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RECOMENDACIONES PARA LA
INTERPRETACIÓN DEL FROTIS SANGUÍNEO
DEL SUBPROGRAMA DE MORFOLOGÍA
SANGUÍNEA.
RECOMENDACIONES PARA LA INTERPRETACIÓN DEL FROTIS SANGUÍNEO
DEL SUBPROGRAMA DE MORFOLOGÍA SANGUÍNEA.
AUTOR
T.M. Eduardo Retamales Castelletto.
Jefe Sección Hematología y Banco de Sangre.
Subdepartamento Enfermedades No Transmisibles.
Departamento Biomédico Nacional y de Referencia.
Instituto de Salud Pública de Chile.
REVISORES EXTERNOS
Dr. Pablo Bertín Cortéz.
Médico Jefe de Laboratorio de especialidad de Hematología.
Pontificia Universidad Católica de Chile.
RECOMENDACIÓN CONSENSUADA
Se recomiendan dos tipos de Informes, A y B, rea- nos que incluye a los grupos y subtipos. Por Ej: la Tabla
lizados con lente de inmersión (100x). Es necesario I Tipo de cromatina incluye a la cromatina inmadura y
aclarar que la orientación del Comité de Expertos en los madura.
frotis con características morfológicas destacables es
Grupo: División intermedia designada con letras im-
informar con el tipo A, y el B si corresponde como en el
prenta mayúscula que incluye a los subtipos. Por ej: el
caso del ejemplo:
Grupo A cromatina Inmadura presenta dos subtipos, el
número 1 y 2.
Ej: 18 % de linfocitos reactivos (Informe tipo B).
Granulación patológica: ++ (Informe tipo A). Subtipos: División final de una tabla que corresponde
al calificativo que debe usar el profesional mención en
Hematología durante la lectura d el frotis sanguíneo.
Nota: El porcentaje de células caracterizadas de la serie
blanca deben ser contadas respecto de la serie re- Nomenclatura: Terminología utilizada para interpretar
presentada. Ejemplo: porcentaje (%) de linfocitos los hallazgos morfológicos del frotis sanguíneo. Pueden
reactivos es con respecto del total de linfocitos. ser los determinados como consenso (establecido entre
las distintas partes) o los equivalentes no recomenda-
dos.
Para la compresión de las Tablas, grupo y subtipo el
significado es el siguiente: Cuadros hematológicos: Denominación de la pato-
logía en la que es posible encontrar la nomenclatura de
Tabla: División mayor enumerada por números roma- consenso.SERIE BLANCA
Tabla I
TIPO DE CROMATINA
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
reticular, semilaxa,
linfoma de células grandes, linfoma de manto
B. cromatina finamente dispersa,
subtipo 1 laxa de células blásticas, síndrome de Richter,
inmadura fina, inmadura,
LLA-L3, linfoma linfoblástico B.
granular
C. no
picnótico, dispersa, algodonosa, punteada, hipercromática, cuarteada, trazos lineales.
recomendado
Tabla II
TIPO DE NÚCLEO
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
redondeado, leucemia de las células vellosas, variante de
A. formas
subtipo 1 redondo contorno regular, leucemia de células vellosas, LLA-L3, LLC,
regulares
borde regular. LLA-L1, normales, linfocitos reactivos.
indentado,
hendico, clivado, linfoma folicular, LLC atípica, leucemia de las
subtipo 1 hendido escotado, fisurado, células vellosas, mononucleosis infecciosa,
abollonado, coqueluche.
lobulado.
subtipo 2 arriñonado leucemia de células vellosas.
bilobulado, foliado,
subtipo 3 pleomórfico plegado, bifoliado, Linfomas
polimorfo.
cerebroideo,
subtipo 4 cerebriforme síndrome de Sézary
circonvoluciones.
policitos,
subtipo 6 hipersegmentado síndromes mielodisplásicos.
polisegmentado
subtipo 7 reloj de arena M3
en red, maya,
subtipo 8 monocitoide M4, M5a y M5b
herradura.
subtipo
plegado Leucemias mieloides
10
displasia
subtipo 1 forma anular SMD, tratamiento con drogas antineoplásicas.
granulopoyética.
forma de clava,
subtipo 3 pelger huet SMD
antifaz, pelgeroide.
fragmentos
subtipo 4 restos nucleares. SMD
nucleares
C. displasia
nuclear
alteraciones
subtipo 5 en metafase. SMD
mitóticas
central (no se
subtipo 1 normal, LLA
informa)
D. posición del
núcleo LLG, leucemia de células plasmáticas,
subtipo 2 excéntrico
linfocito reactivo.
