Apunte Termodinamica UTEM - B.Garate Pizarro - 1ed PDF

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA METROPOLITANA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA MECANICA
TERMODINÁMICA DE INGENIERÍA
PROFESOR: BERNARDO GÁRATE PIZARRO

Universidad Tecnológica Metropolitana - UTEM –
Departamento de Ingeniería Mecánica
1. CONCEPTOS BÁSICOS DE LA TERMODINÁMICA
1.1 TERMODINÁMICA Y ENERGÍA
La termodinámica se define como la ciencia que estudia, describe y cuantifica los fenómenos que
gobiernan las transformaciones de la energía, sean estos relacionados con la producción de calor
o la refrigeración, u otra manera en que se desarrolle esta transformación.
¿Por qué se habla de transformaciones de la energía?
Pues bien, una ley fundamental de la naturaleza es el principio de conservación de la energía. Este
principio establece que la energía no puede crearse ni destruirse, sólo puede cambiar de una
forma a otra, por lo tanto, la cantidad total de energía siempre permanecerá constante.
La primera ley de la termodinámica hace propio el principio de conservación de la energía,
considerando además, que la energía es una propiedad termodinámica de la materia, es decir, que
la materia, según su contenido de energía, tiene la capacidad de generar cambios recíprocos en
su entorno.
Las propiedades de la materia es el reflejo del comportamiento de las partículas que la componen.
Según lo anterior, la termodinámica clásica estudia el comportamiento macroscópico de la materia
en su conjunto, no importando el comportamiento microscópico individual de las partículas. Por su
parte, la termodinámica estadística estudia el comportamiento promedio de grupos de partículas
individuales.
El primer enfoque, el de la termodinámica clásica, es el más usado en la resolución de los
problemas prácticos de la ingeniería, ya que la realización de cualquier proceso industrial o
doméstico implica un fenómeno de interacción entre energía y materia. Así entonces, y aunque no
nos demos cuenta, los procesos termodinámicos están íntimamente relacionados con nuestro día
a día.
1.2 LOS SISTEMAS TERMODINÁMICOS

Un sistema termodinámico, o simplemente, un sistema, es una cantidad de materia o una región
en el espacio, claramente delimitada, en la cual se estudia y analiza las transformaciones de
energía.
Siguiendo esta primera definición, se hablará de sistemas cerrados – o masa de control - si se
trata del estudio energético de una masa fija, o de sistemas abiertos – o volumen de control – si se
trata del estudio energético de un volumen fijo.
En los sistemas cerrados ninguna fracción de masa puede entrar o salir de el, sólo la energía
puede entrar o salir del sistema, ya sea como calor o trabajo mecánico. Un caso particular de
sistema cerrado es aquel en que ni la masa ni la energía pueden entrar o salir del sistema. A este
tipo de sistemas se los denomina sistemas aislados.
En los sistemas abiertos la masa y la energía pueden entrar o salir de el. Se trata de regiones en el
espacio donde un cierto flujo de materia experimenta algún tipo de transformación energética.
Generalmente los sistemas abiertos – o volúmenes de control – delimitan equipos o dispositivos
(compresores, turbinas, motores, y otros) que extraen o aportan energía a un flujo de materia que
pasa a través de ellos.
Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 1

Las relaciones termodinámicas aplicables a sistemas cerrados y abiertos son diferentes. En

consecuencia, antes de iniciar el análisis es muy importante reconocer con total certeza que tipo
de sistema es el que tenemos. Aunque en algunos casos puede ser simple y directo, y en otros
complejo y tedioso, la elección adecuada del sistema puede simplificar el análisis de manera
considerable.
Figura 1.1. Sistema, entorno y límites
Entorno
Sistema
Límites
Figura 1.2. Sistema cerrado
masa energía
sistema cerrado
¡NO! ¡SI!
(masa = constante)

Figura 1.3. Sistema abierto
masa Volumen de energía

¡SI! control ¡SI!
1.3 CUANTIFICACIÓN DE LA ENERGÍA

La energía podemos encontrarla de diversas formas: térmica, mecánica, cinética, potencial
gravitatoria, eléctrica, magnética, química, nuclear, potencial elástica, etc. La suma de todas las
formas de energía dentro de un sistema constituye su energía total.
Energía total = E (J)
A la energía total de un sistema por cada unidad de masa de la denomina “e”, y se denota como:
e = E (Joule / kilogramo) ; ( J / kg )
m
Frecuentemente resulta complejo determinar el valor absoluto de la energía total de un sistema, no

obstante, para la mayoría de los problemas de ingeniería se trata de determinar el cambio de la
energía total que dicho sistema experimenta. En tales casos, la termodinámica permite establecer
la cantidad de energía inicial del sistema como “referencia”, centrándose en establecer cual es la
diferencia energética entre los estados inicial y final. Por lo tanto, se dispone de cierta libertad para
establecer el nivel inicial de referencia para la energía del sistema, entendiendo que una elección
adecuada nos será favorable en la solución del problema bajo estudio.
Para poder establecer una forma de medición de la variación del contenido de energía de un
sistema durante un fenómeno termodinámico, primero es necesario hacer un análisis sobre los
principales tipos de energía que están contenidas en el sistema. Así, es posible identificar un
contenido de energía a nivel microscópico, que se relaciona directamente con la actividad y
características específicas de las moléculas que conforman la materia del sistema, y otro nivel de
energía macroscópico, que se relaciona con la posición y movimiento del sistema en su conjunto.
A la suma de todas las formas de energía microscópicas del sistema se la denomina energía
Interna, y se la denota por “U”. La combustión es un caso particular de reacción química de las
moléculas, que originan un cambio en la energía interna de un sistema
La energía macroscópica que un sistema posee como resultado de su movimiento respecto de una
referencia, se la denomina energía cinética, y se la denota por “EC”.
La energía macroscópica que un sistema posee como resultado de su elevación en un campo
gravitacional se la denomina energía potencial, y se la denota por “EP”.

Energía cinética: EC = m V2 (J) ( V : velocidad )

2
por unidad de masa: ec = V2 ( J / kg )

2
Energía potencial: EP = mgh (J) (g: aceleración de gravedad)

(h: altura)
por unidad de masa ep = gh ( J / kg )
Energía interna: U (J)
por unidad de masa u ( J / kg )
Energía total: E = U + EC + EP = U + m V2 + mgh (J)

2
por unidad de masa: e = u + ec + ep = u + V2 + gh ( J / kg )

2
Las formas anteriores de energía constituyen la energía total de un sistema y pueden almacenarse
en él, de esa forma pueden ser vistas como formas estáticas de la energía. Por otra parte, las
energías dinámicas son las que no pueden almacenarse en un sistema, pudiendo entrar o salir de
él (también se las llama interacciones de energía). Las únicas formas de interacción de energías,
asociadas a sistemas cerrados, son la transferencia de calor y el trabajo.

1.4 PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Cualquier característica de un sistema se denomina propiedad. Los ejemplos más típicos de
propiedades de sistemas son la presión “P”, la temperatura “T”, el volumen “V” y la masa “m”. Hay
otras propiedades menos usadas desde el punto de vista termodinámico como la viscosidad, la
conductividad térmica, etc.
Las propiedades de un sistema podrán ser clasificadas como intensivas o extensivas. Las
propiedades intensivas son independientes del tamaño del sistema como, por ejemplo, la
temperatura, la presión y la densidad. Los valores de las propiedades extensivas dependen del
tamaño o extensión del sistema como, por ejemplo, la masa, el volumen, la energía total, entre
otros.
Para entender mejor esta diferenciación de las propiedades, consideremos un sistema que tiene
definidas las propiedades presión - P -, temperatura - T -, densidad - ρ -, masa - m -, volumen - V -
y energía total - E -. Si tal sistema es separado en dos partes iguales, como lo muestra la figura,
las propiedades intensivas mantienen sus valores tal cual estaban antes de la separación, en
cambio, las propiedades extensivas reducen su valor a la mitad respecto del valor inicial.
Figura 1.4. Diferenciación de propiedades intensivas y extensivas
m ½m ½m Propiedades
V ½V ½V extensivas
E ½E ½E
P
T P P
Propiedades
ρ T T
intensivas
ρ ρ
1.5 ESTADO Y EQUILIBRIO

Un sistema está en equilibrio cuando todas sus propiedades no sufren cambios, de ningún tipo,
entonces, es posible medirlas o calcularlas. Un sistema que está en equilibrio no experimenta
cambios cuando se encuentra aislado de su entorno. Por ejemplo, un sistema está en equilibrio
térmico si es que la temperatura es la misma en todos los puntos del sistema. El equilibrio
mecánico se relaciona con la presión, y un sistema está en equilibrio mecánico si no hay cambio
en la presión de ningún punto del sistema con el tiempo. Por último, un sistema está en equilibrio
químico si su composición química no cambia con el tiempo, si no ocurren reacciones químicas.
Bajo el supuesto anterior, el determinar las propiedades permite describir por completo la
condición o el estado de un sistema.

1.6 PROCESOS Y CICLOS

Cualquier cambio que experimente un sistema al pasar de un estado de equilibrio a otro se llama
proceso, y la serie de estados por los cuales atraviesa el sistema durante un proceso se denomina
trayectoria del proceso. Para describir por completo un proceso, se debe especificar su estado
inicial, su estado final, la trayectoria que sigue, y las interacciones con los alrededores.
El prefijo “iso” se emplea para designar a un proceso en el cual una propiedad en particular
permanece constante. Por ejemplo, en un proceso isotérmico la temperatura permanece
constante; en un proceso isobárico la presión permanece constante; en un proceso isométrico el
volumen es el que permanece constante.
Un sistema se somete a un ciclo si al término del proceso regresa a su estado inicial. En un ciclo
los estados inicial y final son idénticos.
Figura 1.5. Diagrama Presión-Volumen de un proceso de compresión
P
2: estado final
trayectoria
1: estado inicial
V2 V1 V
sistema
(2) (1)

Figura 1.6. Ciclos termodinámicos

3
P 2 P
1 2
1
V V
a) ciclo de dos procesos b) ciclo de cuatro procesos
El estado de un sistema se describe por medio de sus propiedades, pero no es necesario

especificar todas sus propiedades para fijar un estado. Muchas veces basta conocer un
determinado número de propiedades para fijar el estado de un sistema.
1.7 PRESIÓN, DENSIDAD, VOLUMEN

La presión es la fuerza que ejerce un fluido – gas o líquido - por unidad de área. En un fluido en
reposo, la presión de un punto determinado es igual en todas direcciones, así mismo, ésta
aumenta con la profundidad como resultado de la acción del peso propio del fluido. No obstante, la
práctica permite considerar la presión de gases dentro de estanques como constante.
La unidad internacional para medir la presión es el Pascal – Pa -, que equivale a Newton – N -
dividido por metro cuadrado – m2 -:
1 Pa = 1 N / m2
Con frecuencia se unidades equivalentes al Pascal como:

1 kiloPascal = 1 kPa = 103 Pa
1 megaPascal = 1 MPa = 106 Pa
1 bar = 105 PA
1 atm = 1,01325 bar = 101.325,0 Pa
1 atm = 14,696 psi
La presión real medida con respecto al vacío absoluto se denomina presión absoluta. La presión
que se mide con respecto a la presión atmosférica se denomina presión manométrica. Por lo tanto,
la presión manométrica es la diferencia entre la presión absoluta con respecto a la presión
atmosférica. Si la presión manométrica es menor que la presión atmosférica se habla de presiones
de vacío.

Figura 1.7. Presiones: absoluta, atmosférica, manométrica y de vacío
Pabs
Pmanométrica Pabs = Patm + Pmanométrica
Patm
Pvacío
Pabs
Pabs = Patm - Pvacío
Pabs = 0
La densidad se define como la masa por cada unidad de volumen, así:

ρ = m ( kg / m3 )
V
Es posible que la densidad de una sustancia se determine en relación a la densidad de otra

sustancia mejor conocida. En ese caso pasa a llamarse densidad relativa o gravedad específica.
De esta última manera pasa a ser un coeficiente adimensional.
El volumen específico es el valor inverso de la densidad, así:

v = V ( m3 / kg )
m
1.8 LA TEMPERATURA Y LA LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA

Con frecuencia es posible ver que si ubicamos un cuerpo caliente en un entorno frío, éste bajará
su temperatura hasta que finalmente iguale a la del entorno. De igual manera, si ubicamos un
cuerpo helado en un entorno más tibio, éste elevará su temperatura hasta igualar la del entorno.
En ambos casos, cuando las temperaturas se han igualado, se ha cumplido el requisito para
alcanzar el equilibrio térmico.
La ley cero de la termodinámica1 establece que si dos cuerpos tienen la misma temperatura están
en equilibrio térmico, aun cuando eventualmente pudieran no estar en contacto directo.
1
Bajo un análisis conceptual, el principio físico que describe la ley cero de la termodinámica sirve de
sustento a la primera y segunda ley de la termodinámica, por lo tanto las antecede. No obstante, esta ley
Ahora, para medir la temperatura de la materia se usa una gran cantidad de tipos de termómetros,
los que entregan lecturas en diferentes escalas según su graduación. Así, la escala de
temperaturas usada en el SI es la escala Celcius, y la usada en el sistema inglés es la escala
Fahrenheit.
En la escala Celcius, a los puntos de congelación y de vapor del agua se les asigna 0 y 100 ºC
respectivamente. Esos mismos puntos en la escala Fahrenheit corresponden a 32 y 212 ºF
respectivamente.
Para el estudio de la termodinámica, es necesario tener una escala de temperaturas independiente
de las propiedades de una u otra sustancia. Una escala de temperaturas de este tipo se denomina
escala de temperatura termodinámica.
La escala de temperatura termodinámica del SI es la escala Kelvin, y la unidad de temperatura en
esta escala es el Kelvin (K). La temperatura más baja en esta escala es el 0 K, que equivale al
cero absoluto de temperatura. La escala Kelvin se relaciona con la escala Celcius por medio de la
siguiente equivalencia:
T (K) = T (ºC) + 273,15
T (K) = T (ºC) + 273 (en la práctica)
La escala de temperatura termodinámica del sistema inglés es la escala Rankine, y la unidad de

temperatura en esta escala es el Rankine (R). La temperatura más baja en esta escala es el 0 R,
que equivale al cero absoluto de temperatura. La escala Rankine se relaciona con la escala
Fahrenheit por medio de la siguiente equivalencia:
T (R) = T (ºF) + 459,67
T (R) = T (ºF) + 460 (en la práctica)
Las escalas de temperatura en ambos sistemas de unidades se relacionan por:
T (R) = 1,8 T (K)
T (ºF) = 1,8 T (ºC) + 32
Finalmente:
∆T (K) = ∆T (ºC)
∆T (R) = ∆T (ºF)
fue enunciada cerca de medio siglo después que aquellas, por tal motivo, para darle el correcto sentido de
antecesora a la primera y segunda ley, se la bautizo como la ley “cero”.
2. PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS
2.1 SUSTANCIA PURA
Sustancia pura es toda aquella sustancia que tiene una composición química invariable. Bajo esa
definición, una sustancia pura también puede ser una mezcla de diferentes elementos o
compuestos químicos, siempre que la mezcla sea homogénea y no experimente cambios en su
composición, aun cuando pueda experimentar cambios de fase.
Por ejemplo el agua, en cualquiera de sus fases sólida, líquida o gaseosa, siempre tiene la misma
composición química, por lo tanto se la considera una sustancia pura, y también en el evento que
se tenga una cantidad total de agua compuesta de subcantidades en distinta fases.
2.2 FASES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
Como ya se mencionó, las tres fases genéricas de las sustancias puras son sólida, líquida y
gaseosas.
En la fase sólida, las moléculas están muy próximas unas a otras, por lo que sus fuerzas de
atracción son elevadas manteniéndolas en posiciones fijas dentro del sólido. Cuando la
temperatura del sólido se eleva suficientemente, sus moléculas comienzan a oscilar
progresivamente llegando a un punto donde las fuerzas de atracción intermoleculares son
superadas, generándose escapes de grupos de moléculas (este es el principio de la fusión).
En la fase líquida, las moléculas ya no mantienen posiciones fijas entre sí. Sus fuerzas de
atracción son menores a las de la fase sólida, y mantienen posiciones móviles dentro de
agrupamiento moleculares cohesionados. Cuando la temperatura del líquido se eleva
suficientemente, los grupos de moléculas comienzan a separarse en movimientos aislados al azar
(este es el principio de la evaporación).
En la fase gaseosa, las moléculas están bastante separadas unas de otras y sin ningún orden. Sus
fuerzas de atracción son extremadamente débiles y se mueven en completo caos, generando
constantes choques entre sí, y eventualmente con su entorno. El nivel energético de las sustancias
en fase gaseosa es elevado, por lo que lograr su condensación implica, generalmente, extraerles
cantidades importantes de energía.
2.3 CAMBIOS DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS
Es posible encontrar variadas situaciones donde dos fase de una sustancia pura coexisten en
equilibrio. Particularmente, una gran cantidad de ciclos termodinámicos contemplan el análisis
sobre la interacción de sustancias puras con cambios de fases en sus distintas etapas.
Dado que la fase de una sustancia pura se determina según su temperatura y la presión a la que
esté sometida, es necesarios establecer cierta terminología para referirnos a la distintas formas de
denominar las condiciones termodinámicas a la que una sustancia pura pueda encontrarse.

Líquido comprimido: Es una sustancia líquida que no se encuentra a punto de evaporarse.

también se la llama líquido subenfriado.
Líquido saturado: Es una sustancia líquida que se encuentra a punto de evaporarse, es
decir, que cualquier adición de calor, por pequeña que sea, iniciará el
cambio de fase por evaporación.
Vapor saturado: Es una sustancia gaseosa que se encuentra a punto de condensarse, es
decir, que cualquier pérdida de calor, por pequeña que sea, iniciará el
cambio de fase por condensación.
Mezcla saturada líquido-vapor: Es una cantidad total de sustancia donde coexisten, en
equilibrio, porciones en fase líquida y gaseosa.
Vapor sobrecalentado: Es una sustancia gaseosa que no está a punto de condensarse, es
decir, que debe recorrer un tramo de enfriamiento para iniciar el cambio
de fase por condensación.
La Figura 2.1 muestra el diagrama temperatura – volumen del proceso de calentamiento de agua a
un presión constante de 1 atm, en el cual se distinguen algunas fases típicas con su
denominación.
Figura 2.1. Diagrama del calentamiento del agua a presión constante
P = 1 atm
T (ºC)
vapor
sobrecalentado
mezcla
100 saturada
líquido
comprimido
v (m3/kg)

Temperatura de saturación: Es la temperatura, bajo una presión determinada, en que una

sustancia pura empieza a hervir. Se la denomina como Tsat.
Presión de saturación: Es la presión, bajo una temperatura determinada, en que una sustancia
pura empieza a hervir. Se la denomina como Psat.
Las variaciones en las propiedades de las sustancias puras durante los cambios de fase se
representan con gran claridad a través del uso de diagramas temperatura – volumen específico (T
– v), presión – volumen específico (P – v) y presión – temperatura (P – T). El agua, como sustancia
pura y dada su gran utilización industrial, es la sustancia más estudiada en este sentido, y será la
que analizaremos en la presentación de los diagramas señalados.
Figura 2.2. Diagrama temperatura – volumen específico.

