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ICA – PERÚ
2014
Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica Facultad de Farmacia y Bioquímica
Manual de Prácticas de Farmacología 2014
CONTENIDO
Página Nº
Presentación 3
Instrucciones Generales 4
Práctica N° 10 Analgésicos 31
Práctica N° 11 Antiinflamatorios 33
Práctica N° 15 Psicofármacos 39
Práctica N° 16 Anticonvulsivantes 41
Bibliografía 42
PRESENTACIÓN
INSTRUCCIONES GENERALES
EVALUACIÓN:
Riesgo biológico.
Es el riesgo, al que una persona está expuesta cuando trabaja con agentes
infecciosos, ya sea en forma directa a través de la infección, o indirecta por medio
del deterioro del medio ambiente.
Las causas más frecuentes de accidentes con este tipo de riesgo son:
f. Las manos se deben lavar con cuidado después de manipular los animales
muertos o vivos.
g. En caso de herida causada por animales debe aplicarse el tratamiento
adecuado de inmediato.
h. Cuando se realicen inoculaciones debe trabajase en cámara de seguridad.
i. Trabajar con precauciones especiales cuando se apliquen tratamientos a los
animales con el objetivo de sedarlos.
b. Otras medidas:
PRÁCTICA N° 1
TIPOS DE ENSAYO:
Hoy en día se cuenta con nuevas técnicas que proporcionan mayor información
como las técnicas de fijación específicas de radioligandos (binding). Antes se
estudiaba una sustancia en busca de una determinada actividad, aun desconociendo
con frecuencia el mecanismo de acción del fármaco mientras que el método moderno
persigue un efecto farmacológico conociendo cual es el mecanismo que puede
producirlo.
CÁLCULO DE DOSIS
Para producir una respuesta farmacológica el fármaco debe interactuar con
elementos celulares específicos
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES:
Las soluciones constituidas por Solvente y Soluto, son homogéneas y claras,
presentan una sola fase.
El solvente generalmente es el agua y la sustancia disuelta una sal. Las soluciones
pueden ser Isotónicas, hipertónicas o hipotónicas, según su presión osmótica sea
igual, mayor o inferior respectivamente, a los líquidos corporales. (Líquido isotónico:
NaCl 0,9%)
Ejemplo: Preparar 12 litros de una solución al 0,5% a partir de una solución al 20%
0,5 %
x 12 L. 0,3 L. 300 mL.
20 %
2. Si se administra por vía i.v. 0,7 mL. de acetilcolina 1/10 000 a un perro ¿cuántos
miligramos de sustancia activa recibió?
3. ¿Qué dosis expresada en mg/Kg se administró a una rata cuyo peso es de 220 g.
si se le inyectó por vía i.p. 0,8 mL. de furosemida al 1%
7. ¿A qué porcentaje debe prepararse una solución de Atropina para que contenga
0,08 mg de sustancia activa en 0,5 mL?
PRÁCTICA N° 2
Intervalo tóxico
CMT Nivel tóxico
Cmáx
VENTANA
Concentración TERAPÉUTICA
Plasmática IE
CME Nivel terapéutico
Intervalo
ineficaz
Cálculo de dosis en niños: Debe hacerse con gran cautela, se han ideado diversas
fórmulas sin que exista una correctamente satisfactoria:
Edad en meses
Dosis aproximada x Dosis del adulto
150
c) Fórmula de Harnack:
x = 7,5 mL.
x = 1,5 ampollas
PRÁCTICA Nº 3
Procedimiento:
Resultados:
Volumen.
Ratón Peso Administrado Vía P.L. I D.E. Observaciones
Discusión
Conclusiones
Cuestionario:
1. Mencione, las formas farmacéuticas sólidas y líquidas, que se pueden administrar
vía oral.
2. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la administración de fármacos por vía
parenteral?
3. Sobre el Pentobarbital sódico: generalidades, usos, mecanismo de acción.
4. Mencione otros fármacos, que podrían ser utilizados en el experimento anterior.
5.
