TRABAJO DE GÉNETICA

GRUPOS SANGUINEOS

INTEGRANTES:
SAIRA ELENA CALDERÍN SOLAR
YENIS PAOLA CASTILLO LORA
KEISY YULIET HERNANDEZ SOLAR
CARMEN LUCIA PUENTES ALVAREZ
THALIA GISSELA REGINO OSPINA

DOCENTE:
MIGUEL SANZ DE LA ROSA

UNIVERSIDAD DEL SINÚ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
MEDICINA

MONTERÍA- CÓRDOBA
2019
 INTRODUCCIÓN

La sangre es un complejo constituido por células suspendidas en un líquido denominado

plasma. los elementos que la forman consisten en una mezcla de glóbulos rojos (eritrocitos
o hematíes), de glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas. El plasma contiene múltiples
proteínas, sustancias químicas, factores de coagulación y numerosos compuestos
metabólicos (Márquez & Cruz 2018).

Los grupos sanguíneos son los diversos tipos en que se ha clasificado la sangre de las
personas en relación con la compatibilidad entre las proteínas de los glóbulos rojos y las
proteínas del plasma. Los grupos sanguíneos se determinan genéticamente, En la membrana
plasmática de los glóbulos rojos existen unas proteínas específicas que determinan el grupo
sanguíneo y se denominan aglutinógenos. A la vez, en el plasma sanguíneo existen
proteínas específicas llamadas aglutininas. Estas proteínas actúan juntas como antígeno –
anticuerpo (Diaz 2014). la sangre de las personas suele tener propiedades antigénicas e
inmunitarias distintas, de forma que los anticuerpos del plasma de una sangre reaccionan
con los antígenos de la superficie de los glóbulos rojos de otra sangre. Karl Landsteiner, en
1900 descubrió y determinó las características de los grupos A, B y O. Poco después, en
1901, A. Decastello y A. Sturli descubrieron el grupo AB. En 1940 en colaboración con
Alexander S. Winer descubrieron un nuevo sistema al que denominaron Rh. Los individuos
son clasificados con Rh positivo o Rh negativo según la presencia o ausencia del antígeno
D en la superficie de sus eritrocitos.

En el sistema de grupos sanguíneos siempre se ha hablado de los fenotipos A, B, AB y O.

sin embargo, en el año 1952 el Dr. Y. M. Bhende descubrió en Bombay el que se denomina
grupo sanguíneo Bombay u Oh. Es un grupo sanguíneo extremadamente raro y solo aparece
en tres personas de cada millón (aunque en Bombay dicha proporción aumenta hasta los
100 casos por cada millón de personas). Dicho grupo sanguíneo es causado por la mutación
recesiva en el gen H que se localiza en el cromosoma 19, dicha mutación afecta a la
capacidad celular del individuo de sintetizar correctamente el oligosacárido H, el cual es la
base de todos los grupos sanguíneos. Al no poder sintetizar adecuadamente dicho
oligosacárido, las personas que padecen los efectos de la mutación no poseen ningún
antígeno en la membrana de los eritrocitos y al intentar identificar el grupo sanguíneo
mediante los métodos convencionales obtendremos el mismo resultado que una persona
que pertenezca al grupo 0, ya que en ambos casos los antisueros tanto A como B no
producirán una aglutinación de la sangre (Martinez 2015).

El mayor y único problema de las personas con dicho grupo sanguíneo reside en las
transfusiones de sangre. Como es fácil de imaginar, las personas con fenotipo Bombay son
el donante ideal pero únicamente pueden recibir transfusiones de personas del mismo grupo
sanguíneo debido a que en su sangre estarán presen tas inmunoglobulinas contra los
antígenos A, B y H (perteneciente al grupo 0). Este hecho dificulta enormemente las cosas,
ya que la cantidad de personas donantes que posean dicho grupo sanguíneo es ínfima.
Además, en muchos casos la persona afectada por la mutación tampoco es consciente de su
peculiaridad, puesto que como hemos explicado antes las personas del fenotipo Bombay
darán un falso 0 en las pruebas de los grupos sanguíneos y no levantar sospechas a menos
que sea un caso extremadamente extraño como el mencionado más arriba.