Cambio de fase del agua a distintas presiones
P = 25 MPa
P = 22,09 MPa
T (ºC)
punto crítico
P = 15 MPa
P = 8 MPa
374,14
P = 0,1 MPa
región de líquido
comprimido
P = 0,01 MPa
región de mezcla
saturada
región de vapor
sobrecalentado
líquido saturado vapor saturado
0,003155 v (m3/kg)
Conforme aumenta la presión, la etapa de cambio de fase se acorta, tal como lo muestra la figura
2.2, y en el caso del agua, llegará a ser sólo un punto cuando la presión alcance el valor de 22,09
MPa.
Punto crítico: punto en el cual los estados de líquido saturado y de vapor saturado son
idénticos.
La temperatura, la presión y el volumen específico de una sustancia en el punto crítico se
denominan: temperatura crítica – Tcr -, presión crítica – Pcr – y volumen específico crítico vcr. En el
caso del agua: Tcr = 374,14 ºC; vcr = 0,003155 m3/kg; y Pcr = 22,09 MPa

Figura 2.3. Diagrama presión – volumen específico.

Cambio de fase del agua a distintas temperaturas
P
punto crítico
región de vapor
sobrecalentado
T2 = constante > T1
región de mezcla
saturada
región de líquido
comprimido
T1 = constante
líquido saturado vapor saturado
Si se mantiene constante la temperatura de la sustancia y el volumen específico aumenta, en un

proceso cuasi-estático, necesariamente la presión disminuirá, tal como lo muestra la figura 2.3. En
el único momento en que la presión se mantiene constante es en el cambio de fase.
Finalmente, la figura 2.4 presenta el diagrama presión – temperatura de una sustancia pura,
también llamado diagrama de fase, en el que se destaca el peculiar punto triple, punto en el cual
las fases sólida, líquida y gaseosa de la sustancia pueden coexistir simultáneamente en equilibrio.
En el diagrama de fase es posible distinguir una zona de bajas presiones, donde se destaca la
línea de sublimación, que representa una forma particular de cambio de fase de sólido a gas sin
pasar por una fase intermedia líquida.

Figura 2.4. Diagrama presión – temperatura del agua
Presión
línea de
fusión
fase líquida
punto crítico
fase sólida línea de

vaporización
fase del vapor

punto triple
línea de
sublimación
temperatura
2.4 LA ENTALPÍA
A menudo es posible encontrar en el análisis termodinámico de ciertos procesos la combinación de
propiedades U + PV. Es así que se define una nueva propiedad llamada entalpía, cuyo símbolo es
“H”, y equivale a:
H = U + PV (J)
o por unidad de masa: h = u + Pv (J/kg)
El manejo de esta propiedad cobra importancia en el estudio de ciclos de potencia de vapor,
especialmente en las etapas de cambio de fase. Según esto, se destaca la aplicación de la
definición de entalpía de vaporización – o calor latente de vaporización – que designa por “hfg” y
representa la cantidad de energía necesaria para evaporar una masa unitaria de líquido saturado a
una temperatura y presión determinados. Entonces,
hf = entalpía específica del líquido saturado

hg = entalpía específica del vapor saturado
hfg = entalpía de vaporización = hg - hf

Durante un proceso de evaporación, una parte de la sustancia se presenta como líquido saturado y
la otra como vapor saturado. Para aclarar la proporción relativa entre estas dos fases dentro del
proceso se define la calidad de la mezcla saturada, que se designa por “x”, y se calcula de la
siguiente forma:
x = mvapor / mtotal
donde: mtotal = mlíquido + mvapor = mf + mg
Por lo tanto, la calidad de la mezcla saturada es un coeficiente que tiene valores siempre entre 0 y
1. Si se conoce la calidad de la mezcla saturada de un determinado proceso, es posible calcular su
entalpía:
h = hf + x hfg
Ejemplo 2.1
Calcular el volumen específico de amoniaco a 50 ºF y 80% de calidad:
v = vg – ( 1 – x ) vfg y T = 50 ºF
Por tablas: vf = 0,02564 pie3/lbm
vg = 3,2940 “
vfg = 3,2684 “
Æ v = 3,2940 - ( 1 - 0,8 ) * 3,2684 Æ v = 2,64032 pie3/lbm
Ejemplo 2.2
Calcular el volumen específico de freón 12 a 20 ºF y 15% de calidad:
v = vg – ( 1 – x ) vfg y T = 20 ºF
vg = 1,0988 “
vfg = 1,0875 “
Æ v = 1,0988 - ( 1 - 0,15 ) * 1,0875 Æ v = 0,174 pie3/lbm
Ejemplo 2.3
Calcular el volumen específico de agua a 1000 lbf/pulg² y 98% de calidad:
v = vg – ( 1 – x ) vfg y P = 1000 lbf/pulg²
vg = 0,4475 “
vfg = 0,4259 “
Æ v = 0,4475 - ( 1 - 0,98 ) * 0,4259 Æ v = 0,439 pie3/lbm

Ejemplo 2.4
Un recipiente rígido contiene 50 kg de agua líquida saturada a 90 ºC. Determine la presión en el
recipiente y el volumen que ocupa.
Tsat = 90 ºC = 364 ºK
por tablas Æ Psat = 70,14 kPa
vf = 0,001036 m3/kg Æ V = 0,0518 m3
Ejemplo 2.5
Un recipiente contiene 2 pie3 de vapor de agua saturado a 50 psia de presión. Determine la
temperatura y la masa del vapor dentro del recipiente.
V = 2 pie3 ; Psat = 50 psia
por tablas Æ Tsat = 281 ºF
vg = 8,518 pie3/lbm
entonces m = V / vg = 2 / 8,518 m3 Æ m = 0,235 lbm
Ejemplo 2.7
Determine la energía interna del agua a P = 20 psia y T = 400 ºF:
P = 20 psia Æ Tsat 227,96 ºF
en este caso T > Tsat Æ el agua se encuentra como vapor sobrecalentado
entonces u = 1145,1 Btu/lbm
Ejemplo 2.8
Determine la temperatura del agua si se encuentra a P = 0,5 MPa y h = 2890 KJ/kg.
por tablas Psat = 0,5 MPa Æ hg = 2748,7 KJ/kg < h Æ vapor sobrecalentado
en tablas de vapor sobrecalentado:
T ºC h KJ/kg
200 2855,4
250 2960,7
Interpolando en la tabla se obtiene h = 2890 KJ/kg Æ T = 216,4 ºC

Ejemplo 2.9
Determine la energía interna del agua a P = 5 Mpa y T = 80 ºC:
P = 5 Mpa Æ Tsat = 264 ºC > 80 ºC Æ líquido comprimido
entonces u = 333,72 kJ/kg (tabla de líq, comprimido)
u = 334,86 kJ/kg (tabla de líq. saturado por T = 80 ºC)
Ejemplo 2.10
Completar la siguiente tabla de propiedades del agua:
T (ºC) P (kPa) v (m3/kg) Descripción de fase
50 <1 416 vapor sobrecalentado
120,2 200 0,8857 vapor saturado
250 400 0,5951 vapor sobrecalentado
110 600 0,00105 líquido comprimido
Ejemplo 2.11
T (ºF) P (psia) v (ft3/lbm) Descripción de fase
150 3,722 15,2 mezcla saturada
281 50 8,518 vapor saturado
Ejemplo 2.12
T (ºC) P (kPa) u (kJ/kg) Descripción de fase
130 270,1 2300 mezcla saturada
158,85 600 669,9 líquido saturado

Ejemplo 2.13
T (ºF) P (psia) u (Btu/lbm) Descripción de fase
250 29,82 851 mezcla saturada
227,96 20 196,19 líquido saturado
Ejemplo 2.14
Completar la siguiente tabla de propiedades para el freón - 12:
T (ºC) P (kPa) v (m3/kg) Descripción de fase
-10 600 0,0007 líquido comprimido
Ejemplo 2.15
T (ºF) P (psia) v (ft3/lbm) Descripción de fase
Ejemplo 2.16
T (ºC) P (kPa) u (kJ/kg) Descripción de fase
30 745 120 mezcla saturada
-10 219 26,72 líquido saturado
53,2 400 200 vapor sobrecalentado

Ejemplo 2.17
Completar la siguiente tabla de propiedades parar el freón - 12:
T (ºC) P (kPa) h (kJ/kg) x Descripción de fase
-7,42 240 81 0,33 mezcla saturada
4 351 80,1 0,27 mezcla saturada
-20 500 17,82 - líquido compromido
124 1400 262 - vapor sobrecalentado
20 567 195,78 1,0 vapor saturado
Ejemplo 2.18
Completar la siguiente tabla de propiedades parar el freón - 12:
T (ºF) P (psia) h (Btu/lbm) x Descripción de fase
57,90 70 64 0,69 mezcla saturada
20 35,74 59,4 0,7 mezcla saturada
10 70 10,68 - líquido compromido
160 180 95,94 - vapor sobrecalentado
110 151,11 87,84 1,0 vapor saturado
Ejemplo 2.19
Un recipiente de volumen V = 0,283 m3 contiene m = 1,36 kg de una mezcla de agua y vapor en
equilibrio a una presión P = 7,03 kgf/cm2. Calcular:
a) El volumen y la masa del líquido.
b) El volumen y la masa del vapor.
El volumen específico de la mezcla es v = V / m = 0,283 / 1,36 Æ v = 0,2081 m3/kg
v = vg – ( 1 – x ) vfg y P = 0,69 MPa
Por tablas: vf = 0,001107 m3/kg
vg = 0,27686 “
vfg = 0,27575 “
Æ 0,2081 = 0,27686 - ( 1 - x ) * 0,27575 Æ x = 0,751
a) mliq = m * ( 1 – x ) = 1,36 * 0,249 = 0,339 kg

Vliq = mliq * vf = 0,339 * 0,001107 = 3,75 * 10-4 m3
b) mvap = m * x = 1,36 * 0,751 = 1,0208 kg

Vvap = mvap * vg = 1,0208 * 0,27686 = 0,2826 m3
Ejemplo 2.20
Un recipiente de volumen V = 10 pie3 contiene m = 3,0 lbm de una mezcla de agua y vapor en
equilibrio a una presión P = 100 lbf/pulg2. Calcular:
a) El volumen y la masa del líquido.
b) El volumen y la masa del vapor.
El volumen específico de la mezcla es v = V / m = 10,0 / 3,0 Æ v = 3,333 pie3/lbm
v = vg – ( 1 – x ) vfg y P = 100 lbf/pulg²
vg = 4,4320 “
vfg = 4,4143 “
Æ 3,333 = 4,4320 - ( 1 - x ) * 4,4143 Æ x = 0,751
a) mliq = m * ( 1 – x ) = 3,0 * 0,249 = 0,747 lbm

Vliq = mliq * vf = 0,747 * 0,01774 = 0,0133 pie3
b) mvap = m * x = 3,0 * 0,751 = 2,253 lbm
Vvap = mvap * vg = 2,253 * 4,4143 = 9,945 pie3
Ejemplo 2.21
Un recipiente de volumen V = 80 lt contiene m = 4 kg de freón - 12 a una presión P = 160 kPa.
Calcular:
a) La temperatura del refrigerante.
b) La calidad.
c) La entalpía del refrigerante.
d) El volumen ocupado por la fase de vapor.
El volumen específico del freón – 12 es v = V / m = 80 lt / 4,0 kg Æ v = 0,02 m3/kg
a) si P = 0,16 Mpa Æ Tsat = -18,49 ºC
b) de tablas: vf = 0,0006876 m3/kg
vg = 0,1031 “
vfg = 0,1024 “
v = vf + x * vfg Æ 0,02 = 0,0006876 + x * 0,1024 Æ x = 0,189

c) de tablas: hf = 19,18 kJ/kg
hg = 179,41 “
hfg = 160,23 “
h = hf + x * hfg Æ h = 19,18 + 0,189 * 160,23 Æ h = 49,40 kJ/kg

H = m*h Æ H = 197,6 kJ
d) cantidad de vapor: mvapor = mtotal * x Æ mvapor = 4 * 0,189 = 0,756 kg

volumen de vapor: vvapor = mvapor * vg = 0,756 * 0,1031 = 0,078 m3
2.5 ECUACIÓN DE ESTADO DE GAS IDEAL

Cualquier ecuación que relacione la presión – P -, la temperatura – T - y el volumen – V – (o
también el volumen específico v) de una sustancia se denomina ecuación de estado. Para los
gases ideales esta relación es:
Pv = RT
o PV = mRT
Donde R es la constante particular del gas.
Con esta relación, las propiedades de un gas ideal en dos estados diferentes se relacionan entre si
por medio de:
P1 V1 = P2 V2
T1 T2
Sin embargo, las relaciones anteriores para gases ideales sólo se cumplen para algunos gases, de
moléculas particularmente livianas, y para una gran cantidad de otros gases sólo cuando están a
baja presión y baja temperatura.
En los procesos de expansión y compresión de gases ideales se usa frecuentemente una relación
entre la presión y el volumen:
P Vn = C = constante
o Pvn = C’ = constante
En esta ecuación, C y n son constantes propias de cada gas. A los procesos de este tipo se los
denomina procesos politrópicos.
Proceso isobárico Æn=0
Proceso isotérmico Æ n = 1
Proceso isométrico Æ n = ∞
Proceso isentrópico Æ n = k
A partir de la combinación de las expresiones anteriores se puede obtener nuevas expresiones
que relacionan los estados extremos 1 y 2 de los procesos politrópicos.
P2v2n = P1v1n
v2/v1 (P1/P2)1/n
T2/T1 = (P2/P1)(n-1)/n
T2/T1 = (v1/v2)n-1

Ejemplo 2.22
Un habitación de 6,1 m x 9,15 m x 3,65 m contiene aire a una presión de 1,033 kgf/cm². la
temperatura es de 26,7ºC. Si el aire tiene un comportamiento de gas ideal,
¿Cuál es la masa de aire contenida en la habitación?
m = PV / RT
P = 1,033 * 10.000 = 10.330 kgf/m²
V = 6,1 * 9,15 * 3,65 = 204 m3
T = 26,7 + 273,15 = 299,85 ºK
R = 29,29 (kgf – m)/(kg ºK) (de tablas para aire)
Æ m = 239,94 kg
Ejemplo 2.23
Un recipiente tiene un volumen de 0,425 m3 y contiene 9,06 kg de un gas ideal con peso molecular
24. La temperatura es de 26,7 ºC,
¿Cuál es la presión del gas?
La constante del gas es R = R’ / M (R’: cte universal de los gases; M: peso molecular del
gas)
R = 847,7 / 24 = 35,32 (kgf-m)/(kg ºK)
P = mRT / V
m = 9,06 kg
V = 0,425 m3
T = 26,7 + 273,15 = 299,85 ºK
R = 35,32 (kgf – m)/(kg ºK)
Æ P = 225.769 kgf/m² = 22,58 kgf/cm²

Ejemplo 2.24
0,305 m
aire
0,61 m
Una cierta cantidad de aire está contenida en un recipiente escalonado, tal como lo muestra la
figura. El área de la sección mayor es 0,0093 m², mientras que la seccón menor es de 0,00697 m².
Con el émbolo en la posición indicada la presión del aire es 3,52 kgf/cm² y su temperatura 426 ºC.
Si el aire se enfría por transmisión de calor al entorno.
a) ¿Cuál es la temperatura del aire cuando el émbolo llega al escalón?
b) Si el aire se enfría después hasta alcanzar 21,1 ºC, ¿Cuál es la presión en este estado?
A = 0,0093 m² y a = 0,00697 m²
Vtotal = VA + Va = 0,0093 * 0,305 + 0,00697 * 0,61 Æ Vtotal = 0,00709 m3
P1 = 3,52 kgf/cm² y T1 = 426 ºC = 699 ºK
en el escalón:
V2 = 0,00425 m3 y P2 = 3,52 kgf/cm²
P1V1 / T1 = P2V2 / T2 Æ T2 = T1V2 / V1
Æ T2 = 419 ºK
al final del proceso:
V3 = V2 = 0,00425 m3
T3 = 294 ºK
P3V3 / T3 = P2V2 / T2 Æ P3 = P2T3 / T2
Æ P3 = 2,47 kgf/cm²

3. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA EN

SISTEMAS CERRADOS
3.1 INTRODUCCIÓN
La primera ley de la termodinámica confirma el principio universal de la conservación de la

energía, sentenciando que la energía no puede crearse ni destruirse, sólo puede transformarse.
Así, en base a la primera ley, se puede establecer que durante la interacción entre un sistema y su
entorno, la cantidad de energía ganada (perdida) por el sistema debe ser exactamente igual a la
energía perdida (ganada) por el entorno.
Para que se produzca traspaso de energía entre un sistema y su entorno, ésta debe cruzar las
fronteras del sistema. En el caso de un sistema cerrado, la energía puede cruzar sus fronteras en
dos formas distintas: calor y trabajo.
3.2 EL CALOR
El calor es la forma de energía que se transfiere entre dos sistemas, o entre un sistema y su
entorno, debido a la diferencia de temperatura de estos. De ello se deduce que no puede haber
transferencia de calor entre dos sistemas, o entre un sistema y su entorno, si ambos están a la
misma temperatura, es decir, en equilibrio térmico.
Se denomina proceso adiabático a todo proceso donde no hay transferencia de calor entre dos
sistemas, o entre un sistema y su entorno. Existe dos formas para que un proceso sea adiabático:
i) que el sistema está bien aislado, de modo que sólo una fracción despreciable de calor
pueda cruzar las fronteras del sistema, o;
ii) si existe equilibrio térmico entre el sistema y su entorno (están a la misma temperatura).
Un proceso adiabático no debe confundirse con un proceso isotérmico. Aunque no hay
transferencia de calor en un proceso adiabático, otros medios, como el trabajo, pueden cambiar el
contenido de energía del sistema y, en consecuencia, elevar su temperatura.
Al calor se lo denomina “Q” y, como una forma de energía, tiene unidades de energía, siendo el
Joule (J) la unidad internacional para expresarla. En el uso práctico industrial se mantiene muy
arraigado el uso de la unidad térmica británica o “Btu”.
La cantidad de calor transferida durante un proceso entre dos estados (estados 1 y 2) se expresa
por medio de “Q12“ o simplemente por “Q”. La transferencia de calor por unidad de masa de un
sistema se denota por “q” y se determina de:
q = Q ( J / kg )
m

