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CONSULTORIOS CLÍNICOS:

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

CONSULTORIOS CLINICOS

CAMILLA (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Camilla para ser utilizada en consultorio,
o Construida en caño de acero inoxidable, metal acerado con pintura epoxi o similar
o Con cruceta inferior, con reguladores para piso, tapizada en cuerina o similar, interior
acolchado.
o Dimensiones aprox. 1,75 m x 0,60 m x 0,75m.
o El relleno deberá ser de espuma sintética de poliuretano, expandido flexible, de una sola pieza
o similar.
o Se entregará con todos los accesorios básicos y necesarios para su correcta utilización.

BALANZA (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Balanza de pie para pesar y medir adultos y niños de segunda infancia.
o Capacidad: máxima 150 Kg. - minina 100g. Divisiones de los Kg. y subdivisiones de 100 g.
o Estructura: Base, columna y cabezal de chapa de acero estampada.
o Acabado.: tratamiento de cataforesis y esmalte epoxi en polvo horneado blanco.
o Sistemas de palancas oscilantes. Dispositivos de traba de brazo.
o Materiales: Todas las piezas internas del mecanismo tratadas con baño electrolítico zincado.
Cursores y romanas de bronce acabado con cromo duro. Carta de aluminio litografiada.
o Con altímetro o tallímetro para medir altura construido en duro aluminio con terminación de
anodizado. Escala antropométrica.
o Plataforma con alfombra de de plástico lavable y demarcación para apoyar los pies para
lograr mayor exactitud.
o Patas regulables para una máxima nivelación.
o Se deberá entregar el certificado de aprobación del equipo y las pesas en “pesas y medidas”

NEGATOSCOPIO DE UNA PLACA (Cantidad 3)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Negatoscopio mural de luz fría
o Frente de vidrio acrílico.
o Luz directa, llave tecla, con tubo de 220v/50hz.
o Prensaplaca automático.
o Para 1 (una) placa de 43 x 35cm.

TENSIOMETRO DE PARED (Cantidad 3)


¶ Características mínimas:
o De pared, con columna mercurial y lectura de 0 a 300 mm Hg.
o Escala fácilmente legible.
o La columna debe tener sensibilidad de 1 mm Hg en toda la escala.
o Cuerpo metálico, brazalete de velcro autoadhesivo, pera, manguito inflable y tubo de goma.

ESTETOSCOPIO (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Arcos anatómicos de acero inoxidable.
o Campana con borde anti-enfriamiento, y disco para uso en adultos y niños.
o Con terminales para oído.
o Respuesta en frecuencia de 20 a 1000 Hz.
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
o Tubo en Y de PVC, con vías de conducción del sonido separadas para el oído izquierdo y
derecho
o Longitud total mínima: 65 cm.

OTOSCOPIO (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Mangos de metal resistente y superficie acanalada, con acabado opaco.
o Base metálica cromada en la parte anterior del cabezal.
o Lente pivotante hacia ambos lados con 4 aumentos
o Deberá incluir:
§ 2 (dos) lámparas de repuesto
§ 2 (dos) espéculos auriculares reutilizables de 4 mm, 5 mm y 9 mm, para cada una de
las medidas especificadas.
§ Filtros polarizadores, libre de rojo
§ 4 baterías recargables apropiadas para el equipo, y su respectivo cargador.
o Deberá permitir:
§ Cambio de las pilas en la parte inferior de los mangos.
§ Sustitución de la lámpara en la parte inferior del cabezal del instrumento.

OFTALMOSCOPIO (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Mangos de metal resistente y superficie acanalada, con acabado opaco.
o Deberá incluir:
§ Lentes desde +10 D en escalones de 1 dioptría en el disco Reskoss con más adiciones
de +1 D y -20 D para obtener una potencia de hasta +20 D a -30 D en escalones de 1
dioptría.
§ 2 (dos) lámparas de repuesto
§ 4 (cuatro) baterías recargables apropiadas para el equipo, y su respectivo cargador.
§ Filtros: exento de rojo, azul y de polarización
o Deberá permitir:
§ Cambio de las pilas en la parte inferior de los mangos.
§ Sustitución de la lámpara en la parte inferior del cabezal del instrumento.

ELECTROCARDIOGRAFO (Cantidad 1)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz y 12Vcc con batería interna recargable.
¶ Características mínimas:
o Electrocardiógrafo digital de un canal.
o Con entrada flotante y aislamiento para seguridad del paciente.
o Calibración estándar de 1 mV.
o Control de velocidad del papel/registro: 25 mm/seg o 50 mm/seg.
o Control de sensibilidad/ganancia: 5 mm/mV, 10 mm/mV y 20 mm/mV.
o Con protección contra descarga de desfibrilador.
o Display indicador de funciones de LCD con control de contraste.
o Filtros de deriva de línea de base, interferencias de línea (AC) y musculares.
o Modos de funcionamiento: manual y automático, opcional: detección automática de arritmias.
o Impresión en papel termoquímico de ancho estándar, por inscripción térmica de matriz de
puntos.
o Accesorios:
§ 2 (dos) cable paciente de 10 conductores protegido contra desfibrilador.
§ 4 (cuatro) electrodos tipo pinza.
§ 6 (seis) electrodos adulto para pecho.
§ 5 (cinco) rollos de papel.
§ El equipo se entregará con todos los accesorios básicos y necesarios para su correcto
funcionamiento.

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
CONSULTORIOS PEDIATRIA

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

CAMILLA PEDIATRICA (Cantidad 3)


¶ Características mínimas:
o Camilla para ser utilizada en consultorio,
o Construida en caño de acero inoxidable, metal acerado con pintura epoxi o similar
o Con cruceta inferior, con reguladores para piso, tapizada en cuerina o similar, interior
acolchado.
o Dimensiones aprox. 1,30 m x 0,55 m x 0,85m.
o El relleno deberá ser de espuma sintética de poliuretano, expandido flexible, de una sola pieza
o similar.
o Se entregará con todos los accesorios básicos y necesarios para su correcta utilización.

BALANZA (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Balanza de pie para pesar y medir adultos y niños de segunda infancia.
o Capacidad: máxima 150 Kg. - minina 100g. Divisiones de los Kg. y subdivisiones de 100 g.
o Estructura: Base, columna y cabezal de chapa de acero estampada.
o Acabado.: tratamiento de cataforesis y esmalte epoxi en polvo horneado blanco.
o Sistemas de palancas oscilantes. Dispositivos de traba de brazo.
o Materiales: Todas las piezas internas del mecanismo tratadas con baño electrolítico zincado.
Cursores y romanas de bronce acabado con cromo duro. Carta de aluminio litografiada.
o Con altímetro o tallímetro para medir altura construido en duro aluminio con terminación de
anodizado. Escala antropométrica.
o Plataforma con alfombra de de plástico lavable y demarcación para apoyar los pies para
lograr mayor exactitud.
o Patas regulables para una máxima nivelación.
o Se deberá entregar el certificado de aprobación del equipo y las pesas en “pesas y medidas”

BALANZA DE MESA (Cantidad 3)


¶ Características mínimas:
o Mecanismo a palanca.
o Para apoyo sobre mesa.
o Fundición de aleaciones de aluminio o fundición de hierro.
o Capacidad de pesado máxima 16 Kg., capacidad de pesado mínimo 500gs.
o Divisiones cada 1 Kg. Y subdivisiones cada 100 gr.
o Sensibilidad 10 g.
o Sistema de fácil lectura a barra y cursores.
o Escala graduada grabada en relieve, en acero inoxidable. Tratamiento anticorrosivo de
superficies.
o Galvanizado electrolítico de componentes internos.
o Dispositivos de traba de brazo.
o Asientos y cuchillas en acero con tratamiento térmico de extrema dureza y rectificado de
precisión.
o Barra de deslizamiento de los cursores en acero revestidas en cromo duro.
o Recubierta con pintura epoxi termo convertible.
o Patitas regulables en altura recubiertas en caucho antideslizante.
o Indicador de nivelación.
o Libre de mantenimiento.
o Con carro para soporte y transporte de la balanza de estructura metálica esmaltada epoxi con
plano superior plástico lavable, resistente a los desinfectantes (no melanina).
o Protección a los laterales y fondo para evitar el deslizamiento de la balanza.
o Se deberá entregar el certificado de aprobación del equipo y las pesas en “pesas y medidas”

NEGATOSCOPIO DE UNA PLACA (Cantidad 3)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
¶ Características mínimas:
o Negatoscopio mural de luz fría
o Frente de vidrio acrílico.
o Luz directa, llave tecla, con tubo de 220v/50hz.
o Prensaplaca automático.
o Para 1 (una) placa de 43 x 35cm.

TENSIOMETRO DE PARED PEDIATRICO (Cantidad 3)


¶ Características mínimas:
o De pared, con columna mercurial y lectura de 0 a 300 mm Hg.
o La columna debe tener sensibilidad de 1 mm Hg en toda la escala.
o Cuerpo metálico, pera, manguito inflable y tubo de goma.
o 3 (tres) brazaletes pediátricos de distintas medidas intercambiables

ESTETOSCOPIO (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Arcos anatómicos de acero inoxidable.
o Campana con borde anti-enfriamiento, y disco para uso en adultos y niños.
o Con terminales para oído.
o Respuesta en frecuencia de 20 a 1000 Hz.
o Tubo en Y de PVC, con vías de conducción del sonido separadas para el oído izquierdo y
derecho
o Longitud total mínima: 65 cm.

OTOSCOPIO (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Mangos de metal resistente y superficie acanalada, con acabado opaco.
o Base metálica cromada en la parte anterior del cabezal.
o Lente pivotante hacia ambos lados con 4 aumentos
o Deberá incluir:
§ 2 lámparas de repuesto
§ 2 (dos) espéculos auriculares reutilizables de 2 mm, 3 mm, 4 mm y 5 mm para cada
una de las medidas especificadas.
§ Filtros polarizadores, libre de rojo
§ 4 baterías recargables apropiadas para el equipo, y su respectivo cargador.
o Deberá permitir:
§ Cambio de las pilas en la parte inferior de los mangos.
§ Sustitución de la lámpara en la parte inferior del cabezal del instrumento.

