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INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................................2
1. OBJETIVOS. .......................................................................................................................................3
2. MARCO TEÓRICO. ...........................................................................................................................3
2.1. EQUILIBRIO LIQUIDO-GAS ....................................................................................................3
2.2. MECANISMO DE LA ABSORCIÓN. ......................................................................................4
2.2.1. Ecuaciones básicas de transferencia de materia. ...................................................5
2.4. COLUMNAS DE RELLENO. ....................................................................................................8
2.4.1. Selección del disolvente. ...............................................................................................8
2.4.2. Obtención de datos de equilibrio. ................................................................................8
2.4.3. Balance de materias. .......................................................................................................8
2.4.4. Balance entálpico. ............................................................................................................9
2.4.5. Elección del relleno y Cálculo del diámetro de la columna. ...............................10
2.4.6. Cálculo de altura de relleno .........................................................................................11
2.5. COLUMNAS DE PLATOS. .....................................................................................................12
2.5.1. Plato perforado. ..............................................................................................................12
2.5.2. Plato de válvulas: ...........................................................................................................13
2.5.3. Plato de capuchones. ....................................................................................................13
3. CONCLUSIONES.............................................................................................................................15
4. BIBLIOGRAFÍA. ...............................................................................................................................16
ÍNDICE DE TABLAS
ÍNDICE DE FIGURAS
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INTRODUCCIÓN
La absorción puede ser un fenómeno puramente físico, en la que los gases se disuelven
en el líquido disolvente; así, por ejemplo, el dióxido de carbono de una mezcla de gases
puede eliminarse haciendo pasar la mezcla de gas a través de agua, en la que el
anhídrido carbónico se disuelve, obteniéndose agua carbónica. Sin embargo, existen
otros casos en los que además de la disolución del gas o gases en el disolvente, tiene
lugar una reacción química que influye sobre la velocidad de absorción, aunque en
general ésta no es la etapa controlante.
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La finalidad de este trabajo es adquirir más conocimientos sobre la absorción, sus
fórmulas y metodologías a utilizar.
1. OBJETIVOS.
- Adquirir información sobre la absorción y sus usos, para la mejora de nuestros
conocimientos
2. MARCO TEÓRICO.
2.1. EQUILIBRIO LIQUIDO-GAS
Se supone una mezcla de gases en la que uno de sus componentes es soluble en
un líquido. Para una presión y temperatura determinadas, al poner en contacto la
mezcla de gases con dicho líquido, el componente se disuelve en el líquido hasta
que se llega a un punto en que no existe transferencia neta del componente. Este
punto determina el equilibrio para las condiciones fijadas. Si se varían las
condiciones de concentración del componente en el líquido, se obtienen nuevas
condiciones de equilibrio.
En la figura 1. De cualquier forma, la presión parcial del componente Pi en fase gas
es función de la concentración del mismo componente en fase líquida Ci La curva
resultante de representar Pi frente a Ci es la curva de equilibrio a la temperatura
fijada. El punto A representa las condiciones de un componente i que se desea
recuperar por absorción. Su presión parcial en fase gas es superior a la de equilibrio
(Pe), con lo que parte del componente pasa a la fase del disolvente, es decir, es
absorbido.
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Figura 1. Diagrama P-C de equilibrio en absorción.
En los cálculos de procesos de absorción y desorción, resulta muy útil representar los
datos de equilibrio en razones molares, definidas según las ecuaciones:
Fase gaseosa.
………………. (1)
Fase liquida.
………………. (2)
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equilibrio. Si P es la presión parcial del gas, la concentración del líquido en equilibrio
es Ce. La transferencia de gas tiene lugar desde la fase gaseosa a presión P hasta
el seno del líquido con una concentración C.
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Figura 3. Perfil de concentraciones en la doble película
…………………. (3)
2.2.1.1. Difusión en fase gaseosa.
………………….. (4)
………………….. (6)
7
…………….…… (7)
El disolvente ideal será aquel que no sea volátil ni corrosivo, además de no ser
viscoso y espumante. Asimismo, debe ser estable y no inflamable, y presentar una
solubilidad infinita para el soluto.
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Figura 5. Columna de absorción.
…………… (8)
2.4.4. Balance entálpico.
El balance entálpico se utiliza para calcular el perfil de temperatura a lo largo de
la columna, lo que permite construir la curva de equilibrio, en el diagrama Y-X
correspondiente a la operación.
Si se supone una columna adiabática: Q perdido = 0
…………………. (9)
9
2.4.5. Elección del relleno y Cálculo del diámetro de la columna.
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Figura 6. Diferentes tipos de relleno.
Fuente:(Ibarz 1990)
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• La columna trabaja en régimen adiabático e isotermo.
• Se transfiere un solo soluto.
• Es una mezcla concentrada, con una concentración superior al 20%.
• La presión total es constante y las pérdidas de carga despreciables.
Al efectuar un balance de materias entre dos secciones transversales separadas
por la figura 7.
………..…………. (10)
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los 3 y los 12 mm de diámetro, y es el de 5 mm un tamaño común. El área de vapor
de los hoyos varía entre el 5 y el 15% del área del plato. El líquido se conserva
sobre la superficie del plato, y no puede fluir de nuevo hacia abajo por los hoyos
porque se lo impide la energía cinética del gas o vapor. La profundidad del líquido
sobre el plato se mantiene por medio de un vertedero de salida con sobre flujo. El
líquido de sobre flujo fluye por la canilla inferior hacia el siguiente plato, inferior.
Los platos de capuchones, como el de la figura 9 b, se han usado por más de 100
años, pero desde 1950 generalmente se les remplaza por platos perforados o de
válvula, ya que su costo es casi el doble que el de los platos perforados. En el plato
de capuchones, el vapor o gas se eleva a través de las aberturas del plato hacia el
interior de los capuchones. Después el gas fluye por las ranuras & la periferia de
cada tapa y las burbujas fluyen hacia arriba por el líquido que fluye. Los detalles y
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los procedimientos de diseño de muchos de éstos y otros tipos de platos se dan en
otras obras (B2, P1, T1). Los diferentes tipos de eficiencias de los platos se analizan
en la sección.
Figura 9. Dispositivos para platos de contacto: a) detalle de una torre de platos perforados, b)
detalle de una torre de platos de capuchones.
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3. CONCLUSIONES.
Se concluye que la absorción es de gran importancia en la industria como es en la
eliminación de gases, de los gases de chimenea mediante distintas corrientes (agua a
presión, solución de NaOH, o soluciones de etanol aminas), la separación de
hidrocarburos aromáticos (benceno, tolueno y xileno) de los gases de coquería mediante
aceites minerales, el secado del cloro mediante la absorción del agua con ácido sulfúrico
concentrado. Como también, la decoloración en la industria azucarera, decoloración de
aceites en la refinación, control de sabor y olor, eliminación de micro-contaminantes,
eliminación de exceso de desinfectante (cloro, ozono).
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4. BIBLIOGRAFÍA.
C.J.GEANKOPLIS, 1996. procesos de transporte y operaciones unitarias. S.l.: s.n.
IBARZ, A., 1990. Operaciones Unitarias en la Ingeniería de Alimentos. S.l.: s.n.
ISBN 8484761630.
WKREN, L., SMITH, M.C. y HARRIOTT, P., 1998. Operaciones Unitarias En La
Ingeniería Química. S.l.: s.n. ISBN 8448119185.
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