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La metodología usada para realizar este informe fue, primero realizar los
experimentos en un laboratorio, anotar nuestras observación para
posteriormente analizarlas junto con nuestras investigaciones.
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Introducción .................................................................................................................................. 3
Parte Teórica ................................................................................................................................. 4
Detalles Experimentales ................................................................................................................ 7
Discusión de Resultados .............................................................................................................. 13
Cuestionario ................................................................................................................................ 15
Conclusiones ............................................................................................................................... 17
Recomendaciones ....................................................................................................................... 18
Bibliografia .................................................................................................................................. 19
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Monosacáridos:
Son los carbohidratos más simples porque están formados por una sola
molécula, lo que lo convierte en la principal fuente de combustible para el
organismo.
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Disacáridos:
Como indica su nombre, estas moléculas están formados por dos moléculas de
monosacáridos, unidas por un enlace glucosidico.
SACAROSA
Oligosacáridos:
Polisacáridos:
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ALMIDON
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1. IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOS
A. DETERMINACIÓN DE AZÚCARES REDUCTORES.
1.1 FUNDAMENTO
Cuando un azúcar reductor se somete a la acción del calor en el medio alcalino de Benedict:
el ion cúprico procedente del CuSO4 se encuentra en forma de hidróxido cúprico Cu(OH)2 (de
color azul) al calentar y en en presencia de un compuesto reductor se forma óxido cuproso
(de color rojo ladrillo).
1.2 PROCEDIMIENTO
Agua destilada - - - - 1 mL
Reactivo de Benedict 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL
Marque los tubos e introducirlos en un baño de agua hirviendo durante 5 minutos, e interprete
sus observaciones.
+Calor
NaOH +R
CuSO4 Cu(OH)2 (azul) Cu2O (rojo ladrillo)
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Al poner la muestra en
contacto con agua que
Podemos observar que el Al retirar con
estaba hirviendo y lo
recipiente que contiene la cuidado el tubo de
Sacarosa dejamos por un periodo
sacarosa se volvió de un color ensayo se observó
de 5 minutos se puede
celeste al reaccionar con el que el color se
apreciar que el color no
líquido vertido mantuvo de color
ha cambiado , sigue
celeste
como en el estado inicial
Al poner la muestra en
contacto con agua que
Podemos observar que el Al retirar con
estaba hirviendo y lo
recipiente que contiene la cuidado el tubo de
Almidón dejamos por un periodo
almidón se volvió de un color ensayo se observó
de 5 minutos se puede
celeste al reaccionar con el que el color se
apreciar que el color no
reactivo de Benedict mantuvo de color
ha cambiado , sigue
celeste
como en el estado inicial
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Al retirar con
cuidado el tubo de
Podemos observar que el Al poner la muestra en
ensayo se observó
recipiente que contiene la contacto con agua que
Agua que el color se
agua destilada se volvió de un estaba hirviendo y lo
destilada mantuvo de color
color celeste al reaccionar con dejamos por un periodo
celeste
el reactivo de Benedict de 5 minutos se puede
apreciar que el color no
ha cambiado , sigue
como en el estado inicial
B) DETECCIÓN DE ALMIDÓN
1.1. FUNDAMENTO
El almidón es una mezcla (en diferentes proporciones según las especies) de los polisacáridos
amilosa (10-20%) y amilopectina (80-90%). El almidón en solución acuosa la amilosa forma
estructuras helicoidales lineales y la amilopectina ramificadas, gracias a la formación de puentes
de H entre los grupos OH de la glucosa y las moléculas de H2O.
El Lugol, colorea el almidón de color azul negruzco, debido a una adsorción o fijación del yodo
sobre las unidades de glucosa de la amilosa, y ayuda a mantener su estructura. Al calentar hasta
ebullición, desaparece la estructura ternaria (incoloro) y reaparece al enfriar (azul-violeta).
1.2. PROCEDIMIENTO
TUBOS 1 2 3 4
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- Cortar en trozos las muestras y poner en una placa Petri, aplicar una o dos gotas de lugol sobre
c/u de ellas. Anote sus resultados.
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“El yodo es una agente oxidante débil; sin embargo, es útil en análisis
volumétrico debido a su selectividad y a que son posibles puntos finales
muy definidos cuando se usa almidón como indicador” (Walton, 1970).
El reactivo de Benedict
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Yodo molecular I2
Yoduro potásico KI
6. ¿Por qué el reactivo Lugol colorea a azul negruzco las sustancias que
contienen el almidón? Explique químicamente (1 p)
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en la práctica.
No se debe jugar con los materiales, especialmente con los de vidrio por el riesgo
Los aparatos utilizados tienen que dejarse limpios y en perfecto estado de uso.
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