INTRODUCCIÓN

La adsorción es un fenómeno fisicoquímico de gran importancia , debido a sus aplicaciones

múltiples en la industria química y en el laboratorio .En particular , resulta fundamental en
procesos químicos que son acelerados por la presencia de catalizadores cuyo estado de agregación
es distinto al de los reactivos .

La adsorción de gases sobre carbón de madera fue observada por primera vez por C. W. Scheele
(químico sueco, descubridor del cloro) en 1773, aunque los primeros estudios sistemáticos fueron
realizados por T. de Saussure en 1814. La adsorción de sustancias en disolución se conoce por lo
menos desde 1785, por los trabajos de T. Lowitz . Durante la adsorción de un gas o de un soluto en
disolución, sus partículas se acumulan sobre la superficie de otro material . la sustancia que se
absorbe se denomina adsorbato y el material sobre el que lo hace es el adsorbente (el proceso
inverso a la adsorción se conoce como desorcion).

La adsorción se distingue de la adsorción se distingue de la absorción en que esta última implica la

acumulación de la sustancia absorbida en todo el volumen del absorbente, no solamente en su
superficie.
 RESUMEN
El objetivo de la experiencia de adsorción, es trazar la isoterma para la adsorción de acetona con
carbón activado a partir de soluciones acuosas y obtener las constantes para la ecuación de
Freundlich; la adsorción se da de un sólido poroso con es el carbón activado.

La práctica se llevó acabo con las siguientes condiciones de laboratorio, temperatura 19ºC
y presión de 756 mmHg y porcentaje de humedad de 99 %.
La adsorción se basó principalmente en el fenómeno de la superficie, por lo cual el material
adsorbido se adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas superficiales
no compensadas.

Durante la práctica, se llevó a cabo la adsorción de acetona sobre carbón activado, por el cual es
un método físico, en donde interviene fuerzas similares a las de Van der Walls; en la adsorción
aplicada. Las molaridades obtenidas experimentalmente son aproximadas a las concentraciones
de cada solución preparada, utilizando los volúmenes indicados.

Al realizar la gráfica log (x/m) vs. log C (ver gráfica Nº 1) obtuvimos la pendiente y el intercepto de
la recta, graficando, de donde encontramos los valores de las constantes de Frenlich K= 0.0109 y
n =0.0459.
 PRINCIPIOS TEÓRICOS
ADSORCIÓN

La adsorción es el fenómeno de concentración (depósito) de una sustancia (adsorbato o

soluto) sobre la superficie de un sólido o un líquido (adsorbente).

La adsorción se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de las moléculas

que se encuentran en la superficie de un sólido o un líquido (interfase), por lo cual atraen a las
moléculas de otras sustancias con las que se ponen en contacto, equilibrando de esta manera las
fuerzas atractivas y disminuyendo la energía superficial. La interfase puede ser:

Sólido – gas.
Sólido – líquido.
Líquido – gas.
Líquido – líquido.

La adsorción puede ser física (fisisorción) o química (quimisorción):

ADSORCION FISICA ADSORCION QUIMICA

1. Interacciones débiles adsorbato – 1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se forma
adsorbente, del tipo Van der Waals, dipolo- un nuevo compuesto).
dipolo, puentes de hidrógeno.

2. Adsorción reversible. 2. Generalmente irreversible.

3. Formación de mono o multicapas. 3. Formación de monocapas.

4. Calor de adsorción (entalpía) relativamente 4. Calor de adsorción elevado, ∆H = 50 – 100

bajo, ∆H = 1 – 10 kcal/mol. kcal/mol.

Ejemplos: adsorción de agua sobre el desecante
silica gel, vapores de disolventes sobre
Cactivado, depósito de vapor de agua sobre
vidrios, espejos, etc.
Ejemplos: formación de óxido de Fe, por la
reacción del oxígeno con la superficie de
objetos de Fe, algunas reacciones específicas de
catálisis, reacciones covalentes para inmovilizar
enzimas, etc.