Bibliografía
PRÁCTICA N° 4
El vaciamiento gástrico puede ser influido por las comidas, estados patológicos
(La migraña lo retrasa) y también por algunos medicamentos que aumentan la
velocidad del tránsito gastrointestinal (metoclopramida) o la disminuyen (atropina).
Procedimiento:
1) 24 horas antes del experimento a las ratas se les privará de alimento, con acceso
libre al agua.
2) Pesar las ratas y marcarlas
3) A una de ellas se le inyecta metoclopramida 2 mg/Kg vía i.p
4) Luego de 30 minutos, se le administra a ambas ratas clorpromazina 10 mg/Kg por
vía oral.
5) Evaluar la duración del efecto cataléptico* cada 15 segundos.
Resultados:
Metoclopramida
N°1 +
Clorpromazina
N°2 Clorpromazina
Discusión:
Conclusiones:
Cuestionario:
1. ¿Cuales son los principales factores que influyen en la absorción de fármacos a
nivel gastrointestinal?
2. Sobre la Metoclopramida; generalidades, mecanismo de acción, usos, RAM.
3. Explique de que manera influyen los factores fisiológicos: edad y embarazo en la
absorción de fármacos.
4.
Bibliografía
PRÁCTICA N° 5
ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS
Marco teórico.- La utilidad de un fármaco está en función no sólo de que alcance una
concentración adecuada en el tejido blanco, sino que debe ser eliminado del
organismo en un tiempo razonable; la concentración del fármaco disminuye como
consecuencia de dos procesos:
Biotransformación o Metabolismo: Si los fármacos son liposolubles, aunque
filtren por el riñón, se reabsorberán, por lo que deben transformarse en sustancias
más polares (metabolitos) que sean más fácilmente excretados al exterior, lo que
se lleva a cabo principalmente en el hígado.
Excreción: Si los fármacos son suficientemente polares se eliminarán
directamente, principalmente por vía renal y biliar-fecal.
La mayoría de los fármacos se eliminan en mayor o menor medida por ambos
mecanismos. Las características de eliminación de un fármaco son importantes a la
hora de elegir un medicamento, ya que condiciona el tiempo que tarda en alcanzarse y
desaparecer el efecto terapéutico; además la excreción es importante no sólo como
mecanismo de eliminar fármacos del organismo, sino que permite tratar enfermedades
localizadas en los órganos de excreción.
Discusión:
Conclusiones:
Cuestionario:
1. ¿Explique de qué manera podemos incrementar o disminuir la velocidad de
eliminación de fármacos y en qué casos se aplicaría?
2. Sobre la Fenazopiridina: características, usos y RAM.
3. Explique de que manera influyen los factores fisiológicos: edad y embarazo en la
eliminación de fármacos.
4.
Bibliografía
PRÁCTICA N° 6
Marco teórico.- Las acciones y efectos de los medicamentos están gobernados por la
ley de acción de las masas, existiendo una relación entre el efecto producido por un
fármaco y la concentración de los complejos Fármaco-Receptor, o mejor aún la
respuesta de un tejido está en función del estímulo que dicho tejido recibe, el que a su
vez depende de la eficacia y ocupación de los receptores. El efecto farmacológico o
respuesta biológica que se produce como consecuencia de la interacción droga
receptor es susceptible de medición. Por lo general las respuestas son graduales o
sea existe una relación entre dosis administrada y magnitud o intensidad del efecto.
Una droga antagonista competitiva inhibe la acción del agonista por unión al
receptor o componente del mecanismo efector sin desencadenar por sí mismo efecto
alguno. Estas drogas desplazan la curva concentración - efecto hacia la derecha.
Sin embargo también posee sus limitaciones ya que la técnica exige una gran
minuciosidad y un correcto montaje del preparado. A pesar de intentar mantener las
condiciones fisiológicas, debemos tener en cuenta que el órgano va a estar en un
medio artificial.
