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ESCUELA DE POSTGRADO

PRECISION DIAGNOSTICA DE LA PRUEBA RAPIDA


“QUICKVUE INFLUENZA A+B TEST” EN PACIENTES CON
ENFERMEDAD TIPO INFLUENZA, ENTRE ENERO 2010 Y
JUNIO 2015 TRUJILLO – PERU

PROYECTO DE TESIS

PARA OBTENER EL GRADO DE MAESTRO

EN CIENCIAS EN INVESTIGACION CLINICA

AUTOR:

Bach. EDWARD VALDEMAR CHAVEZ CRUZADO

ASESOR:

Dr. José Antonio Caballero Alvarado

Trujillo – Perú

2017
PROYECTO DE INVESTIGACION

I. DATOS GENERALES:

1. Título:

“Precisión diagnostica de la prueba rápida “QuickVue influenza A+B test” en

pacientes con enfermedad tipo influenza, entre enero del 2010 y junio del 2015,

Trujillo - Perú”

2. Línea de Investigación:

Infectología

3. Escuela profesional:

Escuela de Posgrado. Maestría en Investigación Clínica

4. Equipo investigador:

4.1 Autor:

Edward Valdemar Chávez Cruzado

Unidad de Post Grado

Universidad Privada Antenor Orrego

4.2 Asesor:

José Antonio Caballero Alvarado

Unidad de Post Grado

Universidad Privada Antenor Orrego.

5. Institución donde se ejecute el proyecto:

Centro de Salud Militar de la 32ª Brigada de Infantería - Trujillo

6. Duración del Proyecto:


5 meses. Del 01 de octubre al 28 de febrero del 2018.

II. PLAN DE INVESTIGACION:

1. Planteamiento del problema:

¿Cuál es la precisión diagnostica de la prueba rápida “QuickVue influenza A+B

test” en pacientes con enfermedad tipo influenza, atendidos en el Centro de Salud

Militar de la 32ª Brigada de Infantería de Trujillo?

2 Antecedentes del problema:

En la región La Libertad, se han reportado dos estudios previos relacionados con

virus respiratorios.

El año 2008 se publica una tesis que evalúa el nivel de asociación entre la

infección respiratoria por virus sincitial respiratorio, adenovirus, influenza A,

influenza B, y exacerbación de asma en niños menores de 14 años, atendidos en el

Hospital Florencia de Mora Trujillo Perú, 2006-2007. Se encontró que la etiología

del proceso respiratorio fue por virus: influenza A (46.7%), influenza B (19.2%),

virus sincitial respiratorio (17.4%), adenovirus (10.2%) y el tipo de exacerbación

encontrada fue leve en 80.2%, y moderada en 13.1%1.

El mismo año 2008 se reporta un brote de infección respiratoria febril en una

unidad militar de Trujillo - Perú. Se estudiaron 59 casos entre el 01 y 08 de abril

del 2008, con una tasa de ataque de 89.2%, y para el diagnóstico se utilizaron la

prueba rápida para influenza que identificó a 40 casos de influenza A y el cultivo

celular que confirmo 43 casos 2.

En la región de La Libertad, no hemos encontrado reportes de publicaciones sobre

estudios de test diagnóstico para influenza.


3 Justificación del proyecto:

Las pruebas rápidas para diagnóstico de influenza (PRI), se pueden realizar en un

consultorio médico o en un laboratorio ya que es un procedimiento es no invasivo.

Los resultados se obtienen en un tiempo menor a 15 minutos; comparados al cultivo

viral y la reacción en cadena de polimerasa en tiempo real (RT-PCR), cuyos

resultados entre 3 a 10 días.

Estas pruebas ayudan en la detección temprana de brotes epidémicos de influenza

en instituciones como las fuerzas armadas, asilos, guarderías, colegios entre otros, y

sirve para la toma de decisiones al momento de evaluar un paciente con cuadro

respiratorio agudo, y considerando que, las infecciones respiratorias agudas en gran

porcentaje son virales, evita el uso indiscriminado de antibióticos.

