Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela: ECAPMA
Programa: Ingeniería Ambiental Curso: FISICOQUIMICA AMBIENTAL

FASE 2 - AIRE

Preparado Por:

JESÚS ROSALES VIDAL

Código: 84.074.920

CRISTHIAN CAMILO MARTINEZ

Código:

HERNAN MAURICIO ROMERO

Código:

NOHEMI LORENA GUERRERO

Código:

YULISA SANDRITH CABALLERO

Código:

GRUPO: 358115_40

Tutor: FRANCY TATIANA PEÑA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA. UNAD

Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del medio ambiente
Programa de Ingeniería Ambiental
Septiembre de 2.019
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Escuela: ECAPMA
Programa: Ingeniería Ambiental Curso: FISICOQUIMICA AMBIENTAL

EJERCICIOS FASE 2 _ AIRE

1. Una empresa X dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su

materia prima bórax, caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido
bórico, feldespato y sulfato sódico. En dicho proceso se adicionan
ingredientes menores que son los encargados de aportar alguna
función específica como color. Las materias se llevan al horno de
fusión que comprende el aumento progresivo de la temperatura hasta
un máximo de 1600°C, seguido de un enfriamiento. Se debe realizar
un análisis de las emisiones contaminantes de esta empresa a la
atmosfera considerando que hay una estación de monitoreo la cual
indica las concentraciones de: A) 31 mg/NmCO, B) 73 mg/Nm3SO2
C) 37mg/Nm3 NO2, D)13 mg/Nm3 O3, E) 153 µg/m3 PM10. Se
conoce que el caudal de salida de los gases de chimenea es de 60.000
Nm3/h y la velocidad de salida de dichos gases es de 30 m/s. El gas
de chimenea sale 400 K.
 Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año
medido a condiciones normales. ( 1atm, 25°C)
 Realizando una revisión bibliográfica identifique en qué etapa del
proceso se genera cada contaminante.
 Realice el diagrama de flujo del proceso de fabricación del vidrio.
(Realice revision bibliográfica)
 Determine el diámetro de la tubería de la chimenea del horno.

Centre su análisis en: Realice un análisis de la empresa X y su

impacto ambiental.
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SOLUCION:

Lo primero que debemos pasar cada concentración de ppm a mg/Nm3

Para esto necesitamos el Volumen molar así:

L * atm
1mol * 0,08205746 * (25  273.15) K
Vm  K * mol  24.47 L
1atm

El peso molecular de los contaminantes son:

CO = 28,01 g/mol
S02 = 64,066 g/mol
N02 = 46,0055 g/mol
03 = 48 g/mol

Con estos valores procedemos a realizar la conversión de todos los

contaminantes:

g
28,01
CO  mol * 31 ppm  35,48 g  35,48 mg
24,47
l L Nm 3
mol

g
64,066
SO2  mol * 73 ppm  191,12 g  191,12 mg
24,47
l L Nm 3
mol

g
46,0055
NO2  mol * 37 ppm  69,56 g  69,56 mg
24,47
l L Nm 3
mol

g
48
O3  mol *13 ppm  25,50 g  25,50 mg
24,47
l L Nm 3
mol
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Determinación de las concentraciones de emisiones totales en kg/año

medido a condiciones normales. (1atm, 25°C).

𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠 𝑘𝑔

35,47 3
∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = 9321,5
𝑁𝑚 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠 𝑘𝑔

191,04 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = 50205.3
𝑁𝑚3 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠 𝑘𝑔

69,61 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = 18293
𝑁𝑚3 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠 𝑘𝑔

25,5 3
∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = 6701,4
𝑁𝑚 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

153mg 1g 0,153g 0,153mg

153 ppm  *  
L 1000mg L Nm 3
0,153mg 60000 Nm 3 1g 1kg 12h 365días kg
 3
* * *  *  40,20
Nm h 1000mg 1000 g 1dia 1año año

La emisión total es de 84561,4 kg/año

b. Los óxidos de nitrógeno son un producto natural de la combustión de

gases en la atmósfera, y en consecuencia son producidos en grandes
cantidades por los hornos de vidrio junto con el CO en combustión
incompleta. Algunas fábricas en zonas urbanas con problemas de
contaminación del aire particulares los mitigan utilizando oxígeno líquido y
O3. Aun así, la lógica de esta medida es cuestionable, por el coste en
carbono de no utilizar regeneradores y licuar y transportar el oxígeno. Los
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óxidos de azufre son producidos en el proceso de fusión del vidrio.

Manipulando la dosificación de las materias primas se puede lograr una
atenuación limitada de este efecto; alternativamente se pueden utilizar
sistemas de depuración de gases.

Las materias primas que componen el vidrio son materiales granulares o

pulverulentos. Los sistemas para controlar la formación de polvo (PM10)
suelen ser difíciles de mantener, y dadas las grandes cantidades de
materiales movidas cada día, basta que una mínima proporción pase al aire
para constituir un problema considerable. Además, el trasiego de los
envases de vidrio en la línea de producción (por rozamiento o rotura)
produce partículas de vidrio en suspensión.

DIAGRAMA DE FLUJO
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Por último procedemos a hallar el diámetro de la tubería de la chimenea

con la siguiente fórmula:

𝜋
𝑉̇ = 𝐴 ∗ 𝑉𝑠 ; 𝐴 = ∗ 𝑑2
4

𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑉̇
:𝐴 =
𝑉𝑠
𝑚3 1ℎ 𝑚3
60000 ∗ = 16.67
ℎ 3600𝑠 𝑠

16.67𝑚3
𝐴= 𝑠 = 0.56 𝑚2
30𝑚
𝑠

𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎:

𝜋 0.56 𝑚2 ∗ 4
0.56𝑚2 = ∗ 𝑑 2 => 𝑑 = √ = 𝟎. 𝟖𝟒 𝒎
4 𝜋
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Ejercicio realizado por: JESUS ROSALES VIDAL

Código 84.074.920

2. La ciudad de Bogotá cuenta con 𝟏𝟏𝟓𝟎. 𝟗𝟎𝟎 vehículos registrados,

si consideramos que el promedio de emisiones de NOx es de 0,8
g/km, y de HC es de 0.78 g/km, por vehículo y suponiendo que el
recorrido promedio de cada vehículo es de 23km/día. Calcule la
cantidad de NOx y HC en volumen que son emitidos diariamente en
Bogotá. Teniendo en cuenta que el límite de emisiones establecido
por el Ministerio de Ambientes y Desarrollo Sostenible es de
0.25g/km para hidrocarburos y 0.62 g/km para óxidos de Nitrógeno
(NOx), cuál es el volumen diario actualmente excedido. Emplee
como peso molecular de NOx 40g/mol, de HC 82g/mol
Centre su análisis en: El valor excedido y las implicaciones a la
atmósfera y la salud de los Bogotanos.

Desarrollo.

Se calcula la cantidad de Km recorridos por todos los vehículos de la ciudad,

a partir del recorrido promedio de cada vehículo:

1150.900 𝑣𝑒ℎ𝑖𝑐𝑢𝑙𝑜𝑠 × 23𝑘𝑚𝑑𝑖𝑎×𝑣𝑒ℎ𝑖𝑐𝑢𝑙𝑜 = 26.470.700 𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎

Se calcula la emisión de NOx a partir del promedio emitido por cada

vehículo.

08𝑔/𝐾𝑚 × 26.470.700 𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 21.176.560 𝑔/𝑑𝑖𝑎

Ahora se calcula la emisión de HC

0,78 𝑔/𝐾𝑚 × 26.470.700 𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 20.647.146 𝑔/𝑑𝑖𝑎

Se debe convertir los gramos a volumen. Para esto, se debe convertir los
gramos a número de moles (usando la masa molar para cada gas) y luego la
ecuación de gases ideales con la presión y temperatura promedio de la
ciudad.
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Moles de NOx.

1𝑔 𝑚𝑜𝑙
21.176.560 𝑔 𝑁𝑂𝑥 × 40𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑂𝑥 = 529.414 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Datos de presión y temperatura supuesto.

𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇 = 20°𝐶 + 273,15 = 293,15°𝐾

Volumen de NOx

𝑛𝑅𝑇 529.414 𝑚𝑜𝑙 × 0,0821𝐴𝑡𝑚. 𝐿/𝐾.𝑚𝑜𝑙 × 293,15 𝐾

𝑉= =
𝑃 1 𝐴𝑡𝑚

𝑉 = 12.741.732𝐿 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑂𝑥

Moles de HC

1 𝑚𝑜𝑙
20.647.146 𝑔 𝑑𝑒 𝐻𝐶 × = 251.794.46 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
82𝑔 𝑑𝑒 𝐻𝐶

Volumen de HC

𝑛𝑅𝑇 251.794.46 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠. 0,0821𝐴𝑡𝑚. 𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾 .293,15 𝐾

𝑉= =
𝑃 1 𝐴𝑡𝑚

𝑉 = 6.060.092.20 𝐿 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶

Ahora se halla el volumen diario actualmente excedido, teniendo en cuenta

el límite de emisiones estableciendo 0,25g/Km.

NOx

𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒 = 0,62𝑔/𝐾𝑚 × 26.470.700 𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 16.411.834 𝑔/𝑑𝑖𝑎

Moles NOx

1𝑚𝑜𝑙
16.411.834 𝑔/𝑑𝑖𝑎 × 40𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑂𝑥 = 410.295.85 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑛𝑅𝑇 410.295.85𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠. 0,0821𝐴𝑡𝑚. 𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾 . 293,15𝐾

𝑉= =
𝑃 1 𝐴𝑡𝑚

𝑉 = 9.874.842.55 𝐿 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑂𝑥

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𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 12.741.732 𝐿 − 9.874.842.55 𝐿 = 2.866.889.45𝐿 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑁𝑂𝑥

HC
𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒 = 0,25𝑔/𝐾𝑚 × 26.470.700 𝐾𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 6.617.675𝑔/𝑑𝑖𝑎

Moles HC

1 𝑚𝑜𝑙
6.617.675𝑔 𝑁𝑂𝑥/𝑑𝑖𝑎 × = 80.703.35𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
82𝑔 𝑁𝑂𝑥

𝑛𝑅𝑇 80.703.35 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 0,0821 𝐴𝑡𝑚. 𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾 × 293,15 𝐾

𝑉= =
𝑃 1 𝐴𝑡𝑚

𝑉 = 1.942.337.16 𝐿 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶

𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 6.060.092.20 𝐿 − 1.942.337.16 𝐿 = 4.117.755.04 𝐿 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 𝐻𝐶

3. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de

acuerdo con la información presentada en la tabla, determine la
ecuación de velocidad de la reacción y la constante de velocidad de
formación del formaldehído. Así como la concentración que deben
tener los reactivos para que la reacción se desplace de productos a
reactivos si se cuenta con una concentración de formaldehído de
0.25M.
𝟏
𝑪𝟐 𝑯𝟒 (𝒈) + 𝑶𝟑(𝒈) ↔ 𝑪𝑯𝟐 𝑶 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈)
𝟐
Velocidad de
[C2H4] M [O3] M formación de CH2O
(M/s)
0.15 x 10-7 2.0 x 10-8 1.23 x 10-12
0.15 x 10-7 3.0 x 10-8 2.46 x 10-12
0.20 x 10-7 2.0 x 10-8 4.92 x 10-12
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Centre su análisis en: El ozono y el formaldehído como agentes

contaminantes primarios, hacia donde debería desplazarse la
reacción para ser menos lesivo al ambiente, y a la salud

Antes que nada, debemos verificar si la ecuación se encuentra balanceada:

1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2
1
Vemos que está desbalanceada, que nos hace “falta” un 𝐶𝐻2 y 2
𝑂2 en la
parte derecha de la ecuación. Es decir, la ecuación balanceada es de la
forma:
1 1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2 2

O lo que es lo mismo:

𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔)

Teniendo esto claro, procedemos a hallar la velocidad de la reacción, que

está dada por la fórmula:
𝑚 𝑛
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

Donde:

𝑘 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐷𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 )
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 )

Ahora procedemos a analizar los datos que nos suministran y observamos

que para los dos primeros experimentos, las dos primeras filas de nuestros
datos, la concentración de ozono (𝑂3 ) no varía pero sí la del Etileno (𝐶2 𝐻4 ) y
esta variación produce un cambio en la velocidad de formación del
carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂).

