Mineralogia en Espanol

Mineralogía
INDICE
1. CRISTALOFISICA...................................................................................................................9
1.1 Color...............................................................................................................................9
1.2 Raya................................................................................................................................9
1.3 Brillo..............................................................................................................................10
1.4 Forma o habito............................................................................................................11
1.5 Dureza..........................................................................................................................14
1.6 Clivaje o exfoliación....................................................................................................14
1.7 Fractura........................................................................................................................16
1.8 Peso específico o densidad.......................................................................................17
1.9 Transparencia..............................................................................................................18
1.10 Tenacidad...................................................................................................................18
1.11 Cristales maclados....................................................................................................19
1.12 Solubilidad.................................................................................................................21
1.13 Propiedades magnéticas y eléctricas.....................................................................21
1.14 Luminiscencia y fluorescencia................................................................................22
1.14.1 Luminiscencia.....................................................................................................22
1.14.2 Fluorescencia.....................................................................................................22
1.14.3 Asterismo............................................................................................................22
1.14.4 Termoluminiscencia...........................................................................................22
1.15 Piezoelectricidad.......................................................................................................22
1.16 Piroelectricidad..........................................................................................................23
1.17 Sabor..........................................................................................................................23
1.18 Olor.............................................................................................................................24
1.19 Tacto...........................................................................................................................24
1.20 Radiactividad.............................................................................................................24
2. CRISTALOQUÍMICA............................................................................................................25
2.1Estructuras Cristalinas.................................................................................................25
2.2 Principios en las estructuras cristalinas...................................................................25
2.3 Enlaces en los cristales..............................................................................................26
2
2.3.1 Enlace Metalico....................................................................................................26
2.3.2 Enlace Ionico........................................................................................................27
2.3.3 Enlace Covalente.................................................................................................27
2.3.4 Enlace de Van Der Waals...................................................................................28
2.3.4.1 Fuerzas de Keeson......................................................................................29
2.3.4.2 Fuerzas de London.......................................................................................29
2.3.5 Enlace de Hidrogeno...........................................................................................29
2.4 Unidad Estructural......................................................................................................30
2.5 Reglas de Pauling.......................................................................................................31
2.6 Reglas de Goldshmidt................................................................................................32
3. CRISTALOGRAFÍA..............................................................................................................33
3.1 Simetria........................................................................................................................33
3.2 Plano de simetría........................................................................................................33
3.3 Eje de simetría.............................................................................................................34
3.4 Centro de simetría......................................................................................................34
3.5 Eje de inversión rotatoria...........................................................................................35
3.6 Sistemas cristalinos....................................................................................................35
4. MINERALOGÍA DESCRIPTIVA..........................................................................................39
4.1 Elementos nativos.......................................................................................................40
4.1.1 Metales..................................................................................................................40
4.1.2 Semimetales.........................................................................................................40
4.1.3 No metales............................................................................................................40
4.2 Sulfuros........................................................................................................................40
4.3 Sulfosales.....................................................................................................................41
4.4 Oxidos e hidróxidos....................................................................................................42
4.4.1 Oxidos...................................................................................................................42
4.4.2 Hidroxidos.............................................................................................................45
4.5 Haluros.........................................................................................................................45
4.6 Carbonatos, nitratos y boratos..................................................................................46
4.6.1Carbonatos............................................................................................................46
4.6.2 Nitratos..................................................................................................................48
4.6.3 Boratos..................................................................................................................49
3
4.7 Sulfatos y cromatos....................................................................................................50
4.8 Tungstatos y molibdatos............................................................................................51
4.9 Fosfatos, arseniatos y vanadatos.............................................................................52
4.10 Silicatos......................................................................................................................53
4.10.1 Nesosilicatos......................................................................................................54
4.10.2 Sorosilicatos.......................................................................................................55
4.10.3 Ciclosilicatos.......................................................................................................56
4.10.4 Inosilicatos..........................................................................................................57
4.10.5 Filosilicatos.........................................................................................................58
4.10.6 Tectosilicatos......................................................................................................59
5. GENESIS DE LOS MINERALES........................................................................................61
5.1 Minerales primarios.....................................................................................................61
5.2 Minerales secundarios................................................................................................61
5.3 Minerales formadores de rocas ígneas....................................................................62
5.4 Minerales formadores de rocas sedimentarias.......................................................64
5.5 Minerales formadores de rocas metamórficas........................................................66
5.6 Minerales secundarios para los tres tipos de rocas...............................................67
6. MINERALOGÍA ECONÓMICA............................................................................................69
6.1 Precios históricos de metales principales................................................................69
6.2 Minerales metalicos....................................................................................................73
6.3 Minerales no metálicos...............................................................................................75
4
INDICE DE FIGURAS
Fig. 1 Raya Minerales…………………………………………………………………………. 9

Fig. 2 Escala de Mohs………………………………………………………………………… 14
Fig. 3 Clivaje cubico…………………………………………………………………………… 15
Fig. 4 Clivaje octaédrico……..………………………………………………………............. 15
Fig. 5 Clivaje dodecaedrico…………………………………………………………………… 15
Fig. 6 Clivaje romboédrico……………………………………………………………………. 15
Fig. 7 Clivaje prismático………………………………………………………………………. 16
Fig. 8 Clivaje laminar………………………………………………………………………….. 16
Fig. 9 Cristal de roca con fracturas desiguales…………………………………………….. 17
Fig. 10 Fractura concoidea…………………………………………………………………… 17
Fig. 11 Mineral calcita…………………………………………………………………………. 18
Fig. 12 Maclas de contacto…………………………………………………………………… 19
Fig. 13 Maclas de penetración……………………………………………………………….. 20
Fig. 14 Maclas múltiples………………………………………………………………………. 20
Fig. 15 Maclas cíclicas………………………………………………………………………… 20
Fig. 16 Cargas de enlace metálico…………………………………………………………... 26
Fig. 17 Cargas enlace iónico…………………………………………………………………. 27
Fig. 18 Estructura covalente del diamante………………………………………………….. 28
Fig. 19 Van der walls………………………………………………………………………….. 29
Fig. 20 Estructura atómica del enlace de H………………………………………………… 30
Fig. 21 Plano de simetría……………………………………………………………….. 33
Fig. 22 Eje de simetría………………………………………………………………….. 34
Fig. 23 Centro de simetría………………………………………………………………. 34
Fig. 24 Eje de inversión rotatoria……………………………………………………….. 35
Fig. 25 Lamina basal de octaedros en el corindón…………………………………….. 43
Fig. 26 Estructura del rutilo……………………………………………………………... 43
Fig. 27 Estructura de la espinela……………………………………………………….. 44
Fig. 28 Hematita arriñonada……………………………………………………………. 45
Fig. 29 Brucita cristalina………………………………………………………………… 45
Fig. 30 Halita naranja…………………………………………………………………… 46
5
Fig. 31 Calcita escalenoedrica………………………………………………………….. 47
Fig. 32 Aragonita flor de hierro…………………………………………………………. 48
Fig. 33 Dolomita………………………………………………………………………… 48
Fig. 34 Nitratina…………………………………………………………………………. 49
Fig. 35 Ulexita…………………………………………………………………………… 49
Fig. 36 Rosa del desierto……………………………………………………………………... 50

Fig. 37 Crocoita…………………………………………………………………………. 51
Fig. 38 Wulfenita………………………………………………………………………… 52
Fig. 39 Adamita cuprífera……………………………………………………………….. 53

Fig. 40 Granate…………………………………………………………………………. 55
Fig. 41 Epidota………………………………………………………………………….. 56
Fig. 42 Disposición de tetraedros………………………………………………………. 56
Fig. 43 Berilo……………………………………………………………………………. 57
58
Fig. 44 Tremolita…………………………………………………………………………
Fig. 45 Lepidolita………………………………………………………………………... 59
Fig. 46 Amatista…………………………………………………………………………. 60
Fig. 47 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Au………………………... 69
Fig. 48 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Ag………………………... 70

Fig. 49 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Cu………………………... 70
Fig. 50 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Pb………………………... 71
Fig. 51 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Zn………………………... 71
6
INDICE DE TABLAS
Tabla 1. Tipos de brillo…………………………………………………………………..

10
Tabla 2. Habito………………………………………………………………………….. 12
Tabla 3. Peso específico………………………………………………………………... 17
Tabla 4. Minerales característicos de algún sabor……………………………………... 23
Tabla 5. Formas isométricas………………………………………………………….... 35
Tabla 6. Formas no isométricas………………………………………………………… 36
Tabla 7. Sistemas cristalinos………………………………………………………….... 38
Tabla 8. Grupo de nesosilicatos………………………………………………………… 54
Tabla 9. Grupo de sorosilicatos………………………………………………………… 56
Tabla 10. Grupo de tectosilicatos………………………………………………………. 59
Tabla 11. Minerales esenciales de rocas ígneas………………………………………. 62

Tabla 12. Minerales accesorios de rocas ígneas………………………………………. 63
Tabla 13. Minerales esenciales de rocas sedimentarias………………………………. 64
Tabla 14. Minerales accesorios de rocas sedimentarias………………………………. 65
Tabla 15. Minerales de las facies metamórficas……………………………………….. 66
Tabla 16. Minerales secundarios……………………………………………………….. 68
Tabla 17. Recursos minerales en Chihuahua………………………………………….. 72
Tabla 18. Elementos y minerales metálicos……………………………………………. 73
Tabla 19. Minerales no metálicos…………………………………………………….... 75
7
INTRODUCCIÓN
La mineralogía es la ciencia dedicada al estudio de los minerales, que son

sustancias inorgánicas de origen natural, con una composición química definida y
de forma cristalina. Es una rama de la geología y estudia específicamente, las
propiedades físicas y químicas de todos los minerales del planeta, y también su
origen, formación, clasificación, distribución y uso.
El nacimiento de la mineralogía como ciencia ocurre en el año 1556 con la

publicación del libro “De Re Metallica” escrito por el médico alemán Georgius
Agricola. Este libro incluye la primera recopilación de minerales.
En el presente material se abordaran diversos temas como la cristalofísica y

cristaloquímica donde se detallan las propiedades que tienen los minerales siendo
físicas y químicas. La mineralogía descriptiva con la clasificación de los minerales
individuales, características, asociaciones, aparición y usos. Además de la
mineralogía económica que se encarga de la utilidad económica, de la
industrialización, precios de minerales para la comercialización. La cristalografía
que estudia la estructura interna de los minerales. También los minerales
formadores de cada tipo de roca característicos para cada grupo.
8
1. CRISTALOFISICA
Para identificar los minerales en muestras de mano, se estudian y valoran
usualmente aquellas propiedades físicas fáciles de reconocer o determinar. A
continuación se numeran y explican las propiedades físicas de los minerales (Alton
y Matox, 1963):
1.1 COLOR:
Es generalmente la primera propiedad que se aprecia en los minerales, y muchos
de ellos presentan una amplia gama de colores, como por ejemplo el cuarzo, que
lo encontramos en variedades transparentes, blancas, rosa, morado, negro, entre
otros. Al determinar o describir el color de los minerales hay que tomar en cuenta
varios factores: la clase de luz empleada (natural o artificial), y si el mineral está
seco o mojado (Alton y Mattox, 1963).
1.2 RAYA:
El color del polvo de un mineral se conoce como raya. La raya se obtiene frotando
el mineral sobre la superficie sin brillo de una placa de porcelana. La raya es un
mejor diagnóstico que el color, ya que es mucho más constante (Pellant, 1992).
Fig. 1. Ejemplos de algunos minerales y el color de raya que tienen (Pellant, 1992).
1.3 BRILLO:
9
El brillo describe la forma en la cual la luz es reflejada sobre una superficie del
mineral. El tipo y la intensidad del brillo varía de acuerdo con la naturaleza de la
superficie del mineral y la cantidad de luz absorbida. Para describir el brillo se
utilizan términos muy claros y sobre todo significativos (Pellant, 1992).
Tabla 1: Tipos de brillo con ejemplos de minerales.