E. restos sombras de
subtipo 1 núcleo en cesta LLC
nucleares gümprecht
Tabla III
TIPO DE NUCLEÓLO
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
Nucléolo único
subtipo 1 leucemia prolinfocítica.
(central o no).
A.
cantidad subtipo 2 0 a 2 nucléolos LLA-L1.
Nucléolo
B. subtipo 1 LLC, LLA-L1
pequeño
tamaño
subtipo 2 Nucléolo grande LLA-L2
linfoma de manto con características
Nucléolo blásticas, síndrome de Richter, leucemia
subtipo 1
prominente prolinfocítica B, linfoma difuso de células
grandes B, LLA-L3
C.
visualización ausente,
LLA, LLC, linfoma de manto, linfoma
indistinguible,
esplénico de células vellosas, linfocito
subtipo 2 no visible poco evidente
normal, linfocito normal, inmunocito,
(FAB), escasamente
linfocito reactivo.
visible.
muy pequeño, periférico, no aparente, esbozo, bien delineado, distintivo, poco notorio,
D. no aplica
uno o más notorios.
Tabla IV
RELACIÓN NÚCLEO CITOPLASMA
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
Tabla V
TIPO DE CITOPLASMA
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
subtipo 1 escaso muy escaso LLA.
A. subtipo 2 regular cantidad moderada cantidad LLA-L2, linfoma del manto, linfoma folicular.
cantidad
linfocitosis B policlonal, linfocitos vellosos,
subtipo 3 abundante
linfoma linfoplasmocítico,
granulación
subtipo 1 granulación tóxica infecciones bacterianas, SMD.
patológica
Cuerpos de
vacuolización LLA-L3, SMD. Síndrome de Chediak Higashi,
subtipo 2 inclusión
patológica , Anomalía de May Hegglin.
citoplasmático.
SMD, septicemia, químicos citostáticos ( 1 –
cuerpos de
subtipo 3 2 µm), fiebre escarlatina, sepsis, quemaduras,
döhle
B. embarazo y tuberculosis
inclusiones gránulos primarios
leucemia linfática granular, leucemia agresiva
gránulos gigantes,
subtipo 4 de células tipo NK, SMD. Anomalía de Alder
azurófilos agrupación
Reilly, síndrome de Chediak Higashi.
azurófila.
subtipo 5 bastones de auer LMA
empalizada
múltiples
subtipo 6 china, faggot cell, M3
bastones de auer
empalizada.
subtipo 1 regular
con protrusión,
vello en los polos,
leucemia de células vellosas, variante de
prolongaciones vellosidades,
subtipo 2 Leucemia de células vellosas, linfoma
citoplasmáticas proyecciones
esplénico de células vellosas.
finas, gruesas e
irregulares.
C. forma aspecto ameboideo,
monocitoides, linfocitos reactivos, tipo Downey, leucemia de
subtipo 3 borde irregular
fusiforme, forma de células vellosas.
huevo frito.
Adapta a la Síndromes mononucleótidos (mononucleosis
subtipo 4 deformable superficie de los infecciosa, citomegalovirus, hepatitis virales,
GR. etc).
D. subtipo 1 agranular degranulado SMD
displasia subtipo 2 hipogranular microgranular SMD, leucemia promielocítica variante.
citoplasmática subtipo 3 hipergranular M3
Tabla VI
BASOFILIA CITOPLASMÁTICA
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENCIA
Tabla VII
TIPO CELULAR
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENCIA
blastos
subtipo 1 LLA-L1
pequeños
A. blastos
indiferenciado subtipo 2 LMA
medianos
linfocito
subtipo 1 6 – 10 m
pequeño
linfocito
subtipo 2 11 – 15 m linfocitosis reactiva
mediano
subtipo 3 linfocito grande 16 – 25 m linfocitosis reactiva
subtipo
plasmoblasto MM
10
subtipo
plasmocito 12-15 m leucemia linfoplasmocítica
11
Tabla VIII
LÍNEAS CELULARES
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENCIA
Significados de las siglas: neoplasias de células maduras (HCL, LLCTA, LF, MCL).
