Рассмотрим основные свойства воды как среды обитания.

Плотность воды — это фактор, определяющий условия передвижения

водных организмов и давление на разных глубинах. Плотность природных
вод, содержащих растворенные соли, может быть больше, до 1,35 г/см3.
Давление возрастает с глубиной примерно в среднем на 101,3 кПа (1 атм) на
каждые 10 м.
Плотность воды обеспечивает возможность опираться на нее, что
особенно важно для бесскелетных форм. Плотность среды служит условием
парения в воде, и многие гидробионты приспособлены именно к этому
образу жизни. Взвешенные, парящие в воде организмы объединяют в особую
экологическую группу гидробионтов — планктон («планктос» — парящий).
В составе планктона — одноклеточные и колониальные водоросли,
простейшие, медузы, разнообразные мелкие рачки, личинки донных
животных, икра и мальки рыб и многие другие.
Плотность и вязкость воды сильно влияют на возможность активного
плавания. Животных, способных к быстрому плаванию и преодолению силы
течений, объединяют в экологическую группу нектона («нектос» —
плавающий). Представители нектона — рыбы, кальмары, дельфины. Быстрое
движение в водной толще возможно лишь при наличии обтекаемой формы
тела и сильно развитой мускулатуры.
1.Кислородный режим. В насыщенной кислородом воде содержание его
не превышает 10 мл в 1 л, это в 21 раз ниже, чем в атмосфере. Поэтому
условия дыхания гидробионтов значительно усложнены. Кислород поступает
в воду в основном за счет фотосинтетической деятельности водорослей и
диффузии из воздуха. Поэтому верхние слои водной толщи, как правило,
богаче этим газом, чем нижние. С повышением температуры и солености
воды концентрация в ней кислорода понижается.
Нехватка кислорода в воде приводит иногда к катастрофическим
явлениям — заморам, сопровождающимся гибелью множества
гидробионтов. Зимние заморы часто вызываются образованием на
поверхности водоемов льда и прекращением контакта с воздухом; летние —
повышением температуры воды и уменьшением вследствие этого
растворимости кислорода.
Основные методы борьбы с замором рыбы — защита водоёма от сброса
в него органических и других веществ, поглощающих кислород из воды
(например, закисные соединения железа) а также насыщение воды
кислородом.
 2. Солевой режим. Поддержание водного баланса гидробионтов имеет
свою специфику. Если для наземных животных и растений наиболее важно
обеспечение организма водой в условиях ее дефицита, то для гидробионтов
не менее существенно поддержание определенного количества воды в теле
при ее избытке в окружающей среде. Излишнее количество воды в клетках
приводит к изменению в них осмотического давления и нарушению
важнейших жизненных функций. Поэтому пресноводные формы не могут
существовать в морях, морские — не переносят опреснения. Если соленость
воды подвержена изменениям, животные перемещаются в поисках
благоприятной среды.
Солёность морской воды зависит от количества выпадающих
атмосферных осадков и испарения, а также от течений, притока речных вод,
образования льдов и их таяния. При испарении морской воды солёность
повышается, при выпадении осадков — уменьшается. Тёплые течения несут
обычно более солёную воду, чем холодные. В береговой полосе морские
воды опресняются реками. При замерзании морской воды солёность
возрастает, при таянии льдов — наоборот, понижается.
3. Температурный режим водоемов, как уже было замечено, более
устойчив, чем на суше. Амплитуда годовых колебаний температуры в
верхних слоях океана не более 10—15 °С, в континентальных водоемах —
30—35 °С. Глубокие слои воды отличаются постоянством температуры. В
экваториальных водах среднегодовая температура поверхностных слоев
+26—27 °С, в полярных — около 0 °С и ниже. В горячих наземных
источниках температура воды может приближаться к +100 °С, а в подводных
гейзерах при высоком давлении на дне океана зарегистрирована температура
+380 °С. Но по вертикали температурный режим разнообразен, например, в
верхних слоях проявляются сезонные колебания температуры, а в нижних
тепловой режим постоянен.
4. Световой режим. Света в воде гораздо меньше, чем в воздухе. Часть
падающих на поверхность водоема лучей отражается в воздушную среду.
Отражение тем сильнее, чем ниже положение Солнца, поэтому день под
водой короче, чем на суше. Быстрое убывание количества света с глубиной
связано с поглощением его водой. Лучи с разной длиной волны поглощаются
неодинаково: красные исчезают уже недалеко от поверхности, тогда как
сине-зеленые проникают значительно глубже. Это оказывает влияние на
окраску гидробионтов, например, с глубиной происходит смена окраски
водорослей: зеленые, бурые и красные водоросли, специализирующиеся на
улавливании света с разной длиной волны. Окраска животных меняется с
глубиной так же закономерно. Многие глубинные организмы не имеют
пигментов.
Таким образом, свойства среды во многом определяют пути адаптации
ее обитателей, их образ жизни и способы использования ресурсов, создавая
цепи причинно-следственных зависимостей. Так, высокая плотность воды
делает возможным существование планктона, а наличие парящих в воде
организмов — предпосылка для развития фильтрационного типа питания,
при котором возможен и сидячий образ жизни животных. В результате
формируется мощный механизм самоочищения водоемов биосферного
значения. В нем участвует огромное количество гидробионтов, как
бентосных (обитающих на грунте и в грунте дна водоёмов), так и
пелагиальных (растений или животных, обитающих в толще или на
поверхности воды), от одноклеточных простейших до позвоночных
животных. Например, только планктонные морские веслоногие раки
(Calanus) за несколько лет способны профильтровать воды всего Мирового
океана, т.е. примерно 1,37 млрд км3. Нарушение деятельности фильтраторов
различными антропогенными воздействиями создает серьезную угрозу в
поддержании чистоты вод.
