llamada "pepita", masas macizas
redondeadas por el rodamiento, que pueden variar de tamaño.
Génesis: Yacimientos epitermales; Yacimientos metamórficos y yacimientos en zonas

de cizalla; Placeres y paleoplaceres.

Mineralogía.
Empleo: En joyería y como patrón monetario, igualmente en electrónica o para

aplicaciones de la industria aeroespacial.
PLATA
Fórmula química: Ag
Color: Blanco de plata

Raya: Blanco de plata
Brillo: Metálico
Dureza: 2.5 a 3
Densidad: 10.5 g/cm3
Otras: Ductilidad y maleabilidad, patina negra en superficie.
Forma de presentarse: Muy raramente presenta los cristales que tienden al hábito
octaédrico. Habitualmente forma grupos ramosos, arborescentes e hilamentosos, en
placas y escamas o también masivo, rellenando fracturas y vetas.
Génesis: Yacimientos hidrotermales en asociación con:
− Sulfuros, ceolitas, calcita, baritina.

− Arseniuros y sulfuros de cobalto, níquel y plata y con bismuto nativo.
− Con uraninita y minerales de cobalto y níquel.
− Zonas de oxidación de los depósitos de minerales de plata.
Empleo: Como la mena de plata, aunque la mayor parte de este metal se extrae de los
sulfuros de plata (acantita, proustita, pirargirita).
COBRE

Mineralogía.
Fórmula química: Cu
Color: Rojo propio

Raya: Roja propia
Brillo: Metálico
Dureza: 2.5 a 3
Densidad: 8.9 g/cm3
Otras: Ductilidad y maleabilidad, patina tenue en superficie.
Forma de presentarse: Los más frecuentes son los grupos dendríticos arborescentes,
pero aparece también cristalizado, siendo el octaedro la forma más frecuente en la
que se presenta.
Génesis: En la zona de oxidación de los depósitos de cobre. Los yacimientos primarios

están asociados a lavas basálticas, donde el nativo cobre aparece como resultado de
reacción de soluciones hidrotermales con minerales de óxidos de hierro.
Empleo: Como la mena de cobre de importancia menor, la mayor parte de este metal
se extrae de los sulfuros de cobre. El empleo principal de cobre metal es como hilo
para conductores eléctricos. También se utiliza para aleaciones, como el latón, bronce
y otros.
MERCURIO
Fórmula química: Hg

Brillo: Metálico
Otras: Único metal líquido en condiciones de presión y temperaturas normales.
Solidifica a -39° C.
Forma de presentarse: En pequeñas gotas sobre cinabrio o calcitas.

Mineralogía.
Génesis: Asociado al cinabrio y probablemente algo más tardío que este, preparación
electrolítica del cloro y la sosa cáustica y como impermeabilizante contra el mildiú
(enfermedad de la vid). Igualmente se emplea en ortodoncia, instrumentos científicos,
termómetros, como amalgamado.
Empleo: El mercurio se emplea en aparatos eléctricos, instrumentos de control

industrial, preparación electrolítica del cloro y la sosa cáustica y como
impermeabilizante contra el mildiú (enfermedad de la vid). Igualmente se emplea en
ortodoncia, instrumentos científicos, termómetros, como amalgamador del oro, etc.
AZUFRE
Fórmula química: S
Color: Amarillo
Raya: Más clara
Brillo: Graso o sedoso
Dureza: 1.5 a 2.5
Otras: Marcada fractura concoidea. Arde con facilidad.
Forma de presentarse: Cristales con formas piramidales o bipiramidales con

truncamientos de vértices. También en masas irregulares, reniformes, estalactíticas,
como incrustaciones y terroso.
Génesis: En terrenos con actividad volcánica, como producto de sublimación.
Filoniano, asociado a sulfuros y formado por la oxidación de estos. En rocas
sedimentarias terciarias arcillosas.
Empleo: Como abono e insecticida; para la fabricación de ácido sulfúrico y de caucho.

También se usa en producción de jabón, textiles, papel, piel, tintes y en refinado de
petróleo.
DIAMANTE

Mineralogía.
Fórmula química: C
Color: Habitualmente amarillo claro o incoloro, también tonalidades claras azules,

verdes, naranjas, rosas, marrones.
Raya: Es imposible hacerla.
Brillo: Adamantino o graso
Otras: Transparente a los rayos ultravioletas.
Forma de presentarse: Habitualmente en cristales de hábito octaédrico, pero también

forma cubos y dodecaedros, presentando curvaturas en las caras. Maclas según ley de
espinela (111).
Génesis: Necesita para su génesis una muy alta presión y la temperatura, formándose
en rocas ultrabásicas del manto. Se transporta hacia la superficie a través de
las llamadas tuberías de explosión. Aparece asociado a rocas volcánicas particulares
llamadas kimberlitas y lamproitas. Al ser un mineral muy duro y estable, se acumula en
placeres aluviales y marítimos, formando depósitos muy importantes.
Empleo: Es la gema más importante. Los diamantes que no tienen dicha calidad gema
(diamantes industriales) se utilizan como abrasivos y para otros usos técnicos.
Actualmente el diamante se sintetiza tanto para abrasivos, como para su empleo en
joyería.
GRAFITO
Fórmula química: C
Color: Gris
Raya: Negra
Brillo: Metálico o térreo
Dureza: 1 o 2
Otras: Muy blando y pinta el papel.