LLC: Leucemia linfática crónica. CUERPOS DE DÖHLE: Inclusiones redondeadas ba-
M4 Leucemia mielomonocítica aguda. sófilos.No son exclusivas de los neutrófilos, igualmente
se pueden encontrar en el citoplasma de los monocitos.
LLG Leucemia de linfocitos grandes granulares.
Tiene una presentación única o múltiples que se deposi-
M3 Leucemia promielocítica. tan en la periferia de las células y son poco nítidos.
LLA-L3 Leucemia linfoblástica tipo L3.
DESVIACIÓN IZQUIERDA: Fase madurativa de la lí-
LCV Leucemia de células vellosas. nea granulocítica que presenta un porcentaje elevado
LLA-L1 Leucemia linfoblástica tipo L1. de baciliformes, mayor del intervalo entre 0 a 3 %, que
puede comprometer o no a sus antecesores directo o
SMD Sindrome de Mielodisplásico. precursores propiamente tal.
LLTA Leucemia linfoma de células T del adulto.
DESVIACIÓN A LA DERECHA: Fase madurativa de la
M5b Leucemia monocítica.
línea granulocítica que presenta lobulación que supera
M5a Leucemia monoblástica. los siguientes valores normales: a) 2 lóbulos 30-35%;
b) 3 lóbulos 40-50%; c) 4 lóbulos 15-20%; d.-5 lóbulos
0,5-2%; e.) 6 lóbulos 0%.
Definiciones Serie Blanca
EOSINOFILIA: Aumento porcentual de eosinófilos su-
BACILIFORME: Célula antecesora del segmentado que perior a 50 eosinofilos/µL. Si los eosinófilos superan
se define cuando el núcleo presenta: a.- estrangulación la cifra considerada normal no constituye una enferme-
menor a un tercio del máximo grosor del bastón; b.- For- dad, pero puede orientarnos sobre patología subyacente
mas diversas incluidas – C, S, P, O, M, W, E, 3, etc.; c.- Los como respuesta inmunitaria. Habitualmente indica una
lados del bastón deben ser paralelos y d.- sin picnosis. respuesta parasitaria (niños), alergia (asma y dermatitis).
BASOFILIA: Aumento absoluto de los basófilos en la san- EOSINOPENIA: Disminución de los eosinófilos en
gre periférica sobre 75 basófilos/µL. Las causas más comu- sangre periférica bajo 50 eosinofilos/µL. Esto suele pro-
nes son: síndromes mieloproliferativos crónicos, mixedema, ducirse en el comienzo de las infecciones agudas.
colitis ulcerativa y estrógenos y drogas antitiroideas.
GRANULACIÓN PATOLÓGICA: Gránulos hipertrofia-
BASOPENIA: Forma de agranulocitosis asociada con la dos que le dan un aspecto hipergranular al citoplasma de
deficiencia de basófilos. Puede ser definido con valores los neutrófilos que junto con las vacuolas y los cuerpos
bajo 1 basofilo/µL. La detección es facilitada con cito- de Döhle se encuentran en condiciones tóxicas como in-
metría de flujo. fecciones, septicemia, quemaduras.
BASTONES DE AUER: Inclusiones intracitoplasmáti- GRÁNULOS AZURÓFILOS: Punteado redondeado,
cas en forma de varilla o de bastón que se observa en los discreto, de color rojo púrpura. Hasta un 10% de los
mieloblastos, promielocitos y monoblastos. linfocitos pueden presentar gránulos. Pueden ser muy
numerosos, o más pequeño en el citoplasma de los mo-
CROMATINA LAXA: Contenido nuclear o hetero- nocitos.
cromatina observada en células inmaduras, como en
el caso de los blastos, promielocitos, promonocitos, HIPERPLASIA: Concepto válido cuando se analizan
proplasmocitos, prolinfocitos, etc. Como descriptor de muestras de biopsias medular o mielogramas, en el caso
la morfología celular no debería ser usado porque está de la interpretación del hemograma se utiliza el sufijo
dentro del concepto de blasto. filia o citosis ( neutrofilia, linfocitosis).