4 Objetivos

4.1 Objetivo general:

Determinar la precisión diagnostica de la Prueba Rápida “QuickVue Influenza A+B

Test” en pacientes con enfermedad tipo influenza (ETI), en pacientes atendidos en el

Centro de Salud Militar de Trujillo, Perú, entre enero del 2010 y junio del 2015.

4.2 Objetivos específicos:

- Comparar los resultados obtenidos mediante la prueba rápida con las pruebas

gold estándar para influenza que son Cultivo Viral y reacción en cadena de

polimerasa en tiempo real (PCR-RT).


- Calcular la sensibilidad y especificidad de la prueba rápida “QuickVue Influenza

A+B Test” en el diagnóstico de influenza A y B en pacientes atendidos en el

Centro de Salud Militar de Trujillo.

- Calcular el valor predictivo positivo y valor predictivo negativo de la prueba

rápida “QuickVue Influenza A+B Test” en el diagnóstico de influenza A y B en

pacientes atendidos en el Centro de Salud Militar de Trujillo.

- Determinar la razón de verosimilitud positiva y negativa de la prueba rápida

“QuickVue Influenza A+B Test” en el diagnóstico de influenza A y B en

pacientes atendidos en el Centro de Salud Militar de Trujillo.

5. Marco Teórico:

Las infecciones respiratorias son la principal causa de morbilidad en niños y

adultos y se considera un problema de salud pública mundial. La enfermedad tipo

influenza (ETI), dentro de la cual se consideran patógenos respiratorios virales

como influenza de los tipos A, B y C, adenovirus, virus sincitial respiratorio

(VSR), metapneumovirus humano (HMPV), parainfluenza serotipos 1, 2, 3 y4,

entre otros, tienen un gran impacto en la morbilidad de nuestro país3. La pandemia

de influenza A/H1N1 ocurrida en el año 2009, hizo evidente que el virus influenza

causa anualmente enfermedad sintomática en aproximadamente el 20% de la

población pediátrica mundial y el 5% de la población adulta4.

Los agentes etiológicos que con mayor frecuencia se asocian a las infecciones del

tracto respiratorio, son los virus, dentro de los cuales tenemos: virus sincitial

respiratorio (VRS), rinovirus (RV), parainfluenza (PIV), virus de influenza A, B y

C, y adenovirus5,6, y otros recientemente aislados como metapneumovirus humano

(hMPV), bocavirus humano (HBoV) y los nuevos coronavirus (CoV) 7,8.


El virus de influenza tipo A, es la principal causa de influenza en humanos, y junto

a la del tipo B, causan aproximadamente medio millón de muertes al año 9.

La epidemiología de las infecciones respiratorias virales es similar en los países

industrializados y en los que están en vías de desarrollo, afectando a la población

en general, pero fundamentalmente a los niños menores de cinco años 10. Las

manifestaciones de las infecciones víricas son muy variables, con un espectro

clínico que incluye desde infecciones leves, que pueden ser atendidas de forma

ambulatoria, a las complicaciones en sus formas más graves que precisan

hospitalización de duración variable. Además, un único agente puede dar lugar a

cuadros clínicos muy distintos, mientras que varios agentes infecciosos pueden dar

lugar a varios síndromes semejantes, no diferenciables clínicamente 11,12.

En respuesta al brote epidémico de influenza aviar, que causo gran impacto y

preocupación mundial, el Centro de Enfermedades Tropicales de la Marina de

Estados Unidos NAMRU6, está realizando la vigilancia de virus respiratorios en

Sud América, la cual ha permitido ampliar el conocimiento que se tiene de la

Enfermedad Tipo Influenza (ETI), relacionados con la epidemiología de los

patógenos respiratorios virales en el Perú y el resto del continente1, y ha

contribuido en la descripción de patrones de resistencia del virus influenza

mediante técnicas de biología molecular y ensayos in vitro 13, así como en la

detección de brotes de enfermedad respiratoria 14,15.

