1 Corrosión

Corrosión es el deterioro de un
metal por reacción química o
electroquímicas, con su medio
ambiente
2

NATURALEZA HOMBRE
METAL
(Óxido) ALEACIÓN
METAL.EXTRACTIVA

DG > 0

Usos en el
MUNDO
 Por que Estudiamos
corrosión?
3

Económico:corrosión de tuberías,
tanques, componentes metálicos de
maquinarias

Seguridad Orientada a la operación

del equipo, la cual, por la corrosión,
puede fallar con consecuencias
catastróficas.

Conservación: Reducir la cantidad

de metal utilizado
 Perdidas
4

Pérdidas directas: Costo originados por el

reemplazo de las estructuras y maquinarias o sus
componentes corroídos

Pérdidas indirectas: Incluyen: paros de planta,

pérdida de producto, pérdida de la eficiencia
del equipo, contaminación del producto por
iones indeseables, sobre diseño de instalaciones

Pérdidas por Accidentes: Pérdidas de salud o de

la vida a causa de explosiones o fallas en
equipos, maquinas, estructuras, desastres
ambientales, accidentes de aviones, barcos,
centrales eléctricas, etc. a través de fallas en el
material
5 Noticias.
 Hay entre 50 y 52 edificios sin gas en Mar del Plata”, confirmó
el dirigente gremial luego de tener, algunos días atrás, un
encuentro con personal idóneo de Camuzzi Gas Pampeana,
la empresa que brinda el servicio en la ciudad. ¿La razón?
Pérdidas por instalaciones viejas.
“Esto se debe a la cantidad de edificios viejos que tenemos
en la ciudad de Mar del Plata. La corrosión que tenemos acá
no es la misma de otras localidades.
 Clasificación
6
Según morfología
Según el medio del ataque

Corrosión Corrosión Corrosión Corrosión

Química Electroquímica Generalizada Localizada

Picado Placas

Intergranular Bajo Tensión

Rendijas Galvánica

Fisuras Contacto

Corrientes
Microbiológica
Vagabundas
 Clasificación según el medio
7

Corrosión química: es una corrosión

“seca”, el metal reacciona con un medio
no-iónico. Principales variables:
Concentración de O2 – Altas temperaturas.

Corrosión electroquímica: es una

corrosión “húmeda”, iónica.
A este importante grupo pertenecen: la
corrosión en soluciones salinas y agua
de mar, la corrosión atmosférica, la
corrosión en suelos, etc. Las variables
principales: potencial , corriente,
transporte de materia, transporte de
carga.
8 Corrosión química

• El metal reacciona con el medio no

iónico. El agente agresivo es un gas
(oxigeno del aire).
• El intercambio de carga se produce en
el mismo sitio de coalición.
• El metal reacciona con el oxigeno
formando oxido de distintos espesores.
• No se rompe la electroneutralidad del
sistema pero aparecen fallas o
defectos.
9

Ejemplo: corrosión a altas

temperaturas
 Etapas de la oxidación
10

Etapas de la oxidación:
1. La superficie del metal aparece limpia y
brillante
2. Aparecen abruptamente núcleos de óxido que
comienzan a extenderse sobre la superficie del
metal, esta concluye cuando los núcleos se
encuentran entre sí y cubren toda la superficie.
3. Crecimiento de la película de óxido. El proceso
de nucleación es homogéneo y depende de la
temperatura y de la presión de oxidante.
 Metal O2
11

Me O2
Film de el oxido crece
Me
por movimiento de
2e cationes y lo hace en
la interfase oxido-
oxigeno

Metal O2

Film de el oxido crece

Me
Me O2 por movimiento de
aniones y lo hace en
2e
la interfase metal-oxido
O2
12
Pilling y Bedworth

Si el volumen del óxido formado es menor

que el del metal que reemplaza, se tendrá un
óxido de estructura porosa. Si es mayor, se
formará una capa de óxido homogénea y
continua.

PB = Wo x do / Wm x dm
Wo= peso molecular del óxido
Wm = peso molecular del metal
do = Densidad del óxido
dm= densidad del metal.
 ESTRUCTURA Y ESTEQUIOMETRÍA DE
13 OXIDOS
14

Ni2+ O-2 A Ni2+ O-2 B Ni2+ O-2 C

Ni2+ O-2
O-2 Ni2+ O-2 Ni2+ O-2 Ni3+ - O-2 Ni3+ O2-
Ni2+ O-2 Ni2+ O-2 Ni2+ O-2 O-2 Ni2+
O-2 Ni2+ 1/2 02 O-2 Ni2+O O-2 Ni2+ O-2 Ni3+

A= ABSORCION B=QUIMISORCION C= IONIZACION

15 EFECTO DE LOS ALEANTES

Monovalente

Heterovalentes

Se tiene así un método de acrecentar la

resistencia a la oxidación de un metal.
Conociendo el tipo de óxido que se forma, es
posible aumentar la resistencia a la oxidación
aleando el metal con aleantes adecuados:
aleantes de menor valencia para óxidos tipo-p y
de mayor valencia para óxidos tipo-n.-
 CORROSION ELECTROQUIMICA
16

El metal reacciona con medio ionico. Electrolito,

que pueden ser soluciones (gases disueltos)
atmosfera, (humedad + gas disuelto), suelo
(humedad+ sales), ofrecen conducción ionoca de
baja resistividad.