В связи с разной степенью прогревания верхних и нижних слоев в
течение года, приливами и отливами, течениями, штормами происходит
постоянное перемешивание водных слоев. Роль перемешивания воды для
водных обитателей (гидробионтов) исключительно велика, т.к. при этом
выравнивается распределение кислорода и питательных веществ внутри
водоемов, обеспечивая обменные процессы между организмами и средой.
В стоячих водоемах (озерах) умеренных широт весной и осенью имеет
место вертикальное перемешивание, и в эти сезоны температура во всем
водоеме становится однородной, т.е. наступает гомотермия. Летом и зимой в
результате резкого усиления прогревания или охлаждения верхних слоев
перемешивание воды прекращается. Это явление называется температурной
дихотомией, а период временного застоя – стагнацией (летней или зимней).
Летом более легкие теплые слои остаются на поверхности, располагаясь над
тяжелыми холодными. Зимой, наоборот, в придонном слое более теплая
вода, так как непосредственно подо льдом температура поверхностных вод
меньше +4°С и они в силу физико-химических свойств воды становятся
более легкими, чем вода с температурой выше +4°С.
В периоды стагнаций четко выделяются три слоя: верхний (эпилимнион)
с наиболее резкими сезонными колебаниями температуры воды, средний
(металимнион или термоклин), в котором происходит резкий скачок
температур, и придонный (гиполимнион), в котором температура в течение
года изменяется слабо.
Экологические правила
Правило Уоллеса
По мере продвижения с севера на юг видовое разнообразие
увеличивается.
Правило биологического усиления
При переходе на более высокий уровень экологической пирамиды
накопление ряда веществ, в том числе токсичных и радиоактивных,
увеличивается примерно в такой же пропорции.
Правило биологического усиления
При переходе на более высокий уровень экологической пирамиды
накопление ряда веществ, в том числе токсичных и радиоактивных,
увеличивается примерно в такой же пропорции.
Правило Вант-Гоффа
Увеличение температуры на 10 оС как правило приводит к ускорению
химических процессов в 2-3 раза. Это важно при изменение температуры
организмов и окружающей среды.
Правило Вант-Гоффа
Увеличение температуры на 10 оС как правило приводит к ускорению
химических процессов в 2-3 раза. Это важно при изменение температуры
организмов и окружающей среды.
Правило обязательности заполнения экологических ниш
пустующая экологическая ниша всегда и обязательно бывает
естественно заполнена («природа не терпит пустоты»).
Правило экотона, или краевого эффекта
На стыках биоценозов увеличивается число видов и особей в них, так
как возрастает число экологических ниш из-за возникновения на стыках
новых системных свойств.
Тро́фность — характеристика местообитания (почвы, водоёма) по его
биологической продуктивности, обусловленной содержанием биогенных
элементов. Понятие «трофность почвы» практически идентично понятию
«плодородие почвы». Обычно по уровню трофности почвы условно делятся
на богатые и бедные. Типичным представителем богатых почв являются
чернозёмы.
 Биологическая продуктивность водоёмов
Биологическая продуктивность водоема (далее БПВ) - это его свойство в
целом воспроизводить биообъекты, то есть органику. При этом не следует
смешивать два понятия – БПВ и биологическую продукцию. Биологическая
продуктивность – свойство водоема, а БПВ представляет собой результат
реализации этого свойства вследствие мероприятий, проводимых человеком.
БПВ рассматривается как положительный эффект биологического
круговорота веществ. Если говорить о донных отложениях водоемов, то они
становятся доступными человеку по истечению нескольких лет.
Многолетний ил, называемый сапропелью, можно использовать в качестве
удобрения для огородов и полей или как целебные грязи. Торф болот
становится предметом добычи через сотни и даже тысячи лет после
возникновения болот.
Делать заключение о БПВ можно по биомассе гидробионтов. Биомасса
– количество вещества организмов на единицу поверхности дна (м кв.) или
на единицу объема воды, выражаемое в граммах.
БПВ можно сравнить с плодородием почв, так как в обоих случаях
предметом сравнения служит свойство природного тела воспроизводить
органическое вещество в виде живых организмов. Основным сходством БПВ
и плодородия почв является то, что они представляют многочисленные
биологические превращения, осуществляемые различными организмами в
процессе круговорота веществ и приводящие к производству и
воспроизводству полезных для человека продуктов. Главное отличие БПВ от
плодородия почвы состоит в том, что первая осуществляется почти
полностью в водоеме и дает конечный результат в виде живого продукта,
например, рыбы.
Основа плодородия почвы – вода и минеральные соли. Главными
факторами в формировании БПВ можно считать кислород и пищу в их
сложных взаимодействиях с климатическими и гидробиологическими
условиями.
Определение биомассы того или иного пищевого организма без
указания его доступности для рыб, обитающих в водоеме, нельзя считать
достаточным для установления количества пищевых запасов водоема.
Массовое развитие бентоса или планктона можно считать признаком
высокой кормности водоема, только тогда, когда в нем имеются
соответствующие потребители.
 Особую осторожность следует проявлять при оценке продуктивных
качеств водоема на основании количественного развития фитоплактона.
Чаще всего фитопланктон непосредственно рыбой не поедается. Обычно он
служит пищей для беспозвоночных фильтраторов. Также обязателен учет
пищевой ценности некоторых водорослей. При цветении водоемов сине-
зелеными водорослями давать высокую оценку кормовых возможностей
водоема следует осторожно, так как эти водоросли мало потребляются
зоопланктоном, а их массовое развитие сопровождается иногда гибелью
рыбы вследствие ядов, выделяемых при отмирании.