BRILLO DESCRIPCIÓN EJEMPLO
Es propio de aquellos
minerales con enlace metálico
METÁLICO
puro o predominante, siendo
totalmente opacos a la luz.
Plata nativa
NO
METÁLICOS
Parecido al brillo del vidrio. Lo

presentan minerales tales
Vítreo
como el cuarzo o las
turmalinas.
Cuarzo
De aspecto similar a la de la
Resinoso resina. Ejemplos de ello son
la blenda o el azufre.
Esfalerita
Nacarado Moscovita
Con aspecto nacarado que
10
recuerda a las perlas. Aparece
en las superficies de los
minerales paralelas a los
planos de exfoliación, por
ejemplo en el caso del talco o
en los planos basales de
la apofilita.
Las superficies presentan un
aspecto como si estuviesen
recubiertas por una delgada
capa de aceite y es propia de
Graso minerales con superficies
microrrugosas. Lo pueden
presentar ciertas nefelinas,
Algunas especies de
esfaleritas o el cuarzo masivo. Talco
1.4 FORMA O HÁBITO:

Es el conjunto de caras de un mineral, que tienen la misma relación con los
elementos de simetría y exhiben las mismas propiedades físicas y químicas. Esta
geometría externa perfecta es consecuencia de la disposición atómica ordenada, y
de unas condiciones adecuadas de crecimiento. La mayoría de los minerales no
presentan forma, pero cuando un ejemplar de un mineral tiene sus caras bien
desarrolladas, también se le denomina como cristal (Velázquez, 2004).
El hábito puede clasificarse en:
Tabla 2: Muestra las distintas formas en que se clasifica el habito (www.mineraliaspecimens.com).
11
Bloque (forma de Capilar (en forma de
caja o esfera) hilos o cabellos)
Drusa (grupos de
Tabular (bloques
cristales que apuntan
planos semejando
en diversas
mazos de cartas)
direcciones)
Radial (grupos de
Prismático (prismas
cristales que nacen de
cortos o alargados
un mismo punto y
con caras opuestas o
crecen formando
paralelas entre sí)
abanicos o esferas)
Reticulados (cristales
creciendo en todas
Hoja (semejantes a
direcciones
hojas de navajas)
interconectándose
entre ellos)
Dendríticos (ramificaci
Acicular (en forma
ones con forma
de agujas)
arborescente o de
helechos)
12
Fibrosos (formas
Columnar (crecimient
planas compuestas de
os paralelos en forma
fibras paralelas entre
de columna)
sí)
Estrellado (largos y
Masivo o
delgados cristales que
granular (sin
parten de un centro
estructura cristalina
creciendo en todas
visible)
direcciones)
Globular (conglomera Botroide (como

dos de esferas) racimos de uvas)
Geoda (formaciones
rústicas
redondeadas y
huecas)
1.5 DUREZA:
13
La dureza de un mineral es su resistencia a ser rayado, suele ser función del tipo
de enlaces químicos y de su estructura cristalina, y puede variar en las distintas
direcciones. Esta propiedad se determina por comparación con la dureza conocida
en los minerales de la escala de Mohs (1824), (Velázquez-Crespo, 2004).
Fig. 2. Escala de Mohs
1.6 CLIVAJE O EXFOLIACIÓN:

Es la rotura a lo largo de los planos atómicos con enlaces químicos débiles, y está
relacionada con la estructura interna del mismo. Solo un pequeño porcentaje de
minerales presentan esta propiedad (Velázquez, 2004).
Tipos de clivaje (Velazquez, 2004):
14
a) Clivaje cubico: como la galena y la halita.
Fig. 3. Clivaje Cubico
b) Clivaje octaédrico: como la fluorita y el diamante.
Fig. 4. Clivaje octaédrico
c) Clivaje dodecaedrico
Fig. 5. Clivaje dodecaedrico
d) Clivaje romboédrico: la calcita y la dolomita.
Fig. 6. Clivaje romboédrico

e) Clivaje prismático: como los piroxenos.
15
Fig. 7. Clivaje prismático
f) Clivaje laminar: como la muscovita, biotita, grafito, distena.
Fig. 8. Clivaje laminar
1.7 FRACTURA:
La fractura es la rotura que no tiene relación con su estructura interna. Tipos de
fractura (Velázquez, 2004):
- Fractura irregular: es el tipo de fractura más común y origina superficies
bastas e irregulares.
- Fractura concoidea: presenta una superficie curvada, lisa y suave, similar a
la de la cara interior de una concha, como en el silex, la calcedonia.
- Fractura fibrosa o astillosa: cuando el mineral se rompe en forma de fibras o
astillas.
- Fractura ganchuda: presenta una superficie con entrantes y salientes,
similar a los dientes de una sierra (Velázquez, 2004).
16
Fig. 9. Cristal de una roca con fracturas desiguales
Fig.10. Fractura Concoidea
1.8 PESO ESPECÍFICO O DENSIDAD:

Es la relación que existe entre el peso del mineral y el peso de un volumen igual
de agua. La mayoría de los minerales tienen un peso específico que varía entre
2.5 y 3.4 gr/cm3 (Iriondo, 2006).
Tabla 3: Peso específico de los minerales más comunes
MINERAL DENSIDAD g/cm3
Cuarzo 2.65
Feldespato 2.5
Plagioclasa 6-2.8
Baritina 4.47
Magnetita 4.9
Pirita 5-5.2
Oro 19.3
1.9 TRANSPARENCIA:
17
Se refiere a la forma en la cual la luz pasa a través de un mineral. Dependerá de la
disposición de los átomos del mineral. Los minerales que permiten ver objetos a
través de ellos, son transparentes. Si la luz los atraviesa, pero el objeto no se
puede ver claramente son traslucidos (Pellant, 1992).
Fig. 11. Mineral de calcita el objeto observado a través

aparece doble debido a la doble refracción (Pellant, 1992).
1.10 TENACIDAD:
Es la resistencia que opone un mineral a ser roto, molido, doblado o desgarrado,
en resumen, su cohesión se conoce como tenacidad (Klein-Hurlbut, 1996).
A continuación se describen las clases de tenacidad (Klein-Hurlbut, 1996):
- Frágil: un mineral que fácilmente se rompe o reduce a polvo. Esto es
característico de los cristales con enlaces iónicos dominantes. Por ejemplo
la calcita.
- Maleable: mineral que puede ser conformado en hojas delgadas por
percusión. Por ejemplo: el oro y plata nativos.
- Sectil: mineral que puede cortarse en virutas delgadas con un cuchillo.
Como el yeso.
- Dúctil: mineral que puede estirarse en forma de hilo.
1.11 CRISTALES MACLADOS
18
Algunos cristales están formados por dos o más partes en las cuales la
celosía (Kristallgitter) tiene orientaciones diferentes que están relacionadas en
forma geométrica. Los cristales compuestos de este tipo se conocen como
cristales maclados.
Hay varios tipos de maclas, por ejemplo maclas simples, maclados de contacto,
maclas de interpenetración, maclas paralelas, maclado normal.
Se llaman maclas simples a los cristales compuestos de dos partes individuales,
que tienen una relación estructural definida.
Si las dos partes de una macla simple están separadas por una superficie definida,
ésta se describe como maclado de contacto.
Macla de interpenetración se refiere a los cristales unidos por un plano de
composición - superficie a lo largo de la cual los dos individuos están unidos -
irregular, por ejemplo, ortoclasa (Griemm, 1999).
- Maclas de Contacto: tienen una superficie de unión definida, que separa los
dos cristales, y la macla viene definida por un plano de macla (Martínez,
2010).
Fig. 12. Maclas de contacto (Martínez, 2010).
- Maclas de penetración: están formadas por distintos cristales

interpenetrados que tienen una superficie de unión irregular y la ley de
macla queda definida por un eje de macla (Martínez, 2010).
19
Fig. 13. Maclas de Penetración (Martínez, 2010).
- Maclas múltiples: se forman por tres o más partes macladas según la

misma ley. Si todas las superficies de composición sucesivas son paralelas,
el grupo resultantes es una macla polisintética (Martínez, 2010).
Fig. 14. Maclas múltiples o repetidas (Martínez, 2010).
- Maclas cíclicas: si los planos de composición no son paralelos, resulta la

macla cíclica (Martínez, 2010).
Fig. 15. Maclas cíclicas (Martínez, 2010)
20
- Macla geniculada: cristal maclado en el que el plano de macla a modificado
sustancialmente la forma del cristal, que se asemeja a una rodilla o codo
doblado (Oxford, 1999).
1.12 SOLUBILIDAD
La solubilidad depende de la composición del mineral.
Sobre todo se usan una dilución frío de ácido clorhídrico HCl para
distinguir Calcita de puro CaCO3 (carbonato de calcio) de otros minerales
parecidos de una cantidad menor de CaCO3 o sin CaCO3.
La reacción es la siguiente:
CaCO3 + 2HCl --> H2CO3 (dióxido de carbono diluido en agua) + CaCl2 y
H2CO3 se descompone en H2O y dióxido de carbono CO2 (gas).
Burbujas de CO2 se producen por esta reacción. Se observa la efervescencia de
la dilución de ácido clorhídrico cuando se libera el dióxido de carbono.
La concentración de la dilución de HCl tiene que ser 5%.
Para la aplicación de la dilución de HCl se necesitan un plano fresco de fractura de
una roca (Griemm, 1999).
1.13 PROPIEDADES MAGNÉTICAS Y ELÉCTRICAS
Todos los minerales están afectados por un campo magnético. Los minerales que
son atraídos ligeramente por un imán se llaman paramagnéticos, los minerales
que son repelidos ligeramente por un imán se llaman diamagnéticos.
Magnetita Fe3O4 y pirotita Fe1-nS son los únicos minerales magnéticos comunes.
Los minerales tienen diferente capacidad para conducir la corriente eléctrica. Los
cristales de metales nativos y muchos sulfuros son buenos conductores, minerales
como micas son buenos aislantes dado que no conducen la electricidad
(Griemm, 1999).
1.14 LUMINISCENCIA Y FLUORESCENCIA
21
1.14.1 Luminiscencia: se denomina a la emisión de luz por un mineral, que no es
el resultado de incandescencia. Se la observa entre otros en minerales que
contienen iones extraños llamados activadores.
1.14.2 Fluorescencia: Los minerales fluorescentes se hacen luminiscentes

cuando están expuestos a la acción de los rayos ultravioleta, X o catódicos. Si la
luminiscencia continua después de haber sido cortado la excitación se llama al
fenómeno fosforescencia y al mineral con tal característica mineral fosforescente.
Las fluoritas de color intenso son minerales fosforescentes, que muestran
luminiscencia al ser expuestos a los rayos ultravioleta
(Griemm, 1999).
1.14.3 Asterismo: algunos cristales, particularmente los del sistema hexagonal,

las inclusiones pueden ordenarse en tres direcciones cristalográficas, que forman
un ángulo de 120° entre sí. Un corte convexo y pulido en tal cristal muestra lo que
podría llamarse triple tornasolado, es decir, un rayo de luz en ángulo recto con
cada dirección de las inclusiones que produce una estrella de seis puntas
(Hurlburt, 1981).
1.14.4Termoluminiscencia: propiedad de algunos minerales de emitir luz al ser

