Continuación….

• Unidad 2. Enlaces químicos

• Clasificación de enlaces químicos.

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 Tipos y clasificación de enlaces químicos
Puro
Iónico
No polar
Covalente
Polar
INTERATOMICOS Metálico
Coordinado
ENLACE QUÍMICO
ES LA FUERZA QUE  Interacción de los electrones 
MANTIENE UNIDOS LOS  de valencia de los átomos
ÁTOSO DE UNA MOLÉCULA

Puente hidrógeno
INTERMOLECULARES
Fuerzas de Van der Waals

Fuerzas de atracción entre las moléculas 
iguales o diferentes

LOS ÁTOMOS SE PUEDEN COMBINAR TRANSFIRIENDO Y ACEPTANDO O COMPARTIENDO ELECTRONES.
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Tipos de enlaces: Iónico
• Es la fuerza electrostática que uno a los iones en un compuesto iónico
• Este enlace se transfieren electrones de un elemento metálico y uno no metálico.
• Se da cuando un átomo cede electrones y otro lo acepta.
• El que cede electrones se le llama catión (ión +) y el que acepta se le llama anión 
(ión ‐).

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• Los metales alcalinos y alcalinotérreos tienen mas probabilidad de 
formar cationes en los compuestos iónicos.
• Los halógenos y el oxígeno son los mas aptos para formar aniones.

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Ejemplo:
1. Utilice los símbolos de puntos de Lewis para explicar la formación 
del óxido de aluminio (Al2O3).
2. Utilice los símbolos de puntos de Lewis para representar la reacción 
que forma hidruro de bario (BaH2).

H: 1s1 Ba: [Xe]54 6s2

H: 1s1

1. No es iónico 24
2. Representar la configuración electrónica (no es iónica)
Tipos de enlaces: covalente
Se presenta   cuando dos átomos iguales o diferentes comparten uno o mas 
electrones.
Los elementos que forman enlaces covalente pertenecen al grupo de metaloides, 
no metales y halógenos.

Si los átomos comparten un solo par de electrones, el enlace es sencillo y su 
comparten dos o tres, el enlaces es doble o triple.

CO2 = 4 + (2*6) = 16

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 Tipos de enlaces: según la electronegatividad
SEGÚN PAULING, EL VALOR MAS ELECTRONEGATIVO LO TIENE EL FLUOR, F, 
(4.0) Y EL MENOS ELECTRONEGATIVO EL Cs CON 0.7.

SI LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES ENTRE DOS ÁTOMOS ES 
SUPERIOR A 1.65, INDICARA TENDENCIA A UN ENLACE IÓNICO.

CUALQUIER VALOR INFERIOR A 1.65 INDICARA TENDENCIA A UN 
ENLACE COVALENTE.

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 Tipos de enlaces: covalente según la 
electronegatividad
PURO CUANDO LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES 
ES DE 0.0. PUEDEN SER MOLECULAS DE ATOMOS DE 
UN MISMO ELEMENTO O DIFERENTES: PH3, CS2

CUANDO LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES 
ENLACE COVALENTE NO POLAR ES DE 0.4 O 0.6. COMO CH4, HI

CUANDO LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES 
POLAR
ES SUPERIOR DE 0.4 O 0.6, PERO INFERIOR A 1.65. 
COMO H2O, NH3, HCl
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 Tipos de enlaces: covalente
SE FORMA CUANDO UNO DE LOS ATOMOS DEL 
ENLACE COVALENTE COORDINADO
COMPUESTO COMPARTE UN PAR DE ELECTRONES.