Para una gran cantidad de procesos termodinámicos es necesario conocer la transferencia de

calor por unidad de tiempo. A este parámetro se lo denomina potencia térmica y se expresa en
Watt:
Q
= ----- (J/s) =(W)
t
Cuando varía en el tiempo, la cantidad de calor transferida durante un proceso se determina

de la siguiente manera:
⌠t2
Q12 = ⎮ dt (J)
⌡t1
Cuando es constante, la cantidad de calor transferida durante un proceso se determina de la

siguiente manera:
Q12 = ∆t ( J ), donde ∆t = t2 – t1
EL signo convencional universalmente aceptado para la transferencia de calor es la siguiente:

cualquier transferencia de calor que incremente la energía de un sistema es positiva, y al revés,
cualquier transferencia de calor que disminuya la energía de un sistema es negativa.
Figura 3.1. Relaciones de transferencia de calor
Qe = + 55 kJ Sistema
Qinicial = 25 kJ Qfinal = 40 kJ
Î
m = 2 kg qfinal = 20 kJ/kg
∆t = 5 s
= 3 kJ/s
Qs = - 40 kJ
3.3 EL TRABAJO
El trabajo, al igual que el calor, también es un tipo de interacción de energía entre un sistema y su
entorno. Así como el calor es una forma de transferencia de energía originada por diferencias de
temperatura, el trabajo es la transferencia de energía asociada a la acción de una fuerza a lo largo
de una distancia.
Al trabajo efectuado durante un proceso entre los estado 1 y 2 se lo denomina “W12“, o

simplemente “W”, y como forma de energía, sus unidades son el Joule ( J ). Para efectos de la

convención de signos se establece que el trabajo realizado por un sistema es positivo, y el trabajo
efectuado sobre un sistema es negativo1.
El trabajo por unidad de masa de un sistema se lo denomina “w”, y se define como:
w = W ( J / kg )
m
El trabajo realizado por unidad de tiempo también es una forma de potencia y se denota . La
unidad de potencia es (J / s) o W (Watt).
La transferencia de calor y de trabajo se reconocen cuando cruzan las fronteras de un sistema, por
lo que constituyen fenómenos transitorios, es decir, ocurren cuando un sistema experimenta un
proceso para pasar de un estado inicial a otro estado final. Cuando un sistema tiene definido su
estado, es decir que sus propiedades no varían, no puede existir transferencia de calor ni trabajo.
Ahora, la cantidad de calor y trabajo transferidos durante un proceso, depende de la trayectoria

seguida por éste, y de las condiciones particulares de los estados inicial y final. Las funciones que
dependen de la trayectoria tienen diferenciales inexactas y, en este caso, se designan por δQ, para
el calor, y por δW, para el trabajo (no se designan dQ ni dW).
Hay dos requisitos para que ocurra una interacción de trabajo entre un sistema y su entorno:
• Debe haber una fuerza que actúe sobre la frontera del sistema, y
• La frontera del sistema debe moverse.
Por lo tanto, la acción de fuerzas en la frontera de un sistema que no logren un desplazamiento de

la misma, no constituyen una interacción de trabajo. De modo similar, el desplazamiento de la
frontera de un sistema sin ninguna fuerza que se oponga o impulse este movimiento tampoco es
una interacción de trabajo.
El análisis termodinámico de sistemas cerrados con frontera móvil supone que los procesos de
transferencias de trabajo se desarrollan en un tiempo suficiente, que permite establecer una
sucesión de estados intermedios de cuasi-equilibrio entre el estado inicial y el final. Al proceso
entendido bajo este supuesto se lo denomina proceso cuasi-estático.
Para entender esta idea, se analiza un gas encerrado en un sistema de cilindro-pistón, tal como lo
muestra la figura siguiente. La presión inicial del gas es P, el volumen es V y el área de la sección
transversal del pistón es A. Si el pistón se mueve una distancia ds, en condición cuasi-estática, el
trabajo diferencial realizado durante este proceso es:
δW = F ds = P A ds = P dV
1
Algunos autores adoptan la convención de signos opuesta a la señalada en este apunte, es decir, que el trabajo sobre
un sistema es positivo y el trabajo entregado por el sistema es negativo.
EL trabajo total realizado en el proceso es:

⌠2
W12 = ⎮ P dV (J)
⌡1
En esta última expresión se debe conocer la relación funcional de la presión en función del
volumen del sistema P = f(V) ya que, en un proceso, el trabajo depende de la trayectoria. Así, el
siguiente diagrama Presión-Volumen presenta 2 trayectorias para llegar del estado 1 al estado 2.
Figura 3.2. Trayectorias de procesos entre los estados 1 y 2
P 2: estado final
trayectoria B Æ WB
trayectoria A Æ WA 1: estado inicial
V2 V1 V
sistema
(2) (1)
El área bajo la curva de un diagrama P – V es igual, en magnitud, al trabajo efectuado en un

proceso de expansión o compresión cuasi-estático de un sistema cerrado (notar que el diferencial
del área bajo la curva dA = PdV).
Así, WB > WA
Gracias a que el trabajo desarrollado durante un proceso depende de la trayectoria que sigue entre
los estados inicial y final, es posible aprovechar esta situación para obtener ganancias de trabajo
mecánico en dispositivos de operación cíclica como motores y turbinas.
Para el ciclo que muestra la figura 3.3 se produce una salida neta de trabajo debido a que el
trabajo hecho por el sistema durante la expansión del estado 2 al 1 es mayor que el trabajo de
compresión del estado 1 al 2. La diferencia de ambos trabajos es el trabajo neto del ciclo. Este
concepto será analizado in extenso en los capítulos posteriores sobre los ciclos termodinámicos.

Figura 3.3. Trabajo neto de ciclos termodinámicos
P
2
Wneto
V2 V1 V
3.4 RELACIÓN ENTRE TRABAJO Y CALOR

Replanteando el principio de conservación de la energía, formalizado en la primera ley de la
termodinámica, analizaremos el concepto de cambios en la energía total de un sistema cerrado.
Cuando en un sistema cerrado ocurren simultáneamente interacciones de trabajo y de calor, sus
contribuciones energéticas al sistema simplemente se suman, entonces, el cambio en la energía
total de un sistema durante un proceso es igual a la suma del trabajo neto y a la transferencia de
calor neta entre el sistema y su entorno. Por lo tanto, la primera ley para un sistema cerrado
estacionario2 se puede expresar como sigue:
Q - W = ∆E = ∆U
Donde: Q = ΣQen - ΣQsal
W = ΣWsal - ΣWen
∆E = E2 - E1
La ecuación presenta la variación de energía de un sistema a partir de la diferencia entre el calor
que ingresa y el trabajo que dicho sistema realiza, es decir, sustenta un concepto fundamental de
la termodinámica que nos dice que la cantidad de trabajo que un sistema pueda entregar es
consecuencia de la cantidad de calor que ingresa a él. Esta idea cobra especial importancia en los
procesos cíclicos donde, después de un ciclo completo, la variación de energía total del sistema es
igual a cero. ¿Qué significa esto último?, En el caso de un ciclo completo, el trabajo total entregado
por el sistema es exactamente igual a la cantidad total de calor que ingresó a él.
2
La condición de un sistema cerrado estacionario implica que tanto su energía cinética como potencial no varían y, por
ende, pueden no ser incluidas en la ecuación que representa la 1º ley para sistemas cerrados, donde finalmente se
determina sólo la variación de la energía interna del sistema. Esta forma de análisis de los sistemas cerrados se
sustenta en que la gran mayoría de los casos reales que se estudian corresponden a sistemas estacionarios.
3.5 CALORES ESPECÍFICOS

Masas idénticas de diferentes sustancias requerirán diferentes cantidades de calor para elevar su
temperatura una cierta cantidad de grados. Por lo tanto, es necesario contar con una propiedad
que permita comparar la capacidad de almacenar energía que tienen las diversas sustancias.
El calor específico se define como la energía requerida para elevar la temperatura de una masa
unitaria de una sustancia en un grado. En termodinámica es posible tener dos tipos de calores
específicos:
C v: Calor específico a volumen constante es la energía requerida para elevar la
temperatura de una masa unitaria de una sustancia en un grado, cuando el volumen se
mantiene constante.
Cp: Calor específico a presión constante es la energía requerida para elevar la temperatura
de una masa unitaria de una sustancia en un grado, cuando la presión se mantiene
constante.
Otra forma de expresar los calores específicos es a través otras propiedades termodinámicas:
⎛ ∂u ⎞ ⎛ ∂h ⎞
Cv = ⎜ ----- ⎟ Cp = ⎜ ----- ⎟
⎝ ∂T ⎠v ⎝ ∂T ⎠p
3.6 RELACIONES ENTRE ENERGÍA INTERNA, ENTALPÍA Y CALORES ESPECÍFICOS
Repasar algunas relaciones generales de la energía en sistemas cerrados.
sistemas cerrados con volumen constante: e = u + ec + ep

sistemas cerrados con volumen variable: e = u + Pv + ec + ep
sistemas estacionarios: ec = ep = 0
si V = cte Æ e=u
si V ≠ cte Æ e = u + Pv
3.6.1 Gases
Si se recuerda algunas de las expresiones usadas anteriormente para representar el

comportamiento de gases ideales en relación a su energía interna, entalpía y calores específicos.
Según esto, es posible deducir lo siguiente:
Gas ideal: Pv = RT
Energía interna: u = u(T) (esta dependencia se ha demostrado para gases
ideales)
Entalpía: h = u + Pv = u + RT = u(T) + RT
por lo tanto: h = h(T) (para gases ideales)

A su vez,
⎛ ∆e ⎞ ⎛ ∆u ⎞ ⎛ ∂u ⎞
Cv = ⎜ ----- ⎟ = ⎜ ----- ⎟ = ⎜ ----- ⎟ Æ du = Cv (T) dT
⎝ ∆T ⎠v ⎝ ∆T ⎠v ⎝ ∂T ⎠v
⎛ ∆e ⎞ ⎛ ∆h ⎞ ⎛ ∂h ⎞
Cp = ⎜ ----- ⎟ = ⎜ ----- ⎟ = ⎜ ----- ⎟ Æ dh = Cp (T) dT
⎝ ∆T ⎠p ⎝ ∆T ⎠p ⎝ ∂T ⎠p
⌠2
du = Cv(T) dT Æ ∆u = ⌡1 Cv(T) dT = u 2 – u1
si Cv = cte Æ ∆u = Cv (T2 – T1)
⌠2
dh = Cp(T) dT Æ ∆h = ⌡1 Cp(T) dT = h 2 – h1
si Cp = cte Æ ∆h = Cp (T2 – T1)
Para realizar estas integraciones es necesario tener las relaciones para Cv y Cp en función de la
temperatura. A bajas presiones el comportamiento de los gases reales es muy aproximado al de
gases ideales, por lo que las relaciones anteriores serían aplicables si se cumple la condición de
baja presión.
Ya se estableció: h(T) = u(T) + RT
por lo tanto: dh = du + RdT Æ Cp = Cv + R
Por otro lado, se define para los gases ideales la relación de calores específicos como:
k = Cp/Cv
3.6.2 Sólidos y Líquidos

Desde el punto de vista práctico a los líquidos y sólidos se los considera sustancias
incompresibles, es decir, que no cambian su volumen durante un proceso. entonces,
Cp = Cv = C
por lo tanto, la energía interna se calcula:
⌠2
du = C(T) dT Æ ∆u = ⌡1 C(T) dT = u 2 – u1
si C = cte Æ ∆u = C (T2 – T1)

y la entalpía:
h2 - h1 = (u2 - u1) + v (P2 - P1)

Ejemplo 3.1
Un recipiente rígido de V = 1 pie3 contienen una mezcla de agua líquida y vapor a una presión P =
12 psia. La masa total de agua en el recipiente es de 30 lbm. Se agrega calor hasta lograr una
presión final de 1.000 psia. Calcular:
a) La calidad final de la mezcla.
b) La cantidad de calor suministrado al sistema;
V1 = V2 = 1 pie3 = constante
P1 = 12 psia
mtotal = 30 lbm
La calidad inicial de la mezcla de determina por

v1 = vf1 + x * vfg1 = 1/30 pie3/lbm
Si P1 = 12 psia Æ vf1 = 0,01665 pie3/lbm
vg1 = 33,4711 “
vfg1 = 33,4545 “
por lo tanto x1 = 0,0005
El volumen rígido significa que el sistema no realiza trabajo, sólo hay cambio en la energía interna
del sistema. Con esto, la energía interna inicial del sistema se calcula como:
u1 = uf1 + x1 * ufg1
Si P1 = 12 psia Æ uf1 = 169,2 Btu/lbm
ug1 = 1.074,5 “
ufg1 = 905,3 “
por lo tanto u1 = 169,65 “
a) La calidad final de la mezcla de determina por

v2 = vf2 + x2 * vfg2 = 1/30 pie3/lbm
Si P1 = 1000 psia Æ vf2 = 0,0216 pie3/lbm
vg2 = 0,4456 “
vfg2 = 0,4240 “
por lo tanto x2 = 0,0277
con este valor la energía interna final del sistema se calcula como:
u2 = uf2 + x2 * ufg2
Si P1 = 1000 psia Æ uf2 = 538,4 Btu/lbm

ug2 = 1.109,4 “
ufg2 = 571,0 “
por lo tanto u2 = 554,2 “
b) Q12 = m * (u2 - u1) = 30 * ( 554,2 - 169,7) = 11.536 Btu
Ejemplo 3.2
Un recipiente rígido de 1 pie3 contiene aire a una presión de 20 psia y a una temperatura de 100
ºF. Se agrega 10 Btu de calor al recipiente. calcular:
a) La presión final del aire dentro del recipiente.
V1 = V2 = 1 pie3 = constante
P1 = 20 psia = 2.800 lbf/pie²
T1 = 100 ºF = 560 ºR
Raire = 53,34 pie-lbf / (lbm-ºR)
Cvaire = 0,171 Btu / (lbm-ºR)
Q12 = 10 Btu
La masa de aire contenida en el recipiente es

m = P1V1 / RT1 = 0,0964 lbmaire
El volumen rígido significa que el sistema no realiza trabajo, sólo hay cambio en la energía interna
del sistema.
Q12 = m * (u2 - u1) = m * Cv * (T2 - T1) = 10 BTU
10 = 0,0964 * 0,171 * ( T2 - 560 ) Æ T2 = 1.167 ºR
por lo tanto P2 = m R T2 / V2 = 6.000 lbf/pie² = 41,7 psia
Ejemplo 3.3
Un émbolo contiene únicamente 200 g de agua líquida saturada a una presión de 100 kPa. Se
empieza a agregar calor al agua iniciándose su evaporación, con la consiguiente expansión a
presión constante del émbolo. El proceso termina con la evaporación completa del agua dentro del
émbolo. Calcular:
a) Variación del volumen que experimenta el agua.
b) La cantidad total de calor entregada al sistema.
P1 = P2 = 100 kPa = 0,1 MPa
m = 200 g = 0,2 kg
con P1 = 0,1 MPa Æ vf1 = 0,001043 m3/kg

vg2 = 1,6940 “
hf = 417,46 kJ/kg
hg = 2.675,50 “
hfg = 2.258,04 “
por lo tanto
a) ∆V = m * (v2 - v1) = m * (vg2 - vf1) = 0,3386 m3
b) Q12 = m * (h2 - h1) = m * (hg - hf) = 451,6 kJ
Otra forma de resolver la parte b):

uf = 417,36 kJ/kg = u1
ug = 2.506,1 “ = u2
ufg = 2.088,7 “
Æ V1 = m vf1 = 0,000209 m3
V2 = m vg2 = 0,3388 m3
W12 = P ∆V = 100 (kPa) * (0,3388 – 0,000209) (m3) = 33,86 kJ
Q12 - W12 = U12 Æ Q12 = W12 + U12 = W12 + m(u2 - u1)
Q12 = 33,86 + 0,2 ( 2.506,1 - 417,36) = 451,61 kJ
Ejemplo 3.4
Un émbolo contiene una mezcla saturada de agua a 100 psia y con 50% de calidad. El volumen
inicial del émbolo es de 0,5 pie3. Se agrega calor al agua con la consiguiente expansión a presión
constante del émbolo. El proceso termina cuando el volumen llega a 2,5 pie3. Calcular:
a) Cantidad total de calor entregada al sistema.
V1 = 0,5 pie3
V2 = 2,5 pie3
P1 = P2 = 100 psia = 14.400 lbf/pie²
x1 = 50 %
El calor suministrado al sistema se determina por
Q - W = ∆U Æ Q = W + ∆U
El trabajo total realizado en el proceso es

⌠2
W12 = ⎮ P dV = P * (V2 - V1) = 14.400 * ( 2,5 - 0,5) = 28.800 pie-lbf
⌡1
La variación de energía interna se determina por

v 1 = V1 / m
v1 = vf1 + x1 * vfg1
a P = 100 psia Æ vf1 = 0,01774 pie3/lbm
vg1 = 4,434 “
vfg1 = 4,4163 “
v1 = 2,22587 “ Æ m = 0,2246 lbm
u1 = uf1 + x1 * ufg1
uf1 = 298,28 Btu/lbm
ug1 = 1.105,8 “
ufg1 = 807,5 “
u1 = 702,03 “
por lo tanto U1 = m * u1 = 157,68 Btu
Para determinar la energía interna final, primeramente se debe considerar
v2 = V2 / m = 11,13 > vg a 100 psia
Esto significa que el estado final del agua es vapor sobrecalentado. A partir de esto se puede
buscar en tablas de vapor sobrecalentado un valor para la energía interna
P = 100 psia T v u h
(ºF) (pie3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm)
1.400 11,060 1.542,0 1.746,7
11,130 u2 = ? h2 = ?
1.600 12,257 1.632,4 1.859,3
por interpolación de valores Æ u2 = 1.547,3 Btu/lbm Æ U2 = 347,52 Btu

Con todos los valores anteriores se puede estimar la cantidad de calor entregada al sistema
Q12 = W12 + ∆U12 = W12 + (U2 – U1)
W12 = 28.800 pie-lbf = 37,01 Btu (1 Btu = 778,16 pie-lbf)
U1 = 157,68 Btu
U2 = 347,52 Btu
Æ Q12 = 226,85 Btu
Otra alternativa para determinar el calor es:
h1 = hf1 + x1 * hfg1
hf1 = 298,61 Btu/lbm
hg1 = 1.187,8 “
hfg1 = 889,2 “
h1 = 743,21 “
por lo tanto H1 = m * h1 = 166,92 Btu

por interpolación de valores Æ h2 = 1.753,1 Btu/lbm Æ H2 = 393,75 Btu

Asi: Q12 = H2 – H1 Æ Q12 = 226,83 Btu
Ejemplo 3.5
Un gas se expande en un émbolo de acuerdo a la relación PV1,3 = C = constante.
El volumen inicial del émbolo es 1,0 pie3 bajo una presión inicial de 200 psia. La presión final es 15
psia. Calcular:
a) El trabajo total hecho por el gas sobre el pistón.
b) Volumen final.
Si PV1,3 = C Æ P = C V-1,3
⌠2
y W12 = ⎮ P dV
⌡1
⌠2
Æ W12 = ⎮ C V-1,3 dV = - C * (V2-0,3 - V1-0,3) / 0,3
⌡1
pero
C = P1V11,3 = P2V21,3
Æ W12 = - (P2V2 - P1V1) / 0,3
El volumen final se determina como V2 = V1 * (P1/P2)1/1,3 = 1 * (200 / 15)1/1,3 = 7,33 pie3
por lo tanto, el trabajo será
W12 = - 144 * (15 * 7,.33 - 200 * 1 ) / 0,3 = 43.196 pie-lbf
Ejemplo 3.6
En una sala aislada de 20 * 25 * 8 pie3 se reúnen 20 personas. Las condiciones ambientales son
14,7 psia y 70 ºF. Cada asistente a la reunión ocupa 2,5 pie3 y genera 375 Btu/hora de calor.
Calcular:
a) Incremento de la temperatura del aire al cabo de 15 minutos.
Vsala = 4.000 pie3
Vaire = Vsala - Vpersonas = 4.000 - 20 * 2,5 = 3.950 pie3
Si se considera la sala como un sistema a volumen constante, éste no realiza trabajo. Sólo habrá
un incremento de la energía interna del aire causado por la entrega de calor de los asistentes. Así
Cvaire = 0,1715 Btu/lbmºF
∆Q12 aire = 20 * 375 * 15/60 = 1.875 Btu
por otro lado
∆Q12 aire = maire * Cvaire * (T2 - T1)
la condición inicial del aire es

maire = PV / RT
P = 14,7 psia = 2.116,8 lbf/pie²
Vaire = 3.950 pie3
T1aire = 70 ºF = 530 ºR
Raire = 53,34 pie-lbf / (lbm-ºR)
por lo tanto
maire = 295,77 lbm
con estos valores se determina T2
T2 = T1aire + ∆Q12 aire / (maire * Cvaire)
T2 = 566,97 ºR
entonces
∆T12 aire = 36,97 ºF

