CINÉTICA QUIMICA Y EQUILIBRIO QUIMICO

I. OBJETIVO

Objetivo general
 En un sistema de un determinado proceso químico, se debe establecer la ley de la velocidad.
 Estudiar la diferencia de los diferentes es factores sobre el punto de ebullición de un sistema
dado.
Objetivo especifico
 Estimas y comprobar las velocidades de reacciones experimentalmente en sistemas
homogéneos, influencia de la temperatura en sistemas heterogéneos, influencia de los
catalizadores sobre la velocidad de reacción y la cinética de descomposición catalítica del
peróxido de hidrogeno.

II. FUNDAMENTO TEORICO

Velocidad de reacción química

La interacción química de las sustancias en medio líquido o gaseosos, tiene lugar cuando las
moléculas de estas sustancias chocan entre sí.
El número de choques depende de la masa que actúa y es proporcional a la cantidad total de
moléculas por unidad de volumen o al número de moles de la sustancia por unidad de volumen
(concentración molar). Al cambiar el volumen varía la concentración. A su vez, el volumen
depende de la presión (gases) o del grado de dilución de la disolución (líquidos). No obstante a
una misma concentración, la velocidad de distintas reacciones puede ser diferente, porque
depende también de la naturaleza química de las sustancias reaccionantes.
La velocidad de una reacción química depende de la naturaleza de las sustancias reaccionantes
y es proporcional al producto de sus concentraciones molares.
Cuando reaccionan dos sustancias A y B, la velocidad de reacción v se calcula por la ecuación
siguiente:
v  kA* B
Donde k, es la constante de velocidad de reacción, y depende de la naturaleza de las sustancias
reaccionantes y de la temperatura, A y B son las concentraciones molares de dichas
sustancias. Si A = B =1, k es numéricamente igual a la velocidad de reacción. La velocidad de
reacción se mide por la variación de la concentración molar por unidad de tiempo (segundo o
minuto).

Ejemplo: 1 litro de disolución 2M de ácido acético se mezcla con 1 litro de disolución 3M de

alcohol etílico. Determinar la velocidad de reacción de formación del acetato de etilo en el
momento inicial. ¿Cómo cambiará la velocidad inicial si antes de mezclar las disoluciones se
diluyen con un volumen igual de agua?
El volumen total de la mezcla de las disoluciones es igual a 2 litros. Las concentraciones molares
son: [CH3COOH]=1 y [C2H5OH]=1.5. la velocidad de reacción se calcula con la ecuación:
CH 3COOH  C 2 H 5OH  CH 3COOC 2 H 5  H 2 O
v  k CH 3COOH * C2 H 5OH   1.5k
Después de diluir la disolución con una cantidad igual de agua, el volumen total será de4 litr0os,
las concentraciones molares serán [CH3COOH]=0.5 y [C2H5OH]=0.75, respectivamente.
Entonces:
v  k * 0.5 * 0.75  0.375k
Por consiguiente, al disminuir la concentración hasta la mitad, la velocidad de reacción disminuirá
4 veces.
Si la reacción de dos sustancias que interactúan es tal que por m moléculas; de las sustancia A
hay n moléculas de la sustancia B (m y n son números enteros mayores que uno), entonces para
la reacción mA+nB la velocidad se representa por la siguiente ecuación:
v  k A * B 
m n

Por lo tanto, la ecuación de la velocidad de reacción depende del exponente de la concentración

de la sustancia es igual al coeficiente que tiene esta sustancia en la ecuación estequiométrica.
Ley de acción de masas
Las reacciones químicas se clasifican en dos tipos de reacciones; reversibles e irreversibles. Se
denominan reacciones reversibles a las reacciones que se desarrollan simultáneamente en dos
direcciones contrarias; y se denominan reacciones irreversibles a las reacciones que se
desarrollan, prácticamente, hasta el final en un sola dirección. La cantidad de reacciones
irreversibles es limitada, la mayoría de las reacciones es prácticamente reversible.
El aspecto general de una reacción reversible es:
mA  nB  pC  qD
Las velocidades del proceso directo v1 e inverso v2 se expresan por las siguientes ecuaciones:
v1  k ' A * B 
m n

v2  k ' ' C  * D q
p
 
Donde [A], [B], [C] y [D] son las concentraciones molares de las sustancias correspondientes.
En el momento en el que se establece el equilibrio las reacciones directa e inversa no cesan sino
que continúan desarrollándose en direcciones opuestas con iguales velocidades. Si v1 = v2 los
términos del miembro derecho de las ecuaciones mencionadas son también iguales, o sea,
k ' A * B   k ' ' C  * D 
m n p q