Биологическая продуктивность водоемов представляет собой функцию
накопления органики и обуславливаемых ей изменений в кислородных
условиях, влекущих за собой изменения и коренную перестройку в составе и
количестве фауны и флоры, включая рыб. При умеренном накоплении
органических веществ БПВ достигает большой интенсивности, которая
может возрастать при наличии местных очагов умеренного накопления. При
накоплении органических веществ более критической точки в корне
меняется кислородный режим, происходит снижение потенциальной и
доступной пищи и в результате резкое изменение видового состава рыб и
резкое снижение БПВ.
Методы управления БПВ - как повысить рыбопродуктивность
водоема?
БПВ можно управлять сознательно с целью извлечения максимально
возможной продукции без нанесения ущерба водной экосистеме. Средства
воздействия на водоем можно разделить на три категории: мелиоративные,
химико-физические, биологические.
Мелиоративные работы связаны с созданием в водоемах условий,
которые будут способствовать получению большой полезной продукции
человеком в течение длительного времени. К такому роду работ относят
строительство рыбоходов на водохранилищах, мелиорацию прибрежной
зоны, сооружение водоемов различных конструкций, создание
искусственных нерестилищ, расчистку озер от сплавин, ограждение
водоемов от вредных стоков. Все эти мероприятия повышают так
называемую рыбопродуктивность водоема.
Важным средством мелиорации является летование прудов. Пруды
остаются без воды на год и более. Их полностью осушают, дно перепахивают
и засевают сельскохозяйственными культурами: викоовсяной смесью,
овощными (картофелем, томатами) или бахчевыми культурами.
 Химико-физическое воздействие на водоем состоит в применении
органических и минеральных удобрений с целью повышения его
естественной кормовой базы. В качестве минеральных удобрений чаше всего
вносят соли фосфора, азота, калия и оксид кальция. При этом исходят из
того, что эти вещества будут стимулировать пищевую цепь фитопланктон –
зоопланктон, зообентос – рыба. Внесение минеральных веществ возможно
только при строгом контроле за их содержанием в воде. Анализ проводят за
сутки до внесения удобрений и по полученным данным рассчитывают норму
внесения. Для равномерного насыщения воды основными биогенами их
следует вносить часто и малыми дозами.
К биологическим методам воздействия на экологическую систему
водоемов с целью увеличения ее продуктивности можно отнести
акклиматизацию пищевых организмов, искусственное создание ихтиофауны.
Наиболее отзывчивы к биологическим методам небольшие пруды и
водохранилища. Для повышения продуктивности на них используют
совместное выращивание рыб с разным спектром питания, выращивание на
рыбоводных водоемах водоплавающей птицы или нутрий.
Классификация водных организмов в зависимости от типов
питания.
Современная систематика растений и животных построена на основе
единственного главного критерия – степени родства организмов.
В основу экологических классификаций могут быть положены самые
разнообразные критерии: способы питания, передвижения, отношение к
температуре, влажности, солености среды, давлению и т. п. Разделение
всех организмов на эврибионтных и стенобионтных по широте диапазона
приспособлений к среде представляет пример простейшей экологической
классификации.
2. Классификация организмов по характеру питания, делятся на две
основные группы.
а) Автротрофы (питающиеся неорганическими соединениями),
Хемотрофы, фототрофы.
б) Гетеротрофы (используют органическую пищу), делящихся на
сапрофиты (использующие растворы простых органических соединений),
голозои (питаются сложными органическими соединениями).
Голозои делятся на:
некрофаги - питаются мертвечиной, трупоядные.
 сапрофаги - питаются мертвыми растительными остатками.
фитофаги - питаются живыми растениями.
зоофаги - питаются живой животной пищей (хищники).
Классификация организмов по трофическим цепям
Продуценты: дуб черешчатый, липа сердцевидная, клен
планцетовидный, ясень обыкновенный, разные виды берез, осина осокорь;
восточнее - липа амурская и маньчжурская, дуб монгольский, вяз.
Кустарники - жимолость татарская, свидина кроваво-красная, акация желтая,
лещина обыкновенная и другие. Лесные травы однолетние и многолетние,
общее число видов от 500 до 2000.
Консументы 1 порядка: насекомые вредители леса, насекомые
почвенные, летающие насекомые и гусеницы, яйца птиц в гнездах.
Консументы 2 порядка: жуки, лось, кабан дикий, муравьи.
Консументы 3 порядка: мышь-полевка, сойка (птица), поползень.
Консументы 4 порядка: куница, волк, лиса, сокол.
Редуценты (диструкторы): почвенные микроорганизмы, почвенные
черви
Иначе можно построить классификацию по способу добывания пищи.
Среди животных выявляются, например, такие группы, как филътраторы
(мелкие рачки, беззубка, кит и др.), пасущиеся формы (копытные, жуки-
листоеды), собиратели (дятлы, кроты, землеройки, куриные), охотники на
движущуюся добычу (волки, львы, мухи-ктыри и т. п.) и целый ряд других
групп. Так, несмотря на большое несходство в организации, одинаковый
способ овладения добычей приводит у львов и мух-ктырей к ряду аналогий в
их охотничьих повадках и общих чертах строения: поджарости тела,
сильному развитию мускулатуры, способности развивать кратковременно
большую скорость и т. п.
Экологические классификации помогают выявлять возможные в
природе пути приспособления организмов к среде.
Вертикальная экологическая зональность водоемов
В океане вместе с входящими в него морями различают две
экологические области: толщу воды – пелагиаль и дно – бенталь
Все население дна океана получило название бентоса. Организмы,
обитающие в толще воды, или пелагиали, относятся к пелагосу.
Роль отдельных групп гидробионтов в самоочищении водоемов
 Поступающие в водоем органические вещества, равно как и
образующиеся в нем в результате синтеза первичной продукции,
