TORRE DE HANOI

Daviana Escobar Caicedo, Jennifer Iglesias Ramírez, Lizbeth Johana Peralta

Programa: Bacteriología
Fecha de entrega: 21 de Noviembre de 2018

Resumen

Palabras Claves: Titulación, Concentración, Soluciones estándar.

1. Objetivos  Determinar las concentraciones

resultado de la estandarización.
1.1. General
 Desarrollar valoraciones acido-
base para la estandarización de
soluciones HCl con Na₂CO₃ y
de NaOH con C₈H₅KO₄,
obteniendo habilidades en la
preparación de soluciones
principales en el análisis
2. Introducción
cuantitativo.
Las disoluciones son un conjunto de
sustancias disueltas
homogéneamente, las soluciones se
generan muchas reacciones.
1.2. Específicos
En este contexto se usan múltiples
 Utilizar la titulación para hallar términos, como molalidad, molaridad,
la concentración de la solución fracción molar, porcentaje peso a peso
de carácter acida o básica. (%pp), porcentaje peso a masa
(%pm). Para está práctica únicamente
calculamos la molaridad [1].
La titulación es medir el volumen de
una solución de concentración ya
conocida, que reacciona con un
volumen determinado de una solución
de concentración desconocida al que
se le determinará la concentración
exacta [2]. La reacción acido-base
termina cuando está completamente
neutralizada. Una neutralización
acido-base está completo cuando el
número de equivalentes del titulante
es igual ha neutralizado lo
equivalentes de la solución a valorar.
Para visualizar cuando terminar la
neutralización se usan los indicadores,
que son sustancias que cambian de
color en presencia de ácido o base [3].
Para determinar el punto final se usan
compuestos que tienen la propiedad
de cambiar de color en el momento
que finaliza la reacción entre la
solución patrón y la solución que se
valora, estos compuestos se
denominan Indicadores. La elección
del indicador y el conocimiento de su
zona de viraje son aspectos
esenciales en la valoración [4].
Cuando en la práctica se averigua qué
cantidad de ácido de concentración
conocida es necesario para neutralizar
una cantidad fija de base de
concentración desconocida se llama
alcalimetría; en caso de hallar la
concentración del ácido, se llama
acidimetría.
3. Metodología experimental
Montaje de la bureta de 25 mL con un
soporte universal y se llenó con la
solución de HCL, preparada
anteriormente. Se adiciono desde la
Preparación de solución de ácido
clorhídrico (HCL) 0,1 N.
Se realizó cálculos, previamente para
determinar la cantidad necesaria de
HCl requerida (0,820 ML). Con una
pipeta de 1mL, se midió la cantidad
calculada con anterioridad de HCl y se
adiciono directamente a un matraz
aforado de 100 mL que contenía agua
destilada, se procedió a agitar la
solución hasta homogenizarla y se
aforo con agua destilada.
Preparación de solución de
hidróxido de sodio (NaOH) 0,1 N.
Se determinó la cantidad de NaOH. Se
empleó un beaker de 100 mL. Se
procedió a pesar en la balanza
analítica los 0,4025 g, empleando el
beaker. Se agregó 25 mL de agua
destilada, agitando hasta su disolución
total. Se trasvasa a un matraz aforado
de 100 mL y se lava el beaker con
agua destilada para reunir residuos allí
contenidos de la sustancia, se
completó con agua hasta la marca de
aforo.
Estandarización de HCl 0,1 N.
En una balanza analítica se pesó
0,0620 g de Na2CO3 (Carbonato de
sodio) empleando un Erlenmeyer de
250 mL, midiendo en una probeta 25
mL de agua destilada, se agitó hasta
se haya disuelto totalmente el
carbonato en el agua. Se añadió 2
gotas del indicador rojo de metilo. Se
realizó el respectivo
bureta HCl al Erlenmeyer con la
solución de Na2CO3 hasta que cambió
a color rojo. En la plancha
cuidadosamente se calentó la solución
para eliminar el CO2 hasta que se a un Erlenmeyer de 250 mL se agregó
desapareció el color, se dejó enfriar y 3 gotas de indicador fenolftaleína y en
se continuó con la estandarización la bureta se agregó la solución de
hasta que nuevamente cambió de NaOH, se prosiguió con la titulación
color a rojo y se mantuvo, se leyó el agregando la base al acido con
volumen gastado. Este procedimiento indicador hasta que se observó el
se realizó por triplicado. viraje de esté. Se leyó el volumen
gastado, se realizó el procedimiento
por triplicado.
Estandarización de NaOH 0,1 N
Usando un Erlenmeyer de 250 mL se
pesa en la balanza analítica el biftalato
ácido de potasio (0,2048 g)
agregando agua destilada (50 mL)
medidos en una probeta, se agitó para
mezclar completamente, se añadió 3
gotas de indicador fenolftaleína a la
solución y en una bureta de 25 mL se
adiciono la solución realizada con
anterioridad de NaOH, se procedió a
estandarizar agregando desde la
bureta la solución al Erlenmeyer hasta
la primera aparición de color, se leyó
el volumen gastado y se realizó por
triplicado.
Estandarización de HCl con NaOH
0,1 N
Con una pipeta volumétrica de 10 mL,
se tomó 10 mL de HCL y se trasvasó