Ejemplo 3.7
Considerar como un sistema el gas contenido en el cilindro de la figura:
gas
El émbolo tiene sobre sí una cierta carga, e inicialmente está detenido. La presión inicial del gas es
1,4 kgf/cm² (20 psia) y el volumen inicial del gas es 0,0283 m3 (1 pie3).
a) Gradualmente se agrega calor al gas hasta que su volumen aumenta a 0,085 m3 (3 pie3) lo que
ocurrirá a presión constante.
Calcular el trabajo efectuado por el sistema durante este proceso.
⌠2
W12 = ⎮ P dV = P * ( V2 - V1) = 794 kgf-m = 5.760lbf-pie
⌡1
b) Considerar el mismo sistema y condiciones iniciales del caso a). El nuevo proceso a que se
somete el sistema considera que al mismo tiempo que se aplica calor se va quitando peso sobre el
émbolo, de tal manera que la relación entre la presión y el volumen del sistema esta dada por la
expresión PV = constante. Según esto, P1V1 = P2V2. Si el volumen final es 0,085 m3.
Calcular el trabajo efectuado por el sistema durante este proceso.
La presión final del sistema es P2 = P1V1 / V2 = 0,467 kgf/cm².
⌠2
W12 = ⎮ P dV
⌡1
P = constante / V = P1V1 / V
⌠2
W12 = constante * ⎮ dV = P1 V1 ln (V2/V1) = 437,4 kgf-m
⌡1 V
c) Considerar el mismo sistema y condiciones iniciales del caso a). Otro proceso considera que el
retiro de los pesos es tal que al aplicar calor la relación entre la presión y el volumen del sistema
esta dada por la expresión PV1,3 = constante. El volumen final es 0,085 m3.
- Describa la relación entre la presión y el volumen en el proceso;
- Calcular el trabajo efectuado por el sistema durante este nuevo proceso.
El caso general establece que PVn = constante = P1 V1n = P2 V2n

⌠2
W12 = ⎮ P dV
⌡1
en que P = constante / Vn = P1V1n / Vn = P2V2n / Vn
asi ⌠2
W12 = constante * ⎮ dV = Constante * V -n+1 ⏐2
⌡1 V -n+1 ⏐1
W12 = constante * (V21-n - V11-n) / (1-n)

W12 = (P2 V2n V21-n - P1 V1n V11-n) / (1-n) = (P2V2 - P1V1) / (1-n)
De acuerdo a los valores particulares de este problema
W12 = ( (0,337 * 10.000 * 0,085) - (1,4 * 10.000 * 0.028) ) / (1 - 1,3) = 371,7 kgf-m
d) Considerar el mismo sistema y condiciones iniciales del caso a). El émbolo se fija de tal manera
que queda imposibilitado para desplazarse dentro del cilindro, por lo que el volumen permanece
constante. Se deja que el sistema libere calor hasta que la presión baja a 0,07 kgf/cm².
Calcular el trabajo efectuado por el sistema durante este nuevo proceso.
Puesto que para un proceso de cuasi equilibrio se cumple que δW = P dV , sin embargo, al no
variar el volumen el trabajo neto W12 = 0
Diagrama presión-volumen del trabajo en los procesos a) a d)
1 2a
P
2b
2d
2c
e f
V

Ejemplo 3.8 (H 3-3)

Una cápsula de volumen Va = 0,3 pulg3 que contiene agua líquida a 1.000 psia y 100 ºF se
introduce en un recipiente de volumen Vr = 1 pie3. Si se provoca vacío en el recipiente y después
se rompe la cápsula de agua (por algún mecanismo apropiado) se producirá una evaporación del
agua hasta que la mezcla líquido-vapor ocupe el recipiente. El recipiente puede intercambiar calor
con su entorno lográndose una temperatura final de 100 º en equilibrio. Calcular
a) Calidad final de la mezcla líquido vapor dentro del recipiente
b) Intercambio de calor del sistema con su entorno.
La frontera del sistema será la superficie interior del recipiente. A partir de esta consideración se
tiene los siguientes datos:
volumen del recipiente: Vr = 1 pie3
presión inicial recipiente: Pr = 0 psia
volumen de agua: Va = 0,3 pulg3 = 0,0001736 pie3
presión inicial agua: Pa = 1.000 psia
temperatura inicial agua: Ta = 100 ºF
El volumen especifico del agua en la cápsula a 1.000 psia y 100 ºF es vc = 0,016082 pie3/lbm
Æ masa de agua = 0,0108 lbm
El volumen específico de la mezcla líquido-vapor dentro del recipiente es:

vr = Vr / 0,0108 = 1 / 0,0108 Æ vr = 92,59 pie3/lbm
Una mezcla líquido-vapor a 100 ºF tiene

vf = 0,01613 pie3/lbm
vg = 350,0 “
vfg = 349,98 “
a) vr = 92,59 = vf + x * vfg Æ x = 0,2645
Q - W = ∆U Æ Q = W + (U2 - U1)
Puesto que el sistema no cambia de volumen Æ W = 0
por lo tanto Q = (U2 - U1)
La energía interna del agua en la cápsula a 1.000 psia y 100 ºF es
uc = 67,70 Btu/lbm
masa de agua = 0,0108 lbm
Æ U1 = m * uc = 0,7312 Btu
La energía interna final del agua en el sistema a 100 ºF es: u = uf + x * ufg
uf = 68,04 Btu/lbm
ug = 1.043,5 “
ufg = 975,4 “

ur = 325,55 “
por lo tanto U2 = m * ur = 3,5159 Btu
b) Asi, el calor transferido durante el proceso es Q = 2,785 Btu
El signo positivo del calor significa que la energía interna final del sistema es mayor a la inicial, por
lo tanto, el entorno suministró calor al sistema para mantener la temperatura en 100 ºF.
Ejemplo 3.9
Un dispositivo cilindro-pistón contiene aire a 150 kPa y 27 ºC. En este estado el pistón descansa
sobre los topes interiores del cilindro. El volumen inicial del aire es 0,4 m3 (0 400 lt). La masa del
pistón es tal que se requiere de una presión de 350 kPa para elevarlo. Se suministra calor hasta
que el volumen del aire se duplica. calcular:
a) Temperatura final del aire,
b) Trabajo efectuado por el aire, y
c) Calor total simunistrado.
Nota: asumir el aire como gas ideal.
P
(kPa) 2 3
350
aire: V1 = 0,4 m3
T1 = 27 ºC 150 1
P1 = 150 kPa
0,4 0,8 V (m3)
a) Inicialmente se desarrolla un proceso a volumen constante: V1 = V2. Cuando la presión supera

350 kPa se inicia otro proceso a presión constante: P2 = P3 y V3 = 2V1
El supuesto de gas ideal establece que P1V1 / T1 = P2V2 / T2 = P3V3 / T3
Si T1 = 27 + 273 = 300 ºK y V3 = 2V1 Æ T3 = 1.400 ºK
b) El trabajo efectuado se determina de la siguiente forma:

⌠3
W13 = W12 + W23 = ⎮ P dV = P23 (V3 - V2) = 140 kJ (W12 = 0)
⌡2

c) Calor total suministrado

Q13 - W13 = U3 - U1 = m (u3 - u1)
P1V1 = mRT1 y Raire = 0,287 (kPa m3 ) / (kg ºK) Æ m = P1V1 /RT1 = 0,697 kg
tabla A-17: u1 = 214,07 kJ/kg y u3 = 1.113,52 kj/kg
Æ Q13 = 776,9 kJ
También hay otra forma de resolver este problema. Analizar lo siguiente.

Q13 = Q12 + Q23
donde
Q12 = W12 + U12 = U12 (W12 = 0 )
Q23 = W23 + U23 = H23 (expansión a presión constante)
Así
Q12 = m ( u2 + u1 )
Q23 = m ( h3 + h2 )
P1V1 / T1 = P2V2 / T2 Æ T2 = P2T1 / P1 = 700 ºK
Si: T2 = 700 ºK Æ h2 = 713,27 kJ/kg
u2 = 512,33 “
T3 = 1.400 ºK Æ h3 = 1.515,42 “
Así, Q12 = 207,9 kJ y Q23 = 559,1 kJ
Por lo tanto, Q13 = 767 kJ

4. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA EN

SISTEMAS ABIERTOS
4.1 INTRODUCCIÓN
En este capítulo la primera ley de la termodinámica se aplica a sistemas abiertos – también

llamados volúmenes de control – en que el principio de conservación de la energía debe
contemplar además del flujo de calor, el flujo de masa que entra o sale del sistema.
Para ordenar el análisis termodinámico de los sistemas abiertos y facilitar su comprensión,
primeramente se estudian los procesos de flujo permanente, dentro del cual se enmarca la
operación de una gran cantidad de procesos industriales. Con posterioridad, se estudiará los
procesos de flujo no permanente, el cual cubre otro campo de aplicación industrial de los procesos
termodinámicos.
Cualquiera sea el proceso – con o sin flujo permanente – la determinación del volumen de control
para el análisis resultará fundamental. Las fronteras de un volumen de control reciben el nombre
de superficies de control y se pueden elegir arbitrariamente de acuerdo a la naturaleza misma del
proceso que se quiera analizar, y pueden ser tanto reales como imaginarias. Una vez
determinadas sus fronteras, el tamaño y forma del volumen de control idealmente deberán
mantenerse fijos, aunque es posible determinar volúmenes de control con frontera móvil.
Figura 4.1. Flujo de masa en un volumen de control
Volumen de control (VC)

Masa saliente
Masa entrante
Frontera
Figura 4.2. Fronteras real y ficticia de un volumen de control
Frontera real
Masa entrante
Masa saliente
Frontera ficticia
Figura 4.3. Volumen de control con frontera móvil

Frontera móvil
Volumen
de control
En los sistemas abiertos – o volúmenes de control - la masa puede cruzar sus fronteras, por lo
que se requiere especial atención en cuantificar la masa que entra y la que sale del sistema. El
principio de conservación de la masa para un VC sometido a un proceso se expresa como:
Σ mentra - Σ msale = ∆mVC
Una cantidad de masa que fluye a través de una sección conductora por unidad de tiempo se
denomina flujo de masa, y se designa por: m
•
m= ∫ ρ VndA
A
Donde: ρ = densidad de la masa que fluye
Vn = velocidad normal a la sección conductora de la masa que fluye
dA = diferencial de área de la sección conductora
Para la mayoría de los problemas prácticos, la expresión del flujo de masa se reduce a:
•
m = ρ V pro A
donde: ρ = densidad de la masa que fluye
Vpro = velocidad promedio de la masa que fluye normal a la sección
A = área de la sección conductora
El principio de conservación de la energía en volúmenes de control se plantea de la siguiente

forma:
energía total que energía total energía total

cruza la frontera de la masa de la masa cambio neto en la
del VC como + que entra - que sale = energía del VC
calor y/o trabajo al VC del VC
Lo que equivale a: Q - W + Σ Eentra - Σ Esale = ∆EVC

Figura 4.4. Flujo de energía en un volumen de control

energía de la energía de la
masa entrante masa saliente
trabajo W calor Q
Para estimar la energía de un flujo de masa unitaria, sea esta entrante o saliente, se aplican las
siguientes expresiones:
energía de masa estática Æ e = u + ½V2 + gz
energía de flujo de masa Æ θ = Pv + u + ½V2 + gz = h + ½V2 + gz
donde: u: energía interna unitaria
h: entalpía unitaria
P: presión del flujo de masa
v: volumen unitario del flujo de masa
Pv: energía del flujo o energía de transporte del flujo
V2/2: energía cinética unitaria del VC
gz: energía potencial unitaria del VC
4.2 PROCESOS DE FLUJO PERMANENTE (Estado estable – Flujo estable)

Este tipo de procesos es aquel donde el flujo fluye permanentemente por un volumen de control.
La condición “permanente” del flujo implica lo siguiente:
a) ninguna propiedad (intensiva o extensiva) en un punto dentro del VC cambia con el tiempo,
pudiendo cambiar sus valores entre los distintos puntos dentro del VC.
b) ninguna propiedad (intensiva o extensiva) cambia con el tiempo en las fronteras del VC.
c) las fronteras del VC se mantienen fijas.
d) la interacción de calor y trabajo entre un sistema de flujo permanente y su entorno no cambia
con el tiempo.
e) la cantidad total de masa contenida dentro del VC no cambia con el tiempo, por lo tanto, la masa
total entrante es igual a la masa total saliente.
f) El contenido total de energía del VC no varía en el tiempo, por lo tanto, la energía total que
entra al VC es igual a la que sale de el.

De acuerdo a los puntos anteriores, el principio de conservación de la energía enunciado en la

primera ley de la termodinámica puede expresarse de la siguiente manera:
• • • •
⎛ 1 2 ⎞ ⎛ 1 2 ⎞
Q −W = ∑ m isal
⎜
⎝
hisal +
2
V isal + gz isal ⎟
⎠
− ∑ m jen
⎜ h jen + V jen + gz jen ⎟
⎝ 2 ⎠
La expresión anterior plantea la posibilidad que el sistema pueda tener múltiples entradas y
salidas. Para sistemas de flujo permanente de una sola corriente esta expresión se convierte en:
• • •
Q −W = m ⎛⎜⎝ h ⎞
1
2 − h1 + (V 2 2 − V 21 ) + g ( z 2 − z1 ) ⎟
2 ⎠
Si el sistema experimenta un cambio despreciable en sus energías cinéticas y potencial, entonces
la ecuación se reduce a:
• • •
Q −W = m (h2 − h1 )
4.2.1 Dispositivos Típicos de Flujo Permanente

a) Toberas y Difusores
Ambos son dispositivos que producen un cambio en la velocidad del flujo que pasa a través de
ellos. Mientras las toberas aumentan la velocidad del flujo, los difusores la disminuyen.
Figura 4.5. Esquema de toberas y difusores
V1
V1
tobera difusor
V2
V2
La operación de estos dispositivos tiene las siguientes características:

Q = constante Æ ∆Q = 0 Aunque estos dispositivos no estén aislados, la transferencia de calor
entre estos y su entorno es siempre muy pequeña. Esto se debe a la
gran velocidad del flujo, lo que no da tiempo para que se pueda
desarrollar algún proceso de transferencia de calor.
W = constante Æ ∆W = 0 El volumen de control de estos dispositivos es fijo y, además, no
poseen otro tipo de elemento que pueda generar o aprovechar trabajo
como sería, por ejemplo, una hélice.
∆E cinética ≠ 0 En estos dispositivos el flujo experimenta un gran cambio de
velocidad, en consecuencia, los cambios de energía cinética son
considerables (toberas: V1 << V2; difusor V1 >> V2).

∆E potencial = 0 El cambio en la energía potencial suele omitirse, ya que esta

propiedad generalmente varía de forma despreciable en relación al
cambio en la energía cinética.
b) Turbinas y Compresores
Estos dispositivos operan transformando la energía del flujo en trabajo, como en el caso de las
turbinas, o convirtiendo trabajo en energía para el flujo.
Figura 4.6. Esquema de turbinas y compresores
P2 P2
W W
turbina compresor
P1 > P2 P1 < P2
P1 P1
La operación de estos dispositivos tiene las siguientes características:

∆Q ≈ 0 La transferencia de calor suele ser pequeña en relación a la
transferencia de trabajo y, por lo tanto, se desprecia. No obstante, en
algunos tipos de compresores se puede aplicar un proceso deliberado
de enfriamiento, el que si debe estimarse.
∆W ≠ 0 En todos esto dispositivos la transferencia de trabajo es la más
importante. En el caso de las turbinas se genera una salida de
trabajo, y en los compresores en trabajo ingresa.
∆E cinética ≈ 0 En los compresores la variación de energía cinética es siempre muy
baja y, por lo tanto, se desprecia. En las turbinas el fluido experimenta
una cambio importante en la velocidad, sin embargo, el cambio en la
energía cinética asociado resulta ser muy pequeño respecto al
cambio de entalpía, por consiguiente, a menudo se desprecia.
∆E potencial ≈ 0 El cambio en la energía potencial que un flujo experimenta al pasar
por turbinas de gas, compresores y ventiladores siempre se desprecia
por ser muy bajo en relación a las demandas de trabajo. En las
bombas y turbinas hidráulicas el cambio de energía potencial puede
llegar a ser considerable si es que el fluido experimenta cambios
importantes de su altura y, según eso, bien se justifica calcularlo para
el balance energético del VC.
Existe otros dispositivos que operan bajo régimen de flujo permanente, como válvulas de
estrangulación, cámaras de mezcla o intercambiadores de calor, los que se analizarán conforme
se desarrollen ejemplos de aplicación.

4.3 PROCESOS DE FLUJO NO PERMANENTE

En este tipo de procesos ocurren cambios al interior del volumen de control conforme transcurre un
cierto lapso de tiempo. Estos cambios se deben principalmente a que el contenido de masa del VC
varía, y por ende, también lo hacen sus propiedades. La condición “no permanente” del flujo
principalmente implica lo siguiente:
a) las propiedades (intensiva o extensiva) en un punto dentro del VC cambian con el tiempo.
b) las propiedades (intensiva o extensiva) en las fronteras del VC cambia con el tiempo.
c) las fronteras del VC pueden ser móviles, incluso el VC como un todo puede desplazarse en el
espacio.
d) el proceso de desarrolla en un lapso de tiempo finito ∆t.
e) la cantidad total de masa contenida dentro del VC puede cambiar con el tiempo, por lo tanto, la
masa total entrante puede ser distinta a la masa total saliente.
f) El contenido total de energía del VC varía en el tiempo, por lo tanto, la energía total que entra al
VC puede ser distinta a la que sale de el.
De acuerdo a los puntos anteriores, el principio de conservación de la masa puede expresarse de
la siguiente manera:
masa total que masa total que cambio neto en la
entra al VC - sale del VC = masa dentro del VC
durante ∆t durante ∆t durante ∆t
El principio de conservación de la energía en volúmenes de control de flujo no permanente durante

un intervalo ∆t se plantea de la siguiente forma:
energía total que energía total energía total

cruza la frontera transportada por la transportada por la cambio neto en la
del VC como + masa que entra - masa que sale = energía del VC
calor y/o trabajo al VC durante ∆t del VC durante ∆t durante ∆t
durante ∆t
Lo que equivale a:
Q - W + ΣΘen - ΣΘsal = ∆EVC
Donde:
Θen = ∫men θ men = ∫m en (h en + 1/2V2 en + gz en) δmen

Θsal = ∫m
sal θ msal = ∫msal (hsal + ½V2sal + gzsal) δmsal
En forma de relación temporal:
Θen = men (h en + ½V2 en + gz en)

Θsal = msal (hsal + ½V2sal + gzsal)
Al repetir esto en cada entrada y salida del VC finalmente se obtiene:
Q -W = Σ ∫msal (hsal + ½V2sal + gzsal) δmsal - Σ ∫m en (h en + ½V2 en + gz en) δmen + ∆EVC
En forma de relación temporal:

• • • •
⎛ 1 2 ⎞ ⎛ 1 2 ⎞ dE
− = ∑ ⎜ +
Q W misal ⎝ isal 2
h V isal + gz isal ⎟ − ∑ m ⎜ h jen + V jen + gz jen ⎟ + VC
⎠ ⎝ ⎠
jen
2 dt
4.3.1 Procesos de Flujo Uniforme

El proceso de flujo uniforme es un caso particular de flujo no permanente, y considera las
siguientes características:
a) En cualquier instante del proceso, el estado del VC es uniforme, es decir, el VC tiene las
mismas propiedades en cualquier parte de el. Las propiedades del VC podrán cambiar en el
tiempo, pero lo harán de modo uniforme. Por lo tanto, la masa que sale del VC tiene las mismas
propiedades que la masa dentro del VC.
b) El estado de la masa que cruza las fronteras del VC es constante en el tiempo y uniforme sobre
todas las áreas por donde ocurre el flujo.
Bajo estas suposiciones, la ecuación de conservación de la energía para un proceso de flujo
uniforme se transforma en:
Q - W = Σ msal (hsal + ½V2sal + gzsal) - Σ men (h en + ½V2 en + gz en) + (m2e2 - m1e1)VC
Si los cambios de energía cinética y potencial son despreciables, esta ecuación se reduce a:
Q - W = Σ msal hsal - Σ men h en + (m2u2 - m1u1)VC
(subíndices: en = entrada, sal = salida, 1 = estado inicial, 2 = estado final)

5. SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA
5.1 INTRODUCCIÓN
La primera ley de la termodinámica aplica a los procesos termodinámicos sólo el principio de

conservación de la energía, y mientras el balance de las energías transferidas en el proceso este
en equilibrio, esta ley se cumplirá.
Sin embargo, la segunda ley de la termodinámica afirma que los procesos termodinámicos
suceden en una cierta dirección, y que la energía además de cantidad tiene calidad. Por lo tanto,
un proceso para que ocurra debe cumplir tanto la primera como la segunda leyes de la
termodinámica.
A la fecha, no se ha descubierto ni creado proceso alguno que no cumpla con estas dos leyes
termodinámicas, sean estos los más simples y comunes, hasta los más complejos y sofisticados.
Para comprender el sentido de la segunda ley se observa el siguiente ejemplo: es por todos
reconocible que si se deja reposar una taza de té caliente en una habitación a temperatura
ambiente, el té se enfría después de cierto tiempo. Este proceso satisface la primera ley porque la
cantidad de calor perdido por el té es igual al calor ganado por el aire circundante de la habitación.
Ahora si se analiza el proceso inverso, es decir, que el té caliente se pone más caliente dentro de
la habitación, que está más fría, como resultado de una transferencia de calor de la habitación a la
taza de té. Claramente se sabe que este último proceso jamas ocurrirá, no obstante que si se
diera, no violaría la primera ley, siempre que la cantidad de calor perdida por la habitación fuera
igual a la ganada por la taza de té. En este ejemplo se puede observar que el proceso ocurre en
una cierta dirección y no en la dirección inversa.
Por lo tanto, la segunda ley de la termodinámica establece los criterios y formas para determinar la
calidad del energía, y por ende, la factibilidad de que determinados procesos termodinámicos
puedan efectivamente ser posibles.
5.2 DEFINICIONES RELATIVAS A LA 2º LEY

Para el desarrollo de este capítulo resulta conveniente definir algunos conceptos fundamentales de
la aplicación de la 2º ley.
Depósito de energía térmica: Ente hipotético, con capacidad de suministrar o absorber
cantidades finitas de calor sin que sufra ningún cambio de temperatura
(también se les llama sólo depósito).
Fuente: Depósito que suministra energía en forma de calor.
Sumidero: Depósito que absorbe energía en forma de calor.
Fluido de trabajo: Fluido incluido en la operación de máquinas térmicas y otros dispositivos
cíclicos, al y desde el cual el calor se transfiere mientras ocurre el ciclo.