Mineralogía.
Forma de presentarse: Cristales aciculares o fibrosos, siendo frecuentes masas

hojosas, escamosas, radiadas o granulares.
Génesis: Por metamorfismo de materia orgánica o hidrocarburos. Como componente

primario de rocas ígneas. En meteoritos
Empleo: Se emplea en la fabricación de crisoles refractarios para las industrias del

acero, latón y bronce. Igualmente como lubricante mezclado con aceite. Mezclado con
arcilla fina forma las minas de los lápices. Se emplea también en la fabricación de
pintura para la protección de estructuras de acero, en el barnizado de moldes y
machos de fundición, para electrodos, escobillas de generadores, en galvanotipia, para
barras de aislamiento en centrales nucleares.
5.3. SULFUROS, SULFOSALES Y ANÁLOGOS
Los sulfuros forman una clase importante de minerales, la mayoría de los cuales son
importantes menas metálicas. Junto con los sulfuros se describirán en este apartado las
sulfoarseniuros, los arseniuros, los telururos así como las sulfosales, minerales de
estructuras similares, pero más raros.
Sulfuros
Los minerales de esta clase son en su mayoría opacos, con colores vivos y con rayas de
colores característicos. Aquellos minerales no opacos (cinabrio, rejalgar, oropimiente o
esfalerita) tienen índices de refracción elevados y son transparentes, únicamente, en
secciones finas. En la siguiente figura se presentan las composiciones químicas de
algunos de los sulfuros más importantes.
La fórmula general para sulfuros es XmZn, donde X representa el elemento metálico y Z

el elemento no metálico. Los átomos de metales y del azufre en la estructura de
sulfuros tienen un papel parecido, como se puede observar en las estructuras de la
esfalerita y la wurtzita.
Mineralogía.
Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes, mientras que otros, presentan
enlaces químicos de tipo metálico.
Sulfuros más importantes:
Sulfuros y análogos
Acantita Ag2S
Arsenopirita FeAsS
Bismutina Bi2S3
Bornita Cu5FeS4
Calcopirita CuFeS2
Calcosina Cu2S
Cobaltita CoAsS
Covellina CuS
Cinabrio HgS
Esfalerita (Zn,Fe)S
Estannita Cu2FeSnS4
Estibina Sb2S3
Galena PbS
Greenockita CdS
Marcasita FeS2
Molibdenita MoS2
Niquelina NiAs
Oropimente As2S3
Pentlandita (Fe,Ni)9S8
Pirita FeS2
Pirrotina Fe1-xS
Rejalgar AsS
ARSENOPIRITA

Mineralogía.
Fórmula química: FeAsS

Raya: Negra
Brillo: Metálico
Dureza: 5.5 a 6
Densidad: 5.5 a 6
Forma de presentarse: Cristales prismáticos y maclados polisintéticamente. También
en formas masivas.
Génesis: Asociado a menas de wolframio y estaño en depósitos hidrotermales de alta

temperatura, en pegmatitas.
Empleo: Es la principal mena de arsénico. La mayoría del arsénico se recupera en

forma de óxidos como subproducto de la fusión de menas arseniales de cobre, plomo,
plata. Se emplea para aleaciones con plomo. Igualmente en medicina, pinturas, fuegos
artificiales, insecticidas, criptogámicos, pigmentos y para fabricación de vidrio.
BORNITA
Fórmula química: Cu5FeS4
Color: De rojo púrpura a bronce pardo.

Raya: Negra
Brillo: Metálico
Dureza: 3
Otras: Pátina roja con irisaciones.
Forma de presentarse: Generalmente masiva y rara vez cristalizada en cubos,

dodecaedros u octaedros. Frecuentemente como recubrimiento de alteración.
Génesis: Hidrotermal. Diseminado en rocas básicas. Producto de meteorización de

sulfuros primarios de cobre. Neumatolítico de contacto. Sedimentario.
Empleo: Mena de cobre secundaria.

Mineralogía.
CALCOPIRITA
Fórmula química: CuFeS2
Color: Amarillo latón verduzco

Raya: Negro verdosa
Brillo: Metálico
Dureza: 3.5 a 5
Densidad: 4.3 g/cm3
Forma de presentarse: Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente por

recubrimiento o pseudomorfosis de la tetraedrita o tenantita. La mayoría de las veces
se la encuentra en forma masiva. De presentar cristales aparecen muy maclados y
aplanados con hábito piramidal.
Génesis: Pegmatítico neumatolítico. Hidrotermal de alta temperatura. Exhalativo

sedimentario. En depósitos de metamorfismo de contacto. Como constituyente
primario de rocas ígneas básicas (ortomagmático).
Empleo: Importante mena de cobre.
CALCOSINA
Fórmula química: Cu2S
Color: Gris plomo o negro

Raya: Negra
Brillo: Metálico cuando no tiene pátina
Dureza: 2.5 a 3

Mineralogía.
Densidad: 5.6 g/cm3

Química: Contiene el 79.8% de cobre y el 20.1% de azufre. Aparecen pequeñas
cantidades de Fe y Ag. La forma monoclínico pseudortorrómbica es estable por debajo
de 103° C, siendo la hexagonal la estable por encima de esta temperatura. También
existe una modificación cúbica llamada Calcosina Azul o Neodigenita.
Forma de presentarse: Cristales muy raros y pequeños, tubulares de aspecto

hexagonal. Más común en forma masiva o compacto.
Génesis: Como mineral supergénico en zonas de enriquecimiento de los depósitos de

sulfuros, Hidrotermal, Sedimentario
Empleo: Importante mena de cobre.
ESFALERITA
Fórmula química: (Zn,Fe)S
Color: Castaño, negro e incluso verde y amarillo.

