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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS


EN CONVENIO CON INGEMMET ORGANIZAN
I SEMINARIO: IMORTANCIA DE ROCAS Y
MINERALES INDUSTRIALES EN LA REGION
PUNO
04, 05, 06 DE SETIEMBRE 2013

CANTERAS DE CALIZAS
CEMENTOS CARACOTO PARA LA
PRODUCCION DE CAL Y CEMENTO
[Seleccionar fecha]

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 1


UBICACIÓN Y ACCESO.
La planta de producción cemento sur S.A. se encuentra ubicada en la sub. región puno,
en la provincia de San Román, distrito de Caracoto, a una altura promedio de 3810
m.s.n.m. ubicada en las coordenadas de longitud 70º 10´ 35”, latitud 15º 28´ 15”.
La fabrica esta unida a la carretera puno-Juliaca por un tramo asfaltado de 1.5 Km.
También esta unida al sistema de ferrocarriles del sur, en la vía puno-Juliaca por ambos
medios es de fácil acceso, favoreciendo así su interacción con las actividades
productivas del sur del Perú.

GEOLOGIA ECONOMICA.
En la cantera de cemento sur se encuentra con minerales no metálicos diversos: entre
estos se consideran a los de mayor importancia económica las calizas, el yeso y las
arcillas, las cuales se consideran esenciales en la elaboración del cemento, el elemento
esencial se constituye la caliza la cual predomina en la mineralización.
Las calizas de cemento sur están consideradas entre las mejores por su alto contenido de
carbonato de calcio, que llega hasta a un 85% de pureza, el carácter masivo de los
estratos hace que su pureza no sea diluida, esto hace que el manejo y la dosificación sea
mas precisa.

RESUMEN

Dentro de la estratigrafía Cretácea del altiplano sur peruano se puede distinguir dos
secuencias clasticas; una inferior siliciclastica denominada Formación Angostura y; otra
superior, las que se ordenan dentro de las formaciones Vilquechico y Muñani; estas
secuencias son separadas por un conspicuo nivel carbonatado, «Formación Ayabacas»,
el cual tiene la particularidad de presentarse bajo dos maneras: (a) un nivel carbonatado
estratocreciente no deformado, y (b) un nivel que presenta una intensa deformación,
constituido esencialmente por bloques de carbonatos, pero donde es posible distinguir, a
la vez, bloques y/o clastos de areniscas, es decir, extraclastos.
[Seleccionar fecha]

Esta particularidad de nivel carbonatado tuvo su origen en una tectónica distensiva, el


cual favoreció el carácter olistrostómico de estas calizas.

Palabras clave: Estratigrafía, Tectónica, Cretáceo, Cuencas Distensivas.

I. INTRODUCCIÓN

Dentro de la estratigrafía Cretácea del altiplano sur peruano (Newell, 1949; Laubacher,
1989) se pueden distinguir dos secuencias clásticas: una inferior siliciclastica

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 2


denominada Formación Angostura (Cretáceo inferior), la cual evoluciona de manera
estrato decreciente y con base erosiva sobre diversos terrenos paleozoicos y mesozoicos
(Ellison, 1985; Palacios et al, 1993; Sempere et al, 2000a); otra superior, los que se
ordenan dentro de las formaciones Vilquechico (Campaniano-Paleoceno inferior), y
Muñani (Paleoceno superior- Eoceno) (Jaillard, 1993); estas secuencias son separadas
por un conspicuo nivel carbonatado «Formación Ayabacas», el cual presenta
características muy peculiares, como su misma composición caótica en megabloques y
rechificado, que lo hacen un buen nivel guía en parte del Cretáceo altiplánico (Newell,
1949;Sempereetal,2000).

En el sur del Perú, durante el Mesozoico se establecieron dos subcuencas (Laubacher,


1989; y Laubacher Marocco, 1990) Cuenca Yura de tipo distensivo, limitada hacia el
Este por superficies emergidas ubicadas en áreas del actual Lago Titicaca, y que actuó
como plataforma epicontinental desde el Jurásico inferior y durante gran parte del
Cretáceo; y la Cuenca Putina que tuvo un mayor desarrollo como depocentro durante el
Cretáceo.

Estas dos cuencas estuvieron separadas por una zona de débil subsidencia, denominada
eje de Santa Lucía (Audebaud et al, 1976), conformando una «zona de plataforma»;
estando limitada en ambos extremos por fallas regionales de crecimiento, falla
Laraqueri y falla Chupa (Palacios et al, 1983), estructuras que fueron reactivadas
durante un periodo de tectónica distensiva. Este sector de la plataforma epicontinental
fue el área de formación de los sedimentos mayormente carbonatados del Ayabacas
predeformacional.

El presente trabajo referido a las «calizas Ayabacas», que afloran en la región sur
oriental, regiones de: Ilave, Acora, Ayabacas, Mazo Cruz (Fig. 1, se presenta con la
finalidad de dar mayores alcances sobre su historia depositacional, correlación y su
deformación post y singenética

II. ESTRATIGRAFÍA DE LAS «CALIZAS AYABACAS»

Esta unidad que se distribuye sobre el altiplano según una dirección SE-NO, consta
mayormente de calizas grises, micríticas, de textura fina y uniforme con intercalaciones
de limoarcillitas con abundante yeso, a veces en forma maciza, con brechas
intraformacionales, estratos delgados intensamente replegados (melange). En el sector
de Ancocollo y Challoyo se han registrado niveles carbonosos con abundantes nódulos
calcáreos y restos de tallos de plantas (típico de un ambiente restringido). Se han
reconocido dos facies: una facie de calizas grises intercalada con limoarcillitas con
abundante yeso y anhidrita en el sector NE del área de estudio y otra
predominantemente calcárea hacia el sector NO y SE.
[Seleccionar fecha]

Los afloramientos de estas secuencias calcáreas se ubican en el sector SE, Nor central y
al NE del Cuadrángulo de Ilave. Los afloramientos más conspicuos y extensos están en
los alrededores de los cerros: Saja Paja, Pacollo, Laramani, Quenarire, Lluscacce.
También en el sector SE del Cuadrángulo de Mazo Cruz.

Las calizas que afloran en el sector de Huilalaca y Toncoyo, muy cerca de la ciudad de
Acora (Departamento de Puno), están intensamente replegadas probablemente debido a
la influencia del «Alto Cabanillas», que actuó como contrafuerte a los esfuerzos

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 3


compresivos posteriores, ocasionando que la masa calcárea desplazada, colisionara y se
replegara. También es común observarlas en contactos con las secuencias
conglomeráticas del Grupo Puno (Paleogeno), sobre secuencias areniscosas y calcáreas
del Grupo Maure (Mioceno) y sobre los derrames lávicos con tobas retrabajadas del
Grupo Tacaza (Oligoceno). En las imágenes satelitales se observa un solapamiento
preferencial de estas calizas al E y NO.

Generalmente, en toda el área de estudio, las calizas Ayabacas sobreyacen a las


areniscas de la Formación Huancané (Jurásico superior) y a las secuencias devónicas del
Cabanillas. En el sector de Ayabacas (Cuadrángulo de Juliaca), las calizas están bien
expuestas, y es de notarse que regionalmente, sus afloramientos disminuyen de espesor
hacia el NE.