El estudio de los grupos sanguíneos tiene particular interés entre los investigadores
de múltiples disciplinas, y sus aplicaciones encuentran un amplio campo de aplicación en la
biología y en la práctica médica. En la actualidad, los genes relacionados con la variación
genética de los distintos grupos sanguíneos ha permitido conocer su ubicación en los
cromosomas humanos, así como relacionar, diagnosticar y tratar un variado número de
enfermedades con el empleo terapéutico de la sangre y sus componentes; así mismo
garantizar el éxito de la transfusión de los componentes de la sangre con el mínimo riesgo
de inmunización, es necesario efectuar la caracterización fenotípica y genotípica del posible
donante que permite identificar la posible presencia de anticuerpos irregulares en el suero o
plasma, tanto del paciente, como del componente por transfundir.

OBJETIVOS

Objetivo general
 Analizar los diferentes tipos sanguíneos que existen en la actualidad

Objetivos Específicos

 Identificar al fenotipo Bombay, como lo son los aspectos genéticos de este y

como poder reconocer a los portadores y tratarlos debidamente mediante un
procedimiento ya sea de receptor o donante de este.

 Determinar el grupo sanguíneo que más se utiliza en transfusiones sanguíneas

 GRUPOS SANGUÍNEOS

Es necesario conocer y entender bien los principios básicos de la inmunología en lo que

respecta a la reacción antígeno anticuerpo si se quiere entender la inmunología de los
grupos sanguíneos. Por una parte los grupos sanguíneos son antígenos y pueden conducir a
la producción de anticuerpos específicos si son inoculados en forma de sangre en una
persona distinta. Algunos anticuerpos existen fisiológicamente cuando la persona carece del
antígeno correspondiente (Anticuerpos naturales) (Grispan 2013).

La sangre humana posee de forma natural unas moléculas conocidas como anticuerpos
capaces de reaccionar con otras moléculas de los glóbulos rojos llamadas antígenos o
aglutinógenos, produciendo como resultado de la interacción antígeno-anticuerpo su
aglutinación. Estos anticuerpos o isoaglutininas (que no existen en el tipo AB) son las
responsables de la incompatibilidad de las transfusiones sanguíneas si no se selecciona o se
tipa (es así como se dice técnicamente en el argot del laboratorio) la sangre a transfundir del
donante. Ottenberg en 1911 acuñó el término de “donante universal” para el grupo O por
carecer de antígenos en los eritrocitos. En 1908 Epstein y Ottenberg sugieren que los
grupos sanguíneos son hereditarios. Y en 1910, E. von Dungern y L. Hirszfeld descubren
que la herencia de estos grupos sanguíneos sigue las leyes de Mendel con un patrón
dominante para los tipos A y B. En 1927 junto con Philip Levine, inmunizando conejos,
Landsteiner descubrió tres antígenos más (M, N y P) similares a los antígenos de los grupos
A y B pero que, a diferencia de éstos, su presencia en los hematíes no supone la existencia
en la sangre humana normal de aglutininas naturales (Mazana 2014).

SISTEMAS SANGUÍNEOS

Los dos principales sistemas para determinar el grupo sanguíneo de una persona son el
ABO y el Rh.

El sistema sanguíneo AB0 tiene cuatro grupos sanguíneos:

 Grupo A. Este grupo sanguíneo tiene un marcador conocido como “A”.
 Grupo B. Este grupo sanguíneo tiene un marcador conocido como “B”.
 Grupo AB. Este grupo sanguíneo tiene tanto marcadores A como marcadores B.
 Grupo 0. Este grupo sanguíneo no tiene marcadores A ni B.

La sangre también se clasifica como "Rh positivo" (lo que significa que tiene el factor Rh)
o "Rh negativo" (sin el factor Rh).
 Por lo tanto, hay ocho grupos sanguíneos en total:

1. O negativo. Este grupo sanguíneo no tiene marcadores A ni B y tampoco presenta el factor

Rh.
2. O positivo. Este grupo sanguíneo no tiene marcadores A ni B pero sí que presenta el factor
Rh. Se trata de uno de los grupos sanguíneos más frecuentes (junto con el A positivo).
3. A negativo. Este grupo sanguíneo solo tiene el marcador A.
4. A positivo. Este grupo sanguíneo tiene el marcador A y el factor Rh, pero no tiene el
marcador B.
Junto con el O positivo, se trata de uno de los dos grupos sanguíneos más frecuentes.
5. B negativo. Este grupo sanguíneo solo tiene el marcador B.
6. B positivo. Este grupo sanguíneo tiene el marcador B y el factor Rh, pero carece del
marcador A.
7. AB negativo. Este grupo sanguíneo tiene los marcadores A y B, pero carece del factor Rh.
8. AB positivo. Este grupo sanguíneo tiene los tres marcadores: A, B y factor Rh.

