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EQUIPO N.

PROTOCOLOS A
IMPLEMENTAR EN LA
DROGUERIA ALIANZA
PALMIRA

sandrizz301@hotmail.com
INSTRUCTOR
INGENIERO ERNESTO MENDOZA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA Cód. 175519. FASE: EJECUCION
CENTRO DE BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL SENA - 2011
 El Manual de Condiciones Esenciales y
Procedimientos , establecido por la Resolución 1403
del 2007 para los procesos del servicio farmacéutico
se constituye en el principal mecanismo de solución
a los problemas que afectan el uso de Medicamentos
y Dispositivos Médicos. Este manual establece
políticas y procedimientos operativos que deben
seguir el personal del Servicio Farmacéutico en una
Entidad de salud para el cumplimiento de los
objetivos establecidos
IDENTIFICAR LOS PROCESOS
GENERALES OPERATIVOS

OPTIMIZAR LAS CONDICIONES DE


ALMACENAMIENTO ASEGURANDO LA
CALIDAD

DETERMINAR CRITERIOS TECNICOS Y


ADMINISTRATIVOS

ADOPTAR EL MANUAL DE CONDICIONES


ESENCIALES Y PROCEDIMIENTOS

IMPLEMENTAR LOS PROCESOS


GENERALES Y REGISTROS SOPORTE
ELABORAR LOS PROCEDIMIENTOS
SEGÚN FORMATO ESTABLECIDO

EJERCITAR EL DESEMPEÑO Y DISEÑO DE


PROTOCOLOS

EVIDENCIAR REGISTROS SOPORTE A LOS


PROCEDIMIENTOS

ESTABLECER E IMPLEMENTAR EL
SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD Y
EDUCACION AL PACIENTE

EJECUTAR PROCESOS, PROCEDIMIENTOS


Y REGISTROS
 De acuerdo al grado de complejidad, al numero
de actividades o procesos y al personal.
 Dotación constituida por equipos, instrumentos
y materiales necesarios para el cumplimiento.
 Recurso humano idóneo.
 Instalaciones y equipo para almacenamiento y
distribución.
CORRECTA RECEPCION,ALMACENAMIENTO Y
DISPENSCION
DISPONIBILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS Y
DISPOSITIVOS MEDICOS
CONFIRMACION DEL CONTENIDO DE LA
PRESCRIPCION MEDICA EN CASO DE DUDA
ASESORAMIENTO SOBRE USO ADECUADO DE
MEDICAMENTOS Y D.M
CUMPLIMIENTO DE ACTIVIDADES ESPECIALES
DESNATURALIZACION TECNICA DE
MEDICAMENTOS

PROGRAMAS DE EDUCACION E INFORMACION

DETECCION Y RESOLUCION DE PRM Y PRUM


 Son un conjunto de
actividades que tiene por
objeto lograr que un
medicamento, que se
encuentra en un
establecimiento
farmacéutico sea de
calidad y cumpla las
políticas para la selección
de los medicamentos.
DE ACUERDO AL MANUAL DE
MEDICAMENTOS Y TERAPEUTICA
A LOS ESQUEMAS DE TRATAMIENTO

DEFINICION DE POLITICAS
INSTITUCIONALES

SEGÚN EL CONSUMO HISTORICO

DECISION DE SELECCION

SELECCION PARTICIPACION DEL SERVICIO


FARMACEUTICO DE CARÁCTER
TECNICO
DE ACUERDO PLAN DE COMPRAS

EL COMITÉ DE COMPRAS DEFINE LAS


POLITICAS DE COMPRAS
ESTAR DISPONIBLES PARA LA
SATISFACCION DEL USUARIO
SE VERIFICAN LAS COTIZACIONES Y SE
EVALUA AL PROVEEDOR
ANALIZAR LAS OFERTAS SEGÚN
CRITERIO DEFINIDO
ADQUISICION DEFINIR PERIODO Y PROYECCION
SEGÚN LAS NECESIDADES Y
PRIORIDADES
COMPARACION Y ESTUDIO DE LA
DOCUMENTACION
INSPECCION DE PRODUCTOS

MUESTREO Y ACTA DE RECEPCION

PARA EL ALMACENAMIETO:

APLICACIÓN DE METODOS DE
INVENTARIO
RECEPCION Y RECURSOS PARA EL CUIDADO Y
ALMACENAMIENTO CONSERVACION

CONTROLES AMBIENTALES
CUMPLIR CON LAS CONDICIONES
LEGALES Y TECNICAS

A SITIOS LEGALMENTE AUTORIZADOS

CLASES: DOSIS UNITARIAS,


INTRAHOSPITALARIOS, REENVASE,
REENPAQUE

EN LA CONSULTA MEDICA DEBEN SER


DISTRIBUCION SUMINISTRADOS POR EL SERVICIO
FARMACEUTICO
RECIBIO Y VERIFICACION DE FORMULA
MEDICA
CUMPLIMIENTO DE DISPENSACION
SEGÚN DECRETO 2200/05

