Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
CURSO: 358115
PRESENTACION INFORME DE LABORATORIO
Presentado por:
- MONICA MARIA MENDOZA BARRERA
CODIGO: 1057412265
Grupo: 82
Correo: monyk05dic@hotmail.com
Presentado a:
JHON PINEDA
Tutor de Laboratorio
En un sentido amplio, la calorimetría se desarrolló históricamente como una técnica destinada a fabricar
aparatos y procedimientos que permitieran medir la cantidad de calor desprendida o absorbida en una
reacción mecánica, eléctrica, química o de otra índole.
Las entalpías de dilución y disolución, junto con la capacidad calorífica, constituyen la principal fuente
de información acerca de las propiedades térmicas de las disoluciones.
Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuaria, etc.
Capacidad calorífica.
La capacidad calorífica (C) es el puente cuantitativo que vincula el flujo de calor, desde, o hacia un
sistema y el cambio de temperatura que experimenta. Si se produce un pequeño (infinitesimal) flujo de
calor ΔQ se obtiene un pequeño cambio de temperatura ΔT afectado por la constante de
proporcionalidad C, de modo que:
ΔQ = C ΔT (ecuación 1)
En la ecuación 1, ΔQ puede ser positivo o negativo mientras que la cantidad C es siempre positiva, de
modo que el signo del cambio de temperatura indica la dirección del flujo de calor: si la temperatura
aumenta el calor fluye hacia el sistema y se considera flujo positivo; si la temperatura disminuye, el
calor abandona el sistema y el flujo se considera negativo.
Un cuerpo con un valor alto de la capacidad calorífica desarrolla poco cambio en la temperatura cuando
se le suministra una cantidad de calor dada, o requiere de la transferencia de gran cantidad de calor
para que se produzca un cambio dado en su temperatura.
Para eliminar la dependencia entre la capacidad calorífica y la cantidad de sustancia se define el calor
específico (c) como la capacidad calorífica de 1 gramo de sustancia; o el calor específico molar (c')
como la capacidad calorífica de un mol del material.
Las unidades de la capacidad calorífica son cal/K; las del calor específico cal/g · K y las del calor
específico molar cal/mol · K.
Hemos visto que la capacidad calorífica se define en términos de un cambio pequeño (infinitesimal) de
la temperatura, pero la temperatura de un sistema puede cambiar por vías diferentes en un proceso:
1. Manteniendo la presión constante.
2. Manteniendo el volumen constante.
3. Con ambas magnitudes, presión y volumen cambiantes.
La capacidad calorífica con frecuencia depende de cómo se hace el cambio de temperatura y de los
valores de las variables presión (p), volumen (V) y temperatura (T), las llamadas variables
termodinámicas. De acuerdo con ello la capacidad calorífica se escribe agregando los sub-índices p o
V a la representación de la capacidad calorífica (C). Los dos casos de interés especial son:
El cambio de volumen de los líquidos con la temperatura es insignificante comparado con el cambio
que se produce en un gas y para el caso de los sólidos la presión prácticamente no tiene utilidad alguna;
por lo tanto, en estos dos casos los sub-índices no se usan.
Disolución
SUSTANCIAS UTILIZADAS
Agua Potable
Agua Destilada
Hidróxido de Sodio
Agua de rio
Suelo
PROCEDIMIENTOS
1. Lavar y secar el calorimetro (dejarlo secar al aire libre para que tome la temperatura ambiente), pesarlo
en la balanza y registrar como :mc
2. En un beaker calentar 100 mL de agua hasta alcanzar 80°C (T1)
3. Alistar 100mL de agua en otro beaker, medir su temperatura (T) y adicionarla al calorímetro, taparlo y
tomar lecturas de la temperatura del agua cada minuto, durante 5 minutos, hasta que permanezca
constante ,registrar como T0
4. Después de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que están a 80°C, tapar
inmediatamente el vaso Calorímetro, agitar y leer la temperatura de la mezcla cada minuto durante 5min
,verificando que la temperatura de equilibrio ,permanece constante ; registrar este último valor como :
Teq
Calor Específico de una muestra de agua de origen industrial ó agrícola ó pecuario,
etc.
GASES
CONCEPTOS CONCEPTOS
Atmósfera Mezcla
TCM Temperatura
Reales Presión
REACCION
QUIMICA
Estudia
Procesos Químicos
Afecta
Atmosfera
Gases
Ley
Ideales Reales
Charles y
Gay Lussac
Se apoya en
Reacciona
Constante
universal de los
Temperatura gases
Mantenida a presión Estableciendo
Temperatura
PV= nRT
Presión
Relación del volumen con el Número de moles
Teniendo presente que 1mol de oxígeno pesa 32 g, contiene 6,02x1023 moléculas y ocupa un volumen
de 22,414L en condiciones normales, luego 2 moles de oxígeno pesarán 64g, poseerán 12,04x1023
moléculas y ocuparán un volumen de 44,828 L en condiciones normales.
De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas varía directamente proporcional al número
de moles del mismo, es decir, V α n o también:
𝑉𝑉
𝑛𝑛 = 𝐾𝐾
Por lo tanto, su relación gráfica será una línea recta, como lo muestra en la siguiente figura:
La ley combinada nos indica que: V α T/P y además, partiendo del principio de Avogadro se obtiene:
V α n, Combinando estas proporcionalidades, se halla que:
Esta es la famosa ecuación de estado de los gases ideales, una de las más importantes en
fisicoquímica, ya que establece la relación directa entre presión, volumen, número de moles y
temperatura de un gas, permitiendo el cálculo de cualquiera de las 4 variables (P, V n, T), sí se conoce
el valor de tres de ellas.
Por lo tanto, al obtener la gráfica de V contra n y linealizarla por el método estadístico de los mínimos
cuadrados, se hallará la pendiente (m), la cual equivaldrá a la expresión 𝑅𝑅𝑅𝑅 de ésta relación se puede
𝑃𝑃
que presión y temperatura del gas y ajustando las respectivas unidades, se hallará R
Valores de R
Para lograr el objetivo propuesto, se harán reaccionar cantidades diferentes de CaCO3 en un volumen
fijo de HcL 2N, luego se recolectará el gas en una cuba hidroneumática, donde se medirá el volumen
de desplazamiento y la temperatura.
MATERIALES
Cálculos:
𝑔
𝜌ℎ2𝑜 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.997 [ ]
𝑚𝐿
2. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
−98.2𝑔 ∗ 1 (45 °C − 18℃) − 99.7𝑔 ∗ 1 (45 °C − 80℃)
𝑔 ∗ °𝐶 𝑔 ∗ °𝐶
𝐶𝑒 =
5.83 𝑔 ∗ (45℃ − 18℃)
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 =5.32
𝑔∗°𝐶
Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de
agua a temperatura ambiente
Cálculos:
T0 = 16°C
Despejamos la ecuación de balance de calor para hallar el calor específico del recipiente Ce
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 = 6,61
𝑔 ∗ °𝐶
4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:
𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 5,83 𝑔 ∙ 6,61
𝑔 ∗ °𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 38,53
°𝐶
DISCUSIÓN E INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
En cuanto a los resultados obtenidos se puede apreciar que el proceso de calibración del
𝑐𝑎𝑙
calorímetro es el que presenta mayor capacidad calorífica 𝐶 = 38,53 °𝐶
Peso del Vaso Muestra de NaOH solido 2gr Muestra de NaOH mezclada
con 100ml de H2O a
temperatura ambiente
Minuto Temperatura Minuto Temperatura
1 21 °C 1 22 °C
2 21 °C 2 23 °C
5,83 gr 3 21 °C 3 23 °C
4 21 °C 4 23,2 °C
5 21 °C 5 23,5 °C
6 23,5 °C
Cálculos:
𝑻 = 18°𝐶 + 273.15 𝐾
𝑻 = 291.15 𝐾
1. Se determinar la densidad:
30.0658 − 2.177 𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = [
30 𝑚𝐿
27.88 𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = [ ]
30 𝑚𝐿
𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = 0.929
𝑚𝐿
𝑻 = 21°𝐶 + 273.15 𝐾
𝑻 = 294.15 𝐾
30.0658 − 2.200 𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = [
30 𝑚𝐿
27.86 𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = [ ]
30 𝑚𝐿
𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.928
𝑚𝐿
Se determinar la masa:
𝑚
𝐷=
𝑉
𝑚 =𝑑∗𝑣
𝒎𝟏 = 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑔
𝒎𝟏 = 0.998 ∗ 100𝑚𝐿
𝑚𝐿
𝒎𝟏 = 99.8 𝑔
𝒎𝟐 = 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔
𝒎𝟐 = 0.976 ∗ 100𝑚𝐿
𝑚𝐿
𝒎𝟏 = 97.6 𝑔
Se tiene que:
Donde:
Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor cedido en el proceso
hará que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el NaOH. (CH2O = 1 cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)
1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −( °𝐶(23.5°𝐶 − 18°𝐶) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 °𝐶(23.5°𝐶 − 18°𝐶 )
𝑔 𝑔
1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −( °𝐶(5.5°𝐶) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 °𝐶(5.5°𝐶 )
𝑔 𝑔
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (5.5°𝐶 + 9 °𝐶 + 11 °𝐶)
𝑔 𝑔
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −16.5 °𝐶
𝑔
𝑄𝑆𝑁
∆𝐻𝑆𝑁 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑄𝑆𝑁
∆𝐻𝑆𝑁 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 39.9
𝑚𝑜𝑙
2𝑔
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 =
39.9 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
−16.5 𝑔 °𝐶
∆𝐻𝑆𝑁 =
0.05 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑆𝑁 = −330
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑐𝑢𝑖𝑜𝑛
0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚=
0.1 𝐿
𝑚 = 0.5𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
Teq
ΔSm = 2,303 ∙ nNaOH ∙ Csn ∙ log
T0
j 23.5°C
ΔSm = 2,303 ∗ 0.05 ∗ 4.18 °C ∗ log
g 18°C
∆𝑸 = 𝒎. 𝒄. ∆𝑻
∆𝑄 = 𝑚. 𝑐. (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )
𝑐𝑎𝑙
∆𝑄 = 100 .1 . (17,5 − 18)
𝑔. °𝐶
𝑐𝑎𝑙
∆𝑄 = 100 .1 . (−0,5)
𝑔. °𝐶
𝒄𝒂𝒍
∆𝑸 = −𝟓𝟎
𝒈. °𝑪
𝑉 𝐻2 = 𝑉 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑉 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑉 𝐻2 = 62𝑚𝑙 − 10 𝑚𝑙 = 52𝑚𝑙
= 𝟎, 𝟎𝟒𝟖 𝑳
Tener en cuenta que 1mol de oxígeno pesa 32 g, contiene 6,02 x 1023 moléculas y ocupa
un volumen de 22,414L en condiciones normales, luego 2 moles de oxígeno pesarán 64g,
poseerán 12,04 x 1023 moléculas y ocuparán un volumen de 44,828 L en condiciones
normales. Temperatura de 18°C según el lugar donde se realizó el laboratorio
0.008 0.0079
0.006
Numero de moles
0.004
0.0029
0.002
0.00099
0
10 ml 39 ml 49 ml 62 ml
𝑷. 𝑽
𝑹=
𝒏. 𝑻
0,723 𝑎𝑚𝑡 . 0,048 𝐿
𝑅=
44 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 . 291,15 °𝐾
0,0347 (𝑎𝑡𝑚. 𝐿)
𝑅=
12,810 (𝑚𝑜𝑙. 𝐾)
𝑹 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟕 (𝒂𝒕𝒎. 𝑳)/(𝒎𝒐𝒍. 𝑲)
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟑, 𝟐 %
Cálculos:
2. Realice las gráficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar
la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la
ecuación linealizada determine el orden de la reacción y las constantes específicas
de velocidad (k1, k2), considerando que:
ANALISIS DE LA INFORMACION
INCONVENIENTES Y CONCLUSIONES
Inconvenientes:
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Wark, Kenneth (1991). Termodinámica (5a. ed.). Capítulo 12, pp 457-470. México,
D.F., McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10552257