Raya: Blanco pardusca.
Brillo: Resinoso.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 4 g/cm3
Otras: Traslúcido e incluso transparente. Con luz reflejada aparece de color gris y
reflexiones internas amarillas, pardas o rojizas, dependiendo del contenido en hierro.
Química: Contiene el 67% de zinc y el 33% de azufre. El contenido en hierro (por
sustitución del zinc) puede llegar al 36.5%, constituyendo la variedad mineral llamada
Marmatita de color negro. El magnesio y el cadmio confieren coloraciones rojas
(Esfalerita Rubí) o amarillenta (Esfalerita Acaramelada).Detectado igualmente indio.
Forma de presentarse: Los cristales son generalmente dodecaédricos y cubos,

presentando generalmente maclas de tipo polisintético. También en masas exfoliables
de aspecto espático (acaramelado) o granudo.
Génesis: Hidrotermal de temperatura media, Ortomagmático. Pegmatítico -

neumatolítico.

Mineralogía.
Empleo: Principal mena del zinc que se emplea básicamente para la galvanización de
los aceros, así como para obtener latón aleación de cobre - zinc. El óxido de zinc se
emplea para en la fabricación de pinturas, mientras que el cloruro se emplea para
conservar la madera. El sulfato de zinc es empleado en tintorería y farmacia. La
esfalerita es una de las principales fuentes de cadmio, indio, galio y germanio.
ESTIBINA
Fórmula química: Sb2S3
Color: Gris plomo

Raya: Gris plomo
Brillo: Metálico.
Dureza: 2
Densidad: 4.6 g/cm3
Forma de presentarse: En cristales prismáticos delgados que llegan a ser aciculares e

incluso finas agujas, con rayado vertical, terminados en punta. También en formas
hojosas, masivas o granudas.
Génesis: En depósitos hidrotermales de baja temperatura. Se presenta en forma

filoniana en granitos y gneises, pizarras y calizas. Metasomatismo de contacto en
calizas.
Empleo: Principal mena de antimonio. Este se emplea como pigmento y para la

fabricación de vidrio.
GALENA
Fórmula química: PbS

Mineralogía.
Color: Gris plomo

Raya: Gris oscura
Brillo: Metálico
Dureza: 2.5
Densidad: 7.5 g/cm3
Química: Contiene el 86.6% de plomo con pequeñas cantidades de cadmio, antimonio,
bismuto y cobre.Puede tener abundante plata - variedad Galena Argentífera o
acerillo. La galena con estaño se denomina Plumboestannina.
Forma de presentarse: La forma más corriente de presentarse es el cubo, el cual

aparece con aristas biseladas o vértices truncados, llegando a la forma octaédrica.
Génesis: Hidrotermal de temperatura media. En depósitos metamórficos de contacto.

Pegmatítico. Pegmatítico.
Empleo: Es prácticamente la única fuente de plomo y una importante mena de plata.

El plomo se emplea en tuberías, como placas de los acumuladores eléctricos, en
perdigones etc... Igualmente en forma de óxido para vidrio, el barniz de loza y en
blanco de plomo. Fue un aditivo antidetonante en la gasolina si bien tiende a ser
sustituido por problemas medioambientales. Importante ingrediente en aleaciones de
soldadura y para placas aislantes para protección contra el uranio y otras sustancias
radiactivas.
MOLIBDENITA
Fórmula química: MoS2
Color: Gris de plomo algo azulado.

Raya: Negra grisácea o verdusca.
Brillo: Metálico algo mate.
Dureza: 1 a 1.5
Otras: Tacto graso, flexible y superficie escamosa Química: Contiene el 59.9% de
molibdeno y en ocasiones hasta 0.3% de renio.
Forma de presentarse: En placas hexagonales o prismas cortos o en masas escamosas

compactas.

Mineralogía.
Génesis: Pegmatítico neumatolítico. Neumatolítico de contacto, Hidrotermal de alta

temperatura. Hidrotermal de alta temperatura. Ortomagmático accesorio en ciertos
granitos.
Empleo: Principal mena del molibdeno.
PIRITA
Fórmula química: FeS2
Color: Amarillo latón.

Raya: Gris o pardo negra.
Brillo: Metálico
Dureza: 6 a 6.5
Otras: Fácilmente se limonitiza. Es el sulfuro más duro, paramagnético y termómetro
geológico.
Química: Contiene el 46.4% de Fe y el 53.6% de azufre. El arsénico, antimonio y níquel
pueden entrar en la red formándose, en el caso de este último, una serie cuyos
términos son Bravoita S(NiFe) y la Vaesita S2Ni.
Forma de presentarse: Es uno de los minerales que cristalizan con mayor facilidad. Son
típicos los cubos más o menos equidimensional, el octaedro y el
pentagonododecaedro (o piritoedro). También en formas masivas granudas, testáceas,
mamelonares etc.
Génesis: Es el más frecuente de los sulfuros, pudiéndose formar en ambientes muy

variados: En segregación magmática Accesorio en rocas ígneas. Metamorfismo de
contacto. Depósitos vulcano - sedimentarios masivos. Metamorfismo de contacto.
Hidrotermal de baja temperatura.
Empleo: La pirita suele tener asociada oro y cobre. Directamente se emplea para
extraer azufre para producción de ácido sulfúrico y sulfato ferroso.

Mineralogía.
MARCASITA
Fórmula química: FeS2
Color: Amarillo verdoso latón o bronce casi blanco.