El centro de Salud Militar de Trujillo, en un acuerdo colaborativo del Comando de

Salud del Ejercito – COSALE y el Centro de Enfermedades Tropicales de la

Marina EEUU – NAMRU-6, funciona como centro centinela de vigilancia de virus

respiratorios en el PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE VIRUS

RESPIRATORIOS EN SUDAMERICA, y ha tenido una participación activa antes,


durante y después de la pandemia, colaborando con los diferentes hospitales de la

región La Libertad, este proyecto permite informar a las autoridades locales de

salud, sobre la circulación de los virus respiratorios a fin de tomar acciones

preventivas.

Pruebas diagnósticas por laboratorio para influenza:

Las pruebas de diagnóstico disponibles para influenza incluyen: Pruebas

serológicas, pruebas rápidas con antígenos, ensayos de inmunofluorescencia y

ensayos moleculares de detección rápida y las pruebas GOLD ESTANDAR son

Cultivo viral y reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa en

tiempo real (RT-RCP) 16.

La sensibilidad y especificidad de cualquier prueba varía según el laboratorio que

realice la prueba, el tipo de prueba utilizado y el tipo de muestra analizada,

considerando que para el aislamiento del virus o la detección rápida, las muestras

nasofaríngeas son más efectivas que las de hisopado de garganta 17.

Las pruebas rápidas para diagnóstico de influenza disponibles, pueden detectar los

virus de influenza entre 10 y 15 minutos. Algunas pruebas están aprobadas para el

uso en ámbitos de atención ambulatoria, mientras que otras deben utilizarse en

laboratorios clínicos de complejidad moderada. Estas pruebas rápidas pueden

detectar tanto la influenza A como la B y diferenciar entre cualquiera de las dos,

pero ninguna de estas proporciona información acerca de los subtipos de influenza

A estacional o pandémica.

Las pruebas serológicas para diagnóstico de influenza requiere muestras pareadas

de suero agudo y convaleciente y sus resultados no ayudan en la toma de

decisiones, ya que sólo está disponible en un número limitado de laboratorios de

salud pública o de investigación.


El cultivo viral es fundamental, debido a que solo el aislamiento del cultivo puede

proporcionar información específica con respecto a las cepas que están en

circulación y a los subtipos de virus de influenza, también sirve para monitorear la

aparición de la resistencia antiviral y la aparición de los subtipos de la nueva

influenza A que pueden representar una amenaza pandémica 18.

La Reacción en Cadena Polimerasa con Transcriptasa Reversa (RT-PCR), al igual

que el cultivo viral, son el GOLD ESTANDAR y Consiste en el análisis del ARN

viral. Cada virus tiene una característica genética individual (parecida a las huellas

dactilares de cada individuo). Con esta técnica de biología molecular se analiza el

material genético (ADN o ARN) mediante la amplificación y comparación con

muestras iniciadoras (cebadores o primers), podemos ejemplificar esto como los

códigos barra de una etiqueta. Este ARN del virus se analiza de muestras tomadas

de hisopado nasofaríngeo, esputo y lavado bronquial. En el ARN del virus

almacena en forma codificada la información genética del virus. La PCR es una

potente técnica de identificación del genoma del virus de la gripe 19.

La sensibilidad de las pruebas rápidas para influenza suelen variar del 40-70% al

comparados con el cultivo viral o el RT-PCR y la especificidad varía entre 90-95%.

Por este detalle, los resultados falsos negativos ocurren más a menudo que los

resultados falsos positivos 17.

Se han reportado pruebas rápidas con resultados falsos negativos, durante los

períodos de máxima actividad de la influenza en la comunidad, y resultados falsos

positivos, que son menos probables, y que pueden surgir durante períodos de baja

actividad de la influenza16. Por tanto, es importante considerar en la interpretación

de los resultados de una prueba rápida de influenza, los valores de predicción


positivos y negativos en el contexto del nivel de actividad de la influenza en la

comunidad.