El hecho de tener cualquiera de los marcadores (o de carecer de todos ellos) no hace que la
sangre de una persona sea más saludable o más resistente que las demás. Solo se trata de
una diferencia genética, como tener los ojos verdes en vez de azules, o tener el cabello liso
en vez de rizado.

¿CUÁNDO SE NECESITA UNA TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA?

Para Barbolla y Contreras (2016) una transfusión de sangre es un procedimiento médico de

rutina en el cual el paciente recibe sangre donada por medio de un tubo estrecho colocado
en una vena del brazo, la transfusión de sangre está indicada para el tratamiento de
pacientes que, en un momento determinado, presentan una falta de componentes
sanguíneos que no puede ser substituida por otras alternativas.

A pesar de ello, teniendo en cuenta que los componentes sanguíneos son un producto de
origen humano y que, por tanto, siempre existen riesgos, cada transfusión se ha de tratar
siempre con una decisión clínica basada en el estado del enfermo, en datos analíticos y en
una valoración positiva de la relación entre el riesgo y el beneficio.

Este procedimiento que puede salvar vidas ayuda a reemplazar la sangre que se pierde a
causa de una cirugía o de una lesión. La transfusión de sangre también puede ser útil
cuando una enfermedad impide que el cuerpo produzca sangre o algunos de los
componentes sanguíneos de forma adecuada.
En general, las transfusiones de sangre se realizan sin complicaciones. Si se presentan
complicaciones, suelen ser leves; las personas reciben transfusiones de sangre por varios
motivos, entre ellos, cirugías, lesiones, enfermedades y trastornos hemorrágicos.

La sangre posee varios componentes, entre ellos:

 Los glóbulos rojos que transportan el oxígeno y ayudan a eliminar los desechos

 Los glóbulos blancos que ayudan al cuerpo a combatir infecciones

 El plasma que es la parte líquida de la sangre

 Las plaquetas que ayudan a que la sangre se coagule adecuadamente

Así pues, para decidir si es necesario llevar a término una transfusión, siempre se deberá
considerar los criterios médicos siguientes: la causa que motiva la indicación, el objetivo
que se quiere conseguir, las medidas de corrección del mecanismo desencadenante, las
posibles alternativas terapéuticas y su eficacia, así como los posibles efectos desfavorables
que puede provocar la transfusión.

¿QUE SE NECESITA PARA TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA?

Las células sanguíneas, hematíes, leucocitos y plaquetas, poseen en su membrana proteínas

o polisacáridos que pueden actuar como Ag y provocar la formación de Ac en las personas
que carecen de ellos; A este fenómeno se le denomina aloinmunización: anti eritrocitaria en
caso de Ac contra antígenos eritrocitarios, o antiplaquetaria en caso de Ac contra Ag de las
plaquetas. Los anticuerpos pueden aparecer de forma natural (los Ac contra Ag del sistema
AB0, que aparecen en todos los individuos), o provocados por transfusión o embarazo. A
los anticuerpos aloinmunes contra antígenos eritrocitarios, diferentes a los del sistema AB0
se les denomina anticuerpos irregulares (AI).

PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD: (Pcom) Entre las medidas de seguridad

transfusional están aquellas encaminadas a evitar la reacción hemolítica aguda, es decir, las
que aseguran la compatibilidad entre donante-receptor. Aunque comprenden tanto normas
pretransfusionales como para la administración de los CS en general, se definen como
Pcom las pruebas analíticas de laboratorio que se llevan a cabo para detectar posibles Ac en
el receptor contra Ag en las células a transfundir. Estas incluyen diferentes estudios en el
receptor, determinación de grupo y Rh, AI y en concreto, las denominadas Pruebas
Cruzadas, que se llevan a cabo en determinados casos entre suero del receptor y células del
donante (hematíes o plaquetas) e investigan la presencia de posibles Ac en suero mediante
su reacción en diferentes medios físico-químicos. Por la importancia de la reacción
hemolítica en los casos de incompatibilidad eritrocitaria y la facilidad técnica para realizar
las Pcom con hematíes, estas se llevan a cabo de manera rutinaria en los casos de
transfusión de CH o ST. En la transfusión de plaquetas, las Pcom sólo se realizan de modo
excepcional en casos de sospecha de Ac (refractariedad plaquetaria). Pcom eritrocitaria
(CH) La compatibilidad eritrocitaria puede explorarse mediante diferentes pruebas de
laboratorio, implicando cada una de ellas un tiempo de realización, un coste y una
disponibilidad de la sangre. La negatividad de las Pcom asegura la compatibilidad entre
donante y receptor, pero no evita la reacción hemolítica retardada ni la aloinmunización.

Determinaciones necesarias en todo paciente a transfundir En todo paciente candidato a

transfusión

se deben llevar a cabo la determinación de Grupo AB0, Rh (D) y AI en una muestra de

sangre correctamente identificada y con una petición en la que consten antecedentes
transfusionales, gestaciones, trasplantes, CS solicitado, diagnóstico y grado de urgencia de
la transfusión. La extracción de la muestra será reciente (inferior a 7 días) y, si el paciente
ha sido transfundido en los últimos tres meses, con menos de 48 horas. Si el paciente es
estudiado por primera vez en el Banco, en esta muestra se determinará el grupo AB0 en
prueba sérico/hemática, Rh (Ag D con control) y cribado de AI, que determinan la
presencia de anticuerpos frente a la mayoría de los Ag eritrocitarios diferentes del sistema
AB0. El tiempo de realización de estas pruebas es de unos 10 minutos (3-5 en casos de
urgencia) para el AB0 y Rh y de 30-45 minutos para los AI. Los resultados de estas pruebas
pueden archivarse para ser consultados en caso de futuras transfusiones. El AB0 y Rh
puede utilizarse indefinidamente, o incluso comprobarse en una prueba rápida. Los
resultados de los AI serán válidos si desde que se estudió el paciente éste no ha sido
transfundido o, en caso de transfusión, si han transcurrido menos de 48 h. En caso de
transfusión o embarazo, es necesario repetir los AI por si ha habido una aloinmunización.
Actualmente, la composición específica de los hematíes (representación de los Ag
clínicamente significativos y homozigocia para Ag, Jk, Fy, etc.) reactivos y técnicas
empleadas (incluir siempre antiglobulina humana) en la determinación de AI hacen que esta
prueba sea muy segura. Cuando los AI son negativos, se tiene una alta fiabilidad de que el
74

74 paciente no tiene Ac contra Ag eritrocitarios. La posibilidad de disponer de esa

información antes de la transfusión hace que sea una determinación muy importante. En
aquellos casos de presencia de AI, AI Positivos, es fundamental identificar el anticuerpo
implicado. Esta técnica es compleja y lleva más de una hora, por lo que es conveniente,
siempre que sea posible, realizarla con suficiente antelación.

PRUEBA CRUZADA MAYOR COMPLETA (PCM)

 Esta Pcom consiste en investigar en el suero del receptor los posibles Ac frente a Ag tanto
AB0 como el resto de Ag eritrocitarios de una unidad de CH. Para ello, se observa la
aglutinación eritrocitaria en la mezcla in vitro de suero paciente y hematíes del donante. La
mezcla se estudia en diferentes medios físico-químicos (incluida la fase antiglobulina) que,
modificando las propiedades de suero y hematíes, favorecen la presencia de aglutinación.
Cuando no hay aglutinación en ninguno de los medios estudiados, la PCM es negativa para
esa unidad específica, hay compatibilidad entre receptor y donante y la unidad se puede
administrar. El tiempo necesario para llevar a cabo este estudio es de 45- 60 minutos y el
coste en reactivos y personal elevado. Esta técnica es imprescindible cuando un paciente
tiene AI positivos. Prueba cruzada mayor en medio salino (PC en salino) Es una Pcom en
medio salino que en 2-3 minutos determina la presencia de Ac, generalmente IgM, en el
suero del paciente frente a los hematíes del CH. Comprueba la compatibilidad AB0, sin
duda la más importante en transfusión.

