Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
8- En cuanto a los fármacos que actúan sobre los adrenoreceptores, señale la CORRECTA
a) La yohimbina es una antagonista de los receptores α2
b) El salbutamol es un compuesto específico de los receptores β1
c) El propanoll actúa sobre los receptores β1 únicamente
d) La clonidina tiene mayor afinidad sobre los receptores β1
e) El atenolol actúa sobre los receptores β2
10- En relación a las aplicaciones clínicas de los fármacos que actúan sobre los receptores adrenérgicos, señale la
CORRECTA
a) Los derivados del ergot se usan para el tratamiento de la hipertensión arterial
b) Los antagonistas beta se administran para el tratamiento del feocromocitoma
c) Los agonistas beta son efectivos en el tratamiento de la hipertensión arterial
d) Adrenalina se osa en la prolongación de la acción anestésica local y en las reacciones anafilácticas e)
Los antagonistas beta son efectivos en el tratamiento del asma
18- De acuerdo con la Teoría de Clark (Teoría de ocupación simple), señale la CORRECTA
a) La respuesta máxima se obtienen cuando se ocupan el 50% de los receptores
b) La interacción droga-receptor es una reacción bimolecular simple y reversible
c) El kd es igual a la concentración de droga que produce el 75% de la respuesta máxima
d) La respuesta es proporcional a la cantidad de receptores ocupados
e) b y d son correctas
22- Con respecto al paso de fármacos a través de la membrana celular, señale la INCORRECTA
a) El transporte mediado por transportador necesita de un paso de unión y otro de traslocación
b) La filtración a través de poros acuosos es el mecanismo de mayor importancia en la absorción
c) La pinocitosis es importante en el transporte de macromoléculas
d) La difusión pasiva es el principal mecanismo de entrada de fármacos
e) En la difusión pasiva la velocidad de transporte aumenta con la concentración del gradiente
PRIMER PARCIAL
1. De los siguientes enunciados respecto a las vías de administración de los fármacos, señale la incorrecta
a) Las venas que drenan la mucosa GI son tributarias de la V. porta lo que explica la posibilidad de
efecto de primer paso a nivel hepático.
b) El efecto del primer paso es exclusivo del sistema microsomal hepático, y se debe a la acción de las
diferentes enzimas del complejo CP450.
c) La vía rectal elude parcialmente el efecto de primer paso hepático dado que las venas hemonoidales
inferiores y medias son tributarias de la vena cava inferior.
d) El sistema venoso de la boca (vía sublingual) drena en la VCS, obvándose el efecto de primer paso
hepático.
e) Un 50% del fármaco es absorbido por vía rectal evita el primer paso hepático
7. ¿Qué es taquifilaxia?
a) Es una forma de Down Regalation
b) Se refiere a la hiperactividad de los receptores
c) Es un estado de desensibilización en forma rápida
d) Es una desensibilización en forma lenta
e) (a) y (b) son correctas
13. Una con flecha los usos terapeúticos de los siguientes fármacos:
a) Salbutamol 1- disminuye la FC
b) Atenolol 2- broncodilatador
c) Mafazolma 3- descongestivo
d) Alfametildopa 4- antihipertensivo
e) Prazocin 5- antihipertensivo (uso en embarazo)
14. Con respecto a los efectos indeseables de los siguientes agentes marque la verdadera:
a) A nivel cardiaco el propanolol produce taquicardia e hipertensión
b) La nafazolma se utiliza como antihipertensivo
c) El isoprotenerol produce bradicardia e hipotasemia
d) La adrenalina produce cefalea, palpitaciones, temblor, inquietud, etc.