подвергаются воздействию со стороны всех групп гидробионтов. Основную
роль в минерализации органических соединений играют бактерии.
Бактериальное население водоема делится на аллохтонное,. т. е.
поступающее извне, и автохтонное, присущее водоему аллохтонные
бактерии вносятся в водоем с дождевым стоком, а также со сточными и
очищенными водами. Среди них преобладают сапрофитные формы, но могут
быть и болезнетворные микроорганизмы. В тех случаях, когда аллохтонная
микрофлора находит в водоеме благоприятные условия для жизни,
наблюдается увеличение ее количества. Но чаще бактерии, попадая в
необычные для них условия водоема, постепенно отмирают.
Скорость отмирания:
зависит от температуры, от обеспеченности питательными веществами и
от других причин. В зимний период сроки бактериального самоочищения
водоемов затягиваются и, следовательно, возрастает опасность
распространения патогенных микроорганизмов. Это необходимо учитывать в
проектных решениях, при определении необходимой степени очистки
сточных вод.
Условия существования в водоеме и особенно на дне чрезвычайно
специфичны. Илы и донные грунты представляют собой проточные
капиллярные системы, и поэтому многие микроорганизмы, адаптированные к
жизни в илах, неспособны жить в пробирках или на чашках Петри. Одна из
основных особенностей жизни в илах—постоянное перемешивание их,
которое приводит к непрерывному обмену среды вокруг бактериальных
клеток. Поэтому многие микроорганизмы илов способны существовать
только в проточных культурах. Другая особенность илов в том, что на очень
малых расстояниях друг от друга, измеряемых миллиметрами и долями
миллиметров, располагаются микрозоны, резко отличающиеся по физико-
химическим свойствам. Способные к активному движению бактерии ила
располагаются в этих микрозонах соответственно своим потребностям.
Невозможность создания аналогичных условий в лаборатории долгое время
тормозило изучение микрофлоры илов.
Фитобентос играет очень большую роль на мелководьях и в
искусственных каналах, в которых стенки часто покрываются сплошным
ковром нитчатых водорослей. На более глубоких участках водоемов роль
фитобентоса невелика, так как рост водорослей ограничивается недостатком
света.
 Водоросли способны непосредственно усваивать простые органические
соединения и тем самым участвовать в процессах самоочищения водоема.
Очень велика роль фитопланктона в процессах удаления из воды избытка
соединений азота и фосфора. Известно, что при поступлении в водоемы
очищенных сточных вод содержание в них нитритного и нитратного азота, а
также фосфора намного превышает содержание их в незагрязненных
водоемах. Водоросли, расходуя биогенные элементы на построение своей
биомассы, способствуют их удалению из воды.
В несбалансированных водоемах, где первичная продукция не
используется или используется недостаточно полно организмами следующих
трофических уровней, после отмирания фитопланктона возможно
накопление разлагающихся органических веществ и так называемое
вторичное загрязнение водоема. При разложении водорослей
легкоокисляемые органические вещества, такие, как растворимые углеводы и
белки, минерализуются и поступают в воду. Более трудноокисляемые
соединения, в частности клетчатка, опускаются на дно, где они участвуют в
образовании стойких лигнино-гумусовых комплексов и способствуют
заилению водоемов.
Предотвращение вторичного загрязнения водоемов может быть
достигнуто путем удаления избытка фитопланктона и фитобентоса, но это
трудно разрешимая техническая задача. Второй путь заключается в создании
условий в водоеме, при которых вся первичная продукция будет
утилизирована на последующих трофических уровнях.
В процессах фотосинтетической аэрации макрофиты играют не
меньшую роль, чем фитопланктон. Очень большое значение имеет
способность высших водных растений аккумулировать в своем теле
различные элементы. Так, сусак способен накапливать 7,52 мг фосфора на 1 г
сухой массы. Азот извлекается растениями из воды в форме, и. На
способность усвоения азота влияет обеспеченность растений другими
элементами минерального питания. Растения отличаются друг от друга
способностью накапливать отдельные элементы: камыш активно поглощает
марганец, ирис—кальций, осока—железо, ряска—медь и т. д. Коррелятивной
зависимости между содержанием в воде минеральных элементов и их
поглощением растениями обычно не наблюдается.
В местах вегетации высших водных растений обычно не наблюдается
«цветения» воды. Это объясняется изъятием фосфора из воды макрофитами.
Учитывая положительное влияние макрофитов на окисление и
минерализацию органического вещества в водоемах, многие исследователи
предлагают использовать их для интенсификации процессов самоочищения
водоемов. По сравнению с микрофитами макрофиты имеют и то
преимущество, что их легко собирать и удалять из водоема.
Роль животных организмов в процессе самоочищения водоемов в
значительной степени определяется их способом питания. Фильтраторы и
седиментаторы освобождают воду от взвесей, в том числе от бактерий и
водорослей. Тем самым они способствуют осветлению воды.
Активными седиментаторами являются многие спиралересничные и
кругоресничные инфузории. Например, одна особь Carchesium lachmani при
питании в течение часа пропускает через свой организм около 30 000
бактерий, а колонии Carchesium состоят из многих тысяч особей.
Седиментация присуща и другим представителям кругоресничных
инфузорий. У многих сувоек (Vorticella) в течение 30—40 с тело заполняется
пищеварительными вакуолями с бактериями. Седиментаторами являются
многие коловратки.
Фильтрация свойственна многим ракообразным, в том числе дафниям,
личинкам комаров Culex и Anopheles, многощетинковым червям Polychaeta, а
из рыб—толстолобику. При фильтрации животные пропускают сквозь
имеющиеся у них мелкопористые структуры ток воды и используют для