De esta ecuación se deduce que:

k ' C  * D 
p q

k ' ' Am * B n
La relación de dos constantes es una magnitud también constante. Por consiguiente:

Kc 
C  * D 
p q

Am * B n
La constante Kc de equilibrio químico es la relación entre el producto de las concentraciones
molares de las sustancias obtenidas en la reacción y el producto de las concentraciones molares
de las sustancias iniciales en el momento en que se alcanza e equilibrio.
En la deducción de la constante de equilibrio se suele poner en el denominador de la fracción el
producto de las concentraciones molares de las sustancias obtenidas en la reacción. Por ejemplo,
para la reacción reversible:
4HCl  O2  2H 2O  2Cl2
Es necesario escribir la ecuación de la constante de equilibrio del modo siguiente:

Kc 
H 2O * Cl2 
2 2

HCl 4 * O2 
Cuando se ha establecido el equilibrio en tal sistema, aumentamos la concentración de cloruro de
hidrógeno, entonces, disminuirá el segundo factor del denominador, es decir la magnitud de [O2].
Esto puede suceder como resultado del desplazamiento del equilibrio de izquierda a derecha, lo
cual lleva a la formación de nuevas cantidades de agua y cloro. En el nuevo estado de equilibrio
alcanzado, las concentraciones de las 4 sustancias resultarán modificadas con respecto de las
iniciales, pero el valor de Kc no cambia.
Por consiguiente, para desplazar el equilibrio de izquierda a derecha es necesario aumentar la
concentración de una de las sustancias que en el ecuación están a la izquierda de signo de
inversión (  ), o bien reducir la concentración de una de las sustancias que se encuentran a la
derecha.
Por medio de la ecuación de la constante de equilibrio se puede determinar las concentraciones
de las sustancias en equilibrio si se conoce la magnitud Kc y las concentraciones iniciales o
viceversa.
Ejemplo: Para el sistema en equilibrio:
CO  H 2O  H 2  CO2
Kc=1.0 a 83ºC. Determinar las concentraciones de todas las sustancias cuando se alcanza el
equilibrio, si las concentraciones iniciales son 2M para CO y 3M para H2O. La ecuación de
equilibrio es:
H 2 * CO2   1.0
CO* H 2O
Se construye la siguiente tabla.
CO H2O CO2 H2
Concentraciones iniciales 2 3 0 0
Cantidad de moles que han reaccionado x x - -
Número de moles formados - - x x
Concentraciones en el equilibrio 2-x 3-x x x
Entonces:
x2
 1.0
(2  x)(3  x)
De donde:
5x  6
x  1.2
Y por consiguiente, cuando se alcanza el equilibrio tenemos:
CO  2  1.2  0.8M
H 2O  3  1.2  1.8M
H 2   1.2M
En el ejemplo examinado, los coeficientes de todas las sustancias participantes son iguales a 1, y
por lo tanto, no ofrece dificultad en la determinación de las concentraciones en equilibrio.
En el sistema en equilibrio:
4HCl  O2  2H 2O  2Cl2
Los coeficientes no son iguales a 1 y debe tomarse en consideración al determinar las
concentraciones molares en equilibrio. Si hasta que se alcance el equilibrio han reaccionado x
moles de HCl, el número de moles de O2 que han reaccionado será de 4 veces menor, es decir,
x/4 y el número de moles de H2O y Cl2 formados dos veces menor que el de HCl, es decir, x/2
para cada uno.