III. MECANISMO DE FORMACIÓN DE LAS CALIZAS AYABACAS

La plataforma carbonatada del Cretáceo de la región altiplánica, como ya se mencionó


líneas arriba, sirvió de receptáculo para la formación de las calizas ayabacas
predeformacionales desde el Albiano en gran parte del altiplano peruano. Durante el
Cenomaniano continuó la depositación de las calizas Ayabacas predeformacional. Es en
esta época que el mar cretáceo ingresa levemente a la Cuenca Putina, tal como lo
atestiguan los delgados espesores de las calizas Huatasane hacia el NE, convirtiéndose
así, probablemente, en cuencas interconectadas, entre la Cuenca Yura y Putina
respectivamente.

Muchos autores han tratado de explicar el mecanismo de formación de estas calizas,


algunos de ellos desde el punto de vista de un estilo de tectónica pelicular, entre los
cuales podemos mencionar a Newell (1949), Heim (1947) y Chanove et al. (1969);
siendo De Jong (1974), Fisher y Bustamante (1976) y Sempere et al. (2000b) quienes
dan una idea más clara de que habría de tratarse de un olistostromo, el cual se habría
generado por movimientos de tectónica distencional, tal como lo explica Sempere et al.
(2000b).

Una de las características saltantes de esta unidad calcárea son las inyecciones de
brechas intraformacionales, bloques de calizas y limolitas englobadas dentro de las
mismas calizas, ocurrido por una resedimentación violenta y/o en función al proceso
químico reversible yeso-anhidrita, reacción química que ocasiona un desequilibrio entre
la presión litostática e hidrostática. Cuando las calizas estuvieron cubiertas, el sulfato de
calcio hidratado primitivo (muy abundante en las limoarcillitas) sufrió una expulsión de
agua (deshidratación) convirtiéndose en anhidrita, lo que ocasionó una disminución
considerable en los volúmenes de las limoarcillitas y consiguientemente, se produjo la
destrucción de sus estructuras primarias.
[Seleccionar fecha]

Los esfuerzos compresivos posteriores incrementaron el desequilibrio presional


originando una inyección forzada del agua hacia las paredes adyacentes (zonas más
débiles), causando fracturamientos de las calizas, rompimientos, arranque de bloques,
seguida por relleno de estos espacios creados, por material removido en una dinámica
de esta inyección, a manera de una resedimetación catastrófica.

El aparente resbalamiento del Ayabacas sobre los estratos del Grupo Maure del
Mioceno, observado en el sector de Apacheta cerca de la localidad de Ilave, es la

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 4


demostración del reacomodo posterior durante el proceso de inversión de tectónica
andina, formándose así una compresión post Maure. La predisposición para el despegue
de estas calizas se debió en gran medida al basculamiento y crear así superficies
favorables para el «resbalamiento» y/o fracturamiento con redepositación caótica de los
bloques en las zonas más bajas de las fallas lístricas, creadas durante este proceso de
distención.

En todo el área de estudio no se advierten discordancias angulares (ss) al interior de este


conjunto de bloques, tratándose, pues, de un material resedimentado de manera
olistostrómica (De Jong, 1974) por la destrucción de una plataforma carbonatada en un
regimen de tectónica distencional, lo que nos evidencia una estructuración de
fallamientos en bloques, tal como lo sugiere Sempere et al (2000b).

IV. EDAD DE LAS «CALIZAS AYABACAS»

La fauna autóctona recolectada en los bloques que conforman el olistostromo de las


«calizas ayabacas» en los diferentes sectores del área de estudio, indican una edad
Cenomaniana, entre éstas tenemos: en la localidad de Ilave: Neithea sieversi
STEINMANN, Exogira cf. E. Mermeti COQUAND, Vepricardium sp, Cucullaea brevis
brevis D’ORBIGNY, Mulinoides sp, Dentalium pauperculum MEEK&HAYDEN,
Torquesia sp; localidad de Mazo Cruz: Plicatula cf. P. Gurgites PITET &ROUX, Ostrea
cf. O. Vesiculosa gueranger (SOWERBY); localidad de Juliaca: Orthopsis Titicana
COOKE, Fusinus sp.

Por lo tanto, ésa es la edad que representa para las calizas ante olistostrómicas, lo cual
concuerda bien con la de la plataforma carbonatada cretácea de los andes centrales
(Benavides 1956, Jaillard y Sempere, 1989 y Jaillard, 1995); pero las calizas del
«melange» u «olistostromo» quedarían encuadradas entre el tope de la Plataforma
carbonatada que es turoniana superior y la base del Grupo Vilquechico (que la cubre),
que es asignada al Coniaciano temprano-antoniano; por lo tanto, este evento distensivo
que dio origen al olistostromo del Ayabacas queda comprendido en el Coniaciano
inferior, tal como lo sugiere Sempere et al., (2000b).

V. CORRELACIÓN DE LAS «CALIZAS AYABACAS»

La transgresión marina regional que durante el Cretáceo (Albiano) cubrió gran parte de
los Andes centrales, tuvo su ingreso al área de estudio desde el sector NW del territorio
peruano, como se menciona en una serie de estudios realizados por Benavides (1956);
Jaillard y Sempere, (1989); Carlotto et al, (1992); Jaillard, (1995).

Las «calizas Ayabacas» (predeformacional) se correlacionan con la Formación Chonta


[Seleccionar fecha]

de la faja subandina; así mismo, es correlacionable con las calizas Huatasane de la


Cuenca Putina, con la Formación Ferrobamba y Arcurquina de la Cuenca de Yura
(Jaillard, 1995) y con la Formación Miraflores del altiplano boliviano, el cual consta de
6 metros de calizas con fósiles del Cenomaniano (Jaillard y Sempere, 1989 y 1991).

Pero, el evento deformacional que forma el olistostromo de las calizas Ayabacas es


correlacionable hacia la región del Cusco con las calizas de la Formación Yuncaypata
(Carlotto et al., 1992).

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 5


CEMENTOS SUR S.A. MATERIAS PRIMAS

MAPA DE UBICACIÓN DE ACUMULACION PUNO.

EXPLORACION DE MATERIAS PRIMAS


• Es evaluar un determinado yacimiento para conocer su capacidad en Reservas,
Leyes y decir si es económicamente explotable ó no. Según los requerimientos
de la Empresa.
• 1.- Geología.
• 2.- Geotecnia.
• 3.- Hidrogeología
• 4.- Geofísica.
• 5.- Estudio Ambiental.
• 6.- Biológico.
• 7.- Social.
[Seleccionar fecha]

• 8.- Arqueológico.
GEOLOGIA REGIONAL
• GEOLOGIA REGIONAL

– Era Paleozoica
• Ordovícico
• Siluriano

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 6


• Devónico
• Carbonífero
• Pérmico

C O L U M N A E S T R A T IG R A F IC A R E G IO N D E L A L T IP L A N O
U N I D A D
S IS T E M A S E R IE L IT O L O G IA D E S C R IP C IO N
(m .)
F m . A z á n g a ro L im o lita s y a r e n is c a s lim o s a s b e ig e
v v v v v v v v D is c . e r o s .
D e r ra m e s a n d e s ític o s , p iro c la s to s
G p o . B a rro so ± 5 0 0 v v v v v v v v
C E N O Z O I C O

P L I O C E N O y b r e c h a s v o lc á n ic a s .
a n g u la r id a d
v v v v v v v

G p o . S illa p a c a 5 0
NEOGENO

5 0 0
v v v v v v v T o b a s , b r e c h a s v o lc á n ic a s , la v a s .

F m . P a lc a T o b a s rio lític a s r io d a c ític a s .