5.3 MÁQUINAS TÉRMICAS

Una máquina térmica es un dispositivo que permite convertir calor en trabajo, y presentan las
siguientes características operativas generales:
a) Reciben calor de una fuente externa de alta temperatura;
b) Convierten parte de este calor en trabajo;
c) Liberan calor de desecho a un sumidero de baja temperatura;
d) Operan en un ciclo – mecánico o termodinámico -.
El dispositivo productor de trabajo que mejor encarna la definición de máquina térmica es la central
eléctrica de vapor.
Figura 5.1. Esquema de una central eléctrica de vapor
Qen (desde una fuente)

frontera del sistema
caldera
bomba turbina
Wen
Wsal
condensador
Qsal (a una sumidero)
La eficiencia o rendimiento térmico de una máquina térmica es la relación entre la salida de trabajo
neto (energía solicitada) y la entrada de calor (energía requerida), así:
η = Wneto sal / Qen
donde: Wneto sal = Wsal - Wen

en sistema cerrado cíclico: Wneto sal = Qen - Qsal (no hay salida de masa Æ ∆W = ∆Q)
por lo tanto: η = 1 - Qsal / Qen (siempre η < 1)
También se usa esta notación: Qsal = QL y Qen = QH
La eficiencia térmica es siempre menor que 1, y llega a ser sorprendentemente baja en

dispositivos como motores de automóviles (± 25%) y en centrales eléctricas de vapor (± 35%), y en
las instalaciones más eficientes que hoy operan sólo se aprovecha, en el mejor de los casos, la
mitad de la energía suministrada.

Cabe hacer la siguiente pregunta ¿cuánto se puede mejorar la eficiencia de un máquina térmica?.
La respuesta más deseada a esta pregunta es que cualquier máquina térmica pueda aprovechar el
100% del calor suministrado. Pero tal situación no es posible, dado que toda máquina térmica
necesariamente debe desechar a un sumidero cierta cantidad de calor para completar su ciclo de
trabajo. Si para la máquina térmica no resulta posible realizar esta etapa de desecho de calor, el
ciclo no se completa, y por ende la máquina irremediablemente no seguirá operando.
La figura 5.2 presenta un modelo de máquina térmica simple, sistema cerrado de pistón – cilindro,
que detalla las etapas de suministro y desecho de calor, para poder realizar el trabajo cíclico de
elevar una cierta carga.
Figura 5.2. Ciclo de operación de una máquina térmica simple
carga
carga
carga
carga
gas gas gas gas

30 ºC 90 ºC 90 ºC 30 ºC
QH QL
(fuente a 100ºC) (sumidero a 20ºC)
a) b) c) d) e) f)
a) La máquina térmica está en su estado inicial. Una carga reposa sobre el pistón, y éste a su vez
reposa en los topes inferiores del cilindro. El gas dentro del cilindro está a 30 ºC;
b) Desde una fuente externa a 100 ºC comienza a ingresar calor al cilindro. El gas dentro del
cilindro se expande, aumenta su presión y comienza a elevar al pistón cargado;
c) El pistón cargado llega hasta los topes superiores y se detiene. La temperatura del gas dentro
del cilindro es ahora de 90 ºC. El aumento de energía potencial de la carga en el proceso de
expansión es igual al trabajo realizado por el sistema, no obstante, la cantidad de calor
suministrada es mayor que el trabajo realizado por el pistón ya que parte de ese calor primero
debe elevar la temperatura del gas interior;
d) Estando el pistón en el tope superior se retira la carga. La temperatura del gas dentro del pistón
se mantiene en 90 ºC. ¿Es posible transferir el calor del gas interior, a 90 ºC, a la fuente exterior
que está a 100 ºC?, esto no es posible, por lo tanto para enfriar el gas interior hasta 30 ºC, su
condición inicial, se debe contar con un sumidero externo, a menor temperatura, para que el
gas transfiera a éste su calor de desecho;
e) Proceso de transferencia del calor de desecho al sumidero externo de baja temperatura. El gas
se enfría bajando su presión. El pistón comienza a bajar;
f) El gas se encuentra nuevamente a 30 ºC. El pistón ha llegado a su posición inicial apoyándose
en lo topes inferiores del cilindro.
5.4 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA: ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK

La conclusión del análisis previo es que toda máquina térmica debe desechar una fracción de
calor, transfiriéndola a un depósito de baja temperatura, para completar su ciclo, incluso en
condiciones ideales. Esta es la base del enunciado de Kelvin-Planck para la segunda ley, el cual
expresa la idea siguiente:
Es imposible construir un aparato, que opere en un ciclo, y no produzca otro efecto que la
generación de una cantidad de trabajo y el intercambio de calor con un sólo depósito.
Es decir, que para mantener en operación una máquina térmica, ésta debe intercambiar calor tanto
la fuente de alta temperatura como con un sumidero de baja temperatura. Es así, que si del calor
total suministrado en el ciclo sólo una parte se puede transformar en trabajo, ya que una fracción
necesariamente debe desecharse, entonces no podrá existir máquina térmica alguna que tenga
una eficiencia del 100 %.
5.5 REFRIGERADORES Y BOMBAS DE CALOR

Refrigerador: aparato que permite la transferencia de calor de un medio de baja temperatura,
denominado espacio refrigerado, a uno de alta temperatura, generalmente el entorno.
Al igual que las máquinas térmica, los refrigeradores son aparatos que operan en base a ciclos y
necesitan de un fluido de trabajo que se denomina refrigerante.
El ciclo de refrigeración que se usa con más frecuencia es el ciclo de refrigeración por compresión
de vapor, cuyo esquema lo muestra la figura 5.3
Figura 5.3. Esquema de un ciclo de refrigeración

frontera del sistema QH (aire ambiente); TH
condensador
Wneto en
válvula de compresor
expansión
evaporador
TH > TL
QL (espacio refrigerado); TL
El refrigerante entra al compresor en fase de vapor y se comprime por la acción de un trabajo

externo a la presión del condensador. Sale del compresor a una temperatura relativamente alta y
en el condensador se enfría condensándose conforme fluye por éste, liberando así calor al medio
circundante. El refrigerante pasa del condensador a la válvula de expansión, que generalmente es
un tubo capilar largo, donde sufre una brusca caída adiabática de la presión, esto origina que la
temperatura del refrigerante baje significativamente. El refrigerante, muy frío, entra al evaporador
donde recibe el calor del espacio refrigerado elevando su temperatura, quedando en fase de vapor
sobrecalentado. El ciclo termina cuando el refrigerante sale del evaporador y entra nuevamente al
compresor.

La eficiencia, rendimiento térmico o coeficiente de operación de una máquina térmica es la relación

entre la extracción de calor desde el espacio refrigerado (energía solicitada) y la entrada de trabajo
neto (energía requerida), así:
βR = Qen / Wneto en = QL / Wneto en
en sistema cerrado cíclico: Wneto en = QH - QL (no hay salida de masa Æ ∆W = ∆Q)

por lo tanto: βR = QL / (QH - QL) (βR puede ser > 1)
Bomba de calor: aparato que permite la transferencia de calor de un medio de baja temperatura,
generalmente el entorno, a uno de alta temperatura, denominado espacio calentado.
El ciclo de las bombas de calor es el mismo con que operan los refrigeradores por compresión de
vapor, cuyo esquema lo muestra la figura 5.4
Figura 5.4. Esquema del ciclo de una bomba de calor

frontera del sistema QH (espacio calentado); TH
condensador
Wneto en
válvula de compresor
expansión
evaporador TH > TL
QL (aire ambiente); TL
La eficiencia, rendimiento térmico o coeficiente de operación se expresa como:

βBC = Qsal / Wneto en = QH / Wneto en
en sistema cerrado cíclico: Wneto en = QH - QL (no hay salida de masa Æ ∆W = ∆Q)

por lo tanto: βBC = QH / (QH - QL) (βBC > 1)
Además: βBC = βR + 1
5.6 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA: ENUNCIADO DE CLAUSIUS

El enunciado de Clausius de la segunda ley de la termodinámica se basa en la operación de los
refrigeradores y bombas de calor, el cual expresa la idea siguiente:
Es imposible construir un aparato, que opere en un ciclo, y cuyo único efecto sea producir la
transferencia de calor de un cuerpo de temperatura más baja a otro de temperatura más alta.
Es decir, es imposible construir un aparato que transfiera calor desde una cuerpo frío a otro
caliente sin la adición de trabajo. Por lo tanto, para mantener en operación un refrigerador o una
bomba de calor, éste debe necesariamente recibir un trabajo externo, lo que implica que el
coeficiente de operación sea menor que infinito.

Violar el enunciado de Clausius para la segunda ley implica violar el enunciado de Kelvin-Planck, e
viceversa. Ambos son enunciados que representan el efecto práctico de la segunda ley, que
gobierna el comportamiento termodinámico de los fenómenos naturales y de los procesos creados
para aplicación industrial.
5.7 PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

La segunda ley de la termodinámica establece que ninguna máquina térmica puede tener una
eficiencia del 100%, entonces, ¿Cuál es la más alta eficiencia que puede tener una máquina
térmica?.
Para poder resolver esa incógnita es necesario definir previamente lo que es un proceso ideal, el
cual también recibe el nombre de proceso reversible.
Proceso reversible: Es aquel que puede revertirse sin dejar ninguna huella en el entorno.
Tanto el sistema como el entorno regresan a sus estados iniciales al final
del proceso inverso. Esto es posible sólo si el intercambio de calor neto y
de trabajo neto entre el sistema y el entorno es cero para el proceso
combinado, es decir, proceso original e inverso. Esto último se logra si y
sólo si el proceso inverso sigue la misma trayectoria que el proceso
original.
Proceso irreversible: Es aquel que no es reversible. Hay sistemas que pueden volver a sus
condiciones iniciales después de seguir un proceso combinado, pero en el
caso de los procesos irreversibles, el entorno debe realizar algún tipo de
trabajo sobre el sistema, lo que implica que el entorno modifica sus
condiciones, aunque sea en una fracción mínima.
Los procesos reversibles son meras idealizaciones dado que en la naturaleza nunca suceden, es
decir, todos los procesos en la naturaleza son irreversibles. No obstante esta situación práctica, los
procesos reversibles se estudian por que dan cuenta de cual es la máxima condición operativa de
un proceso real, sobre todo en lo que se relaciona con su eficiencia. En resumen, los procesos
reversibles establecen el límite teórico de desempeño para los procesos reales asociados.
Irreversibilidades: Son aquellos factores que ocasionan la irreversibilidad de un proceso. Los
más comunes e identificables son la fricción, la deformación inelástica de
sólidos, la resistencia eléctrica, la expansión libre de gases, las mezclas
de sustancias, las reacciones químicas, transferencia de calor por
diferencia de temperatura, entre otras.
5.8 EL CICLO DE CARNOT

La eficiencia máxima que puede lograr una máquina térmica que opera en un ciclo es la que
considera procesos reversibles para las etapas del ciclo. Los ciclos reversibles brindan límites
superiores en el rendimiento de ciclos reales. El ciclo de Carnot es un ejemplo típico de la
operación reversible de una máquina térmica, y puede ejecutarse ya sea en un sistema cerrado o
en uno de flujo permanente.
Figura 5.5. Ciclo de Carnot en un sistema cerrado
(3) (3)
(2) (2) (4) (4)

QH QL
(fuente a TH) (sumidero a TL)
a) proceso 1 - 2 b) proceso 2 - 3 c) proceso 3 - 4 d) proceso 4 - 1
a) Expansión isotérmica reversible: Se permite que el gas dentro del cilindro se expanda muy
lentamente, a temperatura TH constante, para realice trabajo sobre su entorno. La caída de
temperatura del gas que genera su expansión la compensa la entrada de calor QH desde una
fuente de energía externa que también esta a TH.
b) Expansión adiabática reversible: Se aísla el cilindro, iniciándose un proceso aidabático de
expansión. El gas continúa su expansión muy lentamente, por lo que el sistema realiza trabajo
sobre el entorno hasta que su temperatura desciende desde TH a TL.
c) Compresión isotérmica reversible: Se retira el aislamiento y el sistema se somete al contacto
con un sumidero a temperatura TL. El émbolo se empuja, a través de una fuerza externa, para
comenzar un proceso muy lento de compresión del gas, es decir, recibe trabajo del entorno.
Como la temperatura del gas tiende a aumentar con la compresión, se genera una salida de
calor desde el sistema al sumidero, por lo que la temperatura del sistema se mantienen
constante.
d) Compresión adiabática reversible: Se aísla nuevamente el cilindro, iniciándose ahora un
proceso aidabático de compresión. El gas continúa su compresión muy lentamente, hasta que
su temperatura se eleva desde TL a TH.
Figura 5.6. Diagrama P – v del ciclo de Carnot
1
P
QH
2
TH = cte
W neto sal
4
3
QL TL = cte

El área bajo la curva 1-2-3 representa el trabajo que realiza el gas sobre el entorno durante la
expansión. El área bajo la curva 3-4-1 representa el trabajo sobre el sistema durante la compresión
del gas. El área encerrada 1-2-3-4-1 representa el trabajo neto de salida realizado por el ciclo.
Al ser un ciclo reversible, el de Carnot es el ciclo más eficiente que opera entre dos límites de
temperatura especificados. Aun cuando el ciclo de Carnot no es posible en la realidad, la eficiencia
de los ciclos reales puede mejorarse si se aproxima lo más posible al ciclo de Carnot.
El rendimiento térmico del ciclo de Carnot se expresa como :
η = Wneto sal / QH
en sistema cerrado cíclico: Wneto sal = QH - QL (no hay salida de masa Æ ∆W = ∆Q)
por lo tanto: η = 1 - QL / QH (siempre η < 1)
El ciclo de Carnot inverso se denomina ciclo de refrigeración de Carnot , y se trata del mismo ciclo
anterior el cual ha invertido todos sus procesos. Esto es teóricamente posible ya que cada uno de
los procesos que conforman el ciclo es reversible.
Figura 5.6. Diagrama P – v del ciclo de Carnot inverso
1
P
QH
4
TH = cte
W neto en
2
3
QL TL = cte
El ciclo de refrigeración de Carnot absorbe calor QL del depósito de baja temperatura, desecha
calor QH al depósito de alta temperatura, y para lograra tal transferencia requiere una entrada de
trabajo Wneto en.
A la luz del análisis anterior, Carnot estableció dos principios:
a) La eficiencia de una máquina térmica irreversible siempre es menor que la eficiencia de una
reversible, siempre que ambas operen entre los mismos dos depósitos.
b) Las eficiencias de todas las máquinas térmicas reversibles que operan entre los dos mismos
depósitos son iguales.

5.9 ESCALA DE TEMPERATURA TERMODINÁMICA

Las escalas actuales usadas para medir la temperatura se basan en el comportamiento particular
de ciertas sustancias y, a partir de esto, definen una serie de puntos de importancia que, a su vez,
son usados como referencia para establecer una serie de propiedades de otras sustancias.
Para gran cantidad de análisis y planteamientos de la termodinámica resulta más conveniente
contar con una escala de temperatura que sea independiente de cualquier sustancia en particular.
Como ya se analizó, el rendimiento del ciclo de Carnot es independiente de la sustancia de trabajo
con que opera el sistema, y depende solamente de las temperaturas de los depósitos entre los
cuales éste opera.
A partir de este hecho, Lord Kelvin después de una serie de experimento, pruebas e
investigaciones, pudo establecer que el rendimiento térmico del ciclo de Carnot podía expresarse
en función de las temperaturas absolutas de los depósitos como:
η = 1 - QL / QH = 1 - TL / TH
Para afinar el análisis se tomo como referencia la aplicación del ciclo Carnot a un proceso que
opera con agua como sustancia de trabajo,
Este ciclo toma calor a la temperatura de ebullición del agua, y lo rechaza a la temperatura de
congelación. Después de varias experimentaciones y supuestos idealizados se pudo establecer
que el rendimiento de tal ciclo es de 26,80%. Así entonces,
1 - TL / TH = 0,2680
TL / TH = 0,7320
Además, TH - TL = 100
Por lo tanto: TH = 373,15 ºK y TL = 273,15 ºK
En base a este análisis se estable la relación de las escalas absolutas de temperatura con las
escalas convencionales.
T (ºC) + 273,15 = T (ºK)
Análogamente, T (ºF) + 459,67 = T (ºR)
El rendimiento térmico o coeficiente de operación de un ciclo de refrigeración de Carnot se expresa

como:
βR = TL / (TH - TL)
El rendimiento térmico o coeficiente de operación de una bomba de calor de Carnot se expresa

como:
βBC = TH / (TH - TL)
Estos son los coeficientes de operación más altos que puede tener un refrigerador o una bomba de
calor que opera entre los límites de temperatura TL y TH. Todos los refrigeradores o bombas de
calor que operen entre estos dos límites de temperatura tendrán coeficientes de operación
menores al del ciclo Carnot correspondiente.