La cantidad de soluto adsorbido es función de la naturaleza y área específica superficial del

adsorbente y del soluto, así como de la presión (P) ó concentración (C) de este último y de la
temperatura del sistema.

A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorción, que cuantifican la adsorción en

función de la concentración del soluto en el equilibrio y se representan gráficamente.

La cantidad de soluto adsorbida, se denota por la letra a.

Las isotermas experimentales que más comúnmente se obtienen, son:

Tipo I Tipo III

Tipo II
Isoterma polimolecular.
Isoterma monomolecular Isoterma que se presenta
cuando existe baja interacción
Isoterma de B.E.T.
Isoterma de Langmuir. adsorbato – adsorbente

Existen diferentes modelos matemáticos para describir las isotermas que se obtienen
experimentalmente. Cada modelo contempla una serie de consideraciones, como se menciona a
continuación:

Isoterma de adsorción de Henry

 Temperatura constante.
 Superficie lisa y homogénea.
 Superficie “infinita” (adsorción sin
restricciones).
 No existen interacciones entre las
moléculas adsorbidas.

La isoterma de Henry, establece que la adsorción es directamente proporcional a la concentración del soluto.
Este modelo, linealiza la primera parte de una isoterma experimental del Tipo I ó del Tipo II, y por lo
tanto, sólo se aplica a muy bajas concentraciones.

Isoterma de adsorción de Langmuir

 Temperatura constante.
 Adsorción localizada, sólo en sitios definidos (activos) de la superficie.
 La superficie es homogénea y se forma una monocapa, asumiendo que cada sitio de adsorción puede
adherir sólo una molécula de adsorbato.
Isoterma de adsorción de Brunauer, Emmet y Teller (BET)

 La energía de adsorción es la misma para todos los sitios de adsorción.

 No existe interacción entre las molécula adsorbidas.

La isoterma de Langmuir linealiza la isoterma del Tipo I.

La adsorción máxima (am) indica la máxima capacidad de adsorción (saturación monomolecular) del
adsorbente.
Ecuación de Langmuir linealizada

Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.
P ó C = presión ó concentración del adsorbato.
K = constante de Langmuir.
am = adsorción máxima.

Isoterma empírica de adsorción de Freundlich

o Temperatura constante.
o Superficie rugosa (microporosa).
o Distribución exponencial de la energía de los sitios de adsorción.
o No supone la formación de una monocapa.

Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.
1/n = constante que representa la velocidad de saturación del adsorbato.
m = constante empírica que indica la capacidad de adsorción y la afinidad del adsorbato por el adsorbente.
 Ecuación de Freundlich linealizada

Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la

isoterma del Tipo I,no predice la adsorción
máxima y presenta desviaciones a valores elevados
de adsorción.

La ecuación de Brunauer-Emmett-Teller se emplea rutinariamente para la determinación del área

específica superficial total de un adsorbente.

Este modelo de adsorción linealiza la isoterma del Tipo II.

En la teoría de BET se amplía la teoría del modelo de monocapa de Langmuir mediante la

introducción de ciertas suposiciones, que incluyen adsorción en multicapa y la condensación
capilar.

La adsorción en la primera capa tiene lugar sobre sitios en la superficie de energía homogénea.

Las moléculas adsorbidas en la primera capa actúan como sitios de adsorción de la segunda capa y
así sucesivamente, lo que en el caso mas simple se aproxima a un espesor infinito conforme la
presión de vapor Pv, se aproxima a la presión de vapor de saturación del líquido, Pº (presión de
vapor de líquido puro).

