Las espermatofitas o faner�gamas (Spermatophyta) son un grupo monofil�tico del

reino de las plantas (Plantae) que comprende a todos los linajes de plantas
vasculares que producen semillas.

El nombre cient�fico proviene del griego sp??�a ("sperma", que significa

"semilla"), y f?t?? ("fiton", que significa "planta"), que se traduce como �plantas
con semilla�. La circunscripci�n del grupo (es decir, los taxones de los que est�
compuesto) coincide exactamente con la del antiguo tax�n Phanerogamae, que por lo
tanto es sin�nimo de esta divisi�n. Debido a que en las espermatofitas el grano de
polen produce un tubo (haustorial o pol�nico) para llegar al �vulo y que ocurra la
fecundaci�n, este grupo tambi�n es llamado de las embriofitas sifon�gamas (del
griego: embrios: embri�n; fiton: planta; xifos: tubo; gamos: uni�n sexual.
Literalmente, "plantas con embri�n cuya uni�n sexual ocurre con tubo"). A veces la
jerga cient�fica se refiere a este grupo como "embriofitas", dejando fuera a las
embriofitas asifon�gamas o de los bri�fitos y los helechos y afines.

Hace mucho tiempo que los cient�ficos consens�an la monofilia de las

espermatofitas. Entre las evidencias morfol�gicas de la monofilia de las
espermatofitas est�, por supuesto, la semilla misma, y tambi�n la producci�n de
madera (o "xilema secundario" generado en el meristema secundario llamado
"c�mbium"), al menos en forma ancestral. Otra caracter�stica notable es la
ramificaci�n axilar, en comparaci�n con la ramificaci�n dicot�mica anisot�nica de
sus ancestros eufilofitos.

Las espermatofitas se originaron a fines del Dev�nico, a partir de lignofitas, que

ya ten�an producci�n de madera y ramificaci�n axilar, como puede observarse en el
registro f�sil.

Hoy en d�a las espermatofitas son, por mucho, el linaje m�s extenso de plantas
vasculares, con unas 270.000 especies vivientes (Judd et al. 2002). Un solo
subclado es el mayor responsable de esa diversidad: las angiospermas, o plantas con
flores periantadas. Otros subclados, normalmente agrupados como gimnospermas, son
las c�cadas, los ginkgos, las con�feras y los gnetales. Estos cuatro grupos
comparten un ancestro com�n. Tambi�n se llaman "gimnospermas" a algunos f�siles de
espermatofitas no productores de flores periantadas, que no comparten el mismo
ancestro que las gimnospermas vivientes, por lo que algunos autores diferenciaban
"Gymnospermae sensu lato" (pteridospermas + gimnospermas vivientes), que ser�a
parafil�tico con respecto a las angiospermas y a "Gymnospermae sensu stricto",
monofil�ticos, comprendidos por los linajes vivientes.

Sinonimia

Este grupo ha sido denominado Phanerogama (Bartling 1830), Phanerogamae (Brongniart

1843, Eichler 1883), Spermatophyta (Willkomm 1854, Goebel 1882, Britton & A. Brown
1896), Anthophyta (Braun in Ascherson 1864, Wettstein 1924-1935), Siphonogamae
(Engler 1886), Embryophyta siphonogama, (Engler 1892-1924), divisi�n Magnoliophyta
(Takhtajan 1964) y Spermatophytina (Cavalier-Smith 1998, Ruggiero et al. 2015).
Ciclo de vida y estructuras reproductivas de espermatofitas
Diagrama esquem�tico del ciclo de vida de las espermatofitas (Spermatophyta).
Referencias:
n : generaci�n haploide,
2n : generaci�n diploide,
m! : mitosis,
M! : meiosis,
F! : fecundaci�n

