FACULTAD DE: CIENCIAS NATURALES

DEPARTAMENTO DE: QUIMICA

CURSO DE BIOQUIMICA Y LBORATORIO II, PROGRAMA DE MEDICINA

Taller 3. Bioenergetica Mitocondrial

1. Complete las siguientes frases:

a. Catabolismo se refiere al conjunto de reacciones metabólicas que tienen que ver con la
degradación de moléculas complejas. Estas reacciones liberan energía por lo tanto se definen
como exergonicas.
b. Anabolismo se refiere al conjunto de reacciones metabólicas que tienen que ver con la síntesis de
macromoléculas. Estas reacciones requieren energía por lo tanto son endergonicas.
c. La oxidación de glucosa es una reacción exergonica y la energía liberada se utiliza para la síntesis
de ATP.
d. Glucólisis es un trayecto que ocurre en ambientes anaeróbicos y también en ambientes aeróbicos.
e. Las etapas de respiración celular son glucolisis, decarboxilacion oxidativa de piruvato, ciclo de
Krebs y fosforilacion oxidativa. Solamente glicolisis ocurre en el citosol, el resto del trayecto ocurre
en mitocondria.
________________________ y __________________________.

Escoge: ATP, requieren, exergónicas, fosforilación oxidativa, anabolismo, metabolismo, liberan,

endergónicas, glucólisis, ciclo de Krebs, aeróbico, anaeróbico, catabolismo, decarboxilación
oxidativade piruvato, glucosa, acetil-CoA, bióxido de carbono.

2. Identifica las estructuras o compartimientos señalados en el diagrama de la mitocondria.

a. Matriz
b. Crestas mitocondriales
c. Membrana interna
d. Espacio intermembranal
e. Membrana externa

3. Identifica:
a. Compartimiento en donde ocurre el ciclo de Krebs.
Matriz mitocondrial
b. Membrana que contiene la cadena de transporte de electrones.
Membrana interna
c. Compartimiento con menor concentración de protones.
Intracelular
d. Sitio en donde ocurre la fosforilación de ATP.
Membrana mitocondrial interna

4. Explica qué se entiende por oxidación y reducción; ¿puede ocurrir una sin la otra?; ¿cómo se
transfiere la energía?
Las reacciones de óxido reducción consisten en el pase de electrones de una sustancia a otra. La
sustancia reductora es la que dona el electrón y la que lo recibe es la sustancia oxidante. Al donar el
electrón la sustancia reductora se oxida y al recibirlo, la oxidante se reduce. No puede suceder una
sin la otra. El flujo de protones libera la energía.

5. Explica por qué las reacciones de oxidación y reducción en las células ocurren en etapas y no en
una sola reacción.
Para poder crear un mayor gradiente de protones.

6. El trayecto de glucólisis incluye 10 reacciones que ocurren en el citosol y se dividen en dos fases:
fase de inversión de energía y fase que produce energía.
a. ¿Qué se entiende por fase de inversión de energía y por fase que produce energía?
Fase de inversión de energía es cuando se requiere la utilización de ATP para que el ciclo funcione
(2 ATP). La fase de producción es al final de la glicolisis donde, como producto, se obtiene más
ATP del que se invirtió (4 ATP)
b. ¿A qué moléculas se transfiere la energía durante la oxidación de glucosa hasta
piruvato?
Al NAD+
c. ¿Qué mecanismo produce ATP en glucólisis sin la necesidad de oxígeno?
Glucolisis, fermentación anaeróbica.
e. ¿Qué le pasaría al piruvato en ausencia de oxígeno?
Se produce la fermentación láctica o alcohólica en bacterias.
f. ¿Qué le pasaría al piruvato bajo condiciones aeróbicas?
Se transforma a acetilcoA para entrar al ciclo de Krebs por la enzima piruvato deshidrogenasa.
g. En ausencia de oxígeno ¿se interrumpiría glucólisis?
No, pero llega un punto en que no es suficiente y se requiere hacer metabolismo aeróbico.

7. ¿Cómo llega el piruvato a la matriz mitocondrial?

Entra gracias a un transportador que se llama piruvato translocasa. Mediante un mecanismo de
sinporte con protones.
8. ¿Qué le ocurre al piruvato una vez entra? ¿Cómo se llama la reacción? Menciona los
productos del trayecto.
El piruvato se descarboxila para generar el grupo acetilo del acetilcoA, a esto se le llama
decarboxilacion oxidativa del piruvato. Como producto da NADH, CO2y AcetilcoA.

9.Completa los espacios

a. El ciclo de Krebs (ciclo de ácido cítrico) la oxidación completa de glucosa. Por cada grupo
acetilo que entra al ciclo, (a) 3 (#?) NAD+ se reducen a NADH, se producen (b) 2 (#?) moléculas
de CO2 y se remueven (c) 8 (#?)
átomos de hidrógeno.
b. En cada ciclo se regenera el intermediario ________________.
c. ____________ (#?) moléculas de acetil CoA se degradan completamente en dos
vueltas del ciclo.
d. El ciclo de Krebs ocurre en la mitocondria, mientras que glucólisis ocurre en
citosol.

10. ¿Por qué el ciclo de Krebs requiere la presencia de oxígeno?

Porque sin este, todos los electrones que se obtuvieron no tendrían donde terminar, no se daría
cadena de transporte de electrones ni fosforilación oxidativa.

11. ¿A qué moléculas se transfiere la energía durante la oxidación de acetil CoA?

Al NAD+, al FAD y al GDP.

12. ¿Qué es la cadena de transporte de electrones y en dónde se encuentra localizada?

Es el paso de los electrones que se obtuvieron en el ciclo de Krebs de una molécula a otra,
dependiendo de su potencial reductor, para generar un gradiente de protones. Se localiza en la
membrana interna de la mitocondria.