CROMATINA HOMOGÉNEA: Contenido nuclear o HIPERPROLIFERACIÓN: Concepto que no está do-
eucromatina observada en células maduras, como en cumentado en la bibliografía y que tiene un significado
el caso de linfocitos. Como descriptor de la morfología incierto, se recomienda no utilizarlo.
celular se debería usar para describir los linfocitos de las
LINFOCITO ATÍPICO: Término obsoleto para identifi- NEUTROPENIA: Disminución absoluta de los neutrófi-
car que la morfología del linfocito responde a una activa- los en la sangre periférica bajo 1.500 /µl. Se clasifica en
ción antigénica. En la actualidad se usa linfocito reactivo. leve (< de 1000), moderada (500-1000) o severa (< de
500). Las neutropenias se clasifican de acuerdo al origen
LINFOCITO REACTIVO: Célula linfoide que ha recibido y lugar donde se produce la destrucción.
un estímulo antigénico modificando sus características
morfológicas: tamaño celular, cantidad de citoplasma, PELGER HÜET: Alteración hereditaria ( anomalía de
basofilia citoplasmática, deformabilidad citoplasmática, Pelger Huet) en la segmentación nuclear de los neutrófi-
reborde hiperbasófilo, etc. los, que en individuos heterocigotos se presenta bilobu-
lado en forma simétrica.
LINFOCITOSIS: Aumento absoluto de los linfocitos en la
sangre periférica sobre 3.000/µL, descartando la leucope- PSEUDO PELGER HÜET: Alteración adquirida en la
nia con neutropenia absoluta. Es normal entre los 4 meses segmentación nuclear del neutrófilo, el núcleo se pre-
y 4 años de edad. Las causas más comunes son Infeccio- senta bilobulado pero en forma asimétrica.
nes agudas (mononucleosis infecciosa por Epstein-Barr y
Citomegalovirus, Infecciones crónicas como la brucelosis, REACCIÓN LEUCEMOIDE: El recuento de leucocitos
enfermedades hematológicas como leucemia linfocítica es mayor de 50.000 leucocitos /µL, la línea madurativa
aguda y crónica, endocrinopatías y reacciones alérgicas. no presenta hiato leucémico y los segmentados presen-
tan granulación patológica.
LINFOPENIA: Número de linfocitos en sangre periféri-
ca bajo 1000 /µL. Este tipo de cuadro clínico puede ser REACCIÓN LEUCOERITROBLÁSTICA: Presencia de
producto de diversas causas, como tratamientos farma- células inmaduras de las series mieloide y eritroide en
cológicos, enfermedades crónicas o infecciosas como sangre periférica; células mieloides tempranas (promie-
tuberculosis o el VIH. locitos, mielocitos, metamielocitos y baciliformes) y en
ocasiones dacriocitos.
MONOCITOSIS: Aumento absoluto de los monocitos
en la sangre periférica por encima de 700/µL. Las causas SOMBRAS DE GÜMPRECH: Restos celulares obser-
más comunes son infecciones bacterianas, enfermeda- vados en el frotis sanguíneo como un artefacto produ-
des hematológicas y neoplasias; además enfermedades cidos por la labilidad celular especialmente de la serie
del tejido conectivo. linfoide.
RECOMENDACIÓN CONSENSUADA
Se recomiendan dos tipos de Informes: A y B realiza- de 11 poiquilocitos por campo. Revisar Referencia bi-
dos con lente de inmersión (100x). Es necesario aclarar bliográfica nº 12.
que la orientación del Comité de Expertos en los frotis
con características morfológicas destacables es tender a Nota: El porcentaje de eritroblastos deben ser cuantificados
informar con el tipo de Informe A. en 100 células contadas. La corrección de eritroblas-
tos en el recuento de leucocitos se debe realizar a
Ej: Poiquilocitosis +++, dianocitos ++, dacriocitos +, partir de 10 eritroblastos en 100 células contadas.
eliptocitos +
Ejemplo: 35 Eritroblastos en 100 células contadas.