EXPERIMENTO:
CURVA CONCENTRACIÓN RESPUESTA EN INTESTINO AISLADO
Propósito: Demostrar el efecto estimulante de la acetilcolina sobre músculo liso y
observar que la respuesta contráctil esta relacionada directamente al porcentaje de
receptores ocupados.
Procedimiento:
1) Sacrificar un cobayo de un golpe en la nuca, desangrarlo y extraer segmentos de
íleon de 1 a 2 cm. de longitud, lavar cuidadosamente la luz intestinal con Tyrode
tibio a fin de eliminar restos fecales. Suspender un segmento en un Baño de
órganos aislados, oxigenado y a temperatura de 37 1°C. Dejar estabilizar durante
15 minutos y luego tomar un registro de su actividad espontánea.
2) Administrar 0.1 mL. de Acetilcolina al baño. Graficar. Debe empezarse por la
solución de menor concentración.
3) Lavar 2 a 3 veces. Esperar que se estabilice.
4) Añadir Atropina. Esperar 30 minutos.
5) Sin lavar añada nuevamente Acetilcolina usando las mismas dosis empleadas
anteriormente.
Mida las respuestas a fin de obtener la curva concentración/respuesta de
Acetilcolina graficando en papel semilogarítmico % Respuesta/log.Concentración. Una
vez representada la curva, se puede calcular la dosis eficaz 50 (CE50), que se define
como la concentración de fármaco capaz de provocar el 50% de efecto.
Resultados:
CE50
PRÁCTICA N° 7
ASOCIACIONES MEDICAMENTOSAS
Marco teórico.- La asociación de dos o más drogas puede dar lugar a interacciones a
diferentes niveles:
a) En la Fase farmacéutica, lo que condicionará la concentración de la misma en
el sitio de absorción.
b) En la fase farmacocinética, alterando los procesos de absorción, distribución,
metabolismo y excreción, que determinan la concentración del principio activo
en la sangre y por ende el sitio de acción o biofase.
c) En la fase farmacodinámica, que corresponde a la interacción entre el agente
activo y sus sitios específicos de acción dentro del sistema biológico que
conducen al efecto final.
Una droga puede alterar la respuesta a otra droga en forma cuantitativa, ya sea
aumentando la respuesta farmacológica (sinergismo o aditividad) o disminuyendo o
anulando la misma (antagonismo).
I SINERGISMO
Propósito: Este experimento tiene como objetivo demostrar que cuando se utilizan
dos o más fármacos que poseen acciones farmacológicas similares se produce un
aumento de la respuesta, lo que permite utilizar menor dosis de cada uno de ellos con
la consiguiente disminución de los efectos adversos.
Propósito: Observar el sinergismo del efecto depresor del SNC de dos fármacos que
actúan por mecanismos diferentes.
Procedimiento:
1) Pesar dos ratas
2) Administrar los siguientes tratamientos:
- Rata N° 1: Alcohol 20 mL./Kg vía oral
- Rata N° 2: Alcohol 20 mL./Kg vía oral + Diazepan 5 mg /Kg vía i.p.
3) Tomar nota de la hora de las administraciones, observar detenidamente a cada
animal, determinar el P.L. y controlar los efectos que se producen así como la
intensidad y duración de los mismos (disminución de la actividad motora, ataxia,
disminución de respuesta de alarma, hipnosis, anestesia).
4) Tabular y registrar datos.
Resultados:
Discusión:
Conclusiones:
Cuestionario:
1. Ventajas de las asociaciones medicamentosas
2. ¿Qué tipo de sinergismo se presentó en esta experiencia?. Explique
3. ¿Cuál es la utilidad clínica del sinergismo? Ejemplos
4. Describa los mecanismos de acción de las sustancias usadas en esta experiencia.
5.
