DISCUSIONES

En 1960, se sugirió que todos los plástidos provenían de proplástidos presentes en las

células meristemáticas y que, potencialmente, los diferentes plástidos se encuentran

relacionados entre sí. Más recientemente, basado en estudios de microscopia electrónica

Whatley propuso un modelo de la vía de interrelación del desarrollo de los plástidos

(Whatley, 1978).

Los eventos de diferenciación de los plástidos dependen del tipo celular y responden a

un programa de desarrollo tejido-específico. Así, en algunos tejidos como la raíz, se

propone que el proceso de diferenciación es bloqueado en el estado de amiloplastos,

impidiendo su diferenciación hacia cloroplastos u otras formas plastídicas (Thomson y

Whatley, 1980). El control de la diferenciación plastídica temprana es aún totalmente

desconocido, al igual que los elementos involucrados en dicha diferenciación. Varios

factores tanto internos como externos están involucrados en este proceso, entre los que se

encuentran la luz, nutrientes, niveles hormonales, etc. (Clowes y Juniper, 1968; Kirk y

Tilney-Bassett, 1978.). Todos éstos promueven directa o indirectamente la producción de

señales regulatorias provenientes del núcleo, las cuales afectan el desarrollo de los

plástidos, por lo que está claro que el núcleo juega un papel central en la diferenciación de

estos organelos. Tal vez, la señal más estudiada hasta el momento es la luz, ya que la

diferenciación de cloroplasto requiere de ella y, en su ausencia, los plástidos en desarrollo

son incapaces de realizar los últimos estadios de diferenciación quedando como etioplastos.

En estos estadios se requiere la participación de varios reguladores negativos nucleares, los

cuales impiden el desarrollo de cloroplastos en ausencia de luz. El análisis de una gran

variedad de mutantes que afectan el proceso de diferenciación de los plástidos demuestra

claramente que el núcleo regula en forma directa el desarrollo de los plástidos (Wei y Deng,

1996; León y cols., 1998).

Se ha observado que mutaciones que impiden la funcionalidad de los cloroplastos, por

ejemplo, debido a un bloqueo en la acumulación de pigmentos (carotenos), provocan que la

expresión de varios genes fotosintéticos nucleares se inhiba (Susek y Chory, 1992).

CONCLUSION

Se logró observar eficiente mente las células vegetales de todas las muestras

Con la realización de esta práctica nos pudimos percatar de forma visual cual era la

estructura de una célula vegetal, así como los cloroplastos que contiene, el movimiento de

estos en las células. Y llegamos a la conclusión que los cloroplastos son organelos muy

importantes en las células vegetales ya que se encargan de realizar el proceso de

fotosíntesis, proceso por el cual las plantas producen su propio alimento que es la glucosa.

Las plantas no sólo producen su propio alimento sino que soportan las cadenas

alimenticias.
 CUESTIONARIO

¿Qué es y a que se debe la ciclosis en las células vegetales?

La ciclosis es un movimiento permanente giratorio de los cloroplastos, regular o

irregular del citoplasma y los componentes celulares vegetales, como ocurre en las algas

Chara. Su función es la de facilitar el intercambio de sustancias intracelularmente o entre la

célula y el exterior.

¿Qué es la epidermis de una hoja y que finalidad tiene?

La epidermis es un Tejido de protección y cumple la función de revestir exteriormente

todos los órganos vegetales

En las raíces jóvenes algunas células epidérmicas se expanden hacia el exterior

formando los pelos absorbentes encargados de tomar el agua del suelo

¿Cuál es el pigmento que contienen os cloroplastos? ¿Qué función tienen?

Las moléculas de clorofila, que absorben luz para llevar a cabo la fotosíntesis, están

unidas a las lamelas. La energía luminosa capturada por la clorofila es convertida en

adenosin-trifosfato (ATP) y moléculas reductoras (NADPH) mediante una serie de

reacciones químicas que tienen lugar en la grana

 BIBLIOGRAFIA

 Thomson, W.W. y Whatley, J.M., "Desarrollo de plástidos no verdes", Ann. Rdo.

Plant Physiol., 31: 375-394, 1980

 Clowes, F.A.L. y Juniper, B.E., Plant Cells, Oxford / Edimburgo,

Blackwell, 546, 1968.

 Deng, X.W. D.B .; S .; J.C., T. y Gruissem, W., “Transcripción de plastid run-on.

Aplicación para determinar la regulación transcripcional de los genes de

plástidos de espinacas ”, J. Biol. Chem., 262: 9641-9648, 1987

 Wei, N. y Deng X.W., "El papel de los genes COP / DET / FUS en el control de

la luz del desarrollo de plántulas de Arabidopsis", Plant Physiol., 112: 871-878,

1996

 Susek, R. y Chory, J., "Una historia de dos genomas: papel de una señal

de cloroplasto en la coordinación de la expresión del genoma nuclear y

plastídico", Aust. J. Plant Physiol., 19: 387-399, 1992

 Raven, P., R. Evert y S. E. Eichhorn 1999. Biología de plantas. 6ta edición. W H.

Editores de Freeman & Worth. Nueva York, Estados Unidos.