No corresponde la forma porcentual de los poiqui-
locitos. Un campo de observación o de lectura corres- El total de recuento de células en la fórmula leuco-
ponde a una media de 300 eritrocitos (200 a 400). De citaria es 135 (100 células contadas + 35 eritroblastos),
hecho se tiene la relación de + corresponde de 0 a 5 , las cuales están en 5.000 blancos, entonces los 35 eri-
poiquilocitos por campo, ++ corresponde de 6 a 10 troblastos corresponden a “x” blancos. Luego se restan
poiquilocitos por campo y +++ corresponden a mayor los eritroblastos del recuento de leucoitos.
SERIE ROJA
I TAMAÑO
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
subtipo 1 microcitosis
B. Anisocitosis
subtipo 2 macrocitosis
II FORMA
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
falciformes, sickle
subtipo 5 drepanocitos Anemia falciforme, Hb CS, HB S-tal.
cell
subtipo
xerocitos excentrocitos Xerocitosis hereditaria, deshidratación.
12
subtipo fragmentación
Valvulopatía (válvulas cardiadas).
13 eritrocitaria
subtipo
megalocitos macroovalocitosis Anemia Megaloblástica.
14
III CROMÍA
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
A. Normal subtipo 1 normocromo
subtipo 1 hipocromo
subtipo 3 policromatofilia
IV DIFERENCIACIÓN
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
subtipo normocito,
A. Normal
1 normocromo
subtipo eritroblastos
1 basófilos
subtipo eritroblasto
B. Acelerada
2 policromático
subtipo eritroblastos
3 ortocromáticos
V INCLUSIONES
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENCIA
Intoxicación por Pb o metales pesados,
punteado Ribosomas talasemia, post tratamiento de anemia
subtipo 1
basófilo precipitados megaloblástica o ferropénica, SMD y
A. RNA - DNA mielofibrosis.
cuerpos de
subtipo 2 fragmento nuclear. Anemia megaloblástica, hipoesplenismo.
howell – jolly
B. Restos de
subtipo 1 anillo de cabot Anemia perniciosa, intoxicación por Pb. SMD
membrana
VI LINEA CELULAR
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENCIA
subtipo 1 normal
VII OTROS
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENCIA
Macroglobulinemia de Waldenström;
subtipo 1 rouleaux Pilas de moneda
Mieloma Múltiple, Linfoma Linfoplasmocítico.
A. Masa de
eritrocitos
Anemias hemolíticas y LNH de cadenas
subtipo 2 autoaglutinación
livianas y pesadas.
DREPANOCITOS: Células falciformes. Eritrocitos del- POLICROMATOFILIA: El concepto deriva del griego
gados, largos, aguzados en ambos extremos, sin palidez (Polys: Mucho, Chroma: Color, Philia: Afinidad). Poly-
central. chromatophilia (inglés) y Polychromatophilie (francés).
Glóbulos rojos de mayor tamaño de color azul grisáceo
ELIPTOCITOS: Célula suficientemente larga para tener con tinción MGG (May Grunwald -Giemsa ) y equivalen-
dos lados paralelos con apariencia de cigarrillo. te a reticulocitos cuando se utiliza la tinción de ACB (azul
cresol brillante).
ERITROBLASTOS: Precursores de la serie eritroide,
en el hemograma se informa el número de eritroblastos POIQUILOCITOSIS: Glóbulos rojos con variación en
encontrados al realizar el recuento diferencial. la forma que orienta la patología hematológica.
ESQUISTOCITOS: También llamada esquizocitos. Cé- PUNTEADO BASÓFILO: Glóbulos rojos con precipi-
lula fragmentada, contraída de manera irregular. tado de ribosomas y polirribosomas. Se presentan en
forma puntiforme y de color azul-grisáceo con la tinción
EQUINOCITO/CRENOCITO: Célula en erizo. Células de MGG.
con múltiples proyecciones romas distribuidas de ma-
nera regular. PRE-QUERATOCITO: Actual denominación para gló-
bulos rojos vacuolados (Blister).
RECOMENDACIÓN CONSENSUADA
Se recomiendan dos tipos de Informes: A y B realizados con lente de inmersión (100x). Es necesario aclarar que
la orientación del Comité de Expertos en los frotis con características morfológicas destacables es a informar con el
tipo A.
Ej: macroplaquetas +
microplaquetas ++
SERIE PLAQUETARIA
I TAMAÑO
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
plaquetas
A. Normal subtipo 1
normales
Trombocitosis reactiva, Sindrome de Bernard
subtipo 1 macroplaquetas
Soulier
II CANTIDAD
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
Trombocitemia esencial, Síndromes
subtipo 1 aumentadas mieloproliferativos, post-operatorio
hemorragias.