Las espermatofitas pueden definirse como traqueofitas con las siguientes

caracter�sticas:
 Como en todas las traqueofitas, hay dos generaciones multicelulares alternadas,
denominados gamet�fito y espor�fito, siendo el gamet�fito taloide, y el espor�fito
organizado en tejidos y �rganos. El espor�fito es un "cormo" (con sistema vascular,
ra�z y v�stago). Como en todas las eufilofitas, el v�stago del espor�fito crece
gracias a su meristema apical, y se ramifica como un tallo principal con ramas
laterales, y adem�s tiene hojas ("eufilos").
En las espermatofitas la alternancia de generaciones gametof�tica y
esporof�tica se da en forma enmascarada, ya que el gamet�fito se desarrolla por
completo dentro de las estructuras del espor�fito (incluso en los grupos m�s
primitivos todav�a pueden observarse anteridios y arquegonios);.
Poseen un ciclo de vida heterosp�rico, con gamet�fito de desarrollo endosp�rico
(el espor�fito da esporas femeninas dentro de las cuales se desarrolla el
gamet�fito femenino, y esporas masculinas dentro de las cuales se desarrolla el
gamet�fito masculino)
Los esporangios nacen siempre en las hojas (las hojas f�rtiles son llamadas
"esporofilos"). En las espermatofitas, las hojas f�rtiles, portadoras de
esporangios, siempre est�n sobre una rama de crecimiento limitado ("braquiblasto").
Por lo tanto en el cormo aparece una nueva estructura, caracter�stica de las
espermatofitas: la flor (una rama de crecimiento definido portadora de hojas
f�rtiles). Morfol�gicamente en la flor puede diferenciarse un eje que se origina en
el v�stago y que presenta una o dos br�cteas, que remata en un recept�culo donde se
ubican los megasporofilos que dar�n las megasporas, y los microsporofilos o
estambres que dar�n las microsporas. Los megasporofilos y los microsporofilos, en
conjunto son los antofilos, por eso a este tax�n tambi�n se lo conoce como
Antophyta (pero no es recomendable utilizar ese nombre, porque algunos autores
consideran como "antofitas" s�lo a las angiospermas y los gnetales, que antes se
cre�a que ten�an un antecesor com�n). En la flor veremos el desarrollo
"enmascarado" del gamet�fito:
en la flor las hojas f�rtiles portadoras de megaesporangios (los
"megaesporofilos") contendr�n el megaesporangio dentro del cual se produce la
meiosis. 3 de los productos de la meiosis degeneran y el sobreviviente se
desarrolla en la �nica espora femenina o "megaspora" del megasporangio, que a
diferencia de lo que pasa en las dem�s plantas vasculares, nunca abandona al
megasporangio, es una caracter�stica distintiva de las espermatofitas. La megaspora
produce en su interior el gametofito femenino, que en su estado adulto puede ser de
pocas (6) o muchas c�lulas, que tampoco abandona nunca a la megaspora ("gametofito
endosp�rico", fen�meno com�n en plantas heterosp�ricas). El gametofito femenino a
su vez produce en su interior una o varias gametas femeninas o "huevos" (como en
todas las embriofitas, la gameta femenina nunca abandona al gametofito femenino). A
esta nueva estructura (megasporangio + megaspora + gametofito + gameta) se la llama
�vulo.
La cubierta del megasporangio por mitosis va formando las cubiertas
protectoras del futuro embri�n (llamadas tegumentos, 1 en gimnospermas y 2 en
angiospermas), puede haber una parte del megasporangio que se transforme en una
cubierta de tejido de reserva (nucela).
Como en espermatofitas la megaspora nunca abandona al megasporangio, el
megasporangio de espermatofitas posee una abertura relativamente especializada por
la selecci�n natural para recibir el grano de polen y lograr la fecundaci�n. Esta
abertura del megaesporangio se llama micr�pila. En gimnospermas el �vulo y su
micr�pila est�n expuestos, en angiospermas est�n cubiertos por el carpelo (hoja
f�rtil portadora de esporangios). El gametofito femenino produce las gametas
femeninas cerca de la abertura de la micr�pila.
en la flor las hojas f�rtiles portadoras de microesporangios (los
"microesporofilos") se llamar�n estambres y desarrollar�n el microsporangio (que en
los estambres de las espermatofitas se llama "saco pol�nico") que dar� las
microsporas, cada una contendr� un solo gametofito masculino (el gametofito
masculino maduro cubierto por la pared de la microspora es el "grano de polen").
Los granos de polen ser�n liberados al exterior por "polinaci�n" (apertura del saco
pol�nico o microsporangio).
Se da el nuevo fen�meno de polinizaci�n que es el transporte del polen hasta
las estructuras de la flor femenina preparadas para recibirlo, mediante agentes
externos. En gimnospermas el polen se transporta directamente a la micropila, en
angiospermas se transporta al estigma del carpelo. Los agentes externos son
principalmente el viento (fen�meno de anemofilia, com�n en gimnospermas) o los
animales (fen�meno de zoofilia, com�n en angiospermas).
Cuando la polinizaci�n es exitosa, el gametofito masculino crece, atraviesa la
pared del grano de polen y emite un tubo pol�nico o haustorial, que emitir� los
anterozoides poliflagelados -car�cter primitivo- o los n�cleos esperm�ticos
-car�cter avanzado- en el �vulo produci�ndose la fecundaci�n.
Luego de la fecundaci�n el gametofito femenino por mitosis va formando un
tejido nutricio de reserva (haploide en gimnospermas, llamado protalo o endosperma
primario, triploide en angiospermas por fecundaci�n con un n�cleo esperm�tico del
polen, llamado endosperma a secas)
Como en todas las embriofitas, el cigoto por mitosis se transforma en un
embri�n, que creci� nutrido por el gametofito femenino a trav�s de una placenta. En
las espermatofitas, el embri�n al madurar entra en estado de latencia rodeado de
las estructuras del gametofito -protalo o endosperma- y esporangio femeninos
-nucela o no, 1 o 2 tegumentos- formando la semilla.
el embri�n es bipolar con meristema apical y meristema radical.
la semilla madura es liberada convirti�ndose en la unidad de dispersi�n (a
diferencia de la espora de pteridophytas)
en condiciones adecuadas la semilla germina (despierta de la latencia), la
primera fase de la germinaci�n es la absorci�n de agua y luego se sigue
desarrollando el embri�n por mitosis, nutrido al principio de los tejidos de
reserva de la semilla y luego de sus propios productos de la fotos�ntesis, dando el
nuevo espor�fito adulto.