M IO C E N O

D is c . a n g .
M E D IO F m . T in a ja n i ± 1 0 0 0
C o n g lo m e ra d o s p o lim íc tic o s
v v v v v v v v
v v v v v v v F lu jo s a n d e s ític o s , to b a s , b r e c h a s
G p o . T a c a z a ± 3 6 0 0 v v v v v v v v
v v v v v v v y a re n is c a s v u lc a n o c lá s tic a s .

D is c . a n g .
O L I G O C E N O
1 0 0
C o n g lo m e ra d o s , a re n is c a s d e g r a n o
E O C E N O G p o . P u n o
3 0 0 0 g ru e s o , lim o lita s y d e lg a d o s n iv e le s
P A L E O C E N O to b á c e o s .
D is c . a n g .

3 0 0 A r e n is c a s y lim o a rc illita s m a r r ó n r o j iz a s
F m . M u ñ a n i
8 0 0
d e g r a n o fin o a g ru e s o .

F m . A u sa n g a te A r e n is c a s r o jiz a c o n n iv e le s d e lo d o lita s .
C R E T A C E O

S U P E R IO R
4 8 0 L im o a r c illita s g ris o s c u ra s c o n n iv e le s d e
F m . V ilq u e c h ic o
M E S O Z O I C O

6 8 0 a r e n is c a s .

A r e n is c a s c u a r z o s a s b la n c a s
G po. M oho

F m . A y a v a c a s ± 1 ,2 0 0
C a liz a s y d o lo m ita s g r is e s
A r e n is c a s a r c ó s ic a s y lim o lita s r o ja s .
IN F E R IO R 1 0 0
F m . H u a n c a n é A r e n is c a s c u a r z o s a s b la n c o ro s á c e a s
5 0 0
C a liz a s la m in a d a s lig e ra m e n te e s p a tic a s
Fm . M uni

M b o . S ip in 6 0 - 1 4 0
A r e n is c a s , lim o a r c illita s r o jiz a s .

S U P E R IO R
L im o lita s y a r e n is c a s c u a rz o s a s c la r a s
J U R A S IC O

M E D IO 1 0 0
G p o . G p o .
L a g u n illa s Y u ra 2 6 0 0
C a liz a s g r is o s c u ra s in te r c a l a d a s c o n
IN F E R IO R p e lita s n e g ra s y a r e n is c a s c a lc á r e a s .

G p o . Isc a y 2 5 0 v v v v v v v L a v a s a n d e s í tic a s , to b a s y b r e c h a s
S U P E R IO R
G p o . M itu 3 0 0 0 c o n g lo m e r a d o s y a re n is c a s ro ja s
P E R M IA N O

A r e n is c a s c a lc á re a s y lim o lita s r o jiz a s c o n


1 0 0 in te rc a la c io n e s c a lc á r e a s
IN F E R IO R G p o . C o p a c a b a n a
1 0 0 0 C a liz a s g r is c la ra c o n n o d u lo s d e c h e rt e n
e s tr a to s t a b u la re s
G p o . T a rm a 5 0 - 7 5 0 A r e n is c a s c u a r z o s a s v e rd e s y l im o lita s g ris e s
P A L E O Z O I C O

S U P E R IO R

2 0 0 C o n g lo m e ra d o s p o lim íc tic o s , a r e n is c a s y li-


G p o . A m b o
1 0 0 0 m o lita s r o jiz a s c o n n iv e le s p e lític o s g ris e s
D is c . a n g .
S U P E R IO R
D E V O N IA N O

C a p a s d e lg a d a s d e a re n is c a s y lim o lita s
1 1 0 0
M E D IO c o n lu tita s n o d u la re s

G p o . C a b a n illa s L u tita s g r is e s in te rc a la d a s c o n
IN F E R IO R
c a p a s d e lg a d a s d e a r e n is c a s , c o n
± 3 0 0 0
f a c ie s tu rb id ític a s , c o n p r e s e n c ia d e
f ó s ile s .
S IL U R IA N O
IN F E R I O R

O R D O V I C IA N O

L u tita s g r is e s c o n in te r c a la c io n e s
± 3 5 0 0 d e a r e n is c a s y c u a r c ita s b la n c a s
F m . C a la p u ja
d e g r a n o fin o .

F ig . 3
[Seleccionar fecha]

– Era Mesozoica
• Jurásico
• Cretásico

– Era Cenozoica
• Terciario

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 7


– Era Cuaterniaria

Cretácico Inferior
• En la cuenca del Titicaca el Cretácico Inferior esta representado por la
Formación Sipin, compuesta de calizas grises en capas delgadas intercaladas con
lutitas y areniscas, suprayace la Formación Muni compuesta litológicamente de
lutitas y margas rojizas y algunos horizontes de caliza y areniscas calcáreas en la
base de la formación, a la Formación Muni Suprayace la Formación Huancane,
consiste de areniscas cuarzosas blancas y feldespáticas parda rojizas a rosadas,
con buena estratificación cruzada de ambiente epicontinental.
• La transgresión Albiano Cenomaniano ( La invasión de aguas marinas hacia
el continente), esta representado por la Formación Ayavacas.
• Las calizas se sobreponen a las areniscas del cretáceo inferior en una secuencia
fuertemente plegada y caótica a causa de los niveles limo líticos intercalados.

GEOLOGIA LOCAL
• Formación Calizas Ayavacas:
• Litológicamente esta compuesto por una matriz fangolítica arcillosa –
limolítica , rojo, con fallas y pliegues completamente disturbados y esto hace
difícil una verdadera interpretación de la continuidad de los paquetes de caliza.
• Esta unidad abarca casi la totalidad del área de estudio y se presenta como un
afloramiento rocoso elongado de rumbo N 45° E, y N 85º E que vienen a ser los
únicos afloramientos existentes en la zona de Ayrampuni.
• Superficialmente presenta una coloración gris a gris azulina por intemperismo
con una textura carstica en superficie intemperizada, se puede distinguir
fácilmente, observándose además bloques de caliza relativamente resistentes con
orientaciones irregulares.
• La distribución superficial de las calizas se muestran en el plano geológico
(plano 3 de 6).
[Seleccionar fecha]

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 8


DESCRIPCIÓN PETROGRÁFICA MACROSCÓPICA
CALIZA ABIGARRADA

Caliza masiva de color Gris


[Seleccionar fecha]

Caliza gris masiva asociada a caliza parda masiva.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 9


Véase también las venillas de calcita que enriquecen la ley
CALIZA COLOR GRIS A NEGRO

Véase que también presenta venillas muy pequeñas de Calcita


CALIZA FOSILÍFERA
[Seleccionar fecha]

Véase un fósil de molusco gasterópodo y restos de otros

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 10


MICROFOTOGRAFÍA DE SECCIÓN DELGADA

• Caliza biofosilífera, moldes longitudinales y transversales de gasterópodos y


moluscos, en una matriz esparítica. 6.3x, NX.
1. Depósitos Cuaternarios.
• Comprenden depósitos recientes ubicados en laderas y partes bajas de la zona de
estudio.
• Depósito Fluviales, estos depósitos están constituidos por fragmentos
heterogéneos angulosos y sub angulosos de rocas calcáreas en una matriz limo
arcillosa.
• Depósitos Aluviales, constituyendo estas las de mayor amplitud en las partes
bajas, llanuras esparcidas en el altiplano, constituidas por un conjunto
heterogéneo de rocas in consolidadas tales como gravas, arenas, limos y arcillas.
2. Geotécnia.
• Presenta los factores condicionantes de la inestabilidad de taludes, resaltando los
[Seleccionar fecha]

factores geológico-geotécnicos, así como los mecanismos de rupturas, los


parámetros de Resistencia y el análisis de la estabilidad de taludes.
• Sirve para el diseño de los ángulos de taludes del banco operacional y final, da
información de datos de peligro sísmico, de resistencia de material, de taludes,
del mapeo de estructuras, clasificación geomecánica del macizo rocoso y otros.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 11