sometidos a calentamiento (Molfulleda, 1996).
Diafanidad: es la propiedad que poseen algunos minerales de permitir que la luz
los traspase casi en su totalidad; si la luz no puede ser transmitida a través de
ellos, ni siquiera mediante sus bordes más delgados, se dice que su diafanidad
es opaca (http://www.natureduca.com/geol_mineral_clasifica1.php).
1.15 PIEZOELECTRICIDAD
Se observa en minerales con ejes polares (sin centro de simetría) como en el
cuarzo por ejemplo. Debido a la polaridad de la estructura cristalina al suministrar
energía, como calor o presión, al mineral se genera una carga eléctrica en los dos
extremos del eje polar de un mineral y dirigido en sentido opuesto. En la turmalina
el eje polar es el c. En el cuarzo los ejes polares son los ejes a. El cuarzo
22
piezoeléctrico se emplea por ejemplo en el geófono piezoeléctrico, donde un
movimiento vertical de la Tierra ejerce una presión a un cristal de cuarzo y se
produce una carga eléctrica. Un otro ejemplo es la "aguja" de un tocadiscos. Un
zafiro piezoeléctrico genera una pequeña carga eléctrica a causa de su
deformación (movimiento) sufrido arriba de la pista del disco. La información (la
música) del disco es representada por un sin número de cambios morfológicos
adentro de la pista del disco. El cristal piezoeléctrico se deforma de acuerdo de
estos cambios en la superficie y esto se puede amplificar como sonido (Griemm,
1999).
1.16 PIROELECTRICIDAD
Los cambios de temperatura en un cristal pueden producir el desarrollo simultáneo
de cargas positivas y negativas en los extremos expuestos de un eje polar. Esta
propiedad de piroelectricidad solo se observa, al igual que la piezoelectricidad, en
cristales con ejes polares (Klein-Hurlbut, 1996).
1.17 SABOR
Algunos minerales se disuelven con la saliva y proporcionan sabores que les son
característicos (Marcos, 2009). En la tabla 4 se muestran ejemplosde algunos es
minerales que son característicos de poseer algún sabor:
Tabla 4: Minerales característicos de algún sabor.

MINERAL FÓRMULA SABOR
Halita NaCl Salado
Silvina KCl Salado amargo
Carnalita MgCl3.6H2O Amargo
Bórax Na2B4O5(OH)4.8H2O Alcalino dulce
Epsomita MgSO4.7H2O Salado amargo
Nitratina NaNO3 Salado
1.18 OLOR
Exceptuando unas cuantas especies gaseosas y solubles, los minerales en el
estado seco inalterado no desprenden olor. Por fricción, humedeciendo con el
23
aliento, y la eliminación de algún ingrediente volátil por el calor o los ácidos, los
olores que se obtienen algunas veces se designan así (Ford, 1978):
- Aliáceo: olor de ajo. La fricción de la arsenopirita desprende este olor;
también puede obtenerse de compuestos arsenicales por medio del calor.
- Sulfuroso: la fricción emite este olor de la pirita y el calor de muchos
sulfuros.
- Olor a rábano rustico: olor de descomposición del rábano picante. Este olor
se percibe fuertemente cuando se calientan menas de selenio.
- Fétido: el olor del acido sulfhídrico o de los huevos podridos. Se emite por
fricción de algunas variedades de cuarzo y caliza.
- Arcilloso: el olor del barro húmedo. Se obtiene de la serpentina y de
algunos minerales semejantes, después de humedecerlos, otros como la
pirargirita, lo tienen cuando se calientan (Ford, 1978).
1.19 TACTO
Es un carácter que ocasionalmente es de alguna importancia; se dice que es terso
(sepiolita), grasoso (talco), áspero o magro, etc. (Dana-Ford, 1978).
1.20 RADIACTIVIDAD
Es la propiedad que presentan núcleos atómicos de ciertos isotopos radiactivos
capaces de modificar de una forma espontanea su constitución, emitiendo
partículas alfa, beta y rayos gama. Esta propiedad se mide con el contador
“geiger” o sometiendo el mineral a un trozo de película fotográfica en cámara
oscura (Molfulleda, 1996).
2. CRISTALOQUIMICA
La composición química de un mineral es de fundamental importancia, pues de

ella dependen en gran medida muchas de sus propiedades.
24
Para la comprensión de los minerales debe considerarse su estructura y sus
enlaces, así como su composición y arreglo químico (Hurlbut, 1996).
2.1 ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Una estructura cristalina viene siendo la disposición periódica y ordenada de los
constituyentes de la materia que son los iones, átomos, moléculas o conjuntos de
estos (Pascual, 2009, 2010).
El estudio las estructuras comenzó en 1910 por Laue, Friedrich y Knipping por
medio de la difracción de los rayos X en los cristales (Marcos, 2009, 2010).
El conocimiento de dichas estructuras cristalinas nos sirve para interpretar los
datos de composición química y propiedades fisicoquímicas de los minerales, así
como también para analizar minerales que tienen propiedades específicas como
las geométricas, además de las condiciones de formación y transformación en
distintos entornos (Marcos, 2009, 2010).
2.2 PRINCIPIOS EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS

-Principio del empaquetado compacto:
Los átomos en una estructura cristalina tienden a rellenar el espacio de la forma
más eficiente.
- Principio de simetría:
Los átomos de la estructura cristalina consiguen un entorno con la mayor simetría.
- Principio de interacción:
Los átomos en una estructura cristalina tienden a rodearse del mayor número
posible de átomos vecinos con los cuales puedan hacer interacción (Marcos,
2009/2010).
2.3 ENLACES EN LOS CRISTALES

Las fuerzas que unen entre si los átomos componentes de los sólidos cristalinos
tienen naturaleza eléctrica y la clase e intensidad de estas fuerzas tienen gran
25
importancia como determinantes de las propiedades físicas y químicas de los
minerales. En general, cuanto más fuerte es el enlace, más duro es el cristal, más
elevado su punto de fusión y menor su coeficiente de dilatación por el calor (Klein-
Hurlburt, 1996).
Hay 5 tipos de enlace:
2.3.1 Enlace Metálico

El enlace entre átomos de electronegatividad igual, o muy similar, es casi siempre
metálico. Se trata de un enlace no direccional, las estructuras a las que dará lugar
se pueden imaginar como un empaquetado de esferas lo más compacto posible.
En estas condiciones, las coordinaciones más favorables son doce y, algunas
veces ocho (Marcos, 2009/2010).
Se caracterizan por tener gran plasticidad, tenacidad, ductilidad y conductividad.
Poseen una baja dureza y también puntos de fusión y ebullición bajos.
Tienen una gran simetría.
Minerales con este tipo de enlace son el (Marcos, 2009/2010):
- Cobre nativo
- Plata nativa
- Oro nativo
Fig. 16. Arreglo atómico y cargas del enlace metálico (Marcos, 2009/2010).
2.3.2 Enlace Iónico

Son los cristales constituidos por un conjunto de iones de signo contrario unidos
por fuerzas electrostáticas, y en este enlace todo el cristal puede ser considerado
26
como una molécula porqué los iones están enlazados con sus vecinos, y estos
con los otros (Marcos, 2009/2010).
Los minerales con enlace iónico se caracterizan por poseer dureza y peso
específico moderados, puntos de fusión y de ebullición elevados, conductividad
eléctrica y térmica muy baja, y elevada simetría, así como también por formar
iones en disolución (Klein-Hurlbut, 1996).
Este tipo de enlace no se encuentra puro en ningún cristal.
El carácter iónico de un enlace viene dado por la diferencia entre las
electronegatividades de los átomos que lo forman. Ejemplos de minerales halita
(NaCl), calcita (CaCO3) y fluorita (CaF2). (Hurlbut, 1996)
Fig. 17. Arreglo atómico y de cargas del enlace iónico (Marcos, 2009/2010).
2.3.3 Enlace Covalente

En los cristales formados únicamente por enlaces covalentes, un átomo se enlaza
con sus vecinos, y estos con los suyos, y así sucesivamente, de tal manera que
todo el cristal puede ser considerado como una molécula casi infinita (Màrius
Vendrell, 2000).
Este enlace tiene lugar entre átomos de elevada y similar electronegatividad. Si la
diferencia de electronegatividades entre los átomos crece, el enlace llega a ser
polar, y por tanto se puede imaginar una variación continúa de polarización del
enlace entre los enlaces covalentes “puros” y los enlaces iónicos. Esto quiere decir
que un enlace covalente no polar solo puede tener lugar entre átomos de la misma
naturaleza (Màrius Vendrell, 2000).
27
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre si los átomos
no metálicos, estos átomos cuentan con muchos electrones en su nivel más
externo y tienden a ganar electrones.
Los cristales con enlaces covalentes cuentan con alta estabilidad, sus puntos de
ebullición y fusión son muy elevados, son insolubles y no forman iones en
disolución, y altos valores de dureza (Màrius Vendrell, 2000).
Una estructura típicamente covalente es la que tiene lugar entre los átomos de
carbono cuando forman el diamante, estructura que también se da en el germanio
y en el estaño-alfa. Ejemplos de minerales con enlace covalente se incluyen el
diamante, cuarzo, esfalerita (Màrius Vendrell, 2000).
Fig. 18. Estructura típica covalente del diamante (Márius Vendrell, 2000).
2.3.4 El Enlace de Van Der Waals

El enlace de Van der Waals es una fuerza de atracción entre moléculas que
presentan una distribución de carga dipolar.
La intensidad de este enlace es débil. Por lo general son aislantes en ambos
estados sólidos y líquidos.
Poseen punto de fusión bajo, una simetría baja debido a la forma de las
moléculas, así como dureza frágil.
Ejemplos: Azufre y compuestos orgánicos.
Existen varios tipos básicos de interacciones de Van der Waals
(http://iesdolmendesoto.org/zonatic/el_enlace_quimico/enlace/fuerzas_intermolecu
lares.html):
2.3.4.1 Fuerzas de orientación o de Keeson (dipolo-dipolo):
28
Este tipo de interacción aparece solo entre moléculas polares. Además, son
proporcionales a los valores de los momentos dipolares de las moléculas. Esta
interacción se produce por las atracciones electrostáticas que se producen entre la
zona cargada negativamente de una molécula y la positiva de otra, lo que provoca
que las moléculas se vayan orientando unas con respecto a otras.
Estas fuerzas de orientación influyen en el alejamiento del comportamiento ideal
lares.html#inicio).
Fig. 19. Tipo básico de Van der Walls, Fuerzas de Keeson

(http://iesdolmendesoto.org/zonatic/el_enlace_quimico/enlace/fuerzas_intermoleculares.html#inicio)
2.3.4.2 Fuerzas de dispersión o de London:

Son fuerzas muy débiles, aunque aumentan con el número de electrones de la
molécula.
lares.html#inicio).
2.3.5 Enlace de Hidrógeno

Las moléculas polares pueden formar estructuras cristalinas gracias a la atracción
ejercida entre los extremos opuestamente cargados de las mismas. El enlace de
hidrogeno es un en enlace electrostático entre un ion de hidrogeno positivamente
cargado y un ion cargado negativamente, como por ejemplo el O 2- y N3- . (Klein-
Hurlbut, 1996)
Como el hidrogeno tiene un solo electrón, cuando lo transfiere a otro ion mas
electronegativo en el enlace iónico, el protón restante del núcleo de hidrogeno
queda desprotegido. Este ion positivo tiene la capacidad de formar enlaces débiles
29
de hidrogeno con otros iones negativos o con los extremos negativos de
moléculas polares, tales como el agua H2O. La distancia de aproximación es tan
pequeña que se forma un enlace dipolo-dipolo relativamente débil cuando se
compara con un mecanismo de enlace iónico o covalente. No obstante es
considerablemente más fuerte que el enlace de van der Waals (Klein-Hurlbut,
1996).
Fig. 20. Estructura atómica del enlace de hidrógeno