Velocidad de reacción en sistemas heterogéneos

Las leyes generales examinadas anteriormente, son válidas para los sistemas homogéneos.
En química, se denomina “sistema” a una parte del espacio ocupado por una sustancia o mezcla
de sustancias, aislada del medio que la rodea. “Las partes del sistema que tiene las mismas
propiedades físicas, de composición química homogénea y una superficie de separación”, se
denominan fases.
Son ejemplos de sistemas homogéneos la mezcla de gases, el agua en estado líquido y las
soluciones (número de fases = 1).
Los sistemas heterogéneos son los que constan de varias fases. Por ejemplo, agua-hielo-vapor de
agua (número de fases=3); agua-oxígeno-hidrógeno (número de fases=2), carbonato de magnesio-
óxido de magnesio-dióxido de carbono (número de fases =3).
Las leyes generales que determinan en curso de las reacciones en los sistemas homogéneos, no
son válidas por completo en los sistemas heterogéneos. Por ejemplo, en el sistema heterogéneo
gas-sólido, el choque entre las moléculas del gas y las de la sustancia sólida puede verificarse tan
sólo en la superficie de separación de las fases, de este modo, la concentración del sólido en su
totalidad (masa de la fase sólida) no influye en la velocidad de reacción. En la reducción del óxido
ferroso por el hidrógeno:
 FeO  H 2  Fe  H 2O
La velocidad de reacción directa es proporcional a sólo la concentración del hidrógeno, o sea,
v=k’[H2].
Para el sistema en equilibrio:
Fe3O4  4H 2  3Fe  4H 2O
Conviene escribir la ecuación de equilibrio de siguiente modo:

Ki 
Fe3 * H 2O4
Fe2O3 * H 2 4
Pero como las concentraciones de las fases sólidas son magnitudes constantes, transfiriéndolas
éstas en la parte derecha de la igualdad y combinándolas con la constante K1, obtendremos en
definitiva, una nueva constante K.

K  Ki 
Fe2O3   H 2O4
Fe3 H 2 4
En los sistemas heterogéneos, la reacción tiene lugar en la superficie de separación de las fases,
por lo tanto, cuanto mayor sea la superficie de contacto, tanto mayor será la velocidad de reacción.
He aquí, el porqué las sustancias sólidas reaccionan tanto más rápidamente cuanto más pequeños
sea el tamaño de sus partículas.

Influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción

Con el aumento de la temperatura crece la velocidad de reacción, ya que con la absorción de
energía incrementa el número de moléculas activas y la velocidad de su movimiento; por
consiguiente, aumenta el número de impactos por unidad de tiempo. Por cada 10ºC del incremento
de temperatura, crece aproximadamente 2 veces la velocidad de reacción. Sin embargo, para
algunas reacciones la velocidad de reacción crece aún más, llegando a ser 3 o 4 veces mayor.
Si por cada 10ºC, la velocidad aumenta 2 veces (“el número que indica cuantas veces aumenta la
velocidad de reacción por cada 10ºC de aumento de temperatura se denomina Coeficiente térmico
de reacción), y si designamos con vt2 la velocidad de reacción a temperatura final y con vt1 la
velocidad de reacción a temperatura inicial, las relaciones de las velocidades será:
t2 t1
vt2  vt1 * 2 10

Ejemplo: ¿cómo crece la velocidad de reacción al aumentar la temperatura de 10º a 100ºC, si por
cada 10ºC de aumento, la velocidad de reacción aumenta 2 veces?
10010
v100  v10 * 2 10
 512 * v10
La velocidad aumenta 512 veces.

Influencia de la superficie de contacto y agitación sobre la velocidad de reacción