3. Hidrogeológico.
• Tiene la finalidad fundamental de definir la linea base del componente
Hidrogeológico antes de iniciar la explotación de la caliza en este yacimiento.
• Evalua y establece las condiciones de calidad ambiental de los recursos Hídricos
que ofrece el área del proyecto.
• Se determina siguiendo las especificaciones del Reglamento de protección
Ambiental de la actividad Minero – Metalúrgica, asi como los lineamientos de la
guía para la Elaboración de estudios de Impacto Ambiental
4. Arqueológico.
• El estudio de Evaluación Arqueológica se desarrollara en una extensión de
[Seleccionar fecha]

519.14 hectáreas, en el cual se hará un reconocimiento sistemático de


superficie con el objeto de identificar y registrar sitios, monumentos y demás
evidencias arqueológicas, este reconocimiento no involucrara la recolección de
material cultural de superficie. Se ha considerado en el pedido de autorización
la realización de excavaciones restringidas que se llevaran a cabo solo en
aquellas evidencias culturales de carácter aislado que por su estado de
conservación, y o conformación arquitectónica o ausencia de material cultural
de superficie no sean susceptibles de un diagnostico que asevere su condición
arqueológica.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 12


• Los fines del proyecto de evaluación arqueológica se centran en la
identificación de sitios, monumentos arqueológicos y toda evidencia cultural
circunscrita en el marco de protección del Patrimonio Cultural que establece la
ley 28296, ley general del Patrimonio Cultural de la Nacion para evitar que
futuras obras de Ingeniería, construcción de viviendas apertura de accesos y
otros afecten directa e indirectamente el Patrimonio Cultural.
• El proyecto se enmarca dentro de la modalidad de Evaluación Arqueológica de
reconocimiento sin recolecta de material de superficie y con excavaciones
restringidas que se ejecutaran solo en evidencias culturales de carácter aislado
en los que no es posible reconocer su carácter arqueológico.
FINES Y OBJETIVOS DE LA EVALUACION
• Identificar y registrar los sitios arqueológicos que se encuentran dentro del
ámbito de estudio
• Determinar mediante excavaciones restringidas la condición arqueológica de
evidencias culturales que mediante el método de la observación no sea posible
su diagnostico.
• Proponer medidas para la protección y conservación de los sitios y
monumentos arqueológicos que se ubiquen dentro del área de estudio y para
acciones futuras.
• Establecer los lineamientos generales para la implementación, de un plan de
mitigación y monitoreo si el caso lo amerita
• Obtener el Certificado de inexistencia de Restos arqueológicos (CIRA) del área
solicitada

RESERVAS GEOLOGICAS
 RESERVAS MINABLES
se consideran los recursos geológicas que cumplen con parámetros de ley de CaO y
áreas donde son accesibles.
 RESERVAS NO MINABLES
Reservas que son de baja ley y que no son explotables por diversos factores.
[Seleccionar fecha]

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PREPARACIÓN PLANEAMIENTO
• Consiste en preparar el área a explotar desarrollando carreteras, accesos,
plataformas de carguío y/o perforación, desbroce, rampas. Es decir toda la
infraestructura necesaria para poder seguir con la sub siguiente etapa.
• Mapa de accesos.
[Seleccionar fecha]

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[Seleccionar fecha]

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 15


• FACTORES A CONSIDERAR EN EL PLAN DE MINADO
• Tipo de mineralización de caliza apropiada para cal con contenido mayor a 51%
de CaO.
• Tipo de mineralización de caliza apropiada para clinker con contenido menor a
51% CaO.
TIPOS DE PLANEAMIENTO
PLANEAMIENTO A CORTO PLAZO
• Es el plan de minado de explotación, en un período de un (1) año; se considera
avances reales de extracción de caliza de la cantera especificando sus toneladas
métricas y leyes de (% CaO), respectivamente
PLANEAMIENTO A MEDIANO PLAZO
• Son las actividades planificadas para los primeros 5 años de producción que
deben coincidir con una fracción del planeamiento a largo plazo las actividades
son:
• Desarrollo de accesos y rampas para las canteras de acuerdo a al accesibilidad a
la vía del transporte principal y la prioridad de la explotación
[Seleccionar fecha]

• Asegurar un desarrollo ordenado en la perspectiva del planeamiento a largo


plazo, abastecimiento continuo de caliza (% CaO) uniforme para planta.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 16


EXPLOTACIÓN.
• Es la etapa donde se realiza la explotación del material , donde tiene varias bases
ó secuencia a seguir:
• Elaboración del Plan de Minado
• Inicio de la perforación de acuerdo a la malla
• Carguío y Voladura. Que se realizara de acuerdo al cuadro de cálculo de
explosivos, teniendo en cuenta el porcentaje de carga.
• Remoción y Transporte del material de canteras a Planta. con tractor, cargador
frontal y volquetes.
PERFORACION Y VOLADURA

PERFORACION
MALLA DE PERFORACIÓN
Para definir una malla perforación es necesario tener en cuenta los parámetros fijos y
los parámetros variables.
[Seleccionar fecha]

Parámetros operativos o fijos


• Características de la roca.
• Altura de banco.
• Ancho de la berma.
• Angulo de perforación.
Parámetros Variables.
CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 17
• Malla de voladura (burden y espaciamiento).
• Energía del explosivo.
• Secuencia de encendido.
• Atacado.
• Consumo especifico de explosivo.

DIÁMETRO DEL TALADRO (ΦBH).


El diámetro será en función a nuestro parámetro fijo de altura de banco
BURDEN Y ESPACIAMIENTO. Según la teoría de George Pearse. Se tiene.

D PoD
B k 
Donde: 1000 Std

B = Burden (m)
[Seleccionar fecha]

K = Constante que depende de las


Características de la roca. Varia entre (0.7 – 1.0)
D = Diámetro del taladro (mm)
PoD = Presión de detonación (Kg/cm2)
Std = Resistencia dinámica de la roca (Kg/cm2)

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 18


CANTIDAD DE ANFO POR TALADRO (Wt).
Donde:
PC = Longitud de carga explosiva por taladro
ρ = Densidad del ANFO

Wt    r 2  PC  
VOLUMEN DEL MATERIAL FRAGMENTADO, POR TALADRO (Vt).
Donde:
B = Burden
S = Espaciamiento
H = Altura de banco
Vt  B  S  H

TONELADA DE MATERIAL POR TALADRO (TM).


Donde:
Vt = Volumen roto de material por taladro
= Densidad
 cade la roca.

Tm  Vt   ca

FACTOR DE CARGA (Fc).


Donde:
Wt = Cantidad de ANFO por taladro.
Vt = Volumen de material roto por taladro.

Fc  Wt / Vt
[Seleccionar fecha]

ÁREA DE INFLUENCIA DEL TALADRO.


Donde:
Vt = Volumen de material roto por taladro.
H = altura de banco.