e) El prazosin no posee reacciones adversas
1 EXAMEN PARCIAL
1)
a) La existencia de un gradiente de carga de ambos datos de la membrana regula el traspaso de fármaco a través de la misma b)
El tamaño molecular no incide en la velocidad de difusión
c) La reducción del flujo de transmembrana disminuye la absorción de muchos fármacos
d) Los carries no cumplen ningún rol de importancia en la absorción de fármacos
e) Los medicamentos loposolubles no atraviesen la capa lipídica
2)
a) Las drogas constituidas por moléculas lipídicas se distribuyen siempre según el modelo monocompartimental
b) La distribución de un fármaco es rápida y se caracteriza por ser reversible
c) La velocidad de circulación, perfusión, tienen importancia en la velocidad de distribución de un fármaco en el
comportamiento periférico
d) En el modelo bicompartimental la eliminación del fármaco se hace a partir del compartimiento periférico
e) En el modelo de distribución bicompartimental no es imprescindible la afinidad que tenga un fármaco por
determinados tejidos
4)
5) el metabolismo de un fármaco:
a) Siempre lo biotransforma y lo inactiva
b) Es un complejo de fenómenos que inactiva, activa, solubiliza, toxifica, detoxifica c)
Siempre se produce a nivel hepático
d) En plasma se realiza hidrólisis producto de las esterasas
e) No existe en el S.N.C
6)
a) Los fármacos administrados por vía oral evaden la barrera hepática y no dufren metabolismos de primer paso
b) La hiposolubilidad es requisito importante para el metabolismo miciosomal hepático
c) Drogas liposolubles por no penetrar en el retículo endoplásmico no se complejan al P-450
d) El citocromo P-450 no es imprescindible en las oxidaciones microsomales
e) Las diferentes enzimas que intervienen en el sistema redox son las reductasas, deidrogenasas, etc
FARMACOLOGÍA GENERAL
Segundo Examen Parcial
TEMA B
26 de junio de 2004
3. Indique cuál de los siguientes efectos de histamina puede ser bloqueado por loratadina a)
Broncoespasmo
b) Aumento de la secreción ácida gástrica
c) Aumento de la frecuencia cardiaca
d) Triple respuesta del Lewis
e) B y c son correctas
f) A y d son correctas
1. Indique lo INCORRECTO:
a) La vía oral es la que presenta mayor capacidad de interacciones en la absorción
b) La unión a proteínas plasmáticas condiciona la distribución
c) La inducción enzimática disminuye la te1/2 del fármaco inducido
d) La biotransformación microsomal forma radicales libres de vida corta
e) Profármaco es una sustancia que potencia la acción de otra
4. La conjugación (biotransformación en fase II) que más frecuentemente se realiza lo hace con el grupo:
a) Acético b) sulfato c) glutatión d) metilo e) ninguno de los propuestos
5. Los dentistas asocian adrenalina a un anestésico local en la anestesia dental porque esta catecolamina: a)
Potencia el efecto anestésico
b) Evita su biotransformación
c) Disminuye la velocidad de absorción
d) Tiene un efecto tranquilizante
e) Nada de lo anterior
7. Si deseamos incrementar la velocidad de excreción renal de una base débil que tiene un pka = 6,5 (por
ejemplo el trimetoprim), el máximo incremento lo obtendríamos con un ph urinario de: a) 4 b) 5,5 c)
6,5 d) 8,5 e) 10
8. La potencia de un fármaco:
a) Sirve para conocer su efecto máximo
b) Es el parámetro más importante para establecer su utilidad clínica
c) Permite que calculemos las dosis de ese fármaco que debemos administrar
d) Permite conocer la duración de su efecto
e) Es siempre alta si el fármaco es muy tóxico
9. Las proteínas G:
a) Son las proteínas a las que se unen los fármacos
b) Son necesarias para la síntesis de los receptores
c) Forman los poros de la membrana por los que penetran los fármacos al interior celular
d) Sirven para que los fármacos produzcan cambios bioquímicos en el interior celular
e) Sirven para que los receptores diferencien a los agonistas de los antagonistas
15. El cloranfenicol puede producir en el recién nacido un proceso patológico denominado “Síndrome Gris de Recién
Nacido”. Esto se debe a la falla de metabolización del cloranfenicol por déficit de uno de los siguientes enzimas: a)
Cloranfenicol reductasa b) glucoroniltransferasa c) tirosina hidroxilasa
d) Clorometiltransferasa e) nitroreductasa
16. ¿cuál de las siguientes reacciones adversas medicamentosas pertenece al tipo A (previsibles), dosis-dependientes de
alta incidencia y baja mortalidad?
17. Un fármaco que en infusión intravenosa continúa aumentando mucho la presión sistólica y diastólica, así como las
resistencias periféricas y que disminuya la frecuencia cardiaca podría ser:
a) Noradrenalina b) propranolol c) adrenalina d) isoprenalina e) salbutamol
18. El antagonista alfa-1ª que parece presentar relativa selectividad por el tracto urinario y puede ser útil en el tratamiento
del adenoma prostático benigno es:
a) Fentolamina b) prazosina c) tamsulosina d) yohimbina e) terazosina
19. Si desea un beta-bloqueante beta-1 selectivo, sin acción simpaticomimética intrínseca ni estabilizante de membrana y
que no sea liposoluble, Vd elegiría:
a) Propranolol b) alprenolol c) atenolol d) oxprenolol e) pindolol
20. El atenolol produce con menor frecuencia uno de los siguientes efectos indeseables característicos de los bloquenates
beta:
a) Insuficiencia cardiaca b) bradicardia c) pesadillas d) frialdad de extremidades e)
astenia
21. Indique la sustancia que bloquea la síntesis de las catecolaminas al inhibir la enzima que es el paso limitante:
a) Carbidopa b) metil-dopa c) 6-OH-dopamina d) alfa-metil-tirosina e) efredina
23. ¿cuál de los siguientes músculos puede relajarse cuando se administra acetilcolina?