Raya: Negra grisácea.
Brillo: Metálico
Densidad: 4.9 g/cm3
Otras: Macla de tipo "cresta de gallo".
Química: Contiene el 46.6% de hierro y el 53.4% de azufre. Es dimorfo de la pirita.
Pulverizada tarda en disolverse en ácido nítrico.
Forma de presentarse: En cristales tabulares paralelos al plano basal con prismas

cortos.
Génesis: Hidrotermal de baja temperatura, Sedimentaria. Por meteorización de

pirrotina.
Empleo: Fuente de azufre muy secundaria.
PIRROTINA
Fórmula química: Fe1 - xS
Color: Bronce pardo

Raya: Negra verdosa
Brillo: Metálico
Dureza: 4
Densidad: 4.6
Química: El contenido en Fe es variable con el término x comprendido entre 0
(Troilita) y 0.2. Cantidades variables de níquel y cobalto.
Mineralogía.
Otras: Propiedades magnéticas, en especial las variedades con déficit en Fe.
Forma de presentarse: Cristales de hábito tabular o raramente piramidal, siendo

frecuentes las masas granudas o laminares.
Génesis: En rocas ígneas básicas de las que se segrega por diferenciación

magmática. En depósitos metamórficos de contacto. En pegmatitas. De origen
hidrotermal o neumatolítico. Sedimentario. Se ha encontrado Troilita meteorítica.
Empleo: Como mena de níquel.
Sulfosales
Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande, que cuenta con
unas 100 especies minerales. El termino "sulfosal" proviene de la semejanza de esta
estructura a la de las sales de ácidos con oxígeno, donde el oxígeno ha sido sustituido
por azufre.
Las sulfosales se distinguen de los sulfuros, sulfoarseniuros y arseniuros por su

estructura. En los sulfuros los átomos de S y As tienen un papel parecido al de los
metales en la estructura, así por ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede ser
interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por arsénico. En
las sulfosales, por el contrario, aparecen grupos aislados de complejos de arsénico o
antimonio y azufre.
La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los minerales de

esta subclase, en la cual se distinguen los grupos aislados AsS3 como una unidad
estructural independiente.
Sulfosales más importantes:

Mineralogía.
Sulfosales
Boulangerita Pb5Sb4S11
Bournonita PbCuSbS3
Cilindrita PbFeSn4+4Sb3+2S16
Enargita Cu3(AsS4)
Estefanita Ag5SbS4
Freieslebenita AgPbSbS3
Jamesonita Pb4Fe(Sb3S7)2
Pirargirita Ag3(SbS3)
Polibasita (Ag,Cu)3Sb2S11
Proustita Ag3(AsS3)
Tennantita (Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13
Tetraedrita Cu12(SbS3)4S
ENARGITA
Fórmula química: Cu3AsS4
Color: Blanco de plata, aunque suele presentar una pátina superficial negro grisáceo.
Raya: Negra grisácea
Brillo: Metálico
Dureza: 3
Densidad: 4.45
Química: Contiene 48.3% de cobre, 19.1% de arsénico y el 32.6% de azufre. Existe
sustitución de arsénico por antimonio (hasta un 6%) y en menor medida de hierro y
zinc. Solución sólida con la famatinita Cu3SbS4.
Forma de presentarse: En cristales alargados tabulares con rayado vertical,

columnares, en hojas o también masivo.
Génesis: Mineral hidrotermal de temperatura media.
Empleo: Mena de cobre.

Mineralogía.
5.4. ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS
A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxígeno se

combina con uno o más metales. Los óxidos simples, compuestos de un metal y
oxígeno, presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxígeno), tales como X2O, XO,
X2O3. Los óxidos múltiples presentan metales de distintos tamaños combinados con el
oxígeno.
Entre los óxidos figuran algunos minerales de gran valor económico, al ser algunas de
las principales menas de hierro (hematites, magnetita), cromo (cromita), manganeso
(pirolusita), estaño (casiterita) y uranio (uraninita).
El tipo de vínculos entre los átomos de los óxidos es, normalmente, fuertemente
iónico, en contraste con las estructuras de los sulfuros con vinculación iónica,
covalente y metálica.
Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. Bragg en 1916 fue la
estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente:
Óxidos e hidróxidos más importantes:
Grupo Mineral Fórmula

Óxidos
Grupo de la Hematites Fe2O3
hematites Corindón Al2O3
Grupo del rutilo Rutilo TiO2

Pirolusita Mn4+O2
Casiterita SnO2

Mineralogía.
CASITERITA
Fórmula química: SnO2
Color: De negro a blanco pasando por pardo que es el más corriente.

Raya: Blanca
Brillo: Adamantino, craso, resinoso.
Dureza: De 6 a 7
Densidad: 7 g/cm3
Forma de presentarse: Normalmente en cristales de hábito prismático o bipiramidal,

siendo frecuente la macla en visera o pico de estaño. También a menudo masivo o
granular, en formas reniformes o fibroso radiadas (estaño leñoso).
Génesis: Pegmatítico. Neumatolítico de impregnación y contacto. Hidrotermal.

Sedimentario en placeres.
Empleo: Principal mena de estaño.
MAGNETITA
Fórmula química: Fe2+Fe3+2O4
Color: Negro
Raya: Negra
Brillo: Metálico
Dureza: 5 a 6.5
Densidad: 5.2 g/cm3
Otras: Caracterizado por su fuerte magnetismo. Existen sustituciones de Fe por
magnesio y manganeso. La magnetita pulverizada es soluble en clorhídrico
concentrado.

Mineralogía.
Forma de presentarse: Frecuentemente en cristales octoédricos, raramente en

dodecaédricos. Masivo o diseminado en agregados granudos compactos, también en
arenas sueltas magnéticas.
Génesis: Magmático accesorio en casi todas las rocas básicas. Por diferenciación
magmática. Pegmatítico neumatolítico. De metamorfismo de contacto. Exhalativo
volcánico. Hidrotermal .Sedimentario.
Empleo: Importante mena de hierro.
CUPRITA
Fórmula química: Cu+2O
Color: Rojo rubí cuando es pura.

