SOLUCION:

BALANCE DE MATERIA: Para un reactor intermitente o Batch

𝑑𝐶𝐴 𝑑𝑁𝐴
− = 𝑟𝐴 → − = 𝑟𝐴 𝑉𝑅 … … (1)
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑁𝐴 = 𝑁𝐴𝑜(1 − 𝑥) → 𝑑𝑁𝐴 = −𝑁𝐴𝑜𝑑𝑥𝐴 … … (2)
Reemplazando (2) en (1):
𝑁𝐴𝑜𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑡 𝑁𝐴𝑜
= 𝑟𝐴 𝑉𝑅 → =
𝑑𝑡 𝑑𝑥𝐴 𝑟𝐴 𝑉𝑅
Si la densidad es constante:
𝑑𝑡 𝐶𝐴𝑜
= (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎 )
𝑑𝑥𝐴 𝑟𝐴
BALANCE DE ENERGIA: Para un reactor intermitente o Batch

𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝐸𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝐸𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑜 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

En un reactor Batch no hay flujos de entrada ni salida, entonces:

−𝐸𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝐸𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑑𝐻 = 𝑑𝑄 → ∆𝐻𝑟 . 𝑟𝐴 . 𝑉𝑅 . 𝑑𝑡 + 𝑚𝐶𝑝𝑑𝑇 = 𝜇0 . 𝐴ℎ . (𝑇𝑠 − 𝑇)𝑑𝑡
Para un proceso adiabático: dQ=0

𝑚𝐶𝑝𝑑𝑇 = −∆𝐻𝑟 . 𝑟𝐴 . 𝑉𝑅 . 𝑑𝑡

𝑑𝑇 −∆𝐻𝑟𝑁𝐴0
= (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎)
𝑑𝑡 𝑚𝐶𝑝
 a) La expresión de la velocidad de la tabla corresponde a una reacción de primer orden, y
esto se debe a que la reacción es de pseudo primer orden, es decir, a que la
concentración de anhídrido es mucho menor que la concentración de agua y en la
reacción, la variación de la concentración de anhídrido es más notable mientras que la
del agua prácticamente permanece constante.

b) Para un proceso isotérmico (T=15°C), se elimina la ecuación de balance de energía

porque la derivada de una constante es igual a 0. Entonces solo trabajaremos con la
ecuación de balance de materia.

𝑑𝑡 𝐶𝐴𝑜
=
𝑑𝑥𝐴 𝑟𝐴
Despejando e integrando:

𝑡 𝑥1
𝑑𝑥
∫ 𝑑𝑡 = 𝐶𝐴𝑜 ∫
0 𝑥0 𝑟𝐴
0.7
𝑑𝑥
𝑡 = 𝐶𝐴𝑜 ∫
0 𝑟𝐴

Para T=15°C, la velocidad es 0.0806C. Reemplazando en la integral y sustituyendo a C

por CA0(1-x), tenemos:
0.7
𝑑𝑥
𝑡 = 𝐶𝐴𝑜 ∫
0 𝐶𝐴𝑜0.0806(1 − 𝑥)
0.7
𝑑𝑥
𝑡=∫
0 0.0806(1 − 𝑥)
Resolviendo en Matlab con el método de Simpson 1/3 compuesto (n=10).

clc; clear all

syms x %variable de la integral
f1=1/(0.0806*(1-x)); %funcion de la integral
F1=inline(f1); %funcion para evaluar
x0=0; x1=0.7; %limites
n=10; %subintervalos
k=2; %k es para tener 3 puntos en cada subintervalo, en total 21
puntos
h=(x1-x0)/(n*k);
t=0;
for i=1:n
t=t+(h/3)*(F1(x0)+4*F1(x0+h)+F1(x0+2*h));
x0=x0+2*h;
end
fprintf('El tiempo para una conversion igual a 0.7 es: %5.2f
min\n',t);