Ait  Vt
H
CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 19
CONFIGURACION GEOMETRICA DE LOS BANCOS

• Donde:
• H.- Altura de banco: 10 m.
• R.- Ancho de la Rampa: 12 m. mínimo
• W.- Ancho de berma: 6, 5 m.
• Gradiente de rampa: de 0 a 8%
• Ángulo del talud de trabajo: 76º
• Angulo del talud final: 56º
[Seleccionar fecha]

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 20


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CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 21


[Seleccionar fecha]

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 22


SOBRE EL FRAGUADO Y ENDURECIMIENTO DE CEMENTOS

CONTENIDO
Se ofrece una panorámica sobre la hidratación de los cementos y su influencia, tanto por
medio de controles de fabricación como también por las medidas de la técnica de
elaboración. Además se comunica el estado de los conocimientos sobre la teoría del
endurecimiento.
El cemento es un conglomerante que endurece al aire y bajo el agua y que después del
endurecimiento es resistente a aquélla, constando fundamentalmente de combinaciones
de óxido de calcio con anhídrido silícico, óxido de aluminio y óxido de hierro y que
cumple las condiciones de consistencia, resistencia a la intemperie, y fraguado
establecidos en las normas para cementos.

El material crudo o por lo menos el elemento importante de las sustancias de partida


debe calentarse como mínimo hasta la sinterización.

La base de las explicaciones que siguen es, tanto sea necesaria, la nueva edición de la
norma DIN 1164 de junio de 1970. Se emplean las abreviaturas corrientes en la química
del cemento.

C = CaO Cs = CaSO4
S = SiO2 M = MgO
A = Al2O3 H = MgO
F = Fe2O3

El cemento Pórtland consta de clínker de cementos Pórtland y sulfatos de calcio. Desde


el punto de vista químico el cemento Pórtland es el conglomerante más rico en cal así
como el más pobre en ácido silícico y alúmina. Mediante la sustitución de hasta 35
partes del clínker de cemento Pórtland por la escoria siderúrgica obtenemos el cemento
Pórtland siderúrgico y por sustitución del 36 al 85% del clínker de cemento Pórtland por
escoria siderúrgica, el cemento de altos hornos. Esta creciente sustitución de clínker de
cemento Pórtland por escoria siderúrgica produce una reducción del contenido de CaO y
un aumento de SiO2 y de Al2O3. El cemento tras consta de 20 a 40 partes de tras y de
80 a 60 partes de clínker de cemento Pórtland, debiendo cumplir el trass la norma DIN
51043 de nueva elaboración.

Los cementos sobre sulfatados ocupan una posición especial, estando compuestos
fundamentalmente de escoria siderúrgica, sulfato cálcico y en el mejor de los casos de
anhidrita, y un porcentaje de clínker inferior al 5%. Estos cementos, anteriormente
[Seleccionar fecha]

llamados también cementos de escorias de yeso, se remontan a una patente de H. Kühl


del año 1908, que comprobó la capacidad de combinación de los sulfatos con la escoria
siderúrgica. Retrocesos en las resistencias unidos a composiciones químicas
desfavorables de las escorias produjeron, sin embargo, en 1970 la anulación de esta
norma. A continuación vamos a explicar brevemente cuáles son los componentes de los
diferentes tipos de cemento.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 23


1.1CLÍNKER
Del mineral principal del clínker C3S -llamado también alita-, que se da en los clínkeres
normales en cantidades de un 50 a un 70% aproximadamente (fig. 1), se conocen 6
modificaciones diferentes (una romboédrica, dos monoclínicas y tres triclínicas), de las
que tan sólo se han observado en los clínkeres una triclínica. Una monoclínica y la
romboédrica.

El C2S, llamado también belita, se presenta en cinco modificaciones diferentes (a, a' H,
a' L, b y y-C2S). En el clínker se observan principalmente b-C2S, raras veces a-y a'-
C2S. El a-C2S es trigonal; las estructuras de las modificaciones a'- no se conocen. El b-
C2S es monoclínico y el y-C2S es rómbico. La belita produce un endurecimiento lento
con una cesión de calor menor de 60 cal/g. Su proporción en el clínker asciende de 15 a
30%.

Fig. 1.- Propiedades de los minerales del clínker.

Del C3A sólo se conoce una modificación cúbica y otra ortorrómbica que contiene
Na2O. Se presenta en cantidades de 10% aproximadamente en los clínkeres normales y
produce un endurecimiento rápido y un elevado calor de hidratación de 320 cal/g.

El C4AF es una fase de la serie C2F-C6A2F y cristaliza en forma ortorrómbica. En la


química del cemento se le conoce también como Brownmillerita y existe en los
clínkeres normales en proporciones de un 10% aproximadamente. Endurece lentamente,
liberando un calor de hidratación de unas 100 cal/g. Hay que mencionar además el CaO
libre, y el MgO, que no son deseables en el clínker, en proporción mayor del 2%
[Seleccionar fecha]

1.2.-ESCORIA SIDERURGICA

Las escorias siderúrgica básicas enfriadas rápidamente son adecuadas para la


fabricación de cementos; son potencialmente hidráulicas, es decir que adicionándolas
cal o sulfato cálcico, endurecen hidráulicamente. En la norma se considera como
característica de calidad el cociente:

CaO + MgO + Al2O3 , que debe ser superior a 1 SiO2

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 24


La microscópica óptica especialmente importante para calcular el contenido de vidrio de
la escoria siderúrgica. Respecto de las escorias adicionadas con sulfatos en el cemento
sulfosiderúrgico exigen que el cociente que arriba se ha señalado sea igual o mayor que
1,6 y además el contenido de Al2O2 tiene que ser igual o superior al 13 %.

1.3.-TRASS
Los trass son sustancias puzolánicas, entendiendo por puzolanicidad la capacidad
reactiva con cal o cal sulfatos cálcicos en una disolución acuosa. La causa de esta
capacidad reactiva es la composición química y mineralógica, además de la naturaleza
física. La presencia de ácido silícico reactivo y de alúmina en las lavas volcánicas con
una superficie específica elevada (un 15 hasta 60 m²/g según BET) explica su actividad
puzolánica.

1.4.-FRAGUADO Y ENDURECIMIENTO

El fraguado indica de una forma aproximada el comienzo de la hidrólisis inicial, de la


hidratación y el comienzo del endurecimiento del conglomerante. No tiene importancia
para lo que trata este trabajo, que la norma DIN 1164 diga que el fraguado deberá
iniciarse una hora después del amasado del cemento y que haya de finalizar después de
12 horas. El proceso del endurecimiento va unido al del fraguado, comprobándose
normalmente con morteros en los que hay una parte de cemento y tres partes de arena,
con una relación de a/c de 0,5