(http://iesdolmendesoto.org/zonatic/el_enlace_quimico/enlace/fuerzas_intermoleculares.html)
2.4 UNIDAD ESTRUCTURAL

En una estructura cristalina, las características de enlace permiten diferenciar
ciertas unidades estructurales, es decir, ciertos átomos o grupos de ellos que se
ordenan de la forma más compacta posible. (Marcos, 2009/2010)
Pueden estar formadas por:
1. un átomo
2. agrupaciones finitas de átomos
3. cadenas de átomos
4. capas de átomos
5. entramado tridimensional de átomos
Cada una de estas unidades puede empaquetarse de muchas formas, lo cual
origina un número grande de tipos estructurales formados por la misma unidad
estructural. Sin embargo, de la comparación de unas estructuras con otras se
observa que algunas de ellas pueden derivarse de otras. A las últimas se las
30
conoce como estructuras básicas y a las primeras como estructuras derivadas
(Marcos, 2009/2010).
2.5 REGLAS DE PAULING

En 1929, Linus Pauling propuso una serie de reglas empíricas que permitían
explicar, a grandes rasgos los criterios de empaquetado que siguen gran parte de
las estructuras con enlaces predominantemente iónicos.
Las reglas son las siguientes: (Marcos, 2009/2010)
1. El número máximo de iones de radio R que pueden coordinar con otro de radio r
< R viene dado por el cociente r/R.
2. Una estructura iónica será tanto más estable cuanto mayor sea la neutralización
de las cargas de los aniones y cationes.
3. La estabilidad de una estructura cristalina será menos estable cuanto mayor sea
el número de aristas y caras de poliedros de coordinación compartidas.
4. En un cristal conteniendo diferentes cationes, los de valencia más alta y número
de coordinación más pequeño tienden a no compartir ningún elemento de los
poliedros de coordinación. Cuando comparten aristas estas se contraen y los
cationes tienden a desplazarse del centro de su poliedro de coordinación.
5. Principio de la parsimonia: El número de clases diferentes de constituyentes en
un cristal tiende a ser pequeño (Marcos, 2009/2010).
2.6 REGLAS DE GOLDSCHMIDT

PARA LA SUSTITUCIÓN IONICA EN UNA RED CRISTALINA
31
1. Un ión puede reemplazar a otro de igual carga y radio similar si sus radios no
difieren en más de un 15% en tamaño, si la diferencia es mayor hasta un 30%, lo
hará en forma parcial.
2. Para iones de radios iónicos similares cuya carga difiera en más de una unidad,
puede sustituir, pero debe ocurrir una segunda sustitución para mantener la
neutralidad eléctrica
3. Cuando dos iones pueden ocupar una posición en una red cristalina, el ión con
la mayor densidad de carga (potencial iónico) forma el enlace más fuerte y “gana”
su posición en la red. Densidad de carga = carga del ión / Radio iónico
4. Ley de Ringwood. Cuando dos iones poseen radios y cargas próximas, el ión
que tiene electronegatividad más pequeña se incorpora preferentemente. La
sustitución puede ser limitada, aun cumpliéndose el criterio carga/radio, cuando
los iones tienen mucha diferencia en su electronegatividad (tendencia a formar
diferentes tipos de enlace) (Dyar, Gunter y Tasa, 2008).
3. CRISTALOGRAFIA
32
La cristalografía estudia la materia cristalina, y consecuentemente, la estructura
interna de los minerales, que son sólidos cristalinos (Gispert, 2002).
3.1 SIMETRÍA
Todos los cristales presentan una simetría definida por la disposición de sus caras,
lo que permite agruparlos en diferentes clases. Las diversas operaciones que
pueden realizarse sobre un cristal para hacerlo coincidir con la posición inicial se
conocen como operaciones de simetría (Hurlbut, 1969).
Las operaciones de simetría fundamentales son las siguientes (Hurlbut, 1969):
1. Rotación alrededor de un eje
2. Reflexión sobre un plano (m)
3. Rotación alrededor de un eje combinado con inversión (i).
4. Deslizamiento (g)
3.2 PLANO DE SIMETRÍA

Es un plano imaginario que divide un cristal en dos mitades, cada una de las
cuales es la imagen especular de la otra (Hurlbut, 1969).
Fig. 21. Ubicación del Plano de Simetría (Howard, 1997).
3.3 EJE DE SIMETRÍA
33
Es una línea imaginaria que pasa a través del cristal, alrededor de la cual, al
realizar este un giro completo repite dos o más veces el mismo aspecto. Por
ejemplo, si un cubo gira 360° alrededor de un eje que pase por los centros de dos
caras opuestas, se repite la misma imagen del cristal cuatro veces; por tanto, se
trata de un eje de simetría de orden cuatro o cuaternario (Gispert, 2002).
Fig.22. Linea que representa el eje de simetria (http://www.estrucplan.com.ar)
3.4 CENTRO DE SIMETRIA

Se dice que un cristal tiene cento de simetría cuando al hacer pasar una línea
imaginaria desde un punto cualquiera de su superficie a través del centro se halla
sobre dicha linea y a una distancia igual mas alla del centro, otro punto similar al
primero. Esta operación se le conoce como inversión (Hurlbut, 1969).
Fig. 23. Centro de simetría

http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/parte_03.html
3.5 EJE DE INVERSION ROTATORIA
34
Este elemento combina una rotacion alrededor de un eje con inversion sobre un
centro. Estas operaciones se deben completar antes de tener una nueva posicion
(Hurlburt, 1969).
Fig. 24. Eje de inversion rotatoria
3.6 SISTEMAS CRISTALINOS

Hay 32 formas no-isométricas (es decir, no cúbicas), y otras 15 formas en el
sistema isométrico (cúbico). Tienen características simétricas comunes, por lo cual
se agrupan en 6 sistemas cristalinos. (Howard, 1997)
Tabla 5: Ilustra las 15 formas isométricas (Howard, 1997).
FORMAS CRISTALINAS ISOMÉTRICAS
Nombre N°caras Nombre N°caras
Cubo 6 Tristetraedro 12
Octaedro 8 Hextetraedro 24
Dodecaedro 12 DodecaedroDeltoide 24
Tetrahexaedro 24 Giroide 24
Trapezoedro 24 Piritoedro 12
(6) Trisoctaedro 24 Diploide 24
Hexoctaedro 48 Tetartoide 12
Tetraedro 4
Tabla 6: 32 formas No-Isométricas (Howard, 1997)
FORMAS CRISTALINAS NO-ISOMÉTRICAS
Nombre N° caras Nombre N° caras
35
Pedion* 1 Pirámidedihexagonal 12
Pinacoide** 2 Dipirámide rómbico 8
Domo o esfenoide 2 Dipirámide trigonal 6
Prisma rómbico 4 Dipirámide ditrigonal 12
Prisma Trigonal 3 Dipirámide Tetragonal 8
Prisma ditrigonal 6 DipirámideDitetragonal 16
Prisma tetragonal 4 DipirámideHexagonal 12
Prisma ditetragon 8 Dipirámide Dihexagonal 24
Prisma hexagonal 6 Trapezoedro trigonal 6
Prisma dihexagonal 12 Trapezoedro tetragonal 8
Pirámide rómbico 4 Trapezoedro hexagonal 12
Pirámide trigonal 3 Escalenoedro tetragonal 8
Pirámide ditrigonal 6 Escalenoedro hexagonal 12
Pirámide tetragonal 4 Romboedro 6
Pirámide itetragonal 8 Disfenoide rómbico 4
Pirámide hexagonal 6 Disfenoide tetragonal 4

*Pedión puede aparecer en algunos sistemas cristalinos
**Pinacoide en la figura se observan 3 pares caras pinacoidales del sistema ortorrómbico.
Los pinacoides aparecen en algunos sistemas cristalinos.
36
A continuación se explica un poco sobre los 6 sistemas cristalinos en los que se
agrupan:
- Sistema Cúbico: Todos los cristales de este sistema tienen cuatro ejes de
simetría ternarios, y los ejes cristalográficos son perpendiculares entre si y
de igual longitud.
- Sistema Hexagonal: Tienen un eje de simetría ternario o senario. Se toman
cuatro ejes cristalográficos; tres ejes horizontales, iguales entre sí, que se
cortan en ángulos de 120°, siendo el cuarto de longitud diferente a aquellos
y perpendicular al plano de los otros tres.
- Sistema Tetragonal: los cristales de este sistema se caracterizan por tener
un eje cuaternario. Cuentan con tres ejes perpendiculares entre sí, siendo
los dos horizontales de igual longitud, el eje vertical es de tamaño diferente
a los otros.
- Sistema Ortorrómbico: Tienen tres planos de simetría. Tres ejes
perpendiculares entre sí, de diferente longitud.
- Sistema Monoclínico: Se caracteriza por poseer un eje binario o plano de
simetría; o la combinación de ambos. Los cristales se refieren a tres ejes
desiguales, dos se cortan según un ángulo oblicuo y el tercero es
perpendicular al plano de los otros dos.
- Sistema Triclínico: Tienen un eje monario como única simetría. Pudiendo
ser un eje giratorio sencillo o un eje monario de inversión. Los cristales
cuentan con tres ejes desiguales todos con intersección oblicua entre sí
(Hurlbut, 1969).
Tabla 7: Muestra los sistemas cristalinos y algunos ejemplos de minerales con su forma
característica (http://www.roquesalcarrer.ad/pdf/ESP/unitat_els%20minerals.pdf)
37
4. MINERALOGIA DESCRIPTIVA
38
La mineralogía descriptiva es la rama de la mineralogía a la definición de las
propiedades específicas que posee una sustancia inorgánica natural dada, y que
permite distinguirla de todas las demás y darle un nombre específico (Alton-
Mattox, 1963).
La mineralogía descriptiva abarca un estudio detallado sobre las propiedades
cristalográficas, ópticas y químicas de los minerales. También estudia las
características, asociaciones, aparición y usos de los mismos (Kraus-Hunt-
Ramsdell, 1965).
Existen muchos métodos de clasificación, pero los utilizados con más frecuencia
en mineralogía son los que se basan principalmente en la composición química y
la estructura (Alton-Mattox, 1963).
Las grandes subdivisiones son las siguientes (Klein-Hurlburt, 1997):
1. Elementos nativos
2. Sulfuros, teleruros y arseniuros
3. Sulfosales
4. Óxidos e hidróxidos
5. Haluros
6. Carbonatos, nitratos y boratos
7. Sulfatos y cromatos
8. Tungstatos y molibdatos
9. Fosfatos, arseniatos y vanadatos
10. Silicatos
4.1 ELEMENTOS NATIVOS

