CENAL CENTRO NACIONAL DE CAPACITACION LABORAL

AUXILIAR EN SERVICIOS FARMACEUTICOS

SANDRA KARINA BARRETO MORENO

PAOLA PAZ
JUAN CARLOS

CENAL

16 NOVIEMBRE 2016
CENAL CENTRO DE CAPACITACION LABORAL

AUXILIAR EN SERVICIOS FARMACEUTICOS

SANDRA KARINA BARRETO MORENO

PAOLA PAZ
JUAN CARLOS

PRESENTADO A: SANDRA PERREIRA

CENAL
16 noviembre de 2016
 TALLER DECRETO 2200 DEL 2005

1. Que reglamenta el Decreto 2200 del 2005, cual es el objeto, campo de aplicación y
a quienes no se aplica el Decreto
2. Quienes son los Regímenes de excepción (Art. 279 ley 100)
3. Que es el Servicio Farmacéutico, según el Decreto, elabora un mapa conceptual
donde indiques:
 Formas de prestación del servicio farmacéutico (Con ejemplos)
 Objetivos y Funciones
 Requisitos (Recurso Humano-Dotación y equipo e Infraestructura)
Establecimientos farmacéuticos (Mayorista y minoristas) Manejo de
ejemplos.
 Servicios farmacéuticos según la prestación del servicio y Grados de
complejidad. (Con ejemplos reales en cada uno de los casos
 Establecimientos farmacéuticos (Mayoristas y minoristas) con ejemplos
4. Que es el Sistema de Gestión de la calidad y que es el Modelo de Gestión del
servicio farmacéutico
5. Elabore un cuadro con la información resumida de los procesos del servicio
farmacéutico (Generales y especiales)
6. Cuáles son los requisitos que debe cumplir una formula médica, elabore ejemplos
de fórmulas: Ambulatorias, hospitalarias, magistrales y de control especial
7. Según el Decreto a que hace referencia la Distribución de medicamentos
8. Cuáles son las Obligaciones y Prohibiciones del Dispensador
9. Que es el comité de farmacia y terapéutica, mencione por quienes está conformado
y cuáles son sus funciones
10. Quienes realizan la vigilancia y control del Decreto 2200 del 2005
11. Que normatividad ha modificado al Dec. 2200 /2005 y en qué aspectos
12. Que aspectos modifica el Decreto 2330 del 2006 al dec. 2200/2005
13. Que es una IPS, una EPS, que es un Dispensario, un Cendis, un Proveedor
14. Que es la UES, INVIMA, Súper Salud
 DESARROLLO

1. Reglamenta el servicio farmacéutico es el servicio de atención en salud

responsable de las actividades procedimientos e intervenciones de carácter
técnico científico y administrativo relacionado de los medicamentos y los
dispositivos médicos.

OBJETIVO
el presente decreto tiene por objeto regular las actividades y procesos propios del
servicio farmacéutico

EL CAMPO DE APLICACIÓN
la disposición del presente decreto se aplicará a los prestadores de servicio de la
salud incluyendo a los que operan a cualquiera de los regímenes de excepción
contemplados en el art 279de la ley 100/93
Son aquellos sectores de población que siguen rigiendo por las normas legales del
sistema de seguridad social.
No se aplica a los laboratorios este decreto
2. Las disposiciones del presente decreto se aplicara a los prestadores del servicio
de salud incluyendo a cualquiera de los que operan en el régimen de excepción
contemplados en el art 279 de la ley 100 de 1993.

Miembros de las fuerzas militares

Los civiles del ministerio de la defensa
Los servidores públicos
Los pensionados de Ecopetrol
Los pensionados del fondo nacional de presentadores sociales del magisterio
La policía nacional
Los servidores públicos de educación superior
4 gestión de servicios farmacéuticos
es el conjunto de de principios procesos, procemientos técnicas y practicar
asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos
causados con el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentado
dentro del uso adecuado del medicamento que se deben aplicar las instituciones
prestadoras de servicio de salud públicas y privadas, establecimiento farmacéutico
y personas autorizadas respeto al o los procesos autorizados en la presentación
de servicio farmacéutico. La efectividad y el principio de colaboración y el
compromiso de mejoramiento

 MODELO DE GESTION DEL SERVICIO FARMACEUTICO

Créase el modelo de gestión del servicio farmacéutico, como el conjunto esencial
de técnicas para la planeación estratégica, el establecimiento de los
procedimientos para cada uno de los procesos del servicio farmacéutico y la
construcción de guías para actividades críticas. El Modelo de Gestión será
determinado por el Ministerio de la Protección Social dentro del año siguiente a la
publicación del presente decreto.