4. Datos y cálculos
Estandarización de HCl con Carbonato de Sodio.
Normalidad de Ensayo 1
 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 2𝑒𝑞 − 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 0,00116 𝑒𝑞 − 𝑔
0,0619 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∗ ∗ = = 0,1274𝑁
106 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 0,0091 𝐿

Normalidad de Ensayo 2

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 2𝑒𝑞 − 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 0,00122 𝑒𝑞 − 𝑔

0,0648 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∗ ∗ = = 0,1286𝑁
106 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 0,0095 𝐿

Normalidad ensayo 3.

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 2𝑒𝑞 − 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 0,00112 𝑒𝑞 − 𝑔

0,0595 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∗ ∗ = = 0,1233𝑁
106 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 0,0091 𝐿

Estandarización de NaOH con Biftalato ácido de potasio.

Normalidad ensayo 1

1 𝑚𝑜𝑙𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 1𝑒𝑞 − 𝑔𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 0,00103 𝑒𝑞 − 𝑔

0,2111𝑔 𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 ∗ ∗ =
204,22𝑔𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 0,0095 𝐿
= 0,1084𝑁

1 𝑚𝑜𝑙𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 1𝑒𝑞 − 𝑔𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 0,00098 𝑒𝑞 − 𝑔

0,2006𝑔 𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 ∗ ∗ =
204,22𝑔𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 0,0085 𝐿
= 0,1152𝑁

1 𝑚𝑜𝑙𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 1𝑒𝑞 − 𝑔𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 0,00099 𝑒𝑞 − 𝑔

0,2029𝑔 𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 ∗ ∗ =
204,22𝑔𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝐶 8 𝐻 5 𝐾𝑂4 0,0096 𝐿
= 0,1034𝑁

Estandarización NaOH con HCl.

0,1034 + 0,1152 + 0,1084 / 3 = 0,109N
Se aplicó la fórmula
𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2
Estandarización ensayo 1.
0,109𝑁 ∗ 0,01𝐿 = 𝐶2 ∗ 0,0096𝐿

0,109𝑁 ∗ 0,01𝐿
𝐶2 = = 0,1135𝑁
0,0096𝐿
Estandarización ensayo 2
0,109𝑁 ∗ 0,01𝐿
𝐶2 = = 0,1112𝑁
0,0098𝐿
Estandarización ensayo 3
0,109𝑁 ∗ 0,01𝐿
𝐶2 = = 0,1123𝑁
0,0097𝐿