питания отцеженный материал.
Фильтраторы зоопланктона снижают численность бактерий в прудах
примерно на 99 %. При высокой численности дафний они за сутки могут
профильтровать весь объем пруда. Скорость фильтрации воды и
поглотительная способность ветвистоусых рачков настолько велики, что в
течение суток рачки потенциально способны поглотить всех бактерий,
содержащихся в пруду. Практически этого не бывает, так как параллельно
идет размножение бактерий.
Изъятую из воды взвесь фильтраторы и седиментаторы перерабатывают
в своем теле, а непереваренные остатки выбрасывают в виде фекальных
комочков, которые опускаются на дно водоема.
Большое влияние оказывают организмы зоопланктона на кислородный
режим водоема. Влияние это прямое и косвенное. Прямое влияние
выражается в усиленном потреблении кислорода зоопланктоном в процессах
дыхания. Так, коловратки, содержавшиеся в биопрудах в количестве 74,3
тыс. экз./л, потребляли 5,7 мг О2/л в сутки (Н. Климович, 1968), а
ветвистоусые рачки—20—30 мг О2/л в сутки (Н. М. Крючкова, 1968).
 Косвенное влияние зоопланктона на кислородный режим водоема
выражается в том, что в результате выедания им фитопланктона снижается
интенсивность фотосинтеза. В биологических очистных прудах часто
развивается сине-зеленая водоросль Sinechococcus plankticus, известная под
условным названием «зеленая бактерия». В угревых прудах в Японии в
результате, массового развития коловратки Brachionus plicaiilis резко
снизилась численность «зеленой бактерии». Это привело к дефициту
кислорода в воде и к гибели рыб. Гибель рыб в период массового развития
зоопланктона наблюдалась в Индии. Максимальная численность
ветвистоусых рачков в этот период составляла 16 тыс. экз./л, а веслоногих—
до 17 тыс. экз./л. В большом количестве присутствовали коловратки.
Содержание растворенного кислорода в воде при этом упало до 0—0,2 мг/л.
При массовом развитии зоопланктона вода обычно становится
прозрачной вследствие выедания фитопланктона и бактерий; отсутствует
явление стратификации, так как дафнии активно перемешивают воду;
содержание кислорода обычно бывает низким, 0,2—1,0 мг/л, но одинаковым
на поверхности воды и в глубине опять-таки в результате турбулентного
перемешивания, осуществляемого дафниями.
В процессах самоочищения водоемов от органических веществ
фильтраторы и седиментаторы играют роль потребителей первичной
продукции. Они относятся к так называемому «мирному» зоопланктону и
являются консументами I порядка. Сами они в свою очередь служат пищей
хищным организмам зоопланктона и планктоноядным рыбам.
Растительноядные рыбы, например толстолобик или белый амур, также
относятся к консументам I порядка, в то же время являясь конечной
продукцией в водоема Планктоноядные рыбы относятся сразу к двум (или
более) трофическим уровням: поедая фильтраторов и седиментатореж, они
выступают как организмы второго трофического уровня, а в качестве
потребителей хищного зоопланктона относятся к третьем) трофическому
уровню.
Чем больше трофических уровней в водоеме, тем меньшая часть
первичной продукции заключена в конечной продукции.
Кратко суммируя данные о роли различных гидробионтов в
процессах деструкции и изъятия загрязнении из водоемов, можно
сделать следующее заключение.
Фитопланктон обогащает воду кислородом, необходимым для
деструкции органического вещества, изымает из воды биогенные элементы,
служит пищей растительноядным организмам, но в случае чрезмерного
развития вызывает вторичное загрязнение водоемов.
Макрофиты также обогащают воду кислородом и способствуют
удалению биогенных элементов, принимают активное участие в процессах
изъятия из воды нефтепродуктов и токсичных соединений, легче, чем
фитопланктон, удаляются из водоема, на мелководьях могут
способствовать процессу заболачивания.
Бактерии—наиболее активные деструкторы органических веществ.
Вследствие своей всеядности разрушают любые органические вещества
естественного происхождения, служат пищей организмам следующих
трофических уровней.
Растительноядный зоопланктон поедает фитопланктон и бактерий и
тем самым участвует в процессах деструкции органических веществ.
Удаляя из воды взвешенные вещества, он способствует осветлению воды,
активно снижает концентрацию кислорода в воде как в результате
дыхания, так и путем выедания фитопланктона, способствует
перемешиванию воды, поглощая микроорганизмы, а также ее
обеззараживанию.
Хищный зоопланктон, поедая растительноядный участвует в
процессах деструкции органического вещества, до некоторой степени
влияет на кислородный режим водоема. Рыбы завершают пирамиду
трофических уровней; растительноядные выедают фитопланктон, тем
самым препятствуя «цветению» водоема, хищные влияют на состав
зоопланктона и таким образом на весь режим жизни гидробионтов
различных уровней.
Типы роста, в том числе у беспозвоночных гидробионтов.
Соматический и генеративный рост гидробионтов.
Различают два типа роста: ограниченный и неограниченный.
Неограниченный рост продолжается на протяжении всего онтогенеза, вплоть
до смерти. Таким ростом обладают, в частности, рыбы.
Обобщенная кривая зависимости роста организма от времени при
ограниченном росте имеет S-образную форму (рис.1).
 S-образную кривую роста можно разделить на четыре участка:
1. Начальная фаза (лаг фаза) – характеризуется незначительным ростом.
2. Логарифмическая фаза – фаза интенсивного роста. Во время этой
фазы наступает период самого интенсивного роста. Но через некоторое время
скорость роста начинает замедляться. Точку, после которой это происходит,
называют точкой перегиба.
3. Фаза замедления – рост ограничивается из-за влияния какого-нибудь
внешнего или внутреннего фактора или того и другого вместе.
4. Фаза плато – в период фазы плато общий рост прекращается, и
рассматриваемый параметр остаётся постоянным.
Проблема сапробности водоемов

