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1. ¿Qué son las proteínas?

Las proteínas son moléculas formadas por aminoácido que están unidos por un
tipo de enlaces conocidos como enlaces peptídicos. El orden y la disposición de los
aminoácidos dependen del código genético de cada persona. Todas las proteínas
están compuestas por:
 Carbono
 Hidrógeno
 Oxígeno
 Nitrógeno
Y la mayoría contiene además azufre y fósforo.
Las proteínas suponen aproximadamente la mitad del peso de los tejidos del
organismo, y están presentes en todas las células del cuerpo, además de participar
en prácticamente todos los procesos biológicos que se producen.

2. Aminoácidos

Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para


formar proteínas. Los aminoácidos y las proteínas son los pilares
fundamentales de la vida.
Cuando las proteínas se digieren o se descomponen, los aminoácidos se
acaban. El cuerpo humano utiliza aminoácidos para producir proteínas con el
fin de ayudar al cuerpo a:

 Descomponer los alimentos

 Crecer

 Reparar tejidos corporales

 Llevar a cabo muchas otras funciones corporales

El cuerpo también puede usar los aminoácidos como una fuente de energía.

Los aminoácidos se clasifican en tres grupos:

 Aminoácidos esenciales

 Aminoácidos no esenciales

 Aminoácidos condicionales

AMINOÁCIDOS ESENCIALES

 Los aminoácidos esenciales no los puede producir el . En consecuencia, deben


provenir de los alimentos.
Los 9 aminoácidos esenciales son: histidina, isoleucina, leucina, lisina,
metionina, fenilalanina, treo niña, triptófano y valina.
AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES

No esencial significa que nuestros cuerpos producen un aminoácido, aun


cuando no lo obtengamos de los alimentos que consumimos. Los aminoácidos
no esenciales incluyen: alamina, arginina, asparraguina, ácido aspártico,
cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, prolina, cerina y tirosina.

AMINOÁCIDOS CONDICIONALES

 Los aminoácidos condicionales por lo regular no son esenciales, excepto en


momentos de enfermedad y estrés.

 Los aminoácidos condicionales incluyen: arginina, cisteína, glutamina, tirosina,


glicina,

 Arnicina, prolina y cerina.

3. ¿Qué son las lipasas?

 La lipasa es una enzima que se usa en el organismo para disgregar


las grasas de los alimentos de manera que se puedan absorber. Su
función principal es catalizar la hidrólisis de triacilglicerol
a glicerol y ácidos grasos libres. Las lipasas se encuentran en gran
variedad de seres vivos.
 Esta enzima en humanos se encuentra en la leche materna y, según
estudios bioquímicos, es idéntica a la enzima colesterol esterase (o
lipasa pancreática no específica), por lo que se supone que el origen
es pancreático y llega a las glándulas mamarias a través de
la circulación sanguínea. La función principal de esta lipasa gástrica es
ayudar a la absorción de grasas.

4. ¿Qué son lípidos?

Los lípidos o grasas son moléculas orgánicas solubles en


solventes diferentes al agua. Están compuestas principalmente de
carbono e hidrógeno, y, en menor proporción, de oxígeno, nitrógeno y
fósforo. Los lípidos se caracterizan por cómo se disuelven en
diferentes líquidos o solventes. La mayoría son insolubles en agua,
mientras que se disuelven fácilmente en solventes orgánicos como el
éter, el benceno o la acetona. A diferencia de las proteínas, los ácidos
nucleicos y los carbohidratos, los lípidos no tienen una estructura
básica común. Por eso, dentro de este grupo de biomolecular se
encuentran muchos compuestos de formas variadas.
5. ¿Que son transaminasas?