2.-HIDRATACIÓN DE LOS CEMENTOS

2.1.-CEMENTOS PORTLAND

La presencia de ettringitas hexagonales como consecuencia de la reacción de C3A o de


alumino ferrito bicálcico, en presencia de hidróxido cálcico, ha sido ya observada por
Schwiete y Niël, 30 segundos después del amasado del cemento Pórtland con aguas. Es
un hecho que el hidróxido cálcico y el sulfato cálcico se disuelven y se forman fases
similares a la ettringita en las superficies de los gránulos que contienen aluminato o
ferrito aluminato y debido a esto se inhibe la rápida reacción posterior de estos
minerales del clínker. Ahora se determina la velocidad de reacción mediante la difusión
del sulfato cálcico a través de la envoltura de ettringita en las superficies que contienen
aluminato cálcico a través de la envoltura de ettringita en las superficies que contienen
aluminato cálcico y ferrito (fig. 2). Las capas de ettringita se desconchan debido a la
presión de la cristalización que se origina de vez en cuando. Estas fisuras de la
superficie se cierran mediante nuevas formaciones de ettringita. Sólo entonces reacciona
el restante C3A o el ferrito aluminato cálcico a causa de la disolución de las primeras
[Seleccionar fecha]

ettringitas formando monosulfato o sus cristales combinados con aluminato tetracálcico


hidratrado y finalmente el ferrito aluminato. La figura 3 muestra la reacción de
disolución de ettringita y la figura 4 esquemáticamente el desarrollo total de la reacción.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 25


Fig. 2.- Estudio por
microscopía
electrónica del
sistema C3A-CaSO4- CaO-
H2O.
Duración de la hidratación: 30 segundos.
Nomenclatura: G= yeso, E = ettringita, C= portlandita, M=C3ACsH12·Mezcla de
ensayo: 10 g C3A; 6 g CaSO4· 2H2O; 1,43 g CaO; 87,15 ml H2O (A/S =5).

Fig. 3.- Estudio por microscopía electrónica del sistema C3A-CaSO4 -CaO-H2O.
[Seleccionar fecha]

Duración de la hidratación: 24 Horas.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 26


Fig 4.- Representación esquemática del retraso de fraguado debido a sulfatos.

Además se presenta aisladamente productos de hidratación cúbicos, cuya composición


general se puede representar por la fórmula C3 (A,F) SnH 6-2n·

Paralelamente a las reacciones de hidratación ya mencionadas tiene lugar un


desprendimiento de cal de los silicatos de calcio y la formación de silicatos de calcio
hidratados. Se tratan de aquellos que tiene relaciones C/S mayores que 1,5 que en los
libros se llaman CSH II, en contraposición con los que tienen una relación C/S 1,5 que
hay en los cementos de hornos altos ricos en escoria siderúrgica y que se designan como
CSH I. Estamos acostumbrados a designar estas fases de CHS como "fases similares a
tobermorita".
[Seleccionar fecha]

Taylor hace referencia a que el CHS II en forma de fibras debería designarse más bien
como fase similar a la genita (NC8S5H11), pues aquí existe una mayor relación
estructural. (Fig. 5) .

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 27


Fig. 5.- Representación idealizada de la difracción
de rayos X de fases CSH según Taylor.

Hay diversas hipótesis acerca del desarrollo de la hidratación de los silicatos cálcicos.
Así Jong, Stein y Stevels suponen que el CSH II sólo se forma a través de dos etapas
intermedias, mientras que por otra parte Trojer supone como primera reacción una
emisión de iones de calcio a la fase líquida y una simultánea formación de silicato
cálcico hidratado en virtud de sus análisis por microscopía óptica. Nosotros tenemos
más bien la idea de Trojer. Además es discutible la relación de C/S del CHS II, que ha
sido hallada por Locher con un valor máximo de 2,30 y por Kantro, Brunauer y Weise
con un valor máximo de 1,80. En ambas investigaciones se ha observado un factor de
agua combinada en descenso y una relación C/S en aumento.

Estos datos son extremadamente problemáticos en nuestra opinión, pues tanto el método
de extracción como también el método termogravimétrico para la determinación del
hidróxido de clacio libre y la determinación
difractográfica del silicato cálcico no
transformado son problemáticos.

En análisis por espectroscopía infrarroja hallamos


una relación máxima C/S de 2,90 con un factor de
agua combinada de 0,5. En la transformación de
[Seleccionar fecha]

MgSiF6 se pudieron adicionar, además de la


cantidad de CaO necesaria para la saturación de
cal, 6 moles de CaO, antes de presentarse el
Ca(OH)2 libre, es decir, que después de estas
pruebas incluso en condiciones normales de
temperatura y presión, se contó con la formación
de un C3S·aq. (Fig 6).

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 28


Fig. 6.-Registro por rayos X y microscopia electrónica del producto de reacción de
hidróxido de calcio con solución de MgSiF6·

Para el enlace de agua, Locher así como Kantro, entre otros, señalan formas
aproximadamente uniformes de la composición C 0,34 + n SHn ó C 0,5 + nSHn·
[Seleccionar fecha]

Fig. 7.- Enlace de agua de las fases CSH en función de la relación C/S (A/S = 0,5).

El efecto arriba mencionado, de la inclusión de ciertos iones en la red de los silicatos


cálcicos hidratados, coincide perfectamente con nuestras observaciones en antiguos
hormigones, en los que con frecuencia no hemos podido detectar aluminatos o ferrito
aluminatos cálcicos hidratados, a los que, desde luego, se les encuentra en hormigones

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 29


más recientes. Por consiguiente, hay que suponer que esas fases se eliminan en función
del tiempo, al poder incluirse en los silicatos cálcicos hidratados.

Fig. 8.- Hidratación del cemento Pórtland

La figura 8 expone una representación esquemática del desarrollo de la reacción, que se


caracteriza por la formación inicial de ettringita procedente del C3A y de los ferrito
aluminatos cálcicos junto a la formación de silicatos de calcio hidratados e hidróxido de
calcio. Como segundo paso de la reacción se efectúa la formación de monofases con el
consumo de más C3A, ferrito aluminato cálcico, hidróxido de calcio y nueva disolución
de las ettringitas formadas inicialmente. Finalmente se forman además las fases de
hidratación de los aluminatos tetracálcicos o fases de hidratación de ferrito aluminato
tetracálcico junto a hidrogranates, que sin embargo sólo pueden observarse
aisladamente en el cemento portland. La hidratación del CaO libre que se encuentra
presente en el clínker de cemento portland, y del MgO no se mencionan aquí.

2. REACCIONES CON ESCORIA SIDERÚRGICA

Para el análisis de los productos de reacción en la hidratación de escorias siderúrgicas


en presencia de hidróxido de calcio, o bien hidróxido de calcio, sulfato de calcio y agua,
hemos hecho que reaccionen con hidróxido de calcio o bien hidróxido de calcio y
sulfato de calcio, en solución acuosa. Hemos podido comprobar en este caso, como se
puede ver en la tabla 2, que se forman los mismos productos de hidratación que nos son
conocidos por la hidratación de los minerales del clínker de cemento portland. Además
se forma una gelenita mono clínica hidratada, pero que sólo raras veces se puede
[Seleccionar fecha]

comprobar su existencia en los cementos siderúrgicos hidratados. Es especialmente


interesante con vistas al empleo de escoria siderúrgica rica en MgO para la preparación
de cementos siderúrgicos, la reacción del vidrio de la composición de la kermanita en
solución saturada de cal. Aquí se vio la formación de un C2MS2· aq, es decir que el
MgO se puede incluir en los hidrosilicatos cálcicos. Además hay que hacer referencia al
hecho de que el sulfuro de calcio que se presenta en las escorias siderúrgicas se puede
incluir en lugar del sulfato cálcico en las fases similares a ettringita o en las monofases,
lo cual hemos podido comprobar experimentalmente.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 30


Para resumir resulta por tanto que, en la hidratación de los cementos siderúrgicos se
puede contar con los mismos productos de hidratación y también con el mismo proceso
de formación que en el caso de los cementos protland, pudiendo desplazarse las fases
que se presentan según sea el tipo de escoria de que se trate.