Raya: Rojo castaño
Brillo: De metálico a adiamantino.
Dureza: De 3.5 a 4
Densidad: 6 g/cm3
Forma de presentarse: Generalmente cristales octaédricos, aunque no son raros los

cristales cúbicos o dodecaédricos. En ocasiones en cristales fibrosos de intenso color
rojo (Calcotriquita). También masivo y compacto de grano fino.
Génesis: Mineral de tipo supergénico en la zona de oxidación superior de los filones

cupríferos.
Empleo: Mena de cobre.
5.5. HALUROS
La clase química de haluros se caracteriza por la preponderancia de halógenos

electronegativos tales como Cl-, Br-, F- o I-. Estos iones poseen grandes radios iónicos,
tienen una carga de -1 y se polarizan fácilmente. Cuando se combinan con cationes
relativamente grandes poco polarizados y de valencia baja, tanto cationes como
aniones tienen las características de unos cuerpos esféricos prácticamente ideales. El
enpaquetamiento de estas unidades esféricas da lugar a unas estructuras de máxima
simetría.

Mineralogía.
Haluros más importantes:
Mineral Fórmula
Atacamita Cu2+2Cl(OH)3
Bromargirita AgBr
Carnalita KMgCl3·6H2O
Fluorita CaF2
Halita NaCl
Silvina KCl
FLUORITA
Fórmula química: CaF2
Color: Muy variado, siendo los más comunes el verde, el amarillo, el anaranjado y el
violáceo.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 4
Otras: Fluorescencia y fosforescencia de algunos ejemplares.
Forma de presentarse: En cristales de hábito cúbico muy bien formados,

frecuentemente con maclas de compenetración de cubos. Las demás formas son raras,
Mineralogía.
aunque pueden obtenerse octaedros por exfoliación. También masivo, compacto o

granular.
Génesis: Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos: Ortomagmático

en ciertas aplitas graníticas. Como producto pegmatítico neumatolítico, junto con
topacio, casiterita etc. Hidrotermal, en contacto con rocas carbonatadas.
Empleo: Como fundente en la fabricación de aceros, de vidrios opalescentes, también

en esmaltados y en la fabricación de ácido fluorhídrico.
HALITA
Fórmula química: NaCl
Color: Normalmente blanca e incolora, a veces azul o amarillo.

Raya: Blanca
Brillo: Vítreo algo mate
Dureza: 2 a 2.5
Densidad: 2.165 g/. Fácilmente soluble en agua.
Forma de presentarse: En cristales de hábito cúbico bien formados que a veces

tienden a agregarse formando lo que se llaman tolvas. También masivo
microcristalino.
Génesis: Como precipitado de aguas marinas en salinas. Interestratificado con rocas

sedimentarias de tipo evaporítico. Como producto de sublimación en áreas volcánicas.
Empleo: En la industria química como fuente de sodio y cloro. Como condimento, para
conservación de alimentos y para curtido de pieles. Igualmente para abono, alimento
de ganado y herbicida.
5.6. CARBONATOS
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies minerales que
corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. Es característico que los
iones con radios menores que los de Ca forman amplias series isomorfas de minerales
que cristalizan en el sistema hexagonal (R3c), mientras que los iones con radios
mayores que los de Ca forman carbonatos del sistema rómbico. El carbonato de calcio,
por su parte, es dimorfo, es decir, puede cristalizar en uno y otro sistema.
Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de carbonatos. La
estructura cristalina de la calcita está representada en la siguiente hoja:

Mineralogía.
Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta que los
ángulos comprendidos entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la estructura
romboédrica centrada en las caras de la calcita, donde los iones de Ca ocuparán las
posiciones de la Na, mientras que los grupos CO3 ocupan los lugares de Cl. Así, la
estructura de la calcita corresponde a un empaquetamiento cúbico compacto, algo
deformado.
La estructura del aragonito, modificación rómbica del CaCO3, se distingue de la

estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de Ca y los grupos
(CO3)2- adoptan la forma hexagonal más densa. Ello se debe a la simetría
pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito. Tanto en la estructura de
calcita, como en la del aragonito, cada grupo (CO3)2- está rodeado por seis iones de
calcio. A juzgar por la diferencia de los pesos específicos, la estructura cristalina del
aragonito es más compacta que en la calcita.
Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste en su

tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles. En la serie de la calcita se
verifica la sustitución recíproca de Mg, Zn, y Fe2+. Exactamente de la misma manera,
los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una serie continua de mezclas isomorfas.

Mineralogía.
Carbonatos más importantes:
GRUPO MINERAL FORMULA

Calcita CaCO3
Magnesita MgCO3
Grupo de la calcita Siderita FeCO3
Rodocrosita MnCO3
Smitsonita ZnCO3
Esferocobaltita CoCO3
Grupo de la dolomita Dolomita CaMg(CO3)2
Ankerita Ca(Fe,Mg, Mn)(CO3)2
Aragonito CaCO3
Grupo del aragonito Witherita BaCO3
Estroncianita SrCO3
Cerusita PbCO3
Auricalcita (Zn,Cu2+)5(CO3)2(OH)6
Azurita Cu3(CO3)2(OH)2
Carbonatos con grupos (OH) Malaquita Cu2CO3(OH)2
Rosasita (Cu,Zn)2(CO3)(OH)2
CALCITA
Fórmula química: CaCO3

Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, si bien algunas impurezas

le dan coloraciones rojas, amarillentas, verdes, moradas, etc.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 3

Mineralogía.
Otras: Soluble en ácido clorhídrico.
Forma de presentarse: En cristales de buen tamaño, en dos hábitos principalmente: En

escalenoedros muy agudos (dientes de Perro). En escalenoedros muy obtusos
coronando las bases de los prismas trigonales (cabeza de clavo). También romboedros
muy típicos como productos de exfoliación; en formas masivas espáticas .También
romboedros muy típicos como productos de exfoliación; en formas masivas espáticas,
fibrosas, columnares, estalactíticas, granulares y pulverulentas. Maclas frecuentes.
Génesis: Sedimentario en cuencas marinas y continentales. Ortomagmático asociado

con rocas alcalinas. Hidrotermal con fluorita. Hidrotermal con fluorita. Metamórfico
formando mármoles.
Empleo: Para cementos, materiales cerámicos, obtención de la cal, para carga,

fabricación de cemento Portland, en industria química, como fundente en menas
metálicas, el Espato de Islandia en industria óptica etc. Los mármoles como roca
ornamental.
RODOCROSITA
Fórmula química: MnCO3
Color: Rosa
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 3.5 a 4.5
Densidad: 3.3 a 3.6 g/cm3
Forma de presentarse: En masas espáticas de color rosado o rojo pardusco.