OFTALMOSCOPIO (Cantidad 3)
¶ Características mínimas:
o Mangos de metal resistente y superficie acanalada, con acabado opaco.
o Deberá incluir:
§ Lentes desde +10 D en escalones de 1 dioptría en el disco Reskoss con más adiciones
de +1 D y -20 D para obtener una potencia de hasta +20 D a -30 D en escalones de 1
dioptría.
§ 2 (dos) lámparas de repuesto
§ 4 (cuatro) baterías recargables apropiadas para el equipo, y su respectivo cargador.
§ Filtros: exento de rojo, azul y de polarización
o Deberá permitir:
§ Cambio de las pilas en la parte inferior de los mangos.
§ Sustitución de la lámpara en la parte inferior del cabezal del instrumento.

PEDIÓMETRO (TALLÍMETRO PEDIÁTRICO) (Cantidad 3)


¶ Características mínimas:
o Tabla plana de 1,30 m de largo por 25 cm. de ancho, de madera dura y estacionada de ¾”, de
superficie lisa y pulida, con base de apoyo compuesta por 2 tiras de madera de 85 cm, una
pulgada a todo lo largo que permita una base estable y segura para apoyar el pediómetro
sobre una mesa o superficie lisa.
o Guía de acero inoxidable y correderas de acrílico.
o Una superficie vertical fija en un extremo de la tabla plana, con borde redondeado, donde se
apoya la cabeza del niño de 25x15 cm. de alto, con escuadras deslizantes altas como para
sobrepasar los puntos de contacto con los pies, con una variación máxima de 1 mm. en
sentido lateral, la misma está articulada a la tabla plana por ambos bordes laterales para que
la superficie de la tabla quede totalmente libre para que pueda acostarse el niño sobre ella.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
o La tabla plana debe tener una cinta graduada en 1 mm., con marca acentuada cada 5 mm. y
numeración en cada cm., que no sobresalga de la superficie de la misma, de fácil lectura
hasta 1,20 m sobre la tabla plana cuyo valor inicial = 0 Mm. Debe coincidir con el borde de la
superficie vertical fija.
o Todo el material debe ser de superficie lisa, lavable, no porosa e higiénica

ELECTROCARDIOGRAFO (Cantidad 1)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz y 12Vcc con batería interna recargable.
¶ Características mínimas:
o Electrocardiógrafo digital de un canal.
o Con entrada flotante y aislamiento para seguridad del paciente.
o Calibración estándar de 1 mV.
o Control de velocidad del papel/registro: 25 mm/seg o 50 mm/seg.
o Control de sensibilidad/ganancia: 5 mm/mV, 10 mm/mV y 20 mm/mV.
o Con protección contra descarga de desfibrilador.
o Display indicador de funciones de LCD con control de contraste.
o Filtros de deriva de línea de base, interferencias de línea (AC) y musculares.
o Modos de funcionamiento: manual y automático, opcional: detección automática de arritmias.
o Impresión en papel termoquímico de ancho estándar, por inscripción térmica de matriz de
puntos.
o Accesorios:
§ 2 (dos) cable paciente de 10 conductores protegido contra desfibrilador.
§ 4 (cuatro) electrodos tipo pinza.
§ 6 (seis) electrodos adulto para pecho.
§ 5 (cinco) rollos de papel.
§ El equipo se entregará con todos los accesorios básicos y necesarios para su correcto
funcionamiento.

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
CONSULTORIOS TOCOGINECOLOGIA

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

CAMILLA DE EXAMEN GINECOLÓGICO (Cantidad 1)


¶ Características mínimas:
o Plano superior articulado en tres secciones.
o Estructura metálica cromada, con cruceta inferior.
o Regatones de material antiestático.
o Juego de taloneras cromadas y soporte para brazos cromados.
o Medidas aproximadas 180 x 55 x 90 cm.
o Tapizado en cuero vinílico lavable.
o Apta para realizar exámenes ginecológicos.

LAMPARA DE EXAMEN (Cantidad 1)


¶ Características mínimas:
o Lámpara rodante con pedestal de altura regulable
o Realizada en materiales inoxidables.
o Unidad de iluminación fijada al pedestal mediante un brazo que permita la ubicación de la
misma en distintas posiciones
o Con freno para evitar movimientos no buscados.
o Base en cruz con cuatro ruedas.
o Luz fría de 40.000 lux a 50cm
o Con lámpara de repouesto

BALANZA (Cantidad 1)
¶ Características mínimas:
o Balanza de pie para pesar y medir adultos y niños de segunda infancia.
o Capacidad: máxima 150 Kg. - minina 100g. Divisiones de los Kg. y subdivisiones de 100 g.
o Estructura: Base, columna y cabezal de chapa de acero estampada.
o Acabado.: tratamiento de cataforesis y esmalte epoxi en polvo horneado blanco.
o Sistemas de palancas oscilantes. Dispositivos de traba de brazo.
o Materiales: Todas las piezas internas del mecanismo tratadas con baño electrolítico zincado.
Cursores y romanas de bronce acabado con cromo duro. Carta de aluminio litografiada.
o Con altímetro o tallímetro para medir altura construido en duro aluminio con terminación de
anodizado. Escala antropométrica.
o Plataforma con alfombra de de plástico lavable y demarcación para apoyar los pies para
lograr mayor exactitud.
o Patas regulables para una máxima nivelación.
o Se deberá entregar el certificado de aprobación del equipo y las pesas en “pesas y medidas”

TENSIOMETRO DE PARED (Cantidad 1)


¶ Características mínimas:
o De pared, con columna mercurial y lectura de 0 a 300 mm Hg.
o La columna debe tener sensibilidad de 1 mm Hg en toda la escala.
o Cuerpo metálico, brazalete de velcro autoadhesivo, pera, manguito inflable y tubo de goma.

ESTETOSCOPIO (Cantidad 1)
¶ Características mínimas:
o Arcos anatómicos de acero inoxidable.
o Campana con borde anti-enfriamiento, y disco para uso en adultos y niños.
o Con terminales para oído.
o Respuesta en frecuencia de 20 a 1000 Hz.
o Tubo en Y de PVC, con vías de conducción del sonido separadas para el oído izquierdo y
derecho
o Longitud total mínima: 65 cm.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
ESTETOSCOPIO DE PINARD (Cantidad 1)
o Para la medición de la frecuencia cardiaca fetal.
o Construido en aluminio o madera.
o Largo de 15 a 20 cm y ancho de campana de 4 cm

COLPOSCOPIO (Cantidad 1)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Equipo óptico destinado a estudios ginecológicos. Que facilite la toma de biopsias dirigidas.
o Adecuada concentración del haz de luz fría, sobre objetivos pequeños y profundos entre otros,
de alto rendimiento.
o Cabezal óptico binocular.
o Focalización ajustable.
o Distancia interpupilar ajustable.
o Distancia de trabajo, lente-objetivo no mayor de 300 mm.
o Aumentos: no menos de 10 X y no mayor de 20 X.
o Campo visual: no menor de 18 mm
o Iluminación por medio de lámpara de cuarzo halógena, no menor de 20W .
o Filtro verde incorporado
o Base de sustentación rodante.
o Ajuste de altura grueso y fino.
o Con posibilidad de adaptar:
§ Monitor de alta definición
§ Cámara de video
§ Cámara fotográfica

DETECTOR DE LATIDOS FETALES (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica a batería
¶ Características mínimas:
o Portátil con estuche
o Intensidad ultrasónica: <10mW/cm2
o Frecuencia: 2 MHz
o Salida de Audio: 1Watts
o Fuente y Cargador Baterías

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
CONSULTORIOS FONOAUDIOLOGIA

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

AUDIOMETRO (Cantidad 1)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Dos canales separados e idénticos.
o Microprocesado
o Frecuencias 125-250-500-750-1000-1500-2000-3000-4000-600-8000-10000-12000Hz
o Multifrecuencias: 191 fases de 62.5 Hz en la gama de 125 a 1200 Hz.
o Enmascaramiento: Ruido blanco/ruido a la frecuencia del habla/ruido de banda angosta.
o Gama de atenuación: -10 a 149 dB en fases de 5 \ 1 dB con función especial para extender
ésta gama.
o Auriculares de alta atenuación.
o Tests: Tonos Puros – Vocal ABLB – MLB – DLI- SISI- Tone Decay – Multifrecuencia.
o Tests adicionales de Alta frecuencia.
o Discman para logoaudiometría con lista de palabras.
o Reproductor de CD y MP3 de alta fidelidad.
o Con comunicación entre paciente y operador.
o Con altoparlante para campo libre, amplificador. generador de tonos.

CABINA SONOAMORTIGUADA (Cantidad 1)


¶ Características mínimas:
o Atenuación: mínima: 35dB – típica: 40dB
o Modular
o Desarmable
o Con ventana lateral de observación, con doble vidriado
o Interior revestido con material absorbente acústico
o Iluminación interna indirecta
o Panel de conexionado doble (interior y exterior) para audiómetros y equipos auxiliares
o Asientos antivibratorios
o La puerta de acceso con cierre hermético con doble contacto en todo su perímetro y provisto
de burletes

REACTOMETRO (Cantidad 1)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Estimulación - Tipo: Por tono puro y por ruido de banda estrecha
o Rangos de frecuencia y de niveles de salida
§ Frecuencia (Hz) :500; 1000; 2000 y 4000
§ Tono Puro Máx: 110 dB; Min: 10dB para cada frecuencia. Niveles medidos a 5cm de
distancia al frente del transductor.
§ Ruido de banda estrecha Máx: 110dB; Min: 10dB para cada frecuencia. Niveles
medidos a 5cm de distancia al frente del transductor. *
o Pasos de salida (tono) 10 dB.
o Pasos de salida (ruido) 10 dB.
o Interruptor de estímulo: Pulsador por tacto, montado directamente en el transductor.
o Emisor con cable extraflexible.
o Parlante/Bafle para presentación de estímulo.
o Gabinete de plástico alto impacto

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación.
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
CONSULTORIOS ODONTOLOGIA

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

SILLÓN ODONTOLÓGICO (Cantidad 2)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:

• SILLÓN
o Movimiento de elevación y espaldar comandado por sistema de moto-reductor libre de
o Aceite, accionado por comando electrónico con botones laterales y pedal.
o Vuelta a cero automática
o Apoyo de cabeza articulable
o Cubierta lavable sin costuras
o Apoyo de brazo abatible
o Sistema de 24 v.
• TABURETE
o Cubierta lavable sin costuras
o Altura regulable
o Con ruedas giratorias
• ESCUPIDERA
o Escupidera de porcelana
o Grifo de agua para vaso
o Grifo de agua para escupidera
o Succionador de saliva con filtros
o Succionador de sangre con filtros
• ILUMINACIÓN
o Luz blanca fría
o 20.000 lux mínimo
o reflector movible con giro de 360°
o Tensión 24 V.
• MESA DE MANDO DE 4 PUNTAS
o Movible con ruedas
o Con reservorio de agua
o Jeringa triple
o Turbina alto torque
o Turbina de alta rotación
o Micro motor intra
o Pieza recta intra
o Contra ángulo
o Bandeja porta instrumental
o Set completo de piezas para turbina y contraángulo
• COMPRESOR DE AIRE
o Capacidad de 120 Ibs.
o Válvula regulable y llave de paso de cuarto de vuelta.
o Debe incluir manómetro
o Filtro de aire
o No requiere aceite para su funcionamiento
o No requiere herramientas para su drenaje
o Drenaje manual

EQUIPO RX ODONTOLÓGICO (Cantidad 2)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o 65 KVp y 20 mA, diafragma ajustable, cono corto y largo. (o tecnología superior)
o Foco fino
o Control de emisión digital
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
o Con cronómetro automático para control de tiempo de exposición.
o Con interruptor automático y/o manual
o Con graduación horizontal y vertical
o Con blindaje en aceite, cabeza orientable horizontalmente a 30° y verticalmente a 180°
o Brazo de largo desplazamiento, que permite posicionar al cabezal generador de forma
precisa.
o Indicador luminoso de encendido y emisión de rayos x
o Disparador con distancia de 2.5m mínimo.
o Soporte con 5 ruedas giratorias y freno en al menos 2 de ellas
o Incluye caja de revelado manual con mangas

NEGATOSCOPIO (Cantidad 2)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Negatoscopio de pared y/o de sobremesa.
o Dimensiones: 33 x 20 cm.

ESTUFA CALOR SECO ODONTOLOGICA (Cantidad 2)


¶ Esterilizador para instrumental odontológico
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Medida interna aproximadas: 0,45 x 0,30 x 0,30 m (ancho x alto x profundidad)
o Control:
§ termómetro analógico
§ termorregulador hidráulico de 50 a 200ºc
§ reloj de 0 a 180' según normativa de esterilización
o Potencia: 800 w
o Proveer con:
§ 6 (seis) bandejas de acero inoxidable (21 x 19 x 2 cm)
§ 3 (tres) estantes

LAVADORA POR ULTRASONIDO ODONTOLOGICA (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Frecuencia de trabajo: 40 KHz
o Medida interna aproximadas: 0,30 x 0,24 x 0,15 m (ancho x alto x profundidad)
o Volumen total aproximado: 4 litros
o Control:
§ De encendido
§ De tiempo digital

TORNO COLGANTE (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Potencia aproximada: 1/4 HP
o 20.000 RPM
o Con flexible de 6 mm,
o Pieza de mano en aluminio
o Mandril incorporado en el mismo flexible hasta 10 mm. de abertura para todo tipo de fresas,
fresones y mechas
o Con pie variador de 6 velocidades electrónico
o Carbones externos
o Deberá incluir:
§ 1 juego de fresas de uso en mecánica dental (6 o más piezas)
§ 1 juego de carbones de repuesto
§ 1 flexible de repuesto

AUTOCLAVE DE MESA ODONTOLOGICA (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
¶ Caracterís ticas mínimas:
o Medidas exteriores aproximadas 49cm x 60cm x 36m (ancho x profundidad x altura).
o Tamaño aproximado de la cámara, diámetro: 25 cm, largo 44,5 cm.
o Capacidad de carga aproximada: 22000 cm3.
o Peso aproximado vacía: 38 Kg.
o Cámara de acero especial sin soldadura.
o Potencia: 1460w.
o Con programas de esterilización. Esterilización a 134° C y 121° C.
o Indicadores de temperatura y presión del proceso, secado, fin de proceso, tiempo, nivel de
agua.
o Válvula de seguridad para descarga a la presión atmosférica al alcanzar 260 Kpa.
aproximadamente.
o Desconexión automática de la calefacción al final del proceso.
o Ventilación automática en caso de falla del suministro electrónico.
o Con estantes y bandejas.

INTRUMENTAL COMPLEMENTARIO ODONTOLOGICO (Cantidad 2 juegos)

ÍTEM UNID. DESCRIPCIÓN CANTIDAD

1 PAR ALGODONEROS ACERO INOXIDABLE 1


2 PZA BANDEJAS DE ACERO INOXIDABLE 2
3 PZA CAJA P/ ESTERILIZAR GRANDECON TAPA 1
4 PZA CAJA P/ ESTERILIZAR MF121 RNDODONCIA 7X6X 1
5 PZA CUCHILLOS P/ YESO MANGO NE 1
6 PZA CURETA HEMINGWAY 1
7 PZA CURETA LUCAS 1
8 PZA CURETA PARA ALVEHOLO 1
9 PZA CURETA SELDIN 1
10 PZA ELEVADORES CURVO 1
11 PZA ELEVADORES PATA DE CABRA 1
12 PZA ESPÁTULA 1600/7 PARA CEMENTO X 1 PU 1
13 PZA ESPÁTULA 2100/1 LECRON/ JL 1
14 PZA ESPÁTULA DF55 TALLADOR DE FRAHM J. 1
15 PZA EXCAVADOR 1295/19 GILLET PUNTA MED. 1
16 PZA FORCEP #1 INCISIVOS Y CANINOS SUPERIORES 1
17 PZA FORCEP #101 PREMOLARES Y DIENTES DE LECHE 1
18 PZA FORCEP #121 CORDALES SUPERIORES 1
19 PZA FORCEP #18L MOLARES SUPERIORES IZQUIERDOS 1
20 PZA FORCEP #18R MOLARES SUPERIORES DERECHOS 1
21 PZA FORCEP #2 PREMOLARES Y MOLARES SUPERIORES 1
22 PZA FORCEP #210 TERCEROS MOLARES SUPERIORES 1
23 PZA FORCEP #222 CORDALES INFERIORES 1
24 PZA FORCEP #24 MOLARES SUPERIORES 1
25 PZA FORCEP #3 PREMOLARES Y MOLARES INFERIORES 1
26 PZA FORCEP #5 INCISIVOS INFERIORES 1
27 PZA FORCEP #62 INCISIVOS Y PREMOLARES 1
28 PZA FORCEP P1 ADULTOS # 17 MOLAR INFERIOR 1
29 PZA FORCEP P1 ADULTOS # 18A MOLAR 1
30 PZA FORCEP P/ ADULTOS # 74 RAICES I 1
31 PZA FORCEP P/ ADULTOS # 75 PREMOLARES 1
32 PZA FORCEP P/ ADULTOS # 79 TERCERO 1
33 PZA FORCEP P1 NIÑOS # 562 RAICES SUI 1
34 PZA FORCEP P1 NIÑOS # 563 MOLARES 1
35 PZA FORCEP P1 NIÑOS # 565 INCISIVOS 1 1
36 PZA FORCEP P1 NIÑOS # 566 MOLARES 1 1
37 PZA FORCEP P/ ADULTOS # 51 A BAYON 1
38 PZA FORCEP P/ ADULTOS # 67A TERCEROS MOL 1
39 PZA INSTRUMENTO PARA OBTURACIÓN 1
40 PZA INSTRUMENTO DOBLE ATACADOR 1
41 PZA INSTRUMENTO PARA OBTURACIÓN 1
42 PZA INSTRUMENT O 21 BRUÑIDOR CON PUNTA 1
43 PZA INSTRUMENTO P/ AMALGAMA CUÁDRUPLE 1
44 PZA INSTRUMENTO BRUNIDORES /JL 1
45 PZA INSTRUMENTO O/ Y CONDENSADOR BLAC 1
46 PZA INSTRUMENTO SENCILLO PARA DYLCAL 1
47 PZA JERINGA CARPULES X 1.8 ML PL 1
48 PZA JERINGA CARPULES X 1 . 8 ML PL 1
49 PZA JERINGA CARPULES X 1.8 ML PL 1
50 JGO. JUEGO DE EXCAVADORES (6 PIEZAS) 1
51 JGO. JUEGO DE EXPLORADORES (6 PIEZAS) 1
52 JGO. JUEGO LIMPIADORES DE SARRO (6 PIEZAS) 1

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
53 JGO. JUEGO OBTURADORES (4 PIEZAS) 1
54 PZA LAMPARAS ALCOHOL MECHERO VIDRIO 1
55 PZA LOZETA DE VIDRIO INCOLORO DE 12X9 Cl 1
56 JGO. MANGO MORSE CON 5 PUNTAS INTERCAM 1
57 PZA MANGO PARA BISTURÍ # 3 1
58 PZA MANGOS P/ ESPEJOS 1
59 PZA MANGOS P/ ESPEJOS 1
60 PZA MANGOS P/ ESPEJOS 1
61 PZA PINZA P/ ALGODÓN 16 1
62 PZA PORTA AGUJAS MAYO 15CM 1
63 PZA PORTA AGUJAS MAYO 15CM 1
64 PZA PORTA AMALGAMA SIMPLE 1
65 PZA PORTA MATRICES 1
66 JGO. SEPARADOR 518 DE LABIOS FARABEU ( 2PZAS) 1
67 JGO. SEPARADOR 518 DE LABIOS FARABEU ( 2PZAS) 1
68 PZA SINDESMOTOMO BIPOLAR 1
69 PZA SONDA EXPLORADORA BIPOLAR NO.5 1
70 PZA SONDAS LISAS 5 5
71 PZA TIJERA PARA ENCÍA RECTA 1

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación.
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
ENFERMERIA

Especificaciones que el oferente debe c umplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

ASPIRADOR – NEBULIZADOR (Cantidad 2)


• Alimentación a 220V – 50Hz
• Características Mínimas:
o Portátil con frascos y vacuómetros, con motor de 1/4 HP libre de mantenimiento y lubricación.
Con manómetro.
o Aspiración con regulación de vacío. Vacuómetro incorporado. Con frasco de 2lts.
o Con báscula.
o Regatones antideslizantes. Con accesorios para nebulización (ampolla de aspiración con
máscara para adulto y niño) accesorios para aspiración con sus correspondientes tubuladuras
de material atóxico.
o Carro para soporte y transporte del nebulizador- aspirador de estructura metálica esmaltada
epoxi con plano superior plástico lavable, resistente a los desinfectantes (no melanina).
o Protección a los laterales y fondo para evitar el deslizamiento del nebulizador-aspirador.
o Cajón plástico lavable y resistente a los desinfectantes de uso hospitalario (no madera) para el
guardado de los accesorios del equipo.
o Medidas aproximadas: ancho 60 cm., profundidad 40 cm., altura 75 cm