13. ¿Qué se entiende por acoplamiento quimiosmótico?

El mecanismo por el cual el ADP se fosforila a ATP en las mitocondrias y los cloroplastos. La
energía liberada por los electrones que “descienden” por una cadena de transporte de electrones da
lugar al establecimiento de un gradiente protónico a través de la membrana interna de la organela;
cuando los protones fluyen posteriormente a favor de este gradiente electroquímico, la energía
potencial liberada es capturada en los enlaces fosfato terminales del ATP.

14. ¿De dónde viene la energía para crear el gradiente de protones? ¿Para qué se usa la energía
almacenada en el gradiente de protones?
De la cadena de transporte de electrones, dado por la capacidad reductora de cada sustancia. Se
utiliza para que la ATPsintasa pueda fosforilar ADP y convertirlo en ATP.

16. ¿Quién es el aceptador final de electrones?

El O2

17. ¿Qué quiere decir fosforilación oxidativa y cómo se compara con la fosforilación a nivel de
sustrato?
La fosforilación oxidativa es el proceso para formar ATP a partir de reacciones redox. Se
diferencian por el lugar donde se realizan, en la primera se necesita O2 y en la otra no, la
rentabilidad energética, la velocidad y porque la oxidativa esta acoplada a la cadena de transporte de
electrones.

18. Coloca en orden los siguientes términos para representar el flujo principal de electrones durante
respiración celular.
Glucosa-NADH- cadena de transporte-oxigeno

19. Coloca en orden los siguientes términos para representar el flujo principal de energía durante
respiración celular.
NADH; fuerza motriz de protones (gradiente electroquímico); ATP; glucosa; cadena de transporte
de electrones.
Glucosa-NADH-Cadena de transporte-gradiente de protones-ATP
20. ¿Cuál de los siguientes diagramas representa una mitocondria con mayor capacidad de
fosforilación oxidativa? ¿Por qué?

La a porque posee una membrana interna más amplia y más invaginada y su membrana externa se
encuentra en óptimas condiciones.

21. Llena los espacios en blanco - Fermentación

Escoge: ~32-34, fermentación, láctica, respiración celular, glucosa, piruvato, acetaldehído, dos, tres
cuatro, alcohólica.
a. El proceso de fermentación extrae energía de glucosa en ausencia de oxígeno.
b. Fermentación láctica es un proceso anaeróbico en el que los electrones pasan de NADH a
piruvato.
c. Existen 2 tipos de fermentación: láctica y alcohólica.
d. Los ATPs que se producen durante fermentación se producen mediante el proceso de respiración
celular.
e. Fermentación produce una ganancia neta de 2(#?) de ATPs por cada molécula de glucosa,
comparado con los 4(#?) ATPs que produce respiración celular por cada molécula de glucosa.

22. El dinitrofenol (DNP) es un agente desacoplante, porque tiene la capacidad de aislar el flujo de
los electrones y el bombeo de H+ de la síntesis de ATP. Esto significa que la energía de la
transferencia de electrones no se puede usar para la síntesis de ATP. Hace 50 años, se suministraba
DNP como un fármaco para ayudar a los pacientes a perder peso. ¿Por qué tendrá ese efecto el
DNP? ¿Por qué será peligroso su uso?
Funciona porque los alimentos que se consumen no son utilizados para sintetizar ATP, no se da un
gradiente de protones pero la cadena de transporte sigue funcionando. Sera peligroso porque si se
inhibe mucho la producción de ATP, nos quedamos sin fuente de energía y esto no es compatible
con la vida.

23. Explique por qué en las células, en condiciones anaeróbicas, la relación Piruvato/ lactato es
mucho menor que 1, mientras que bajo condiciones aeróbicas la razón Piruvato/ lactato es mucho
mayor que 1.
Porque el piruvato solo se convierte en lactato en la fermentación láctica donde, por falta de
oxígeno, no se lleva el piruvato al ciclo de Krebs. Es por esto que cuando hay mayor cantidad de 02,
menor cantidad de lactato hay en el organismo.

24. Durante un infarto de miocardio, el flujo sanguíneo a través del músculo cardiaco se interrumpe
por bloqueo de una arteria coronaria. ¿Cómo se puede esperar que cambie el metabolismo en el
corazón?
S se bloquea una arteria coronaria, el flujo de oxígeno a las células del corazón sería insuficiente.
Esto provoca un descenso en la respiración celular y un aumento en la fermentación láctica. Se
disminuye fosforilación oxidativa, aumenta la velocidad de producción de ácido láctico y el tejido
aumenta el uso de glucosa.

25. Explique de manera detallada por que se producen las cataratas.

Se produce porque se engruesa el lente transparente de la retina que está conformado por agua y
proteínas. Al envejecer se crean más capas de proteínas las cuales se pueden agrupar y dificultar el
paso de luz, haciendo que la persona vea turbio.

26. ¿Se ha encontrado un nuevo fármaco que reduce la hepatitis vírica tipo B. El fármaco es un
análogo de una de las bases de los nucleótidos que forman el DNA y probablemente opera siendo
incorporado en el virus e interrumpiendo los genes virales durante la replicación del DNA viral. Sin
embargo, los pacientes que fueron sometidos a la prueba clínica del fármaco comenzaron a sufrir
una sobreproducción de ácido láctico que les llevo a la muerte por fallo hepático. Cuál es la
explicación correcta para este problema?

El fármaco también se incorpora al DNA mitocondrial interrumpiendo su capacidad para producir

ATP. A falta de fosforilación oxidativa en la mitocondria, se hizo fermentación láctica y esto pudo
haber producido una acidosis metabólica o no fue suficiente para el gasto de energía del páncreas,
lo que causo la falla hepática.