Las características de condensación y evaporación son idénticas en todas las capas excepto en la
primera. El calor de adsorción en la segunda y demás capas son iguales al calor de condensación
del gas (DHv).

a = cantidad de soluto adsorbida.

am = adsorción máxima, cuando se forma la monocapa.
C = es una constante que relaciona el calor de adsorción de la primera capa y el calor de adsorción
de las multicapas capas (DHv).
 TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA Nº1: CONDICIONES DEL LABORATORIO

PRESION (mmHg) TEMPERATURA(0C) H.R. (%)

756 19 99

TABLA Nº2: DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 2.1: Concentraciones corregida del NaOH

Concentración teórica: Concentración corregida:
0.05 N 0.0705 N

Tabla 2.2: Concentraciones corregidas de cada sistema

Sistema Concentración corregida

0.15 N 0.1452 N

0.12 N 0.1163 N

0.09 N 0.0924 N

0.06 N 0.0627 N

0.03 N 0.0289 N

0.015 N 0.0148 N

TABLA N°3: RESULTADOS EXPERIMENTALES Y PORCENTAJE DE ERROR

Tabla 3.1: Concentración inicial y concentración en el equilibrio en cada sistema

Sistema C0 C

0.15 N 0.1452 N 0.1311 N

0.12 N 0.1163 N 0.1001 N

0.09 N 0.0924 N 0.0747 N

0.06 N 0.0627 N 0.0486 N

0.03 N 0.0289 N 0.0212 N

0.015 N 0.0148 N 0.0074 N

 Tabla 4.2: Masa de HAc adsorbido (x) y masa de HAc adsorbidos por gramo de
carbón (x/m)

Sistema Masa de carbón Masa de HAc Masa de HAc adsorbida por

adsorbida (x) gramo de carbón (x/m)

0.15 N 0.5021 g 0.0042 g 0.0084 g

0.12 N 0.5019 g 0.0049 g 0.0098 g

0.09 N 0.5030 g 0.0053 g 0.0105 g

0.06 N 0.4977 g 0.0042 g 0.0084 g

0.03 N 0.5037 g 0.0046 g 0.0091 g

0.015 N 0.5063 g 0.0044 g 0.0087 g

Tabla 4.3: Valores k y n determinados por la gráfica N° 2

Constantes Experimental

k 0.0109

n 0.0459

TABLA N°4: DATOS PARA GRAFICAR

Tabla 5.1: Datos para gráfica N° 1 “x/m vs C”

Sistema x/m C

0.15 N 0.0084 0.1311 N

0.12 N 0.0098 0.1001 N

0.09 N 0.0105 0.0747 N

0.06 N 0.0084 0.0486 N

0.03 N 0.0091 0.0212 N

0.015 N 0.0087 0.0074 N

 Tabla 5.2: Datos para gráfica N° 2 “Log (x/m) vs Log C”

Sistema Log (x/m) Log (C)

0.15 N -2.0757 -0.8824

0.12 N -2.0088 -0.9996

0.09 N -1.9788 -1.1267

0.06 N -2.0757 -1.3134

0.03 N -2.0410 -1.6737

0.015 N -2.0605 -2.1308

 CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS
1) Cálculo de la concentración (C0) y en el equilibrio (C) de ácido acético en cada matraz

 Sist. ≈ 0.15 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 10.3 mL
Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 10.3 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 5 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟓𝟐 𝑵

Volumen gastado en el equilibrio de NaOH = 9.3 mL

Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 9.3 𝑚𝐿 = 𝐶 × 5 𝑚𝐿
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟑𝟏𝟏 𝑵

 Sist. ≈ 0.12 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 8.25 mL
Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 8.25 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 5 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟔𝟑 𝑵

Volumen gastado en el equilibrio de NaOH = 7.1 mL

Volumen utilizado de HAc = 5 mL
 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 7.1 𝑚𝐿 = 𝐶 × 5 𝑚𝐿
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟎𝟏 𝑵

 Sist. ≈ 0.09 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 6.40 mL
Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 6.40 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 5 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟐𝟒 𝑵

Volumen gastado en el equilibrio de NaOH = 5.30 mL

Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 5.30 𝑚𝐿 = 𝐶 × 5 𝑚𝐿
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟒𝟕 𝑵

 Sist. ≈ 0.06 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 4.45 mL
Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 4.45 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 5 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟐𝟕 𝑵