Procedimiento:
1) Pesar dos ratas
2) Administrar a una de ellas (control), sulfato de estricnina 4 mg/ Kg. vía i.p.
3) A la segunda rata administrarle previamente Diazepan 30 mg/Kg. i.p. 2 minutos
después se le administra la dosis correspondiente de estricnina sulfato.
4) Tomar nota de la hora de las administraciones y controlar P.L. y tiempo de muerte.
5) Tabular y registrar datos.
Resultados:
Discusión:
Conclusiones:
Cuestionario:
1. Sobre antagonismo; concepto, Clases de antagonismo y ventajas
2. Tipo de antagonismo observado en el experimento. Explique.
3. Utilidad clínica del sinergismo. Ejemplos.
4.
Bibliografía:
PRÁCTICA N° 8
Marco teórico.- La comunicación entre las células, indispensable para una adecuada
función celular, se realiza a través de: sistema nervioso, sistema hormonal y sistema
de mediadores, aunque la diferenciación entre ellos es cada vez menor, ya que una
sustancia química que interviene en esta comunicación puede pertenecer a cualquiera
de ellos.
El sistema nervioso se caracteriza por su capacidad para recibir y emitir
información, recibe información de diferente calidad y diferentes áreas y la emite
mediante la liberación de sustancias transmisoras o neurotransmisores.
Propósito: Observar el efecto midriático de dos fármacos que actúan por mecanismos
diferentes. La adrenalina o epinefrina es un simpaticomimético que produce midriasis
como acción propia; la atropina es un parasimpaticolítico que impide el efecto miótico
de la acetilcolina endógena.
Procedimiento:
1) Colocar el conejo en una mesa de sujeción en sentido opuesto a la luz, recortarle
las pestañas y medir los diámetros pupilares de ambos ojos (medida basal).
2) No agitar ni estimular al animal. Observar el color de la conjuntiva ocular (según
vascularización)
3) Aplicar 2 ó 3 gotas de atropina en el saco conjuntival del ojo derecho. A los 15
minutos medir la pupila tratada.
4) Luego instilar en ambos ojos IV gotas de adrenalina. A los 10 minutos medir la
pupila de ambos ojos. El ojo izquierdo recibe sólo adrenalina y sirve de control.
5) Luego de obtener todas las medidas lavar cuidadosamente los ojos del conejo con
agua destilada.
Resultados:
DIÁMETRO DE LA PUPILA EN mm
FENÓMENO
OBSERVADO
ATROPINA +
NORMAL ATROPINA ADRENALINA
ADRENALINA
OJO IZQUIERDO
OJO DERECHO
Discusión
Conclusiones
Cuestionario:
1. Explique el fenómeno observado en práctica
2. Indicaciones y RAM de los fármacos usados
3.
Bibliografía
EXPERIMENTO N° 2:
COLINÉRGICOS Y BLOQUEADORES (EFECTO SOBRE GLÁNDULAS
EXOCRINAS)
Propósito.- Demostrar la acción siálagoga inducida por drogas colinérgicas, así como
el efecto antagónico producido por bloqueadores Colinérgicos.
Material biológico: Conejo
Fármacos: Pentobarbital sódico sol. 6.5 %
Pilocarpina 1%
Atropina sulfato 0.05%
Procedimiento:
1) Pesar un conejo y sedarlo con Pentobarbital sódico 25 mg/Kg. i.v.
2) Inyectar Pilocarpina 5 mg/Kg. Recolectar la saliva durante 5 minutos en una
probeta graduada.
3) Luego administrar 0.25 mg/Kg. de Atropina sulfato vía i.v. Recolectar la saliva por 5
minutos.
4) Comparar y discutir los resultados obtenidos antes y después de la administración
de Atropina.
Resultados
Discusión
Conclusiones
Cuestionario:
1. Sobre los fármacos utilizados en los experimentos anteriores: mecanismo de
acción, contraindicaciones y RAM.
2. ¿Qué efectos hubiera observado si hubiera usado neostigmina en lugar de
atropina? Explique.