Cuando una o todas las sustancias que se combinan se hallan en estado sólido la velocidad de
reacción depende de la superficie expuesta en la reacción. Cuando los sólidos están molidos o en
granos, aumenta la superficie de contacto y por consiguiente, aumenta la posibilidad de choque y
la velocidad es más veloz.
Un ejemplo sería de un kilo de viruta de madera, que se quema más rápido que un tronco de un
kilo de masa.
La agitación es una variante de la superficie de contacto, lo que se logra agitando las sustancias
reaccionantes, es mezclar íntimamente los reactivos aumentando al superficie de contacto entre
ellos.
Influencia de la luz sobre la velocidad de reacción
Hay reaccionen que en la oscuridad son muy lentas, como por ejemplo, la combinación de
hidrógeno con el cloro. La luz solar acelera la reacción de modo tal, que a la luz solar directa, al
reacción se hace explosiva.
H 2  Cl 2  2HCl
lo mismo ocurre en la formación de glúcidos por los vegetales verdes a partir del agua y el dióxido
de carbono en la fotosíntesis. Ocurre lo mismo con la descomposición de sustancias poco estables,
por tal motivo se envasan en recipientes que impidan el paso de la luz, como por ejemplo, el
peróxido de hidrógeno.
2H 2O2  luz  2H 2O  O2 (rápida)

Desplazamiento del equilibrio químico

La dirección del desplazamiento del equilibrio de un sistema al variar la concentración,
temperatura o presión, se determina por el principio de Le Chatelier. Si sobre un sistema reversible
que se encuentra en equilibrio dinámico se ejerce alguna influencia externa, el equilibrio se
desplaza de tal manera que contrarreste la magnitud de la influencia ejercida.
Influencia de la presión
Si las sustancias que reaccionan son gaseosas, la concentración de las mismas aumenta
disminuyendo el volumen, lo que se logra aumentando la presión.

En la figura anterior se muestra que aumentando la presión de las moléculas de las sustancias
reaccionantes se aproximan entre sí, incrementando la posibilidad de choques entre sus moléculas,
y por consiguiente se acelera la reacción.
Consideremos el siguiente sistema en equilibrio:
N 2  3H 2  2 NH 3  2 *11Kcal
¿En qué sentido se desplazará el equilibrio de este sistema al aumentar la presión y disminuir la
temperatura?
El volumen de los gases iniciales, N2 + 3H2, es 2 veces mayor que el volumen del producto, 2NH3.
Por ello, al aumentar la presión, el sistema responderá con el desplazamiento del equilibrio en el
sentido de la disminución del volumen de los gases.
La formación de amoníaco va acompañada de desprendimiento de calor (+2*11Kcal); el proceso
inverso, la descomposición del amoníaco, se desarrolla absorbiendo calor (-2*11Kcal). Por
consiguiente, si disminuye la temperatura, el sistema responde desplazando el equilibrio de
izquierda a derecha, en el sentido del proceso exotérmico, o sea, del desprendimiento de calor.
Ejemplo: ¿Cómo influye el aumento de temperatura y presión en el desplazamiento del equilibrio
de los siguientes sistemas?
2N 2  O2  2N 2O  2 *11Kcal
H 2  Br2  2HBr  2 * 8.65Kcal
2C  O2  2CO  2 * 26.42Kcal

Catálisis
Se denomina catálisis “al cambio de velocidad de un proceso químico debido a la influencia de
una sustancia ajena al sistema”. La composición o cantidad de las sustancias permanecen
constantes al finalizar la reacción. Los catalizadores, es decir, las sustancias que cambian la
velocidad de reacción en un proceso químico, pueden ser sustancias sólidas, líquidas o gaseosas.
En la catálisis homogénea, las sustancias reaccionantes y el catalizador constituyen un sistema en
una sola fase. Por ejemplo, la interacción de los gases amoníaco y cloruro de hidrógeno es
presencia de vapor de agua.
En la catálisis heterogénea, las sustancias reaccionantes y el catalizador constituyen un sistema
de dos fases. Por ejemplo, la inflamación de la mezcla oxígeno e hidrógeno sobre la superficie de
negro de platino, una sustancia sólida.
Los catalizadores no causan un proceso químico, sino que cambiando igual la velocidad de los
procesos directo e inverso, contribuyen al establecimiento rápido del equilibrio en el sistema, sin
ejercer ninguna influencia en el estado de equilibrio.
En la catálisis heterogénea pueden reaccionar cantidades relativamente grandes de sustancias en
presencia de grandes cantidades de catalizador. En la catálisis homogénea, la velocidad de
reacción es prácticamente proporcional a la cantidad de catalizador.
La actividad de los catalizadores y a veces, el carácter específico de su acción dependen en grado
considerable de la temperatura.