Сапробионты были разделены на три группы:

Организмы собственно сточных вод — полисапробионты (p-сапробы)
Организмы сильно загрязненных вод — мезосапробионты (две
подгруппы — α-мезосапробы и β-мезосапробы)
Организмы слабозагрязненных вод — олигосапробы (o-сапробы)
Для оценки степени загрязнения водоемов органическими веществами
авторы установили четыре зоны загрязнения: поли-, α-мезо, β-мезо и
олигосапробную.
Полисапробная зона характеризуется обилием нестойких органических
веществ и продуктов их анаэробного распада, значительным количеством
белковых соединений. Свободный кислород почти отсутствует, вследствие
чего биохимические процессы носят восстановительный характер. В воде
накапливаются сероводород, углекислота, метан, аммиак. Основу населения
составляют сапрофитные бактерии, численность которых достигает многих
сотен миллионов клеток в 1 мл воды. Число видов, обитающих в
полисапробных водах, невелико, но развиваются они в огромных
количествах.
α-Мезосапробная зона по характеру биохимических процессов близка к
полисапробной, но здесь уже присутствует свободный кислород,;
сероводород и метан отсутствуют.
β-Мезосапробная зона отличается от предыдущих преобладанием
окислительных процессов над восстановительными. Благодаря интенсивному
фотосинтезу многочисленных растений летом воды бывают перенасыщены
кислородом.
Олигосапробная зона полностью свободно от загрязнения и обычно
перенасыщена кислородом. Население наиболее разнообразно в видовом
отношении, но количественно значительно беднее, чем в предыдущих зонах.
Из приведенных характеристик зон сапробности следует, что по мере
ухудшения качества воды таксономический состав гидробионтов становится
беднее, в то время как численность отдельных видов возрастает и в
полисапробной зоне может быть огромной.
Вертикальные зоны водоёмов
Пелагиа́ль (от греч. πέλαγος — открытое море), также пелаги́ческая зо́на
— зона моря или океана, не находящаяся в непосредственной близости от
дна. Среда обитания пелагических организмов — планктона, нектона,
плейстона. Эта зона занимает 1,37 млрд км3 моря и глубины до 11 км.
Пелагическая зона противопоставляется донной (включающий грунт моря) и
придонной (находящийся непосредственно над почвой) зонам у дна моря, а
также литоральной зоне у побережья. Рыба, обитающая в пелагической
зоне, также называется пелагической.
Схема слоёв озёр
Пелагическая зона простирается от поверхности почти до дна моря.
Условия довольно существенно изменяются с глубиной: в частности,
давление возрастает, а количество света уменьшается. В зависимости от
глубины пелагическая зона подразделяется на несколько меньших подслоёв:
эпилимнион, металимнион и гиполимнион (греч. ἐπι- — сверх-; μετα- —
изменение; ὑπό — под, внизу + λίμνιον — болотце, озерцо).
 Понятие репродуктивной стратегии и их типы у гидробионтов
Понятие популяции, типы популяции и свойства популяции
Формы размножения
Партеногене́з (от др.-греч. παρθένος — дева, девица, девушка и γένεσις
— возникновение, зарождение, у растений — апомиксис) — так называемое
«однополое размножение» или «девственное размножение» — одна из форм
полового размножения организмов, при которой женские половые клетки
(яйцеклетки) развиваются во взрослый организм без оплодотворения. Хотя
партеногенетическое размножение не сопровождается слиянием мужских и
женских гамет, партеногенез всё же считается половым размножением, так
как организм развивается из половой клетки. Считается, что партеногенез
возник в процессе эволюции раздельнополых форм.
Метагене́з — форма жизненного цикла животных, состоящая в
закономерном чередовании бесполых поколений и поколений,
размножающихся половым путём.
Метагенез характерен для большинства гидроидных и сцифоидных
книдарий, к половому поколению относятся медузы, а к бесполому —
полипы.
Ритмы размножения
Космополити́зм (от др.-греч. κοσμοπολίτης — «космополит, гражданин
мира» ← κόσμος — «мир» + πολίτης — «гражданин») — широкое
распространение представителей вида или более крупного таксона, область
обитания которых охватывает огромные территории Земли. Космополитизм
противопоставляется эндемизму. Виды или группы более высокого ранга с
космополитичным распространением называются космополитами.
Межпопуляционные взаимоотношения в гидробиоценозах
Антибиоз (от др.-греч. ἀντι- — против, βίος — жизнь) —
антагонистические отношения видов, когда один организм ограничивает
возможности другого, невозможность сосуществования организмов.
Аменсализм — форма антибиоза, при которой одна популяция
отрицательно влияет на другую, но сама не испытывает ни отрицательного,
ни положительного влияния. Типичный пример — высокие кроны деревьев,
угнетающие рост низкорослых растений и мхов, за счет частичного
перекрывания доступа солнечного света.
Аллелопатия — форма антибиоза, при которой организмы оказывают