Las aminotransferasas o transaminasas son un conjunto


de enzimas del grupo de las transfer asas, pues transfieren grupos
amino desde un metabolito a otro, generalmente aminoácidos. Su
reacción es libremente reversible y su constante de equilibrio es cercana
a la unidad. Estas enzimas son inducibles, porque su actividad puede
aumentarse por la acción de diversas hormonas como la tiroxina o
los glucocorticoides.
Su nomenclatura se establece a partir del aminoácido desde el cual
transfieren el grupo amino. Los números EC 2.6 representan a las
enzimas transferidas que transfieren grupos que contienen nitrógeno.
Véase

6. ¿Qué son carbohidratos?


Los carbohidratos son unas biomolecular que también toman los nombres de
hidratos de carbono, glúcidos, azúcares o sacáridos; aunque los dos
primeros nombres, los más comunes y empleados, no son del todo precisos,
ya que no se tratan estrictamente de átomos de carbono hidratados, pero los
intentos por sustituir estos términos por otros más precisos no han tenido
éxito. Estas moléculas están formadas por tres elementos fundamentales:
el carbono, el hidrógeno y el oxígeno, este último en una proporción algo
más baja. Su principal función en el organismo de los seres vivos es la
de contribuir en el almacenamiento y en la obtención de energía de
forma inmediata, sobre todo al cerebro y al sistema nervioso.
Esto se cumple gracias a una enzima, la amilasa, que ayuda a descomponer
esta molécula en glucosa o azúcar en sangre, que hace posible que el
cuerpo utilice la energía para realizar sus funciones

7. ¿Qué es ATP?
Trifosfato de adenosina (ATP), molécula que se encuentra en todos los
seres vivos y constituye la fuente principal de energía utilizable por las
células para realizar sus actividades. El ATP se origina por
el metabolismo de los alimentos en unos orgánulos especiales de la
célula llamados mitocondrias. El ATP se comporta como un coenzima,
ya que su función de intercambio de energía y la función catalítica
(trabajo de estimulación) de las enzimas están íntimamente
relacionadas. La parte adenosina de la molécula está constituida por
adenina, un compuesto que contiene nitrógeno (también uno de los
componentes principales de los genes) y ribosa, un azúcar de cinco
carbonos. Cada unidad de los tres fosfatos (trifosfato) que tiene la
molécula, está formada por un átomo de fósforo y cuatro de oxígeno y el
conjunto está unido a la ribosa a través de uno de estos últimos. Los dos
puentes entre los grupos fosfato son uniones de alta energía, es decir,
son relativamente débiles y cuando las enzimas los rompen ceden su
energía con facilidad. Con la liberación del grupo fosfato del final se
obtienen siete kilocalorías (o calorías en el lenguaje común) de energía
disponible para el trabajo y la molécula de ATP se convierte en ADP (p
de adenosina). La mayoría de las reacciones celulares que consumen
energía están potenciadas por la conversión de ATP a ADP incluso la
transmisión de las señales nerviosas, el movimiento de los músculos, la
síntesis de proteínas y la división de la célula. Por lo general, el ADP
recupera con rapidez la tercera unidad de fosfato a través de la reacción
del , citocromo una proteína que se sintetiza utilizando la energía
aportada por los alimentos. En las células del músculo y del cerebro de
los vertebrados, el exceso de ATP puede unirse a la creatina
proporcionando un depósito de energía de reserva.

8.¿que son receptores?


Receptores farmacológicos son aquellas moléculas,
generalmente receptores celulares o enzimas, con que los fármacos son
capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de
ello una modificación constante y específica en la función celular.
Los requisitos básicos de éstos son la afinidad elevada por «su» fármaco, con
el que se fija aún cuando haya una concentración muy pequeña de fármaco, y
su especificidad, gracias a la cual pueden discriminar una molécula de otra,
aun cuando sean de similar estructura.