AUTOCLAVE HORIZONTAL 60 LITROS (Cantidad 1)


• Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
• Características mínimas:
o Cámara de esterilización de acero inoxidable
o Capacidad de cámara de 60 litros
o Indicación de ciclo a través de display alfanumérico.
o Control de parámetros de funcionamiento realizado por microprocesador electrónico.
o Con sistema de prevacío
o Ciclos programables, con opción de Ciclo de secado extra.
o Despresurización y desconexión automática al final del ciclo
o Tuberías internas de cobre para alta presión
o Sistema doble cierre de acero inoxidable laminado.
o Gabinete de acero reforzado
o Pintura electrostática externa e interna
o Con válvula de seguridad (por presión excesiva)
o Con termostato de seguridad (por sobretemperatura)
o Sello de la tapa de silicona vulcanizado de alta resistencia
o Proveer de 2 (dos) gomas de cierre de tapa de repuesto

BOLSA DE RESUCITACIÓN ADULTOS (Cantidad 2)

• Equipo de reanimación manual con bolsa, para uso en niños mayores de 8 años, jóvenes y adultos.
Conjunto reutilizable, de fácil limpieza y esterilización.
• Características mínimas:
o Bolsa autoinflable, siliconada. Resistente a desgarros y con larga vida útil. Debe permitir un
preciso control de niveles de presión y de variaciones de ventilación. Volumen de insuflado
entre 800 - 1600 cm3.
o Con reservorio de Oxígeno: tubo ondulado, flexible, tipo fuelle, para enriquecimiento del aire
entre 90-100 % de Oxígeno.
o Con 3 (tres) adaptadores para tubo endotraqueal de diámetros estandarizados según la edad.
o Con válvula liberadora de presión para una presión mayor de 70 cm H2O, con diseño que
impida su montaje invertido. Posibilidad de cierre de la válvula para poder aplicar presiones
mayores.
o Con Manómetro de presión, conectado a bolsa de reanimación y con Válvula de Control de
Flujo.
o Con 2 (dos) máscara facial: para niños de 8 a 12 años, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para jóvenes de 13 a 18 años, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para jóvenes de 18 y adultos; transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.

BOLSA DE RESUCITACIÓN PEDIATRICA de 3 a 8 años (Cantidad 1)

• Equipo de reanimación manual con bolsa, para uso en niños mayores de 3 años hasta 8 años. Conjunto
reutilizable, de fácil limpieza y esterilización.
• Características mínimas:
o Bolsa autoinflable, siliconada. Resistente a desgarros y con larga vida útil. Debe permitir un
preciso control de niveles de presión y de variaciones de ventilación. Volumen de insuflado
entre 400 - 700 cm3.
o Con reservorio de Oxígeno: tubo ondulado, flexible, tipo fuelle, para enriquecimiento del aire
entre 90-100 % de Oxígeno.
o Con 3 (tres) adaptadores para tubo endotraqueal de diámetros estandarizados según la edad.
o Con válvula liberadora de presión para una presión mayor de 70 cm H2O, con diseño que
impida su montaje invertido. Posibilidad de cierre de la válvula para poder aplicar presiones
mayores.
o Con Manómetro de presión, conectado a bolsa de reanimación y con Válvula de Control de
Flujo.
o Con 2 (dos) máscara facial: para niños de 3 a 4 años, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para niños de 5 a 6 años, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para niños de 7 a 8 años; transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.

BOLSA DE RESUCITACIÓN PEDIATRICA de neonatos a 2 años (Cantidad 1)

• Equipo de reanimación manual con bolsa, para uso en niños recién nacidos de término hasta niños
menores de 3 años. Conjunto reutilizable, de fácil limpieza y esterilización.
• Características mínimas:
o Bolsa autoinflable, con cobertura externa de silicona e interior de goma sólida. Resistente a
desgarros y con larga vida útil. Debe permitir un preciso control de niveles de presión y de
variaciones de ventilación. Volumen de insuflado: 150 – 300 cm3
o Con reservorio de Oxígeno: tubo ondulado, flexible, tipo fuelle, para enriquecimiento del aire
entre 90-100 % de Oxígeno.
o Con 3 (tres) adaptadores para tubo endotraqueal de diámetros estandarizados según la edad.
o Con válvula liberadora de presión para una presión mayor de 40 cm H2O, con diseño que
impida su montaje invertido. Posibilidad de cierre de la válvula para poder aplicar presiones
mayores.
o Con Manómetro de presión, conectado a bolsa de reanimación y con Válvula de Control de
Flujo.
o Con 2 (dos) máscara facial: para recién nacidos de término, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para niños de 1 año, transparente, anatómica para un adecuado
ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados, con banda
elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para conectar a la
bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para niños de 2 años; transparente, anatómica para un adecuado
ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados, con banda
elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para conectar a la
bolsa.

ESTUFA CALOR SECO (Cantidad 1)

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
• Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
• Características mínimas:
o Automática
o Medidas útiles interiores 60 cm x 40 cm x 40 cm
o Interior de acero inoxidable de doble pared
o Puerta frontal rebatible con contratapa de acero inoxidable
o Aislamiento térmico
o Comando de resistencia con termostato y contactor
o Control de temperatura por termostato de precisión
o Rango de temperatura de variación continua de 5º C a 200º C
o Sensibilidad +/- 1º C
o Exterior con tratamiento anticorrosivo
o Termómetro frontal
o Control de tiempo mediante timmer de corte
o Protección eléctrica, según criterio de doble falla (con conductor de protección por puesta a
tierra o doble aislamiento)

HELADERA PARA VACUNACION (Cantidad 1)

• Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz


• Características mínimas:
o Tipo familiar de 300 litros.
o Termómetro de alcohol de -10 a + 35º C.
o Conforme a Normas IRAM 2120-1/81 (Refrigeradores y congeladores domésticos. Requisitos
particulares de seguridad), o equivalentes del país de fabricación.
o Deberá incluir:
§ Manual de usuario en español
§ Instrucciones de instalación y mantenimiento en español.

NEBULIZADOR ULTRASONICO (Cantidad 4)

• Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz


• Características mínimas:
o Frecuencia: 1.7 MHz
o Caudal de Aire: 30 l/min
o Caudal de Nebulización: 0 a 5 ml/min
o Temporizador: 25 minutos
o Deberá contar con: 1 (una) membrana portamedicamentos de duración prolongada, 1 (una)
mascarilla de adultos y 1 (una) pediatríca

TENSIOMETRO DE PARED (Cantidad 1)


¶ Características mínimas:
o De pared, con columna mercurial y lectura de 0 a 300 mm Hg.
o La columna debe tener sensibilidad de 1 mm Hg en toda la escala.
o Cuerpo metálico, brazalete de velcro autoadhesivo, pera, manguito inflable y tubo de goma.

TENSIOMETRO ANEROIDE (Cantidad 6)

¶ Características mínimas:
o Aneroide
o Deberá Incluir estetoscopio
o Carcasa resistente de plástico/metal o aluminio
o Escala lineal, Ø 49 mm, 0 - 300 mm Hg
o Máxima tolerancia de error de +/- 3 mm Hg
o Válvula de purga de precisión, con ajuste fino y sin desgaste
o Pera de látex para inflar el brazalete
o Brazalete de velcro, algodón o nylon calibrado con puente
o Deberá contar con: 1 (un) brazalete de adultos y 1 (un) brazalete pediátrico intercambiables

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA

• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación.
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
SALA DE PRIMEROS AUXILIOS

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

BOLSA DE RESUCITACIÓN ADULTOS (Cantidad 4)

• Equipo de reanimación manual con bolsa, para uso en niños mayores de 8 años, jóvenes y adultos.
Conjunto reutilizable, de fácil limpieza y esterilización.
• Características mínimas:
o Bolsa autoinflable, siliconada. Resistente a desgarros y con larga vida útil. Debe permitir un
preciso control de niveles de presión y de variaciones de ventilación. Volumen de insuflado
entre 800 - 1600 cm3.
o Con reservorio de Oxígeno: tubo ondulado, flexible, tipo fuelle, para enriquecimiento del aire
entre 90-100 % de Oxígeno.
o Con 3 (tres) adaptadores para tubo endotraqueal de diámetros estandarizados según la edad.
o Con válvula liberadora de presión para una presión mayor de 70 cm H2O, con diseño que
impida su montaje invertido. Posibilidad de cierre de la válvula para poder aplicar presiones
mayores.
o Con Manómetro de presión, conectado a bolsa de reanimación y con Válvula de Control de
Flujo.
o Con 2 (dos) máscara facial: para niños de 8 a 12 años, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para jóvenes de 13 a 18 años, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para jóvenes de 18 y adultos; transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.

BOLSA DE RESUCITACIÓN PEDIATRICA de 3 a 8 años (Cantidad 2)

• Equipo de reanimación manual con bolsa, para uso en niños mayores de 3 años hasta 8 años. Conjunto
reutilizable, de fácil limpieza y esterilización.
• Características mínimas:
o Bolsa autoinflable, siliconada. Resistente a desgarros y con larga vida útil. Debe permitir un
preciso control de niveles de presión y de variaciones de ventilación. Volumen de insuflado
entre 400 - 700 cm3.
o Con reservorio de Oxígeno: tubo ondulado, flexible, tipo fuelle, para enriquecimiento del aire
entre 90-100 % de Oxígeno.
o Con 3 (tres) adaptadores para tubo endotraqueal de diámetros estandarizados según la edad.
o Con válvula liberadora de presión para una presión mayor de 70 cm H2O, con diseño que
impida su montaje invertido. Posibilidad de cierre de la válvula para poder aplicar presiones
mayores.
o Con Manómetro de presión, conectado a bolsa de reanimación y con Válvula de Control de
Flujo.
o Con 2 (dos) máscara facial: para niños de 3 a 4 años, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para niños de 5 a 6 años, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para niños de 7 a 8 años; transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
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BOLSA DE RESUCITACIÓN PEDIATRICA de neonatos a 2 años (Cantidad 2)

• Equipo de reanimación manual con bolsa, para uso en niños recién nacidos de término hasta niños
menores de 3 años. Conjunto reutilizable, de fácil limpieza y esterilización.
• Características mínimas:
o Bolsa autoinflable, con cobertura externa de silicona e interior de goma sólida. Resistente a
desgarros y con larga vida útil. Debe permitir un preciso control de niveles de presión y de
variaciones de ventilación. Volumen de insuflado: 150 – 300 cm3
o Con reservorio de Oxígeno: tubo ondulado, flexible, tipo fuelle, para enriquecimiento del aire
entre 90-100 % de Oxígeno.
o Con 3 (tres) adaptadores para tubo endotraqueal de diámetros estandarizados según la edad.
o Con válvula liberadora de presión para una presión mayor de 40 cm H2O, con diseño que
impida su montaje invertido. Posibilidad de cierre de la válvula para poder aplicar presiones
mayores.
o Con Manómetro de presión, conectado a bolsa de reanimación y con Válvula de Control de
Flujo.
o Con 2 (dos) máscara facial: para recién nacidos de término, transparente, anatómica para un
adecuado ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados,
con banda elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para
conectar a la bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para niños de 1 año, transparente, anatómica para un adecuado
ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados, con banda
elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para conectar a la
bolsa.
o Con 2 (dos) máscara facial para niños de 2 años; transparente, anatómica para un adecuado
ajuste al rostro, construida en una sola pieza de silicona, con bordes acolchados, con banda
elástica de sujeción ajustable a la cabeza del paciente y con un adaptador para conectar a la
bolsa.

