Benemérita universidad autónoma de

puebla

facultad de ciencias químicas

licenciatura en químico
farmacobiólogo

Farmacología I

Vías de administración

Docente: Dr. Rubén Vázquez Roque

Karla Gisela Martínez Nolasco

Puebla, pue. 08 de marzo de 2019
 Vía oftálmica

• Presentación farmacéutica:
• Líquidos: soluciones, suspensiones, aerosoles estériles
• Semisólidos: pomadas

• Degradación: enzimática

• Efecto: local
• Absorción: se absorbe a través de las membranas
oculares, conjuntiva y la cornea

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución: dado su efecto local no llega a torrente

sanguíneo, por lo tanto, no se presenta distribución.

• Eliminación
• •Eliminación Renal (llegada del fármaco al flujo
sanguíneo a través del plexo venoso de Schlemm o del
flujo sanguíneo uveal)
 Vía ótica

• Presentación farmacéutica:
• Líquidos: soluciones, suspensiones
• Semisólidos: pomadas

• Degradación: enzimática

• Efecto: local
• Absorción: No se presenta, dado al efecto local, el fármaco no necesita llegar a
la circulación sanguínea.

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:
• Factores fisiológicos: Superficie de contacto
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química
Peso molecular

• Eliminación
• •Eliminación Renal (la vena laberíntica, la vena del acueducto del vestíbulo y la
vena del acueducto)
• A través del cerumen
 Vía nasal

• Presentación farmacéutica:
• Líquidos y gases: aerosoles, gases

• Degradación: no se presenta

• Efecto: local/sistémico

• Absorción: Transporte pasivo

• Difusión facilitada

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:
• Factores fisiológicos: Frecuencia respiratoria
Perfusión pulmonar
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Coeficiente de reparto

• Eliminación: al llegar al torrente sanguíneo puede ser eliminado

por vía:
• •Eliminación Renal
• •Eliminación por biotransformación hepática
 Vía inhalatoria

• Presentación farmacéutica:
• Líquidos y gases: aerosoles y gases

• Degradación: no se presenta

• Efecto: local

• Absorción: no hay, ya que el efecto del fármaco es local

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:
• Factores fisiológicos: superficie de contacto
• Frecuencia respiratoria
• Perfusión pulmonar
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química
Peso molecular

• Eliminación
• Por biotransformación hepática
 Vía oral

• Presentación farmacéutica:
• Líquidos: jarabes, suspensión, emulsiones, soluciones
• Sólidos: tabletas, cápsulas, grageas

• Degradación: jugos gástricos, enzimas pancreáticas, bilis

• Efecto: sistémico

• Absorción: gastrointestinal
• Transporte pasivo
• Transporte transcelular
• Transporte paracelular

• Efecto de primer paso: se presenta metabolización hepática del fármaco

• Distribución: depende del fármaco, puede ser unido a proteínas de transporte.

• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilicidad
Grado de ionización
Estructura química

• Eliminación
• Orina
• Sudor
• Heces
 Vía sublingual

• Presentación farmacéutica:
• Líquidos: aerosoles
• Solidos: comprimidos

• Degradación: enzimática

• Efecto: sistémico

• Absorción: difusión pasiva a través de la mucosa sublingual.

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:

• Factores fisiológicos: irrigación del tejido

pH
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química

• Eliminación
• Eliminación renal (por orina)
 Vía vaginal

• Presentación farmacéutica:
• Sólidos: Óvulos, comprimidos vaginales anillos, supositorios, tampones medicamentosos.
• Semisólidos: gel, crema, pomadas, espumas
• Líquidos: soluciones, emulsiones y suspensiones vaginales

• Degradación: enzimática

• Efecto: local/sistémico

• Absorción: mucosa vaginal. Transporte transcelular por difusión

Transporte paracelular mediada por uniones estrechas
Trasporte mediado por proteínas de transporte o vesículas

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:
• Factores fisiológicos: Cambios con el ciclo
Espesor y porosidad del epitelio
Viscosidad del fluido vaginal
pH del fluido vaginal
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química
Peso molecular

• Eliminación: depende del efecto del fármaco (local o sistémico).