III. DESARROLLO EXPERIMENTAL

1. Velocidad de reacción en sistemas homogéneos

Llenar tres buretas con agua, solución de tiosulfato de sodio y solución de ácido sulfúrico.

Verter en 4 tubos de ensayo la cantidad indicada de mililitros de solución de tiosulfato de

sodio y agua. En otros 4 tubos verter 6ml de solución de ácido sulfúrico.

Verter en el tubo #1 el ácido sulfúrico, agitar y contar el número de golpes que marca el
metrónomo.

Realizar el procedimiento para los otros 3 pares de tubos

2. Influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción

En 4 tubos de ensayo colocar 4ml de solución de tiosulfato de sodio. En otros 4 tubos (1A, 2A,
3A y 4A) colocar 4 ml de solución de ácido sulfúrico.

Colocar todos los tubos y un termómetro en un vaso de precipitados con agua. Medir la
temperatura inicial.

Mezclar los contenidos de los tubos #1 y #1A. Contar en número de golpes del metrónomo.

Calentar el vaso de precipitados. Realizar la experiencia con cada par de tubos a cada 10ºC de
aumento de la temperatura.

3. Equilibrio químico
 Verter en un vaso de precipitados 20 ml de agua y de 1 a 2 gotas de soluciones saturadas de
FeCl3 y KSCN. Distribuir la solución igualmente en 4 tubos de ensayo.

Tubo 1 2 a 3 gotas de solución saturada de FeCl3

+
Tubo 2 2 a 3 gotas de solución saturada de KSCN
+
Tubo 3 KCl y agitar violentamente
+
Tubo 4 (Solamente para comparación con los otros tubos)

4. Velocidad de reacción en sistemas heterogéneos

Tubo 1 HCl (1/4 de su volumen) Tiza triturada

+
Tubo 2 HCl (1/4 de su volumen) Trocito de tiza
+

Pb(NO3)2 en
cristales MORTERO Triturar Agua
enérgicamente
+
KI en cristales

Registrar Registrar Registrar

cambios cambios cambios

5. Influencia de los catalizadores en la velocidad de reacción

Probeta 1 3 ml de H2O2 MnO2
+
Acercar
Probeta 2 3 ml de H2O2 Fe2O3
+ astilla en
ignición
Probeta 3 3 ml de H2O2 SiO2
+

5 ml de Na2S2O3
Tubo 1 Sol. Fe(SCN)3 +
Cronometrar
5 gotas de CuSO4 el tiempo
Tubo 2 Sol. Fe(SCN)3 + hasta la
decoloración
15 gotas de CuSO4
Tubo 3 Sol. Fe(SCN)3 +
6. Cinética de la descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno

Armar el eudiómetro y colocar 40ml. de solución 0.2% de H2O2 en un matraz.

Pesar 0.10g a 0.12g de MnO2 y Fe2O3 pulverizado. Colocar en el matraz y tapar.

Al observar el desprendimiento de la primera burbuja cronometrar el tiempo. Registrar el

volumen cada minuto por 10 minutos

Repetir el procedimiento

IV. MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS

MATERIALES REACTIVOS
Buretas 3 Acido sulfúrico
tubos de ensayo 8 Tiosulfato de sodio
Cronometro 1 Cloruro de hierro
Termómetro 1 Tiocianato de potasio
hornilla eléctrica 1 Cloruro de potasio
vaso de precipitados de 50ml 1 Ácido clorhídrico
pipeta de 10ml 1 Nitrato de plomo
Mortero 1 Ioduro de potasio
Piseta 1 Peróxido de hidrógeno
probetas graduadas de 100ml 2 Dióxido de manganeso
vaso de precipitados de 1000ml 1 Óxido férrico
soporte universal 1 Dióxido de silicio
tubo para desprendimiento de gases 1 Sulfato de cobre
matraz de 50ml 2