CAMILLA PARA SHOCK ROOM TAMAÑO ADULTO(Cantidad 2)

• Características mínimas:
o Chasis portante en perfiles de chapa acero al carbono de 1.25mm de espesor.
o Lecho estratificado apto para masajes cardiacos de placa de polimetacrilato de metilo
o Totalmente radiotransparente recto.
o Articulado (elevación accionada manualmente)
o Trendelemburg total de gran angulacion, accionado por cremallera fresada dentada de varilla
de una sola pieza de acero.
o Altura variable a manivela.
o Ruedas de no menos de 125mm.
o Barandas plegadizas retraíbles de localización permanente (no extraíbles), que en su posición
de reposo no obstruyan una maniobra de exploración fluoroscópica.
o Un (1) soporte para bombas mástil con cuatro (4) ganchos multipropósito fijos para colgar
sachets, bolsas de sangre etc; con diámetro suficiente para fijar perfusores, sistemas de
monitorización arterial, etc.
o Soportes PM para tubo de oxigeno.
o Cinchas sujetadoras de paciente con hebillas.
o Colchoneta ergonómica conductible cubierta en PVC flexible grado medico, cabezal
anatómico regulable apto para traqueotomías.
o Cuatro (4) ruedas dirigibles de 125 mm. De diámetro de rotación y giro con freno central de
único
o Accionamiento
o Dimensiones lecho:1,95 x 0,65 m.
o Ruedas parachoques en las esquinas.

CAMILLA PARA TRASLADOS (Cantidad 2)

• Camilla de transporte de pacientes con barandas desmontables rodante con frenos


• Características mínimas:
o Estructura metálica de acero reforzada, cromado o esmaltado al horno o procedimiento con
tratamiento antioxidante garantizado. Ruedas de nylon de 125 mm de diámetro con frenos.
Plano superior tapizado en cuero vinílico con base jersey (elástica). Con relleno de espuma
sintética de poliuretano expandido flexible de una sola pieza.
o Con parachoques perimetral. Barandas laterales rebatibles con traba automática. Con soporte
para suero y para tubo de oxígeno.
o Con agarraderas para su traslado;
o Medidas aproximadas: 2,00 x 0,55 x 0,75 m. de alto

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
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CARRO DE PARO con MONITOR- DESFIBRILADOR (Cantidad 1)

• Características mínimas:
• Carro de paro
o Estructura: marco en acero reforzado
o Pintura o tratamiento anticorrosivo
o Acabados de alta resistencia en pintura electrostática.
o Mesa en poliestireno con divisiones
o Gabinete funcional con 4 gavetas
o Todas las gavetas con dispositivo de protección contra abertura accidental
o Gaveta para medicamentos con mínimo 24 compartimientos.
o Soporte para colocación de equipos biomédicos
o Tabla de masaje cardiaco en acrílico con soportes de fijación
o Soporte para cilindro de oxigeno
o 4 ruedas de mínimo 4” de diámetro con freno en dos de ellas
o 3 tomas de corriente auxiliar
o Para choques en caucho
• Desfibrilador
o Desfibrilador de forma de onda bifásica
o Sistema asincrónico y sincrónico (Cardioversión)
o Pantalla de mínimo 5” para el registro grafico de ECG, cardioversión y desfibrilación,
o Con indicadores de frecuencia cardiaca, marcador de sincronismo, carga de batería
o Manija de transporte
o Impresora incorporada (con modos manual y automático)
o Sistema de alarmas visuales y audibles de límites altos y bajos
o Sistema de seguridad automático para descargas interna cuando la carga no es utilizada
o Posibilidad la selección manual del registro de la señal de ECG desde el cable de paciente y/o
las paletas de desfibrilación
o El tiempo de carga es 5 segundos o menos cuando esta conectado al sistema eléctrico y 7
segundos o menos cuanto esta trabajando con el sistema de baterías.
o Sistema de baterías opera un mínimo de 2 horas o 50 Descargas a 360 J.
o Rango de energía de desfibrilación externa: 5 o menos – 360 Julios
o Rango de energía de desfibrilación interna: 1 – 50 Julios
o Cable de corriente
o 2 Juegos de cable de paciente ECG con 3 o 5 derivaciones
o Paletas externas adultas y pediátricas
o Mínimo 3 rollos de de papel de ECG
o Tubo de gel

CHALECO DE EXTRICACION (Cantidad 2 juegos )


¶ Características mínimas:
o Para servicio extra pesado
o Tamaño:
§ 1 (uno) Pediátrico
§ 1 (uno) Adulto
o Construido en material plástico ballenado
o Totalmente traslúcido a RX

COLLAR DE PHILADELPHIA (Cantidad 3)

• Reforzado con plástico en parte de la nuca y el mentón.


• Debe poseer velcro para ser sujetado.
• Tamaños seis medidas (tall, regular, short, low, pedi, infant)

ELECTROCARDIOGRAFO (Cantidad 1)

¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz y 12Vcc con batería interna recargable.


¶ Características mínimas:
o Electrocardiógrafo digital de un canal.
o Con entrada flotante y aislamiento para seguridad del paciente.
o Calibración estándar de 1 mV.
o Control de velocidad del papel/registro: 25 mm/seg o 50 mm/seg.
o Control de sensibilidad/ganancia: 5 mm/mV, 10 mm/mV y 20 mm/mV.
o Con protección contra descarga de desfibrilador.
o Display indicador de funciones de LCD con control de contraste.
o Filtros de deriva de línea de base, interferencias de línea (AC) y musculares.
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
o Modos de funcionamiento: manual y automático, opcional: detección automática de arritmias.
o Impresión en papel termoquímico de ancho estándar, por inscripción térmica de matriz de
puntos.
o Accesorios:
§ 2 (dos) cable paciente de 10 conductores protegido contra desfibrilador.
§ 4 (cuatro) electrodos tipo pinza.
§ 6 (seis) electrodos adulto para pecho.
§ 5 (cinco) rollos de papel.
§ El equipo se entregará con todos los accesorios básicos y necesarios para su correcto
funcionamiento.

ESTETOSCOPIO (Cantidad 4)
¶ Características mínimas:
o Arcos anatómicos de acero inoxidable.
o Tubo en Y de PVC, con vías de conducción del sonido separadas para el oído izquierdo y
derecho
o Longitud total mínima: 65 cm.

FERULAS (Cantidad 2 Juegos)


¶ Características mínimas:
o Conjunto de 6 (seis) piezas diferentes para entablillar toda clase de fracturas
o De aleación de aluminio o PVC, NO INFLABES
o Fijación con cintas de velcro (o similar) de fácil colocación.
o Accesorios:
§ bolsa de transporte.

LARINGOSCOPIO tipo McINTOSH ADULTO (Cantidad 1)


¶ Características mínimas:
o De mano del tipo hook-on.
o Mango metálico cromado de superficie antideslizante.
o La articulación de hoja y mango será de pronto encastre, sin tornillo pasante y con doble
munición a resorte que permita fijar la hoja; cada hoja deberá tener en su parte posterior una
uña del mismo material que no permita el desplazamiento de la hoja cuando la misma esté
desplegada, es decir, actuando de tope y debe formar cuerpo con la citada hoja.
o Con iluminación automática con la rama en posición de operación y apagado al rebatir la
misma; para funcionar con pilas comunes de 1,5 V.
o Con tres ramas curvas, tipo Mc Intosh para uso en adultos, con sus respectivas lamparillas de
rosca gruesa y de fácil stock.
o Se entregará con una lamparilla de repuesto para cada rama y con caja estuche.

LARINGOSCOPIO tipo MILLER PEDIÁTRICO (Cantidad 1)


¶ Características mínimas:
o De mano del tipo hook-on.
o Mango metálico cromado de superficie antideslizante.
o La articulación de hoja y mango será de pronto encastre, sin tornillo pasante y con doble
munición a resorte que permita fijar la hoja; cada hoja deberá tener en su parte posterior una
uña del mismo material que no permita el desplazamiento de la hoja cuando la misma esté
desplegada, es decir, actuando de tope y debe formar cuerpo con la citada hoja.
o Con iluminación automática con la rama en posición de operación y apagado al rebatir la
misma; para funcionar con pilas comunes de 1,5 V.
o Con tres ramas rectas, tipo MILLER de tamaños chico, mediano y grande, para uso pediátrico,
con sus respectivas lamparillas de rosca gruesa y de fácil stock.
o Se entregará con una lamparilla de repuesto para cada rama y con caja estuche.

OXIMETRO DE PULSO (Cantidad 2)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz y con batería interna recargable.
¶ Características mínimas:
o Para medición y monitoreo de saturación de oxígeno y la frecuencia cardiaca.
o Dos sensores neonatales reusables y diez sensores descartables incluidos.
o Visualización continua en pantalla de los valores de SpO2 y frecuencia cardiaca que no
permita variaciones aún en casos de movimiento y/ o baja perfusión del paciente.
o Visualización de onda prestimográfica.
o Rango de medición: SpO2 0-100% error máximo + 3%
o Frecuencia cardiaca 30-250 ppm error máximo + 3%
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
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o Alarma sonora y visual programable para todas las variables medidas y desconexión.
o Almacenamiento en memoria de, al menos, 6 horas de datos.

