FARMACO FAMILIA MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS

Piperacilina-tazobactam beta-lactámico de la familia
de las penicilinas
Piperacilina: Inhibe la tercera 3.375 g cada 4 horas o 4.5 g cada
y última etapa de la síntesis 6 horas IV
de la pared celular
bacteriana uniéndose
preferentemente a las
proteínas de unión a
penicilinas (PBP específicas)
que se encuentran dentro de
la pared celular bacteriana
Tazobactam: inhibidor
irreversible de las beta-
lactamasas. El tazobactam evita
que la piperacilina se destruya
por beta-lactamasas tipos
Richmond y Sykes II, III, IV, y
V, la penicilinasa estafilocócica y
las beta-lactamasas de amplio
espectro.

Cefepima cefalosporina de tercera inhibe la tercera y última 1 g cada 8 horas o 2 g cada 12

generación etapa de la síntesis de la horas IV
pared celular bacteriana por
al unirse a las proteínas de
unión específicas para la
penicilina (PBP) que se
encuentran dentro de la
pared celular bacteriana. A
causa de su estructura similar, las
enzimas utilizan a las cefalosporinas
como substratos biológicos
normales y reaccionan con ellos
 formando ésteres estables pero
inactivos.
Imipenem Carbapenemicos inhibir la síntesis del peptidoglicano 500 mg cada 6 horas IV
se interfiere con la estructura de la
pared celular bacteriana, lo que
conduce a la muerte bacteriana en
aquellas que se encuentren en
crecimiento activo y sintetizando la
pared celular.
Ceftriaxona Cefalosporina de tercera generación Inhibición de la síntesis de la 1 g cada 24 horas IV
pared bacteriana
Ciprofloxacino Quinolona de tercera generación Alteración del metabolismo o 400 mg cada 12 horas IV
la estructura de los ácidos
nucleicos: inhibe las enzimas
topoisomerasa II y IV bacterianas
Levofloxacino Quinolona de tercera generación Alteración del metabolismo o 500 a 750 mg cada 24 horas IV
la estructura de los ácidos
nucleicos: inhibe las enzimas
topoisomerasa II y IV bacterianas

MSSA: Cefazolina Cefalosporina de primera Interfiere en la fase final de 2 g cada 8 horas IV

generación síntesis de pared celular
bacteriana.
MRSA: Vancomicina Glucopeptidos unirse a la porción terminal del 15 a 20 mg / kg cada 12 horas
disacárido pentapéptido, ubicado en (máximo 2 g por dosis) IV
la membrana citoplasmática, y de
esa forma inhibir a la enzima
involucrada en la síntesis de los
peptidoglicanos de la pared celular.
ABSCESO RENAL [ CITATION Mey17 \l 12298 ]

Bibliografía
Brunton, L., & Parker, K. (2011). Goldman y Gildman Bases farmacológicas de la terapéutica. México: Mc Graw HIll.

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