V. ANALISIS DE DATOS

1. Velocidad de reacción en sistemas homogéneos

# del tubo Volumen de Volumen de Concentración Tiempo Velocidad

de ensayo la solución agua de la solución (número de de reacción
de Na2S2O3 (ml) de Na2S2O3 golpes del 1
(ml) (ml) metrónomo) v

a b a  (s) (1/s)
ab
1 6 0 1 35.5 0.0282
2 4 2 2/3 58.3 0.0172
3 3 3 ½ 84.3 0.0119
4 2 4 1/3 91.74 0.0109

2. Influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción

 Tiempo (número de Velocidad de
# del tubo de Temperatura del golpes del reacción
ensayo experimento (ºC) metrónomo) 1
v
 
1 14 70 0.01429
2 27 37 0.02703
3 37 26 0.03845

3. No se llevó a cabo: Equilibrio químico

4. Velocidad de reacción en sistemas heterogéneos

A) Cuando se mezclaron los cristales de nitrato de plomo e ioduro de potasio en el mortero, no

se apreció ningún cambio, ambos compuestos eran de color blanco. Luego, al triturarlos con
la maza se apreció que aparecía una coloración amarilla pálida ente los cristales, que
aumentaba de intensidad conforme se trituraba. Cuando se agregó agua al sistema, se formó
un color amarillento intenso.
B) Se llenaron dos tubos de ensayo del mismo volumen de ácido clorhídrico concentrado, al
primero se le agregó un trozo de tiza sin triturar; en cambio, al segundo se le agregó un trozo
de tiza del mismo tamaño triturada. Se observó que la tiza triturada reaccionó rápidamente
con el ácido desprendiendo un gas, en cambio, el trozo sin triturar reaccionaba lentamente,
desprendiendo burbujas lentamente.

5. Influencia de los catalizadores sobre la velocidad de reacción.

A) Reacción MnO2/SiO2/Fe2O3
B) Color transparente amarillo} 1.33min → tiosulfato de sodio
Color blanco lechoso solución homogenea} 5.12min →sulfato de cobre 5gotas

6. Cinética de la descomposición del peróxido de hidrógeno

En un matraz Erlenmeyer 40ml de peróxido de hidrógeno, luego se agregó la mezcla de dióxido

de hierro y dióxido de manganeso. Al instante se colocó el tubo de desprendimiento de gases
conectado a la probeta, se registró el volumen de oxígeno desprendido por cada tiempo después
de la aparición de la primera burbuja, en la siguiente tabla:

1º 2º 8º 15º 22º
tiempo
m. m. m. m. m.
Vol.(O2ml) 0 0.1 0.5 1.2 2.05

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

Velocidad de reacción en sistemas homogéneos

La reacción que se presenta es la siguiente:

Na2 S 2 O3  H 2 SO4  H 2 S 2 O3  Na2 SO4

H 2 S 2 O3  H 2 O  SO2   S 
Influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción
La reacción que se presenta es la siguiente:

Na2 S 2 O3  H 2 SO4  H 2 S 2 O3  Na2 SO4

H 2 S 2 O3  H 2 O  SO2   S 

Velocidad de reacción en sistemas heterogéneos

La reacción ocurrida es la siguiente:

Pb( NO3 ) 2  2KI  2KNO3  PbI 2

El producto que presenta el color amarillo intenso es el ioduro plumboso, que pptd de una solución
acuosa.

Cinética de la descomposición del peróxido de hidrógeno

1º 2º 8º 15º 22º
tiempo
m. m. m. m. m.
Vol.(O2ml) 0 0.1 0.5 1.2 2.05

La reacción de descomposición es la siguiente:

 1
H 2 O2 
 H 2 O  O2
2

VII. CALCULOS DE GRAFICAS

Velocidad de reacción en sistemas homogéneos

¿Qué tipo de curva representa la relación hallada?¿pasa esta curva por el origen de
coordenadas? Y si es así, ¿por qué?

GRAFICA: Vel. reaccion VS Conc.