[C2H4] M [O3] M Velocidad De

Formación De CH2O
(M/s)
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0,15 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 1,23 ∗ 10−12

0,15 ∗ 10−7 3,0 ∗ 10−8 2,46 ∗ 10−12
2,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,92 ∗ 10−12

Y si analizamos un poco más a fondo estas dos primeras filas, también

notamos que un incremento de tres veces en la concentración del Etileno
nos produce un aumento de tres veces en la velocidad de formación del
carbohidrato. Por lo tanto, con respecto al reactivo etileno el orden es 1. Es
decir:

𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 ) = 1

Ahora hallamos 𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ), aunque debemos tener cuidado ya
que, a diferencia del caso anterior, no tenemos dos concentraciones iguales
de Etileno (𝐶2 𝐻4 ). Sin embargo, si analizamos las filas 1 y 3, y nos basamos
en nuestra respuesta anterior, notamos que duplicar la concentración de
ozono (𝑂3 ) produce un incremento de 4 veces en la velocidad de formación
del carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂). Podríamos decir que el orden del ozono(𝑂3 ) es 2,
pero como mencionamos antes la concentración del Etileno (𝐶2 𝐻4 ) no es la
misma en los dos experimentos, se varió. Se duplicó para ser más exacto.
Y como demostramos previamente, el orden del Etileno es 1, por lo tanto:

𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ) = 1

[C2H4] M [O3] M Velocidad De

Formación De CH2O
(M/s)
0,15 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 1,23 ∗ 10−12
0,15 ∗ 10−7 3,0 ∗ 10−8 2,46 ∗ 10−12
2,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,92 ∗ 10−12

Con estos dos valores, retomamos nuestra ecuación de velocidad y

tenemos:
𝑚 𝑛
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
1 1
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

Para hallar nuestra constante de reacción 𝑘, usamos los valores de cualquier

fila y despejamos. Por comodidad, usaremos la fila 3 así:
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𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝑀
4,92 ∗ 10−12 = 𝑘[2,0 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑠
𝑀
4,92 ∗ 10−12 = 𝑘(40 ∗ 10−15 𝑀2 )
𝑠
𝑀
4,92 ∗ 10−12 ( 𝑠 )
𝑘=
4,0 ∗ 10−15 (𝑀2 )
1 1
𝑘 = 1,23 ∗ 103 ( ) = 1.230 ( )
𝑀∗𝑠 𝑀∗𝑠

Es decir, nuestra ecuación de velocidad para cualquier concentración está

dada por:
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝟏
𝒗 = (𝟏, 𝟐𝟑 ∗ 𝟏𝟎𝟑 ) ( ) [𝑪𝟐 𝑯𝟒 (𝒈) ] ∗ [𝑶𝟑(𝒈) ]
𝑴∗𝒔

Podemos comprobar nuestra respuesta con cualquiera de las filas dadas, así
que tomamos las concentraciones de la primera fila y deberíamos obtener la
velocidad obtenida experimentalmente, así:
[C2H4] M [O3] M Velocidad De
Formación De CH2O
(M/s)
−7 −8
0,15 ∗ 10 2,0 ∗ 10 1,23 ∗ 10−12
0,15 ∗ 10−7 3,0 ∗ 10−8 2,46 ∗ 10−12
2,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,92 ∗ 10−12

1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀∗𝑠
1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [0,15 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑀∗𝑠
𝑀
𝑣 = (1,23 ∗ 10−12 ) ( )
𝑠

Efectivamente coincide con la velocidad de formación del carbohidrato

(𝐶𝐻2 𝑂) obtenida experimentalmente, así que nuestra fórmula es correcta.
Si los dos reactivos presentan la misma concentración, podemos usar dicha
concentración en nuestra ecuación de velocidad y hallar la velocidad con la
que se genera el carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂), así:

1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀∗𝑠
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1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [2,0 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−7 𝑀]
𝑀∗𝑠

𝑴
𝒗 = 𝟒, 𝟗𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟐
𝒔

Como la velocidad es positiva, el desplazamiento de la reacción es de

izquierda a derecha, de reactivos a productos.