Debido a la sensibilidad y especificidad variable de las pruebas, los médicos deben

considerar la confirmación de los resultados con el cultivo viral o la reacción en

cadena de polimerasa – transcriptasa reversa (PCR-RT), ambos considerados Gold

Estándar.

6. Hipótesis:

La prueba rápida de influenza “QuickVue Influenza A+B Test” presenta una

exactitud diagnostica del 70%.

7. Metodología:

7.1 Diseño de Investigación:

Estudio retrospectivo, transversal

Tipo de estudio: Test diagnóstico

Diseño de estudio: Una sola casilla


VPP

1-VPP

1-VPN

VPN
Test Gold Estandar: Cultivo Viral y/o Reacccion en Cadena de Polimerasa en tiempo

real (PCR-RT)

7.2 Población Objetivo:

- Pacientes niños y adultos con diagnóstico de enfermedad tipo influenza (ETI),

enrolados en el protocolo de vigilancia centinela de virus respiratorios en

Sudamérica, atendidos ambulatoriamente en el Centro de Salud Militar de Trujillo,

entre enero del 2010 y junio del 2015.

7.2.1. Criterios de Inclusión:

- Pacientes con diagnóstico de Enfermedad Tipo Influenza (ETI), agudo, menor o igual

a 5 días, con Fiebre (temperatura oral ≥ 38°C) y uno o más de los siguientes signos o

síntomas: rinorrea, tos, dolor de garganta.

- Haber sido enrolado en el protocolo de virus respiratorios.

- Tener resultados de PCR-RT, además de las pruebas rápidas

- Enrolados en el protocolo durante sistema de vigilancia de virus en periodos de no

brote epidémico
7.2.2. Criterios de Exclusión:

- Pacientes con tiempo de enfermedad mayor a 5 días.

- Pacientes que no hayan presentado fiebre

- Pacientes que no acepten toma de muestra ni participación en el protocolo.

- Pacientes cuyos padres o tutores no acepten toma de muestra

- Pacientes enrolados durante brotes epidémicos.

Muestra:

Unidad de análisis: Resultado de cultivo viral o PCR-RT de los pacientes que cumplan los

criterios de elegibilidad.
Unidad de muestreo: Resultados de cultivo viral o PCR-RT registrado en la ficha de

recolección de datos (Anexo N° 2).


Población muestral:
Para este tipo de investigación, será similar al tamaño muestral (Pacientes con enfermedad tipo

influenza (ETI), en pacientes atendidos en el Centro de Salud Militar de Trujillo, Perú, entre

enero del 2010 y junio del 2015)


Tamaño muestral:
Se utilizará toda la población en estudio.

7.3 Variables y escalas de medición:

Variable Tipo de Variable Subtipo Escala de Medición

Edad Cuantitativa Discreta De intervalo

Sexo Cualitativa Dicotómica Nominal

Enfermedad Tipo Influenza (ETI) Cualitativa Politómica Nominal

Prueba Rápida de Influenza (PRI) Cualitativa Politómica Nominal

Cultivo Viral Cualitativa Politómica Nominal

Reacción en Cadena de Cualitativa Politomica Nominal

Polimerasa en Tiempo Real


7.4 Definiciones de variables:

 Enfermedad Tipo Influenza (ETI): Aparición súbita de fiebre y tos o dolor de garganta o

rinorrea, en ausencia de otras causas de fiebre.


 Prueba Rápida de Influenza “QuickVue Influenza A+B Test”: Es el diagnóstico

mediante una reacción antígeno anticuerpo que permite detectar células infectadas con virus

de influenza.
 Cultivo Viral: Es el aislamiento del virus de influenza mediante cultivos celulares que

proporcionan información específica con respecto a las cepas y subtipos de virus de

influenza.
 Reacción en Cadena de Polimerasa en Tiempo Real (PCR-RT): Es Consiste en el

análisis y detección del ARN del virus de influenza. Cada virus tiene una característica

genética individual.