IÓN HIDROXIDO
(OH)‐
AGUA AMONIACO ENLACE COVALENTE 
H2 O NH3 COORDINADO
ION AMONIO NH4+
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 EJEMPLO
DETERMINE SI EL ENLACE DE LOS 
SIGUIENTES COMPUESTOS TIENDEN A SER 
COVALENTES O IÓNICOS:

NaCl
CCl4
CaF2
MgS
KI
CaCl2
Na2O
Br2
NH3
N2
CsF
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Ejemplos
• Prediga la formula del compuesto biatómico que se forma por la 
reacción de nitrógeno con flúor y dibuje la estructura de Lewis. 
• Dibuje la estructura de Lewis del tricloruro de fosforo, PCl3.
• Dibuje las estructuras de Lewis de: 
• cianuro de hidrógeno HCN, 
• del ión nitronosio NO+, 
• Etileno C2H4, 
• ion bromuro [BrO3]‐, 
• PO43‐

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Carga formal
• Para un átomo es igual al número de electrones de valencia que tiene 
el átomo aislado, menos el número de electrones asignados al átomo 
en la estructura de Lewis.
• La suma de las cargas formales de una molécula siempre es cero y la 
de un íon siempre da la carga global del ión.

Cuando exista la posibilidad de dibujar varias estructuras de Lewis que 
obedezca la regla del octeto, se puede decidir cuál es la más estable a 
partir de la carga formal. 

O C O O C O C N
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 Carga formal
• Cuando puede haber varias estructuras de Lewis, la mas estable será 
aquella en la que:
• 1) los átomos tengan las cargas formales más cercanas a cero.
• 2) cualquier carga negativa resida en los átomo más electronegativos.

O C O O C O

E. De Valencia: 6 4 6 6 4 6
E. Asignados al  6 4 6 7 4 5
átomo

Carga formal 0 0 0 ‐1 0 +1 32
Ejemplo
• Tres posibles estructuras de Lewis para el ión tiocianato, NCS‐.

El ion tiocianato está presente en la sangre y especialmente en la saliva como resultado de la desintoxicación de 
cianuros y tiosulfatos en el hígado. Los no fumadores muestran concentraciones de tiocianato en la saliva entre 0.5 
y 2.0 mmol/l, mientras que algunos fumadores pueden tener concentraciones > 6.0 mmol/l

El hierro (III) reacciona con ion tiocianato y da lugar a una serie de complejos de color rojo muy intenso. El hierro 
(II) no reacciona. La reacción se lleva a cabo en medio moderadamente ácido (clorhídrico o nítrico, 0.05 mol/l —
0.50 mol/l) para impedir la hidrolisis del catión. 
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Estructuras de resonancia
• Existen moléculas o iones en los que la disposición conocida de los 
átomos no puede describirse adecuadamente con una sola estructura 
de Lewis.

Ejemplo: La molécula de Ozono. O3

O O O O O O

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Ejercicio
• Realizar las estructuras de resonancia del trifloruro de boro, BF3.

Cargas formales del B y F son igual a cero.
Se completa el octeto para cada átomo.

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 Enlace metálico
ES LA FUERZA QUE MANTIENE UNIDOS LOS ÁTOMOS Y LOS ELECTRONES DE 
VALENCIA EN UN METAL.

EL ENLACE MATÁLICO SE EXPLICA MEDIANTE EL MODELO DE MAR DE 
ELECTRONES, PARA EL CUAL LOS ELECTRONES SE MUEVEN LIBREMENTE DE UN 
ÁTOMO A OTRO MANTENIENDOLOS UNIDOS.

El enlace es esencialmente 
Los electrones libres son los  covalente no polar en las 
que ocasionan que los  moléculas de un mismo 
metales tengan buena  elemento atómico, y en 
conductividad térmica y  aleaciones la diferencia de 
eléctrica. electronegatividad es muy 
baja.

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Enlace metálico
• Los átomos de un mismo elemento metálico o diferentes, se agrupan 
de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy 
compactas de formas regulares.

Debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia 
son extraídos de sus orbitales. 37
Mar de electrones, gas electrónico, nube 
electrónica
• Es la teoría para explicar el enlace metálico, y considera un modelo en que 
los electrones de valencia de cada átomo metálico se puede mover 
libremente en la red cristalina. 

• El retículo metálico esta constituido por un conjunto de iones positivos, y 
rodeado por los electrones de valencia.

