CRECIMIENTO DE CRISTALES DE SULFATO DE

COBRE PENTAHIDRATADO Y
FERRICIANURO DE POTASIO

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas,

Universidad del Valle

RESUMEN
En la práctica se realizó la cristalización
del sulfato de cobre pentahidratado y el
ferrocianuro de potasio, haciendo la
disolución de estos dos compuestos
(sales), generando de esta manera las
respectivas soluciones saturadas y
seguidamente fueron calentadas para
disminuir la saturación. Fueron
dejadas en reposo durante unas
semanas para obtener la formación de
cristales.
PALABRAS CLAVE
Saturación, cristalización, nucleación,
sistemas cristalinos.
OBJETIVOS
o Reconocer los tipos de sistemas Figura 1. Estructura del CuSO4·5H2O
de las redes cristalinas de
CuSO4·5H2O y K3Fe(CN)6.
o Observar la formación de los
cristales a partir de sus
respectivas soluciones.

DATOS, CÁLCULOS Y
RESULTADOS
CuSO4 ∗ 5H2 O(s) + H2 O(l)
→ Cu+2 (ac) + SO4 −2 (ac)
Figura 2. Sistema triclínico.
RXn 1

1
 Tabla 1. Observaciones de la
formación de los cristales.

SEMANA OBSERVACIONES
*se pesó 2,01g de
CuSO4*5H2O y se
disolvió en 10mL de
H2O tibia, se filtró en
caliente y se trasvaso a
un cristalizador y se
dejó cristalizar
*se pesó 4,50g de
Figura 3. Etapas de la nucleación. K3Fe(CN)6 y se disolvió
en 10mL de H2O
K3Fe (CN)(s) +H2O(l) →3K+(ac) +Fe3+(ac) caliente, se cubrió la
+6CN-(ac) +H20(ac) →K3Fe(CN)6 solución y se dejó
enfriar hasta su
RXn 2 1 cristalización
se notó una
intensificación del color
del sulfato de cobre
pentahidratado y del
2 ferricianuro de potasio
3 muestra tecnológica
se observó una
disminución del volumen
4 de los dos cristales
Figura 4. Estructura de Lewis del sigue disminuyendo el
K3Fe(CN)6. volumen, pero sin
5 formación de cristales
6 laboratorio sin agua
sin formación de
cristales, por lo tanto se
procedió a hacer más
huecos para una
evaporización más
7 rápida
el sulfato de cobre
pentahidratado se
cristalizo pero siguió
teniendo un poco de la
solución, el ferricianuro
de potasio no cristalizo,
entonces se le agrego
un cristal de otro
Figura 5. Sistema monoclínico. 8 recipiente como semilla
se formaron cristales
pequeños, el sulfato de
cobre pentahidratado
solo se formó un cristal
grande y resto
pequeños; el
ferricianuro de potasio
9 se formaron pequeños