Raramente en cristales algo curvados. También en masas granulares, laminares o
botroidales y en costras.
Génesis: Como ganga de menas metálicas de manganeso, con un origen análogo a los
de los sulfuros y óxidos de dicho elemento.
Empleo: Mena secundaria de manganeso. Algún empleo como roca ornamental.

Mineralogía.
ARAGONITO
Fórmula química: CaCO3
Color: Blanco es el más frecuente. También violáceo, marrón, negro, azul o verde.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 2. 94 g/cm3
Otras: Soluble en acido.
Forma de presentarse: En cristales romboédricos sencillos o con macla múltiple dando

un aspecto de prisma hexagonal. En formas hialinas coraloides, fibroso o
fibrosoradiado, estalactítico, oolítico y pisolítico.
Génesis: Hidrotermal de baja temperatura. A partir de aguas termales o géiseres

formando estalactitas en cuevas calcáreas. Sedimentario en medios marinos.
Sedimentarios en medios restringidos con yeso o celestina en margas o arcillas. En
cavidades de rocas volcánicas junto con zeolitas especialmente en andesitas y basaltos.
En zonas oxidadas de yacimientos metálicos, junto a limonita, malaquita, calcita etc.
Metamórfico.
Empleo: En ocasiones como piedra ornamental. Los coraloides como piezas de

decoración.
CERUSITA
Fórmula química: PbCO3

Mineralogía.
Color: Incoloro o blanco crema. Ciertas impurezas le dan diversas tonalidades.

Raya: Blanca
Brillo: Diamantino, vítreo, resinoso o nacarado.
Dureza: De 6.4 a 6.6g/cm3
Otras: Soluble en el ácido nítrico.
Forma de presentarse: En cristales de hábito rómbico muy frágiles o en agregados

fasciculados, drusiformes, columnares o reniformes. También en masas granudas
grises y en masas cristalinas aciculares con un aspecto de pajuelas.
Génesis: Se encuentra en la zona de oxidación de los yacimientos de galena y se suele

formar directamente a partir de ésta o bien por intermedio de la anglesita procedente
de la alteración de las galenas.
Empleo: Importante mena de plomo.
AZURITA
Fórmula química: Cu2+3(CO3)2(OH)2
Color: Diversas tonalidades de azul.

Raya: Azul más claro.
Brillo: De adamantino a térreo.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 3.8 g/cm3
Otras: Soluble en ácidos.
Forma de presentarse: En cristales muy modificados formando agregados en drusas o

radiales. También masivo, compacta, aterciopelada o terrosa. También en forma de
costras.
Génesis: Formada por la acción de soluciones hidrocarbonatadas sobre sulfuros de

cobre.
Empleo: Mena de cobre secundaria

Mineralogía.
MALAQUITA
Fórmula química: Cu2+2(CO3)(OH)2
Color: Distintas tonalidades de verde.

Raya: Verde pálida.
Brillo: Sedoso, diamantino o mate.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 3.9 a 4.1 g/cm3
Otras: Soluble en ácidos.
Forma de presentarse: En masas botroidales y estalactíticas o en costras de color

débil, con estructura fibrosa radiada o capas concéntricas. Estalactítica o compacta
terrosa. Muy rara vez en cristales.
Génesis: Forma masas importantes en zonas enriquecidas en Cu, al ser la forma más
usual de alteración de los sulfuros de cobre.
Empleo: Como mena de cobre. Ciertas variedades han sido empleadas como material
ornamental y mineral gema.
5.7. SULFATOS y CROMATOS
El grupo aniónico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos.

Mientras que en los sulfuros aparecen unos aniones S2- de gran tamaño, en los sulfatos
el azufre tiene el carácter distinto. El átomo de S posee seis electrones en su capa
exterior que pueden ser "arrancados", produciéndose un catión S6+, de pequeño radio
iónico y con carga y polarización fuertes. El ratio de radios iónicos del S6+ y del oxígeno
indica la estabilidad de la coordinación 4 para este grupo. Unos enlaces covalentes
muy fuertes unen el oxígeno y el azufre en el grupo SO4.
Los sulfatos más importantes y abundantes en la naturaleza son los miembros del
grupo de la barita, con cationes grandes bivalentes, coordinados con grupos SO4. Parte
de la estructura de barita esta ilustrada en la siguiente figura:
Cada átomo de bario está coordinado con 12 oxígenos, pertenecientes a siete grupos
distintos SO4. Estructuras de este tipo han sido también halladas en manganatos (con
grupos tetraédricos MnO4) y cromatos (con grupos tetraédricos CrO4) que contienen
cationes grandes.