 Receptores adrenérgicos

Complejo molecular que en las células del organismo recibe


selectivamente la señal de la adrenalina y noradrenalina, y responde
transformándose en una respuesta celular específica. Se clasifican en
receptores alpha; (subdivididos en alfa-1 y alfa;-2) y receptores beta
(beta-1 y beta-2).La localización de receptores alfa y beta y su
proporción es variable en los diversos órganos, tejidos y células
(músculo liso, corazón, sistema nervioso central, linfocitos, etc.) y, por
tanto, la respuesta a su activación es también diversa. Los
adrenoceptores alfa-1 y beta-1 se localizan en la membrana pos
sináptica de las sinapsis no adrenérgicas y su función es recibir la señal
de la noradrenalina liberada en la terminación. Los adrenoceptores alfa2
y beta2 están en contacto con las catecolaminas circulantes y tienen,
además, una localización pre sináptica en las terminaciones no
adrenérgicas con función inhibidora (alfa-2) o facilitadora (beta-2) de la
liberación de noradrenalina. Existen diversos fármacos que actúan
sobre estos receptores, bien estimulando o bloqueando su acción.

Receptor colinérgico

Proteína de membrana aceptora de la acetilcolina y sus agonistas. Se


diferencian en receptores nicotínicos (inhibidos por curare) y muscarínicos
(inhibidos por atropina), cuya activación da lugar a efectos biológicos
diferentes.
Un receptor de acetilcolina (AChR) es una proteína integral de
membrana que responde a la unión del neurotransmisor acetilcolina. Se
encuentra principalmente en las terminaciones neuromusculares y tanto en
el sistema nervioso central como el periférico.

Receptor noradrenalina
La sustancia conocida como noradrenalina es un neurotransmisor y
hormona que actúa en múltiples puntos del organismo humano. Se trata
de una catecolamina, grupo de sustancias configurado por
noradrenalina, dopamina adrenalina las cuales provienen de la tirosina y que
junto a la serotonina, acetilcolina, glutamato, glicina, opioides, anandamida
y GABA forman parte de los principales neurotransmisores cerebrales.
A nivel cerebral, esta sustancia presenta un efecto excitatorio, si bien
algunos de sus receptores tienen función inhibitoria. Participa tanto en la
transmisión de mensajes entre zonas del cerebro como con el exterior,
poseyendo una gran participación en el sistema nervioso simpático.
Asimismo, la noradrenalina no actúa únicamente como neurotransmisor, sino
que también ejerce funciones en el sistema endocrino, siendo producida tanto a
nivel cerebral como adrenal.

Receptor adrenérgico alfa y beta

Complejo molecular que en las células del organismo recibe selectivamente la


señal de la adrenalina y noradrenalina, y responde transformándose en una
respuesta celular específica. Se clasifican en receptores alpha; (subdivididos
en alfa-1 y alfa;-2) y receptores beta (beta-1 y beta-2).La localización de
receptores alfa y beta y su proporción es variable en los diversos órganos,
tejidos y células (músculo liso, corazón, sistema nervioso central, linfocitos,
etc.) y, por tanto, la respuesta a su activación es también diversa. Los
adrenoceptores alfa-1 y beta-1 se localizan en la membrana postsináptica de
las sinapsis no adrenérgicas y su función es recibir la señal de la noradrenalina
liberada en la terminación. Los adrenoceptores alfa2 y beta2 están en contacto
con las catecolaminas circulantes y tienen, además, una localización pre
sináptica en las terminaciones no adrenérgicas con función inhibidora (alfa-2) o
facilitadora (beta-2) de la liberación de noradrenalina. Existen diversos
fármacos que actúan sobre estos receptores, bien estimulando o bloqueando
su acción Principio del formulario.

8. fármacos agonistas y fármacos antagonistas

Fármaco agonista: Un fármaco es agonista cuando tiene afinidad por


el receptor y posee eficacia en su acción.

Los efectos inducidos por estos fármacos reproducen las respuestas


fisiológicas mediadas por el receptor. La intensidad del efecto
farmacológico producido por un agonista define el grado de eficacia del
fármaco.
La potencia del fármaco es la cantidad de fármaco necesaria para
conseguir un efecto determinado y está relacionada con la afinidad del
fármaco por su receptor. La mayoría de los agonistas actúan uniéndose
al receptor en el mismo sitio que ocupa el agonista endógeno.

10 .Fármaco antagonista

Un fármaco antagonista presenta afinidad por el receptor, pero o


bien no desencadena ninguna respuesta o inhibe la acción de los
agonistas.

Existen tres tipos de fármacos antagonistas:

 Antagonista competitivo: Se une al receptor e impide que el agonista

desarrolle su efecto. Aumentando las concentraciones del agonista se

consigue el efecto.

 Antagonismo funcional: Se produce cuando dos fármacos interactúan con

receptores con funciones contrapuestas.

 Antagonismo químico: El antagonista reacciona químicamente con el

agonista bloqueando su efecto.

11. Sinergismo
Resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en conjunto,
provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por
separado. Es la exaltación de la capacidad de control del formulado mediante
la adición de una sustancia que aisladamente carece de propiedades
fitosanitarias.

12. Que es interacciones


Una interacción fármaco-fármaco puede incrementar o reducir los efectos de
uno o de ambos fármacos. Las interacciones con importancia clínica suelen
ser predecibles o indeseables (ver Algunos fármacos con interacciones
fármaco-fármaco potencialmente graves*). Pueden producirse efectos
adversos o fracaso terapéutico. Pocas veces los médicos pueden utilizar
interacciones fármaco-fármaco predecibles para producir un efecto
terapéutico deseado. Por ejemplo, la administración simultánea de lopinavir
y ritonavir en pacientes con infección por HIV produce una alteración del
metabolismo del lopinavir y aumenta sus concentraciones séricas y su
eficacia
Se produce una interacción cuando el efecto de un medicamento se ve alterado
por otro fármaco, por un alimento o bebida, o por un compuesto tóxico del
medio ambiente. Generalmente, la interacción produce una disminución de la
eficacia del medicamento o un aumento de la toxicidad, pero hay casos
concretos en que las interacciones son de utilidad con fines terapéuticos.
Aproximadamente en el 15-20% de los tratamientos existen interacciones.

13. Indicaciones
En resumen, la dispensación de inicio o repetida, es una actividad compleja, no
simplemente una venta de medicamentos o productos sanitarios. Es un servicio
orientado al paciente que debe ofrecer cobertura a todos los usuarios de la farmacia
de una manera ágil. Por tanto, debe estar integrada en la rutina diaria del ejercicio
profesional del farmacéutico y exige un flujo de información bidireccional farmacéutico-
paciente, paciente-farmacéutica. En este proceso se debe tratar de alcanzar unos
objetivos centrales con un resultado final: la entrega o no del medicamento que, en
ambos casos, puede ir acompañado de la remisión del paciente al médico o a una
consulta previa con el mismo.

Las indicaciones para los fármacos están reguladas estrictamente por los
organismos internacionales, nacionales, regionales o locales. También
por colegios profesionales o por instituciones específicas, que autorizan la
inclusión en el "marbete" de la frase "Indicaciones y Uso".

14. Contraindicaciones

Una contraindicación es una situación específica en la cual no se debe utilizar


un fármaco, un procedimiento o una cirugía ya que puede ser dañino para la
persona.

Existen dos tipos de contraindicaciones:

 La contraindicación relativa significa que se debe tener cautela cuando se


utilizan dos fármacos o procedimientos juntos. (Es aceptable hacerlo si los
beneficios superan a los riesgos).

 La contraindicación absoluta significa que el evento o sustancia podría


ocasionar una situación potencialmente mortal. Un procedimiento o un
medicamento que esté incluido dentro de esta categoría se debe evitar.

Algunos tratamientos pueden causar reacciones peligrosas o indeseables en


personas con alergias, presión arterial alta o embarazo. Por ejemplo, la
isotretinoína, un fármaco empleado para tratar el acné, está absolutamente
contraindicado en el embarazo debido al riesgo de anomalías congénitas.
Ciertos descongestionantes están contraindicados en personas con presión
arterial alta y se deberían evitar

15. precaución

Información incluida en el rotulado del medicamento, dirigida al personal


sanitario y al paciente, sobre los cuidados que se deben tomar para evitar
consecuencias indeseables que podrían resultar de su uso.

16. que es advertencia

Llamado de atención, generalmente incluido en la rotulación, sobre algún


riesgo particular asociado al consumo de los productos farmacéuticos

17. que es péptidos

Los péptidos, al igual que las proteínas, son moléculas formadas por la
unión de diferentes aminoácidos. Estos aminoácidos se unen mediante unos
enlaces que se llaman peptídicos. Los péptidos tienen muchas funciones en el
organismo, al igual que pueden tenerlas las proteínas. Estas moléculas forman
parte de muchos procesos metabólicos. Generalmente, cuando se unen
muchos aminoácidos (más de 100) se forman moléculas muy grandes y estas
son las que denominamos proteínas. Las moléculas más pequeñas o en las
que se han unido menor cantidad de aminoácidos son los que conocemos
como péptidos. Tienen menor masa y, por eso, son menores.

18. que es glucopeptidos

Los antibióticos glucopéptidos o glicopéptidos son una clase


de péptidos que contienen azúcares ligados a aminoácidos, como en la pared
celular bacteriana. Se los utiliza como antibióticos: actúan inhibiendo la síntesis
de peptidoglucano en un paso metabólico diferente y anterior a los agentes
betalactámicos. Alteran la permeabilidad de membrana e inhiben la síntesis
de ARN.
Se incluyen en este grupo:

 vancomicina
 teicoplanina
 ramoplanina

19. que es polisacáridos

Los polisacáridos son biomoleculas formadas por la unión de una gran


cantidad de monosacáridos. Se encuentran entre los glúcidos, y cumplen
funciones diversas, sobre todo de reservas energéticas y estructurales. 1
Los polisacáridos son polímeros cuyos constituyentes (sus monómeros) son
monosacáridos, los cuales se unen repetitivamente mediante enlaces
glucosúricos. Estos compuestos llegan a tener un peso molecular muy elevado,
que depende del número de residuos o unidades de monosacáridos que
participen en su estructura. Este número es casi siempre indeterminado,
variable dentro de unos márgenes, a diferencia de lo que ocurre con
biopolímeros informativos, como el ADN o los poli péptidos de las proteínas,
que tienen en su cadena un número fijo de piezas, además de una secuencia
específica
1. placebo

Se define como placebo como toda sustancia que carece de actividad


farmacológica pero que puede tener un efecto terapéutico cuando el
paciente que la ingiere cree que se trata de un medicamento realmente
efectivo. Esta acción curativa o de mejoría resultante es lo que se
denomina efecto placebo. Lo contrario del efecto placebo recibe el
nombre de efecto nocivo.
Uno de los usos más frecuentes del placebo se da en los ensayos
clínicos de nuevos medicamentos. En ellos se da a una parte de los
pacientes el medicamento que se está probando y a otra el placebo,
ambos con la misma apariencia, sin que ni éstos ni los médicos sepan
cuál de los dos están tomado (sistema de doble ciego). De este modo, al
finalizar el ensayo y comparar los resultados puede establecerse si el
medicamento tiene una actividad superior al placebo y determinar si
debe continuar la investigación o, en caso de que no haya diferencias
significativas, cerrarla.