6. ENTROPÍA
6.1 INTRODUCCIÓN
En el capítulo anterior se presentó la segunda ley de la termodinámica aplicada a los ciclos y a la

operación de dispositivos cíclicos. Este capítulo incluirá en el estudio de la aplicación de la
segunda ley a los procesos, bajo sus principales postulados.
La segunda ley conduce a la definición de una nueva propiedad llamada entropía. Esta nueva
propiedad, abstracta y de compleja descripción física, se aprecia y comprende de mejor forma al
analizar y estudiar sus aplicaciones en procesos prácticos de ingeniería.
A diferencia de la energía, la entropía es una propiedad que no se conserva, y en los procesos
reales, siempre se incrementa.
6.2 LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

Comencemos el estudio considerando un ciclo reversible – de Carnot – en una máquina térmica
que opera entre los depósitos de temperatura TH y TL.
Figura 6.1. Ciclo reversible de una máquina térmica
depósito a TH
QH
máquina térmica W rev
QL
depósito a TL
El calor total transmitido durante un ciclo reversible de esta máquina térmica se obtiene a través de
una integración cíclica a lo largo de toda la trayectoria de tal ciclo:
∂Q = QH - QL ≥ 0
De esta integración se deduce que el calor neto aportado al sistema durante el ciclo será siempre
mayor o igual a cero (si el calor neto es cero Æ Wrev = 0).
El rendimiento teórico de tal ciclo se calcula de acuerdo a la expresión siguiente:

η = 1 - QL / QH = 1 - TL / TH

De esta relación se obtiene la siguiente igualdad:

QL = TL
QH TH
Lo que permite deducir:

QH - QL = 0
TH TL
Se concluye que para todos los ciclos reversibles de máquinas térmicas:
∂Q ≥ 0
∂Q = 0
T
Ahora, considerar un ciclo irreversible en una máquina térmica que opera entre los mismos
depósitos de temperatura TH y TL de la máquina térmica reversible. Ambos ciclos reciben la misma
cantidad de calor QH. Si comparamos ambos ciclos, se concluye que:
Wirr < Wrev
Si se aplica a ambos ciclos la relación QH – QL = W, se obtiene:
QH – QL irr < QH – QL rev

QL irr > QL rev
Por lo tanto, para una máquina térmica irreversible se cumple:

QH - QL irr > 0
QH - QL irr < 0
TH TL
De aquí concluimos que para todos los ciclos irreversibles en las máquinas térmicas:
∂Q ≥ 0
∂Q < 0
T

Finalmente, para todos los ciclos de máquinas térmicas, tanto reversibles como irreversibles, se
cumple:
∂Q ≥ 0
∂Q ≤ 0
T
Continuaremos el estudio considerando ahora un ciclo reversible de refrigeración en un

refrigerador que opera entre los depósitos de temperatura TH y TL.
Figura 6.2. Ciclo reversible de refrigeración
depósito a TH
QH
refrigerador W rev
QL
depósito a TL
El calor total transferido durante un ciclo reversible de refrigeración se obtiene aplicando la misma
integración cíclica que se usa para los ciclos de máquinas térmicas:
∂Q = -QH + QL ≤ 0
Por otro lado, también se cumple que:

- QH + QL = 0
TH TL
Se concluye que para todos los ciclos reversibles de refrigeración:
∂Q ≤ 0
∂Q = 0
T

Finalizamos este análisis considerando un ciclo irreversible de refrigeración que opera entre los
mismos depósitos de temperatura TH y TL del ciclo de refrigeración reversible. Ambos ciclos
reciben la misma cantidad de calor QL. Si comparamos ambos ciclos, se concluye que:
Wirr > Wrev
Si se aplica a ambos ciclos la relación QH – QL = W, se obtiene:
QH irr – QL > QH rev – QL

QH irr > QH rev
Por lo tanto, para un refrigerador irreversible se cumple:

- QH irr + QL < 0
- QH irr + QL < 0
TH TL
De aquí concluimos que para todos los ciclos irreversibles de refrigeración:
∂Q < 0
∂Q < 0
T
Finalmente, para todos los ciclos de refrigeración, tanto reversibles como irreversibles, se cumple:
∂Q ≤ 0
∂Q ≤ 0
T
La conclusión final de todos estos análisis es lo que se conoce como la desigualdad de Clausius, y
es válida para todo tipo de ciclos, tanto de máquinas térmicas como de refrigeración, sean estos
reversibles o irreversibles.
∂Q ≤ 0
T
La desigualdad de Clausius es igual a cero en todos los ciclos reversibles, y es menor que cero en
todos los ciclos irreversibles. Decir que un ciclo satisface la desigualdad de Clausius equivale a
decir que tal ciclo no viola la segunda ley de la termodinámica.

6.3 LA ENTROPIA: UNA PROPIEDAD TERMODINÁMICA

La primera ley establece los fundamentos del principio de conservación de la energía aplicado a
los procesos termodinámicos. Para lo cual se define y relaciona una serie de formas en las que se
presenta la energía: energía interna, calor, trabajo, energía cinética, energía potencial, entalpía,
entre otras. Para la aplicación de la segunda ley se requiere de otra propiedad que de cuenta de la
factibilidad de que ciertos procesos puedan efectivamente realizarse, y de ocurrir esto, que permita
determinar si serán reversibles o irreversibles.
La desigualdad de Clausius es la base para la definición de una nueva propiedad llamada entropía,
la cual es una medida de la irreversibilidad de los procesos o ciclos termodinámicos. Pero, para
que la entropía sea una propiedad termodinámica debe depender sólo del estado del sistema y no
de la trayectoria de los procesos que lo modifican.
Para comprender el alcance de este concepto considérese un ciclo reversible cualquiera,

compuesto por dos procesos reversibles:
Figura 6.3. Ciclo reversible compuesto por procesos reversibles
proceso A
proceso B
Dado que este es un ciclo reversible, se tiene
∂Q = ⌠2 ∂QA + ⌠1 ∂QB = 0
T ⌡1 TA ⌡2 TB
De acuerdo a esta expresión, se puede establecer la siguiente igualdad:
⌠2 ∂QA = ⌠2 ∂QB
⌡1 TA ⌡1 TB
En vista que A y B son dos trayectorias cualesquiera de procesos reversibles entre los estados 1 y
2, el valor de estas integrales depende sólo de las condiciones del sistema en los estados
extremos de los procesos y no de las trayectorias seguidas por estos.

Esta conclusión permitió a Clausius descubrir la nueva propiedad termodinámica que denominó
entropía, y la definió como
dS = ⎛ ∂Q ⎞
⎝ T ⎠rev
Así, el cambio de entropía de un sistema al pasar del estado 1 al 2 a través de un proceso

reversible se determina por
∆S = S2 - S1 = ⌠2 ⎛ ∂Q ⎞
⌡1 ⎝ T ⎠rev
La entropía es una propiedad extensiva, y frecuentemente se designa como entropía total al

contenido total de entropía de un sistema. Sin embargo, esta propiedad puede referirse a la unidad
de masa denominándose entropía específica y designándose por “s”.
6.4 CAMBIO DE ENTROPÍA EN PROCESOS IRREVERSIBLES

Considerar los siguientes procesos para que un sistema llegue del estado 1 al 2 (ver figura 6.4)
Figura 6.4. Ciclo compuesto por procesos cualesquiera

2
proceso A
(reversible) proceso B
(reversible)
proceso C
(irrevesible)
1
La desigualdad de Clausius establece que
∂Q ≤ 0
T
entonces ciclo 1-2 reversible
∂Q = ⌠2 ∂QA + ⌠1 ∂QB = 0
T ⌡1 TA ⌡2 TB
y ciclo 1-2 irreversible
∂Q = ⌠2 ∂QA + ⌠1 ∂QC < 0
T ⌡1 TA ⌡2 TC
esto implica
⌠1 ∂QB > ⌠1 ∂QC
⌡2 TB ⌡2 TC

Ya que la trayectoria B es reversible, y que la entropía es una propiedad de estado,

⌠1 ∂QB = ⌠1 dSB = ⌠1 dSC
⌡2 TB ⌡2 ⌡2
Reordenando términos se obtiene
⌠1 dSC ≥ ⌠1 ∂QC
⌡2 ⌡2 TC
por lo tanto, para el caso general (procesos reversibles e irreversibles)

dS ≥ ∂Q
T
y ∆S = S2 - S1 ≥ ⌠2 ∂Q
⌡1 T
Esta expresión nos plantea que la igualdad se cumplirá para los procesos reversibles, y la
desigualdad quedará para todos los procesos irreversibles, entonces, el cambio de entropía de un
sistema cerrado para los procesos irreversibles será mayor que para los procesos reversibles. Por
lo tanto, la entropía de un sistema durante un proceso aumenta, o en el caso límite se mantiene,
pero jamás disminuye. En aquellos procesos en que la transferencia de calor es negativa la
entropía, como consecuencia, podría arrojar valores negativos. No obstante, desde la perspectiva
numérica absoluta, para cualquier proceso se seguirá cumpliendo
dS ≥ ∂Q
T
Es importante notar que habrá cambio de entropía sólo en aquellos fenómenos donde se produce
algún tipo de transferencia de calor. Un sistema cerrado que durante un proceso sólo genera una
transferencia de trabajo no cambiará su entropía. Consecuentemente, el cambio de entropía en
sistemas cerrados adiabáticos es cero.
6.5 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA EN VOLÚMENES DE CONTROL

La segunda ley se aplica a volúmenes de control de manera similar que la primera ley. En este
caso pasa a formar parte del análisis la variable tiempo, cosa de establecer una suerte de balance
de entropía dentro del volumen de control. La masa posee energía así como también entropía, en
consecuencia, estas propiedades pueden entrar o salir del VC de acuerdo a la magnitud de los
flujos de masa que intervengan en determinados procesos. La relación de balance de entropía
dentro de un volumen de control responde al siguiente equilibrio:
relación de cambio
de entropía del VC
= relación de
transferencia de
+ relación de
transporte de
+ relación de generación
de entropía dentro del
entropía con el calor entropía con la masa VC
que circula en el VC que circula en el VC

Figura 6.5 Flujo de entropía en un volumen de control

masa y entropía masa y entropía
entrantes generación salientes
de entropía
calor Q
Cuando los flujos de calor y masa no varían ni en la posición ni en el tiempo, se puede plantear la
siguiente relación para el balance de entropía en volúmenes de control:
dSVC = Σ Qi + Σ mese - Σ msss + Sgen VC

dt Ti
Cuando el flujo de calor y masa ya no es constante, y está sujeto a variaciones en el tiempo y en la

posición, se asume la forma general para el balance de entropía en volúmenes de control:
d ⌠ ρsdV = ⌠ q dA + Σ ⎛⌠ sρVndA ⎞ - Σ ⎛⌠ sρVndA ⎞ + Sgen VC

dt ⌡V ⌡A T ⎝⌡A ⎠e ⎝⌡A ⎠s
La primera integral de esta ecuación representa en cambio en el tiempo de la entropía de un

volumen de control, considerando que tal VC pudiera sufrir variaciones en dicho lapso. Esta
integral considera además que la entropía y la densidad de la sustancia dentro del VC pudieran no
ser uniformes.
La segunda integral representa la entropía que ingresa al VC a causa del flujo de calor respectivo
(notar que se establece un flujo de calor por área unitaria, y se integra en relación al área total del
VC por donde este calor ingresa).
La tercera y cuarta integral se evalúan sobre las áreas por donde existe flujo de masa de entrada y
salida respectivamente, por lo tanto, entregan los valores de entropía entra y sale del VC.
Si se observa con detención la ecuación general para el balance de la entropía de un VC, es

posible afirmar hay sólo tres mecanismos que provocan el cambio de entropía de un sistema:
transferencia de calor, flujo de masa y las irreversibilidades.
La transferencia de calor a un sistema aumenta su entropía, y la transferencia de calor desde un

sistema la disminuye. De hecho por pérdida de calor es la única forma en que un sistema cerrado
puede disminuir su entropía. A la proporción entre la transferencia de calor Q en un punto y la
temperatura absoluta en ese punto se llama flujo de entropía o transferencia de entropía.
La masa contiene entropía, y el flujo de masa es un medio para que la entropía entre o salga de un
sistema. La transferencia de entropía vía el flujo de masa recibe el nombre de transporte de
entropía, y este mecanismo es sólo posible en los volúmenes de control.
Las irreversibilidades están presente en todos los procesos reales, y por consiguiente provocan
siempre el aumento de la entropía de un sistema. La generación de entropía por efecto de las
irreversibilidades se considera nula sólo para los procesos ideales.
De los análisis anteriores se puede extraer las siguientes conclusiones:
a) Los procesos deben ocurrir en la dirección que cumpla con el principio de aumento de entropía
total. Un proceso que viola este principio es imposible.
b) La entropía es una propiedad que no se conserva, no existiendo un postulado como el principio
de conservación de la entropía. La entropía total se conserva sólo en los procesos reversibles
ideales y aumenta en todos los procesos reales.
c) En la práctica, la generación de entropía es un medida de la irrevesibilidad. Cuanto mayor es la
irreversibilidad de un proceso mayor será la generación de entropía.
6.6 DIAGRAMAS DE PROPIEDADES QUE INCLUYEN LA ENTROPÍA
Los diagramas de propiedades que más se usan para el estudio de la segunda ley son los de
temperatura-entropía y de entalpía-entropía.
Diagrama T-s: Considerar la ecuación que define a la entropía Æ ∂Qrev = T dS

por lo tanto, Qrev = ⌠1 T dS
⌡2
Entonces, la cantidad de calor transferida en un proceso reversible entre los estados 1 y 2

corresponde al área bajo la curva de un diagrama T-S. En las relaciones anteriores T es la
temperatura absoluta la cual siempre es positiva.
Figura 6.6 Diagrama esquemático temperatura-entropía del agua
estado crítico
T
P1 < P2
v1 > v2
líquido saturado
v2
vapor saturado
P2
v1
P1

Diagrama h-s: También se llama diagrama de Mollier. Tiene especial importancia en dispositivos
que operan bajo régimen de flujo permanente, para visualizar las salidas de trabajo (∆h) en
relación a las irreversibilidades presentes (∆s).
Figura 6.7 Diagrama esquemático entalpía-entropía del agua
P2 T2
h
P1
T1
x=1
x1 x > x1 > x2
P1 < P2
T1 < T2
x2
6.7 RELACIONES T ds
Recordar que en un proceso reversible en sistemas estacionarios cerrados se cumplen las

siguientes relaciones:
δQ - δW = dU
δQ = T dS
δW = P dV
entonces T dS = dU - P dV
o Tds = du - P dv
Para volúmenes de control se definió h = u + Pv
entonces dh = du + Pdv + vdP
por lo tanto T ds = dh - v dP
Las ecuaciones destacadas para Tds relacionan los cambios de entropía de un sistema con los
cambios de otras propiedades de estado, y por tal motivo resultan independientes del tipo de
proceso. Tal como se puede concluir, estas relaciones son válidas tanto para sistemas cerrados
como para volúmenes de control, y en virtud de que el cambio en las propiedades de estado es
independiente de la trayectoria que sigue el proceso, dichas relaciones bien pueden cubrir el
evento de que los procesos que originan los cambios de estado sean irreversibles.

La forma diferencial que adoptan las relaciones para el cambio de entropía en función del cambio
de otras propiedades estado es la siguiente:
ds = du/T + (P dv)/T
o ds = dh/T - (v dP)/T
Así, el cambio de entropía durante un proceso se determina con la integración de cualquiera de

estas ecuaciones entre los estados inicial y final. Para tal efecto se necesita conocer la forma en
que u, h, v y P se relacionan con la temperatura. De no ser posible esto, se puede consultar tablas
de datos existentes para diversas sustancias.
6.8 DISPONIBILIDAD DE TRABAJO
Cuando se dispone de una gran fuente energética finita, cualesquiera sea ésta, resulta necesario
calcular su contenido total de energía, y además, la fracción de esa energía que se pude convertir
en trabajo útil. Esta inquietud aparece porque en algunos casos desde grandes fuentes
energéticas sólo se puede extraer pequeñas porciones de energía convertibles en trabajo.
Para desarrollar la idea de disponibilidad es necesario definir el estado muerto de un sistema, y tal
condición de un sistema se determina cuando éste se encuentra en equilibrio termodinámico con
su entorno, es decir, no presenta ningún tipo de diferencia energética con su entorno, sea esta
térmica, mecánica, química, magnética, eléctrica, cinética, potencial, etc. Por lo tanto, a partir de
un sistema que se encuentra en estado muerto ningún trabajo se puede producir.
Así, la disponibilidad es el máximo trabajo posible de obtener cuando un sistema es sometido a un

proceso reversible desde el estado inicial hasta el estado muerto.
6.9 TRABAJO REVERSIBLE E IRREVERSIBILIDAD
La disponibilidad representa el límite superior de cantidad de trabajo que un sistema puede

entregar sin violar las leyes termodinámicas. En los procesos reales, sólo una parte de la
disponibilidad se puede convertir a trabajo.
El trabajo reversible es la cantidad máxima de trabajo útil que puede obtenerse cuando un sistema
experimenta un proceso totalmente reversible entre los estados inicial y final. Cuando el estado
final es el estado muerto, el trabajo reversible es igual a la disponibilidad.
En los procesos reales el trabajo reversible es la cantidad de trabajo mínima necesaria para llevar
a cabo un determinado proceso. El trabajo total necesario para los procesos reales es el trabajo
reversible más el trabajo necesario para vencer las irreversibilidades.