взаимно вредное влияние друг на друга, обусловленное их жизненными
факторами (например, выделениями веществ). Встречается, в основном, у
микроорганизмов, растений, грибов. При этом вредное влияние одного
организма на другой не является необходимым для его жизнедеятельности и
не приносит ему пользы.
Конкуренция — форма антибиоза, при которой два вида организмов
являются биологическими врагами по своей сути (как правило, из-за общей
кормовой базы или ограниченных возможностей для размножения).
Например, между хищниками одного вида и одной популяции или разных
видов, питающихся одной пищей и обитающих на одной территории. В этом
случае вред, причиняемый одному организму, приносит пользу другому, и
наоборот..
Нейтрализм — обе популяции не оказывают никакого воздействия друг
на друга, например волк и дождевой червь.
Хищничество — явление, при котором один организм питается
органами и тканями другого (при этом умертвление жертвы не обязательно),
при этом не наблюдается симбиотических отношений. Но в современной
экологии часто используется общее понятие хищничества, в которое также
входят паразитизм и растительноядность (фитофагия).
Симбиоз
Подразделяется на факультативный и облигатный.
+ + Облигатный симбиоз — форма симбиоза, при которой в
естественных условиях популяции не могут существовать друг без друга
(пример: симбиоз гриба и водоросли в лишайнике). Разновидностью
облигатного симбиоза является:
Мутуализм — форма облигатного взаимовыгодного сожительства
организмов двух и более видов, при котором взаимовыгодная помощь
необходима, так как обе особи взаимозависимы друг от друга
+ + Факультативный симбиоз (протокооперация) — форма
симбиоза, при которой совместное существование выгодно, но не
обязательно для сожителей. (например, взаимоотношения краба и актинии:
актиния защищает краба и использует его в качестве средства передвижения)
0+ Комменсализм — форма симбиоза, при которой одна популяция
извлекает пользу от взаимоотношения, а другая не получает ни пользы, ни
вреда. Выделяют следующие типы комменсализма: зоохорию, паройкию,
синойкию (квартирантство), энтойкию, эпибиоз, эпиойкию (эпойкию,
нахлебничество) , форезию.
 − + Паразитизм — форма симбиоза, при которой один организм
(паразит) использует другой (хозяин) в качестве источника питания или/и
среды обитания, возлагая при этом (частично или полностью) на хозяина
регуляцию своих отношений с внешней средой. Паразитизм так же бывает
облигатным, когда паразит не может существовать без хозяина (типичный
пример — вирусы) и факультативным (вши, блохи, паразитические черви и т.
д.).
Инквилинизм — одно животное, проникая в чужое жилище, уничтожает
хозяина, после чего использует жилище в своих целях.
СЕССИЛЬНЫЕ ОРГАНИЗМЫ
(от лат. sessilis—
сидячий), организмы, неспособные к самостоятельному активному движению (больши
нстворастений и прикрепленные к субстрату (сидячие) животные, например, губки, мш
анки, кораллы и др.).
Неритическая зона (от греч. νηρἰτης — вид морской ракушки; см. Нериты) —
экологическая зона пелагиали Мирового океана, примыкающая к суше и находящаяся над
областью материкового шельфа
Является наиболее продуктивной среди всех природных зон Мирового океана — около
80 % от общей продуктивности океана. Здесь же сосредоточены главные регионы мирового
рыболовства, которое специализируется на вылове донных и прибрежных пелагических
(неритических) видов рыб, а также на промысле
донных беспозвоночных и водорослей. Фитопланктон и зоопланктон в биоценозахнеритическо
й области качественно и количественно богаче, чем в зоне открытого океана, что объясняется
высокой подвижностью прибрежных вод. Определённую роль в этом играет вынос биогенов в
прибрежные районы речными стоками
Голопланкто́н (греч. ηολοσ — целый, весь и πλανκτον — блуждающие) —
разновидность планктона, представленного совокупностью организмов, проводящих весь
жизненный цикл в толще воды — пелагиали. К голопланктону относятся
представители бактериопланктона, фитопланктона, зоопланктона и
некоторые динофлагелляты, а в широком смысле — и частично ихтиопланктон. Термин
«голопланктон» (holoplankton) был предложен в конце XIX века австрийским ботаником,
зоологом и ихтиологом Иоганном Якобом Геккелем (нем. Johann Jakob Heckel, 1790—1857).
Голопланктон противопоставляется временному планктону — меропланктону
Меропланктон (греч. μέρο — часть, πλανκτον — блуждающие) —
разновидность планктона, представляющая собой совокупность временных
пелагических личинок и икры прибрежных бентических многоклеточных беспозвоночных,
развивающихся в пелагиали неритической зоны над шельфом, например,
донных моллюсков, ракообразных, иглокожих, полихет, кораллов. К меропланктону в широком
смысле также относят пелагическую икру и личинок рыб (ихтиопланктон), а иногда и
некоторых динофлагеллят и диатомовых водорослей.