En los pacientes en los que ya se han estudiado el grupo AB0, Rh y con AI negativos,
podemos descartar razonablemente una reacción Ag-Ac por Ac diferentes del AB0. Este
paciente podrá recibir cualquier unidad de CH, compatible AB0, comprobada con una
Pcom en una prueba rápida (PC en salino 2-3 minutos) sin necesidad de hacer una PC
completa. En algunos casos ésta última se ha sustituido por una comprobación rápida de
grupo AB0 y Rh de paciente y CH bien en el Banco o a la cabecera del enfermo. Así se
asegura la compatibilidad AB0, la más importante sin duda desde el punto de vista
transfusional. La práctica de Grupo + AI puede sustituir a la PCM siempre que se asegure
una correcta identificación de paciente y muestra, compatibilidad AB0 y una técnica
correcta de detección de AI. Este método de compatibilidad esta muy implantado, sobre
todo en la reserva de sangre en cirugía, en pacientes no transfundidos y con probabilidades
relativas de uso de sangre. Determinación antigénica extensa En algunas comunidades
específicas se determinan a todos sus individuos al nacimiento, los Ag eritrocitarios más
importantes, introduciéndolos en su sistema informático nacional. Si un individuo necesita
una transfusión, se selecciona una unidad de CH con su mismo fenotipo eritrocitario, con lo
que se evita la aloinmunización en gran medida, por lo que no considera necesaria la
realización de AI ni PCM salvo caso de inmunización

Antecedentes de Bombay
El descubrimiento del grupo sanguíneo ABO en el año 1900 por el científico
austríaco Karl Landsteiner, causó gran entusiasmo en la comunidad científica de la época.
Hasta entonces, toda la sangre se consideraba igual en todas las personas, y no se entendían
las consecuencias a menudo trágicas de las transfusiones de sangre. El gran entusiasmo que
causo en la comunidad científica llevo al Dr. Bhende en 1952 a un nuevo descubrimiento
de tipo de sangre, llamado Bombay y descrito por primera vez en esa ciudad de India.

Pues bien, las personas con fenotipo Bombay tendrán las enzimas que les
corresponda por herencia, A, B, las dos o ninguna. Pero lo que ocurre es que el defecto en
el gen H les impide producir molécula H, por lo que no podrán fabricar ninguno de los
antígenos, aunque tengan las enzimas necesarias para ello.

Rasgos genéticos
Afecta a la expresión fenotípica de los grupos sanguíneos ABO. El antígeno H es el
precursor sobre el que
actúan las enzimas,
productos de los genes A
y B, fijando un nivel de
azúcar determinado que
le confiere la
especificidad antigénica
final, A o B. El gen H es
dominante y de muy alta
frecuencia.

Las personas de
fenotipo Bombay son
individuos muy raros, que son homocigóticos hh, y no pueden producir sustancia H. Se
comportan como el grupo 0, aunque hayan heredado los genes A o B. Producen anticuerpos
anti-A, anti-B y anti-H, que aglutinan hematíes A, B, AB y 0, por lo que solo pueden
recibir sangre de otro individuo de fenotipo Bombay.
Al realizar una hemo-clasificación de forma convencional NO se puede detectar la
diferencia entre el grupo “O” y el Fenotipo BOMBAY. Se suele descubrir cuando es
imposible que el grupo del individuo sea “O” con base a los grupos de sus padres o cuando
necesite una transfusión.

Rasgos clínicos
Individuos con fenotipo Bombay o (hh) no expresan el antígeno H (también llamada
sustancia H), el antígeno que está presente en el grupo sanguíneo O. Como resultado, no
pueden hacer un antígeno (sustancia A también llamado) o el antígeno (sustancia B) B en
sus glóbulos rojos, lo que alelos pueden tener de los genes de grupo sanguíneo A y B,
porque un antígeno y el antígeno B están hechas de antígeno H. Por esta razón quienes
tienen fenotipo Bombay pueden donar glóbulos rojos a cualquier miembro del sistema del
grupo sanguíneo ABO, pero no pueden recibir sangre de cualquier miembro del sistema del
grupo sanguíneo ABO (siempre que contiene uno o más de la A y los antígenos B y H),
pero sólo de otras personas que tienen fenotipo Bombay.

