CARLOS DOMINGUEZ JARA

COMANDANTE S. PNP
PERITO CRIMINALISTICO
carbiol69@yahoo.es TLF. 993483231
LA BIOLOGIA FORENSE
EN EL MARCO DEL
NUEVO CÓDIGO PROCESAL PENAL

 PERITO BIOLOGO FORENSE DE LA UNIDAD DE CRIMINALÍSTICA DE

LA DIRINCRI PNP
 MODELO DE WATSON-CRICK
 Cada molécula de DNA está formada por dos
largas cadenas de polinucleótidos que corren
en direcciones opuestas formando una hélice
doble alrededor de un eje imaginario central.
De esta forma la polaridad de cada cadena es
opuesta

 Cada nucleótido está en un plano

perpendicular al de la cadena polinucleótida

 Las dos cadenas se encuentran apareadas por

uniones de hidrógeno establecidas entre los
pares de bases

 El apareamiento es altamente específico.

Existe una distancia física de 11 A entre dos
moléculas de desoxirribosa en las cadenas
opuestas (sólo se pueden aparear una base
púrica con una pirimídica. A-T G-C entre A y
T hay dos puentes de hidrógeno y entre G-C
hay tres. Son imposibles otras uniones)

 La secuencia axil de bases a lo largo de una

cadena de polinucleótidos puede variar
considerablemente, pero en la otra cadena la
frecuencia debe ser complementaria
VENTAJAS DE LA
PRUEBA DE ADN
Prueba objetiva
Probabilidades de
certeza muy altas
Tecnología muy
sensible
 VENTAJAS DE LA
PRUEBA DE ADN
ESPECIFICIDAD: Sólo puede corresponder a una
persona. No puede haber equívocos.

SENSIBILIDAD: Escasa muestra biológica de partida.

Se puede realizar la prueba de ADN a partir de una
sóla célula de casi cualquier tejido (sangre, cabello,
saliva o semen).

Pieza decisiva en la resolución de causas criminales.

GENÉTICA
FORENSE
Análisis genético
de la diversidad
aplicado a la
identificación de
personas
involucradas en
situaciones de
interés forense
PRUEBAS DE ADN EN
CRIMINALÍSTICA
PRUEBA DE ADN
¿PARA QUÉ SIRVE?

Identificación de los sospechosos de un crimen.

Exoneración de inocentes erróneamente acusados
Identificación de víctimas de un accidente, crimen o
atentado
Evaluación de compatibilidad de órganos
Determinación de microorganismos, plantas y
animales
Autentificación de restos arqueológicos
Pruebas de paternidad
DIVERSIDAD HUMANA
CAUSAS DE LA DIVERSIDAD
HUMANA
FUENTES DE EVIDENCIA BIOLÓGICA

• Sangre
• Semen
• Saliva
• Orina
• Pelos
• Diente
• Hueso
• Músculo
LA PRUEBA DEL ADN

 El ADN se puede extraer a partir de una

variedad de muestras:
 células epiteliales de la mejilla,
 glóbulos blancos de la sangre
 folículos pilosos
 células fetales (provenientes de líquido
amniótico) en cultivo
 semen
 otras muestras biológicas(tejidos, etc)
 MUESTRAS PARA EL ANÁLISIS DE ADN
Tejidos
Sangre  hueso
 liquida  diente
 coágulo  músculo
Semen  biopsias clínicas
 preservativo Pelos
 hisopados vaginales  con bulbo
 prendas  restos de cepillado
Saliva  Sin bulbo: ADNmit
 boquillas de cigarrillos Células epiteliales
 cepillos de dientes  prendas de vestir
 recipientes de bebidas  Arañazos
 mordazas
 Sobres Manchas
 Hisopados bucales  Sangre
 Semen
 Saliva
 Orina
TOMA DE MUESTRAS A VICTIMAS
DIFICULTADES MAS FRECUENTES DE LAS
MUESTRAS FORENSES

Mezclas
ADN altamente
degradado
Inhibidores de la
PCR en las
muestras
Muestras muy
escasas
CRIMINALÍSTICA BIOLÓGICA

Homicidios
Delitos sexuales
Secuestros
Hurtos
Extorsiones
ESCENA
DELITOS SEXUALES
VALIDEZDE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN

1. Hisopos de Muestras
de la Mejilla.- Se
necesita tomar muestras
con dos hisopos estériles
frotando vigorosamente
el interior de las
mejillas (un hisopo por
mejilla). La idea es que
de esta manera unas
pocas células epiteliales
puedan ser
desprendidas y
transferidas al hisopo.
Este tipo de muestras
permite resultados
finales en sólo una
semana.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN

 2. Sangre Total.- La sangre

total (generalmente venosa)
funciona muy bien siempre y
cuando la toma haya sido
hecha recientemente y
colectada apropiadamente en
un tubo tipo vacutainer® que
contenga el preservante
apropiado.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN
 3. Sangre de Cordón
Umbilical

 4. Manchas de Sangre

 5.Semen.-.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN

 6. Células Fetales tomadas vía Amniocentesis.- Estas

células funcionan siempre bien como fuente de ADN fetal. Sin
embargo, hay que considerar que se requiere ponerlas en cultivo
durante una semana antes de procesarlas. La amniocentesis
consiste en insertar una aguja fina a través de la pared
abdominal de la madre gestante hasta penetrar dentro del útero.
Este procedimiento toma unos 10 minutos y es realizado por el
ginecólogo típicamente a partir de las 14 semanas de gestación.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN

 7. Células Fetales del Vello

Coriónico.- Estas células
también requieren ponerse en
cultivo antes de ser procesadas.

