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Universidad de Cundinamarca

Ingeniería Ambiental
Química Orgánica

TALLER DE QUÍMICA ORGÁNICA No. 1


COMPUESTOS ORGÁNICOS E INORGÁNICOS
NOMENCLATURA DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

Nombre: ______________________________Grupo: _____ Fecha: _______

1. Según la diferencia de electronegatividad cuáles de los siguientes enlaces son iónicos, covalentes
polares o covalentes apolares: (Na: 0,9 – Br: 2,8 – C: 2,5 – H: 2,1 – K: 0,8 – S: 2,6 – I: 2,7 – 0: 3,5 –
Cl: 3,2 – Ba: 0,9)

ENLACE TIPO DE ENLACE ENLACE TIPO DE ENLACE


Na – Br O–H
C–H O–O
Cl – Cl K–S
C–O I - Ba

2. Explique por qué existe en la naturaleza mayor cantidad de compuestos orgánicos que inorgánicos

3. Establecer SI o NO para las propiedades de los siguientes compuestos:

COMPUESTO ORGÁNICO SOLUBLE CONDUCE


NaBr
CH3CH2OH
KNO3
CaCO3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH2O

4. Escriba la fórmula molecular para las siguientes estructuras:

FORMULA CONDENSADA FORMULA MOLECULAR FORMULA FORMULA MOLECULAR


CONDENSADA
5.

FORMULA ESTRUCTURA EXPLÍCITA FORMULA ESTRUCTURA EXPLÍCITA


CONDENSADA CONDENSADA

6. El Carbono se encuentra en la naturaleza en diferentes formas dependiendo su estructura cristalina a


esto se le denomina: ___________________________. De cuatro ejemplos.

7. Complete la siguiente tabla, nombre las isomerías

ESTRUCTURA ESTRUCTURA EXPLICITA NOMBRE

(Z)-2-bromo-1-
cloropropeno

(E)-2-bromo-1-
cloropropeno

2
1,4-dibromobuteno

3-bromo-1-cloro-4-
etilciclobut-1-eno

3
1,2-dibromo-2-
metilpropano

4-metil-1,6-heptadieno

4
10-cloro-6-etil-3,4,8-
trimetil-1,4,7,9-
undecatetraeno

8. Dibujar los siguientes isómeros geométricos:

a).Cis 3,4- dimetil-3-hepteno

b).Trans 3,4-dimetil-3-hepteno

d) Cis 1,3 -dimetilciclopentano

e).Trans 1,3 –dimetilciclopentano

f). Cis 4,5-dietil-4-octeno

9. Marque la respuesta correcta y justifique su respuesta:

1. De los siguientes compuestos, ¿cuál presenta isomería estructural de cadena con el n-octano?
a. Isopentano b. 2,2,4-trimetilpentano
c. 2-octeno d. 3-metilhexano

2. Dados los compuestos 2-metilbutano y 2-pentanona:


a) ¿Qué tipo de isómeros puede presentar cada uno de ellos Justifica la respuesta;
b) Escribe los isómeros que pueden presentar.

3. ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos? :


CH 3 -CHOH - CH 2 - CH 2 -CH 3 y CH 3 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - CH 2 OH
A - De posición B - De función
C - De cadena D - No son isómeros, pues se trata del mismo compuesto
4. ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos?

5
CHO-CH 2 -CH 2 -CH 2 - CH 3 y CH 3 - CO - CH 2 - CH 2 - CH 3
A - De posición B - De función
C - De cadena y de función D - De posición y de función
5. ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos?
CHO - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 y CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 OH
A - De posición B - De función
C - De cadena D - No son isómeros,
6. ¿Cuál de los siguientes compuestos presenta isomería óptica?
A - (CH 3 ) 2 C=CCl 2 B - CH 3 -BrC=CHCl
C - CH 3 -ClC=CCl-CH 3 D - CH 3 -ClCH-CH 2 -CH 3
7. Cuando dos compuestos sólo difieren en su capacidad de desviar el plano de luz polarizada son
isómeros
A. geométricos B. ópticos
C. decadena D. de posición
8. De los siguientes compuestos, ¿cuál presenta isomería estructural de función con el 1-butanol?
a. 2-butanol b. Ácido butanoico
c. Dietil éter d. Butanal

9. De las siguientes sustancias, indica cuál presenta isomería geométrica:


a. 1,1-dicloroetano b. 1,2-dicloroetano
c. 1,1-dicloroeteno d. 1,2-dicloroeteno
10. SI dos isómeros ópticos no son imágenes especulares entre sí se dice que son
A. enantiómeros B. isómeros conformacionales
C. isómeros geométricos D. diastereoisómeros.
11. Un compuesto presentará isomería óptica si
A. posee un doble enlace
B. tiene un único átomo de carbono con los 4 sustituyentes distintos
C. su molécula carece de plano de simetría
D. contiene un anillo

10. Determina el nombre de los siguientes hidrocarburos

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7
BIBLIOGRAFÍA
McMurry J. Química Orgánica. 2008. Editorial Thomson. México. 7ª edición.
Hart, Craine, Hadad. Química orgánica. Editorial Mc. Graw Hill. Décimo segunda edición. 2007.

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