a) Bronquial b) detrusor de la vejiga c) arterial d) estriado e) ciliar
27. ¿cuál de los siguientes compuestos permite realizar una exploración del fondo de ojo:
a) Metacolina b) homatropina c) pirenzepina d) pilocarpina e) fisostigmina
28. ¿cuál de las siguientes efectos aparece antes cuando se produce un bloqueo colinérgico?
a) Midriasis b) bradicardia c) inhibición de la secreción gástrica d) sequedad bucal e) cicloplejia
32. ¿cuál de los siguientes ansiolíticos no tiene acción anticonvulsivante ni relajante muscular?
a) Lorazepam b) ipsapirona c) clorazepalo d) clordiazepóxido e) diacepam
33. ¿cuál de las siguientes benzodiacepinas tiene la semivida plasmática más corta?
a) Diacepam b) lorazepam c) midazolam d) oxazepam e) clobazan
34. ¿cuál de los siguientes fármacos neurolépticos bloquea los receptores dopaminérgicos D4 y serotoninérgicos 5HT2A?
a) Risperidona b) olanzapina c) haloperidol d) sertindol e) sulpiride
35. ¿cuál de los siguientes fármacos neurolépticos produce mayores efectos extrapiramidales?
a) Quetiapina b) haloperidol c) clozapina d) Risperidona e) olanzapina
36. Los siguientes efectos son típicos de los fármacos neurolépticos, excepto uno ¿cuál?
a) Hiperprolactinemia b) parkinsonismo c) poiquilotermia d) crisis hipertensivas e) discinesia tardía
37. Los siguientes antidepresivos heterocíclicos son compuestos tricíclicos, excepto uno que es tetracíclico, ¿cuál?
a) Imipramina b) doxepina c) nortríptilina d) maprotilina e) clorimipramina
2) RESPECTO AL GLUTAMATO:
a) Sus receptores (de Glutamalo), son el 10% de los SNC, y el 20% de los de la corteza
b) Muy poco Glutamato es recaptado, ya que tiene una enzima especifica que lo metaboliza en la sinapsis (GAO)
c) Sus receptores metabotropos, a través una proteína G, estimulan la Fosfolipasa C y disminuye el DAG y el IP3
d) Es una sustancia excitatoria que produce despolarización y además puede producir potenciales de acción
e) La sinapsis glutamatérgica es morfológicamente plana y cóncava (Spine) como la de glicina
5) EN EL MODELO ADRENERGICO
a) Tiramina-Doper-Dopamina-Noradrenalina-Adrenalina, es el orden de transformación de los autocoides adrenérgicos
b) Los receptores Alfa-2 y β-2 pueden ser meduladores presinápticos
c) Entre los adrenérgicos mixtos encontramos la efedrina, putrescina y cadaverina y otros en el vino chianti, y quesos
d) Las enzimas que degradan los adrenérgicos son al MAO en la hendidura sináptica y la COMT en las milocondrias
e) Los antagonistas adrenérgicos mixtos pueden subir transitoriamente la presión antes de provocar su pico de caída
7) LOS COLINERGICOS:
a) La acetilcolina y la atropina son moléculas grandes por eso se unen a cualquier receptor
b) Los receptores miden en nanómetros, 5 a 7 los muscarinicos, 12 a 14 los N. de ganglio y 22 a 24 los N. de placa
c) El curare viene de una voz indígena sudamericana que representa el viaje del dardo y su efecto en la victima d) Ninguna de
las anteriores es correcta
8) EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL
a) Losartán bloquea irreversiblemente la enzima convertidora de AGT2 a diferencia de Vasartán que es reversible
b) Nifedipina oral es el tratamiento de elección en hiportensos isquémico coronarios de más de 40 años
c) Amiodipina y Clonidina se reservan para embarazadas con picos hipertensivos
d) Los IECA pueden producir rebotes hipotensivos por su acción colateral de bloqueo de las Pgs renales
e) Los β-bloqueantes son drogas adecuadas en hipertensos, especialmente con arritmias o insuficiencia coronaria
Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original”
2) Señale lo correcto
a) La vía rectal se emplea exclusivamente para producir efectos locales
b) El metabolismo de 1ª paso hepático es importante cuando se emplea la vía EV
c) La vía subcutánea se considera dirigida
d) La difusión facilitada es típica de la vía endovenosa
e) La velocidad de absorción por vía intramuscular es superior a la subcutánea
Apellido y nombre:…………………….fecha:……………
22. La citolisis
a) Caracteriza a las reacciones alérgicas tipo II
b) No aparece en ninguna respuesta inmune
c) Puede verse en algunas reacciones tóxicas