Volumen gastado en el equilibrio de NaOH = 3.45 mL

 Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 3.45 𝑚𝐿 = 𝐶 × 5 𝑚𝐿
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟖𝟔 𝑵

 Sist. ≈ 0.03 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 4.1 mL
Volumen utilizado de HAc = 10 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 4.1 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 10 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟗 𝑵

Volumen gastado en el equilibrio de NaOH = 3.0 mL

Volumen utilizado de HAc = 10 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 3.0 𝑚𝐿 = 𝐶 × 10 𝑚𝐿
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟐 𝑵

 Sist. ≈ 0.015 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 2.1 mL
Volumen utilizado de HAc = 10 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 2.1 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 10 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟖 𝑵
 Volumen gastado en el equilibrio de NaOH = 1.05 mL
Volumen utilizado de HAc = 10 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 1.05 𝑚𝐿 = 𝐶 × 10 𝑚𝐿
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟒 𝑵
2) Cálculo de los gramos de HAc adsorbidos (x) y los gramos de HAc adsorbidos por gramo de
carbón (x/m).

 Sist. ≈ 0.15 N
C0 = 0.1452 N
C = 0.1311 N
Volumen de HAc = 5 mL = 0.005 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5021 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.1452 − 0.1311) × 0.005 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟐 𝒈 𝑯𝑨𝒄

𝑥 0.0042 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5021 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏

 Sist. ≈ 0.12 N
C0 = 0.1163 N
C = 0.1001 N
Volumen de HAc = 5 mL = 0.005 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
 Masa de carbón activado = 0.5019 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.1163 − 0.1001) × 0.005 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟗 𝒈 𝑯𝑨𝒄

𝑥 0.0049 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5019 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟖
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏

 Sist. ≈ 0.09 N
C0 = 0.0924 N
C = 0.0747 N
Volumen de HAc = 5 mL = 0.005 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5030 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.0924 − 0.0747) × 0.005 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟑 𝒈 𝑯𝑨𝒄

𝑥 0.0053 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5030 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟓
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
 Sist. ≈ 0.06 N
C0 = 0.0627 N
C = 0.0486 N
Volumen de HAc = 5 mL = 0.005 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.4977 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.0627 − 0.0486) × 0.005 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟐 𝒈 𝑯𝑨𝒄

𝑥 0.0042 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.4977 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏

 Sist. ≈ 0.03 N
C0 = 0.0289 N
C = 0.0212 N
Volumen de HAc = 10 mL = 0.01 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5037g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.0289 − 0.0212) × 0.01 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟔 𝒈 𝑯𝑨𝒄

𝑥 0.0046 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5037 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
 𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟏
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏

 Sist. ≈ 0.015 N
C0 = 0.0148 N
C = 0.0074 N
Volumen de HAc = 10 mL = 0.01 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5063 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.0148 − 0.0074) × 0.01 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟒 𝒈 𝑯𝑨𝒄

𝑥 0.0044 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5063 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟕
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏

3) Cálculo de las constantes k y n.

De la ecuación:
𝒙
𝒍𝒐𝒈 ( ) = 𝒍𝒐𝒈𝒌 + 𝒏𝒍𝒐𝒈𝑪
𝒎

De la gráfica 2 la ecuación obtenida fue:

𝒙
𝒍𝒐𝒈 ( ) = −𝟏. 𝟗𝟔𝟑𝟑 + 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟗𝒍𝒐𝒈𝑪
𝒎
𝑙𝑜𝑔𝑘 = −1.9633
𝒌 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟗
𝒏 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟗
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Las constantes de la ecuación de Freundlich se obtienen al graficar log (x/m) vs.

Log C, el valor de la intersección de la recta con el eje Y viene a ser log k, siendo log
k = -1.9633, la pendiente de la recta da como resultado el valor de la constante n =
0.0459 obteniéndose finalmente la ecuación de Freundlich.

 Los errores cometidos en la práctica se ven reflejados en el cálculo de la pendiente,

podría ser consecuencia de la adsorción incompleta hecha por el carbón al soluto,
es decir se debió agitar con más fuerza y continuidad para que toda la superficie
del carbón adsorba la acetona.