5 Elabore un cuadro con la información resumida de los procesos del servicio

farmacéutico (General y especial)

 PROCESOS DEL SERVICIO FARMACEUTICO

 PROCESOS GENERALES :  PROCESOS ESPECIALES:

 Selección  Atención Farmacéutica

 Adquisición  Farmacovigilancia

 Recepción  Preparaciones magistrales

 Dispositivos Médicos  Parenterales

 Dispensación  Farmacoeconomia
6 Requisitos que debe tener una formula médica.
 Sin tachones
 Letra clara y legible
 La fecha debe coincidir con la del día de la cita
 Firma y sello del médico tratante
 Que el paciente cuando firme no repise la firma.

7 La distribución física de medicamentos estará regulada por las normas técnicas que
expida el Ministerio de la Protección Social. El embalaje y/o trasporte de productos
farmacéuticos forman parte de la distribución intra-hospitalaria o física y deberán ser
tenidos en cuenta en el desarrollo del Modelo de Gestión del servicio farmacéutico.
El servicio farmacéutico deberá determinar el sistema o los sistemas de distribución
intrahospitalaria de medicamentos y dispositivos médicos que deban implementarse
en la Institución Prestadora de Servicios de Salud, para garantizar la oportunidad,
seguridad, eficiencia y calidad de los medicamentos y dispositivos médicos que
deban suministrarse a los pacientes. Los servicios farmacéuticos de las instituciones
de segundo y tercer nivel de complejidad deberán implementar el Sistema de
Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, de acuerdo con las condiciones,
criterios y procedimientos establecidos en la normatividad vigente y los que se
establezcan en el Modelo de Gestión del servicio farmacéutico. Los servicios
farmacéuticos del primer nivel de complejidad podrán adoptar el Sistema de
Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, sometiéndose a las condiciones,
criterios y procedimientos señalados. El Sistema de Distribución de Medicamentos
en Dosis Unitaria podrá operar en una Institución de Salud con otro u otros sistemas
intrahospitalarios de distribución.
8 SON OBLIGACIONES DEL DISPENSADOR:
1. Verificar que la prescripción esté elaborada por el personal de salud competente
y autorizado y que cumpla con las características y contenido de la prescripción,
establecidos en el presente decreto.
2. Verificar que las preparaciones: magistrales, extemporáneas, estériles; nutrición
parenteral; y, mezclas de medicamentos oncológicos, contengan en el rótulo o
etiquetas la información sobre el paciente hospitalizado o ambulatorio, según el
caso; de la preparación o de la mezcla; y, la firma del responsable.
3. Exigir la prescripción para aquellos medicamentos en los que aparezca en la
etiqueta la leyenda "Venta Bajo Fórmula Médica".
4. No dispensar y consultar al prescriptor cuando identifique en una prescripción
posibles errores, con el fin de no incurrir en falta contra la ética profesional.
5. Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los
prescritos
6. Informar al usuario sobre los aspectos indispensables que garanticen el efecto
terapéutico y promuevan el uso adecuado de los medicamentos, tales como:
condiciones de almacenamiento, cómo reconstituirlos, cómo medir la dosis, que
cuidados debe tener en la administración, interacciones con alimentos y otros
medicamentos, advertencias sobre efectos adversos, contraindicaciones y la
importancia de la adherencia a la terapia. Cuando la dirección técnica de la
Droguería, esté a cargo de persona que no ostente título de Químico Farmacéutico
 o Tecnólogo en Regencia de Farmacia la información que debe ofrecer al paciente
está señalada en el artículo 30 del presente decreto.
7. Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos de
venta sin prescripción facultativa o de venta libre.
8. Recibir la capacitación ofrecida por las entidades oficiales o de otros actores del
Sector Salud y/o capacitarse continuamente en los conocimientos teóricos y
destrezas necesarias en el ejercicio del cargo u oficio, a fin de ir aumentando
progresivamente las competencias laborales
20. PROHIBICIONES DEL DISPENSADOR. - El dispensador no podrá:
1. Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripción.
2. Cambiar el principio activo, concentración, forma farmacéutica, vía de
administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita.
3. Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
4. Violar la reserva a que está obligado por razón de la función que desempeña
5. Recomendar a los usuarios la utilización de medicamentos.
6. Tener muestras médicas de medicamentos.
7. Tener envases y empaques vacíos, en el servicio farmacéutico, o en aquellos
establecimientos farmacéuticos que no estén autorizados para realizar los

9 COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA. Todas las Instituciones Prestado ras de Servicios de

Salud deberán colocar en funcionamiento el Comité de Farmacia y Terapéutica,
entendiéndose como tal, el grupo de carácter permanente al servicio de la Institución
Prestadora de Servicios de Salud que brinda asesoría en el ámbito de sus funciones. Este
Comité estará integrado por
 El director o gerente de la institución
 Subdirector del área científica medica
 Director del servicio farmacéutico
 Un representante de la especialidad medica
 Un representante del área administrativa y financiera

 FUNCIONES:
 Seleccionar los fármacos disponibles para pacientes internados
 Establecer procedimientos para el uso de los medicamentos
 Elaborar guía de practica o Normas de tratamiento
 Establecer un método para la selección y evaluación de medicamentos

10 Entidades territoriales de salud

 Superintendencia nacional de salud
 Instituto nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos
 Invima
11