d) No se observa con medicamentos
Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original”
e) Es típica de efectos colaterales indeseables
EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA
5) El bromuro de ipratropio:
a) Es un antagonista colinérgico central
b) Es un antagonista muscarínico con acción probada en bronquios
c) Es un colinérgico de acción nicotínica
d) Es un muscarínico sintético
e) Es activo a nivel central
9) Los anticolinérgicos:
a) Se clasifican en parasimpáticos, gangliopléjicos y curaremiméticos
b) Los bloqueantes ganglionares son muy usados en el tratamiento de la miastenia Gravis
c) En los antimuscarínicos, los derivados terciarios comprenden el grupo de los antiespamódicos
d) Los despolarizantes y los antidespolarizantes forman parte de los antinicotínicos e) A y d son correctas
16) No es miótico:
a) Pilocarpina
b) Neostigmina
Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original”
c) Tropicamida
d) Carbacol
e) Fisostigmina
19) El pancuronio:
a) Presenta acción más prolongada que D-tubocurarina
b) Se emplea en la descurarización del paciente postquirúrgico
c) Es un antagonista no competitivo de la acetilcolina
d) Es un anticolinesterasa
e) Produce broncodilatación
4) La milrinona:
a) Es un antagonista de calcio no selectivo
b) Se utiliza en insuficiencia cardiaca a corto plazo
c) Bloquea a la fosfodiesterasa III
d) Es diez veces más potente que la amrinona
e) B, c, y d son correctas
8) El cinconismo:
a) Es un complejo sindromico peoducido por la quinidina
b) Se desencadena en la intoxicación digitálica
c) Es una reacción adversa común a los antiarritmicos
d) Tiene a la diarrea como el síntoma más frecuente
e) A y d son correctas
10) La nifedipina:
a) Produce taquicardia refleja
b) Se administra por vía oral
c) Tiene acción más selectiva en el músculo liso vascular
d) Es una dihidropirina
e) Todo es correcto
11) La amlodipina:
a) Tiene una T ½ prolongada
b) Es una dihidropirina con T ½ corta
c) Produce taquicardia refleja importante
d) Todo es correcto
e) Solo a es correcta
4) La neostigmina:
a) Es un antimuscarínico
b) Es un anticolinesterasa
c) Es un antinicotínico
d) Es un alcaloide
e) Es una oxima
17) ¿con cuál de los siguientes fármacos se producen fasciculaciones musculares luego de su administración iv?
Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original”
a) D-Tubocurarina b) fisostigmina c) atropina d) succinilcolina e) eucatropina
21) La escopolamina:
a) Se comporta como antiespasmódico a nivel digestivo
b) Posee efecto escitador del SNC a diferencia de atropina
c) No atraviesa la BHE, a causa de su estructura cuaternaria
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA(DINAMIA)
7) Disminución de la capacidad de respuesta del receptor, es una definición que corresponde al concepto de: a)
Sinergia de suma
b) Efecto rebote
c) Down regulation cuantitativa
d) Down regulation cualitativa
e) Up regulation
7) En cuál de las siguientes vías de administración el fármaco puede alcanzar la biofase antes de llegar a la circulación sistémica: a)
Rectal
b) Sublingual
c) Intravenosa
d) Todas las anteriores son correctas
e) Solo b es correcto
9) El citocromo P-450:
a) Media reacciones de fase II en el metabolismo de los fármacos
b) La indiosincrasia es un factor determinante para establecer su actividad
c) Media reacciones de óxido-reducción
d) Es un complejo enzimático microsomal con capacidad de ser inducido e) B, c y d son correctas
19) Cuando un fármaco compite con otro a nivel de la absorción y es desplazado, es posible que se produzca una de las siguientes
modificaciones en la cinética del mismo:
a) El Vd en los compartimientos se incrementa para el fármaco que es desplazado
b) La Cee se incrementa porque es un parámetro íntimamente relacionado con la absorción
c) La biodisponibilidad sistémica puede disminuir
d) El metabolismo de primer pasaje se incrementa en el compartimiento periférico
e) Ninguna es correcta
EVALUACIÓN DE FARMACOLOGIA
5) El celiprolol:
a) Es un β-bloqueante que desencadena bloqueo β1 y estimulación β2
b) Es un agonista β2 y bloqueante beta 1 y alfa 1