Características

• Transporte de carga a traves de la interfase.

• Separacion de carga, deferencia de potencial.
• Separacion del sito de oxidación y reducción.
• Originada por heterogenidad en el metal o em el
medio.
• Existe circulación de corriente
• Cumple la electroneutralidad Ia=Ic.
 Origen de la corrosión
17 electroquímica

• Dos o más metales distintos, en contacto

ente sí (corrosión galvánica).
• Presencia de fases diferentes en una
misma aleación
• Diferentes grados de aireación de una
pieza metálica..
• Corrientes inducidas por circuitos
eléctricos mal aislados. Tal es el caso de
las corrientes vagabundas en estructuras
metálicas enterradas.
 Mecanismo de la corrosión
18 electroquímica

Fe  Fe+2 Fe2(OH) 
+2e-
Electrólito
(agua) ½O2 + 2e- 
H 2O
2OH-
METAL
(Fe) cátodo

cátodo 2e-

ánodo ánodo cátodo

 Reacciones de corrosión
19

Reacción Anodica.

Fe  Fe+2 +2e-

Reacción catódica.

En médio acuoso (neutro o alcalino):

02 + 4H+ + 4 e- → 2 H2O

En medio acido 2H+ + 2e- → H2 ↑

 Según la forma
20

1) Corrosión uniforme

El ataque se extiende en forma homogénea sobre toda

la superficie metálica y la penetración media es igual
en todos los puntos.
21
2) Corrosión localizada:

Corrosión en placas: Incluye los casos intermedios

entre corrosión uniforme y corrosión localizada. En
este caso el ataque se extiende más en algunas
zonas, pero se presenta aún como ataque
generalizado.
22 Corrosión por picado: En estos casos de ataque
localizado, la cantidad de material corroído no
guarda relación con la magnitud de los daños que
causa. En la práctica puede presentarse como
perforación de cañerías, equipos o tanques. Se
requiere para q se produzca picado medio
corrosivos ( cloruros) y q la concentración de estos
iones sea alta
 Corrosión intergranular: Se presenta como
23 una franja estrecha de ataque que se
propaga a lo largo de los límites de grano.
Este ataque se extiende hasta inutilizar el
material afectado.
24 Corrosión figurante o bajo tensiones
Se presenta cuando un metal esta
sometido simultáneamente a la acción
de un medio corrosivo y de tensiones
mecánicas
25
26 Corrosión galvánica

Tornillo de
latón Metal
corroído

Corrosión en el
Alumini resquicio de la
o junta aislante

Alumini
o
27
Curva catódica
 Curva anódica.
28
29 Curva de polarización
anódica
30
Diagrama de Evans
31 Diagrama de Pourbaix
32

SOBREPOTENCIAL
 Control de la corrosión.
33

1 Control por selección de

materiales y diseño:
 Control durante la fabricación
de materiales.
 Control durante la construcción.
 Mantenimiento y monitoreo.

2 Acciones Correctivas
 Metal Medio
34

Frenar la velocidad de corrosión

Modificar las condiciones de trabajo

 ACCIONES DE CORRECCIÓN.
35

Recubrimiento.

Inhibidores.

Protección anódica.

Protección catódica.
36 Recubrimientos.

Pintado con Epoxi .

ORGANICOS.
Esmalte sintético.

Galvanizado.
INORGANICOS.
Electrodeposición.
37 Inhibidores.

Son las sustancia que

agregadas al medio en
pequeñas concentraciones,
disminuyen la velocidad de
corrosión, polarizando la
reacción catódica y/o
anódica.
38
 Según el mecanismo de
39
acción

Inhibidores Anódicos.

Inhibidores catódicos

Inhibidores Mixtos

Inhibidores Absorción
40
Inhibidores Anódicos.

Originan un cambio en el potencial de corrosión

en la dirección anódica, forzando a la superficie
metálica hacia la zona de pasivación.
Existen dos tipos de inhibidores pasivantes:
 Aniones Oxidantes. Cromato, nitrito y nitrato
que pueden pasivar el metal en ausencia de
oxígeno.
 Iones no oxidantes. Fosfato, tungstato y
molibdato que requieren la presencia de
oxígeno para pasivar el acero.
41

Los inhibidores anódicos actúan formando un

1 compuesto insoluble, el cual precipita en los lugares
anódicos, evitando la reacción anódica y por tanto,
inhibiendo la corrosión.

Los inhibidores pasivantes originan un cambio

en el potencial de corrosión en la dirección
2
anódica, forzando a la superficie metálica
hacia la zona de pasivación. Existen dos tipos
de inhibidores pasivantes:
42 Inhibidores catódicos

Disminuyen la ocurrencia de la reacción

catódica o selectivamente precipitan
en las áreas catódicas para incrementar
la impedancia de la superficie y el límite
de difusión de las especies reducibles a
estas áreas. Éstos proporcionan la
inhibición mediante tres mecanismos, a
saber:
Venenos catódicos
Precipitados catódicos
Secuestrantes de oxígeno
43 Inhibidores Absorción

Los inhibidores orgánicos o

formadores de película, protegen al
metal por la formación de una
película hidrofóbica sobre él
44 Protección Anódica.
45
46 Protección Catódica

Ánodos de sacrificio.

Corriente Impresa.
47 Ánodos de sacrificio
.
48
49 Corriente impresa.
.