Esta clase comprende los elementos nativos y sus aleaciones de los cuales solo
aparecen en la corteza terrestre unos 21 y en función su enlace se dividen en
(Molfulleda, 1996):
39
4.1.1 Metales:
Oro, plata, cobre, plomo, platino, iridio, osmio, hierro, ferroníquel, mercurio,
estaño y zinc. La mayoría de los metales pertenecen al sistema cubico, son
conductores del calor y la electricidad, poseen brillo metálico y gran poder de
reflexión debido al carácter de sus enlaces interatómicos. Son de color blanco
(blanco de plata, gris de plomo) a excepción del cobre y el oro de color
característico que los distingue de los demás. Acostumbran a ser blandos y
maleables a excepción del iridio. Generalmente muy estables (Molfulleda,
1996).
4.1.2 Semimetales:
Cristalizan en el sistema romboédrico o trigonal. No se asocian entre sí (menos
la allemonita, AsSb). Sus propiedades son la buena exfoliación, elevada
anisotropía óptica y baja dureza. Son el arsénico, antimonio y bismuto
(Molfulleda, 1996).
4.1.3 No metales
Son el grafito, diamante, azufre y teluro. Sin carácter metálico excepto el Te.
Sus propiedades químicas son muy parecidas pero con marcadas diferencias
estructurales (Molfulleda, 1996).
4.2 SULFUROS
Los sulfuros constituyen una importante clase de minerales que incluye a la
mayoría de las menas minerales. En ella se incluyen también los sulfoarseniuros,
arseniuros y telururos, similares o los sulfuros, pero más raros (Klein-Hurlburt,
1997).
Formados por combinaciones no oxigenadas de metales y metaloides con S, Se,
Te, As, Sb y Bi. Generalmente son de origen hidrotermal y por meteorización se
oxidan superficialmente perdiendo su brillo (Molfulleda, 1996).
La mayoría de los minerales sulfuros son opacos y tienen colores distintivos y

huellas de colores característicos (Klein-Hurlburt, 1997).
40
Los no opacos, como el cinabrio, el rejalgar y el oropimente poseen índices de
refracción elevados y transmiten luz solo en los bordes delgados (Klein-Hurlburt,
1997).
Los sulfuros pueden ser divididos en reducidos grupos estructurales, pero no es
posible hacer grandes generalizaciones respecto a su estructura. En muchos
sulfuros simples se encuentra una coordinación tetraédrica u octaédrica regular
alrededor del azufre; es lo que ocurre con la galena, PbS, que posee una
estructura del tipo NaCl, y con la blenda y la esfalerita (Klein-Hurlburt, 1997).
En sulfuros más complejos, así como en sulfosales, pueden encontrarse poliedros
de coordinación distorsionada. Muchos de los sulfuros tienen enlaces iónicos y
covalentes, pero los que poseen la mayoría de las propiedades de los metales,
tienen enlaces metálicos, al menos parcialmente (Klein-Hurlburt, 1997).
Sulfuros, sulfoarseniuros y arseniuros:
Acantita (argentita), calcosina, bornita, galena, blenda (esfalerita), calcopirita,
pirrotina, niquelina, millerita, pentlandita, covelina, cinabrio, rejalgar, oropimente,
estibina, pirita, cobaltina, marcasita, arsenopirita, molibdenita, skutterudita (Klein-
Hurlburt, 1997).
4.3 SULFOSALES
Son minerales que están compuestos principalmente por plomo, bismuto y plata
en combinación con azufre, arsénico y antimonio. En las sulfosales son muy
frecuentes las formas polimorfas de baja temperatura (Molfulleda, 1996).
El termino sulfosal fue propuesto originalmente para indicar que un compuesto era
una sal de un acido de una serie en el cual el azufre había reemplazado al oxigeno
de un acido ordinario (Klein-Hurlburt, 1997).
Las sulfosales comprenden un grupo muy diverso y relativamente grande de
minerales con más de 100 especies. Se presentan normalmente como minerales,
secundarios en filones hidrotérmicos asociados con los sulfuros más corrientes.
Con solo raras excepciones, son compuestos que contienen plata, cobre o plomo,
pero solo unos pocos son lo suficientemente abundantes para servir de menas de
estos metales (Klein-Hurlburt, 1997).
41
Los cinco sulfosales más importantes son (Klein-Hurlburt, 1997):
- Enargita, es un mineral relativamente raro, que se encuentra en filones y en

depósitos de reemplazamiento formados a temperaturas moderadas
asociada a la pirita, blenda, bornita, galena, tetraedrita, covelina y calcocita
(Klein-Hurlburt, 1997).
- Pirargirita y Proustita, estos minerales son conocidos como platas rojas o
de rubí han sido importantes menas en algunos lugares (Klein-Hurlburt,
1997).
- Tetraedrita y Tennantita, estos dos minerales isoestructurales forman una
serie completa de soluciones solidas (Klein-Hurlburt, 1997).
4.4 OXIDOS E HIDROXIDOS

Son combinaciones de un metal o metaloide con oxigeno. Si contiene agua o el
radical hidroxilo (OH) son hidróxidos. Son insolubles en agua y poco solubles en
ácidos. Algunos son cationes tipo Mg o Al son incoloros o diversamente
coloreados por impurezas ajenas a la red. Los que tienen cationes tipo Mn, Cr, Fe,
etc. tienen coloración oscura, brillo semimetalico y acostumbran ser opacos
(Molfulleda, 1996).
4.4.1 Óxidos:
Los minerales de óxidos comprenden aquellos compuestos naturales en los cuales
el oxigeno aparece combinado con uno o más metales. Aquí los agrupamos en
óxidos simples y óxidos múltiples. El tipo de enlace en las estructuras de óxidos es
por lo general fuertemente iónico (Klein-Hurlburt, 1997).
Los óxidos se dividen en:
4.4.1.1 El grupo de las hematites (X 2O3): las estructuras de este grupo están
basadas en un empaquetamiento compacto hexagonal de oxígenos con los
cationes en coordinación octaédrica entre ellos (Klein-Hurlburt, 1997).
42
Fig. 25. Lamina basal de octaedros en el corindón, Al2O3, o hematites, Fe2O3, con una
vacante octaédrica por cada dos octaedros con Al o Fe 3+ en el centro
(www.uned.es/cristamine/min_descr/clases/oxidos.htm).
4.4.1.2 El grupo del rutilo (XO 2): la estructura típica es en la cual el catión está en
coordinación 6 con el oxígeno. Otra estructura es de la fluorita y en ella cada
oxigeno posee cuatro cationes vecinos distribuidos a su alrededor en los vértices
de un tetraedro, mientras que cada catión posee ocho oxígenos a su alrededor en
los vértices de un cubo. Esta estructura es de gran interés por su conexión con la
química nuclear, es la que poseen los óxidos del uranio tetravalente, torio y cerio
Fig. 26. Estructura del rutilo. Proyección sobre (001) mostrando la posición de los átomos de Ti y
O y el diseño de la celda unitaria (www.uned.es/cristamine/min_descr/clases/oxidos.htm).
4.4.1.3 Grupo de la espinela (XY 2O4): están basados en la distribución de los
oxígenos en un empaquetamiento aproximadamente cubico compacto proyectada
a lo largo de planos (111) en la estructura (Klein-Hurlburt, 1997). La fórmula
general de los óxidos múltiples de este grupo es XY2O4, donde X representa un
43
metal bivalente, e Y es un metal trivalente. Según el relleno de vacancias
estructurales por cationes bi y trivalentes se distinguen dos tipos de estructuras de
espinela: las espinelas normales e inversas
(http://www.uned.es/cristamine/min_descr/clases/oxidos.htm).
Fig. 27. Capa de oxígeno en la estructura espinela, proyectada sobre el plano (111). Los
círculos grandes son átomos de oxígeno en empaquetamiento cubico compacto aprox.
También se ven las capas de cationes a los lados de la capa de oxigeno
(www.uned.es/cristamine/min_descr/clases/oxidos.htm)
Ejemplos de óxidos (Pellant, 1992):

Espinela (MgAl2O4), cincita (ZnO), franklinita (Zn, Mn +2, Fe+2) (Fe+3,Mn+3)2O4, cuprita
(Cu2O), magnetita (Fe3O4), cromita (FeCr2O4), ilmenita (FeTiO3), Hematites
(Fe2O3), Crisoberilo (BeAl2O4), Casiterita (SnO2), Corindón (Al2O3), Pirolusita
(MnO2), Rubi (Al2O3), Zafiro (Al2O3), Perowskita (CaTiO3), Rutilo (TiO2), Anatasa
(TiO2), Brookita (TiO2), Uraninita (UO2).
44
Fig. 28. Hematite arriñonada (Pellant, 1992).
4.4.2 Hidróxidos:
Todas las estructuras de este grupo están caracterizadas por la presencia del
grupo oxhidrilo (OH-) o moléculas de H2O (Klein-Hurlburt, 1997).
Los hidróxidos se forman cuando un elemento metálico se combina con agua y
oxidrilo (OH). Un ejemplo común es la brucita (hidróxido de magnesio). Están
formados por una reacción química entre un oxido y el agua, son generalmente de
dureza baja: la brucita, por ejemplo tiene una dureza de 21/2; la gibbsita (hidróxido
de aluminio) tiene una dureza de 21/2-31/2 (Pellant, 1992).
Fig. 29. Brucita cristalina (Pellant, 1992).
4.5 HALUROS
Los haluros son compuestos en los cuales los elementos se combinan con
halógenos. Son comunes en un gran número de ambientes geológicos. Por
ejemplo la halita, se encuentra en secuencias evaporiticas. Otros haluros, como la
45
fluorita, se encuentran en filones hidrotermales. Generalmente los haluros son
minerales muy blandos, y muchos tienen una simetría de cristal cubica. Su peso
específico tiende a ser bajo.
Fig. 30. Halita naranja (Pellant, 1992).
4.6 CARBONATOS, NITRATOS Y BORATOS

4.6.1 Carbonatos:
Son compuestos en los cuales uno o más elementos metálicos o semimetálicos se
combinan con el radical carbonato (CO3)-2 (Pellant, 1992).
Los complejos aniónicos (CO3)-2 de los carbonatos son unidades fuertemente
enlazadas y no comparten oxígenos entre sí (Klein-Hurlburt, 1997).
La calcita, el carbonato más común, se forma cuando el calcio se combina con el
radical carbonato. Cuando el bario sustituye al calcio se forma la witherita; cuando
lo sustituye el manganeso se forma la rodocrosita. Generalmente los carbonatos
se dan en forma de cristales romboédricos bien desarrollados, se disuelven muy
rápidamente en ácido clorhídrico y poseen colores intensos (Pellant, 1992).
En presencia del ion hidrógenos, el radical carbonato se vuelve inestable y se
descompone dando dióxido de carbono y agua según la reacción: 2H + + CO3 
H2O + CO2. Esta inestabilidad es la causa de su conocida efervescencia con los
ácidos, prueba tan empleada para reconocer los carbonatos (Klein-Hurlburt, 1997).
Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a tres grupos isoestructurales: el
grupo de la calcita, el del aragonito y el grupo de la dolomita. Además de los
46
minerales de estos tres grupos solo tienen importancia los carbonatos básicos de
cobre: la azurita y la malaquita (Klein-Hurlburt, 1997).
Grupos isoestructurales:
a) Grupo de la calcita
La estructura de la calcita una de las primeras analizada por rayos X por W. L.
Bragg en 1914, puede considerarse como derivada de la estructura del NaCl, en la
cual los grupos triangulares (CO3) reemplazan los esféricos Cl y Ca en lugar del
Na. La forma triangular de los grupos (CO 3), hace que la estructura resultante sea
romboédrica y no isométrica como en el NaCl (Klein-Hurlburt, 1997).
Fig. 31. Calcita escalenoédrica (domingoguzmanlopez.bligoo.com.ve/la-calcita)
b) Grupo del aragonito:

Cuando el grupo (CO3) se combina con cationes divalentes grandes, resultando
entonces estructuras ortorrómbicas (Klein-Hurlburt, 1997).
Dentro del grupo del aragonito, la solución sólida es algo mas ilimitada que en el
grupo de la calcita y es interesante notar que el calcio y el bario, que son
respectivamente el menor el mayor de los iones del grupo, forman una sal doble,
la baritocalcita. Las diferencias en las propiedades físicas de los minerales del
grupo del aragonito son debidas en gran parte a los cationes. Así, el peso
específico es aproximadamente proporcional al peso atómico de los iones
metálicos (Klein-Hurlburt, 1997).
Este grupo se incluye: Aragonito (CaCO 3), witherita (BaCO3), estroncianita
(SrCO3), Cerusita (PbCO3) (Klein-Hurlburt, 1997).
47
Fig.32. Aragonito flor de hierro (Pellant, 1992).
c) Grupo de la dolomita:
El grupo de la dolomita incluye la dolomita CaMg(CO3)2, la ankerita café(CO3)2 y
la kutnahorita CaMn(CO3)2. Estos tres carbonatos son isoestructurales. La
estructura de la dolomita es semejante a la de la calcita, pero con capas de Ca y
Mg alternando (Klein-Hurlburt, 1997).
Fig. 33. Dolomita

(www.uam.es/cultura/museos/mineralogia/especifica/mineralesAZ/Dolomita/051.dolomita.html)
4.6.2 Nitratos:
Los nitratos son compuestos en los cuales uno o más elementos metálicos se
combinan con el radical nitrato (NO2)-1. Por ejemplo la nitronatrita (Pellant, 1992).
48
Los minerales de este grupo son estructuralmente semejantes a los carbonatos
con grupos planos, triangulares (NO 3)-1 muy semejantes al grupo (CO3)-2 (Klein-
Hurlburt, 1997).
Los nitratos son descompuestos con menos facilidad por los ácidos que los
carbonatos. Existen ocho minerales nitratos, pero con excepción de la nitratina y el
nitro, son muy raros (Klein-Hurlburt, 1997).
Fig. 34. Nitratina (www.darwincienciasnaturales.es/mineralogia/nitratina)
4.6.3 Boratos:
Se forman cuando elementos metálicos se combinan con el radical borato (BO 3)-3
(Pellant, 1992).
Dentro del grupo de minerales boratos las unidades BO3 son capaces de
polimerizarse en forma de cadenas, hojas y grupos múltiples aislados. Por ejemplo
la ulexita, la colemanita, la kernita, bórax (Klein-Hurlburt, 1997).
Fig. 35. Ulexita (www.uned.es/cristamine/fichas/ulexita/ulex2342.htm)
49
4.7 SULFATOS Y CROMATOS
Los sulfatos son compuestos en los cuales uno o más elementos metálicos se
combinan con el radical sulfato (SO 4)-2. El yeso, el sulfato más abundante, se
encuentra en depósitos evaporiticos. Típicamente, la baritina se encuentra en
filones hidrotermales. La mayoría de los sulfatos son blandos, con colores suaves
y con tendencia a tener densidades bajas (Pellant, 1992).
El enlace azufre-oxigeno en este grupo ionico es muy fuerte, y covalente por sus
propiedades, produciendo grupos fueremente unidos que no pueden compartir
oxigenos. Estos grupos (SO4)-2 son las unidades estructurales fundamentales de
los sulfatos minerales (Klein-Hurlburt, 1997).
Los sulfatos anhidros más importantes y comunes forman el grupo de la baritina
con grandes cationes divalentes coordinados con el ion sulfato. Cada ion bario
está coordinado con 12 iones oxigeno que pertenecen a siete grupos diferentes
La anhidrita, CaSO4, posee una estructura muy diferente a la baritina. Cada Ca +2
está coordinado con ocho oxígenos más próximos de los grupos tetraédricos
Entre los sulfatos hidratados, el yeso, CaSO 4.2H2O es el más importante y
abundante (Klein-Hurlburt, 1997).
Fig. 36. Se muestra yeso en forma de roseta llamado rosa del desierto
(presentacionespp.blogspot.mx/2008/06/yeso.html)
Los cromatos son compuestos en los cuales los elementos metálicos se combinan
con el radical cromato (CrO4)-2. Existen pocos cromatos, son raros y poseen
colores brillantes.
50
Un ejemplo de este grupo es la crocoita (PbCrO4) (Pellant, 1992).
Fig. 37. Mineral Crocoita

(mundo-mineral.blogspot.mx/2012/10/crocoita.html)
4.8 TUNGSTATOS Y MOLIBDATOS

Los molibdatos y tungstatos se forman cuando los elementos metálicos se
combinan con los radicales (MoO 4)-2 y (WO4)-2 respectivamente. A menudo son
densos, frágiles y con colores vivos (Pellant, 1992).
Los minerales de esta clase química pertenecen principalmente a dos grupos
isoestructurales. El grupo de la Volframita, que comprende compuestos con
cationes divalentes bastante pequeños como Fe +2, Mn+2, Mg, Ni y Co en
coordinación 6 con (MoO4). En los minerales de este grupo se observa solución
solida completa entre el hierro ferroso y el manganeso divalente (Klein-Hurlburt,
1997).
El grupo de la scheelita contiene compuestos de iones divalentes de mayor
tamaño, tales como Ca+2 y Pb+2 en coordinación 8 con iones (WO 4)-2 y (MoO4)-2
Ejemplos de minerales de este grupo son: wulfenita, molibdato de plomo, scheelita
y wolframato de calcio (Pellant, 1992).
51
Fig. 38. Mineral wulfenita
(Pellant, 1992)
4.9 FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS

Los fosfatos, arseniatos y vanadatos son todos compuestos en los cuales los
elementos metálicos se combinan con los radicales fosfato (PO4)-8, arseniatos
(AsO4)-8 y (AsO3)-1 o vanadatos (VO4)-3 y (VO3)-1. Aunque se han reconocido
varios centenares de especies, los fosfatos, arseniatos y vanadatos, no son
abundantes. Algunos fosfatos, tales como el arsénico, son primarios, pero la
mayoría del grupo se forma por oxidación de sulfuros primarios. Sus propiedades
son variables, pero generalmente tienden a ser blandos, frágiles, llenos de color y
bien cristalizados. Entre los fosfatos se encuentran los minerales radiactivos como
la torbernita y la autinita; la piromorfita, rica en plomo, la lazulita, azul brillante, y la
turquesa que recibe su nombre por su matriz de azul. La dureza de los fosfatos es
particularmente variable, desde 11/2 de la vivianita hasta 5-6 de la turquesa
(Pellant, 1992).
La mayoría de los arseniatos son muy buscados por los coleccionistas, en
particular aquellos bien cristalizados y de colores vivos tales como la adamita, la
eritina, la mimetesita y la bayldonita. Los arseniatos suelen tener un peso
específico de 3-5 a parte de la mimetesita que a causa de su contenido en plomo
tiene un peso especifico de 7.1-7.3. Generalmente estos minerales son de dureza
baja. La vanadinita es probablemente el vanadato mejor conocido y el más común,
52
se encuentra formando cristales hexagonales de color rojo o naranja (Pellant,
1992).
Fig. 39. Adamita cuprífera

(www.foro-minerales.com/forum/viewtopic.php?t=884)
4.10 SILICATOS
La clase mineral de los silicatos es más importante que cualquier otra, puesto que
son silicatos casi un 25% de los minerales conocidos y cerca del 40% de los más
corrientes. Con pocas excepciones, todos los minerales que forman las rocas
ígneas lo son, y estas constituyen más del 90% de la corteza terrestre (Klein-
Hurlburt, 1997).
Forman la clase de minerales más amplia y abundante mientras que los silicatos
primarios son los constituyentes principales tanto de las rocas ígneas como de las
metamórficas. Los silicatos suelen ser duros, de transparentes a translucidos y de
densidad media (Pellant, 1992).
Los silicatos son compuestos en los cuales los elementos metálicos se combinan
con un tetraedro (SiO4)-4 único o con enlaces Si-O. Estructuralmente, los silicatos
se dividen en seis clases (Pellant, 1992):
53
4.10.1 Nesosilicatos:
En los nesosilicatos, los tetraedros SiO 4, comunes a todas las estructuras de
silicatos, solo están unidos entre sí con enlaces iónicos por medio de cationes
intersticiales y sus estructuras dependen, principalmente, del tamaño y carga de
estos cationes (Klein-Hurlburt, 1997).
El empaquetamiento atómico de las estructuras de los nesosilicatos es
generalmente denso, lo que hace que los minerales de este grupo tengan valores
relativamente altos de peso específico y dureza (Klein-Hurlburt, 1997).
Miembros muy comunes, especialmente en las rocas ígneas de alta temperatura,
del grupo de los nesosilicatos son la forsterita, Mg2SiO4, y la fayalita, Fe 2SiO4,
miembros extremos de la serie del olivino (Mg, Fe) 2SiO4 (Klein-Hurlburt, 1997).
Los granates son otro grupo muy común de minerales nesosilicatos,
especialmente en rocas metamórficas (Klein-Hurlburt, 1997).
Tabla 8: Minerales del grupo de los nesosilicatos

NESOSILICATOS
Grupo de la fenaquita
Fenaquita Be2SiO4
Willemita Zn2SiO4
Grupo del olivino
Forsterita Mg2SiO4
Fayalita Fe2SiO4
Grupo de los granates
Piropo Mg3Al2
Almandino Fe3Al2
Espesartina Mn3Al2
Uvarovita Ca3Cr2
Grosularia Ca3Al2
Andradita Ca3Fe2
Grupo del circón
Circon ZrSiO4
Grupo Al2SiO5
Andalucita
Silimanita Al2SiO5
Cianita
Topacio Al2SiO4(F,OH)2
Estaurolita FeAl9O6(SiO4)4(O,OH)2
Grupo de la humita
Condrodita Mg5(SiO4)2(OH,F)2
54
Datolita CaB(SiO4)(OH)
Esfena CaTiO(SiO4)
Cloritoide (Fe,Mg)2Al4O2(SiO4)2(OH4)
Fig. 40. Mineral Granate
4.10.2 Sorosilicatos:
Los sorosilicatos se caracterizan por la presencia de grupos tetraédricos dobles,
aislados, formados por dos tetraedros SiO4 que comparten un oxigeno en el
vértice común. Se conocen unos 70 minerales de este grupo, pero en su mayor
parte son raros, los más importantes son los miembros del grupo epidota y la
idocrasa (Klein-Hurlburt, 1997).
Tabla 9: Minerales del grupo de los sorosilicatos.