3. ¿Qué efectos hubiera observado si hubiera usado neostigmina en lugar de
pilocarpina? Explique.
4.
Bibliografía
PRÁCTICA N° 9
HISTAMINA Y ANTIHISTAMÍNICOS
Procedimiento:
1) Colocar uno de los cobayos dentro de una cámara hermética transparente,
observar su estado basal, especialmente a nivel respiratorio.
2) Administrar la solución de Histamina por nebulización por un período de 20 a 30
segundos.
3) Observar cuidadosamente los efectos que se manifiestan en el cobayo, como
inquietud, disnea y shock. Sáquelo rápidamente de la caja y mida el tiempo de
recuperación, o se le puede sacar de ese estado administrando Adrenalina (0.1
mL. al 0.1% i.p.).
4) Al segundo cobayo, previamente a la nebulización de Histamina, aplicarle por vía
i.p. Clorfenamina y Ranitidina (0.5 mL.). Luego de 5 minutos se le somete al
mismo procedimiento del primer cobayo. Observar la aparición de signos y
comparar con el cobayo anterior.
Resultados:
Discusión
Conclusiones
Cuestionario:
1. Sobre la Histamina: mecanismo de acción, usos, RAM
2. Acciones de la Histamina sobre la muscultura lisa: bronquial y vascular
3. Acciones de la Adrenalina en este experimento. Explique
4.
Bibliografía
PRÁCTICA Nº 10
ANALGÉSICOS
Marco teórico.- Los analgésicos son fármacos que actuando sobre el SNC alivian el
dolor al elevar el umbral de la percepción dolorosa. Se dividen en dos grandes grupos:
los hipnoanalgésicos, que provocan sueño y son capaces de producir
farmacodependencia; y los analgésicos antipiréticos, que además provocan descenso
térmico, poseen propiedades antiinflamatorias y no producen farmacodependencia.
Se puede valorar la actividad analgésica de una sustancia mediante pruebas
antinociceptivas, para lo cual es preciso provocar previamente un estímulo doloroso
(algésico), lo que puede lograrse por estímulos térmicos, eléctricos, mecánicos o
químicos, desencadenándose cambios típicos observables en la conducta del animal
como reacciones de fugas, gritos o contracción muscular.
Procedimiento:
1) Pesar los ratones y calcular el volumen de los tratamientos.
2) Colocar cada uno de los ratones en el algesímetro: "placa caliente" o "hot plate",
previamente calibrado a una temperatura de 53,5°C, para determinar el tiempo de
latencia o tiempo de reacción: tiempo en segundos desde que el animal es
colocado en el algesímetro hasta que experimenta dolor, el mismo que se
manifiesta por levantamiento de las extremidades o intento de huida. Realizar dos
mediciones con intervalo de 10 min. y obtener el promedio lo que constituirá el
tiempo de reacción basal (TR b)
3) Luego administrar por vía i.p. a cada uno de los ratones los fármacos asignados
en las dosis señaladas.
4) A los 30 minutos determinar nuevamente el tiempo de reacción. (TR 30')
5) Calcular el porcentaje de analgesia, considerando cada animal como su propio
control.
( )
N° de contorsiones
Resultados
Discusión
Conclusiones
Cuestionario:
1. Diferencias entre AINE y analgésicos opiodes
2. Sobre las Prostaglandinas; tipos y acciones o efectos
3. Asociaciones de analgésicos; características, importancia, ejemplos
Bibliografía
PRÁCTICA N° 11
ANTIINFLAMATORIOS
Discusión
Conclusiones
Cuestionario:
1. Ciclooxigenasa; características, tipos, importancia.
2. Ventajas y desventajas de uso de, AINE inhibidores selectivos de la COX-2
3.
