ANALISIS CUANTITATIVO DE TABLETAS DE

ASPIRINA POR ESPECTROMETRIA UV/VIS

Calderón; Yerson Fabián (1094283799)
Técnicas de análisis instrumental, Grupo A, Departamento de Ingenierías y Arquitectura, Universidad de
Pamplona.

RESUMEN
En el anterior laboratorio haciendo referencia a la ley de Beer, se determinó experimentalmente por el método de
espectrometría UV/Vis el contenido de Ácido acetil salicílico en medicamentos de uso humano como lo es la
Aspirina de Bayer®, dado que en dicho medicamento se hace uso del ácido acetil salicílico como su ingrediente
activo. Se preparó una muestra patrón de ácido acetil salicílico de la cual se tomaron cinco alícuotas con distintas
concentraciones para evaluar su absorbancia en el espectrómetro con el fin de comparar sus concentraciones, por
último, se calculó la concentración de ácido acetil salicílico linealizando la absorbancia para diferentes
concentraciones de ácido puro, el cual se tomó como referencia.
PALABRAS CLAVE: espectrometría, absorbancia, concentración, alícuotas, comparación.

1.INTRODUCCION
El espectrofotómetro instrumento que tiene la capacidad Lambert: a mayor cantidad de moléculas presentes en la
de proyectar un haz de luz monocromática (de un largo de muestra, mayor será la cantidad de energía absorbida por
onda particular) a través de una muestra y medir la sus electrones.
cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra.
Abs = K C L
FUNCIONES
Nos da información sobre la naturaleza de la sustancia en Abs: absorbancia
la muestra. Esto podemos lograrlo midiendo la
absorbancia (Abs) a distintos largos de onda (l) y graficar K: coeficientes de extinción molar
estos valores en función del largo de onda, formando un
espectrograma. Como cada sustancia tiene unas C: concentración
propiedades espectrales únicas, distintas sustancias
producen distintos espectrogramas. Esto se debe a que L: distancia que viaja la luz a través de la muestra.
(normalmente es de 1 cm)
cada sustancia tiene un arreglo de átomos tridimensional
particular que hace que cada sustancia tenga
La cubeta promedio, que guarda la muestra, tiene
características únicas. Al ser expuestos a la luz del
dimensiones internas de un centímetro (L). La ecuación
espectrofotómetro, algunos electrones de los átomos que
describe una línea recta, donde el origen es cero. Si L es
forman las moléculas absorben energía entrando a un
constante (1.0 cm) y se conoce el valor de K, podemos
estado alterado. Al recuperar su estado original,
calcular C en base a Abs:
la energía absorbida es emitida en forma de fotones. Esa
emisión de fotones es distinta para cada sustancia,
generando un patrón particular, que varía con el largo de
onda usado. Dependiendo del largo de onda, será la Abs / K L = C
cantidad de energía absorbida por una sustancia, lo que El espectrofotómetro mide la absorbancia de una muestra
logra generar un espectro particular al graficar Abs vsl. en los espectros de luz ultravioleta y visible (200 a 850
Nos dice cuanta cantidad de la sustancia que nos interesa nm). El largo de onda es determinado por un prisma que
está presente en la muestra. La concentración es descompone el rayo de luz de acuerdo al largo de onda
proporcional a la absorbancia, según la Ley Beer- escogido. Luego la luz pasa por una hendidura que
determina la intensidad del haz. Este haz atraviesa la
muestra y llega a un tubo fotográfico, donde es medido.
La cantidad de luz que atraviesa la muestra es el
porcentaje (%) de trasmitancia. Podemos usar esta unidad
o cambiarla a absorbancia usando la siguiente ecuación.
%T = - Log Abs.
El espectrofotómetro nos puede dar ambos valores a la
misma vez, ahorrando la necesidad de hacer los cálculos.
(Trasmitancia= cantidad de luz que atraviesa la mezcla).
Una característica del instrumento es la necesidad de
"blanquear" el aparato antes de cada lectura. Esto se hace
colocando una cubeta con una solución control que tenga
todos los componentes de la reacción menos la sustancia
que va a ser medida en el instrumento y ajustando la
lectura a cero absorbancias. El propósito de esto es DATOS