0.03
eje: velocidad de reaccion 1/s

0.025

0.02

0.015 y = 0.0263x2 - 0.0084x + 0.0104

R² = 0.9925
0.01

0.005

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
eje: concentracion

Por ajuste de curva se obtiene una curva del tipo polinomica con R=0.9925

Influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción

 GRAFICA: Vel. reaccion VS Temp.
0.045

eje de velocidad de reaccion 1/s

0.04 y = 0.001x - 0.0006
0.035 R² = 0.9981
0.03
0.025
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
eje: temperatura °C

Velocidad de reacción en sistemas heterogéneos

A pesar de que el sistema de la reacción es un sistema homogéneo, debido a que los reaccionantes
son sólidos, su concentración es casi nula cuando se habla de la velocidad de reacción que
presentarán. Esto se debe a que en el estado sólido las moléculas del compuesto no están libres,
están más bien en una red cristalina que no permite que estos escapen y puedan realizar choques
eficaces para que se realice la reacción. Cuando se muelen los cristales, unas moléculas de la red
cristalina escapan y pueden efectuar la reacción, pero como se aprecia pro el cambio de
coloración, hay muy poca formación de productos Es por eso que cuando se agrega el agua, los
iones del compuesto son móviles y presentan suficiente energía para provocar choques eficaces
que desarrollen la reacción y se presente una coloración amarilla intensa que confirma la presencia
del ioduro de plomo (II) que es el producto más apreciable.

Cinética de la descomposición del peróxido de hidrógeno

GRAFICA: Vol. O2 VS Tiempo

2.5

2 y = 0.0956x - 0.1482
R² = 0.9877
eje de Vol. deO2

1.5

0.5

0
0 5 10 15 20 25
-0.5
eje: Tiempo min

VIII. CONCLUSIONES

 Las reacciones química son fenómenos que no implican solamente un cambio de estructura
de alguna sustancia, sino que presentan cierta complejidad pues su estudio depende de
muchos factores que afectan sobre todo a la velocidad de su desarrollo
 La temperatura ejerce una importante influencia sobre la velocidad de reacción, duplicando
la velocidad de reacción de ésta. Esto se debe principalmente a que el administrar calor a una
sustancia determina que sus moléculas o átomos se muevan desordenadamente.
 Como se ha visto, el estado de agregación de los compuestos determina también la velocidad
de reacción. En el estado sólido, se puede acelerar la reacción con el aumento de la superficie
de contacto, pues el reactivo que ataca al sólido tiene mayor oportunidad de chocar con las
moléculas de este cuerpo.
 Un catalizador es una sustancia que acelera o retrasa la velocidad de reacción de un sistema.
El catalizador actúa durante los compuestos intermedios que se dan durante la reacción, pero
no se consume debido a que no forma parte de los productos. Para el caso del peróxido de
hidrógeno, el catalizador ha sido una mezcla de óxido de hierro y dióxido de manganeso. Otro
catalizador eficaz de esta reacción es la luz, que debe su efecto a choque entre los fotones y
electrones, lo que causa la alteración de éstos últimos, y son estos los que producen
propiamente la reacción.

IX. CUESTIONARIO

1) ¿Cómo cambia la velocidad de reacción con respecto a la concentración de las

sustancias reaccionantes? Las concentraciones de las sustancias A y B y el tiempo de
reacción se dan en la siguiente tabla.
Concentración de la
1 1 1 1
sustancia A [mol/l]
Concentración de la
1 0,66 0,5 0,33
sustancia B [mol/l]
Tiempo de la
18 27 36 54
reacción

Trace la gráfica de la velocidad de reacción (eje de las ordenadas) en función de la concentración

(eje de las abscisas). ¿Qué tipo de curva representa la función indicada? ¿Es necesario que esta
curva pase por el origen de las coordenadas?

Velocidad
de reacción
0,055
0,037
0,027
0,019
 GRAFICA: Vel. reaccion VS Conc.
0.06

0.05
eje velocidad de reaccion

0.04

0.03

0.02 y = -0.145x + 0.1258

R² = 0.9825
0.01

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
eje de concentracion

2) Escriba las ecuaciones de las velocidades de las reacciones directas:

2𝐻2 + 𝑂2 →
𝑣 = 𝑘 [𝐻2 ]2 [𝑂2 ]
4𝑁𝐻3 + 5𝑂2 →
𝑣 = 𝑘[𝑁𝐻3 ]4 [𝑂2 ]5
2𝑀𝑔 + 𝑂2 →
𝑣 = 𝑘[𝑀𝑔]2 [𝑂2 ]

3) De ejemplos de sistemas homogéneos y heterogéneos, ¿en qué se diferencian?