2
 cristales en la pared y
sigue habiendo liquido
el sulfato de cobre
pentahidratado quedo
igual a la semana
anterior y el ferricianuro
de potasio el líquido se
evaporo mas pero
quedo un poco de
10 liquido
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la práctica del laboratorio se llevó a
cabo la cristalización del sulfato de
cobre pentahidratado, este compuesto
se presenta de color blanco cuando
esta anhidro (CuSO4), pero es de color
azul brillante cuando esta hidratado; de
esta última forma fue utilizado en el
procedimiento. El CuSO4·5H2O es una
sal inorgánica empleada principalmente
para prevenir el crecimiento de algas,
como antídoto contra la intoxicación por
fósforo, en la agricultura como
micronutriente de riego tecnificado, en
la minería como reactivo de flotación de
minerales, y en la industria para la
fabricación de quelatos. [1]
En el momento de realizar la disolución
del sulfato de cobre pentahidratado
éste se disolvió muy fácil en el agua
destilada tibia, debido a que es un
compuesto higroscópico, es decir, que
tiene la capacidad de absorber
humedad, además que la solubilidad de
este compuesto conocido también
como sulfato cúprico, aumenta
fuertemente con la temperatura como
ocurre con otras sales inorgánicas. [2]
Éste tiene en su estructura moléculas
de agua, enlazadas por interacciones
de enlaces de hidrogeno, que se
establece entre los átomos de H de la
molécula de agua y los átomos
electronegativos de la estructura, como
el oxígeno. Las moléculas de agua que
corresponden a este tipo de enlace
ocupan los espacios más o menos
grandes de la estructura. Cada ion Cu2+
se encuentra rodeado por un octaedro
deformado de átomos de oxígeno.
Cuatro de ellos se encuentran en un
plano y pertenecen a las moléculas de
agua, mientras que las dos posiciones
axiales quedan ocupadas por átomos
de oxígeno de los grupos sulfato y una
quinta molécula de agua, forma un
puente entre los iones SO42- y otras
moléculas de agua como se muestra
en la figura 1. [3]
Al realizar la cristalización y dejar
transcurrir una semana el color azul de
la sustancia se intensificó un poco
más, esto ocurrió porque la solución
perdió un poco de líquido por
evaporación y con ello la saturación en
el compuesto aumentó. Esto mismo se
observó en la segunda, cuarta, quinta,
sexta y séptima semanas transcurridas,
es decir, el color fue más intenso al
haber perdido líquido paulatinamente,
sin embargo, aún no se observaba la
formación de algún cristal.
En la octava semana al examinar el
recipiente donde se encontraba
contenido el sulfato de cobre se
observó que se había formado un
cristal grande con una forma simétrica
y muchos otros pequeños cristales, los
cuales tenían una forma asimétrica a
comparación con el de mayor tamaño;
todavía quedaba solución sin evaporar.
El proceso ocurrido se conoce como
cristalización, donde ocurre la
separación de un sólido partir de una
disolución. Al incrementarse la
concentración del sólido por encima del
punto de saturación, el exceso de
sólido se separa en forma de cristales.
[4]
La cristalización tiene lugar en dos
etapas: la nucleación y el crecimiento
de cristales, ambos procesos se
producen si las condiciones son
favorables en la zona sobresaturada
figura 3. Sin embargo para la
nucleación se requiere más
3
sobresaturación que para el
crecimiento. El área de formación
nuclear donde se da la sobresaturación
se denomina zona inestable, mientras
que el área de crecimiento se conoce
como zona metaestable. Para la
nucleación es necesario que la solución
llegue a la zona inestable, sin embargo
una vez allí crecerían muchos cristales
muy pequeños de manera muy rápida.
Para conseguir unos cristales más
grandes y puros posibles se necesita
controlar la cantidad de núcleos en
formación. En el caso de los cristales
obtenidos en el laboratorio ocurrió una
nucleación homogénea. Ésta junto con
la nucleación heterogénea se conoce
como nucleación primaria, pues es un
proceso que toma lugar en ausencia de
cristales de la propia solución. [5]
El cristal de un elemento o compuesto
se construye a base de elementos
estructurales que se repiten con
regularidad, los cuales pueden ser
átomos moléculas o iones. La red
cristalina es el patrón formado por los
puntos de red y se utiliza para
representar las posiciones de esos
elementos estructurales que se repiten.
[6]
Según la simetría y redes de Bravais, la
presencia de elementos de simetría en
la red cristalina condiciona la existencia
de ciertas relaciones métricas entre los
elementos de la celda elemental, las
relaciones angulares entre los ejes del
cristal, o ejes cristalográficos, y las
intersecciones sobre estos ejes de la
cara fundamental. Las dimensiones de
estas intersecciones son
proporcionales a las traslaciones en las
tres dimensiones de la red, por ello se
han agrupado las redes de Bravais en
siete grupos: redes triclínicas,
monoclínicas, rómbicas, tetragonales,
hexagonales, romboédricas y cúbicas.
[7]
Según la literatura los cristales de
sulfato de cobre pentahidratado
presentan una estructura cristalina