7. CICLOS DE POTENCIA DE GAS
7.1. INTRODUCCIÓN
Los ciclos de potencia son aquellos bajo los que operan las máquinas térmicas y están destinados
a producir trabajo.
Dependiendo de la fase en la que opere el fluido de trabajo podrán clasificarse en ciclos de gas o
ciclos de vapor. En los ciclos de potencia de gas el fluido de trabajo, generalmente aire,
permanece en fase gaseosa durante todo el ciclo, en cambio, en los ciclos de vapor el fluido de
trabajo se encuentra en la fase vapor en parte del ciclo y en fase líquida el resto del ciclo.
Los ciclos de potencia también pueden clasificarse en ciclos abiertos o ciclos cerrados. En los
ciclos cerrados el fluido de trabajo regresa a su estado inicial al final del ciclos y se recircula. En
los ciclos abiertos el fluido se renueva al final del ciclo en vez de recircularse.
Las máquinas térmicas se clasifican en máquinas de combustión interna y en máquinas de

combustión externa, dependiendo de cómo se suministre el calor al fluido de trabajo.
Bajo las distintas formas de operación anteriores se puede distinguir y analizar una serie de ciclos
de potencia típicos, que son de común aplicación a casos de máquinas térmicas reales. En este
capítulo se presenta el análisis termodinámico de algunos ciclos típicos de potencia de gas.
Como una forma de práctica de estudiar los ciclos de potencia de gas, primero se determina los
parámetros y propiedades relevantes para el ciclo, seguidamente, se plantea una forma de
operación teórica como ciclo ideal, es decir, se supone un ciclo compuesto por procesos
reversibles y, a partir de este punto, se aplica las variaciones propias de los ciclos reales. A pesar
de que puede haber diferencias con el ciclo real, generalmente el análisis como ciclo ideal resulta
ser una buena aproximación en la determinación del comportamiento del ciclo.
7.2. EL CICLO DE AIRE
En los ciclos de potencia de gas, el fluido de trabajo para todo el ciclo es un gas. Los motores de
automóviles y las turbinas de gas son ejemplos típicos de dispositivos que operan en ciclos de gas.
En las máquinas de combustión interna el fluido de trabajo realmente no completa el ciclo. Una vez
que éste ha entregado su trabajo, es lanzado fuera de la máquina como gas de escape, lo que
implica que se lleva consigo la cantidad de calor QL. Otra cantidad igual de fluido de trabajo es
reincorporada, a la temperatura del entorno, para iniciar un nuevo ciclo. No obstante esta
característica de operación, es posible armar un modelo de ciclo de potencia análogo, asumiendo
un fluido de trabajo que no sale del ciclo, el cual representa con muy buena aproximación el
comportamiento termodinámico del ciclo real de combustión interna.
Entonces, para subsanar la complejidad de los ciclos de potencia de gases reales y llevar el
análisis a un nivel manejable, se utiliza un modelo operativo llamado ciclo de aire normal, o ciclo
de aire frío normal. También a estos ciclos se los llama ciclo de aire estándar, o ciclo de aire frío
estándar, y contemplan los siguientes supuestos:
Curso: Termodinámica de Ingeniería

Profesor: Bernardo Gárate P.
a) El fluido de trabajo es aire que circula en un ciclo cerrado, y siempre se comporta como gas
ideal;
b) Todos los procesos que conforman el ciclo son reversibles;
c) El proceso de combustión es sustituido por un proceso de adición de calor de una fuente
externa;
d) El proceso de escape es sustituido por un proceso de rechazo de calor que regresa al fluido a
su estado inicial;
e) Los calores específicos se suponen constantes sólo para el modelo de ciclo básico de aire frío
normal (o aire frío estándar), de no especificarse otra cosa.
7.3. CICLO DE OTTO
Este es el ciclo ideal para máquinas de combustión interna de 4 tiempos con encendido de chispa,
y se describe en la figura siguiente:
Ciclo del motor “Otto” de combustión interna de 4 tiempos

(2) - (3)
(2) (3)
(1) (4)
a) proceso 1 - 2 b) proceso 2 - 3 c) proceso 3 - 4 d) e)

compresión combustión expansión escape admisión
a) Compresión: dentro del cilindro hay una mezcla de aire-combustible que se la somete a un
proceso de compresión hasta que el pistón llega al punto muerto superior (PMS). Este proceso
es idealmente isentrópico ya que no se considera transferencia de calor.
b) Combustión: La mezcla a alta presión se combustiona por acción de la chispa. El efecto de la
combustión equivale a una adición de calor que eleva la temperatura de la mezcla y, por ende,
la presión dentro del cilindro. Este proceso es idealmente adiabático a volumen constante.
c) Expansión: Los gases a alta presión impulsan el pistón hacia abajo hasta el punto muerto
inferior (PMI), el cual produce una salida de trabajo al cigüeñal. Este proceso es idealmente
isentrópico ya que no se considera transferencia de calor.

d) Escape: Se abre la válvula de escape y la mezcla combustionada es evacuada al exterior

generándose así la salida del calor de desecho. Este proceso se realiza a presión casi
constante ligeramente superior a la atmosférica.
e) Admisión: Se cierra la válvula de escape y se abre la de admisión para que una cantidad
equivalente de mezcla nueva aire-combustible entre al cilindro a temperatura ambiente y a una
presión casi constante levemente inferior a la atmosférica.
Diagrama P-v de ciclo real de motor Otto de combustión interna de 4 tiempos
3
P
combustión
expansión
compresión 4
escape
1
Patm
admisión
PMS PMI v
Diagrama P-v del ciclo ideal de Otto para motor

de combustión interna de 4 tiempos
P
qH
isentrópico
4
isentrópico qL
Patm
1
PMS PMI v
Diagrama T-s del ciclo ideal de Otto para motor


3
T qH
vmin = cte
4
2
qL
vmax = cte
1
En el ciclo de Otto ideal se reemplazan los procesos de escape y admisión del ciclo real por uno
equivalente de rechazo de calor a volumen constante (proceso 4-1). Como el área encerrada por el
diagrama representa la salida de trabajo neto del ciclo, se puede estimar lo que se conoce como la
presión media efectiva (PME), y corresponde a una presión supuesta, que si actuara sobre el
émbolo durante la carrera de expansión, produciría la misma cantidad de trabajo que el trabajo
neto realizado por el ciclo.
Asi, PME ( Vmax - Vmin ) = Wneto
Otro parámetro de gran utilidad en el análisis de este tipo de ciclos es la relación de compresión “r”
(notar que esta es una relación entre volúmenes y no entre presiones)
r = Vmax / Vmin = VPMI / VPMS
Como el ciclo Otto ideal se ejecuta en un sistema cerrado, los postulados de la primera ley se
plantean como:
q - w = ∆u
Dado que los procesos de transferencia de calor del ciclo se realizan idealmente a volumen
constante, ningún trabajo se puede realizar en ellos. Entonces, bajo los supuesto de ciclo de aire
estándar, se desarrollan las siguientes expresiones
qH = q23 = u3 - u2 = CV (T3 - T2)

qL = q41 = u1 - u4 = CV (T1 - T4)
Entonces la eficiencia térmica del ciclo ideal de Otto, con los supuestos de aire frío normal, se
obtiene a partir de la siguiente expresión
ηOtto = wneto / qH = 1 – qL / qH = 1 - (T4 – T1) / (T3 – T2)

ηOtto = 1 - T1 (T4/T1 – 1)
T2 (T3/T2 – 1)

Los procesos 1-2 y 3-4 son isentrópicos, y v2 = v3 y v4 = v1, entonces
T1 = ⎛ v2 ⎞k-1 = ⎛ v3 ⎞k-1 = T4
T2 ⎝ v1 ⎠ ⎝ v4 ⎠ T3
P2 = ⎛ v1 ⎞k = ⎛ v4 ⎞k = P3
P1 ⎝ v2 ⎠ ⎝ v3 ⎠ P4
A partir de estas expresiones, se puede obtener la siguiente relación para la eficiencia térmica del
ciclo ideal de Otto
ηOtto = 1 - 1 / rk-1 donde k = Cp/Cv = 1,4 (aire a Tº ambiente)
Para una máquina real, la eficiencia térmica será menor que la del ciclo Otto ideal debido a la
presencia de irreversibilidades y otros factores como la combustión incompleta.
7.4. CICLO DE DIESEL
Este es otra forma de ciclo ideal para máquinas de combustión interna de 4 tiempos, pero con una
variante respecto del ya estudiado ciclo de Otto. La característica de este motor es que el
combustible ingresa al cilindro por inyección controlada, en un momento que éste se encuentra a
muy alta presión, y por consiguiente a muy alta temperatura, lo que genera la auto-combustión. Al
tener bajo control la auto-combustión, aspecto limitado en el ciclo de Otto, el motor Diesel puede
llegar a trabajar con relaciones de compresión más altas, entre 12 y 24.
Ciclo de un motor “Diesel” de combustión interna de 4 tiempos
(2) (2)
(3) (3)
(1) (4)
a) proceso 1 - 2 b) proceso 2 - 3 c) proceso 3 - 4 d) e)

compresión inicia combustión- carrera final escape admisión
sólo aire expansión por de expansión mezcla de aire nuevo
inyección del combustible desecho

a) Compresión: dentro del cilindro hay sólo aire que se la somete a un proceso de compresión
hasta que el pistón llega al punto muerto superior (PMS). Este proceso es idealmente
isentrópico ya que no se considera transferencia de calor. La presión final de este proceso es
considerablemente más alta que en caso del ciclo de Otto. Este proceso es isoentrópico, pues
no hay adición de calor al aire.
b) Inicio de la combustión y expansión: Al aire a muy alta presión y temperatura se le comienza a
inyectar controladamente el combustible, el que por efecto de la alta tempera se
autocombustiona. El efecto de esta combustión controlada equivale a una adición de calor a la
par que el pistón comienza a expandirse, lo que inicia una expansión del pistón a presión
constante.
c) Fin de la combustión y continuación de la expansión: Los gases continúan su expansión a
presión constante por efecto de la adición de combustible, pero sólo en la parte inicial de la
carrera de expansión del pistón. La alta presión mantenida impulsa el pistón desde que se corta
la entrada de combustible hasta el punto muerto inferior (PMI), el cual produce una salida de
trabajo al cigüeñal. Este proceso es parcialmente isentrópico, ya que no se considera
transferencia de calor sólo en el proceso 3-4.
d) Escape: Se abre la válvula de escape y la mezcla combustionada es evacuada al exterior
generándose así la salida del calor de desecho. Este proceso se realiza a presión casi
constante ligeramente superior a la atmosférica.
e) Admisión: Se cierra la válvula de escape y se abre la de admisión para que una cantidad
equivalente de aire entre al cilindro a temperatura ambiente y a una presión casi constante
levemente inferior a la atmosférica.
Diagrama P-v de ciclo real de motor Diesel de combustión interna de 4 tiempos
3
2
combustión
P
expansión
compresión 4
escape
1
Patm
admisión
PMS PMI v

Diagrama P-v del ciclo ideal de Diesel para motor

2 qH
3
P
isentrópico
isentrópico 4
qL
Patm
1
v3
PMS PMI v
En el ciclo de Diesel ideal también se reemplazan los procesos de escape y admisión del ciclo real
por uno equivalente de rechazo de calor a volumen constante (proceso 4-1). El tiempo de
combustión es mucho más largo, por lo tanto en la idealización, del ciclo Diesel esta etapa se
supone a presión constante. Esta es la única etapa distinta al ciclo Otto.
De igual manera, el área encerrada por el diagrama representa la salida de trabajo neto del ciclo
Diesel, y se estima la presión media efectiva (PME) de la misma manera que en ciclo Otto.
Así, PME ( Vmax - Vmin ) = Wneto
Adicionalmente a la relación de compresión “r”, se define otro parámetro de gran utilidad para la
definición del ciclo Diesel que es la relación de cierre de admisión “ra” (notar que esta también es
una relación entre volúmenes y no entre presiones).
ra = V3 / V2 = v3 / v2

Diagrama T-s del ciclo ideal de Diesel para motor

3
T qH
Pmax = cte
2
qL
vmax = cte
1
Bajo los supuesto de ciclo de aire estándar, se desarrollan las siguientes expresiones
qH = q23 = w23 + ∆u23 = P2 (v3 - v2) + (u3 - u2) = ∆h23 = h3 – h2 = Cp (T3 - T2)
qL = q41 = u1 - u4 = CV (T1 - T4)
Entonces la eficiencia térmica del ciclo ideal de Diesel, con los supuestos de aire estándar, se
obtiene a partir de la siguiente expresión
ηDiesel = wneto / qH = 1 – qL / qH = 1 - (T4 – T1) / (k(T3 – T2))

ηDiesel = 1 - T1 (T4 / T1 – 1)
kT2 (T3/T2 – 1)
ηDiesel = 1 - (rak – 1)
k-1
r k (ra– 1) donde k = Cp/Cv = 1,4 (aire a Tº ambiente)
A partir de esta deducción, el rendimiento de un ciclo Otto ideal siempre será mayor que el de un
ciclo Diesel ideal cuando ambos ciclos operen con la misma relación de compresión.
Los procesos 1-2 y 3-4 son isentrópicos. Se asumen calores específicos constantes.
v2 = v3 / ra ; v2 = v1 /r y v4 = v1, entonces
T1 = ⎛ v2 ⎞k-1
T2 ⎝ v1 ⎠
P2 = ⎛ v1 ⎞k
P1 ⎝ v2 ⎠

T4 = ⎛ v3 ⎞k-1
T3 ⎝ v4 ⎠
P4 = ⎛ v3 ⎞k
P3 ⎝ v4 ⎠
El proceso 2 - 3 se modela como una adición de calor a un gas ideal a presión constante.
v2 = v3 / ra , entonces
P2 = P3 , P2V2/T2 = P3V3/T3 y PV = mRT
Para una máquina Diesel real, la eficiencia térmica será menor que la del ciclo Diesel ideal debido
a la presencia de irreversibilidades y otros factores como la combustión incompleta.
7.5. CICLO DE BRAYTON
Este es el ciclo para máquinas rotatorias de combustión interna de operación continua (no por
tiempos como en los casos anterior), donde la salida de trabajo se origina en la rotación de una
turbina accionada por la expansión de los gases resultantes de una combustión a alta presión.
Los motores, o más bien dicho las turbinas, que operan bajo el ciclo de Brayton se los clasifica
como de ciclo abierto, dado que toman aire fresco desde el ambiente, lo comprimen, y lo ocupan
en un proceso de combustión interna. Así también, los gases de desecho son expulsados a la
atmósfera. Sin embargo, este ciclo abierto puede idealizarse como ciclo cerrado mediante las
suposiciones de aire normal.
Esquema del motor “Brayton” de combustión interna
entrada de
combustible
cámara de
combustión Wsal
aire
Wcomp
gases de
desecho
compresor
turbina
entrada de
combustible
1 2 3 4
La temperatura más alta del ciclo se presenta al final del proceso de combustión, y está limitada
por la máxima temperatura a la que puedan operar los álabes de la turbina. Los casos actuales de
turbinas Brayton presentan una temperatura de entrada a la turbina que puede llegar a 1400 ºC, en
razón de los nuevos materiales con que se están fabricando los álabes. Los compresores de estas
turbinas pueden tener hasta 20 etapas de compresión, y las temperaturas de expulsión de los
gases de escape se ubica entre 500 a 600 ºC.
La importancia del ciclo de Brayton radica en que la mayoría de las actuales centrales
termogeneradoras de energía eléctrica ocupan este tipo de turbinas de gas. Una de las razones es
que este tipo de turbinas es de bajo costo con relación a las turbinas de vapor, y además, permite
una respuesta de operación muchísimo más rápida, sobretodo en caso de emergencias o de horas
punta. Una instalación generadora de vapor puede tardar horas en estar suficientemente operativa
para alimentar una turbina de vapor, en cambio, una turbina de gas sólo toma algunos minutos es
estar funcionando a plena capacidad.
Ciclo del motor “Brayton” de combustión interna
combustible
qen
2 Cámara de 3 2 Intercambiador 3
combustión de calor
Compresor Turbina Compresor Turbina
wneto wneto
1 Aire fresco Gases de 4 Intercambiador
escape de calor 4
1
qsal
Ciclo abierto Ciclo cerrado
a) proceso 1 - 2 b) proceso 2 - 3 c) proceso 3 – 4 d) proceso 4 - 1

compresión adición de calor expansión calor desecho
a) Compresión: dentro del compresor hay un flujo de aire que somete a un proceso de compresión
donde la presión y temperatura de elevan. Este proceso es idealmente isentrópico ya que no se
considera transferencia de calor.
b) Adición de calor por combustión: El aire a alta presión entra a una cámara de combustión donde
se agrega combustible, que se quema a presión constante. El efecto de la combustión equivale
a una adición de calor que eleva la temperatura del aire estándar.
c) Expansión en la turbina: Los gases de combustión a alta temperatura entran a la turbina donde
se expanden hasta la presión atmosférica, lo cual produce una salida de trabajo al eje de la
turbina. Este proceso es idealmente isentrópico ya que no se considera transferencia de calor.
d) Escape y admisión: los gases de desecho son expulsados al exterior, tomándose paralelamente
aire fresco en la entrada del compresor a temperatura ambiente, proceso que también ocurre a
presión idealmente constante. El efecto de escape-admisión equivale a una salida de calor del
aire estándar.

Diagrama P-v del ciclo ideal de Brayton
2 3
P
qH
isentrópico
isentrópico
qL
Patm 4
1
Se debe observar que el ciclo de Brayton funciona bajo la modalidad de flujo permanente, por lo
tanto, el ciclo idealizado supondrá necesariamente que lo componen 4 dispositivos que también
operan de esa misma forma. Se hace una consideración adicional al asumir que en el ciclo Brayton
el cambio en las energías cinética y potencial son despreciables.
Diagrama T- s del ciclo ideal de Brayton
3
T qH
P = cte
4
2
qL
Patm = cte
1
s1= s2 s3 = s4
s
Cuando las variaciones de energía cinética y potencial son despreciables, la ecuación de la 1ª ley
para procesos de flujo permanente se expresa como:
q - w = hsalida - hentrada

Bajo las suposiciones de aire frío normal, los calores específicos son constantes y, por lo tanto, la
transferencia de calor es:
qH = q23 = h3 - h2 = Cp (T3 - T2)
qL = q41 = h1 - h4 = Cp (T1 - T4)
Entonces la eficiencia térmica del ciclo ideal de Brayton, con los supuestos de aire frío normal, se
obtiene a partir de la siguiente expresión:
ηBrayton = wneto / qH = 1 – qL / qH = 1 - (T4 – T1) / (T3 – T2)

ηBrayton = 1 - T1 (T4/T1 – 1)
T2 (T3/T2 – 1)
Los procesos 1-2 y 3-4 son isentrópicos, y P2 = P3 y P4 = P1, entonces
T2 = ⎛ P2 ⎞(k-1)/k = ⎛ P3 ⎞(k-1)/k = T3
T1 ⎝ P1 ⎠ ⎝ P4 ⎠ T4
A partir de estas expresiones, se puede obtener la siguiente relación para la eficiencia térmica del
ciclo ideal de Brayton
ηBrayton = 1 -1 / rp(k-1)/k = 1 – T1/T2 donde rp = P2/P1 (relación de presiones)
Ejemplo: Una turbina que opera bajo el ciclo Brayton de aire frío normal, tiene una presión de
entrada al compresor de 1,03 kgf/cm2 con una temperatura de 15,6 ºC. La presión de salida del
compresor es 4,92 kgf/cm2. Si la temperatura máxima del ciclo es 871 ºC, determine:
a) La presión y la temperatura al final de cada proceso del ciclo;
b) Requerimiento de trabajo del compresor;
c) Salida de trabajo de la turbina;
d) Rendimiento térmico del ciclo.
El ciclo Brayton de aire frío normal establece que:
P1 = P4 = 1,03 kgf/cm2 ; P2 = P3 = 4,92 kgf/cm2
T1 = 15,6 ºC = 289 ºK ; T3 = 871 ºC = 1.144 ºK
Además, R = 29,29 kgf-m/kgºK ; Cp = 102,2 kgf-m/kgºK ( 1 J = 1 Nm ; 1 kgf = 9,81 N )
proceso 1-2 isentrópico

T2 = ⎛ P2 ⎞(k-1)/k = 289 * (4,92/1,03)0,4/1.4 = 452 Æ T2 = 452 ºK
T1 ⎝ P1 ⎠
wcomp = Cp (T2 - T1) = 1.005 (452 – 289) Æ wcomp = 163,8 kJ/kg
proceso 2-3: entrada de calor a presión constante,

qH = Cp (T3 - T2) = 1.005 (1.144 – 452) Æ qH = 695,5 kJ/kg

proceso 3-4 isentrópico
T3 = ⎛ P3 ⎞(k-1)/k = 1.144 / (4,92/1,03)0,4/1.4 = 732 Æ T4 = 732 ºK

T4 ⎝ P4 ⎠
wturb = -Cp (T4 - T3) = 1.005 (1.144 – 732) Æ wturb = 414,1 kJ/kg
rendimiento térmico del ciclo
η = 1 - 1 / rp(k-1)/k = wneto / qH = 0,36 Æ η = 36 %
Ejemplo: Analizar el ejemplo anterior, pero esta vez bajo la modalidad de aire normal
etapa 1:
rp = P2/P1 = 4,777 = PR2/PR1 = PR3/PR4
T1 = 289 ºK Æ h1 = 289,15 kJ/kg
PR1 = 1,2311 Æ PR2 = 5,881
etapa 2:
PR2 = 5,881 Æ h2 = 454,1 kJ/kg
T2 = 452,3 ºK
etapa 3:
T3 = 871 ºC = 1.144 ºK
Æ h3 = 1.212,24 kJ/kg
PR3 = 195,92 Æ PR4 = 41,01
etapa 4:
PR4 = 41,01 Æ h4 = 787,5 kJ/kg
T4 = 768,5 ºK
rendimiento térmico del ciclo
wcomp = h2 - h1 = 454,1 – 289,15 Æ wcomp = 164,95 kJ/kg
wturb = -(h4 - h3) = 1.212,24 – 787,5 Æ wturb = 424,74 kJ/kg
Æ wneto = 259,79 kJ/kg
qH = h3 - h2 = 1.212,24 – 454,1 Æ qH = 758,14 kJ/kg
η = wneto / qH = 0,343 Æ η = 34,3 %

