GASES

Objetivo: Incorporar conceptos como:

 Variables de estado.
 Gas Ideal.
 Ley de Robert Boyle.
 Ley de Charles y Gay Lusac.
 Ley de Amonton.
 Ecuación de Estado.
 Ley de Dalton.
 Ley de Raoult.
 Gases Reales.
 Ecuación de Van der Waals.
 Factor de compresibilidad.
 Fenómeno de Difusión.
 Ley de Graham.
 Fenómeno de Efusión.
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Recordamos características generales del
estado gaseoso.
 Toman la forma y el volumen del recipiente que los contiene.
 No representan un estado ordenado.
 Se encuentran en permanente movimiento.
 Sus moléculas chocan entre ellas.
 También chocan con las paredes del recipiente.
 Sus moléculas se encuentran muy separadas entre sí.
 Sus moléculas tienen volumen propio.
 Tienen bajas densidades.
 Se los puede comprimir.
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Gases Ideales: (Modelo)
 Las moléculas no chocan entre sí.

 Tienen volumen despreciable.

 Son partículas puntuales.

 Si presentan choques, son perfectamente

elásticos.
 No hay perdidas de energía.

 No existen fuerzas de atracción ni de repulsión

entre las moléculas.
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Las sustancias que se encuentran como gases en condiciones ambientales.
Fórmula Nombre HI Ioduro de Hidrógeno
H2 Hidrógeno (Molecular) CO Monóxido de carbono
N2 Nitrógeno (Molecular) CO2 Dióxido de Carbono
O2 Oxígeno(Molecular) NHe Amoníaco

O3 Ozono
N2 O Monóxido de dinitrógeno

F2 Fluor (Molecular)
NO2 Dióxido de Nitrógeno

Cl2
SO2 Dióxido de Azufre
Cloro (Molecular)
He,Ne, Ar, Kr, Xe,
SO3 Trióxido de Azufre
Gases nobles
Rn H2 S Sulfuro de Hidrógeno
HF Floruro de Hidrógeno CH4 Metano
HBr Bromuro de Hidrógeno CH3CH3 Etano
HCl Cloruro de Hidrógeno CH3 CH2 CH3 Propano
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Variables de Estado:
Se llaman variables de estado, a los parámetros que describen las
condiciones en las que se encuentra un gas.
Un sistema gaseoso se caracteriza macroscopicamente por valores
concretos de sus propiedades observables y medibles
experimentalmente, llamadas variables de estado
Estas son: Presión, Temperatura y Volumen.
Un cambio en cualquiera de ellas puede llevar al gas a una
Transformación del estado .
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Presión: se define como la fuerza por unidad
de superficie.
La presión se puede expresar en diferentes
unidades, como:
Kg/cm2, lb/in2(psi), atm, mmHg, Pa, Bar,etc.
Los dispositivos de medición son varios, los más
comunes son el Barómetro y el Manómetro
(Registra la presión relativa).
Pm=Pabs. - Patm o Pabs. = Pm + Patm
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 Manómetro Barómetro
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Temperatura:
 Es la magnitud referida a la sensacion de frio y caliente, es una
magnitud escalar que refiere a la energía interna del sistema. La
energía que tiene el sistema debida al movimiento de las particulas.
 Es una cualidad que representa el estado térmico de los cuerpos y es
un valor indicativo de la energía cinética de las moléculas de dichos
cuerpos.

Se puede expresar en diferentes unidades, como:

 °C, °F escalas de temperaturas relativas al punto de fusión y ebullición
del agua. T(K)= T(°C)+273,16
 K, R escalas absolutas. (se verá mas adelante).T(°C)=(T°F –32)*9/5
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Volumen: Se depine como el espacio ocupado
por un cuerpo. Es una propiedad extesiva.
Unidades: En el SI toma el m3 como unidad
fundamental.
Algunas de las unidades de longitud al cubo se
suelen utilizar: cm3, dm3.
Además las de volumen habituales: L, ml etc.
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 Robert Boyle (1627- 1691) fue un Químico,
Físico e Inventor Irlandes.
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 Este químico trabajo en ensayos sobre
gases.
 Los estudió cuantitativamente.
 Sus ensayos lo llevaron a proponer una
relación entre el volumen y la presión.
 Llegando a la expresión:
P * V= K(cte)
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 Boyle notó que cuando trabajaba con
un gas encerrado en un recipiente con
un émbolo móvil y el recipiente se
encontraba a temperatura constante, si
aumentaba la presión disminuia en
forma inversamente proporcional el
volumen del gas.
 V1*P1=V2*P2=. . . =Pn*Vn=K1
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 Edme Mariotte:( 1620-1684).