de 0,1264 N, un valor aproximado al

5. Resultado y discusión
Estandarizacion de HCl con Na₂CO₃
De esta titulacion se obtiene como
reaccion:
2HCl + Na₂CO₃ 2NaCl + H₂O +CO₂
Como se observa en la siguiente
ecuación, por 1 mol de Na₂CO₃
reaccionan 2 moles de HCl, una
relación de 1 a 2 produciendo así 2
moles de Cloruro de sodio (NaCl), 1
mol de agua (H₂O) y 1 mol de Dióxido
de Carbono (CO₂). Para la
estandarización de HCl se encontró el
punto de equivalencia al adicionar 9,1
mL de HCl, cambiando a un color
purpura suave, mostrando que había
mayor cantidad de moles de HCl, es
decir, en exceso como se muestra en
la Tabla 1. Se calculó una normalidad
valor esperado (0,1N).
En los ensayos 2 se gastó 9,5 mL y en
el 3 9,1 mL, siendo en ensayo 1 y 3
los más precisos ya que el color de
estos fue más claro que el ensayo 2.
La normalidad fue de 0,1274 N y
0,1233 N, valores también muy
cercanos a lo que se buscaba.
Estandarizacion de NaOH con
C₈H₅KO₄
De esta titulacion se obtiene como
reaccion:
NaOH + C₈H₅KO₄ NaC₈H₅KO₄+ H₂O
Se puede deducir de la ecuacion que
por 1 mol de C₈H₅KO₄ hay 1 mol de
NaOH, determinando una relación 1 a
1. El punto de equivalencia en el
ensayo 1 se mostró al adicionar 9,5
mL de NaOH. Donde la solución con el
analito (C₈H₅KO₄) ha reaccionado
completamente con la solución
valorante (NaOH) La Normalidad para
este ensayo fue de 0,1084 N, como se
muestra en la tabla 2. En el ensayo 2
se encontró el punto de equivalencia
al adicionar 8,5 de NaOH, lo que se
observa que se gastó menor cantidad
de solución valorante para este caso.
La normalidad reportada fue de
0,1152 N. para el ensayo 3 el punto de
equivalencia fue encontrado al
adicionar 9,6 mL de NaOH, siendo un
poco mayor que el ensayo 1 y 2. La
normalidad fue de 0,1034 N.
Estandarización de HCl con NaOH
Esta titulación le concierne la siguiente
ecuación:
NaOH + HCl NaCl + H₂O
Esta ecuación tiene una relación 1 a 1,
se observa que en la titulación del
ensayo 1, se encontró el punto de
equivalencia con una adición de 9,6
mL de NaOH, calculando una
normalidad de 0,1135N.
En el ensayo 2, el punto de
equivalencia se encontró con la
adición de 9,8 mL de solución
valorante (NaOH), dando una
normalidad de 0,1112N.
Para el ensayo 3, el punto de
equivalencia fue encontrado con la
adición de 9,7 mL de NaOH,
mostrando un valor de normalidad
0,1123 N.
Se pudo inferir que en los tres ensayos
las mediciones fueron un poco más
exactas que en las anteriores
estandarizaciones.
6. Concluciones
 Se utilizó la titulación para
hallar la concentración de la
sustancia de carácter acido o
básico, en las cuales se
obtuvieron que para la
estandarización de HCl (0,1N)
se gastó un volumen promedio
de 9,2 mL, para la
estandarización de NaOH
(0,1N) se gastó 9,2 mL y para la
titulación acido-base de HCl y
NaOH se gastó 9.7 ml
 La neutralizacion de las
soluciones se logró para que
quedara la misma cantidad de
moles de la base y el acido por
medio de la titulacion, teniendo
en cuenta que para la
estandarizacion de HCl por
cada 2 moles de HCl hay 1 mol
de Na₂CO₃. En la
estandarizacion de NaOH que
por 1 mol de NaOH reacciona 1
mol de C₈H₅KO₄ y para la
estandarizacion del acido (HCl)
y la base (NaOH) la rellacion
molar es 1:1
Referencias
[1] soluciones (o disoluciones) quimicas. 2015. Profesor en linea. Recuperado de:
http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Disoluciones_quimicas.html

[2] Preparacion de soluciones y titulacion acido-base. Recuperado de:

http://laboratoriotitulacionquimicaingcivil.blogspot.com.co/

[3] Practica 3. Preparacion y estandarizacion de disoluciones acido-base.

Diluciones. Valoraciones. Recuperado de:
http://www.uco.es/~qe1marim/Practica3.pdf

[4] Indicadores ( Quimica analitica). Recuperado de:

http://m.monografias.com/trabajos105/indicadores-quimica-analitica/indicadores-
quimica-analitica.shtml

Preguntas Adicionales

1. Describa el procedimiento para preparar 200 mL de una solucion 1 N de acido

sulfúrico concentrado ( 98% P/P)

1 𝑒𝑞 − 𝑔
∗ 0,2 𝐿 = 0,2 𝑒𝑞 − 𝑔
𝐿

98 Gramos para 1 litro 1 N

𝑒𝑔 − 𝑔 = = 49
2 de H₂SO₄

Pero como solo se necesita 0,2 L entonces:

0,2 ∗ 49 = 9,8 𝑔 H₂SO₄
2. Explique el concepto de patron primario y secundario en quimica analitica.

R\ Patrón primario
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia
utilizada en química como referencia al momento de hacer una valoración o
estandarización.Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes
características:
- Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y
elementos que lo componen, lo cual servirá para hacer los cálculos
estequiométricos respectivos.
- Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe
utilizar un patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulación.
- Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar
sustancias que cambien su composición o estructura por efectos de
temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya
que ese hecho aumentaría el error en las mediciones.
- Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a
temperatura ambiente, también debe soportar temperaturas mayores
para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a
temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua.
- No debe absorber gases. Ya que este hecho generaría posibles errores
por interferentes así como también degeneración del patrón.
- Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta
manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las
titulaciones por volumetría y entonces se puede realizar los cálculos
respectivos también de manera más exacta y con menor incertidumbre.
- Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho
reduceconsiderablemente el error de la pesada del patrón.