El tiempo para una conversion igual a 0.7 es: 14.94 min

 c) Para obtener una expresión de la velocidad en función a T y C se utilizara el método de
Lagrange utilizando todos los puntos, es decir se obtendrá un polinomio de tercer grado
con respecto a la temperatura y de primer grado con respecto a la concentración.
clc; clear all
%utilizando todos los puntos se obtendraa un polinomio de
%grado 3: rA(T,C)=L0(x)f(x0)+L1(x)f(x1)+L2(x)f(x2)+L3(x)f(x3)
syms x
x0=10; x1=15; x2=25; x3=40; %T en °C
fx0=0.0567; fx1=0.0806; fx2=0.1580; fx3=0.380; %todo por "C"
(factorizado)
l0=((x-x1)*(x-x2)*(x-x3))/((x0-x1)*(x0-x2)*(x0-x3));
%resolviendo manualmente los coeficientes del polinomio l0 son
L0=[-1/2250 80/2250 -1975/2250 15000/2250];
l1=((x-x0)*(x-x2)*(x-x3))/((x1-x0)*(x1-x2)*(x1-x3));
%resolviendo manualmente los coeficientes del polinomio l1 son
L1=[1/1250 -75/1250 1650/1250 -10000/1250];
l2=((x-x0)*(x-x1)*(x-x3))/((x2-x0)*(x2-x1)*(x1-x3));
%resolviendo manualmente los coeficientes del polinomio l2 son
L2=[-1/3750 65/3750 -1150/3750 6000/3750];
l3=((x-x0)*(x-x1)*(x-x2))/((x3-x0)*(x3-x1)*(x3-x2));
%resolviendo manualmente los coeficientes del polinomio l3 son
L3=[1/11250 -50/11250 800/11250 -3750/11250];
%velocidad en mol/cm3.min
rCT=(L0*fx0+L1*fx1+L2*fx2+L3*fx3); %todo por "C" (factorizado)
disp('La ecuacion de velocidad sera: En mol/cm3.min');
%incluyendo "C"
fprintf('rA(T,C) = %1.6f*T^3*C %1.6f*T^2*C %1.6f*T*C
%1.6f*C\n',rCT(1),rCT(2),rCT(3),rCT(4));

La ecuacion de velocidad sera: En mol/cm3.min

rA(T,C) = 0.000031*T^3*C -0.001770*T^2*C 0.035191*T*C -0.140667*C

d) Para este caso se utilizaran las ecuaciones de balance de materia y energía, se tendrán
2 ecuaciones diferenciales o un sistema de 2 ecuaciones diferenciales y se resolverá en
Matlab con el método de Runge Kutta de 4to orden con n=10.

Primero reemplazaremos valores conocidos:

 Ecuación de balance de materia:

𝑑𝑡 𝐶𝐴𝑜
= 3 2
𝑑𝑥𝐴 0.000031 𝑇 C − 0.001770 𝑇 C + 0.035191 T C − 0.140667 C
Simplificando:
𝑑𝑡 1
=
𝑑𝑥𝐴 0.000031 𝑇3 (1 − x) − 0.001770 𝑇2 (1 − x) + 0.035191 T(1 − x) − 0.140667(1 − x)

 Ecuación de balance de energía:

𝑑𝑇 −∆𝐻𝑟𝑁𝐴0 𝑑𝑇 −∆𝐻𝑟𝐶𝐴0 ∗ 𝑉
= = =
𝑑𝑡 𝑚𝐶𝑝 𝑑𝑡 𝜌𝑉𝐶𝑝

Ca0=2.16*10^-4; %en mol/cm3

vHr=-50000; %en cal/mol
V=200*1000; %en cm3
p=1.05; %en g/cm3
Cp=0.9; %en cal/g.°C
X0=0; t0=0; T0=15; %condiciones iniciales
X1=0.7; %condicion final
n=10;
h=(X1-X0)/n;
syms X t T
%los valores de rCT(1), rCT(2), rCT(3), rCT(4) son los coeficientes
%calculados para el polinomio de lagrange
% se usan con todos sus decimales para obtener resultados mas precisos
ft=1/(rCT(1)*T^3*(1-X)+rCT(2)*T^2*(1-X)+rCT(3)*T*(1-X)+rCT(4)*(1-X));
Ft=inline(ft);
%se añade X*0 para que haya una variable y sea reconocido por el
comando inline
fT=-((vHr*Ca0*V)/(p*V*Cp))+(T*0);
FT=inline(fT);
for i=1:n
kt1=Ft(T0,X0);
kT1=FT(X0);
kt2=Ft(T0+h/2*kt1,X0+h/2*kT1);
kT2=FT(X0+h/2*kT1);
kt3=Ft(T0+h/2*kt2,X0+h/2*kT2);
kT3=FT(X0+h/2*kT2);
kt4=Ft(T0+h*kt3,X0+h*kT3);
kT4=FT(X0+h*kT3);
t0=t0+(h/6)*(kT1+2*kT2+2*kT3+kT4);
T0=T0+(h/6)*(kt1+2*kt2+2*kt3+kt4);
X0=X0+h;
end
fprintf('El tiempo para una conversion de 0.7 a condiciones
adiabaticas es:\n')
fprintf(' t = %1.5f min\n',t0);

El tiempo para una conversion de 0.7 a condiciones adiabaticas es:

t = 8.00000 min
Del ejemplo 5.1 se obtiene las ecuaciones de balance de materia y energía:

BALANCE DE MATERIA:
𝑑𝑡 1
= 44500
𝑑𝑥 (35.2− )
𝑅𝑇 (1 −
𝑒 𝑥)
Integrando con respecto a x desde 0 hasta 0.7 teniendo en cuenta que el tiempo es de 20 min.
0.7
1 𝑑𝑥
20 = 44500 ∫
(35.2− ) 0 1−𝑥
𝑒 𝑅𝑇

Resolviendo:

(35.2−
44500
) 1
𝑒 𝑅𝑇 =− (ln(1 − 0.7) − ln(1 − 0))
20
(35.2−
44500
) 1
𝑒 𝑅𝑇 =− (−1.2040)
20
Tomando logaritmo a ambos miembros:
44500 1.2040
(35.2 − ) = ln ( ) = −2.8101
𝑅𝑇 20
Despejando T:
44500
𝑇=
𝑅(35.2 + 2.8101)
Reemplazando el valor de R con las unidades adecuadas: R=1.987 cal/mol.K
44500
𝑇= = 589.2 𝐾 = 316.05 °𝐶
1.987(35.2 + 2.8101)
Esta es la temperatura a la cual se consigue una conversión del 70% a condición no adiabática

BALANCE DE ENERGIA: Para el sistema no adiabático

𝑑𝑇 𝑑𝑥 𝑑𝑄
𝑚𝐶𝑝 = −∆𝐻𝑟𝑁𝑎0 +
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
Reemplazando dQ=u0Ah(Ts-T)dt
𝑑𝑇 𝑑𝑥 𝜇0 𝐴ℎ(𝑇𝑠 − 𝑇)𝑑𝑡
𝑚𝐶𝑝 = −∆𝐻𝑟𝑁𝑎0 +
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑚𝐶𝑝𝑑𝑇 = −∆𝐻𝑟𝑁𝑎0𝑑𝑥 + 𝜇0 𝐴ℎ(𝑇𝑠 − 𝑇)𝑑𝑡
El área lateral del calentador (forma cilíndrica) es: Ah= Lx2πD/2 + 2(π(D2/4)) , área lateral más el
área de sus bases

Reemplazando:

𝐷 𝐷2
𝑚𝐶𝑝𝑑𝑇 = −∆𝐻𝑟𝑁𝑎0𝑑𝑥 + 𝜇0 (𝐿2𝜋 + 2𝜋 )(𝑇𝑠 − 𝑇)𝑑𝑡
2 4
Valores de los datos:

T0=

m=500 lb =226.8 kg

Cp=2.51 x 103 J/kg.K

∆Hr=62760 Jmol

Na0= 226.8(0.156)/60 =0.5897 kmol =589.7 mol

u0=60 BTU/h.pie2°F = 1055.06 J/min.pie2.°F

D= 1 pulg = 0.0833 pie

Reemplazando los datos e integrando:

589.2 0.7
0.0833 0.08332 20
226.8 𝑥 2.51 𝑥 103 ∫ 𝑑𝑇 = −62760 𝑥 0.5897 ∫ 𝑑𝑥 + 1055.06(𝐿2𝜋 + 2𝜋 )(800.33 °𝐹 − 600.89) ∫ 𝑑𝑡
613.15 0 2 4 0

0.0833 0.08332
226.8 𝑥 2.51 𝑥 103 (589.2 − 613.15) = −62760 𝑥589.7(0.7 − 0) + 1055.06(𝐿2𝜋 + 2𝜋 )(800.33 − 600.89)(20 − 0)
2 4

0.0833
2.9053 𝑝𝑖𝑒 2 = (𝐿2𝜋 )
2

𝑳 = 𝟏𝟏. 𝟏𝟎𝟏𝟗 𝒑𝒊𝒆𝒔

SOLUCION:

En la ecuación de velocidad solo se aprecia 2 variables (T y pA), las demás son constantes,
entonces la solución del problema es expresar T y pA en función de “X”:

 T en función de x:
Partimos de la ecuación de balance de energía para un PFR o reactor tubular a
condiciones adiabáticas como indica el problema
𝑑𝑇 ∆𝐻𝑅 . 𝐹𝐴0
=−
𝑑𝑥 𝐹𝑡. 𝐶𝑝
Como solamente ingresa acetaldehído puro, es decir que su fracción molar es y=1, el flujo total
es igual al flujo inicial de acetaldehído denominado en el enunciado como F. Entonces:
𝑑𝑇 ∆𝐻𝑅
=−
𝑑𝑥 𝐶𝑝
Integrando con xo=0 hasta x1=x y To=T0 hasta T1=T
𝑇
∆𝐻𝑅 𝑥
∫ 𝑑𝑇 = − ∫ 𝑑𝑥
𝑇0 𝐶𝑝 0

Resolviendo: ∆𝐻𝑅 𝑦 𝐶𝑝 constantes

∆𝐻
𝑇 = 𝑇0 − (𝑥) (𝐾) (𝑒𝑐. 1)
𝐶𝑝
Como T0 esta en K, convertimos a °C para que haya consistencia con Cp:
∆𝐻
𝑇 = 𝑇0 − 273.15 − (𝑥) (°𝐶)
𝐶𝑝

 pA en función a x:

La presión parcial se puede escribir en función a la presión total y su fracción molar:

𝑝𝐴 = 𝑦 . 𝑝𝑡
En un tiempo determinado t cuando la conversión es x, y sabiendo que la fracción molar es el
cociente de los moles en un tiempo t entre los moles totales en un tiempo t, tenemos:

COMPONENTE MOLES INICIALES EN EL TIEMPO T FRACCION MOLAR

Acetaldehído F F(1-x) F(1-x)/F(1+x)=(1-x)/(1+x)
Metano 0 F(x) F(x)/F(1+x)=x/(1+x)
Monóxido de Carbono 0 F(x) F(x)/F(1+x)=x/(1+x)
TOTAL F F(1+x) 1

Reemplazando la fracción molar del acetaldehído en la ecuación de presión parcial:

(1 − 𝑥)
𝑝𝐴 = 𝑝
(1 + 𝑥) 𝑡
(1 − 𝑥)
𝑝𝐴 2 = ( 𝑝 )2 (𝑒𝑐. 2)
(1 + 𝑥) 𝑡
Reemplazando la ecuación 1 y 2 en la ecuación de velocidad: Siendo A, Cp, T0, ∆H, R, pt, y E
constantes.
𝑬
− ∆𝑯 𝟐
𝑹[𝑻𝟎 −𝟐𝟕𝟑.𝟏𝟓− (𝒙)] (𝟏 − 𝒙)
𝒓= 𝑨 (𝒆 𝑪𝒑 )( 𝒑) ; 𝒓 = 𝒇(𝒙)
(𝟏 + 𝒙) 𝒕