4. Diríjase a la sección de aprendizaje práctico, lea la guía para el uso

del simulador disponible en la carpeta “Guía para el uso de recursos
educativos”, ingrese al simulador de cinética química y determine la
energía de activación del proceso realizando los siguientes pasos:
A. Seleccione un mecanismo de reacción: El simulador cuenta con 6
mecanismos de reacción, por lo que cada estudiante debe seleccionar un
mecanismo diferente.
B. Determine el orden de reacción respecto al reactivo A: Mantenga
constante la temperatura del simulador a 45°C y la concentración del
reactivo B en 0.1M, determine el tiempo de reacción variando las
concentraciones del reactivo A así; 0.1M, 0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M.
Realice la gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la
reacción. Tenga en cuenta que el reactivo inicial tiene una concentración
de 1M, y el volumen de la solución a trabajar es de 100ml.
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C. Determine el orden de reacción respecto al reactivo B: Mantenga

constante la temperatura del simulador a 45°C y la concentración del
reactivo A en 0.1M, determine el tiempo de reacción variando las
concentraciones del reactivo B así; 0.1M, 0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M.
Realice la gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la
reacción.
D. Determine la velocidad de reacción: Mantenga constante las
concentraciones de A y B como 0.1M, y determine el tiempo requerido para
que se produzca la reacción variando la temperatura así: 5°C, 20°C, 25°C,
30°C, 35°C y 55°C. Considerando que la concentración del producto es
0.08M cuando se deja de ver la cruz del simulador, determine la velocidad
de cada reacción (M/s)
E. Determinación de la energía de activación: A partir de los datos
anteriores, determine la constante de velocidad K, y realice la gráfica de
lnk vs. 1/T(k) y determine la energía de activación y el factor de frecuencia
de choque de la reacción.

Desarrollo.

 Orden de reacción respecto el reactivo A

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.10 0.1 49
0.15 0.1 35
0.20 0.1 25
0.25 0.1 21
0.30 0.1 17
Orden de reacción 2

Mecanismo 1:
t 1/CA
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49 10
35 6,66666667
25 5
21 4
17 3,33333333

1/CA
12

10 y = 0.2069x - 0.2834

0
0 10 20 30 40 50 60

La reacción es de segundo orden con respecto a A

 Orden de reacción respecto el reactivo B

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5

0.1 0.10 50

0.1 0.15 49

0.1 0.20 49

0.1 0.25 48

0.1 0.30 48
Orden de reacción 0

Mecanismo 1
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t CB
50 0,1
49 0,15
49 0,2
48 0,25
48 0,3

CB
0.35

0.3

0.25

0.2

0.15

0.1 y = -0.0893x + 4.5571

0.05

0
47.5 48 48.5 49 49.5 50 50.5

La velocidad es de orden cero con respecto a B

 Influencia de la temperatura

Temperatura Tiempo de reacción para cada mecanismo (°C)

de Reacción [A], M [B], M 3 5
1 2 4
(°C)
15 0.1 0.1 55
25 0.1 0.1 53
30 0.1 0.1 52
40 0.1 0.1 48
55 0.1 0.1 46
Velocidad Mecanismo 1

𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣15°𝐶 = = = 3,64 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 55𝑠
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𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣25°𝐶 = = = 3,77 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 53𝑠

𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣30°𝐶 = = = 3,85 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 52𝑠

𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣40°𝐶 = = = 4,17 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 48𝑠

𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣50°𝐶 = = = 4,35 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 46𝑠