La muestra de vello coriónico es

también un procedimiento
ginecológico que se realiza
aspirando una pequeña cantidad
de tejido placentario primitivo
(corion) mediante inserción desde
la vagina. Puede hacerse más
temprano en el embarazo -
típicamente a las 11 semanas.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN
 8. Tejido Fetal proveniente de
Abortos.- El tejido fetal es una
excelente fuente de ADN siempre
que no se le haya expuesto
previamente a la acción del formol
(formaldehído al 37%).

 9. Condones o Preservativos
de Látex.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN

 10. Manchas de Semen en

Ropa

 11. Tejidos provenientes

de Exhumaciones

 12. Cordón Umbilical

Seco.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN
 13. Cepillos de Dientes.

 14. Basurilla de Rasuradoras

Eléctricas.

 15. Tampones o toallas

femeninas.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN
 16. Cabello Arrancado.-

 17. Colillas de Cigarrillo.-

VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN
 18. Orina

 19. Tejido Incluido en Parafina.-

El preservante típicamente usado
para fijar las biopsias suele ser
formol (formaldehído al 37%). El
formol causa entrecruzamientos
covalentes inter e intramoleculares
en el ADN. Se logra resultados
exitosos en sólo un 25% de los casos y
tan sólo luego de hasta meses de
tratativas sin la seguridad de obtener
un resultado final exitoso.
VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN
 20. Papel Higiénico Usados.

 21. Pelo Caído.

VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA
COMO FUENTES DE ADN
 22. Sangre Seca (podrida)..
Cualquier ADN que se pueda extraer
de dichas muestras estará tan
degradado que sencillamente no
podremos amplificar fragmentos
suficientemente grandes como para ser
analizados.
 23. Tejidos mantenidos en Formol.-
Biopsias o tejidos colectados durante
autopsias que hayan sido puestos en
frascos con formol definitivamente no
funcionan.
 24. Cenizas Fúnebres.- Los tejidos
cremados definitivamente no funcionan
pues en las cenizas fúnebres no hay
ADN rescatable.
TECNOLOGIA DEL DNA EN LA
CIENCIA FORENSE
Molécula A Molécula B

Digestión de ambas moléculas con la

misma enzima de restricción, BamHI

Extremos
cohesivos

Mezclar

Tratar con ADN-ligasa

ADN recombinante
PCR : POLYMERASE CHAIN REACTION

Es la amplificación de DNA in vitro por medio de la polimerización en

cadena de DNA utilizando un termociclador.
El propósito del PCR es hacer muchas copias de un fragmento de
DNA.
Se realiza la amplificación de un segmento específico de DNA,
teniendo poco material disponible.

Fue diseñada por el Kary Mullis en 1987. Ganó el premio Nóbel de

Química en 1993 por su invento. Utilizo el PCR para amplificación
del gen de BETA-hemoglobina humana, y el diagnostico prenatal de
anemia falciforme.
 Gel de Agarosa

Extracción y
Muestra desnaturalización
del ADN

Transferencia del ADN a

filtro de nitrocelulosa

Solución de
Sonda

Revelado por
autorradiografía
Método secuenciación automática
ELECTROFEROGRAMA DE LA
SECUENCIACIÓN AUTOMÁTICA
UN HECHO DE LA VIDA REAL
CASO DE PATERNIDAD

Ladder S. Padre Hijo Ladder Madre

(2,9) (2,8) (4,8)

D17S5
CASO DE PATERNIDAD

Ladder Ladder
S. Padre Hijo Madre
(3,7) (4,8) (3,4)

D17S5
CONCLUSIONES
 Es la prueba de máxima validez científica
para determinaciones de parentesco en el
mundo.
 La confiabilidad es tan grande como la que le
merezca a usted el laboratorio al que le
confía la prueba. Su resultado es
contundente.
 Para cada persona examinada se analiza
mediante la técnica STR (short tandem
repeats) un total de 16 marcadores genéticos
(loci de secuencias repetitivas tetraméricas)
en varios cromosomas del ADN que
corresponden al llamado CODIS.
 “Si el criminal no quiere
hablar, preguntémosle a las
cosas.”
“Más hermosa que la
verdad, es la búsqueda de
la verdad ”

Albert Einstein
MUCHAS GRACIAS