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PRUEBA DE CIANURACION ASISTIDA CON KOLLASOL STG, MINA LA

ESPERANZA

OBJETIVO PRINCIPAL
Análisis de recuperación de oro en una cianuración asistida por tensoactivo Kollasol
STG, a una concentración que propicie la máxima humectación de las partículas
minerales.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
- Caracterización elemental del mineral a tratar
- Estudiar la extracción de elementos valiosos (Au y Ag) y su variación en el tiempo
mediante la construcción de graficas de extracción y consumo de reactivo.
- Evaluar el efecto en la variación de la concentración del agente tensoactivo en
la extracción de valiosos, como variable determinante estudiada en el proceso.
FUNDAMENTO TEÓRICO
El proceso consiste en atacar los minerales auro - argéntiferos con una solución diluida
de cianuro de calcio (NaCN). El cianuro disuelve el oro y la plata formando complejos,
con una cinética de reacción que se ve afectada principalmente por el tamaño de
partícula, la cantidad de oxigeno presente, la composición del mineral, la composición
del agua empleada, el tiempo y tipo de contacto, entre otros.
𝑚𝑁 ∆𝐺 (𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎)
Se definirá tensión interfacial de un sistema (Agua/mineral) 𝛾 [ ] = , como
𝑚 ∆𝐴 (𝐴𝑟𝑒𝑎)
una resultante de la acción de fuerzas internas de los materiales, que se manifiestan en
la interface, equivalente a decir que  es una medida de la actividad superficial (energía
de la superficie que interactúa con el medio).
Si el sólido tiene baja energía libre superficial, será menos activo, por tanto se hace
necesario entregar energía al sistema para aumentar el área de contacto, esto se logra
mediante la adición de un tensoactivo (Kollasol SGT) quien tiene una tensión superficial
aproximada de 32 mN/m, este aditivo promoverá la disminución de la tensión superficial,
como consecuencia de ello el área de contacto entre la fase acuosa (Solución
cianurada) y la fase solida (mineral), aumenten su área de contacto, a lo que se le
llamará humectación del mineral, este fenómeno facilitara la penetración de agente
lixiviante (NaCN) en la partícula mineral y por tanto favorecerá la cinética del proceso.
PROCEDIMIENTO
1. Caracterización mineral
Con el propósito de tener mayor conocimiento del mineral a cianurar, se recomienda:
- Realizar análisis granulométrico del material, con el objetivo de conocer el
tamaño d80 (tamaño que permite pasar el 80% de la muestra) y asegurarse de
que es el indicado para ingresar a la prueba de lixiviación.
- Ensaye al fuego de cabeza de material de cianuración, con análisis de oro y
plata.
- Realizar pruebas de Difracción de Rayos X (DRX) o en su defecto, Fluorescencia
de rayos X (FRX), de forma que se pueda conocer la mineralogía del material y
determinar de ser necesarios pretratamientos para aumentar la eficiencia del
proceso.
- Análisis de sales, de forma que se pueda determinar si es necesario un lavado
previo del material.