7.5 Proceso de captación de información:

Se revisará la base de datos del Centro Centinela de Vigilancia de Virus Respiratorios del

Centro de Salud Militar de la 32ª Brigada de Infantería de Trujillo, de dónde se obtendrá el

código del paciente, los datos epidemiológicos y los resultados tanto de la prueba rápida como

del cultivo viral y el PCR-RT. A partir de los datos seleccionados, se seleccionará a la población

elegible que cumpla los criterios de inclusión y exclusión. Los datos serán almacenados en una

hoja de Microsoft Excel.

7.6 Análisis e interpretación de la información

Gold Standard: Cultivo viral y/o PCR-RT.

Estadística descriptiva. Los datos de las variables cualitativas serán expresados en

proporciones y porcentajes. Los datos de las variables numéricas serán expresados en

promedios, medias y desviación estándar. La presentación de los mismos será en tablas y

gráficos.
Estadística analítica. Para determinar la efectividad de la prueba diagnóstica (exactitud

diagnóstica) se determinará la sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo (VPP) valor

predictivo negativo (VPN) y la exactitud diagnóstica

Enfermos Sanos

Positivos VP FP

Negativos FN VN

VP: verdadero positivo

VN: verdadero negativo

FP: falso positivo

FN: falso negativo

Sensibilidad: VP / VP + FN

Especificidad: VN / VN + FP

Valor predictivo positivo: VP / VP + FP

Valor predictivo negativo: VN / VN + FN

Exactitud diagnóstica: VP + VN / VP +VN + FN + FP

El procesamiento de la información y el análisis se realizará utilizando el paquete estadístico

SPSS v.23.0.
7.7 Aspectos éticos:

El presente protocolo de estudio de vigilancia virus respiratorios en Sudamérica fue

aprobado por el Comité de Ética Institucional de NAMRU6 (Anexo N° 3).

No contempla solicitar consentimiento informado a los pacientes durante su

enrolamiento para el estudio, pero si se entrega una hoja informativa con el detalle del

mismo (Anexo N° 4).

La identificación de los pacientes se protegerá en todo momento y la información

obtenida durante este proceso será de uso exclusivo del personal investigador, para lo

cual se mantendrá el anonimato de los datos al momento de mostrar los resultados

(41).

Para el presente estudio se aplicaran el artículo 14, numeral 6 de la Ley de protección

de los datos personales Ley Nº 29733 (Julio 2011)(42) los Principios N° 11, 15, 17, 23

y 25 de la Declaración de Helsinki (Seúl - 2008) (43); el artículo18 de la International

Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects (2002)(44);

los artículos Nº 3, 6 (numeral 2), 8, 9 y 15 de la Declaración de Bioética y DDHH

UNESCO 2005(45); el artículo 25 de la Ley General de Salud(46) y Los articulos N°

42, 43, 44, 45, 46, 47, y 48 del Capitulo N° 6 Del Trabajo de Investigacion del codigo

de Etica y Deontologia del Colegio Medico del Peru (47).


8. Bibliografía:

1. Romero C. Asociación entre algunos virus respiratorios y exacerbación de asma en

niños menores de 14 años. Hospital I EsSalud Florencia de Mora. Trujillo, Perú. 2006-

2007. TESIS PARA OPTAR EL GRADO DE DOCTOR EN MEDICINA. Universidad

Nacional de Trujillo, 2008

2. Chavez, E., et al., Características clínico-epidemiológicas de un brote de influenza A

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2010(27): p. 373-378

3. Laguna-Torres, V.A., et al., Influenza-like illness sentinel surveillance in Peru. PLoS

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4. Turner, D., et al., Systematic review and economic decision modelling for the

prevention and treatment of influenza A and B. Health Technol Assess, 2003. 7(35): p.