RESPIRADOR (Cantidad 1)
¶ Alimentación eléctrica:
o 220Vac / 50 Hz
o entre 12 y 30 Vcc
o con batería interna recargable.
¶ Características mínimas:
o Ventilador de transporte y emergencias.
o Respirador pediátrico / adulto, ciclado electrónicamente.
o Que permita la ventilación
§ controlada en volumen con PEEP
§ asistida (trigger).
§ espontánea con presión de soporte.
§ no invasiva del paciente no sedado.
o FiO2 seleccionable al 100% o al 60 %.
o Monitorización de la ventilación y control mediante alarmas.
o Autonomía de las baterías de 10 horas.

NEGATOSCOPIO DE TRES PLACAS (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz
¶ Características mínimas:
o Negatoscopio mural de luz fría
o Frente de vidrio acrílico.
o Luz directa, llave tecla, con tubo de 220v/50hz.
o Prensaplaca automático.
o Para 3 (tres) placas de 43 x 35cm.

SILLAS DE RUEDA (Cantidad 1)


• Silla de ruedas para trasladar enfermos hospitalizados
• Características mínimas:
• Asiento:
o Flexible.
o Adaptable.
o Ancho entre 48-53cm.
o Largo entre 36-48cm.
• Respaldo
o Flexible.
o Adaptable.
o Largo entre 36 a 48cm.
o Alto entre 40-45cm.
• Ruedas delanteras
o Giratorias.
o Macizas.
o Antipelusa.
o Diámetro entre 18-22cm.
• Ruedas traseras
o Fijas laterales.
o Macizas.
o Diámetro 58-62cm.
o Freno de palanca mano.
• Apoyabrazos
o Extraíbles o abatibles.
o Almohadillados - tapizados.
• Posa pies
o Plegables – giratorios.
o Regulables en altura.
• Empuñadura
o Anatómica – Antideslizante.
• Estructura
o En acero inoxidable.
o De contornos redondeados.
• Tapicería
Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
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o Tapizado con material impermeable (tipo cuerina)

TABLA DE RAQUIS (Cantidad 2)


¶ Características mínimas:
o PLÁSTICA, traslucida a los RX
o 1 (un) juego de inmovilizadores laterales de cabeza de material plástico desmontables y
lavables
o 1 (un) juego de inmoviliazadores latero-cervicales, de forma triangular con una cara cóncava y
otra convexa, con almohadilla interior de poliuretano, lavable y forrada en material plástico liso
no rugoso
o 2 (dos) correas en los inmovilizadores laterales y 4 (cuatro) juegos de cinturones de velcro
para sujeción del cuerpo del paciente (hombros, caderas, rodillas y tobillos)
o 1 (una) banda de velcro para ajuste a la tabla de extricación
o 2 (dos) sujetadores para frente y mentón del paciente.
o Material de cintas: polipropileno de 5cm
o Las medidas y los materiales de la tabla deberán soportar un peso de paciente no menor a los
120 Kgs
o Dimensiones tabla
§ 1 (una) Adulto: 2m x 0,45m +/- 10%
§ 1 (una) Pedíatrica: 1,4m x 0,45m+/- 10%

TENSIOMETRO DE PARED (Cantidad 1)


¶ Características mínimas:
o De pared, con columna mercurial y lectura de 0 a 300 mm Hg.
o La columna debe tener sensibilidad de 1 mm Hg en toda la escala.
o Cuerpo metálico, brazalete de velcro autoadhesivo, pera, manguito inflable y tubo de goma.

TENSIOMETRO ANEROIDE (Cantidad 2)


¶ Características mínimas:
o Aneroide
o Deberá Incluir estetoscopio
o Carcasa resistente de plástico/metal o aluminio
o Escala lineal, Ø 49 mm, 0 - 300 mm Hg
o Máxima tolerancia de error de +/- 3 mm Hg
o Válvula de purga de precisión, con ajuste fino y sin desgaste
o Pera de látex para inflar el brazalete
o Brazalete de velcro, algodón o nylon calibrado con puente
o Deberá contar con: 1 (un) brazalete de adultos y 1 (un) brazalete pediátrico intercambiables

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación.
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
SALA DE RADIOLOGIA

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias

EQUIPO DE RAYOS X (Cantidad 1)

¶ El equipo de Rayos X deberá ser de última generación y estar compuesto por un generador trifásico
controlado por microprocesador, libre de perillas o contactos mecánicos, con técnicas multipulso de alta
frecuencia ( 30 Khz.)con un potencia Nominal no inferior a 50 KW.(500 mA a 100 kV, 400 mA a 120 kV)
400mAs . Alimentación trifásica 3 x 380 v 50 hz.
¶ Características mínimas:
o Funciones para Fluoroscopia
§ Rango de kV: 40 a 110 kV. En pasos de 1 kV.
§ Rango de mA: 1 mA a 4 mA
o Funciones para Radiografía
§ Rango de kV: 40 kV a 120 kV en pasos de 1 kV.
§ Rango de mA: ajustable por pasos 50 mA, 100 mA, 200mA, 300mA, 400 mA , 500 mA
con conmutación automática de foco fino a foco grueso.
§ Rango de tiempo: 28 pasos desde 5.0 ms. a 5 s.
o Estabilización automática de tensión de línea.
o Indicación digital de kV, mA, tiempo y mAs.
o Señalización luminosa y acústica de preparación, disparo y bloqueos de seguridad.
o Arrancador de ánodo a impulso rápido y régimen subalimentado
o Circuito de seguridad:
o Rotación de ánodo: contra capacitor en corto circuito, apertura del circuito capacitivo y/o
inductivo
o Cargas máximas se debe bloquear y no permitir el disparo si se exceden los valores máximos
de carga del tubo de RX
• COLUMNA PISO-TECHO
o Rotación de la columna no inferior a +/- 180º
o Rotación del tubo no inferior a +/- 90º
o Con frenos electromagnéticos.
o Deberá poseer columna tipo piso techo. Perfectamente contrapesada con desplazamiento
sobre rieles de piso y guías de techo.
o Con frenos electromagnéticos.
o Con movimientos:
o Movimiento Vertical: 160 cm. (Mínimo: 50 cm. Máximo: 210 cm.)
o Desplazamientos:
o Longitudinal aprox. : 270 cm.
o Transversal aprox.: 40 cm.
o Rotación del brazo telescópico:± 180º
o Rotación de la columna: ± 180º
• TUBO DE RAYOS
o Tubo de ánodo giratorio de doble foco no superior a 0,6 -1,2 mm. de alta velocidad con
capacidad térmica en ánodo no inferior a 140 KHU.
o Colimador multiplano luminoso, con temporizador, de accionamiento manual
• MESA BUCKY
o Mesa de diagnostico con tablero flotante. Con dispositivo Bucky, con frenos electromagnéticos
accionados por pedal. Máxima carga admisible no inferior a 135Kg.
o Con Potter Bucky desplazable a lo largo de la mesa no inferior a 35cm; con grilla de baja
absorción, con grilla de relación no inferior a 8:1, focalizada a 10cm, con sistema de
movimiento de tipo oscilatorio.
• BUCKY MURAL
o Con desplazamiento vertical y angulaciones hasta 105 º. Contrabalanceado
o Con panel frontal de baja absolución de Rayos X. Grilla de relación no inferior a 12:1,
focalizada a 150cm. a 180cm. Interfase de aluminio. El Movimiento de la grilla deberá ser
oscilatorio accionado a ballestas. Bandeja portachasis autocentrante.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
• NEGATOSCOPIO
o Negatoscopio mural de luz fría
o Frente de vidrio acrílico.
o Luz directa, llave tecla, con tubo de 220v/50hz.
o Prensaplaca automático.
o Para 2 (dos) placas de 43 x 35cm.

REVELADORA AUTOMATICA (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Reveladora compacta de pie.
o Controlada por microprocesador, de alta capacidad.
o Debe admitir formatos desde un mínimo de 10 x 10cm, hasta un máximo de 35 x 43cm, con
una longitud máxima de 43cm.
o Velocidad de transporte mínima del film: 80cm por minuto.
o Duración del revelado máximo: 2 minutos
o Capacidad mínima, con formato medio, 160 películas por hora.
o Secado por rayos infrarrojos.
o Capacidades aproximadas de los tanques:
§ Revelador 6,5l.
§ Lavado intermedio 1.5l.
§ Lavado final 7l.
§ Fijador 6.5l.

CHALECO PLOMADO (Cantidad 2)


¶ Características mínimas:
o Delantal de goma plomado plastificado de 0.5mm,
o Con protección que abarque la parte anterior del cuerpo y hombros y mitad de espalda,
impermeable.

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles

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posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación.
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

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LABORATORIO

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

AGLUTINOSCOPIO (Cantidad 1)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Realizado con materiales inoxidables.
o Zona de observación con dimensiones aproximadas de 30cm de largo por 10cm de ancho de
acrílico blanco difuso.
o Lámpara fluorescente.
o Inclinación ajustable con pie antideslizable.

AGITADOR DE TUBOS (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Motor de mando opto-electrónico.
o Para tubos de cómo máximo 30mm diámetro.
o Con regulación continua del número de revoluciones de 100 a 2800r.p.m.

AGITADOR DE PLACAS (Ca ntidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Regulación electrónica de velocidad.
o Funcionamiento en continuo sin desgaste, silencioso.
o Protección del motor con desconexión automática por sobrecarga.
o Capacidad para alojar placas Petri de cualquiera de los tamaños standards, desde 55mm
hasta 144mm.

AUTOCLAVE HORIZONTAL DE 21 LITROS

¶ Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz


¶ Características mínimas:

• Cámara de esterilización de acero inoxidable


• Capacidad de cámara de 21 litros
• Indicación de ciclo a través de display alfanumérico.
• Control de parámetros de funcionamiento realizado por microprocesador electrónico.
• Con sistema de prevacío
• Ciclos programables, con opción de Ciclo de secado extra.
• Despresurización y desconexión automática al final del ciclo
• Tuberías internas de cobre para alta presión
• Sistema doble cierre de acero inoxidable laminado.
• Gabinete de acero reforzado
• Pintura electrostática externa e interna
• Con válvula de seguridad (por presión excesiva)
• Con termostato de seguridad (por sobretemperatura)
• Sello de la tapa de silicona vulcanizado de alta resistencia
• Proveer de 2 (dos) gomas de cierre de tapa de repuesto.

