Conceptos Fundamentales: Sistema

Sistemas Abiertos:

Materia Energía

Energía

Materia

Sistemas Cerrados:

Sistemas Aislados:
Energía
Energía

Materia
Materia
Energía
Conceptos Fundamentales: Estado

Sistema: Propiedades: Funciones de Estado:

radio: R V = πR 2 H
altura: H
S = 2πR  R + H 
diámetro: D
4V
volumen: V D=
superficie: S
πH
3 2 8V
D - SD + =0
π π
T = -5°C T = 20°C T = 80°C
T = 100°C

Estado 1 Estado 2 Estado 3

Conceptos Fundamentales:

Temperatura Presión Trabajo

Primera Ley: Sistema Cerrado

Sistema
Cerrado
U1t
t Sistema
E 1 Alrededores Cerrado Trabajo
Calor
Qt Wt

Alrededores
Sistema
Cerrado
U 2t

Alrededores E2t
Procesos con Gases Ideales: Proceso Isotérmico

Temperatura
U  0
H  0 4,06 bar
6 L/mol
Q  W

V2
W   RT ln
V1
T  0
P2
W  RT ln
P1
1,74 bar
14 L/mol

Presión Volumen
Procesos con Gases Ideales: Proceso Isobárico


T2
Temperatura U  CV dT
T1


T2
H  CP dT
T1
3 bar
Q  H 13,7 L/mol
W   P V2  V1  3 bar
5,1 L/mol
W   R T2  T1 

P  0

Presión Volumen
Procesos con Gases Ideales: Proceso Isocórico


T2
U  CV dT
Temperatura T1 4,1 bar
10 L/mol

T2
H  CP dT
T1

Q  U

W 0

V  0

1,52 bar
10 L/mol

Presión Volumen
Procesos con Gases Ideales: Proceso Adiabático


T2
U  CV dT
T1 4,5 bar
Temperatura
5,4 L/mol

T2
H  CP dT
T1

Q0
W  U
 1
 
RT1  P2  
W    1
  1  P1  

0,86 bar
17,6 L/mol

Presión Volumen
Procesos con Gases Ideales: Proceso Politrópico


T2
U  CV dT
T1
4,5 bar
Temperatura

T2
5,4 L/mol
H  CP dT
T1
 1

    RT1  P2   
Q 1
  1    1  P1  
 1
 
RT1  P2  
W    1
  1  P1  

1,43 bar
10,6 L/mol

Presión Volumen
Ejemplo 2:

Compresión Isotérmica

2 bar 50°C 1
Ejemplo 3:

Expansión Isobárica

2 3
50°C 1 m3

2 bar 50°C 1
Ejemplo 4:

Enfriamiento Adiabático

2 3
50°C 1 m3

2 bar 50°C 1
Ejemplo 4:

Enfriamiento isocórico

2 3
50°C 1 m3

2 bar 50°C 1
 Ejemplo 6:

1-2: Compresión adiabática

1
 Ejemplo 6: 3

1-2: Compresión adiabática

2-3: Explosión de la mezcla

1
 Ejemplo 6: 3

1-2: Compresión adiabática

2-3: Explosión de la mezcla
3-4: Expansión adiabática

1
 Ejemplo 6: 3

1-2: Compresión adiabática

2-3: Explosión de la mezcla
3-4: Expansión adiabática
4-1: Enfriamiento isocórico

1
 Ejemplo 6: 3

1-2: Compresión adiabática

2-3: Explosión de la mezcla
3-4: Expansión adiabática
4-1: Enfriamiento isocórico

1
 Ejemplo 6:
Estado 1 Estado 2 Estado 3 Estado 4 Estado 1
P1, bar P2, bar P3, bar P4, bar P1, bar
T1, °C T2, °C T3, °C T4, °C T1, °C
T1, K T2, K T3, K T4, K T1, K
V1, ml/mol V2, ml/mol V3, ml/mol V4, ml/mol V1, ml/mol
V t1, ml V t2, ml V t3, ml V t4, ml V t1, ml

W t12, J W t23, J W t34, J W t41, J

U t12, J U t23, J U t34, J U t41, J
Q t12, J Q t23, J Q t34, J Q t41, J
Máquina Térmica

Depósito Caliente o Fuente

QH
Máquina
Térmica W

QC
Depósito Frío o Sumidero
Máquina de Carnot
Entropía
Leyes de Conservación en Sistemas Abiertos

m1 U1 H1 S1
EC1
EP1
t Q2t T ,2  TC U 3 H 3 S3
W elec
dm m3 EC 3
d  mU  dt d  mS  EP 3
dt dt

WSt
Q1t T ,1  TH
m4
EC 2 EP 2 m2 U 2 H 2 S2 U 4 H 4 S4
EC 4 EP 4
Ejemplo 7:
Ejemplo 8:
Ejemplo 9:
Ejemplo 10: