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LA INTRODUCCIÓN
Explicación acerca de cómo será tratado el tema.
La denominada trisomía 21 da lugar, en uno de cada 700 recién nacidos, al temido
síndrome de Down: una discapacidad o minusvalía cerebral vulgarmente
denominada mongolismo.
EL DESARROLLO
Parte más importante del texto; consiste en la exposición clara y ordenada de la
información
Por una perversa ironía de la naturaleza, los niños que padecen de síndrome de
Down tienen en su organismo un exceso de cargamento genético que, en lugar de
beneficiarlos, se convierte en un lastre para su desarrollo. En el cromosoma 21 (del
total de 23 pares), la pareja de cromosomas lleva añadido un tercero que es
causante del desbarajuste genético.
Los que padecen de este síndrome son niños con falta de tono muscular, el
desarrollo físico y mental retrasado, microcefalia, cabeza plana, ojos oblicuos,
lengua grande, manos cortas y anchas y una única línea en la palma de las manos.
Los científicos se esfuerzan en contrarrestar esa trisomía 21 del mapa genético:
bien mediante manipulación genética embrionaria o, en aquellos casos donde el mal
ya existe, corregirlo con fármacos específicos.
LA CONCLUSIÓN
Sintetizan la información presentada; su finalidad es resumir los aspectos
fundamentales del tema expuesto.
La medicina clínica no tiene todavía curación para el síndrome de Down, pero sí
alguna respuesta preventiva. Se sabe que, en términos generales, el incremento de
la aparición de esta anomalía genética está asociado a la edad de la madre. Cuanto
más avanzada es la edad del embarazo, mayor es el riesgo matemático de concebir
un hijo un tercer cromosoma en el par número 21. Casi la mitad de los casos de
síndrome de Down son hijos de mujeres mayores de 35 años.