VALORACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO

(PERMANGANOMETRÍA)

Angie Vanessa Martínez Astudillo

angie.astudillo@correounivalle.edu.co
Juan Camilo Ramírez Chipe
juan.chipe@correounivalle.edu.co
Melissa Trejo Solarte
melissa.trejo@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle

sede Yumbo, Colombia.

RESUMEN: (ver tabla 2).Para lo anterior se pesó los

En la práctica se determinó la cantidad de
Peróxido de Hidrogeno de una muestra
comercial de agua oxigenada. Se produce
con una estandarización de un agente
oxidante (KMnO4), con un patrón primario,
en este caso Oxalato de Sodio (Na2C2O4),
posteriormente se toman 2 alícuotas cada
una de 1 ml ±0.01 mL las cual se diluyen a
25 ml ±0.02mL cada una, luego se toman
10 mL de la solución anterior y se le
adicionan 5mL de H2SO4 10% w/w y se
titula con la solución estandarizada hasta la
coloración rosa persistente.
OBJETIVOS
gramos requeridos de oxalato de sodio
(Na2C2O4) con una precisión de ±0.0001g
(ver tabla 1), se transfirió cuantitativamente
a un Erlenmeyer de 125mL se agito
constantemente la solución, se le
proporciono calor con una plancha y una
vez preparada se procedió a valorar con
una solución de permanganato hasta que
en solución persistiera un color.
Tabla 1. Peso del NaC2O4.
SUSTANCIA PESO(g) ±0,0001g
Na2C2O4 0.0204

 Determinar cuantitativamente el
Peroxido de Hidrogreno mediante
reacciones de óxido-reducción Tabla 2. Datos de la estandarización de
utilizando como agente oxidante el KMnO4
permanganato de potasio KMnO4.
VOLUMEN
 Determinar los factores que SUSTANCIA VALORACIÓN
influyen la variación de una valoraci (mL) ±0,01mL
ón Redox con permanganato. KMnO4 3.1

DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

Procedimiento No. 1. Se preparó una

solución patrón de Na2C2O4 para la
Procedimiento No. 2 Cálculos de %
estandarización de KMnO4 de H2O2

1
  Porcentaje de Error Relativo
Tabla 3.
𝟒. 𝟎𝟎 % − 𝟓. 𝟒𝟏%
× 𝟏𝟎𝟎 = −𝟑𝟓. 𝟐𝟓 %
𝟒. 𝟎𝟎%
SUSTANCIA Volumen Gastado 𝟒. 𝟎𝟎 % − 𝟓. 𝟐𝟗%
(mL) × 𝟏𝟎𝟎 = −𝟑𝟐. 𝟐𝟓 %
𝟒. 𝟎𝟎%
Muestra 1 13
Muestra 2 12.7
 Para poder proceder con el
%RSDteo de H2O4 se tiene que
hallar antes el %RSDteo de la
 Estandarización KMnO4 concentración del KMnO4

𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝟐𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟏 𝟐 𝟎.𝟎𝟒

𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝟒 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑶𝟒 × × RSD KMnO4= √( ) + ( )𝟐
𝟏𝟑𝟒𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝟓𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 Teo 𝟎.𝟎𝟐𝟎𝟒 𝟑.𝟏
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟖
𝟏
× = 𝟎𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒 𝑴 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟏𝑳 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟎.𝟎𝟐 𝟐 𝟎.𝟎𝟏𝟑𝟖 𝟎.𝟎𝟒
RSDTeo H2O4= √(
𝟐𝟓
) + (𝟎.𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒)𝟐 + ( 𝟏𝟑 )𝟐
= 𝟎. 𝟕𝟎𝟐
 Determinación de H2O2 𝟎.𝟎𝟐 𝟐 𝟎.𝟎𝟏𝟑𝟖 𝟐 𝟎.𝟎𝟒 𝟐
RSDTeo H2O4= √( ) +( ) +( )
𝟐𝟓 𝟎.𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒 𝟏𝟐.𝟕
= 𝟎. 𝟕𝟎𝟐
𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝑳 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
×
𝟏𝑳 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏 Tabla 4. Tratamiento estadístico de datos
𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶𝟐 𝟑𝟒𝒈 𝑯𝟐 𝑶𝟐 experimentales con el dato real.
× 𝒙
𝟐𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶𝟐 valores
𝟎. 𝟎𝟐𝟓 𝑳 1= valor exp. 5.41
× × 𝟏𝟎𝟎% = 𝟓. 𝟒𝟏 % 𝑯𝟐 𝑶𝟐
𝟎. 𝟎𝟏𝟎 𝑳 2= valor exp. 5.29
3 = valor real 4
Desviación 0.78
𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟔𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟕𝑳 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
×
𝟏𝑳 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏 ANÁLISIS DE RESULTADOS
𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶𝟐 𝟑𝟒𝒈 𝑯𝟐 𝑶𝟐
× 𝒙
𝟐𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶𝟐 Al principio de una valoración redox el
𝟎. 𝟎𝟐𝟓 𝑳
× × 𝟏𝟎𝟎% = 𝟓. 𝟐𝟗 % 𝑯𝟐 𝑶𝟐 analito debe estar en un solo estado de
𝟎. 𝟎𝟏𝟎 𝑳 oxidación, los pasos
que preceden la titulación (disolución de la
muestra y separación de interferencia) lo
convierten en una mezcla de estados de
oxidación; sí se usa un oxidante estándar
en la determinación primero se trata la
muestra con un agente reductor auxiliar y
viceversa; un reactivo es útil como pre
oxidante o pre reductor cuando reacciona
cuantitativamente con el analito y cualquier