Patrón secundario
El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso
de una titilación suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que
en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer
su concentración exacta. El patrón secundario debe poseer las siguientes
características:
- Debe ser estable mientras se efectúa el análisis
- Debe reaccionar rápidamente con el analito
La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa o
cuantitativa, y así también debe ser la reacción entre el valorante y el
analito.
 - La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método
para eliminar otras sustancias de la muestra que también pudieran
reaccionar con el valorante.
- Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción

3. En una tabla muestre los indicadores mas usados en las volumetrias

(Titulaciones) rango del pH del indicador y cambio de color.

R\

Indicador Intervalo pH Acido Base

Fenoftaleina 8,3-10 Incoloro Rosa intenso
Rojo de metilo 4,2-6,3 Rojo Amarillo
Naranja de metilo 3,1-4,4 Naranja Amarillo
Azul de bromofenol 3,0-4,6 Amarillo Azul purpura
Azul de timol 1,2-2,8 Rojo Amarillo
Purpura de cresol 7,6-9,2 Amarillo Purpura
Tornasol 5,0-8,0 Rojo Azul purpura
 Anexos

Preparacion Indicador Fenolftaleina

Masa Fenolftaleina (g) N/A Volumen Sln preparada (mL) N/A
Preparacion Indicador Rojo de Metilo
Rojo de Metilo (g) N/A Volumen Sln preparada (mL) N/A
Solucion NaOH 0,1 N
Pureza (%) 98 Volumen Sln preparada (mL) 100
Masa de NaOH (g) 0,4025 Molaridad (mol/L) 0,1
Moles de NaOH 0,01
Solucion HCl 0,1 N
Pureza (%) 37 Volumen Sln preparada (mL) 100
Densidad (g/mL) 1,2 Moles de HCl 0,01
HCl 97% (mL) --- Molaridad (mol/L) 0,1

Tabla 1. Estandarizacion solucion de HCl con carbonato de sodio

Masa Na2CO₃ (g) 0,0619g 0,0648g 0,0595g

Solucion en la bureta HCl
Solucion en el erlenmeyer Na2CO3
Indicador Rojo de metilo
No. ensayo Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3
Volumen inicial bureta (mL) 0mL 0mL 9,1mL
Volumen final bureta (mL) 8,6mL 9,1mL 7,3mL
Volumen gastado titulación (mL) 8,6mL+0,5mL 9,1mL+0,4mL 8,6mL+0,5mL
Volumen gastado titulación (mL) 9,1mL 9,5mL 9,1mL
Volumen gastado titulación (L) 0,0091 0,0095 0,0091
Promedio (L) 0,00923
Normalidad (eq-g/L) 0,1274 0,1286 0,1233
Promedio Normalidad (eq-g/L) 0,1264
Desviación estandar Normalidad 0,00278
 Tabla 2. Estandarizacion solucion de NaOH con Biftalato de Potasio

Masa Biftalato de potasio (g) 0,2111g 0,2006 0,2029

Solucion en la bureta NaOH
Solucion en el erlenmeyer Biftalato acido de potasio
Indicador Fenolftaleina
No. ensayo Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo3
Volumen inicial bureta (mL) 0mL 9,5mL 0mL
Volumen final bureta (mL) 9,5 17,9 9,6
Volumen gastado titulación (mL) 9,5 8,5 9,6
Volumen gastado titulación (L) 0,0095 0,0085 0,0096
Promedio (L) 0,0092
Normalidad (eq-g/L) 0,1084 0,1152 0,1034
Promedio Normalidad (eq-gL) 0,1090
Desviación estandar Normalidad 0,0059

Tabla 3. Estandarizacion solucion de HCl con NaOH

Volumen alícuota HCl ( mL) 10 10 10

Solucion en la bureta NaOH
Solucion en el erlenmeyer HCl
Indicador Fenolftaleina
No. ensayo Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3
Volumen inicial bureta (mL) 0mL 0mL 0mL
Volumen final bureta (mL) 9,6mL 9,8mL 9,7mL
Volumen gastado titulacion (mL) 9,6mL 9,8mL 9,7mL
Normalidad (eq-g/L) 0,1135 0,1112 0,1123
Promedio Normalidad (eq-g/L) 0,1123
Desviación estandar Normalidad 0,0012