Un sistema heterogéneo es aquel que está formado por dos o más fases. Es identificado por
razones muy simples: se pueden apreciar las distintas partes de las que se compone el sistema.
Ya su vez se divide en interfaces.
El granito es un ejemplo de sistema heterogéneo, al estar constituido por unos gránulos duros y
semitransparentes, el cuarzo, unas partes más blandas y con un ligero tono rojizo, el feldespato,
y unas manchas oscuras y brillantes que se exfolian con facilidad.
Un sistema homogéneo es aquel sistema que está formado por una sola fase. Es toda masa
aislada que posee las mismas propiedades intensivas en más de dos puntos.

Un sistema homogéneo es, por ejemplo, la disolución de la sal

También el sistema heterogéneo está dividido en soluciones y substancias.

4) Describa aplicando el principio de le Chatelier como afectara un aumento de presión

a estas reacciones:

𝑎) 𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 ↔ 2𝐻𝐶𝑙(𝑔)

𝐸𝑠𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑟𝑎 ℎ𝑎𝑐𝑖𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑏)2𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 ↔ 2𝐻2 𝑂(𝑔)
𝐸𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑟𝑎 ℎ𝑎𝑐𝑖𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛

5) En una reacción de primer orden se transforma el 20% en 30 minutos. Calcular el

tiempo necesario para que su transformación sea del 95%.
 30 min∗ 95 %
𝑥=
20%
𝑥 = 142,5 𝑚𝑖𝑛
Su transformación al 95% será en 142,5 minutos.
6) En qué condiciones debe realizarse la reacción:
𝑁2 + 𝑂2 → 2𝑁𝑂
Si se desea obtener el máximo rendimiento de óxido nítrico? Utilice el principio de Le Chatelier.

Cuando se muelen los cristales, unas moléculas de la red cristalina escapan y pueden efectuar la
reacción, pero como se aprecia pro el cambio de coloración, hay muy poca formación de
productos.
7) Admitiendo que la velocidad de las reacciones se duplica cada 10 ºC que aumenta la
tmperatura y sabiendo que una sal en 20 min se descompone un 90% ¿Cuánto habría
tardado si se hubiera calentado 20 ºC mas?.

X. BIBLIOGRAFIA Y ANEXOS

 Frederick Longo, QUÍMICA GENERAL

 Guía QMC104L UMSA
 𝑼𝒏𝒊𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝑴𝒂𝒚𝒐𝒓 𝑫𝒆 𝑺𝒂𝒏 𝑨𝒏𝒅𝒓é𝒔
𝑭𝒂𝒄𝒖𝒍𝒕𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝑰𝒏𝒈𝒆𝒏𝒊𝒆𝒓í𝒂

“𝑪𝒊𝒏𝒆𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒒𝒖Í𝒎𝒊𝒄𝒂 𝒚 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 𝒒𝒖Í𝒎𝒊𝒄𝒐”

𝑪𝑼𝑹𝑺𝑶𝑺 𝑩Á𝑺𝑰𝑪𝑶𝑺 𝑰𝑵𝑮𝑬𝑵𝑰𝑬𝑹Í𝑨
CURSO : Laboratorio de Química Inorgánica
QMC 104L

UNIV. : 𝑪𝑯𝑶𝑸𝑼𝑬 𝑮𝑼𝑨𝑹𝑨𝑪𝑯𝑰 𝑬𝒅𝒅𝒚 𝑮𝒂𝒃𝒓𝒊𝒆𝒍

DOCENTE : Ing. M.Sc. Roberto Parra Zeballos.
FECHA DE ENTREGA : 22-05-2018

𝑳𝒂 𝑷𝒂𝒛, 𝑩𝒐𝒍𝒊𝒗𝒊𝒂 𝟐𝟎𝟏𝟖