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BAÑOS TERMOSTATIZADOS (Cantidad 2)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o De acero inoxidable ó acrílico.
o 2 (dos) gradillas con capacidad total de aproximadamente 50 (cincuenta) tubos de ensayo
estándar, incluidos.
o Control automático de precisión.
o Rango mínimo de temperatura 20º C a 65º C.
o Sensibilidad +/- 0,5º C.
o Luces indicadoras del estado de funcionamiento y de conexión a línea.
o Protección eléctrica, según criterio de doble falla (con conductor de protección por puesta a
tierra o doble aislamiento).

CALCULADORA (Cantidad 2)

CAMILLA (Cantidad 1)
¶ Certificación ANMAT de empresa y producto
¶ Características mínimas:
o Camilla para ser utilizada en consultorio,
o Construida en caño de acero inoxidable, metal acerado con pintura epoxi o similar
o Con cruceta inferior, con reguladores para piso, tapizada en cuerina o similar, interior
acolchado.
o Dimensiones aprox. 1,75m x 0,60m x 0,75m.
o El relleno deberá ser de espuma sintética de poliuretano, expandido flexible, de una sola pieza
o similar.
o Se entregará con todos los accesorios básicos y necesarios para su correcta utilización.

CONTADOR HEMATOLÓGICO (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o WBC, RBC, HGB, HCM, HTO, MCHC, VCM, PLT, PTO, VMP, RDW, PDW, NEU#, NEUabs
LYN#, LYNabs, EOS#, EOSabs, BAS#, BASabs, MON#, MONabs, RETIC#, RETICabs con
índices de maduración, CD3, CD4, CD8 en valores absolutos y relativos respectivamente.
o La medición de reticulocitos deberá realizarse directamente sin dilución previa de la muestra.
En sólo una aspiración de sangre total deberá informar resultados para reticulocitos,
diferenciales de leucocitos y CBC si el operador así lo requiriera.
o Capacidad de reconocimiento de células inmaduras y/o atípicas.
o Con agitador por inversión, autosampleador incorporado y toma de muestra en tubo cerrado.
o Capacidad de reconocimiento e identificación positiva de muestra por lectura de códigos de
barra.
o Salida RS 232 con interfase bidireccional.
o Impresora correspondiente al equipo original de fábrica.
o Pantalla color SVGA de alta resolución.
o Velocidad mínima 110 muestras /hora.
o Métodos de medición: impedancia eléctrica con láser y/o radio frecuencia y/o citoquímica.

DISPENSADORES DE LÍQUIDO (Cantidad 2 - ( 1 - 5ML)(1- 10ML))


¶ Características mínimas
o Resistencia química a ácidos, bases, disolventes y soluciones
o Estabilidad de funcionamiento duradera
o Cómodo y fácil de usar
o Ajuste inmediato del volumen
o Autoclavable a 121°C

EQUIPO DESTILACIÓN DE AGUA (Cantidad 1)


• Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
• Características mínimas:
o Rendimiento 4 litros hora.
o Conductividad promedio del agua obtenida 3.43µS/cm

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
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ESTUFA DE CALOR SECO (Cantidad 1)
• Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
• Características mínimas:
o Automática
o Medidas útiles interiores 60cm x 40cm x 40cm
o Interior de acero inoxidable de doble pared
o Puerta frontal rebatible con contratapa de acero inoxidable
o Aislamiento térmico
o Comando de resistencia con termostato y contactor
o Control de temperatura por termostato de precisión
o Rango de temperatura de variación continua de 5º C a 200º C
o Sensibilidad +/- 1º C
o Exterior con tratamiento anticorrosivo
o Termómetro frontal
o Control de tiempo mediante timmer de corte

ESPECTROFOTÓMETRO (Cantidad 1)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Sistema óptico
§ Principio: monocromador con filtros interferenciales o red de difracción
§ Rango de longitud de onda: 320 - 1000nm aprox.
§ Ancho de banda: 8 +/- 2nm
§ Precisión: +/- 0.002 de absorbancia
§ Linealidad: mejor que +/- 1.5% desde 0 a 1.500 de absorbancia
§ Cero: automático
§ Lectura: monocromática y bicromática
o Sistema de cubetas
Doble sistema de lectura:
§ 1- Microcelda de flujo termostatizada
§ 2- Soporte estándar 10mm x 10mm para cubetas macro y semi-micro
o Sistema de aspiración que permita la recuperación de muestras y testigos
o Visor gráfico de cristal líquido.
o Impresora incorporada térmica, gráfica.
o Calibración automática
o Modos de análisis
§ Absorbancia / Concentración
§ Punto final con y sin blanco
§ Blanco de muestra y reactivo
§ Estandar o factor. Almacenamiento del factor en todos los métodos
o Se valorará:
§ Cinética, coagulación, inmunoturbidimetría
o Interface: RS232C o USB
o Control de calidad incorporado.
o Provisto de al menos 5 (cinco) cubetas para lectura.

FOTÓMETRO DE LLAMA (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Fotómetro de llama para medición directa de Na, K y Li en suero y orina
o Lectura digital directa en mEq/l
o Encendido automático de la llama
o Gas Butano/Propano
o Compresor seco libre de aceite
o Regulador interno de gas
o Bajo mantenimiento

HELADERA CON FREEZER (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
¶ Características mínimas:
o Heladera de tipo familiar de por lo menos 12 pies.
o Estantes rejilla de alta resistencia
o Anaqueles desmontables en contrapuerta
o Freezer aluminizado
o Temperatura freezer: -18ºC
o Garantía de por lo menos 1 año

PIPETAS
¶ Cantidad: 20 de 1 (un) mililitros
¶ Cantidad: 20 de 5 (cinco) mililitros
¶ Cantidad: 20 de 10 (diez) mililitros

PIPETAS AUTOMÁTICAS (Cantidad 4)


¶ 2 De volumen variable de 0 (cero) a 100 (cien) microlitros con una bolsa de al menos 200 tips
¶ 2 De volumen variable de 100 (cien) a 1000 (mil) microlitros con una bolsa de al menos 200 tips

RELOJES TIPO TIMER 1 HORA (Cantidad 2)


¶ Características mínimas:
o Digital
o Números fácilmente legibles
o Alarma sonora de fin de tiempo
o De construcción robusta.

MICRO CENTRÍFUGA (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Determinación simultánea de 24 hasta 48 microhematocritos en tubos capilares de 75 x 2mm.
o Motor flotante, con eje de acero inoxidable, montado sobre amortiguadores.
o Velocidad máxima entre 10.000 y 12.000r.p.m.
o Plato porta tubos balanceado y equilibrado.
o Interruptor de seguridad que impide el funcionamiento con la tapa abierta.
o Con reloj interruptor automático graduado en minutos.
o Con los cabezales correspondientes y accesorios necesarios para su máxima optimización.
o Se entregará con todos los accesorios básicos y necesarios para su correcto funcionamiento.
o Con ábaco de lectura.

MACRO CENTRÍFUGA (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Cabezal oscilante para 16 (dieciséis) tubos de 15ml (quince mililitros) y 16 dieciséis)
adaptadores para tubos de Kahn y de hemólisis.
o Llave selectora de velocidad electrónica con regulación de 500r.p.m a 3500r.p.m.
o Reloj de tiempo de centrifugado de 30 (treinta minutos).
o Luces indicadoras de estado de funcionamiento.
o Protección eléctrica, según criterio de doble falla (con conductor de protección por puesta a
tierra o doble aislamiento).

MICROSCOPIO (Cantidad 2)
¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Microscopio binocular de rutina de luz transmitida.
o Mandos de enfoque micro y macrométricos coaxiales, ubicados en ambos lados del estativo.
o Desplazamiento macrométrico 2mm por vuelta; el micrométrico: 0.2mm por vuelta.
o Revólver porta objetivo de 6 posiciones, con capacidad de poder cambiar objetivos.
o Todas las opciones de objetivos tendrán el mismo tipo de rosca.
o Iluminación halógena incorporada de baja tensión con diafragma de campo y transformador
de lámpara.
o Regulación de la intensidad de la luz.
o Tubo binocular inclinado 30 grados.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
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o Mandos coaxiales para platina de coordenadas en cruz de 75 x 30mm.
o Con sujeta objetos.
o Condensador intercambiable de apertura numérica 0.9 para campo claro con lente frontal
intercalable.
o Objetivos de 10x, 40x, 100x este último para inmersión en aceite.
o Dos oculares planos 10x uno de ellos con lente frontal enfocable, con sus respectivos
protectores de goma.
o Posibilidad de agregar los accesorios necesarios para fotografía

SILLÓN PARA EXTRACCIONES (Cantidad 1)


• Características mínimas:
o Con respaldo articulado.
o Altura fija.
o El sector podálico deberá acompañar en su desplazamiento al respaldo logrando una
posición que favorezca el relajamiento.
o Totalmente tapizado en cuero vinílico.
o Apoyabrazos plastificados.
o Estructura en caño de acero estructural.
o Tratamiento antióxido y terminación en pintura epoxi.

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

Bioing. Lucas Aceituno – Bioing. Esteban Ledroz – Bioing. Emiliano Dell’Oro – Bioing. Diego Roitman
Programa Fiscalización Sanitaria y Asuntos Profesionales
Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
SALA DE ECOGRAFIA

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

CAMILLA (Cantidad 1)
¶ Certificación ANMAT de empresa y producto
¶ Características mínimas:
o Camilla para ser utilizada en consultorio,
o Construida en caño de acero inoxidable, metal acerado con pintura epoxi o similar
o Con cruceta inferior, con reguladores para piso, tapizada en cuerina o similar, interior
acolchado.
o Dimensiones aprox. 1,75m x 0,60m x 0,75m.
o El relleno deberá ser de espuma sintética de poliuretano, expandido flexible, de una sola pieza
o similar.
o Se entregará con todos los accesorios básicos y necesarios para su correcta utilización.