Mineralogía.
El yeso es el sulfato hidratado más importante. La estructura del yeso consiste en

capas paralelas al plano (010), consistentes en grupos SO4 fuertemente entrelazados
con cationes de Ca. Estas capas sucesivas están separan por agrupaciones de
moléculas de H2O. Los enlaces entre esas moléculas de H2O y las capas vecinas son
muy débiles, lo que explica la excelente exfoliación del yeso.
Sulfatos y cromatos más importantes:
MINERAL FORMULA
Anhidros
Grupo de la barita Anglesita PbSO4
Barita BaSO4
Celestina SrSO4
Anhidrita CaSO4
Crocoita PbCrO4
Glauberita Na2Ca(SO4)2
Hidratados y básicos
Alunita K2Al6(SO4)4(OH)12
Antlerita Cu3SO4(OH)4
Calcantita Cu2+SO4.5H2O
Creedita Ca3Al2SO4(F,OH)4·2H2O
Linarita PbCu2+3(SO4)(OH)4
Yeso CaSO4.2H2O

Mineralogía.
YESO
Fórmula química: CaSO4· 2H2O
Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo a rojo castaño por causa
de impurezas. De transparente a translúcido.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo y sedoso en los cristales. Nacarado en superficies de exfoliación.
Dureza: 2
Otras: Soluble en ácido.
Forma de presentarse: En cristales tabulares de gran tamaño, con marcado hábito

monoclínico. En masas espáticas o micáceas transparentes (Espejuelo), masivo o
finamente granudo (Alabastro). Son frecuentes las formas fibrosas en largos cristales
alargados a modo de cristales. Frecuentes maclas en punta de flecha o lanza.
Génesis: Pueden distinguirse: Origen sedimentario en conexión con rocas calcáreas y
arcillas, principalmente. Depósitos evaporíticos asociados a antiguos mares o lagos
salados. Como producto de hidratación de la anhidrita. Por la acción del ácido sulfúrico
procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de margas y arcillas calcáreas. Por
acción fumarólica de aguas sulfurosas ya sea sobre calizas, ya sea sobre tobas
volcánicas.
Empleo: Su principal utilización es la producción de escayola. Igualmente como

material de construcción en edificios temporales, para enyesado de paredes, molduras
y vaciados. Junto con arcilla se emplea como fertilizante y sin fraguar es un aditivo
retardador en el cemento Portland. El Espato Satinado y la variedad Alabastro se
tallan y pulen con fines ornamentales.
5.11. WOLFRAMATOS y MOLIBDATOS
Caracterización de wolframatos y molibdatos
Los iones W6+ y Mo6+ son considerablemente más grandes que S6+ y P5+. Por ello,
cuando estos iones entran en los grupos anisodésmicos con oxígeno, los cuatro iones
de oxígeno no se colocan en los vértices de un tetraedro regular (como en el caso de
los sulfatos y fosfatos), sino forman unos grupos ligeramente elongados en la dirección
del eje c.

Mineralogía.
La igualdad de los radios iónicos de W6+ y Mo6+ permite la sustitución ilimitada de uno
a otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. Pero, en la naturaleza, los
procesos de diferenciación geoquímica, a menudo, separan estos dos elementos, así
que los wolframatos y molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no
son raros en la naturaleza. En los minerales secundarios, estos dos elementos suelen
formar soluciones sólidas de minerales.
Los minerales de esta clase pertenecen básicamente a dos grupos isoestructurales:
El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene minerales con cationes bivalentes

relativamente pequeños, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solución sólida completa
existe entre minerales de Fe y de Mn de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO4) contiene los minerales con los cationes mayores, tales
como Ca y Pb en coordinación 8 con los grupos WO4 y MoO4. La estructura de scheelita
se representada a continuación.
Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan lugar a la formación de las series

parciales entre minerales de este grupo: scheelita (CaWO4), powellita (CaMoO4),
stolzita (PbWO4) y wulfenita (PbMoO4).
Wolframatos y molibdatos más importantes:
MINERAL FORMULA
Wolframita (Fe,Mn)WO4
Scheelita CaWO4
Stolzita PbWO4
Powellita CaMoO4
Wulfenita PbMoO4

Mineralogía.
5.12. SILICATOS
Los silicatos constituyen, seguramente, el grupo mineral más importante no solo por
abarcar cerca del 25% del conjunto de minerales conocidos y el 40% de los más
corrientes, sino por constituir más del 92% de la corteza terrestre en la que vivimos.
Porcentajes en volumen estimados de los minerales de la corteza terrestre tanto

continental como oceánica.
Por otra parte gran parte de las materias primas necesarias a la actividad humana,
especialmente los denominados minerales industriales así como los materiales de
construcción, son silicatos o derivan de ellos y su importancia no va a hacer más que
incrementarse con el tiempo.
El propio suelo sobre el que se desarrollan las plantas, en la base de la cadena trófica
del ser humano, está formado esencialmente por silicatos.
Clasificación de los silicatos
Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 independientes se denominan nesosilicatos

(del griego "nesos" isla) u ortosilicatos.
Aquellos con dos grupos SiO4 conectados formando un grupos Si2O7 se denominan
sorosilicatos (del griego "soros" montón) o disilicatos.
Cuando se conectan más de dos grupos SiO4 formándose estructuras cerradas en

forma de anillos tenemos los ciclosilicatos del griego "kyklos" círculo con una
composición general del tipo SixO3x.

Mineralogía.
Si los tetraedros de SiO4 se unen formando largas cadenas estamos en el grupo de los
inosilicatos (del griego "inos" que significa hilo). Dichas estructuras en cadena pueden
ser tanto simples con formula unitaria Si2O6 como dobles verificándose una relación
de Si/O = 4/11.
Cuando se tres de los oxígenos de un tetraedro se comparten con grupos contiguos se

desarrollan estructuras en capas o láminas propias de los filosilicatos (del griego
"phyllon" que significa hoja).
Por último cuando un grupo SiO4 comparte sus cuatro oxígenos con grupos contiguos
obteniéndose estructuras tridimensionales de composición unitaria SiO2 se forman los
denominados tectosilicatos (del griego "tecton" constructor).
Minerales de la arcilla
Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos hidratados. El

término caolín corresponde a la arcilla de mayor pureza (composición) en la caolinita.
MOSCOVITA
Fórmula química: KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2