Bibliografía
PRÁCTICA N° 12
ANESTÉSICOS LOCALES
Marco teórico.- Los anestésicos locales bloquean la conducción del impulso nervioso,
actuando sobre la membrana celular, cuando son aplicados localmente y en
concentraciones adecuadas; su acción es reversible recuperándose totalmente la
función nerviosa cuando el anestésico desaparece por absorción.
Químicamente pueden ser ésteres o amidas, lo que determina algunas propiedades
farmacológicas de estos agentes así mismo los cambios en cualquier parte de la
molécula alteran la potencia y/o toxicidad del compuesto. Los anestésicos locales se
emplean para producir diferentes tipos de anestesia local, si bien tienen el mismo
mecanismo de acción difieren en cuanto al inicio e intensidad de la misma.
Procedimiento.-
1) 24 horas antes de la práctica afeitar, en el dorso del animal, 2 zonas de
aproximadamente 3 a 4 cm de diámetro (a ambos lados de la columna vertebral).
2) Obtener datos de sensibilidad dolorosa que se manifiesta por retracción de la piel,
pinchando 6 veces con una aguja las zonas depiladas (sensibilidad basal = 6/6).
También se puede usar un carrete de Ruhnkorf y un electrodo de estimulación,
determinando en este caso el mínimo voltaje capaz de provocar la respuesta
(voltaje basal).
3) Aplicar por vía i.d. 0.25 mL. del anestésico correspondiente en una de las zonas
(marcar el lugar que ocupa el líquido), en la otra aplicar el mismo volumen de
suero fisiológico.
4) Determinar el período de latencia repitiendo el punto 2 (pinchazo de 6 veces o
estímulo con el voltaje basal) cada 30” hasta que no haya respuesta. Valorar la
reacción al estímulo en la zona de aplicación y fuera de ella.
5) Continuar estimulando cada 5 minutos por espacio de 30 minutos. (o hasta que se
observe respuesta positiva). En el caso de usar el estimulador eléctrico ir
aumentando la corriente hasta conseguir respuesta.
Resultados:
RESPUESTA AL ESTÍMULO DOLOROSO
FÁRMACO
Basal P.L. 5’ 10’ 15’ 20’ 25’ 30’
Discusión
Conclusiones
Cuestionario
1. Tipos de anestesia local, características, usos
2. Explique las ventajas o desventajas del uso de anestésico local con epinefrina en
comparación con el uso de anestésico local sin epinefrina.
3.
Bibliografía
PRÁCTICA N° 13
ANESTÉSICOS GENERALES
1. Período I : De analgesia.
2. Período II : De excitación o delirio.
3. Período III : De anestesia quirúrgica con cuatro planos.
4. Período IV: De parálisis bulbar.
PERÍODO I : De analgesia:
Procedimiento:
Parámetros
Animal de
Peso Fármaco Tiempo Reflejos
experimentación Tono
F.C. F-R.
musc. corneal patelar parpebral
Basal
5’
10’
15’
Basal
5’
10’
15’
Discusión
Conclusiones
Cuestionario:
1. ¿Qué grupos farmacológicos se emplean como coadyuvantes de la anestesia?
Explique la razón de su uso.
2. Principales RAM de los fármacos utilizados en la medicación pre anestésica.
Bibliografía
PRÁCTICA N° 14
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
Procedimiento:
Se trabajará con dos pollos pequeños, uno de los cuales recibirá por vía i.m. profunda,
Vecuronio 0.4 mg (dosis total) y el otro en igual forma Succinilcolina 1,5 mg (dosis
total). Observar detenidamente los efectos inmediatos y tardíos producidos por ambos
fármacos.
Resultados:
Discusión
Conclusiones
Cuestionario:
1. Sobre los bloqueadores neuromusculares; características, usos y RAM
2. En qué casos se puede antagonizar el efecto de los BNM
3.