A. Plaquetas
Aplasia, Púrpura trombocitopenia, Anomalía
subtipo 2 disminuidas
de May Hegglin.
III MADUREZ
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
IV CROMÍA
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
V DISTRIBUCIÓN
NOMENCLATURA
GRUPO SUBTIPO CUADROS HEMATOLÓGICOS
CONSENSO EQUIVALENTE
PLAQUETAS GIGANTES: Plaquetas que tienen un PCT: Plaquetocrito su valor se relaciona en el si-
diámetro entre 10 y 20 µm. Se expresa en la anomalía guiente planteamiento matemático MPV (fL) =
de May Hegglin, síndrome de Fechtner y síndrome de [(plateletcrit (%)/platelet count (×109/l)] × 105
Sebastian. Todas ellas comparten la tríada clínica de
trombocitopenia, plaquetas gigantes e inclusiones leu-
cocitarias características. PDW: Distribución por ancho de plaquetas, variación
en el tamaño de las plaquetas (anisocitosis
NÚCLEO DE MEGACARIOCITO: Célula con una alta plaquetaria), se ha establecido como valor de
relación núcleo citoplasma, 15-30 µm de diámetro, en referencia 8-14%.
general se presenta con un núcleo o puede ser binuclea-
do.
P-LCR: Cuociente de células grandes plaquetarias co-
rresponde a la proporción de plaquetas mayo-
PLAQUETAS GRISES: Plaquetas hipogranulares (defi-
res de 12 fL, se ha establecido como valor de
ciencia de gránulos α) observadas en el síndrome de las
referencia entre 10-30%.
El Laboratorio Nacional y de Referencia de He- 1. Sans Sabrafen J. Hematología Clínica. Cuarta Edición,
matología del Instituto de Salud Pública de Chile, Editorial Harcourt, Barcelona, España, 2001.
reconoce a los profesionales T.M. Tamara Palma
2. Palomo I, Pereira J, Palma J. Hematología Fisiopa-
Fuenzalida del Hospital del Salvador, Dr. Federico
tología y Diagnóstico. Editorial Universidad de Talca,
Liendo Palma del Hospital Barros Lucos Trudeau,
2005.
T.M. Rogelio Merino Gutierrez, T.M. Ana María
Quiroz mardones, Dr. Carlos Regonesi Longeri, 3. Kaushansky, K.; Lichtman, M.; Beutler, E.; Kipps, T.;
y Dr. Raúl Etcheverri Barucchi por sus valiosos Prchal, J.; Seligsohn, U. Williams: Hematology, Eighth
aportes en la elaboración de estas recomendacio- Edition. 2010.
nes técnicas.
4. Rodak, B. Hematología: Fundamentos y aplicaciones
Clínicas. Segunda Edición. Ed. Médica Panamericana,
2005.
5. Glassy, E.; Agosti, S.; College of American Patholo-
gists. Color atlas of hematology: an illustrated field
guide based on proficiency testing. Universidad de
Michigan, 2008.
6. Diggs, LW.; Sturm, D. and Bell, A. The Morphology of
Human Blood Cells, 5th edition. Abbott Laboratories,
1985.
8. Bain, B.; Bates, I.; Laffan, M.; & Lewis, S. Dacie and
Lewis: Practical Haematology ,Eleventh edition, 2011.
9. Cielsa, B. Hematology in practice. Medicus Media,
2007.
10. Arceci, R.; Hann, I.; Smith, O. Pediatric Hematology,
Third edition, 2006.
11. Orkin,S.; Nathan, D.; Ginsburg, D.; Look, A.; Fisher,
D.; Lux IV, S. Nathan and Oski’s: Hematology of In-
fancy and Childhood, Seventh edition, Elsevier Health
Sciences, 2008.
12. Hoffbrand, V.; Catovsky, D.; Tuddenham, E.; Green, A.
Postgraduate Hematology, 6th edition, Wiley-Blac-
kwell, 2010.
13. Resultados, conclusiones y recomendaciones del Ta-
ller de Hematología PEEC. Revista Chilena Tecnología
Médica 31 (2) 1656- 1661, 2011.