DECRETO 2330 DE 2006

 (julio 12)
 por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras disposiciones.
 EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA DE COLOMBIA,
 en ejercicio de sus atribuciones constitucionales y legales en especial las conferidas
por el numeral 11 de artículo 189 de la Constitución Política, la Ley 23 de 1962 y
demás normas que la desarrollan o modifican, el numeral 42.3 del artículo 42 de la
Ley 715 de 2001 y el literal c) del artículo 154 de la Ley 100 de 1993,
 DECRETA:
 Artículo 1°. Modifícase el artículo 3° del Decreto 2200 de 2005; en el siguiente
aspecto:
 La definición de "Preparación Magistral", quedará así:
 "Preparación magistral. Es el preparado o producto farmacéutico para atender una
prescripción médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de
intervención técnica de variada complejidad. La preparación magistral debe ser de
dispensación inmediata".
 Artículo 2°. Modifícase el numeral 1 del artículo 11 del Decreto 2200 de 2005, el
cual quedará así:
 "1. Farmacias-droguerías. Estos establecimientos se someterán a los procesos
de:
 Recepción y almacenamiento;
 Dispensación;
 c) Preparaciones magistrales.
13 IPS:

 Estas son las Instituciones Prestadoras de Servicios. Es decir, todos los centros,
clínicas y hospitales donde se prestan los servicios médicos, bien sea de urgencia
o de consulta.

 EPS:

 Simplemente significa Entidad Promotora de Salud y es la encargada de promover

la afiliación al sistema de seguridad social.

 DISPENSARIO:
 Establecimiento donde se presta atención médica a enfermos que no requieren ser
internados.

 PROVEEDOR:

 persona o empresa que se encarga se abastecer, suministrar o proveer a las demás

empresas de los artículos y materiales que necesiten para poder desempeñar su
actividad.

4 INVIMA.
Es el instituto nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos

 SUPERSALUD

 es el máximo órgano de inspección, vigilancia y control del Sistema General

de Seguridad Social en Salud.

 Su misión es contribuir al desarrollo social del Estado Colombiano mediante

el ejercicio de la inspección, vigilancia y control de los servicios de salud.

UES
La unidad ejecutora para el saneamiento de títulos, creado por la ley 9150, en el año
2004 tiene como objetivo la búsqueda y ejecución de acciones tendientes al
saneamiento de títulos de propiedad.
Funciones
Dar seguridad jurídica al trafico inmobiliario
Instrumentar mecanismos procedimientos o sistemas que aseguren al propietario
RELACIONA SEGÚN CONCEPTOS contenidos en el Dec. 2200/2005

1 D.C. I 4 Es el preparado o producto farmacéutico elaborado

por

un Químico Farmacéutico para atender una

prescripción médica, de un paciente

individual

2 PERFIL 3 Es la ciencia y actividades relacionadas con la

FARMACOTERAPEUTICO detección,

evaluación, entendimiento y prevención de los

eventos adversos o cualquier otro

problema relacionado con medicamentos.

3 FARMACOVIGILANCIA 2 Es la relación de los datos referentes a un

paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución,

realizada en el servicio

farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento

farmacológico que garantice el uso

seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los

problemas que surjan en la

farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.

4 PREPARACION MAGISTRAL 1 Es el nombre recomendado por la Organización

Mundial de la

Salud (OMS) para cada medicamento. La finalidad de

la Denominación Común

Internacional (DCI) es conseguir una buena

identificación de cada fármaco en el ámbito

internacional.

5 FARMACOEPIDEMIOLOGIA 7 Es cualquier suceso

indeseable experimentado por el paciente que se

asocia o se sospecha asociado a una

terapia realizada con medicamentos y que interfiere o

potencialmente puede interferir
 con el resultado deseado para el paciente.

6 ATENCION FARMACEUTICA 8 dedicado a la

producción, almacenamiento, distribución,

comercialización, dispensación, control o

aseguramiento de la calidad de los medicamentos,

dispositivos médicos

7 PROBLEMA RELACIONADO 9 Corresponden a causas prevenibles de problemas

CON MEDICAMENTOS relacionados con
(PRM)
medicamentos, asociados a errores de medicación
(prescripción, dispensación,

administración o uso por parte del paciente o

cuidador)

8 ESTABLECIMIENTO 5 Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en

FARMACEUTICO un

número elevado de personas, empleando los

conocimientos, métodos y razonamientos

de la epidemiología, teniendo como componentes los

estudios de utilización de

medicamentos y la farmacovigilancia.

9 PROBLEMA RELACIONADO 6 Es la asistencia a un paciente o grupos de pacientes,

CON EL USO DE
MEDICAMENTOS (PRUM) por parte del Químico Farmacéutico, en el
seguimiento del tratamiento

farmacoterapéutico, dirigida a contribuir con el médico

tratante y otros profesionales del

área de la salud en la consecución de los resultados

previstos para mejorar su calidad de

vida.