Recibir sangre que contiene un antígeno que nunca ha estado en la sangre del propio
paciente provoca una reacción inmune debido al sistema inmunológico de un hipotético
receptor produciendo inmunoglobulinas no sólo contra el antígeno A y B, sino también
contra el antígeno H. Las más comunes inmunoglobulinas sintetizadas son IgM e IgG (y
esto parece tener un papel muy importante en la baja frecuencia de enfermedad hemolítica
del recién nacido entre no-Bombay hijos de las madres de Bombay).

Es muy importante, para evitar cualquier complicación durante una transfusión de

sangre para detectar a individuos de fenotipo Bombay porque las pruebas habituales para el
sistema del grupo sanguíneo ABO les mostraría como grupo O. Puesto que las
inmunoglobulinas Anti-H pueden activar la cascada del complemento, conducirá a la lisis
de los glóbulos rojos mientras todavía están en la circulación, provoca una reacción
hemolítica aguda de la transfusión.

El mayor y único problema de las personas con dicho grupo sanguíneo reside en las
transfusiones de sangre. Las personas con fenotipo Bombay son el donante ideal pero
únicamente pueden recibir transfusiones de personas del mismo grupo sanguíneo debido a
que en su sangre estarán presen tas inmunoglobulinas contra los antígenos A, B y H
(perteneciente al grupo O).

Síntomas
No presentan ningún tipo de síntomas, es más las personas que padecen este tipo de
fenotipo puede vivir toda su vida sin saber de su peculiaridad. Aunque si necesita una
transfusión de sangre correría gran riego a morir por esta ya que en la hemoclasificacion
aparecería como un “O” ya sea con rh negativo o positivo. Se suele descubrir cuando es
imposible que el grupo del individuo sea “O” con base a los grupos de sus padres o cuando
necesite una transfusión.

Tratamiento
 Es recomendable que se le practique una prueba de rectificación de grupo (la cual se
hace antes de someterse a una transfusión de sangre).
 Someterse a una prueba GENOTIPICA de grupo sanguíneo, la cual detectara el gen hh
homocigoto recesivo y la mutación del cromosoma 19.
Estadísticas
Este fenotipo es muy raro está generalmente presente en cerca de 0,0004% (cerca de
4 por millón) de la población humana, aunque en algunos lugares como Mumbai (antes
Bombay) locales pueden tener incidencias en tanto como 0.01% (1 en 10.000) de los
habitantes y 1 en 1 millón.

El fenotipo Bombay, es uno de los tipos de sangre más raros conocidos, que no es
compatible con el que tiene 99.99% de la población mundial; serían aproximadamente

70.000 las personas con este fenotipo En el mundo. En la India se observó una frecuencia
de que 1 en 10.000 personas con este tipo de sangre; aproximadamente unas 17.882
personas.

Primer caso registrado en Colombia

Ana Sofía es la primera Colombia que registra el fenotipo Bombay, una pequeña de
tan solo quince meses de edad que tras su ingreso al Hospital Universitario San Vicente
Fundación en la ciudad de Medellín el pasado 17 de Julio de 2017, por presentar un cuadro
bastante delicado con vómito, respiración entrecortada, bajo peso, anemia y una hemorragia
en las vías digestivas hicieron que el cuerpo médico solicitara una transfusión urgente.

La alerta se genera cuando dos profesionales en Bacteriología de la unidad

transfusional observan que al realizar las pruebas de compatibilidad con las unidades a
transfundir se generaba inconsistencia que no permitía ser claro en el procedimiento.
Gracias a profesionales comprometidos con su trabajo y su profesión se solicitó apoyo a
nivel nacional evitando la muerte de esta pequeña al tener en su sangre el fenotipo Bombay.

Una vez conocida esta situación se concentraron los esfuerzos en conseguir la

sangre para Sofía, pero desafortunadamente ningún miembro de su familia tiene este tipo de
sangre. En nuestro país tampoco se cuenta con información suficiente sobre este tema por
lo que ningún banco de sangre cuenta con estas unidades disponibles. En apoyo con el
ministerio de Salud y la Organización Panamericana de la Salud se realizó la búsqueda
internacional.