2
reactivo en exceso debe ser retirado con
facilidad porque interfiere con la valoración
al reaccionar con la solución estándar; un
gran número de metales son buenos
agentes reductores empleados en
reducción previa de analitos. El peróxido es
un agente oxidante conveniente en su
forma sólida como sal de sodio y como
disolución diluida del ácido.[3]
Entre los reactivos oxidantes volumétricos
más usados está el permanganato de
potasio (KMnO4)cuyo producto de
reducción es Mn2+ con
un potencial estándar (V) de 1.51±, puede s
er estandarizado con: Na2 C2 O4 , Fe-alambre
electrolítico de Fe, As2O3 y KI; el indicador
usado es MnO-4, siendo moderadamente
estable pero requiriendo estandarización
periódica ya que se descompone poco a
poco y no puede usarse con disoluciones
de HCl a menos que se tomen cuidados
especiales para evitar la oxidación lenta del
ion cloruro que conduce al consumo
excesivo del reactivo estándar. La selección
del reactivo oxidante depende de la fuerza
del analito como agente reductor, velocidad
de reacción entre oxidante y analito,
estabilidad de las disoluciones del oxidante
estándar y disponibilidad de un indicador
satisfactorio. La semi reacción para el
ion permanganato ocurre solo en disolucion
es con concentraciones del ácido fuerte
mayores que 0.1 M, en medios menos
ácidos el producto puede ser Mn(III)-Mn (IV)
o Mn (VI) dependiendo de las condiciones.
El Na2 C2 O4 es un estándar primario, en
soluciones acidas el ion oxalato es
convertido en un ácido no disociado; la
reacción entre el MnO4- y el
H2C2O4escompleja y procede lentamente
aun a temperaturas elevadas a menos que
el Mn (II) este como catalizador y conforme
su concentración aumente la reacción
procede más rápido como resultado de la
auto catálisis (catálisis donde el producto de
la reacción cataliza la misma reacción).
Cuando la disolución de Na2 C2 O4 se titula
entre 60-90 °C el consumo de
permanganato es de 0.1 y 0.4% menos que
el teórico por oxidación del aire de una
fracción del H2C2O4, este error puede
eliminarse agregando 90-95% del
permanganato a una solución fría de
oxalato y después que se consume por
completo (lo indica la desaparición del
color) se calienta alrededor de 60°C y
titulada hasta color rosa, la desventaja de
este proceso es que requiere conocer la
concentración de la disolución de
permanganato para poder agregar
un volumen inicial adecuado; para la
mayoría de propósitos la valoración directa
de la solución caliente de H2C2O4, es
adecuada (0.2-0.3%).Se calienta entre 70-
80°C ya que si es inferior la temperatura la
reacción es lenta y si es mayor el oxalato se
descompone en monóxido de carbono, esto
es controlado verificando la temperatura
con el termómetro .El intenso color purpura
de las disoluciones de KMnO4es suficiente
para funcionar como indicador en las
valoraciones con tan solo agregar 0.01-
0.02mL, su punto final no es permanente
porque los iones de permanganato en
exceso reaccionan lentamente con la alta
concentración relativa de iones manganeso
(II) presentes en este punto; cuándo se
preparan de forma adecuada son
razonablemente estables porque la
descomposiciones lenta y es catalizada por
la luz-calor-ácidos-bases-manganeso (II) y
dióxido de manganeso, siendo más
estables si se minimizan los efectos de
estos catalizadores en especial los del
último ya que es un contaminante que se
forma en soluciones
recién preparadas de reactivo como consec
uencia de la reacción violenta del ion
permanganato con la materia orgánica y
polvo en el agua usada para preparar
la disolución, este contaminante
se elimina por filtración antes de la estandar
ización aumentando la estabilidad de la
disolución; antes dela filtración la solución
del reactivo se deja reposar24 horas o
calienta para acelerar la oxidación de las
especies orgánicas presentes en pequeñas
cantidades en el agua des ionizada, no se
puede usar el papel para filtrar porque el
MnO4− reacciona con él para formar
dióxido de manganeso adicional. Estas
disoluciones deben ser almacenadas en la
3
oscuridad, requiriéndose filtrar y reactivo fotosensible que debe ser
estandarizar de nuevo si se detecta algún almacenado en materiales ámbar.
solido en la disolución o en las paredes del
frasco de almacenamiento; las disoluciones
que tienen exceso nunca deben ser  Se puede decir que la práctica fue
calentadas porque se descomponen por un éxito, ya que los valores reales
oxidación del agua y esta descomposición de desviación concuerdan con los
no puede ser compensada por ninguna valores teóricos, obviamente con
determinación en blanco. Es posible titular cierto margen de error, a pesar de
sin error soluciones calientes y acidas de que la desviación entre los mismos
reductores con permanganato si el reactivo
datos sea grande.
es añadido lo suficientemente lento para
que no se acumulen grandes excesos. La
correcta preparación de permanganato es
fundamental ya que puede generar error
intrínseco, si no se filtra no se eliminan las
interferencias; el MnO4−se descompone
BIBLIOGRAFÍA
con facilidad y aún más en las condiciones
inadecuadas generando valores muy
fluctuantes. [4] [1]http://bobquim.xctl.net/quimprac/valo1.
htmlvaloración hierro.

[2] Experimentos y ciencia, 31 agosto,

CONCLUSIONES 2016.http://www.experimentoscientificos.e
s/oxidacion-peroxido-hidrogeno-
 En la volumetría oxido-reducción de permanganato-potasio-genio-la-lampara/.
agua oxigenada con el
permanganato se debe [3]Harris, D. and Balahura, R
procederrápidamente, para garantiz (1999).Análisis químico cuantitativo. 3rd ed.
ar que no ocurra una reacciónespont [Barcelona]: Reverte. Pág. 358-359-367.
anea con el permanganato, teniendo
[4] Clavijo Díaz, A.(2002). Fundamentos de
entonces al permanganato como
química analítica. 1st ed. Bogotá:
agente oxidante y al peróxido como Universidad Nacional de Colombia, pag.510
agente reductor; el permanganato -515-516-517-519.
es además un auto indicador.

 Se debe proceder con cautela para

minimizar los errores en la titulación,
añadiendo el reactivo a la solución
de permanganato lentamente para
evitar excesos además es un