2. que es fármaco
Un fármaco es una molécula bioactiva que en virtud de su estructura
y configuración química puede interactuar con macromoléculas proteicas,
generalmente denominadas receptores, localizadas en
la membrana, citoplasma o núcleo de una célula, dando lugar a una acción y un
efecto evidenciable.
Las enzimas también se consideran receptores catalíticos, pues están en
condiciones de interactuar con ligando. En este caso los fármacos (agonistas),
en esa unión fármaco-receptor, intervienen casi siempre uniones
supramoleculares, es decir, no de carácter covalente de alta energía.
(alrededor de 60 kcal mol), sino más bien uniones más débiles y reversibles
como hidrofobias, de Van der Waals o puentes de hidrógeno.
Modernamente en el diseño de nuevos fármacos se utilizan descriptores, que
categorizan una molécula por aspectos electrónicos, geométricos, cuánticos,
termodinámicos y de conectividad, eso viabiliza la utilización de herramientas
informáticas en el diseño de estructuras referenciales o cabezas de serie.
Cuando el fármaco, que es el principio activo, se lo presenta como una forma
farmacéutica determinada, se lo denomina medicamento; aquí ya se incluyen
contingentes tecnológicos de fabricación, que determinarán una
biodisponibilidad y estabilidad adecuada de esa presentación, es decir buena
absorción en un lapso de tiempo, y no degradación química o físico-química
que afecten su funcionamiento en un organismo vivo, es decir sin menoscabar
una adecuada absorción, pasen de la fase biofarmacéutica a la fase
farmacocinética que determina la llegada exitosa de una molécula bioactiva a la
biofase o sitio de acción, en niveles de concentración que garanticen un efecto.

3. Nombre genérico

Es aquel que se establece por organismos oficiales nacionales e


internacionales; son de propiedad pública y no están protegidos por una
patente. Cuando un nombre genérico se inscribe en la farmacopea de un país,
pasa a ser nombre oficial. Por lo general es corto, por ello mismo es más fácil
de retener y de recordar, y tiene la ventaja de que es utilizado en todo el mundo
tanto y es de tal utilidad que en México, la Ley General de Salud establece que
el médico, el único autorizado para recetar, debe de prescribir por nombre
genérico, y si lo desea puede escribir otro nombre (el comercial) e incluso el
laboratorio que lo fabrica, autorizando o no la sustitución de una marca
comercial por otra. Otros profesionistas autorizados son veterinarios y
odontólogos, en su área.

4. nombre comercial

Registrado o de patente (denominación distintiva). Consiste en la


protección que se da oficialmente y certificada por el gobierno para
explotar de modo industrial su invento. En este caso la composición
de un medicamento
comercial, puede ser revelada de manera incompleta para
protegerse del plagio. La patente es respetada por los países que
tienen convenio para ello (Ley de patentes, con muchos países
miembros, entre ellos México) y tiene una duración máxima de 20
años. Al concluir ese periodo los países (industria farmacéutica) que
cuentan con la infraestructura y saben cómo hacerlo, tienen el
derecho de producir el medicamento en cuestión, distribuirlo y
venderlo, es decir comercializarlo en el país o en el extranjero, e
ingresar así a la competencia económica.

5. Principio activo

Los principios activos son las sustancias a la cual se debe el efecto


farmacológico de un medicamento, y su uso se remonta a la prehistoria.
Antiguamente, se considera que los principios activos eran hierbas y
sustancias naturales; luego, durante los últimos siglos, se fueron
aislando sus componententes de las plantas, y en el siglo XX se logró
identificar la estructura de muchas de ellos. La actividad de un principio
activo varía debido a la naturaleza de estos, pero siempre está
relacionado a la cantidad ingerida o absorbida.
Entre los principios activos más conocidos por los pacientes, podemos
destacar analgésicos y antiinflamatorios, como el paracetamol, ácido
acetilsalicílico o el ibuprofeno, respectivamente; relajantes musculares o
ansiolíticos tales como el diazoan o loracepán, o broncodilatadores
como el salbutamol. Cada principio activo suele asociarse con un
excipiente, que se utilizan para conseguir la forma
farmacéutica deseada y facilitan la preparación, conservación
y administración de los medicamentos

6. Presentación

Hay muchos tipos de presentación de medicamentos y muchas vías de


administración. Es importante conocerlas y diferenciarlas.

Presentación sólida

Polvos: Están compuestos por una o varias sustancias mezcladas y molidas.


Pueden emplearse para aplicación externa o interna.

Cápsulas: Fármacos envueltos en un envase de gelatina, generalmente, para


camuflar el mal sabor.