La Red de Bancos del Brasil indicó que tenían identificado un posible donante, un
joven de 23 años quien realizo la donación. Esta es la primera importación de sangre que se
realiza en nuestro país con el único objetivo de salvar la vida de una pequeña de tan solo
unos meses de edad.

Datos y estadísticas de grupos sanguíneos del banco de sangre de Córdoba

Según datos suministrados por el banco de sangre de Córdoba hasta el momento no
se ha tenido registro de tipo de sangre Bombay en dicho departamento, los porcentajes de
los tipos de sangre son: grupo O, con un 64%, el grupo A; con 23.3 %, grupo B con el 11.5
% , grupo AB: 2,7 %; Colombia con respecto al RH el positivo se encuentra en un mayor
porcentaje con 95%
87 bancos de sangre a nivel de Colombia
 Promedio de manejo de sangre:1170 por mes
Subtipos de sangre predominante
A1: 23% A2: 29% AB A1B A2B

Información suministrada por: Mary Stella Rolón Toledo; Coordinadora del Banco
de sangre y Jaime Isaza Martelo; Gerente.

CONCLUSIÓN

Gracias a trabajos pioneros en inmunohematología se estableció la compatibilidad

sanguínea entre las distintas sangres de los seres humanos. El descubrimiento de los grupos
sanguíneos por Karl Landsteiner, del que ahora se cumple el primer centenario, facilitó la
labor de la justicia al permitir los análisis periciales en casos de litigio de paternidad, y lo
que es más importante, hizo posible las transfusiones sanguíneas seguras basadas en
criterios científicos, evitando los temibles accidentes postransfusionales (hemólisis o
destrucción de los glóbulos rojos y lesiones renales) por la falta de compatibilidad
sanguínea. El conocimiento del grupo sanguíneo de una persona es fundamental para
garantizar una transfusión de sangre exitosa. Además, se pueden prevenir enfermedades
relacionadas principalmente a las alteraciones del factor Rh sanguíneo.
Finalmente, cabe recalcar la importancia de este tema (principalmente para la mujer),
puesto que si después del análisis respectivo, descube que presenta Rh-negativo, tendrá
ciertas precauciones al elegir a su pareja, procurando que no sea un Rh-positivo, y así
engendrar a un niño sano y en las condiciones adecuadas.
Los antígenos de grupo sanguíneo ABO son de gran importancia en medicina
transfusional; son los más inmunogénicos de todos los antígenos de los grupos sanguíneos,
convirtiendo la transfusión de sangre ABO incompatible en la causa más común de muerte
por este procedimiento. A pesar de su importancia clínica, las funciones fisiológicas de los
antígenos del grupo sanguíneo ABO siguen siendo un misterio. Se han realizado numerosas
asociaciones entre algunos fenotipos ABO y una mayor susceptibilidad a determinadas
enfermedades

BIBLIOGRAFIA
Barbolla, L., and E. Contreras. 2016. “PRUEBAS PRETRANSFUSIONALES:
COMPATIBILIDAD EN TRANSFUSIÓN.” Sociedad Española de Hematología y
Hemoterapia (SEHH).
 https://www.sehh.es/archivos/informacion_fehh_fondo_capitulo04.pdf.

Diaz. 2014. “Los Grupos Sanguíneos.” Eje temático. Biología humana y salud 3.
http://ww2.educarchile.cl/UserFiles/P0001/File/grupos_sanguineos.pdf.
Grispan, Salomón. 2013. “GRUPOS SANGUÍNEOS ABO Y Rh.” REV. MEDICA
HONDURAS. http://www.bvs.hn/RMH/pdf/1983/pdf/Vol51-3-1983-6.pdf .

Márquez, Fabiola Edely, and Luci Cruz. 2018. “Grupos Sanguíneos.” ciencia Médica 2.
http://www.cienciorama.unam.mx/a/pdf/170_cienciorama.pdf.

Martinez. 2015. “Génetica y Fenotipo de Bombay.” bioinformatica uab 2.

http://bioinformatica.uab.es/base/documents/genetica_gen/fenotipo bombay
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Cuba 2.
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/histologia/karl_landsteiner_y_los_grupos_sangui
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