SOROSILICATOS Y NESO-SOROSILICATOS MEZCLADOS
Hemimorfita Zn4(Si2O7)(OH)2H2O
Lawsonita CaAl2(Si2O7)(OH)2H2O
Grupo de la epidota
Clinozoisita Ca2Al3O(SiO4)(Si2O7)(OH)
Epidota Ca(Fe+3,Al)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH)
Alanita X2Y3O(SiO4)(Si2O7)(OH)
Idocrasa Ca10(Mg,Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4
55
Fig. 41. Mineral epidota
4.10.3 Ciclosilicatos
Son silicatos en los que todos los tetraedros de silicio están unidos entre sí
formando un anillo cerrado de tres, cuatro o seis tetraedros (Ibañez, Moreno,
Gisbert, 2011)
Fig. 42. Disposición espacial de los tetraedros
La unidad estructural es (SiO3)

Minerales de este grupo son el berilo y la turmalina.
Fig. 43. Mineral Berilo
4.10.4 Inosilicatos
Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir
oxígenos con los tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden unirse
56
después lateralmente, compartiendo más oxígenos de algunos de los tetraedros
para formar bandas o cadenas dobles (Klein-Hurlburt, 1997).
Incluidos en los inosilicatos existen dos importantes grupos de minerales: los
piroxenos, que tienen sus miembros en una única cadena, y los anfíboles que los
tiene en doble cadena (Klein-Hurlburt, 1997).
Entre los dos grupos existe similitud en la cristalografía, propiedades físicas y
químicas. Ambos grupos tienen miembros ortorrómbicos (Klein-Hurlburt, 1997).
- En el grupo de los piroxenos los minerales son: enstatita MgSiO 3-
(Mg,Fe)SiO3, Hiperestena (Fe,Mg)SiO3, pigeonita Ca0.25(Mg,Fe)1.75Si2O6,
Diopsido CaMgSi2O6, Hedenbergita CaFeSi2O6, Augita (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)
(Si,Al)2O6, Jadeita NaAlSi2O6, Egirina NaFe+3Si2O6, Espodumena LiAlSi2O6
- En el grupo de los anfíboles los minerales son: Antofilita
(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2, Cummingtonita (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2, Grunerita
Fe7Si8O22(OH)2, Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2, Actinolita
Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2, Hornblenda
(Ca,Na)2(Mg,Fe,Al)5Si6(Si,Al2O22(OH)2, Glaucofana Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2
Fig. 44. Mineral Tremolita
4.10.5 Filosilicatos
Todos los numerosos miembros de este importante grupo tienen hábito hojoso o
escamoso y una dirección de exfoliación dominante. Son por lo general blandos,
de peso especifico relativamente bajo y las laminillas de exfoliación pueden ser
flexibles e incluso elásticas. Todas estas peculiaridades características derivan del
predominio en la estructura de la hoja de tetraedros SiO4 de extensión indefinida
57
Existen cuatro grupos dentro de los filosilicatos (Klein-Hurlburt, 1997):
Grupo de las serpentinas: Antigorita, Lizardita y Crisotilo Mg3Si2O5(OH)4
Grupo de minerales arcillosos: Caolinita Al2Si2O5(OH)4, Talco Mg3Si4O10(OH)2,

Pirofilita Al2Si4O10(OH)2
Grupo de las micas: Moscovita KAl2(AlSi3O10)(OH)2, Flogopita KMg3(AlSi3O10(OH)2,

Biotita K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2, Lepidolita K(Li,Al)2(AlSi3O10)(O,OH,F)2, Margarita
CaAl2(Al2Si2O10)(OH)2
Grupo de las cloritas: Clorita (Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)2(Mg,Fe)3(OH)6, Apofilita

KCa4(Si4O10)2F.8H2O, Prehnita Ca2Al(AlSi3O10)(OH)2, Crisocola Cu4H4Si4O10(OH)8
Fig. 45. Mineral Lepidolita
4.10.6 Tectosilicatos
Aproximadamente el 64% de la corteza terrestre está constituida por minerales

formados alrededor de un armazón tridimensional de tetraedros SiO 4 enlazados
estos minerales pertenecen a los tectosilicatos, en los que todos los iones oxigeno
de cada tetraedro SiO4 están compartidos con los tetraedros vecinos, dando lugar
a una estructura con fuertes enlaces (Klein-Hurlburt, 1997).
Tabla 10. Minerales del grupo de los Tectosilicatos.

TECTOSILICATOS
Grupo SiO2
Cuarzo
Tridimita SiO2
Cristobalita
Opalo SiO2nH2O
58
Grupo de los feldespatos
Microclina
Ortosa KAlSi3O6
Sanidina
Albita NaAlSi3O8
Anortita CaAl2SiO8
Grupo de los feldespatoides
Leucita KAlSi2O6
Nefelina (Na,K)AlSiO4
Sodalita Na8(AlSiO4)6Cl2
Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl)2
Petalita LiAlSi4O10
Serie de las escapolitas
Marialita Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Meionita Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Analcima NaAlSi2O6H2O
Grupo de las zeolitas
Natrolita Na2Al2Si3O10.2H2O
Chabazita CaAl2Si4O12.6H2O
Heulandita CaAl2Si7O18.6H2O
Estilbita NaCa2Al5Si13O36.14H2O
Fig. 46. Cuarzo color morado llamado Amatista
59
5. GENESIS DE LOS MINERALES
Los minerales formadores de cada tipo de roca serán característicos para cada
familia de rocas, pero deberán ser clasificados en las siguientes categorías
(Fuentes-Reyes, 2002).
5.1 MINERALES PRIMARIOS
Se forman en el momento mismo en que la roca cristaliza, se lítifica o se

transforma sin fundir (Roca ígnea, sedimentaria o metamórfica, respectivamente).
En el momento en que una lava cristaliza, forma una roca ígnea; en el momento
en que un sedimento se lítifica, forma la roca sedimentaria, y en el momento en
que una roca preexistente cambia su estructura cristalina, su composición química
o ambas, forman la roca metamórfica (Fuentes-Reyes, 2002).
Un mineral primario es el formador de la roca original y se divide en dos

categorías:
a) Minerales esenciales: son los m s abundantes de la roca; normalmente

ocupan más del 90% del volumen total y en ocasiones pueden constituir el
100%. Se utilizan para dar el nombre principal en cualquier clasificación
basada en la mineralogía de una roca. Ejemplo: granito, riolita, andesita
b) Minerales accesorios: por lo general ocupan menos del 10% del volumen
total de la roca, pero también son de origen primario. Solo dan ciertas
características a la roca, pero no las suficientes para cambiarles el nombre.
En ocasiones pueden no existir y no afecta su porcentaje para la
clasificación básica de la roca. Un granito puede no tener accesorios, pero
sigue siendo un granito (Fuentes-Reyes, 2002).
5.2 MINERALES SECUNDARIOS
Se forman después de que la roca ha sido generada en primera instancia. Como

su nombre lo indica, se emplazan o se forman en segundo lugar. Penetran en la
60
roca ya formada a través de fracturas, huecos o zonas de debilidad, pero también
pueden originarse in situ, a partir de la alteración de los minerales originales.
Rara vez un mineral secundario puede penetrar en la roca sin causar alguna
alteración, por lo que se ha generalizado el concepto de minerales de alteración
para cualquier sustancia secundaria que se encuentre en una roca (Fuentes-
Reyes, 2002).
5.3 MINERALES FORMADORES DE LAS ROCAS IGNEAS
Tabla 11: Minerales esenciales de rocas ígneas.

Primarios esenciales característicos
Mineral Composición
Cuarzo SiO2
Ortoclasa KAlSi3O6
Grupo de los Microclina KAlSi3O8
Sanidino KAlSi3O8
feldespatos Adularia (K,Na) AlSi3O8
Anortoclasa (K,Na) AlSi3O8
Albita Na AlSi3O8
Oligoclasa Ab80An20
Grupo de las Andesina Ab60An40
plagioclasas Labradorita Ab20An80
Bitownita Ab20An80
Anortita CaAl2Si2O8
61
Tabla 12: Minerales accesorios de rocas ígneas.
Primarios accesorios característicos
Forsterita Mg2SiO4
Olivino (Mg Fe)SiO4
Grupo de los Fayalita Fe2SiO4
Monticelita CaSiO3
Olivinos Enstatita MgSiO3
Hiperstena (Mg Fe)SiO4
Pigeonita Ca0.25(MgFe)1.75Si2O6
Diopsido CaMgSi2O6
Hedenbergita CaFeSi2O6
Augita XY(Z2O6)
Grupo de los Jadeíta NaAlSi2O6
Egirina NaFeSi2O6
piroxenos Espodumena LiAlSi2O6
Antofilita (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2
Cummingtonita FeMg5Si8O22(OH)2
Grunerita Fe7Si8O22(OH)2
Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Grupo de los Actinolita Ca2(Mg5Fe)5Si8O22(OH)2
Hornblenda X2Y5Z8O22(OH)2
anfíboles Glaucofana Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2
Riebeckita Na2Mg3Fe2Si8O22(OH)2
Muscovita KAl2(AlSi3O10)(OH)2
Grupo de las Flogopita KMg3(AlSi3O10)(OH)2
micas Biotita K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2
Lepidolita K(Li,Al)2(AlSi3O10)(OH)2
Magnetita Fe3O4
Esfena CaTiO(SiO4)
Otros Circon ZrSiO4
Apatita Ca5(PO4)3(Cl,OH)
Ilmenita FeTiO3
62
5.4 MINERALES FORMADORES DE LAS ROCAS SEDIMENTARIAS
Tabla 13: Minerales esenciales de rocas sedimentarias

Primarios esenciales característicos
Roca Mineral Composición
Calcita CaCO3
Dolomita (CaMg)(CO3)2
Aragonita CaCO3
Calizas y dolomías
Cuarzo SiO2
Feldespatos
plagioclasas
Calcita CaCO3
Fragm. de roca
Areniscas
Vidrio
Minerales arcillosos
Micas
Cuarzo SiO2
Lutitas
Calcita CaCO3
Apatita Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Calcita CaCO3
Fosforitas
Colofana Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Yeso CaSO42H2O
Evaporitas
Halita NaCl
Tabla 14: Minerales accesorios de rocas sedimentarias

Primarios accesorios característicos
Cuarzo SiO2
Pedernal SiO2
Min. Arcillosos
Hematita Fe2O3
Zircón ZrSiO4
63
Esfena CaTiO(SO4)
Rutilo TiO2
Casiterita SnO2
Corindón Al2O3
Espinela MgAl2O4
5.5 MINERALES FORMADORES DE LAS ROCAS METAMORFICAS
En las rocas metamórficas es imposible definir un límite claro entre la cantidad de

minerales primarios esenciales y primarios accesorios, ya que el grado de
metamorfismo y la clase química a la que pueda pertenecer, no exige la
abundancia o predominancia estricta de un mineral sobre otro para su clasificación
64
Existen minerales que llamamos cosmopolitas como el cuarzo, porque se
presentan en todos o casi todos los tipos de roca. Por el contrario, otros minerales
solo los encontramos en las rocas metamórficas o raramente en otro tipo de rocas,
y los llamamos minerales tipomorfos (Fuentes-Reyes, 2002).
El tipomorfo se forma en una facies particular, en condiciones tan especiales que

pueden definir o ayudar a definir las características genéticas de una roca, es
decir, su origen (Fuentes-Reyes, 2002).
Tabla 15: Minerales de las facies metamórficas.