Tabletas o comprimidos: Fármacos obtenidos por compresión constituidos


por polvos de principio activo mezclados con excipiente (para darle la forma o
calidad necesaria)

Píldoras: Sólidos esféricos preparados por compresión. Son pequeños y


suelen llevar una capa protectora azucarada.

Grageas: Son similares a las píldoras pero más grandes.

Supositorios: Preparados sólidos de forma cónica o de bala usados por vía


rectal. Se ablandan y disuelven por el calor corporal.

Óvulos: Preparados sólidos de forma ovoide para vía vaginal. También se


ablandan y disuelven por el calor corporal.

Presentaciones semisólidas

Pomadas: Preparados para uso externo, de consistencia blanda y adherente a


la piel y mucosas. El excipiente contiene más grasas.

Cremas: Emulsiones con más agua en el excipiente, son de consistencia más


líquida y viscosa, para uso externo.
Presentaciones líquidas

Soluciones: Fármacos obtenidos por disolución de sustancias químicas en


medios aceitosos o acuosos.

Jarabes: Soluciones acuosas de fármacos y concentrados para uso oral, por lo


que se le da un sabor azucarado.

Colirios: Soluciones oftálmicas.

Lociones: Soluciones para aplicaciones sobre la piel sin fricción.

Linimentos: Soluciones para aplicar sobre la piel con fricción o masaje.

Elixir: Solución azucarada y aromática utilizada normalmente como colutorio


oral.

Enemas: Soluciones líquidas para aplicar vía rectal.

Inhalaciones: Soluciones de fármacos que se administran mediante


nebulizaciones.

Aerosoles: Soluciones que precisan un aparato que produce una dispersión


muy fina del líquido.

7. Efectos

SEGÚN SU ACCIÓN - Deseable o terapéutico: Es el efecto


principal y deseado que causa el principio activo de un
medicamento.
Este puede ser:
Profiláctico o preventivo: Cuando protege al organismo de una
enfermedad. Ejemplo: El uso de un antibiótico antes de una
cirugía con alto riesgo de contaminación, las vacunas
Etiológico causal o curativo: Cuando actúa sobre la causa de la
enfermedad y la hace desaparecer. Ejemplo: El uso de un
antibiótico especifico, ante una infección según el microorganismo
causante
Funcional o sintomático: Cuando alivia las manifestaciones de
la enfermedad, o sea, los signos y síntomas. Ejemplo : morfina
(analgésico) frente a un cáncer avanzado.

Indeseables: (adversos, nocivos o tóxicos) reacciones


producidas por un medicamento que no son las que el médico
busca, por el contrario, son perjudiciales para el paciente. En este
sentido, todos los medicamentos son potencialmente peligrosos;
así la ingestión de una simple tableta de aspirina es capaz, en
sujetos alérgicos, de provocar la muerte por asfixia debida a
edema de glotis.
Secundarios: son todos los efectos diferentes al terapéutico que
pueden producirse con dosis comunes del medicamento; se
conocen, pero no se pueden evitar. Generalmente desaparecen
cuando se deja de administrar el medicamento. Ejemplo: aspirina,
se sabe que puede ocasionar problemas gástricos. Colateral: Es
un efecto secundario inesperado. Está directamente relacionado
con las características individuales de cada organismo
(Idiosincrasia) Ejemplo: Aspirina, puede producir desde un brote
hasta un paro respiratorio
Tolerancia: Se produce por empleo continuado de un
medicamento, se caracteriza por necesidad del aumento
progresivo de las dosis para producir un efecto determinado. Es
decir, la tolerancia es una resistencia que se va desarrollando a la
acción de una sustancia. Ejemplo: El tabaco cuyo alcaloide (la
nicotina) provoca trastornos cuando el sujeto fuma su primer
cigarrillo, pero poco a poco los mismo vas desapareciendo a
medida que se establece el hábito de fumar.
Intolerancia: Respuesta negativa muy exagerada de un individuo
a la dosis ordinaria de un medicamento. Ejemplo: la succinilcolina
(relajante muscular), provoca en ciertas personas parálisis
prolongada de los músculos respiratorios. - Hipersensibilidad
(sensibilización o alergia): respuesta anormal e inesperada, que
se produce aún en pequeñas dosis, puede aparecer después de
la primera administración o de las siguientes e implica una
reacción inmunológica. Ejemplo: la penicilina (antibiótico) puede
producir un paro cardiaco-respiratorio.
Hábito: Necesidad del empleo continuo o periódico de una
sustancia para experimentar sus efectos psíquicos, cuya
supresión provoca trastornos físicos o psíquico. Ejemplo: Morfina,
cocaína, marihuana, alcohol y tabaco.
SEGÚN EL SITIO DE LA ACCION
Local: Cuando el efecto terapéutico del medicamento se produce
en una región especifica del organismo.
General o Sistémico: Cuando el efecto terapéutico del
medicamento obra sobre todo el organismo a través de la
respuesta de uno o varios sistemas que responden ampliamente.
Funcional estimulante: Cuando el medicamento estimula las
funciones del organismo. Ejemplo: Coramina estimula las
funciones vasomotoras y respiratorias. - Funcional
depresivo: Disminuye o deprime las funciones. Ejemplo:
Anestésicos que deprimen sistema nervioso central.

