Capítulo 7 Guyton
que producen ATP= Fuente de energía para
Fibras del musculo inervadas por fibras
nerviosas mielinizadas originadas en
motoneuronas de astas anteriores de la ME.
Cada terminación forma una unión
neuromuscular.
PLACA MOTORA TERMINAL.
Fibra nerviosa forma complejo de
terminaciones nerviosas ramificadas que se
invaginan en superficie pero, permanecen
fuera de la membrana plasmática = placa
motora.
Cubiertas por células de Schwann.
La membrana invaginada se denomina
gotiera sináptica o valle sináptico y el espacio
que hay entre la terminación y la membrana
es el espacio sináptico o hendidura sináptica.
Mide 20 a 30 mm de ancho. Al fondo de la
gotiera hay pliegues denominados
hendiduras subneurales.
En la terminación axonica hay mitocondrias
la síntesis del excitador ACH. Esta se sintetiza
en el citoplasma de la terminación y se
absorben vesículas sinápticas. El espacio
sináptico cuenta con la enzima
acetilcolinesterasa que la destruye después
de ser liberada por vesículas.
SECRECION DE ACH X TERMINACIONES
NERVIOSAS.
*llega impulso y se liberan 125 vesículas de
ACH desde las terminaciones hacia espacio
sináptico.
En la superficie interna de la membrana
neural hay barras densas lineales, a sus lados
hay canales de calcio activados por el voltaje.
Cuando se propaga potencial estos canales
se abren y iones de calcio se difunden al
interior de la terminación nerviosa. Estos
iones activan la proteína cinasa dependiente
de Ca++ -calmodulina, a su vez, fosforila
proteínas sinapsina que unen las vesículas de
ACH con citoesqueleto terminal presinaptico.
El proceso libera las vesículas de ACH del
citoesqueleto y permite que se mueva la
zona activa de la membrana neural
presinaptica adyacente a las barras densas.
Vesículas se vacían por exocitosis.
ACH abre los canales iones en
membranas postsinapticas.
Cada receptor fetal está formado por cinco
subunidades proteicas, dos proteínas alfa y
una beta, una delta y una gamma. En el
adulto una proteína épsilon sustituye a una
gamma.
Canal permanece cerrado hasta que dos
moléculas de ACH se unen a subunidades
proteicas alfa.
El canal activado por Ach tiene diámetro
suficiente para permitir el paso de iones
positivos importantes Na, K y Ca.
Cl se repele por carga negativa.
El potencial negativo del interior de la
membrana muscular -80 a -90 mV, arrastra
iones de carga positiva al interior de la fibra e
impide la salida de iones de potasio de carga
positiva cuando intentan pasar al exterior.
las Esta acción genera un cambio de potencial
positivo local en la membrana de la fibra
muscular, denominado potencial de la placa
terminal. Produce contracción muscular.
Destrucción por la acetilcolinesterasa de la
ACH liberada.
La mayor parte de Ach es destruida por la
enzima acetilcolinesterasa unida a tejido
conjuntivo que llena el espacio sináptico
entre la terminación nerviosa presinaptica y
membrana muscular postsinaptica.
Potencial de la placa terminal y excitación
de la fibra muscular esquelética.
Entrada de iones de sodio hace que aumente
en dirección positiva hasta 50 a 75 mV,
generando un potencial de acción local
denominado potencial de la placa terminal.
Factor de seguridad.
La estimulación de la fibra nerviosa a
frecuencias mayores de 100 veces por
segundo x varios minutos disminuye el
número de vesículas de ach que impulsos n
pasan hacia la fibra = fatiga
POTENCIAL DE ACCION.
Duración del potencial es de 1 a 5 ms.
Velocidad de conducción 3 a 5 m/s
Potenciales se propagan a través de túbulos
transversos que penetran a lo largo de toda
la fibra muscular desde un extremo de la
fibra hacia el otro.
 En su interior hay un exceso de iones de
calcio, liberados cuando se produce un
potencial de acción por los túbulos T.

Cuando potencial alcanza túbulo T, cambio

de voltaje es detectado por recetores de
Dihidropiridina ligados a los canales de
liberación del calcio, en cisternas adyacentes.
Provocan liberación de calcio en las cisternas
provocando contracción.

PULSO ESCITADOR DE IONES DE CALCIO

Contracción de calcio en citosol que bañan

las fibrillas es escasa para producir una
contracción, por lo tanto el complejo
troponina-tropomiosina mantiene inhibidos
los filamentos de actina y mantiene el estado
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
relajado del musculo.
CONTRACCION

Túbulos T comienzan en membrana celular y

penetran el espesor desde un lado de la
fibrilla hasta el opuesto y se entrelazan. Llega
a zonas profundas de las fibras.

Liberación de iones de calcio por RETICULO

SARCOPLASMICO.