 Se pudo haber debido también a la no adecuada valoración especialmente en la

parte de valoración de los filtrados debido a que no pudimos observar el punto de
equivalencia en la valoración con las respectivas soluciones de tiosulfato de sodio,
el mal estado del papel de filtro. fueron los factores determinantes para los errores
en la realización de nuestra práctica.
 CONCLUSIONES

 La diferencia entre adsorción química y física radica en el tipo de interacciones entre el

adsorbente y el adsorbato. En la adsorción física las interacciones predominantes son de
tipo Van der Walls, mientras que en la adsorción química las interacciones semejan
enlaces químicos.

 La formación de enlaces durante la adsorción química hace que el proceso sea más
selectivo, es decir que dependa marcadamente de la naturaleza de las sustancias
involucradas.

 La cantidad de material absorbido en un sistema depende de la temperatura y la presión o

la concentración del adsorbato. Si la temperatura se mantiene constante durante el
experimento, el grado de adsorción puede estudiarse como función de la presión o la
concentración.

 Al disminuir la temperatura aumenta la adsorción. de esto se concluye que la velocidad de

adsorción a temperaturas bajas es mayor que a temperaturas altas. La adsorción del
soluto de un adsorbente solido se utiliza en la decoloración de impurezas

RECOMENDACIONES

 Tener en cuenta que el matraz debe taparse lo antes posible una vez se agregue el carbón
activado. Esto para evitar contaminación.

 Agitar constantemente el matraz durante la adsorción para que esta sea uniforme, ya que
de lo contrario causaría mucho error.
 APÉNDICE

1. ¿Qué aplicaciones tiene la adsorción?

En la eliminación de gases tóxicos mediante la máscara de gas, y de malos olores en los

sistemas de acondicionamiento de aire ; en la producción de vacíos elevados ; en la
decoloración de soluciones ; en el proceso de teñido que en buena parte es un proceso de
adsorción en la fibra y el análisis químico para la adsorción de sustancias extrañas sobre la
superficie de los precipitados; y en la producción de espumas.

Al ser adsorbidas ciertas sustancias en la intersuperficie liquido-gas, forman una película

dura y coherente del líquido entorno a las burbujas de gas, ya que no escapan tan
fácilmente.

2. ¿Por qué es más confiable la isoterma de adsorción de Langmuir, a altas

presiones de gas , para la adsorción química que para la adsorción física ?
De acuerdo con Langmuir sobre la estructura de una superficie sólida un átomo, ión ó
molécula en la superficie de un cristal tiene una fuerza atractiva que se extiende en el
espacio por una distancia comparable al diámetro de una molécula, por lo cual es capaz de
sostener por adsorción una capa monomolecular de la sustancia extraña sobre la
superficie del cristal. Como en la adsorción química solo se adsorbe una capa de moléculas
sobre la superficie del sólido debido a que las fuerzas químicas decrecen muy rápidamente
con la distancia.

3. ¿Qué diferencia existe entre la quimisorsión y la fisisorción?

La fisisorción se presenta en todas las sustancias. Las moléculas adsorbidas se adhieren a
la superficie del adsorbente mediante el mismo tipo de fuerzas que existen en las
moléculas de los gases a altas presiones o fuerzas de Van der Waals. Se caracteriza por su
calor de adsorción relativamente bajo, que es del mismo orden que los valores de
vaporización, lo cual indicaría que las fuerzas que retienen las moléculas adsorbidas en la
superficie del sólido, son análogas a las fuerzas de cohesión de las moléculas en el estado
líquido. La adsorción ocurre en capas multimoleculares, a temperaturas bajas.

La quimisorsión comprende fuerzas de interacción de naturaleza química entre el gas y el

adsorbente y es de carácter muy específico. En la adsorción química solo se adsorbe una
capa de moléculas sobre la superficie es decir es monomolecular. El calor de adsorción
química es mucho más grande, se produce en casos limitados y a altas temperaturas.