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Características del enlace metálico
• El enlace metálico solo puede presentarse en las sustancias en estado 
sólido.
• Los iónes atómicos con carga positiva se hallan reunidos en una red.
• La compensación de las cargas y la estabilidad de la red se consigue 
por el conjunto de electrones cedidos.
• Debido al origen de los electrones de valencia de los subgrupos s, p, 
d, f; se forman zonas diferentes, que no están separadas.  Debido a 
este solapamiento, los electrones pueden pasar de una zona a otra 
con pequeñas aportaciones de energía, dando la características de ser 
conductores y semiconductores. 

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Características del enlace metálico
EL enlace metálico es esencialmente covalente, sin saturación, 
permitiendo que estén juntos un gran número de átomos a 
través de una compartición mutua de electrones de valencia.
La densidad de electrones entre los átomos es mucho más 
bajo que los permitidos por el principio de exclusión de Pauli. 
Estos electrones permiten moverse libremente de un punto a 
otro sin un incremento significativo de su energía.

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Diferencias entre el enlace metálico y el covalente
• Los electrones de valencia en un enlace covalente están localizados, 
por lo tanto tienen un carácter direccional, mientras en un enlace 
metálico los electrones de valencia se extienden sobre todo el cristal 
más o menos uniforme, por lo tanto no tiene carácter direccional.

• Los electrones de valencia en un enlace covalente son atraídos 
fuertemente hacia el núcleo de los átomos, mientras que en un 
enlace metálico no experimentan tales fuerzas de atracción. 

• Los enlaces metálicos son mas débiles que los enlaces covalente. 
Debido a esta razón, la energía requerida para convertir un mol de un 
metal (como el cobre) en átomos libres es más pequeñas que la 
energía requerida para pasar un mol de una substancia covalente 
(como el grafito) en átomos libres. 41
Sección esquemática de una red metálica
• La mayor parte de los metales se pueden mezclarse en cualquier 
proporción

Compuestos intermetálicos 
Metal puro
Solución sólidas (redes de sustitución)  (Superconductores)

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 Tipos y clasificación de enlaces químicos
Puro
Iónico
No polar
Covalente
Polar
INTERATOMICOS Metálico
Coordinado
ENLACE QUÍMICO
ES LA FUERZA QUE  Interacción de los electrones 
MANTIENE UNIDOS LOS  de valencia de los átomos
ÁTOSO DE UNA MOLÉCULA

Puente hidrógeno
INTERMOLECULARES
Fuerzas de Van der Waals

Fuerzas de atracción entre las moléculas 
iguales o diferentes

LOS ÁTOMOS SE PUEDEN COMBINAR TRANSFIRIENDO Y ACEPTANDO O COMPARTIENDO ELECTRONES.
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Enlaces intermoleculares: puente hidrogeno
• La fuerza de atracción entre el extremo 
parcialmente negativo de una molécula, con 
el extremo parcialmente positivo de otra, se 
le conoce como enlace de hidrógeno o 
enlace por puente de hidrógeno.

• Este tipo de enlace es mucho más débil que 
el enlace covalente y que el iónico.

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Enlaces intermoleculares: puente hidrogeno
• Las moléculas H2O pueden interactuar entre si formando enlaces de puente de 
hidrógeno. Por las diferencias de electronegatividad (O = 3.5 y H = 2.1) son 
polares y quedan con el extremo parcialmente negativo (oxígenos) y 
parcialmente positivo (hidrógenos).
• En enlace puente de hidrógeno lo presentan otras moléculas donde el hidrógeno 
esta unido a elementos electronegativos como el N, O, F, algunos ácidos 
orgánicos, aldehídos y alcoholes.

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Estructura tridimensional del hielo 

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Enlaces intermoleculares: fuerzas de Van der Waals
• Los enlaces de fuerzas de Van der Waals son enlaces que se 
dan entre moléculas y átomos, siendo más débiles que los 
enlaces de puente hidrógeno.

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 Enlaces intermoleculares: fuerzas de Van der Waals
• Van de Waals propuso que 
cuando en los átomo o 
moléculas simétricas la 
distribución electrónica es 
homogénea temporalmente, 
pueden originar en un momento 
dado la aparición de zonas con 
exceso de electrones y otras con 
defecto de ellos, o sea la 
parición de dipolos instantáneos 
que originaría la atracción con 
moléculas vecinas que están en 
las mismas condiciones.
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