eliminar el registro de absorbancia (background) que Peso molecular 180,16 gr/mol
puedan presentar los demás componentes de la reacción a Temperatura de fusión 138°C
ese largo de onda particular. Todas las moléculas Temperatura de 140°C
ebullición
presentan absorbancia porque todas interfieren con el
Densidad 1,40 gr/cm3
paso de la luz. Sólo que la absorbancia será óptima a un
largo de onda de luz específico para cada tipo de
sustancia. [1] REACCION DE LA ASPIRINA CON HIDROXIDO
DE SODIO
Para hallar la concentración de una determinada sustancia
en una muestra, debe hacerse primero la calibración de la
maquina con la sustancia a una concentración mínima
conocida con el fin de calcular la longitud de onda optima
La reacción entre la aspirina y el Hidróxido de sodio
absorbida por esta sustancia y seguido se hace pasar el haz
produce salicilato de sodio más agua.
de luz por las diferentes alícuotas en disoluciones de
diferentes concentraciones mínimas. De acuerdo al valor El salicilato de metilo tiene la estructura molecular del
medido de absorbancia se deduce por regresión lineal la ácido salicílico, por lo que la absorción de energía puede
ecuación para la concentración de la sustancia. calcularse para el salicilato de metilo por tener este la
misma absorción del ácido salicílico. Las estructuras para
LA ASPIRINA
el salicilato de sodio y el ácido salicílico son:
El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), conocido
popularmente como aspirina, nombre de una marca que
pasó al uso común, es un fármaco de la familia de los
salicilatos. Se utiliza como medicamento para tratar el
dolor (analgésico), la fiebre (antipirético) y la inflamación
(antiinflamatorio), debido a su efecto inhibitorio, no
selectivo del ciclo oxigenasa.
Para realizar los cálculos, debe ajustarse la ecuación al se analizaron los alícuotas restantes para conocer su
peso del ácido salicílico teniendo en cuenta que la absorbancia.
reacción de hidrolisis del ácido acetilsalicílico es mol a
Análisis de aspirina
mol.
Se disolvió una tableta de aspirina en una solución de
2.MATERIALES Y METODOS
NaOH 0,1M en un balón aforado de 100 mL y luego se
Materiales y Equipos diluyo con NaOH y se analizó en el espectrómetro, por
ultimo teniendo en cuenta la curva de calibración
Celda de cuarzo, Frasco lavador, Vaso de precipitados de
planteada en un inicio se determinará la concentración de
100 mL, Balones aforados de 10 mL, Balones aforados de
ácido salicílico en la muestra problema.
25 mL, Balón aforado de 100 mL, Pipeta graduada de 10
mL, Pipeteador, Micro-pipeta de 100 - 1000μL, Puntas 3.RESULTADOS Y ANALISIS
para micro-pipeta, Toallas de papel, Guantes de nitrilo,
Kit de limpieza, Espectrómetro UV-Vis (Shimudza)
Ref.UV- 2401P de doble haz, Balanza Analítica.
Reactivos
Ácido salicílico Puro
Hidróxido de Sodio analítico
Agua destilada
Tableta comercial de aspirina de Bayer®.
PARTE EXPERIMENTAL
Para este laboratorio se elaboró una solución patrón de
ácido salicílico puro en una solución de NaOH 0,1M; de
esta se derivaron cinco alícuotas de diferente
concentración las cuales fueron analizadas en el
espectrómetro (Shimudza) Ref.UV- 2401P de doble haz,
con dos celdas de cuarzo aisladas de ruidos e
interacciones con el medio ambiente. Haciendo uso de
una de las alícuotas de la solución patrón se midió el
espectro de absorción UV con el espectrofotómetro para
determinar la máxima longitud de onda de absorción,
seguido de esto se analizaron el resto de alícuotas
restantes; por último, se analizó la muestra problema de
la pastilla de aspirina para determinar la cantidad de ácido
salicílico presente en la misma.
PROCEDIMIENTO
Preparación de estándares
Se pesaron 25mg de ácido salicílico puro en la balanza
analítica los cuales fueron puestos en un balón aforado de
25mL para luego ser diluidos con una solución de NaOH
0,1M, luego de esto se prepararon 5 alícuotas de 100, 200,
300, 400 y 500 micro-litros que se aforaron en un balón
de 10 mL con NaOH 0,1M cada una.
Curva de calibración
Se usó una de las alícuotas en el espectrómetro para medir
la máxima longitud de onda de absorción y seguidamente