7.6. TURBINAS DE REACCIÓN - CASO PARTICULAR DE CICLO DE BRAYTON
Las turbinas de gas resultan particularmente adaptables para la propulsión de aeronaves, dado
que tienen una relación potencia-peso muy favorable, es decir, se puede generar importantes
potencias a partir de equipos comparativamente muy livianos, lo que resulta fundamental en
términos aeronáuticos.
Es así como la turbina de gas típica, que opera bajo el ciclo de Brayton, es modificada para
convertirla en una turbina de “reacción”. Como ya estudiamos la turbina de Brayton típica tiene un
objetivo final de entregar potencia mecánica a través de la salida de un flujo de trabajo. En cambio,
en la turbina de reacción la salida de trabajo se disminuye de tal forma que sólo cubre las
demandas internas de la etapa de compresión más la operación de elementos menores dentro de
la turbina, por lo tanto salen de la turbina gases aun a muy alta presión y temperatura, los que son
acelerados en una tobera de salida, siendo expulsados al exterior con una enorme energía
cinética. la que finalmente se traduce en un efecto de “empuje” o “propulsión”.
Esquema de una turbina de reacción
entrada de
combustible
cámara de
aire combustión
Wcomp
tobera de
entrada de
difusor compresor combustible turbina escape
1 2 3 4 5 6
Proceso 1 – 2: Compresión isentrópica de gas ideal en el difusor: En el difusor el aire de entrada

pierde su velocidad, aumentando así su presión, lo que favorece la acción del compresor. Este
proceso idealmente ocurre a entropía constante, y dado que las velocidades del flujo se
consideran respecto del avión, la velocidad de entrada del aire al difusor es la misma velocidad
del avión, saliendo de éste a velocidad despreciable (con respecto al avión).
Proceso 2 – 3: Compresión isentrópica de gas ideal en el compresor: Dentro del compresor el flujo
de aire continúa el proceso de compresión iniciado en el difusor, donde la presión y temperatura
de elevan notoriamente. Este proceso es idealmente isentrópico ya que no se considera
transferencia de calor.
Proceso 3 – 4: Adición de calor por combustión: El aire a alta presión entra a una cámara de
combustión donde se agrega combustible, que se quema a presión constante. El efecto de la
combustión equivale a una adición de calor que eleva la temperatura del aire.
Proceso 4 – 5: Expansión en la turbina: La turbina propiamente tal, en este caso, es más reducida,
generando sólo el trabajo necesario de retroalimentación del compresor y dispositivos internos,
vale decir que la salida de trabajo neto de este ciclo es cero. Este proceso es idealmente
isentrópico ya que no se considera transferencia de calor. Según esto, los gases a la salida de
la turbina aun tienen altas la presión y la temperatura, por lo que no han entregado todo su
potencial energético.
Proceso 5 – 6: Expansión en tobera de escape: En la tobera de escape los gases de desecho, a
alta presión y temperatura, se expanden aumentando su velocidad considerablemente y, por
ende transforman su contenido energético en energía cinética. los gases de desecho son
expulsados al exterior, proceso que también ocurre a presión idealmente constante. El efecto de
escape-admisión equivale a una salida de calor del aire.
Diagrama P – v del ciclo teórico de una turbina de reacción
3 4
P
qH isentrópico
5
isentrópico
isentrópico
2
isentrópico qL
Patm 6
1
Por lo tanto, el empuje de reacción desarrollado es la fuerza desbalanceada que provocan la

diferencia de “momentum” del aire a baja velocidad que entra y los gases de escape a alta
velocidad que salen. Para efectos del análisis, las presiones de entrada y salida se consideran
iguales, y corresponden a la presión ambiente, por lo que el empuje neto desarrollado es:
F = m/t * (Vsalida - Ventrada)
Tanto la velocidad de salida como la de entrada se consideran respecto del avión. Por lo tanto, si
un avión vuela en un aire calmo sin corrientes, la velocidad de entrada es la misma a la que se
desplaza el avión. A partir de esta primera expresión, se define la potencia propulsiva ”P” como:
P = F * Vavión = m/t * (Vsalida - Ventrada) * Vavión
Como la salida neta de trabajo es cero, se debe usar una forma distinta para definir y calcular el
rendimiento de esta turbina. En este caso, la eficiencia se determina como:
ηreacción = P / QH

Se debe observar que el ciclo de la turbina de reacción funciona bajo la modalidad de flujo
permanente, por lo tanto, el ciclo idealizado supondrá necesariamente que lo componen
dispositivos que también operan de esa misma forma. A diferencia del ciclo Brayton original, en
este caso, el cambio en la energía cinética no es despreciable.
Diagrama T- s del ciclo turbina de reacción
4
T qH
5
P = cte
3
6
2 qL
Patm = cte
1
s13 = cte s46 = cte

s
Cuando la variación de energía cinética no es despreciable, la ecuación de la 1ª ley para procesos

de flujo permanente de turbinas de reacción considera lo siguiente:

8. CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR
8.1. INTRODUCCIÓN
Los ciclos de potencia de vapor son aquellos bajo los que operan algunas máquinas térmicas para
producir trabajo, con la peculiaridad de que el fluido de trabajo se evapora y condensa
alternadamente, es decir, se encuentra en la fase vapor en parte del ciclo y en fase líquida el resto
del ciclo.
El vapor de agua es el fluido más usado en los ciclos de potencia de vapor, gracias a su bajo
costo, alta disponibilidad, y también por su alta entalpía de vaporización (hfg).
8.2. EL CICLO DE VAPOR DE RANKINE

El ciclo de Carnot es el más eficiente que puede operar entre dos niveles de temperatura dados.
Así, es natural considerar este ciclo como el ideal de la operación de una planta transformadora de
energía, tipo central termoeléctrica, que usa el ciclo de potencia de vapor. No obstante, resulta ser
un ciclo “demasiado ideal” para el análisis termodinámico de las plantas de vapor.
Para este efecto se trabaja con el ciclo ideal Rankine, que toma los procesos reales que ocurren
en el ciclo de las plantas de vapor, y supone idealización parciales para estos procesos.
El ciclo ideal Rankine está compuesto por las siguientes etapas:
Esquema del ciclo Rankine ideal y su respectivo diagrama T-s
3
T
qen
2 Caldera 3
qen
wen
wsal
Turbina
Bomba
2
wsal
wen
Condensador qsal
1 4
1 4
qsal
s1 = s2 s3 = s4 s
1-2 Compresión en una bomba: el agua entra a la bomba (1) como líquido saturado y se le aplica
una compresión a entropía constante hasta la presión de operación de la caldera. Idealmente el
volumen específico del agua se mantiene constante, a pesar de que eso no es cierto.
2-3 Adición de calor a presión constante en una caldera: el agua entra a la caldera como líquido
comprimido (2) y sale como vapor sobrecalentado (3). La caldera es un gran intercambiador de
calor, donde el calor que se origina en la combustión u otra fuente de energía se transfiere al agua
a presión constante. En algunos casos a las calderas se les llama generadores de vapor.
3-4 Expansión en una turbina: El vapor sobrecalentado (3) entra a la turbina donde se expande a
entropía constante. La expansión del vapor en la turbina genera movimiento en los álabes, los que
a su vez, lo transmiten al eje motriz. La presión y temperatura del vapor disminuyen en este
proceso hasta lograr una mezcla saturada (4) que entra al condensador.
4-1 Rechazo de calor a presión constante en un condensador: el vapor se condensa a presión
constante en el condensador, el cual también es un intercambiador de calor, entregando el calor
de desecho a un sumidero. El vapor abandona el condensador como líquido saturado y entra a la
bomba, lo cual completa el ciclo.
Balance energético del ciclo ideal Rankine:

En el diagrama T – s el área bajo la curva 2-3 representa el calor transferido al agua en la caldera.
El área bajo la curva 4-1 representa el calor de rechazo en el condensador. El área encerrada por
la curva representa la salida de trabajo neto del ciclo, lo cual equivale a la transferencia de calor
neta durante ese ciclo.
Los dispositivos que componen el ciclo son de flujo permanente. La variación de energía cinética y
potencial del fluido de trabajo suele ser comparativamente muy pequeña y, en consecuencia, no se
consideran en el análisis. así la ecuación de balance de energía para flujo permanente queda:
q - w = he - hs
La caldera y el condensador no incluyen ningún tipo de trabajo, y que la bomba y la caldera son
isentrópicas, por lo tanto:
Bomba (q = 0): wen = h2 - h1 = v (P2 – P1) ; s2 = s1

donde h1 = hf (para P = P1)
v ≈ v1 = vf (para P = P1 )
Caldera (w = 0): qen = h3 - h2
Turbina (q = 0): wsal = h3 - h4 : s4 = s3
Condensador (w = 0): qsal = h4 - h1
La eficiencia térmica del ciclo Rankine:
η = wneto / qen ; wneto = wsal - wen = qen - qsal

8.2. EL CICLO DE VAPOR CON REGENERACIÓN
El ciclo de vapor con regeneración es una modificación del ciclo ideal de Rankine, que plantea una
de las primeras aproximaciones al estudio de plantas de vapor reales, para las que se busca
permanentemente la operación con rendimiento lo más elevado que sea posible. Esta permanente
búsqueda de mejores rendimientos ha significado disponer en la actualidad de las más variadas e
ingeniosas modificaciones al ciclo básico vapor.
En el análisis energético de los ciclos modificados, como en este caso, también se supone que los
conforman varios procesos idealizados. Bajo este modelo de análisis, el rendimiento teórico de los
ciclos modificados pasará ser el máximo rendimiento posible para tal ciclo.
El ciclo ideal de vapor con regeneración está compuesto por las siguientes etapas:
Esquema del ciclo ideal de vapor con regeneración
qen
2 Caldera 3
Turbina Turbina
wen 5 4 de alta de baja
Bomba wsal
Condensador
1 5
qsal
Diagrama T–s del ciclo ideal de vapor con regeneración

3
5
T
wsal1
qen1
wsal2
2 4
qen2
wen
qsal
1 6
s1 = s2 s3 = s4 s5 = s6 s
1-2 Compresión en una bomba: el agua entra a la bomba (1) como líquido saturado y se le aplica
una compresión a entropía constante hasta la presión de operación de la caldera. Idealmente el
volumen específico del agua se mantiene constante, a pesar de que eso no es estrictamente
cierto.
2-3 Primera adición de calor a presión constante en la caldera: el agua entra a la caldera como
líquido comprimido (2) y sale como vapor sobrecalentado a muy alta presión (3).
3-4 Primera expansión en turbina de alta presión: El vapor sobrecalentado (3) entra a la turbina de
alta presión, donde experimenta un primer proceso de expansión a entropía constante. La
expansión del vapor en la turbina de alta presión genera una primera salida de trabajo. La presión
y temperatura del vapor disminuyen en este proceso hasta lograr una mezcla saturada (4), la que
nuevamente ingresa a la caldera para repontenciar su contenido energético, aunque esta vez no lo
hace a una menor presión.
4-5 Segunda adición de calor a presión constante en la caldera: el agua reingresa a la caldera
como mezcla saturada (4) pero en un circuito independiente, sin mezclarse con el agua que
experimenta la primera adición de calor. El agua sale nuevamente como vapor sobrecalentado (5),
aunque esta vez lo hace con una presión intermedia.
5-6 Segunda expansión en turbina de baja presión: El nuevo vapor sobrecalentado (5) entra a la
turbina de baja presión, donde experimenta un segundo proceso de expansión a entropía
constante. La expansión del vapor en la turbina de baja presión genera una segunda salida de
trabajo. La presión y temperatura del vapor disminuyen a un nivel muy bajo, del que ya no es
posible obtener ningún trabajo útil. En este proceso se logra una mezcla saturada (6), la que
finalmente ingresa al condensador.
6-1 Rechazo de calor a presión constante en un condensador: el vapor se condensa a presión
constante en el condensador, entregando el calor de desecho a un sumidero. El agua abandona el
condensador como líquido saturado y entra a la bomba, para reiniciar un nuevo ciclo.
Presiones equivalentes: P1 = P6 ; P2 = P3 ; P4 = P5
Entropías equivalentes: s1 = s2 ; s3 = s4 ; s5 = s6
Turbinas (q = 0): wsal = wsal1 + wsal2 = (h3 - h4) + (h5 – h6)
Caldera (w = 0): qen = qen1 + qen2 = (h3 - h2) + (h5 – h4)
Bomba (q = 0): wen = h2 - h1 = v (P2 – P1)
donde h1 = hf (para P = P1)
v ≈ v1 = vf (para P = P1 )
Condensador (w = 0): qsal = h6 - h1
La eficiencia térmica del ciclo Rankine:
η = wneto / qen ; wneto = wsal - wen = qen - qsal

9. CICLOS DE REFRIGERACIÓN
9.1. INTRODUCCIÓN
Los ciclos de refrigeración son aquellos bajo los que operan algunas máquinas térmicas para
transferir calor desde una región de temperatura inferior a otra de temperatura superior. El ciclo de
refrigeración más empleado es el ciclo de refrigeración por compresión de vapor, donde el
refrigerante se evapora y condensa alternadamente, y se comprime en la fase de vapor. Los
fluidos de trabajo usados en los ciclos de refrigeración se llaman refrigerantes
9.2. EL CICLO IDEAL DE REFRIGERACIÓN POR COMPRESIÓN DE VAPOR

Como se recordará, el ciclo de refrigeración de Carnot es el más eficiente que puede operar entre
dos niveles de temperatura dados. A pesar de esto, también resulta ser un ciclo “demasiado ideal”
para el análisis termodinámico del ciclo de refrigeración.
Para este efecto se trabaja con el ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor, que toma
los procesos reales que ocurren en el ciclo de refrigeración, y supone idealizaciones parciales para
estos procesos.
El ciclo ideal refrigeración por compresión de vapor está compuesto por las siguientes etapas:
Esquema del ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor con su respectivo
diagrama T-s
2
T
qH
3 Condensador 2
qH
3
wen
Válvula de
expansión Compresor
wen
qL
Evaporador 1
4 1 4
qL
s1 = s2 s
Espacio refrigerado

1-2 Compresión isentrópica en un compresor: el refrigerante entra al compresor (1) como vapor
saturado y se comprime a entropía constante hasta la presión del condensador. Durante este
proceso la temperatura del refrigerante aumenta hasta un nivel superior a la del entorno.
2-3 Rechazo de calor a presión constante en un condensador: el refrigerante entra al condensador
como vapor sobrecalentado (2) y sale como líquido saturado (3) como consecuencia del rechazo
de calor hacia el entorno. La temperatura del refrigerante aun se mantendrá por sobre la del
entorno.
3-4 Estrangulamiento en un dispositivo de expansión: El refrigerante líquido saturado (3) se
estrangula hasta la presión del evaporador al pasar por una válvula de expansión o por un tubo
capilar. La temperatura del refrigerante desciende por debajo de la temperatura del espacio
refrigerado.
4-1 Absorción de calor a presión constante en un evaporador: el refrigerante entra al evaporador
(4) como una mezcla saturada de baja calidad y my baja temperatura, y se evapora por completo
absorbiendo calor desde el espacio refrigerado. El refrigerante sale del evaporador como vapor
saturado y vuelve a entrar al compresor con lo cual completa el ciclo.
9.3. BALANCE ENERGÉTICO DEL CICLO IDEAL DE REFRIGERACIÓN

En el diagrama T – s el área bajo la curva 4 - 1 representa el calor absorbido por el refrigerante en
el evaporador. El área bajo la curva 3 - 2 representa el calor de rechazo en el condensador.
Los dispositivos que componen el ciclo son de flujo permanente. La variación de energía cinética y
potencial del fluido de trabajo suele ser comparativamente muy pequeña y, en consecuencia, no se
consideran en el análisis. Así, la ecuación de balance de energía para flujo permanente queda:
q - w = hs - he
El evaporador y el condensador no incluyen ningún tipo de trabajo, y el compresor puede

estimarse adiabático, por lo tanto:
COPR = qL / wen = (h1 - h4) / (h2 - h1)

h1 = hg a P1 y h3 = h f a P 3
h3 ≈ h4 (estrangulamiento)
s1 = s2 ; P3 = P2 y P4 = P1
La bombas de calor aperan bajo estos mismos supuestos, pero dando importancia al calor que
puede liberar a un determinado espacio en vez del que puede retirar del denominado espacio
refrigerado. Por lo tanto:
COPBC = qH / wen = (h2 - h3) / (h2 - h1)

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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA METROPOLITANA

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA MECANICA

PROFESOR: BERNARDO GÁRATE PIZARRO

1. CONCEPTOS BÁSICOS DE LA TERMODINÁMICA

1.1 TERMODINÁMICA Y ENERGÍA

1.2 LOS SISTEMAS TERMODINÁMICOS

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 1

Las relaciones termodinámicas aplicables a sistemas cerrados y abiertos son diferentes. En

Figura 1.1. Sistema, entorno y límites

Figura 1.2. Sistema cerrado

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 2

Figura 1.3. Sistema abierto

masa Volumen de energía

1.3 CUANTIFICACIÓN DE LA ENERGÍA

Frecuentemente resulta complejo determinar el valor absoluto de la energía total de un sistema, no

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 3

Energía cinética: EC = m V2 (J) ( V : velocidad )

por unidad de masa: ec = V2 ( J / kg )

Energía potencial: EP = mgh (J) (g: aceleración de gravedad)

por unidad de masa ep = gh ( J / kg )

Energía interna: U (J)

por unidad de masa u ( J / kg )

Energía total: E = U + EC + EP = U + m V2 + mgh (J)

por unidad de masa: e = u + ec + ep = u + V2 + gh ( J / kg )

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 4

1.4 PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Figura 1.4. Diferenciación de propiedades intensivas y extensivas

1.5 ESTADO Y EQUILIBRIO

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 5

1.6 PROCESOS Y CICLOS

Figura 1.5. Diagrama Presión-Volumen de un proceso de compresión

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 6

Figura 1.6. Ciclos termodinámicos

El estado de un sistema se describe por medio de sus propiedades, pero no es necesario

1.7 PRESIÓN, DENSIDAD, VOLUMEN

Con frecuencia se unidades equivalentes al Pascal como:

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 7

Figura 1.7. Presiones: absoluta, atmosférica, manométrica y de vacío

Pmanométrica Pabs = Patm + Pmanométrica

Pabs = Patm - Pvacío

La densidad se define como la masa por cada unidad de volumen, así:

Es posible que la densidad de una sustancia se determine en relación a la densidad de otra

El volumen específico es el valor inverso de la densidad, así:

1.8 LA TEMPERATURA Y LA LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA

La escala de temperatura termodinámica del sistema inglés es la escala Rankine, y la unidad de

2. PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS

2.1 SUSTANCIA PURA

2.2 FASES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

2.3 CAMBIOS DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 10

Líquido comprimido: Es una sustancia líquida que no se encuentra a punto de evaporarse.

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 11

Temperatura de saturación: Es la temperatura, bajo una presión determinada, en que una

Figura 2.2. Diagrama temperatura – volumen específico.

líquido saturado vapor saturado

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 12

Figura 2.3. Diagrama presión – volumen específico.

líquido saturado vapor saturado

Si se mantiene constante la temperatura de la sustancia y el volumen específico aumenta, en un

Curso: Termodinámica de Ingeniería - Profesor: Bernardo Gárate P. 13

Figura 2.4. Diagrama presión – temperatura del agua

fase sólida línea de

sistemas cerrados con volumen constante: e = u + ec + ep