LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA I – UNIVERSIDAD DEL

VALLE

SÍNTESIS DE AGENTES
FLOCULANTES

Juan Pablo Chiquito Loaiza (1734209) Emanuel Alejandro Fernandez Gaviria (1735556)

Maria Paola Mora Andrade (1723247)

juan.chiquito@correounivalle.edu.co
emanuel.fernandez@correounivalle.edu.co
maria.paola.mora@correounivalle.edu.co

Marco Teórico
Hoy en día, la contaminación en el agua es un tema de importancia para el desarrollo humano, ya que toda
la población depende de ésta; por ello se han realizado diversos estudios en busca de métodos para el
tratamiento de este líquido vital, uno de ellos es el uso de agentes floculantes para la remoción de
partículas suspendidas y coloidales (turbidez).​1 Los coloides son partìculas estabilizadas por una serie de
cargas de igual signo sobre su superficie, lo cual provoca una repulsiòn entre partículas vecinas que no
permite su agrupaciòn.​Referencia. ​Allí se utilizan los agentes floculantes los cuales son compuestos que se
adicionan en soluciòn, y actúan en un sistema de dos procesos: coagulaciòn y floculaciòn, siendo el
primero, el encargado de desestabilizar el coloide al eliminar la doble capa eléctrica que rodea a cada
partìcula , formandosè núcleos microscópicos y el segundo consistiendo en la aglomeraciòn de los
mencionados, que al agruparse, forman una partìcula màs grande y con mayor peso, lo cual permite la
formaciòn de un precipitado, llamado flóculo. Referenc
​
procede a filtrar. El filtrado se
diluye hasta 100 ml y se
neutraliza con
Metologìa

Síntesis del alumbre de amonio

2NH​3​ + H​2​SO​4​ → (NH​4​)​2​SO​4

1. Colocar 1 g de virutas de Al en un
vaso de 250 mL ​y añadir 25 mL
de NaOH al 10%.
2. al cesar la efervescencia, hervir de
15 a 20 minutos, completando la
disolución del aluminio y diluir
con agua hasta el doble de su
volumen inicial.
3. Si se observa precipitado se
4. ácido sulfúrico 2M, manteniendo
la disolución caliente y en
constante agitación.
5. Lavar el precipitado con agua
caliente y retirar el filtrado.
6. Añadir 20 mL de ácido sulfúrico
2M, remover con varilla,
perforando el fondo del filtro
7. Dejar que la disolución y en
sólido caigan en el vaso.
 8. Arrastrar el precipitado adherido,
Síntesis de sulfato de aluminio
con la misma disolución caliente,
hasta que no quede sólido alguno
en el filtro.
9. Disolver el óxido de Al por
calentamiento y añadir 20 ml de
NH​4​OH 2M.
10. Disolver cualquier pequeña
cantidad de óxido de aluminio,
con ácido sulfúrico 2M..
11. Concentrar por evaporación,
aproximadamente a la mitad.
12. Dejar enfriar y tomar los cristales
secos para pesarlos.
Síntesis del alumbre de potasio
Al​2​O​3 +
​ 3H​2​SO​4​ → Al​2​(SO​4​)​3​ + 3H​2​O
1. pesar 1.00 g de Al​2​O​3 y agregarlo en un
vaso de precipitados de 100 mL el cual
contiene 15 mL de H​2​SO​4 concentrado
al vaso.
2. Calentar el vaso a un temperatura
alrededor de 85°C y esperar la
disolución completa del aluminio
mientras se mantiene con agitación.
3. Dejar reposar la solución hasta
temperatura ambiente y filtrar a
gravedad.

​ K​2​SO​4​ + ​2​H​2​O →
Al​2​(SO​4​)​3 + Por último para la caracterización de los agentes
2​AlK(SO​4​)​2​·H​2​O floculantes se recolectara una muestra de cada
uno y se les tomara su respectivo IR
1. Pesar 0.61g de K​2​SO​4 ​y
disolverlos con 10 mL de agua
Referencia
destilada caliente en un
erlenmeyer de 125 mL.
1.
2. Pesar 2.3g de Al​2​(SO​4​)​3 ​y disolver con 5
mL de agua caliente. Skoog D. A.; West D. M.; Holler
3. Agregar las soluciones anteriores a un
vaso de precipitado de 100 mL en un F. J.; Crouch S. R.: Química
baño de agua/hielo. Observar la Analítica. 9a ed.,Cengage Learning
precipitación del alumbre(Aprox. 30
min) ©2014, México, 2015. p
4. Filtrar al vacío y depositar el 401.
precipitado en un vidrio reloj mediano
para llevar al horno a una temperatura
de 65 o​​ C por 30 minutos.

Weller M.; Armstrong F.: Química

petrucci p 905
Inorgánica. 4a ed. México, 2006. p
(4) Bouchardat A.; Lezana G.;
284.
Chavarri J.: Elementos de química

con sus principales aplicaciones.

Madrid. P 428.

(4) García C.: Síntesis y

caracterización de oxalatos. P 2.

(5) Bouchardat A.; Lezana G.;

Chavarri J. Op cit,. P 428.