• Principalmente es excreción renal por medio de la orina
• También puede ser excreción biliar
 Vía rectal

• Presentación farmacéutica:
• Sólidos: supositorios

• Degradación: enzimática

• Efecto: local/sistémico

• Absorción: depende de la naturaleza del fármaco, sólo hay absorción en los

sistémicos.
• Difusión pasiva
• Transporte paracelular
• Transporte mediante transportadores

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:
• Factores fisiológicos:
• Fluido rectal : pH, viscosidad
• Superficie de absorción
• Tiempo de retención
• Irrigación sanguínea
• Contenido fecal
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química

• Eliminación
• •Eliminación tenal (orina)
 Vía tópica

• Presentación farmacéutica:
• Semisólidos: gel, crema, pomadas, ungüentos

• Degradación: enzimática

• Efecto: local/sistémico

• Absorción: depende del principio activo y el vehículo

(lipofilicidad/hidrofilicidad). Los que ejercen efecto local, no presentan
absorción, ya que no llegan al torrente sanguíneo. Si presentan absorción, esta es
por medio de los anejos cutáneos
• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:
• Factores fisiológicos: Glándulas sudoríparas
• Folículos sebáceos
• Grosor de las membranas
• Lesiones
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química
Peso molecular

• Eliminación
• •Eliminación Renal
• •Eliminación por la Bilis
 Vía intradérmica

• Presentación farmacéutica:
• Semisólidos: gel, crema, pomadas, ungüentos

• Degradación: enzimática

• Efecto: local/sistémico

• Absorción: depende del principio activo y el vehículo

(lipofilicidad/hidrofilicidad). Los que ejercen efecto local, no presentan
absorción, ya que no llegan al torrente sanguíneo. Si presentan absorción, esta es
por medio de los anejos cutáneos (piel) o por espacios intercorneocitarios (ojos)

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:
• Factores fisiológicos: Glándulas sudoríparas
• Folículos sebáceos
• Grosor de las membranas
• Lesiones
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química
Peso molecular

• Eliminación
• •Eliminación Renal
• •
 Vía epidural

• Presentación farmacéutica:
• Líquidos: soluciones, suspensiones estériles

• Degradación: enzimática

• Efecto: sistémico

• Absorción: se absorbe a través de los plexos del límite dorsal

epidural, atraviesan la pared venosa, llegando a la circulación
general. Posteriormente pasan la membrana aracnoides para
llegar a líquido cefaloraquídeo

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución: debe atravesar la barrera hematoencefálica

• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química
Peso molecular

• Eliminación
•Eliminación Renal (a través de las venas epidurales, llega a
circulación general y a riñones)
 Vía intravenosa

• Presentación farmacéutica:
• Líquida
• Disoluciones
• Suspensiones
• Emulsiones

• Degradación: no hay degradación ya que entra directamente a torrente sanguíneo

• Efecto: sistémico, ya que pasa por todo el sistema cardiovascular

• Absorción: no hay etapa de absorción, ya que entra directo a la circulación

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución: sistémica. Depende de:

• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Solubilidad
Estructura química
pKa

• Eliminación: en función de sus propiedades fisicoquímicas, farmacodinamia y efecto.

•Eliminación Renal
•Eliminación por la Bilis
•Eliminación a través del Sudor
•Eliminación a través de la Saliva
 Vía intraperitoneal

• Presentación farmacéutica:
• Líquidos: soluciones, emulsiones y suspensiones estériles
• Degradación: no se presenta debido que

• Efecto: sistémico ya que ingresa a torrente sanguíneo (vena porta)

• Absorción: No hay etapa de absorción ya que entra directamente a sistema

circulatorio

• Efecto de primer paso: no se presenta ya que entra directo al torrente sanguíneo

• Distribución:
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química
Peso molecular

• Eliminación: se comporta igual que vía intravenosa, dependiendo del fármaco,

puede ser:
• •Eliminación Renal
• •Eliminación por la Bilis
• •Eliminación a través del Sudor
• •Eliminación a través de la Saliva
 Vía intramuscular

• Presentación farmacéutica:
• Liquido: soluciones y suspensiones estériles

• Degradación: no se presenta

• Efecto: sistémico

• Absorción: unidas a proteínas de transporte

• Efecto de primer paso: no se presenta

• Distribución:
• Propiedades fisicoquímicas: Peso molecular
Lipofilia
Grado de ionización
Estructura química
Peso molecular
• Eliminación
• Eliminación renal
 Vía subcutánea

• Presentación farmacéutica:
• Sólidos: comprimidos
• Líquidos: soluciones y suspensiones
•
• Degradación: enzimática
•
• Efecto: local/sistémico
• Absorción: Capilares sanguíneos. PM<20,000 Difusión pasiva
• Transporte paracelular (poco frecuente)
• Trasporte mediado por proteínas de transporte o
vesículas
• Endocitosis
• Capilares linfáticos: PM>20,000
•
• Efecto de primer paso: no se presenta
•
• Distribución:
• Factores fisiológicos: composición del tejido
• Circulación local
• Temperatura corporal
• Ejercicio físico
• Sitio de administración
• Propiedades fisicoquímicas: peso molecular
• Solubilidad
• Estructura química
• pKa
• Coeficiente de reparto
• Vehículo
• Eliminación: vía reanl
•