Facies Metamórficas Minerales Índice
Corneana Andalucita, hornblenda, cordierita
Esquistos verdes Clorita, biotita
Esquistos azules Glaucofana, jadeíta
Eclogitas Piroxeno, granate
Granulitas Piroxeno, plagioclasa, sillimanita
5.6 MINERALES SECUNDARIOS PARA LOS TRES TIPOS DE ROCAS
Cuando las rocas están expuestas a los procesos de intemperismo, los minerales
primarios pueden alterarse a minerales secundarios, que serán estables en las
nuevas condiciones físicas y químicas. En los climas templados, los productos
más abundantes resultan los minerales arcillosos. En los climas tropicales, los
productos residuales de alteración son ricos en fierro (lateritas) y aluminio
(bauxitas). Un mineral secundario también se llama posgenético. Cuando es
arrastrado por soluciones “de arriba hacia abajo”, de aguas percolantes para
65
depositarse en forma de vetillas, se denomina supergenico. Puede ser secundario
hipogénico (de abajo hacia arriba), cuando es elevado desde el interior por
soluciones hidrotermales y depositado también como filones rellenando las
fracturas (Fuentes-Reyes, 2002).
En ambos casos, supergenico e hipogénico, los minerales secundarios pueden

reemplazar iónicamente (en condiciones de presión, temperatura y composición
química adecuadas) a los minerales originales y así originan los minerales de
reemplazamiento. De ahí que por ejemplo, al emplazamiento de pirita se le
designa como piritización (Fuentes-Reyes, 2002).
Tabla 16: Minerales secundarios

Proceso o material de A partir de: Alteración
reemplazamiento
Pirita Cualquier roca Piritización
Solución acida Plagioclasas Argilización
Recristalización Vidrios volcánicos Montmorillonitización
Sílice Cualquier roca Silicificación
Soluciones acidas Ferromagnesianos Cloritización
Soluciones acidas Plagioclasa Na, K Caolinización
Calcita Cualquier roca Carbonatación
Solución SiO2 Rocas carbonatadas Granatización
66
Wollastonita
Varios fenómenos de Ferromagnesianos Limonitización
oxidación Hematización
6. MINERALOGIA ECONÓMICA
La principal aplicación de los minerales es su extracción para la obtención de
diversos metales. Se denominan menas a los minerales de los cuales se extrae el
metal. De estas además de extraerse el metal se obtiene un residuo no
aprovechable que se denomina ganga. Algunos ejemplos son la galena de la que
se extrae el plomo; la bauxita de la que se extrae el aluminio; la calcopirita de la
que se extrae el cobre; el cinabrio del que se extrae el mercurio; la blenda de la
que extraemos el cinc; el rutilio del que se extrae el titanio y la casiterita de la que
se extrae el estaño. Otra aplicación de gran interés económico es la joyería, ya
que determinados minerales pueden alcanzar elevados precios en esta práctica,
como es el caso del diamante, la esmeralda, el zafiro y el rubí.
67
6.1 PRECIOS HISTORICOS DE METALES PRINCIPALES
Fig 47. Gráfica de precios mínimos, promedios y máximos anuales del Oro
(www.sgm.gob.mx)
68
Fig 48. Gráfica de precios mínimos, promedios y máximos anuales de la Plata (www.sgm.gob.mx)
Fig 49. Gráfica de precios mínimos, promedios y máximos anuales del Cobre (www.sgm.gob.mx)
Fig 50. Gráfica de precios mínimos, promedios y máximos anuales del Plomo (www.sgm.gob.mx)
69
Fig 51. Gráfica de precios mínimos, promedios y máximos anuales del Zinc (www.sgm.gob.mx)
Recursos Minerales en Chihuahua

Septiembre 2013
Producción en
Toneladas Lugar de
Elemento
(Oro y Plata en Participación
Kilogramos)
Oro 15,262.30 3
Plata 794,238.00 7
Cobre 12,468 4
Fierro 212,399 9
Plomo 47,053 2
Zinc 122,254 2
Pizarra 388,222 1
Caolín 106,500 2
Dolomita 4,771 3
Arcillas 640,529.00 4
70
Barita 600 4
Grava 3,885,050 6
Arena 3,009,015 8
Caliza 1,582,704 10
Yeso 138,050 11
Rocas
8,450 12
Dimensionables
Sal 4,320 13
Tabla 17. Recursos minerales en Chihuahua. Fuente: Servicio Geológico Mexicano
(www.sgm.gob.mx)
6.2 MINERALES METÁLICOS
Los minerales que constituyen la corteza terrestre se han formado a partir de los
elementos químicos que originaron el planeta, gracias a reacciones ocurridas en
su interior. Por este motivo, la cantidad de combinaciones es inmensa.
Tabla 18. Elementos y minerales metálicos.
Elemento Mineral Formula Química
Oro Oro nativo Au
Calaverita AuTe2
Silvanita (Ag,Au)Te2
Plata Plata nativa Ag
Argentita Ag2S
Pirargirita Ag3SbS3
Proustita Ag3AsS3
Silvanita (Ag,Au)Te2
Estefanita Ag5SbS4
Polibasita Ag16Sb2S11
Aluminio Bauxita Al(OH)3
Gibbsita Al(OH)3
Diasporo HAlO2
Criolita Na3AlF6
Antimonio Sb nativo Sb
Estibina Sb2S3
Arsénico Oropimente As2S3
Rejalgar AsS
Arsenopirita FeAsS
As nativo As
Berilio Berilo Al2Be3Si6O18
Bismuto Bi nativo Bi
Bismutina Bi2S3
Cadmio Greenockita CdS
Zinc Esfalerita ZnS
Zincita ZnO
Franklinita ZnFe2O4
Smithsonita ZnCO3
71
Hemimorfita Zn4Si2O7(OH)2H2O
Willemita Zn2SiO4
Cobalto Cobaltina CoAsS
Skutterudita (Co,Ni)As3
Linnaeita Co3S4
Cobre Cu nativo Cu
Calcopirita Cu2Fe2S4
Bornita Cu5FeS4
Calcosina Cu2S
Covelina CuS
Enargita Cu3AsS4
Tetraedrita (Cu,Fe)12Sb4S13
Tennantita (Cu,Fe)12As4S13
Cuprita Cu2O
Malaquita Cu2(CO3)(OH)2
Azurita Cu3(CO3)2(OH)2
Cromo Cromita FeCr2O4
Estaño Casiterita SnO2
Estannita Cu2FeSnS4
Fierro Hematita Fe2O3
Magnetita FeFe2O4
Limonita FeCO3
Siderita FeCO3
Litio Ambligonita (Li,Na)Al(PO4)(F,OH)
Espodumena LiAlSi2O6
Lepidolita K4Li6Al8Si14O42(OH)4F2
Magnesio Carnalita KMgCl3 6H2O
Dolomita CaMg(CO3)2
Magnesita MgCO3
Brucita Mg(OH)2
Manganeso Pirolusita MnO2
Manganita MnO(OH)
Psilomelano BaMn8O16(OH)4
Rodocrosita MnCO3
Mercurio Cinabrio HgS
Molibdeno Molibdenita MoS2
Wulfenita CaMoO4
Níquel Pentlandita (Fe,Ni)9S8
Niquelina NiAs
Garnierita (Ni,Mg)SiO3 nH2O
Platino Pt nativo Pt
Sperrilita PtAs2
Plomo Galena PbS
Cerusita PbCO3
Anglesita PbSO4
Titanio Ilmenita FeTiO3
Rutilo TiO2
Uranio Uraninita (pezblenda) UO2
Carnotita K2(UO2)2(VO4)2 nH2O
Autunita Ca2(UO2)2(PO4)2 10-12H2O
Torbernita Cu(UO ) (PO ) 8-12H O
22 42 2
Tyuyamunita Ca(UO ) (VO ) nH O
22 42 2
Wolframio Wolframita (Fe,Mn)WO4
72
Scheelita CaWO4
Ferberita FeWO4
Hubnerita MnWO4
Vanadio Descliozita (Pb,Zn)2 OHVO4
Carnotita K2(UO2)2(VO4)2 nH2O
Patronita V2S4
Mottramita CuPb(VO4)(OH)
Roscoelita K(Al,V)3Si3O10(OH)2
Vanadinita Pb5(VO4)3Cl
Zirconio Zircon ZrSiO4
Baddeleyita ZrO2
6.3 MINERALES NO METÁLICOS
Tabla 19. Minerales no metálicos.

CLASIFICACIÓN EJEMPLOS
Silicatos Cuarzo y olivino
Micas biotita, moscovita
Feldespatos feldespato ortosa, feldespato albita
Carbonatos Calcita y aragonito
Sulfatos Yeso
Sales Halita y silvina
Gemas Diamante, rubí (corindón), zafiro (corindón)
y esmeralda (berilo con Cr y V).
Boratos Kernita, bórax, ulexita.
Asbestos Crisotilo, crocidolita, actinolita, tremolita,

antofilita.
Arcillas
73

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Mineralogía

Fig. 1 Raya Minerales…………………………………………………………………………. 9

Fig. 36 Rosa del desierto……………………………………………………………………... 50

Fig. 39 Adamita cuprífera……………………………………………………………….. 53

Fig. 42 Disposición de tetraedros………………………………………………………. 56

Fig. 47 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Au………………………... 69

Fig. 48 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Ag………………………... 70

Fig. 50 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Pb………………………... 71

Fig. 51 Precios mínimos, promedio y máximos anuales de Zn………………………... 71

Tabla 1. Tipos de brillo…………………………………………………………………..

Tabla 11. Minerales esenciales de rocas ígneas………………………………………. 62

La mineralogía es la ciencia dedicada al estudio de los minerales, que son

El nacimiento de la mineralogía como ciencia ocurre en el año 1556 con la

En el presente material se abordaran diversos temas como la cristalofísica y

Tabla 1: Tipos de brillo con ejemplos de minerales.

Parecido al brillo del vidrio. Lo

1.4 FORMA O HÁBITO:

Tabla 2: Muestra las distintas formas en que se clasifica el habito (www.mineraliaspecimens.com).

Globular (conglomera Botroide (como

Fig. 2. Escala de Mohs

1.6 CLIVAJE O EXFOLIACIÓN:

Tipos de clivaje (Velazquez, 2004):

Fig. 3. Clivaje Cubico

b) Clivaje octaédrico: como la fluorita y el diamante.

Fig. 4. Clivaje octaédrico

Fig. 5. Clivaje dodecaedrico

d) Clivaje romboédrico: la calcita y la dolomita.

Fig. 6. Clivaje romboédrico

f) Clivaje laminar: como la muscovita, biotita, grafito, distena.

Fig. 8. Clivaje laminar

Fig.10. Fractura Concoidea

1.8 PESO ESPECÍFICO O DENSIDAD:

Fig. 11. Mineral de calcita el objeto observado a través

1.11 CRISTALES MACLADOS

Fig. 12. Maclas de contacto (Martínez, 2010).

- Maclas de penetración: están formadas por distintos cristales

- Maclas múltiples: se forman por tres o más partes macladas según la

Fig. 14. Maclas múltiples o repetidas (Martínez, 2010).

- Maclas cíclicas: si los planos de composición no son paralelos, resulta la

Fig. 15. Maclas cíclicas (Martínez, 2010)

1.14 LUMINISCENCIA Y FLUORESCENCIA

1.14.2 Fluorescencia: Los minerales fluorescentes se hacen luminiscentes

1.14.3 Asterismo: algunos cristales, particularmente los del sistema hexagonal,

1.14.4Termoluminiscencia: propiedad de algunos minerales de emitir luz al ser

Tabla 4: Minerales característicos de algún sabor.

La composición química de un mineral es de fundamental importancia, pues de

2.1 ESTRUCTURAS CRISTALINAS

2.2 PRINCIPIOS EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS

2.3 ENLACES EN LOS CRISTALES

2.3.1 Enlace Metálico

2.3.2 Enlace Iónico

2.3.3 Enlace Covalente

2.3.4 El Enlace de Van Der Waals

Fig. 19. Tipo básico de Van der Walls, Fuerzas de Keeson

2.3.4.2 Fuerzas de dispersión o de London:

2.3.5 Enlace de Hidrógeno

Fig. 20. Estructura atómica del enlace de hidrógeno

2.4 UNIDAD ESTRUCTURAL

2.5 REGLAS DE PAULING

2.6 REGLAS DE GOLDSCHMIDT

3.2 PLANO DE SIMETRÍA

Fig. 21. Ubicación del Plano de Simetría (Howard, 1997).

3.3 EJE DE SIMETRÍA