 Velocidad de reacción

Temperatura de Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)

reacción (k) 1 2 3 4 5
288 3,64 × 10−4
298 3,77 × 10−4
303 3,85 × 10−4
313 4,17 × 10−4
328 4,35 × 10−4

 Energía de activación

Temperatura de Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)

reacción (k) 1 2 3 4 5

288 3,67 × 10−2

298 3,77 × 10−2

303 3,85 × 10−2

313 4,17 × 10−2

328 4,34 × 10−2

 Universidad Nacional Abierta y a Distancia
Escuela: ECAPMA
Programa: Ingeniería Ambiental Curso: FISICOQUIMICA AMBIENTAL

Energía de 𝐽
8621,6 ⁄𝑚𝑜𝑙
activación

Factor de
0,172
Frecuencia

Constante de velocidad

𝑣
𝑣 = 𝑘[𝐴]2 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑘 =
[𝐴]2

Aplicamos esta ecuación para calcular cada constante

Partimos de la ecuación de Arrhenius:

Ea⁄
k(T) = A. e− RT

Aplicamos logaritmos naturales de ambos lados y aplicamos las propiedades

de los logaritmos, obtenemos la expresión:

𝐸𝐴 1
𝑙𝑛𝑘 = − ( ) + 𝑙𝑛𝐴
2,303 𝑇

Hacemos una recta ajustada teniendo en cuenta la tabla de datos:

T k 1/T Ln(k)
288 0,03636364 0,00347222 -3,314186
-
298 0,03773585 0,0033557 3,27714473
-
303 0,03846154 0,00330033 3,25809654
-
313 0,04166667 0,00319489 3,17805383
-
328 0,04347826 0,00304878 3,13549422
 Universidad Nacional Abierta y a Distancia
Escuela: ECAPMA
Programa: Ingeniería Ambiental Curso: FISICOQUIMICA AMBIENTAL

ln(k)
-3.1
0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035

-3.15

-3.2
y = -450.28x - 1.7582

-3.25

-3.3

-3.35

La expresión teniendo en cuenta la regresión queda:

1
ln 𝑘 = −450,28 ( ) − 1,76
𝑇

Con la pendiente de la recta hallamos la energía de activación:

−𝐸𝐴
= −450,28
2,303𝑅

Despejamos 𝐸𝐴 y calculamos:
𝐽
𝐸𝐴 = 450,28 × (2,303) (8,314 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
𝑱
𝑬𝑨 = 𝟖𝟔𝟐𝟏, 𝟔 ⁄𝒎𝒐𝒍
Calculamos el factor de frecuencia:

ln 𝐴 = −1,76 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠

𝑨 = 𝒆−𝟏,𝟕𝟔 = 𝟎, 𝟏𝟕𝟐

Adicional a las tablas debe presentar una gráfica que represente la energía
de activación (lnk vs. 1/T), la gráfica debe contener las 5 líneas o el número
de mecanismos de reacción trabajadas por cada uno de los estudiantes
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Escuela: ECAPMA
Programa: Ingeniería Ambiental Curso: FISICOQUIMICA AMBIENTAL

participantes de la actividad, es decir que, si sólo trabajan 3 estudiantes, la

gráfica debe contener 3 líneas.
Centre su análisis en: La influencia de la temperatura en la reacción y en la
variación de la energía de activación encontrada en cada mecanismo de
reacción.

ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Cuando la temperatura se incrementa, aumenta también la velocidad de

reacción ya que los tiempos de reacción disminuye cuando, aumenta la
temperatura.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Enguel, T. & Reid, P. (2006). Química física (1era ed.) capitulo 36: Cinética
química elemental. pp. 887. Recuperado de
https://es.scribd.com/doc/315583572/Quimica-Fisica-Thomas-Engel-y-Philip-Reid-
2-pdf

Chang, R. (2006). Principios esenciales de química general (4a. ed.). Capítulo 14:
Cinética Química, pp. 438-463. Madrid, McGraw-Hill España. Recuperado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docI
D=10491292.