c) Es un simpaticomimético de acción α 1
d) Nada de lo anterior es correcto
e) Solo a es correcta
6) Marque la incorrecta:
a) Prazosín se elimina principalmente por heces
b) Fenobenzamina es un bloqueante α1 y α2 irreversible
c) Los bloqueantes β son útiles para el tratamiento de la HTA
d) Entre las reacciones adversas más frecuentes de los agonistas α2 se destaca la hipertensión arterial
e) Atenolol es un bloqueante β cardioselectivo
8) Respecto al metoprolol:
a) Presenta acción bloqueante beta y alfa
b) Su biodisponibilidad sistémica es del 40%
c) Presenta actividad simpaticomimética intríseca
d) Presenta acción agonista beta 2
e) Ninguna es correcta
10) La terbutalina
a) Es un agonista alfa 2 con acción hipotensora probada
b) Es un antagonista alfa 2 con acción hipertensiva
c) Es un beta 2 agonista con acción broncodilatadora
Ahora Podes Elegir Un Nuevo Concepto en Fotocopias – Preguntero de Farmacologia General Todo en Uno – “El Original”
d) Es un simpático mimético de acción mixta
e) Es un inhibidor de la secreción de humor acuoso empleado en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto
12) La anfetamina:
a) genera tolerancia para el efecto anorexígeno
b) incrementa el estado de vigilia y alerta
c) produce inhibición del sistema reticular activador ascendente
d) puede desencadenar tendencias suicidas y homicidas
e) solo a, d y d son correctas
15) El pindolol
a) Es un bloquente β con ASI
b) Produce marcada disminución de la trigliceridemia
c) Tiene un alto metabolismo presistémico
d) Es altamente polar por lo que se elimina principalmente activo
e) Todo es correcto
16) Siendo anfetamina una base, para tratar una sobredosis se debe:
a) alcalinizar la orina
b) Acidificar la orina
c) Aumentar el ph en sangre
d) Dar altas dosis de propranolol
e) Nada es correcto
18) El isoproterenol:
a) Es estimulante β2 selectivo
b) Puede desencadenar arritmias
c) Se lo administra exclusivamente por vía oral
d) Produce Broncoconstricción
e) Nada es correcto
20) Prazosín:
a) Es un bloqueante α no selectivo
b) Produce hipotensión sin disminuir la FC
c) Posee T ½ del efecto corta
d) No sufre metabolismo hepático
e) Todo es correcto
25) El Prazosín
a) Puede producir un síndrome sincopal dosis dependiente al inicio de su administración
b) El bloque beta 1 que produce a dosis de intoxicación explica la bradicardia severa de estos cuadros
c) Se transporta más del 90% unido a la albumina
d) Disminuye la perfusión renal a consecuencia del bloqueo dopamínico
e) La hiposmia producida por la vasoconstricción a nivel de bulbo olfatorio se presenta en la administración
crónica
30) ¿Cuál de los siguientes fármacos responde al concepto de falso neurotransmisor?: a) Clonidina
b) Metoxamina
c) Anfetamina
d) Dopamina
e) Metildopa
31) Indique el orden de los efectos a medida que se incrementa la dosis de dopamina:
a) Inotropismo positivo, taquicardia, vasoconstricción, vasodilatación renal e HTA
b) HTA, vasodilatación renal, incremento de la diuresis, vasoconstricción e incremento de la precarga
c) Vasodilatación renal, incremento de la diuresis, inotropismo positivo, vasoconstricción, HTA
d) Incremento de la diuresis, inotropismo negativo, incremento del volumen minuto, vasoconstricción, HTA
e) Vasodilatación renal, HTA, incrementa de la diuresis, ino y cronotropismo positivo, incremento del volumen
minuto
36) ¿Cuál de los siguientes responde a una RA de los beta bloqueantes? a) Efecto rebote
b) Teratogénesis
c) Hipoglucemia
d) Fallo de bomba
e) Todas son correctas
No vendemos por vender tratamos de mejorar para el bien de todos ustedes… Apóyenos solo con su compra, para saber que
nuestro esfuerzo vale la pena Y seguir mejorando cada apunte (Reducimos las páginas, los costos y mejoramos la calidad)
Gracias les dice “EL Original”
PREGUNTERO DE FARMACOLOGIA
7) La ouabaina y el latatosido-c:
a) Estimulan la ATP-asa de membrana Sodio-Potasio dependiente
b) Incrementan la concentración intracelular de Na+
c) Incrementan la concentración intracelular de Ca++
d) Tiene un efecto vasodilatador central
e) Producen indirectamente una disminución de la aldosterona