2.3.-REACCIONES CON TRASS O PUZOLANAS

Tampoco puede informarse nada básicamente nuevo en la reacción de trass o puzolanas


con cal o con cal y sulfato cálcico en soluciones acuosas (ver tabla 3). También se
observan nuevamente productos de hidratación tipo ettringita como monofase,
hidrosilicatos de calcio y aisladamente hidrogranates. El proceso de su formación es
igualmente idéntico al que se ha descrito en la hidratación del cemento portland.

2.4 HIDRATACIÓN DE CEMENTO SOBRESULFATADO

Mientras que en el caso de los cementos arriba mencionados corresponde a la adición de


sulfato ante todo a una función de retardador de fraguado, la adición de sulfato en el
cemento sobresulfatado produce una aceleración de la hidratación; es decir, se forman
también como en los demás cementos fases similares a la ettringita pero sin la
formación de envoltura como consecuencia de un valor del pH inferior en la reacción,
dado por la menor cantidad existente de clínker y por la superior velocidad de
disolución de la alúmina a partir de la escoria siderúrgica. En este tipo de cementos se
ve claramente que la intensa formación de ettringita, que se inicia al cabo de una hora
de hidratación, coincide directamente con la adquisición de resistencia. Al cabo de 6
horas de hidratación se forman también en este cemento silicatos de calcio hidratados.

TABLA 3
REACCIONES PUZOLÁNICAS
[Seleccionar fecha]

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 31


Hay que señalar que este cemento no debería aplicarse en hormigón de construcción
para edificios altos, pues es grande el peligro de carbonatación, con una disminución de
resistencia ligada a ello, y un aumento de la porosidad con peligro para las armaduras.

3.- ANÁLISIS DEL PROCESO DE HIDRATACIÓN

El proceso de la hidratación se puede investigar según los más diversos métodos.


Métodos directos son los estudios del aumento de resistencia, del calor de hidratación,
de la superficie específica, del enlace de agua, de la retracción de la densidad.

Otros métodos como el desprendimiento de cal, y la detección difractométrica de las


sustancias que no han reaccionado, son sólo parcialmente adecuados para averiguar el
grado de hidratación. Vamos a abordar más concretamente algunos de estos
procedimientos.

En los últimos tiempos, con métodos directos, hemos estudiado el proceso de


hidratación midiendo la reducción de la densidad, a fin de comprobar, partiendo de este
dato, el grado medio de hidratación del cemento portland analizado. Somos de la
opinión de que con este método se pueden obtener valores muy exactos del mencionado
grado de hidratación.

Sería también interesante medir la retracción. Esta se caracteriza por el hecho de que los
productos de hidratación obtienen un volumen más reducido que las fases anhidras de
partida más el agua necesaria para la hidratación.

Es menos adecuada la medida de la superficie específica para caracterizar el grado de


hidratación, pues durante el desarrollo de la hidratación hay que contar con
envejecimientos, de modo que apenas resulta posible una conclusión del problema
planteado.

De los métodos para interpretar parcialmente los desarrollos de la reacción es


especialmente interesante el desprendimiento de cal o la combinación de la cal en la
hidratación. Los métodos para determinar el hidróxido de calcio libre, por ejemplo, por
la eliminación con éster acético o mediante análisis termogravimétricos, proporcionan a
nuestro parecer, valores demasiado elevados del hidróxido de calcio libre y por ello sólo
han de aplicarse condicionalmente. Compartimos más bien la opinión de que es más
exacto averiguar el hidróxido de calcio libre por medio del análisis de espectroscopía
infrarroja o por difractometría de rayos X.

Para estudiar reacciones parciales, se provocan combinaciones con sulfatos. En este


caso se determina el sulfato de calcio libre por el método de espectroscopía infrarroja.
[Seleccionar fecha]

Con este método es posible determinar la anhidrita junto al dihidrato y semihidrato.

En la determinación difractoria de las fases que permanecen sin reaccionar hay que
señalar el hecho de que este método sólo proporciona valores adecuados si las
relaciones de concentración del material no hidratado corresponden a las del hidratado.
Sobre esto hemos hecho ciertas consideraciones y en nuestros trabajos hemos amasado
el material no hidratado con un volumen de resina artifical, que correspondía al
volumen del agua, que hemos añadido en la hidratación, de manera que los volúmenes

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 32


de las pastas del material no hidratado son iguales a las del hidratado. Se emplea un
patrón interno.

4.-RETARDO Y ACELERACIÓN DE LA HIDRATACIÓN

En la práctica interesa cómo se pueden retrasar o acelerar las reacciones de hidratación.


El retraso sirve la mayor parte de las veces, para crear elementos constructivos
compactos, es decir, sin juntas y además de esto para disminuir las tensiones térmicas en
los elementos de construcción. La aceleración sirve para un progreso rápido en la
edificación tanto en la fabricación de piezas prefabricadas como de no prefabricadas.

4.1.-MEDIDAS DE FABRICACIÓN

4.1.1Composición del clínker y de la escoria siderúrgica

Como se ha mencionado anteriormente, cada unos de los minerales del clínker tiene
propiedades muy diferentes, es decir, los ricos en C3A y C3S producirán un cemento
más reactivo y los ricos en C2S y también en ferrito aluminatocálcico producirán un
cemento con menor tendencia a la reacción.

La composición de la escoria siderúrgica sólo se puede modificar algo, si el encargado


del horno alto tiene en cuenta los intereses de la fabricación de cemento y fabrica una
escoria rica en cal y en alúmina para lograr mayores resistencias. Normalmente, no se
da este caso e interesa escoger y aplicar una escoria siderúrgica adecuada.

4.1.2 Tipo y volumen del sulfato

El tipo de sulfato así como la cantidad empleada en la molturación de los cementos es


de gran influencia sobre el desarrollo de la reacción, especialmente al comienzo de la
hidratación. Por una parte hay que procurar que halla suficientes iones sulfato en la
solución, de este modo se puede formar una envoltura de ettringita; por otra parte, con
una dosificación demasiado elevada de sulfato la formación de ettringita no concluye
con el fin del fraguado, sino que se va formando topoquímicamente ettringita incluso
después del endurecimiento ocurriendo esto, con cementos según DIN DIN 1164 pero
no con cemento de escoria siderúrgica; de este modo, las resistencias iniciales
disminuyen debido a una evolución lenta en el proceso de la hidratación. Además según
nuestras investigaciones por la adición de sulfatos se acelera asimismo la hidratación del
[Seleccionar fecha]

C3S y del B-C2S especialmente durante el primer día de hidratación.

Hemos hallado que lo más es que se trabaje con mezclas de dihidrato y anhidrita,
debiendo alcanzar el porcentaje de yeso sólo a un máximo del 30%. Los cementos ricos
en escoria y pobres en C3A, es decir los cementos de mayor resistencia a los sulfatos,
pueden molturarse en nuestra opinión con anhidrita pura. El empleo de combinaciones
de anhidrita pura o mezclada con dihidrato tienen dos ventajas:

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 33


a) Se obtienen resistencias mejores, y
b) Al sustituir parcialmente el dihidrato por la anhidrita se evita el falso fraguado, que
se presenta cuando se deshidrata el yeso a hemihidrato, en molinos que producen un
exceso de temperatura, y este hemihidrato al hidratarse produce inmediatamente
una formación de dihidrato, que provoca un fraguado rápido de la pasta de cemento.