Físico Francés al igual que Boyle trabajo
sobre los gases a temperatura
constante y la modificación del volumen
por el aumento de la presión. Llegó a
idénticas conclusiones en forma
independiente.
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Jacques Charles(1746- 1823). Cientifico,
Matemático e Inventor Francés.
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 Joseph louis Gay Lusac (1778-1850)
fué un Químico y Físico Francés.
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Ambos cientificos trabajaron en forma paralela, sobre la relación
que se establece entre el volumen y la temperatura,
manteniendo constante la presión.
Experimentalmente establecieron que cuando se eleva la
temperatura se incrementa el volumen del gas y al disminuir la
temperatura disminuye el volumen del mismo. Esto tiene
relación directa con la energía cinetica, cuando aumenta la
temperatura aumenta la energía cinetica de las moléculas y esto
expande el gas.
Esto los llevó a plantear la relación de temperatura y volumen:
V / T =K2
Otra foma V1/T1=V2/T2
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V1/T1=V2/T2

V / T=k2
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Sobre la gráfica, los puntos a la derecha
del eje de ordenadas son puntos reales
de ensayos.
Todos los ensayos llevan a proponer
gráficas que corresponden a lineas
rectas.
Sobre la izquierda se encuentran puntos
que fueron extrapolados.
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Lord Kelvin
(William Thomson,
1824-1907)
fué un Físico y
Matemático
Británico.
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 Lord Kelvin comprendió el significado de esta
extrapolación de todas la rectas que
resultaban de los datos experimentales.
 E identificó a la temperatura que surge del
gráfico, como la menor temperatura
teóricamente alcanzable.
 La llamó cero absoluto.
 En su honor se llamó escala y grados Kelvin.
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Charles y Gay lussac además trabajaron a
volumen constante y determinaron que
la dependencia de la presión con la
temperatura se puede expresar:
P / T= K3
Otra forma P1/T1=P2/T2
Ambas expresiones son conocidas como
leyes de Charles y Gay Lussac.
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P / T= K3
Otra forma
P1/T1=P2/T2
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En resumen:
 V / T =K2

Otra foma V1/T1=V2/T2

 P / T= K3
Otra forma P1/T1=P2/T2
Y la de Boyle
 V*P=K1

Otra forma V1*P1 =V2*P2

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Estas tres relaciones se agrupan en una
sola expresión.

(P1*V1) /T1 =(P2*V2)/T2

Recordar: Siempre se trabaja con
temperatura absoluta
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Ley de (Lorenzo Romano
Amedeo Carlo)
Avogadro (1776- 1856)
Físico y Químico
Italiano.
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 Volumenes iguales de gases diferentes a igual
presión y temperatura tienen el mismo número de
partículas.
 Se definen las condiciones normales de presión y
temperatura como:
1 atm y 273,16 K
 En estas condiciones el número de partículas es:
6, 02 E 23
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 Y también para cualquier gas en CNTP
un mol del mismo ocupa un volumen de:
22,4 l
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Se puede también expresar
matemáticamente:
V= N * K4
Donde N representa el número de
partículas, es decir el número de moles
de gas.
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Ecuación del gas ideal:
P*V=n*R*T
Donde R repesenta la constante universal
de los gases ideales, engloba a los
parámetros de las condiciones normales
de presion y temperatura.
R=0,082 (L*atm)/(K*mol)
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Con esta relación además podemos
calcular la densidad del gas y la masa
molar del mismo.
d = (P* M )/R*T

M = (d *R*T)/P
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R se puede expresar en diferentes
unidades.
R 0,082 (L*atm)/K*mol

R 1,98 cal/(K*mol)

R 8, 314 J /(K* mol)

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John Dalton
(1766-1844),
Químico,
Matemático y
Meteorólogo
Británico.
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Dalton estableció que la presión de una mezcla de
gases es igual a la sumatoria de la presión parcial
que tendría cada gas como si estuviera solo.
PT= Ʃ Pi
PN2 + PO2= PT
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Fracción molar (Xi) de los componentes
de una mezcla.

Xi = N°i/ N°T
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Ley de Raoult: se aplica a una solución ideal.
Pi = Xi * PT
Donde:
Pi es la presión parcial
del componente i en
la solución.
Xi es la fracción molar
Del componente i.
PT es la presión total
de la mezcla.
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Los gases reales se comportan a alta
Temperatura y Presiones bajas como
ideales.
La suposición de volumen despreciable y
la no existencia de interacciones son
correciones que efectua Van der Waals.
Y construye una ecuación mas próxima a
la realidad.
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Correcciones: Van der Waals
 P medida= Pideal – (n2* a)/ V2

 Videal= Vmedido- n* b

(Pmed+ (n2* a)/ V2med)*(Vmed-n* b)=n *R *T

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Modelo del factor de compresibilidad.
Z
Z agrupa todos los alejamientos de la
idealidad, esta en tablas en función de
las propiedades reducidas del gas.
P*V=Z *n*R*T
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Difusión:
Ley Graham
Se refiere a la
Mezcla gradual
De moléculas.
(R1/R2)=(M1/M2)1/2
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Efusión: es el fenómeno que se tiene
cuando un gas se difunde por un orificio
pequeño a un recipiente vacio.