Mineralogía.
Color: Transparente e incoloro, si bien en bloques gruesos puede ser traslúcida con
tonalidades claras amarillas, pardas, verdes o rojas.
Raya: Incolora o blanca.
Brillo: Vítreo a sedoso o perlado.
Dureza: 2 a 2.5
Densidad: 2.8 g/cm3
Otras: Fácil exfoliación y elasticidad.
Forma de presentarse: En láminas o escamas de contorno hexagonal. En agregados

hojosos de finas escamas, en formas globulares o estrelladas y en masas compactas y
criptocristalinas.
Génesis: Como componente de muchas rocas eruptivas, así como en granitos. También
en rocas metamórficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como sus
correspondientes sedimentarias como areniscas, argilitas etc... Los mayores cristales
aparecen en pegmatitas.
Empleo: Se emplea como material aislante en aparatos eléctricos dadas sus excelentes
propiedades dieléctricas y de resistencia al calor. El producto comercial isinglass es
mica laminar y se utiliza en puertas de hornos y estufas. También como aditivo en el
papel en forma de polvo de mica junto con aceite. Se emplea como aislante térmico
incombustible. Para impresión de tejidos, lubrificante y como absorbente de la
nitroglicerina.
CUARZO
Fórmula química: SiO2
Color: Atendiendo a la diferencia de color se dan las siguientes variedades del cuarzo:
Variedades macrocristalinas: Cristal de roca transparente. Cuarzo lechoso blanco
opaco. Amatista transparente violeta. Cuarzo rosado rosa, rojo o rosáceo. Citrino o
Falso topacio amarillo transparente. Cuarzo ahumado gris o negro.Cuarzo falso zafiro
azul. Jacinto de Compostela rojo opaco. Variedades criptocristalinas o Calcedonias:
Agata con bandas paralelas a los bordes de colores vistosos. Ónice con las bandas
alternantes de colores claros y oscuros. Jaspe opaca de colores vistosos. Sílex opaca de
colores claros y oscuros. Xilópalo madera silicificada. Heliotropo verde con manchas
amarillas también llamado Jaspe sanguíneo.

Mineralogía.
Raya: Incolora
Brillo: Vítreo intenso especialmente en cristal de roca, mate en calcedonias.
Dureza: 7
Densidad: 2.65 g/cm3 cuarzo (a) y 2.53 g/cm3 cuarzo (b)
Otras: Fuertemente piezoeléctrico.
Forma de presentarse: En cristales a veces de tamaños considerables, hexagonales,

coronados por una pirámide trigonal. Estos cristales se pueden encontrar lo mismo
aislados que maclados según tres importantes leyes: Delfinado, Brasil y Japón o en
agrupaciones formando drusas o geodas. Suelen presentar los cristales inclusiones de
otros minerales, agua o gases. También en granos irregulares o compactos.
Génesis: El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas,

especialmente de las rocas ígneas ácidas, de ahí que sea tan frecuente y abundante,
pero también en rocas sedimentarias y metamórficas por ser al mismo tiempo muy
resistente. La calcedonia es hidrotermal de baja temperatura, alrededor de los 120°C,
formándose cerca de la superficie.
Empleo: Ampliamente utilizado en la industria de la óptica, en aparatos de precisión y

científicos, para osciladores de radio, como arena se emplea en morteros de hormigón,
como polvo en fabricación de porcelanas, pinturas, papel de esmeril, pastillas abrasivas
y como relleno de madera. Sus variedades coloreadas como piedras de adorno, siendo
muy cotizados en joyería los ópalos de diversos colores (tripletes).

9.manual de Mineralogía

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Mineralogía.

Saber, Saber hacer, Saber Ser. Página 1

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Saber, Saber hacer, Saber Ser. Página 6

Saber, Saber hacer, Saber Ser. Página 7

2.1. SISTEMAS CRISTALINOS

La presencia de elementos de simetría en la red cristalina condiciona, a su vez, la

Red de Bravais Sistema a,b,c y ángulos

Red Triclínica primitiva, P Triclínico a≠b≠c; ≠ß≠γ≠90°

Red monoclínica primitiva, P a≠b≠c; =γ=90° ^ ß>90°

Red rómbica primitiva, P a≠b≠c; =ß=γ=90°

Red rómbica centrada en las bases, C

Red rómbica centrada en las caras, F

Red tetragonal primitiva, P a=b≠c; =ß=γ=90°

Red hexagonal primitiva, P Hexagonal a=b≠c; =ß=90° ^ γ=120°

Red romboédrica primitiva, P Romboédrico o Trigonal a=b=c; =ß=γ≠90°

Red cúbica primitiva, P a=b=c ; =ß=γ=90°

Red cúbica centrada en el interior, I Cúbico o Isométrico

Red cúbica centrada en las caras, F

Saber, Saber hacer, Saber Ser. Página 8

La estructura cristalina, formada por la distribución de átomos, iones o moléculas, es

La habilidad de una sustancia química específica para cristalizar en más de un tipo de

La existencia de un mineral con la forma cristalina externa de otra especie mineral se

Saber, Saber hacer, Saber Ser. Página 9

3.1. SOLUCIÓN SÓLIDA MINERAL

Existen diferentes tipos de soluciones sólidas:

3.1.1. Solución sólida sustitucional

Se produce una sustitución de un elemento por otro en todo el intervalo de

Saber, Saber hacer, Saber Ser. Página 10

3.1.2. Solución sólida intersticial

Se produce cuando los átomos o iones se localizan en los huecos estructurales de un

3.1.3. Solución sólida con omisión

El mejor ejemplo lo constituye la pirrotina de fórmula Fe(1-x)S, en cuya estructura

Saber, Saber hacer, Saber Ser. Página 11

4 PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS

Berilo de hábito prismático

4.2. AGREGADOS CRISTALINOS

Existen numerosas denominaciones para describir los agregados cristalinos de