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6. Garcia ML, Ordobas GM, Calvo RC, Gonzalez AM, Aguilar RJ, Arregui SA, et al.

Infecciones virales de vías aéreas inferiores en lactantes hospitalizados: etiología,

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newly discovered human pneumovirus isolated from young children with respiratory

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8. Allander T, Tammi MT, Eriksson M, Bjerkner A, Tiveljung-Lindell A, Andersson B.

Cloning of a human parvovirus by molecular screening of respiratory tract samples.

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10. Monto, A.S., Epidemiology of viral respiratory infections. Am J Med, 2002. 112

Suppl 6A: p. 4S-12S.

11 Calvo Rey C, Garcia ML, Casas F, I, Martin d, V, Centeno JM, Perez-Brena P.

Infecciones por virus de la gripe en menores de dos años. An Pediatr (Barc )

2005;63:22-8.

12. Bueno Campaña M, Calvo Rey C, Vazquez Alvarez MC, Parra Cuadrado E,

Molina Amores A, Rodrigo García G, Echávarri Olavarría F, Valverde Cánovas J,

Casas Flecha I. Infecciones virales de vías respiratorias en los primeros 6 meses de

vida. An Pediatr (Barc): 2008;69;400-5.

13. Garcia, J., et al., Antiviral resistance in influenza viruses circulating in Central and

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14. Saldarriaga, T., et al., Características clínicas y moleculares de un brote de

influenza en dos bases militares, Tumbes - Perú, 2007. Rev. Peru Med. Exp. Salud

Publica, 2007(25): p. 35-43.

15. Landry ML, Diagnostic tests for influenza infection. Current Opinion in Pediatrics:

February 2011 - Volume 23 - Issue 1 - p 91–97


16. Chartrant C, et al., Accuracy of Rapid Influenza Diagnostic Tests. A Meta-analysis.

Ann Intern Med. 2012;156:500–511.

17. Michimaru H, et al, Three-Year Study of Viral Etiology and Features of Febrile

Respiratory Tract Infections in Japanese Pediatric Outpatients. Pediatr Infect Dis J

2014;33:687–692.

18. Castro-Cardenas LA, et al., Estudio comparativo entre una prueba rápida y RT-

PCR tiempo real en el diagnóstico de influenza AH1N1 2009. Salud Publica Mex

2011;53:329-333.

19. González-Canudas J, et al., Costo-efectividad en la detección de influenza H1N1:

datos clínicos versus pruebas rápidas. Rev Panam Salud Publica. 2011;29(1):1–8.

41. Antomás J, Huarte del Barrio S. Confidencialidad e historia clínica: Consideraciones ético-

legales. An Sist Sanit Navar. 2011 Apr;34(1):73–82.

42. Gobierno del Perú. Ley De Proteccion De Datos Personales. El Peruano Perú; 2013 p. 491320–

34.

43. Asociación Médica Mundial. Declaración de Helsinki de la AMM - Principios éticos para las

investigaciones médicas en seres humanos. 2013.

44. Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS) -(WHO) World Health

Organization. International ethical guidelines for biomedical research involving human subjects.

2002.

45. United Nations Educational S and CO, (UNESCO). Universal Declaration on Bioethics and

Human Rights. Records of the General Conference. 2005.

46. Gobierno del Perú. Decreto Legislativo 26842. Ley General de Salud. 1997 p. 27.
47. Colegio Medico del Peru. Codigo de Etica y Deontologia Lima-Peru: 2007 p. 16-7.
9. Cronograma de actividades:

Octubre Enero
Noviembre Diciembre
FASES Febrero RESPONSABLE
2017
2017 2018

REVISIÓN
Autor
BIBLIOGRÁFICA

ELABORACIÓN DEL
Autor, Asesor
PROYECTO

RECOLECCIÓN DE
Autor
DATOS

PROCESAMIENTO Y
Autor
ANÁLISIS DE DATOS

ELABORACIÓN DEL
Autor, Asesor
INFORME FINAL
10. Presupuesto detallado:

BIENES
CLASIFICACIÓN COSTO COSTO
NOMBRE DEL
DEL GASTO PARTIDA CANTIDAD UNITARIO ACUMULADO
RECURSO
(S/.) (S/.)
MATERIAL DE
CONSUMO
2.3.1 5.1 Papel Bond A-4
2 2 15.00 30.00
(millares)
2.3.1 5.1
2. Bolígrafos 10 2.00 20.00

2.3.1 5.1
2 Resaltadores 2 2.00 4.00

2.3.1 5.1
2 Corrector 2 2.00 4.00

2.3.1 5.1
2 Borradores 2 2.00 4.00

2.3.1 5.1
2 CDS 10 1.00 10.00

SUBTOTAL 72.00
SERVICIOS
CLASIFICACIÓN COSTO COSTO
NOMBRE DEL
DEL GASTO PARTIDA CANTIDAD UNITARIO ACUMULADO
RECURSO
(S/.) (S/.)
RECURSOS
NECESARIOS
Servicio de 4 60.00 240.00
2.3.27.4
9 procesamiento de
datos
Pasajes y gastos de 40 5.00 200.00
2.3.21.1 1
transportes
1500 0.10 150.00
2.3.22.4 4 Impresiones (hojas)
2.3.22.4 4 Fotocopiado 800 0.10 80.00
2.3.22.4 4 Empastado 6 20.00 120.00
23.22.2 1 Servicio telefónico 100 0.50 50.00
Internet y otros 500 1 500.00
23.22.2 3
(horas)
Gastos de servicio 10 20 200.00
2.3.26 1 de trámites
administrativos
2.3.2 1.1 99 10 20 200.00
Otros gastos

SUBTOTAL 1740.00
TOTAL 1812.00

11. Financiamiento: Financiado por el investigador,

Los Kits de Pruebas Rápidas para influenza y el procesamiento de las muestras para cultivo

celular y reacción en cadena de polimerasa fueron financiados por NAMRU-6, por formar

parte del proyecto de vigilancia de influenza y otros virus respiratorios en Sudamérica, en el

marco del estudio colaborativo con el comando de salud del ejército.


ANEXO Nº 1

ESQUEMA DEL PROYECTO DE TESIS

En concordancia a la R.R. N° 2952-2013-R-UPAO del 12 de junio del 2013

Reglamento de Investigación

I. DATOS GENERALES

1. Título o Nombre del Proyecto

2. Línea de Investigación

3. Escuela de Postgrado

4. Equipo Investigador:

5.1 Autor

5.2 Asesor

5. Institución y/o lugar donde se ejecuta el Proyecto

6. Duración (Fecha de Inicio y Término)

II. PLAN DE INVESTIGACIÓN

1. Planteamiento del Problema

2. Antecedentes del Problema

3. Justificación del Proyecto (Importancia, beneficiarios, resultados esperados)

4. Objetivos

5. Marco Teórico

6. Hipótesis

7. Metodología

8. Bibliografía

9. Cronograma de Trabajo

10. Presupuesto Detallado


ANEXO Nº 2

FICHA DE RECOLECCION DE DATOS

I. Datos epidemiológicos:
Código local: ________ Código NAMRU.6: _______________
Edad: _____ Sexo: ____________

II. Diagnostico Clínico: ___________________________________________

III. Laboratorio:

Prueba Rápida QuickVue Influenza A+B Test:

Resultado: Positivo: ______ Negativo: ________

Reacción en Cadena de Polimerasa en Tiempo Real (PCR-TR):

Resultado: Positivo: ______ Negativo: ________


Serotipo: ___________________

Cultivo Viral para Virus de Influenza:

Resultado: Positivo: ______ Negativo: ________


Serotipo: ____________________

Comentarios: ________________________________________________
ANEXO Nº 3
ANEXO Nº 4