Específicos: El medicamento obra sobre la causa de la


enfermedad. Ejemplo: Cloromicetina obra sobre el bacilo tífico.
8. Origen de los medicamentos

Los remedios curativos son tan antiguos como la propia humanidad.


Hasta finales del siglo XIX todos los medicamentos procedían de la
naturaleza, pero con el desarrollo de la Química Orgánica, se fueron
separando de las drogas conocidas hasta entonces las sustancias
químicas contenidas en ellas y que eran las responsables de su acción,
naciendo así el concepto de principio activo. Una vez conocida su
estructura química, se trató de imitarla mediante síntesis, lo que supone
también la obtención de productos relacionados. De este modo se
generaba la moderna Farmacología.
Una de las primeras fuentes de las que se extraen los fármacos son los
productos naturales. Generalmente, su estudio surge a raíz de alguna
observación de la medicina popular sobre todo de las plantas
denominadas medicinales. En principio, cabría suponer que este campo
de la investigación debía estar agotado a estas alturas, pero nada más
lejos de la realidad. Algunos autores afirman que sólo se ha estudiado
algo más del 10% de la flora terrestre y lo realizado con la flora marítima
es, lógicamente, bastante menor.
Otra de las formas de crear medicamentos es la semisíntesis. Es decir,
en algunos casos, las moléculas obtenidas de las plantas medicinales
son susceptibles de ser modificadas con diversos fines. Unas veces se
persigue modificar sus propiedades físico-químicas para que se consiga
una distribución selectiva; otras, se trata de intensificar la actividad o de
obtener una especificidad de actuación superior. Los medicamentos se
pueden obtener también mediante procesos de síntesis en los
laboratorios.
También se pueden desarrollar medicamentos a partir de los
conocimientos fisiopatológicos, es decir si la patología se debe a una
deficiente producción de un factor, bastará con administrárselo de forma
adecuada para conseguir la normalidad. Por ejemplo, cuando se
demostró que la causa de la diabetes obedecía a una deficiente
producción de insulina, comenzó a extraerse ésta del páncreas de cerdo
para administrarla a los pacientes.
En algunos casos, se ha partido de la observación de los efectos tóxicos
de los fármacos. Naturalmente, estos efectos son negativos o
perturbadores para un individuo sano pero, si tenemos presente que el
medicamento ha de ir encaminado a corregir funciones que están
alteradas, es posible, en algunas situaciones, obtener consecuencias
positivas de un efecto que inicialmente puede ser considerado tóxico. En
otras circunstancias son auténticas casualidades, las que nos han
conducido al éxito.