triclínica, en el cual no hay ángulos
rectos y tiene tres longitudes diferentes
de lado mostrado en la figura 2. [8]
El cristal de mayor tamaño si adquirió
esta forma o arreglo, y de igual forma
los cristales más pequeños. Una razón
para que los cristales se hayan
demorado en cristalizar puede ser
debida al movimiento al guardar y
sacar las soluciones al momento de
realizar las respectivas observaciones,
aunque en general se obtuvo un buen
resultado en el proceso de
cristalización.
Para realizar la cristalización del
ferricianuro de potasio se generó una
solución saturada de ésta al disolverlo
en agua caliente y se dejó en reposo
de igual manera que el anterior,
aunque se observó que la disolución
tardó un poco más en completarse que
el anterior. El K3Fe(CN)6 es una sal
coordinada del ion hexacianoferrato
(lll), con tres iones K+, donde el ion
hierro presente tiene una carga de 3+
que le proporciona el color pardo
característico figura 4. Se utiliza
principalmente en la industria de
alimentos, minería, y metalurgia.
Teóricamente presenta una estructura
cristalina monoclínica en el cual todos
sus ángulos son agudos. [9] figura 5.
Hasta la semana ocho no se observó
formación de ningún cristal, es por esta
razón por la que se le fue añadida una
semilla o pequeño cristal con la
intención de que diera lugar a la
cristalización. Efectivamente en la
siguiente semana si se habían formado
algunos cristales en las paredes y en el
fondo del frasco, pero debido a su
tamaño tan pequeño fue difícil
identificar sus formas. Aquí también se
presenta un tipo de nucleación en este
caso secundaria, ya que fue un
proceso de formación de cristales
condicionado y producido por la
4
presencia de partículas de la misma
fase. [10]
CONCLUSIONES
 La temperatura es un factor
influyente en la concentración,
la cual está directamente
relacionada con el grado de
instauración, que a su vez tiene
relación con el proceso de
formación de los cristales.
 Los sistemas cristalinos están
constituidos por celdas unitarias
que se repiten
tridimensionalmente, cuyos
lados son posibles observarlos
en un instrumento óptico.
BIBLIOGRAFÍA
[1] sulfato de cobre fórmula.
Recuperado de:
https://www.sulfatocobre.com/formula/
[2] IPB ll. (7,05, 2018). Nucleación y
crecimiento del cristal. Recuperado de:
https://cursolusegil.blogs.upv.es/2018/0
5/07/nucleacion-y-crecimiento-del-
cristal/
[3] Rudolf, H. (1977). Fundamentos de
la Química General e Inorgánica. Ed.
Reverté. p.758.
[4] Apuntes y ensayos científicos.
Recuperado de:
https://www.escritoscientíficos.es/trab1
a20/sulfato.htm
[5] Condorchem envitech. Cristalización
de sal y agua. Recuperado de:
https://blog.condorchem.com/cristalizacio
n-de-sal/
[6] Atkins, P., (2006). Química
inorgánica, México. Cuarta edición. Ed.
Mc Graw-Hill.p.72.
[7] Simetría y redes de Bravais.
Sistemas cristalinos. Recuperado de:
https://www2.uned.es/ristamine/cristal/c
rist_simetsist.htm
[8] Apuntes y ensayos científicos.
Recuperado de:
https://www.escritoscientíficos.es/trab1
a20/sulfato.htm
[9] Diaz, R. Ferrocianuro de potasio:
propiedades, riesgos y usos.
Recuperado de:
https://www.lifeder.com/ferrocianuro-de-
potasio/
[10] Condorchem envitech.
Cristalización de sal y agua.
Recuperado de:
https://blog.condorchem.com/cristalizacio
n-de-sal/
ANEXOS
1. ¿Por qué la disolución de
sulfato de cobre no se lleva a
sequedad?
Por qué al calentar esta sustancia por
encima de 100° esta se volverá de
color blanco, ya que pierde las
moléculas de hidratación.
2. ¿Por qué no se secan los
cristales en la estufa?
No se secan en la estufa porque el
sulfato de cobre pentahidratado
perdería hidratación volviéndose un
polvo blanco anhídrido y el ferricianuro
de potasio bien seco en la estufa se
reduce a polvo impalpable.
3. ¿A qué sistema cristalino
pertenecen los cristales?
El sulfato de cobre pentahidratado tiene
un sistema cristalino triclínico, siendo la
forma básica de un prisma oblicuo con
base rectangular.
El ferricianuro de potasio tiene un
sistema cristalino monoclínico.
5
 4. Proponga como sería la
estructura del cristal de
ferricianuro de potasio.

Los cristales que dieron en el

laboratorio fueron muy pequeños para
poder determinar una estructura a
simple vista, pero el sistema de
cristalización de este es monoclínico.

5. ¿Por qué se utilizó un medio

caliente en la preparación de
todos los cristales y por qué
aparentemente los cristales
desafían la segunda ley de la
termodinámica?

Se utilizó un medio caliente en la

preparación de todos los cristales,
porque las sustancias se disuelven con
gran facilidad en este medio, debido a
que la temperatura disminuye la
sobresaturación y no se tienen
precipitaciones indeseadas. .

Estos cristales aparentemente desafían

la segunda ley de la termodinámica, ya
que se forman a partir de disoluciones
y vapores, los átomos en estos estados
desordenados tienen una disposición al
azar, pero al cambiar la temperatura,
presión y concentración pueden
agruparse en una disposición ordenada
característica del estado cristalino.