2. Desarrollo de la prueba
Inicialmente se recomienda realizar una prueba con una duración de 24 h, sin extracción
de solución rica durante el proceso, con el propósito de verificar la cinética del
tensoactivo Kollasol SGT. Se recomienda trabajar a una concentración de NaCN de 3
Kg/Ton Kollasol SGT de 100 ml/Ton (Esta concentración en función de la relación S:L
que se trabaje).
En orden de adición se recomienda primeramente preparar una solución de Agua +
Kollasol SGT a la concentración recomendada y posteriormente (15 min) hacer la
adición de mineral bajo una relación S:L de 2:1, para un agitador de 4L de capacidad
recomendada, lo anterior para evitar que el tensoactivo se adhiera a las partículas
minerales hidrofobizandolas y de esta forma inhibiendo la lixiviación. Una vez armada la
pulpa, se lleva a un pH de trabajo entre 10,5 y 11,5, para evitar la descomposición del
cianuro en HCN gaseoso. Cuando el sistema se haya estabilizado al pH de trabajo, se
adiciona la cantidad de cianuro correspondiente a la capacidad del tanque según la
relación S:L recomendada, una vez realizado esto se comienza a contabilizar el tiempo.
Con el propósito de construir graficas de extracción para analizar la recuperación y la
cinética de la lixiviación, se recomienda tomar alícuotas (muestras de licor o solución
rica) de aproximadamente 30 ml de la solución clara, después de haberla dejado
decantar, la cual debe ser filtrada (Se debe hacer una reposición en agua de 30 ml a la
pulpa en el agitador, para mantener constante el sistema); la toma de alícuotas se hará
de la siguiente forma: i) Tomar la primera alícuota a 1h de haber iniciado la cianuración,
la alícuota 2,3 y 4 se recomienda tomarlas a las 2, 3 y 4h de haber iniciado la
cianuración; ii) Las siguientes alícuotas se tomaran con una diferencia de 2h, es decir
alícuotas 5,6 y 7 se tomaran a las 6, 8 y 10h respectivamente de haber iniciado la
lixiviación; iii) Se hará una adición doble de cianuro según necesite la pulpa, para dejar
actuando hasta completar las 24 h y tomar la alícuota final. La toma de las alícuotas
está sometida a variación según el consumo de cianuro requerido en cada tiempo.
- Determinación del consumo de cianuro:
Esta determinación se hace mediante la técnica de titulación, para la cual se usa como
agente titulante agente Nitrato de Plata (AgNO3) preparado a una concentración de
0,01N (1ml de AgNO3 equivale a 0,00098015g de NaCN puro), como indicador Yoduro
de Potasio (KI) y se separan 5ml de solución rica de las alícuota a evaluar.
A los 5ml de alícuota se le adicionan 3-4 gotas de KI, se agita la solución y se adiciona
lentamente el AgNO3 hasta visualizar un viraje de color, el cual se presenta cuando el
AgNO3 reacciona con el I y forma AgI que genera un color amarillo opaco a la solución.
Una vez se conoce el gasto de AgNO3, se procede a calcular la cantidad de NaCN
presente en la pulpa según la relación: 1ml de AgNO3 equivale a 0,00098015g de NaCN
puro, finalmente se calcula la cantidad de cianuro faltante (ya consumido) que hace falta
para mantener constante la concentración de NaCN en la pulpa.
Los 25ml restantes de alícuota serán debidamente rotulados y guardados para
posteriormente realizar las lecturas de cantidad de Au y Ag presente en cada muestra
mediante espectrofotometría de absorción atómica.
3. Finalización de la prueba
Finalizadas las 24h se deja decantar la pulpa, hasta tener una clara separación fases
sólida y liquida, se procede a hacer la separación de fases y se hace un lavado para
disminuir la probabilidad de que cantidades de solución rica haya quedado atrapada
entre los poros del lecho de solido decantado. La solución rica es almacenada para
continuar su etapa de recuperación de oro en torre de vacío Merril Crowe y para efectos
de la prueba, se llevan las colas del proceso a un secado, de forma que se pueda realizar
un cuarteo de la muestra para determinar la cantidad de oro que no fue lixiviado,
mediante ensaye al fuego.
4. Análisis de resultados
Una vez se obtiene la cantidad de oro presentes tanto en las alícuotas como en las colas
del proceso, se procede a realizar las curvas de extracción, de forma que se pueda
analizar:
- Recuperación de Au y Ag de la cianuración asistida con Kollasol SG
- Recuperación de Au y Ag en cada tiempo de toma de alícuota.
- Tiempo máximo de recuperación.
- Tenor de cabeza reconstruido [g/ton].
- Consumo de cianuro en el tiempo.
Con los anteriores indicadores se procede a hacer una comparación con resultados
obtenidos mediante cianuración convencional, sin pasar por alto las variaciones entre
ambos procesos,