Формы и продолжительность развития гидробионтов

У водных животных чаще, чем у наземных, встречается непрямое развитие.
Наиболее резко метаморфоз выражен у гидробионтов, развивающихся в
разных средах. Например, у малоподвижных или неподвижных донных
организмов пелагические личинки приспособлены к иной среде и потому
резко отличаются от родительских форм. Еще резче выражен метаморфоз у
гетеротопов, которые в имагинальной стадии обитают в воздушной среде
(многие насекомые и некоторые другие животные). Экологическая выгода
метаморфоза усиливается в тех случаях, когда в водоеме на короткое время
появляются источники питания, которые из-за их нестабильности не могут
использовать взрослые формы (например, вспышки фитопланктона в
арктических водах).

Для ряда гидробионтов характерна периодичность (прерывистость) развития.

Как правило, она сопряжена с циклическими изменениями среды, когда
благоприятные для развития условия сменяются неблагоприятными. Во
время отливов выключаются из активной жизни многие ракообразные,
моллюски, черви и другие обитатели литорали. В водоемах средних и
высоких широт развитие многих гидробионтов прекращается в холодное
время года. Закапываясь в грунт высохших водоемов, приостанавливают рост
и развитие многие ракообразные, моллюски, некоторые рыбы. Диапауза
(перерыв в развитии) характерна для ряда низших ракообразных и других
гидробионтов при ухудшении кислородных, температурных и других
условий.

Продолжительность. Завершение развития организмов тесно связано с

достижением ими некоторой массы, величина которой далеко не постоянна
для разных особей вида и, в частности, очень сильно зависит от температуры.
С ее повышением развитие завершается при меньшей массе и длится
меньшее время.

В какой-то степени аналогично действию пониженных температур влияние

повышенных давлений. С продвижением на значительные глубины и
возрастанием давления вязкость плазмы, как и при низких температурах,
увеличивается, скорость развития снижается, конечные размеры тела
возрастают.

В сильной степени темп развития определяется трофическими и

респираторными условиями. При дефиците корма циклы развития
растягиваются на неопределенно долгое время, такая же картина может
наблюдаться в условиях гипоксии. Например, во время летней и зимней
стагнации водоемов, когда вблизи дна кислорода практически нет,
обитающие здесь животные впадают в аноксибиоз.
Вегетати́вное размноже́ние — образование новой особи из многоклеточной части тела
родительской особи, один из способов бесполого размножения, свойственный
многоклеточным организмам. У водорослей и грибов происходит путём отделения
неспециализированных участков таллома или посредством образования специализированных
участков (выводковые почки водоросли сфацелярии и др.).

В основе вегетативного размножения лежат процессы, сходные с процессами регенерации;

как правило, при отсутствии способности к регенерации у данной группы организмов
(например, коловратки, нематоды, пиявки) отсутствует и вегетативное размножение, а при
наличии развитой регенерационной способности (кольчатые черви, гидроидные, плоские
черви, иглокожие) встречается и вегетативное размножение.