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ANDREA BERRIO
MARÍA CASTAÑO
KATHERIN GUTIÉRREZ
LEANDRO POLO
SHARITH VERTEL
11-4
AMPARO ACOSTA
QUÍMICA PRÁCTICA
MONTERÍA- CÓRDOBA
2019
OBJETIVOS
Analizar el comportamiento de las distintas
sustancias para ver sus reacciones y saber
identificarlas
Comprender los distintos grupos funcionales y como
estos son importantes en la estructura de las
distintas sustancias
MARCO TEÓRICO
GRUPOS FUNCIONALES:
ALCOHOLES:
Son un grupo de moléculas orgánicas caracterizadas por la
presencia de uno o más grupos -OH (hidroxilo) como grupo
principal. Los alcoholes tienen de formula general: R-OH,
estructuralmente son semejantes al agua, en donde uno de los
hidrógenos se ha sustituido por un grupo alquilo. Su grupo
funcional es el grupo hidroxilo, OH.
REACTIVO DE TOLLENS:
Reactivo utilizado en el reconocimiento de los aldehídos. Está
sustituido por una mezcla de nitrato de plata y disolución
amoniacal que, al reaccionar R-CH=O de los aldehídos, reduce el
catión Ag+ y se forma un espejo de plata.
CONCLUSIONES
De la práctica se pudo concluir que los hidrocarburos más
reactivos son aquellos que presentan enlaces múltiples en su
estructura, esto pues a pesar de tener poseer un enlace
notablemente fuerte concentra su densidad de carga negativa en
un punto central de la molécula lo cual favorece un
comportamiento acidito o una adición electrofilia de otros
compuestos con deficiencia electrónica, en contra posición
hidrocarburos de enlace simple es decir saturados, presentan el
grado de reactividad más baja puesto que no poseen pares de
electrones libres que se puedan compartir con otros átomos y
empezar una reacción.