ECÓGRAFO DOPPLER COLOR PORTÁTIL MULTIPROPÓSITO (Cantidad 1)


¶ Alimentación eléctrica 220V / 50Hz
¶ Características mínimas:
o Sistema ecográfico totalmente digital.
o Modos de trabajo: B, B+B, M, B+M, Color basado en Velocidad, Velocidad Varianza, Power
Angio, Velo Power, Doppler Pulsado, Doppler Continuo.
o Modos de presentación en pantalla: simple, dual y duplex.
o Posibilidad de emplearse como equipo portátil o fijo sobre carro.
o Posibilidad de conexión simultánea de tres transductores.
o Tecnología de banda ancha con transductores multifrecuencia.
o Imágenes de segunda armónica tisular.
o Equipo exclusivamente dedicado a ultrasonografía con encendido rápido inferior a los 30
segundos.
o Sistema completamente portable de peso menor a los 6Kg incluyendo batería interna y un
transductor.
o Batería interna con al menos 90 minutos de autonomía.
o Display TFT LCD de alta resolución integrado al equipo.
o Opciones de conectividad: Salida de audio estereo, salida de video compuesto, entrada/salida
de súper video, comando remoto de printer, puerto USB para conectividad con PC, conexión a
ethernet con compatibilidad DICOM, conexión para cable paciente de ECG con registro en
pantalla sincronizado, salida de video VGA/SVGA para monitor tipo PC, posibilidad de
conectar printer blanco/negro, color y TV.
o Almacenamiento digital de imágenes.
o Control de Brillo en pantalla, ganancias sectoriales según profundidad, control de ganancia
general para los distintos modos de trabajo.
o Teclado alfanumérico en castellano retroiluminado.
o Software y comandos en castellano.
o Paquetes de cálculos y mediciones completos para distintas aplicaciones:
§ Obstetricia: biometría fetal, estimación de peso, edad fetal, fecha probable de parto,
tablas de crecimiento, selección de autores de tablas, AFI, SG.
§ Ginecología: folículos, endometrio.
§ Urología: Volumen prostático. Vascular: informe individual para los distintos tramos de
vasos carotídeos, reducción porcentual de área, volumen de flujo, IP, IR, función de
autotrazado,
§ Cardiología: reporte cardiológico completo incluyendo método de Simpson,
sincronización con registro de ECG.
§ Mediciones genéricas: longitud, circunferencia, área, volumen, IP, IR, Velocidad,
Aceleración, Gradiente de presión, FC, tiempo, relación S/D, PHT.
§ Preseteos automáticos para aplicaciones en abdomen, mamas, partes pequeñas,
urología, cardiología, vascular, obstetricia, ginecología, neonatos.
o Guía de biopsia con escala de profundidad en pantalla.
o Funciones en Doppler / Color: corrección de PFR, inversión de sentido, ajuste de línea de
base, modificación de velocidad de barrido, filtro de pared, función autotrazado, control de

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volumen, escala de velocidad doppler en Hz o en m/s, función Steering para transductores
lineales, selección del volumen de muestra en Doppler Pulsado, ajuste de tamaño del área de
Color, corrección del ángulo doppler.
o Velocidad Varianza en doppler color cardiológico.
o Al menos tres frecuencias centrales seleccionables en cada transductor en modo B.
o Zoom en tiempo real.
o Control de profundidad de exploración
o Cine Loop.
o Marcadores corporales activables para cada aplicación en uso.
o Señalador desplazable en pantalla.
o Posibilidad de inserción de comentarios en pantalla, nombre del operador y del paciente.
o Indicación de fecha y hora, transductor activo, y aplicación seleccionada
o Informe subdividido en páginas por aplicaciones y/o región anatómica con posibilidad de
insertar comentarios de texto.
o Con 4 transductores (cuatro) a saber:
§ Convexo: ancho de banda aproximado de 2 a 5Mhz, apto para aplicaciones
abdominales, obstétricas, ginecológicas y radiológicas generales. Tres frecuencias
centrales de emisión. Modos de trabajo: B, M, Doppler Color, Power Angio, Doppler
Pulsado, THI. Que admita guía de punción.
§ Lineal: ancho de banda aproximado de 5 a 10Mhz, apto para estudios vasculares,
mamas, partes blandas y músculo esquelético. Tres frecuencias centrales de emisión.
Modos de trabajo: B, M, Doppler Color, Power Angio, Doppler Pulsado. Que admita
guía de punción.
§ Endocavitario Micro Convexo: ancho de banda aproximado de 5 a 8 Mhz, apto para
aplicaciones transvaginales, transrectales, ginecología y urología. Tres frecuencias
centrales de emisión. Modos de trabajo: B, M, Doppler Color, Power Angio, Doppler
Pulsado. Que admita guía de punción.
§ Micro Convexo: ancho de banda aproximado de 5 a 8Mhz, apto para estudios en
cabeza neonatal, abdomen neonatal y pediátrico, cardiología pediátrica, y evaluación
vascular. Tres frecuencias centrales de emisión. Modos de trabajo: B, M, Doppler
Color, Power Angio, Doppler Pulsado y Doppler Continuo.
o Video Printer blanco/negro termo sensible.
o Carro de transporte que permita el fácil acople y desacople del ecógrafo.
o Opcional: Tres conectores para transductores electrónicos que sean compatibles con el
ecógrafo cotizado.

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
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Ministerio de Salud – Provincia de San Luis
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

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SALA DE INTERNACION

Especificaciones que el oferente debe cumplir:

§ En caso de que el oferente no sea el establecimiento elaborador o Importador, nota emitida por el
establecimiento elaborador o importador de los productos a adquirir, que certifique el vínculo existente
respecto del oferente.
§ Deberá proporcionarse la máxima descripción, hojas de datos técnicos de producto de los diferentes
componentes e información que permita realizar una valoración completa de la oferta.
§ Presentación de folletos originales del producto.
§ Presentación de al menos el índice tanto de manual de usuario y técnico.
§ Opcional: Lista de clientes del oferente, referencias.

CAMAS (Cantidad 10)


• Cama de internación ortopédica para adultos rodante
• Características mínimas:
o De estructura metálica esmaltada con 2 articulaciones comandadas a manivelas y movimiento
posicional trendelemburg de accionamiento mecánico mediante sistema de amortiguador
o Provisto con 4 ruedas , 2 de ellas con freno
o Parachoques en sus cuatro ángulos
o Cabecero y piecero de aglomerado revestido en laminado plástico.
o Medidas: largo 1,90m. -ancho 0,90m. - alto 0,52m

CAMILLA PARA TRASLADOS (Cantidad 2)


• Camilla de transporte de pacientes con barandas desmontables rodante con frenos
• Características mínimas:
o Estructura metálica de acero reforzada, cromado o esmaltado al horno o procedimiento con
tratamiento antioxidante garantizado. Ruedas de nylon de 125mm de diámetro con frenos.
Plano superior tapizado en cuero vinílico con base jersey (elástica). Con relleno de espuma
sintética de poliuretano expandido flexible de una sola pieza.
o Con parachoques perimetral. Barandas laterales rebatibles con traba automática. Con soporte
para suero y para tubo de oxígeno.
o Con agarraderas para su traslado;
o Medidas aproximadas: 2m x 0,55m x 0,75m de alto.

SILLAS DE RUEDA (Cantidad 2)


• Silla de ruedas para trasladar enfermos hospitalizados
• Características mínimas:
• Asiento:
o Flexible.
o Adaptable.
o Ancho entre 48-53cm.
o Largo entre 36-48cm.
• Respaldo
o Flexible.
o Adaptable.
o Largo entre 36 a 48cm.
o Alto entre 40-45cm.
• Ruedas delanteras
o Giratorias.
o Macizas.
o Antipelusa.
o Diámetro entre 18-22cm.
• Ruedas traseras
o Fijas laterales.
o Macizas.
o Diámetro 58-62cm.
o Freno de palanca mano.
• Apoyabrazos
o Extraíbles o abatibles.
o Almohadillados - tapizados.
• Posa pies
o Plegables – giratorios.
o Regulables en altura.
• Empuñadura
o Anatómica – Antideslizante.
• Estructura
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o En acero inoxidable.
o De contornos redondeados.
• Tapicería
o Tapizado con material impermeable (tipo cuerina)

REQUISITOS GENERALES Y DE GARANTIA


• Los equipos listados deberán contar con por lo menos los siguientes certificados:
o Certificado de registro de producto elaborado según norma en cumplimiento de la ANMAT y/o
disposiciones del MERCOSUR.
o Certificado de habilitación del fabricante por ANMAT.
o Certificación de Sistema de Calidad del procedimiento de fabricación: Buenas Prácticas de
Fabricación de ANMAT y/o requisitos de las versiones vigentes de las normas IRAM 4220-1-1
o sus equivalentes americanas o europeas ISO 9001-2000.
o En caso de ser un producto o empresa extranjera debe cumplir con los mismos requisitos
exigidos para los nacionales acreditando: Certificación de origen y aseguramiento de la
calidad según recomendaciones de la FDA y/o Unión Europea y/o la OMS.
o El instrumental solicitado deberá cumplir con las Normas ISO que le correspondan
(7151:1988, 7153:1991, 7740:1985, 7741-1986) o con sus equivalentes americanas,
alemanas o argentinas (IRAM 9432-1:2002), vigentes en el momento de la compra.
o El material deberá contar con garantía escrita, por un período mínimo de 12 meses contados
a partir de la fecha de su recepción, contra todo defecto de fabricación y / o deterioro durante
su esterilización en autoclave.
• La empresa la empresa adjudicataria deberá:
o Entregar un equipo nuevo (sin uso) con todos los accesorios necesarios para su correcta
utilización.
o El equipo deberá entregarse con manuales (en castellano) de uso y mantenimiento, originales,
completos, con planos mecánicos, electrónicos y eléctricos según corresponda, de
localización de componentes con su correspondiente despiece; deben incluirse todos los
códigos de parte correspondientes.
o La empresa debe hacerse cargo de la capacitación de los operadores del equipo, como así
también del servicio técnico. En el lugar de uso, antes de la puesta en funcionamiento del
mismo.
o Garantizar el equipo contra todo defecto de fabricación y/o funcionamiento por un período
mínimo de 12 meses, contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento en el sitio
que oportunamente se indique.
o Garantizar la provisión de repuestos, accesorios y servicio técnico para el equipo, por un
período mínimo de 5 (cinco) años contados a partir de la fecha de puesta en funcionamiento
en el sitio que oportunamente se indique; inclusive, en los casos de discontinuidad de
fabricación del equipo.
o Durante la vigencia de la garantía:
§ Asegurar la prestación de asistencia técnica con mantenimiento correctivo de los
equipos donde éstos se encuentren instalados, en no más de 48 horas hábiles
posteriores a la notificación de cualquier novedad por parte del Estado Provincial. Esta
tarea deben realizarse sin cargo adicional alguno, tampoco del acarreo de los equipos
o de sus elementos componentes, cuando fuera necesario para su reemplazo o
reparación
§ Realizar mantenimiento preventivo de los equipos según especificaciones de fábrica,
sin cargo adicional alguno.

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