Bibliografía
PRÁCTICA Nº 15
PSICOFÁRMACOS
Marco teórico.- Los fármacos para modificar los procesos mentales y aliviar la
conducta representan un alto porcentaje de las prescripciones médicas. El hombre
siempre ha hecho uso de drogas para obtener comodidad emocional o experimentar
sensaciones novedosas. Es muy difícil establecer pruebas o ensayos en este grupo de
medicamentos cuyos resultados puedan extrapolarse al hombre. Entre los diferentes
tipos de ensayos que se realizan están aquellos que se refieren a la motilidad o al
comportamiento de los animales, ya que los fármacos que actúan a nivel del SNC,
sean estimulantes o depresores tienen la propiedad de alterar estos parámetros.
Procedimiento:
1) Pesar tres ratones y marcarlos.
2) Observar y registrar los movimientos espontáneos (actividad motriz) que realiza el
animal, colocándolo en una jaula especial (actógrafo), cuyas oscilaciones son
registradas en un Quimógrafo. Hacer un trazado normal por tres minutos.
3) Administrar luego a cada ratón uno de los fármacos por vía i.p., en las dosis
indicadas.
4) Transcurridos 15 minutos registrar la actividad motriz en el actógrafo durante un
minuto. Repetir los registros cada 15 minutos durante 1 hora.
5) Comparar y tabular los resultados que se anotarán de (+) a (+++) según la
intensidad de los mismos.
Nota: Cada vez que se introduzca el ratón en el actógrafo esperar 3 minutos para que
se adapte al nuevo ambiente y evitar el registro de falsos positivos.
Resultados:
Procedimiento:
1) Pesar los ratones
2) Provocar “estrés” al animal durante 30”, manteniéndolo suspendido de la cola por
encima de la cuerda y permitiendo que se agarre a ella cuatro veces.
3) Dejar al ratón sujeto en el centro de la cuerda tirante por las patas delanteras,
instintivamente tenderá a sujetarse con las cuatro patas y con mayor o menor
rapidez se deslizará, a través de la cuerda, hasta alcanzar uno de los extremos.
Valoración del Test: Se mide el tiempo que transcurre desde que el ratón es
colocado en el centro de la cuerda hasta que finaliza su recorrido, si éste es menor
o igual a 60 “ el test se valora como positivo. Si cae de la cuerda antes de los 60”
se le somete a una segunda prueba después de 5 minutos de recuperación, el
estrés provocado esta vez será de 15 segundos, dejando que se agarre a la
cuerda 2 veces.
Nota: La cuerda debe tener una longitud de 60 cm. y mantenerse tirante atada a dos
soportes de 40 cm, de altura. La parte inferior debe ser un lecho blando (Ej. Aserrín)
para amortiguar la caída del ratón.
Resultados:
er do
Volumen 1 2 Éxito
Ratón Peso Observaciones
Adm. intento intento o No
Discusión
Conclusiones
Cuestionario
Bibliografía
PRÁCTICA Nº 16
ANTICONVULSIVANTES
Marco teórico.- Son fármacos que afectan el SNC y suprimen de manera selectiva las
crisis convulsivas, sin provocar mayor depresión del sistema nervioso en general
(hipnosis, analgesia, etc.), siendo útiles en el tratamiento de la epilepsia y otros
trastornos convulsivos no epilépticos. Son fármacos de naturaleza química diversa,
que actúan principalmente por dos mecanismos: intensificando la acción inhibitoria del
GABA y reduciendo la excitabilidad de membranas neuronales; algunos también
inhibirían canales de calcio y los más recientes bloquean receptores de aminoácidos
excitadotes. Experimentalmente es posible provocar crisis convulsivas, semejantes a
las crisis típicas de la epilepsia humana, mediante diversos tipos de excitaciones:
traumáticas, eléctricas, químicas, acústicas, etc. siendo posible medir la aptitud del
anticonvulsivante para alterar el umbral convulsivo.
Vol. N° de
Ratón N° Peso Fármaco
Administrado convulsiones
Discusión
Conclusiones
Cuestionario
Bibliografía
BIBLIOGRAFÍA