INFORMACION ADECUADA SOBRE:


ALMACENAMIENTO,
DOSIS,INTERACCIONES

ADVERTENCIAS SOBRE RAM Y PRM


DISPENSACION CONTROLES SOBRE FECHAS DE
VENCIMIENTO
ACTUALIZACION DEL LISTADO DE
MEDICAMENTOS
ASISTENCIA A GRUPOS DE PACIENTES
POR PARTE DEL QUIMICO
FARMACEUTICO
PARA REALIZAR EL SEGUIMIENTO
FARMACOTERAPEUTICO
CON EL FIN DE DETECTAR POSIBLES
PRM , PRUM O RAM

EL TECNOLOGO EN REGENCIA:

EDUCACION AL DA APOYO AL QUIMICO EN LA


PACIENTE CAPTACION DE PACIENTES
DEBE CONTAR CON LA PRIVACIDAD AL
PACIENTE
SATISFACER LA NECESIDAD
INDIVIDUAL DEL PACIENTE

PRESCRITAS POR EL FACULTATIVO

CUMPLIR CON LA DOSIS PRESCRITA

DEBEN BASICAMENTE CUMPLIR CON:

INFRAESTRUCTURA, DOTACION,
RECURSO HUMANO Y PROTOCOLOS
PREPARACIONES CUMPLIMIENTO DEL SISTEMA DE
MAGISTRALES GESTION DE CALIDAD
CONTROLES DE PROCESO E
INSPECCION
ELABORACION Y MEZCLAS DE
NUTRIENTES ESTERILES
AREA PARA ALISTAMIENTO DE
DOCUMENTOS
PERSONAL IDONEO Y RESPONSABLE

AREAS: TECNICA, ALMACEN, GRIS,


BLANCA Y DE APOYO

DOTACION Y EQUIPOS
NUTRICIONES ACTIVIDADES Y PROCEDIMIENTOS DE
PARENTERALES ACUERDO A PROTOCOLOS

CONTROLES, ADECUACION Y AJUSTES


CIENCIA Y ACTIVIDADES PARA
DETECTAR PRM, RAM
ESTABLECER EL PERFIL DE
SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS
PROMOCIONAR USO ADECUADO

RESPONSABILIDAD DEL SISTEMA


GENERAL DE S.S.S

REPORTAR A LA ENTIDAD
FARMACO- COMPETENTE SOSPECHA DE
VIGILANCIA EVENTOS ADVERSOS

REPORTE CON EL FORMATO


ESTANDARIZADO
EFICACIA HUMANIZACION

EFICIENCIA PRINCIPIOS OPORTUNIDAD

ACCESO SEGURIDAD

CALIDAD
PARA
EL S.G.C

*DOCUMENTACION *REGISTROS DEL


*MANUAL DE SISTEMA DE
CALIDAD CALIDAD
*PROCEDIMIENTOS *PROCESOS
 ESTABLECER PROGRAMAS
DETALLADOS DE HIGIENE Y
ADAPTARLOS A LAS
DIFERENTES NECESIDADES
DEL SERVICIO
FARMACEUTICO. ESTOS
PROGRAMAS DEBEN
INCLUIR PROCEDIMIENTOS
RELATIVOS A LA SALUD,
PRÁCTICAS HIGIÉNICAS,
ROPA DEL PERSONAL Y
AREAS LOCATIVAS.
CONTROLAR ADMINISTRAR LA
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DOCUMENTACIÓN DE
DE PRODUCTOS LOS PROCESOS DEL
FARMACÉUTICOS Y D.M SERVICIO
SEGÚN NORMATIVIDAD FARMACÉUTICO BAJO
VIGENTE Y ACUERDOS LOS PARÁMETROS
CONTRACTUALES. ESTABLECIDOS EN LAS
NORMAS DEL SISTEMA
CONTROLAR LOS PROCESOS DE GESTIÓN DE CALIDAD
DE LA CADENA PRODUCTIVA Y DE GESTIÓN
DE PRODUCTOS DOCUMENTAL VIGENTES.
FARMACÉUTICOS Y D.M
SEGÚN NORMATIVIDAD
VIGENTE Y TECNOLOGÍAS
DISPONIBLES
MANEJAR INVENTARIOS DEL ESTABLECIMIENTO
FARMACÉUTICO OPTIMIZANDO LAS TECNOLOGÍAS DE LA
INFORMACIÓN Y LA COMUNICACIÓN DISPONIBLES Y
APLICANDO ASPECTOS ÉTICOS, LEGALES Y AMBIENTALES
VIGENTES