4.1.3.-Aditivos

Es posible acelerar la hidratación de los cementos también mediante aditivos especiales.


El más conocido es el cloruro de calcio; pero que a causa del peligro que ocasiona a las
armaduras no debe de usarse, como regla general. Por nuestras investigaciones se ha
podido comprobar que la influencia del cloruro de calcio en la reducción de la
concentración de sulfato cálcico y del valor del pH, produce un aumento en la
concentración de iones aluminatos, con lo cual se reduce la formación de ettringita, o
incluso se impide esa formación.

Además de esto también Kurczyk, Schwiete y otros han mostrado que el cloruro de
calcio acelera asimismo la hidratación del C3S y del B-C3S y produce una formación de
silicatos de calcio hidratados de mayor finura. La misma aceleración de la reacción no
ha encontrado hasta ahora explicación alguna.

4.1.4 Finura de molienda

Se pueden variar las resistencias en un amplio margen mediante modificación de la


finura de molienda. Esta se analiza o bien sobre el residuo del tamizado o a partir del
valor Blaine. Así por ejemplo es posible fabricar todas las clases de calidad de cemento
mediante modificación de la molturación del cemento entre 2.200 y 6.000 Blaine con
un clínker de cemento portland de calidad media.

4.2 ELABORACIÓN Y TRATAMIENTO POSTERIOR

Las resistencias que se tratan de obtener dependen en gran parte de la elaboración y del
tratamiento posterior del hormigón. En primer lugar tienen una gran importancia el tipo
y calidad de cemento, el tipo y distribución del árido, la relación a/c y la compactación.
En este caso debe recalcarse que las resistencias que han de esperarse son una función
de la relación a/c del hormigón, reduciéndose con el aumento de ese factor. Interesa
fabricar un hormigón con la menor cantidad de agua posible y compactar lo máximo
factible. Mediante la aplicación de aditivos plastificantes se puede provocar, por
[Seleccionar fecha]

ejemplo, una disminución posterior del contenido de agua.

Pueden aplicarse a pie de obra productos aceleradores como el cloruro de calcio, o


productos retardadores, como por ejemplo el sílicofluoruro de magnesio, o ciertas
sustancias orgánicas. Se ha hablado ya sobre la influencia del acelerador. En la acción
de los retardadores debemos distinguir aquellos que mediante formación de sedimientos
sobre la superficie de las partículas de cemento, producen un retardo de la hidratación y
aquellos otros que mediante las reacciones de adición la retardan. Hemos hallado que,
por ejemplo, con la aplicación de sílicofluoruro de magnesio para el retraso de la

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 34


hidratación de cementos, el sedimiento que se forma con el agua de cal tiene una
superficie tan elevada como el cemento que no ha reaccionado, de manera que de ello se
ha podido deducir que se efectúa por el sedimento un apantallamiento de la superficie
de los componentes del clínker o de sus productos de reacción. Tanto con las hexitas
como con los ácidos carboxilos se ha llegado, por experimentaciones propias, a la
conclusión de que se adicionan a las superficies y retrasan por ello las reacciones.

Además de estos métodos el desarrollo de la resistencia puede acelerarse mediante


tratamientos térmicos adecuados con presión normal y también con presión elevada.
Hay que tener cuidado con que la obra o el elemento de construcción, se mantenga
durante el tiempo necesario y con suficiente humedad, para que se evite un secado
demasiado rápido, que impediría el fraguado deseado.

5.-CAUSAS DEL FRAGUADO Y ENDURECIMIENTO DE CEMENTOS


AMASADOS CON AGUA

Lo que intriga al químico especializado es la cuestión de la causa del fraguado y


endurecimiento de cementos, después de que han sido mezclados con agua.

Le Chatelier presenta como causa del fraguado y endurecimiento, la cristalización de los


productos de hidratación de nueva formación, que se pueden observarse por ejemplo,
perfectamente bien en el caso de conglomerantes que basan su fraguado en productos de
reacción del yeso (fig. 9). Esta teoría se ha introducido en la literatura como teoría del
cristal.
[Seleccionar fecha]

Fig. 9.- Yeso Semihidrato endurecido

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 35


A esta teoría Michaelis ha opuesto su teoría coloidal, según la cual el estado de división
del cemento hidratado es decisivo para la formación de las resistencias (fig. 10). En este
caso Michaelis no excluye con seguridad la formación de productos de hidratación
cristalinos.

Fig. 10.- Registro REM de una pasta de cemento portland con duración creciente de
almacenamiento. a/c = 0,3%; temperatura = 20ºC.

En relación con el tipo de unión en la pasta de cemento endurecido son especialmente


interesantes los análisis se Soroka y Sereda en cuerpos moldeados compactados en
forma isostática(fig. 11).
[Seleccionar fecha]

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 36


Fig. 11.- Módulo E de probetas de yeso o cemento confeccionados
de diferente forma en función de la porosidad total.

Se estudió el módulo E de pasta normal de cemento, de pasta de cemento compactada


isostáticamente y de productos de hidratación de cemento compactados isostáticamente,
que fueron confeccionados con agua en exceso, a través de toda su porosidad,
obteniéndose una función que satisface la fórmula:

E= E0 · e -bP

En esta función E significa el módulo E hallado en función de la porosidad y E0 el


módulo E con cero por ciento de porosidad total; b es una constante y P la porosidad
total.

La presencia de un E0 uniforme y de una constante b válida en amplios márgenes según


el diferente tratamiento y fabricación de las muestras, sólo puede explicarse debido al
hecho de que la adhesión o las fuerzas van der Waals son la causa del fraguado y
endurecimiento. Son completamente diferentes las circunstancias, si se efectúan
investigaciones análogas con yesos. Aquí el E0 teórico de los hemihidratos hidratados
normalmente se encuentra bastante más elevado que el E0 de las probetas de pasta de
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yeso hidratadas con agua en exceso y presentadas posteriormente en forma isostática.


Esto significa que los enlaces se destruyen por el prensado isostático.

De estas investigaciones se deduce que el enlace químico en la pasta de cemento


endurecido sólo puede desarrollar un papel reducido, subordinado, mientras que en el
endurecimiento de los yesos tiene una importancia decisiva. Si se sigue teniendo en
cuenta que las probetas de cementos ya secas tienen una resistencia superior a la de las
húmedas, hay que sacar la conclusión de que el agua perjudica fundamentalmente la
cohesión entre las partículas y reduce las resistencias.

CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 37


De aquí se sigue que hay que atribuir el fraguado y el endurecimiento de los cementos
casi exclusivamente a las fuerzas de adhesión de las partículas entre sí.

Para resumir se puede decir, por lo tanto, que el fraguado y endurecimiento de los
cementos debe atribuirse a su capacidad de reacción con el agua al formar un gran
volumen de hidrato con una gran superficie específica, lo que aumenta la adhesión entre
las partículas.

VI. CONCLUSIÓN

Este conjunto olistostromico del ayabacas se dio durante un evento distensivo, en donde
se formaron estructuras tectónicas con fallas lístricas, las cuales crearon una rampa
inclinada que sirvió como zona favorable para el deslizamiento de esta delgada unidad
carbonatada, formando así un caos en su resedimentación.

Este Olistostromo del altiplano sur peruano se formó en el lapso del Coniaciano inferior
y por las estructuras sedimentarias que presenta, demuestra su carácter violento e
instantáneo en su resedimentación.
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CEMENTO CARACOTO S.A. CARACOTO-JULIACA-PUNO 38

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