Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula general: Definición: La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
imagen siguiente reacción siguiente reacción
representa la responder: responder:
Alcano formación de los
cuatro enlaces
a. ¿Qué tipo
_______ entre
a. ¿Qué tipo de de reacción
los orbitales
reacción es: es:
híbridos ____ del
experimentación experiment
carbono y los
o formación del ación o
orbitales ____
alcano? formación
del hidrógeno,
del alcano?
para formar la
molécula b. Identifique y
llamada escriba los
reactivos. b. Identifique
________.
y escriba los
reactivos.
c. Identifique y
escriba los c. Identifique
productos. y escriba los
productos.
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con Definición: De los siguientes

siguiente reacción general: la siguiente compuestos,
Cicloalcano responder: reacción ¿cuál o cuáles son
responder: cicloalcanos y por
qué? Dibuje la
estructura
a. ¿Qué tipo química del
a. ¿Qué tipo de de cicloalcano
reacción es: reacción identificado.
experimentaci es:
ón o experimen a. Ciclodecano
formación del tación o
cicloalcano? formación b. Decano
del
b. Identifique y cicloalcano c. Benceno
escriba los ?
reactivos. Respuesta y
b. Identifique justificación
y escriba
c. Identifique y los
escriba los reactivos. Estructura
productos. química del
cicloalcano
c. Identifique
y escriba
los
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 Clasificar los De acuerdo con Fórmula De acuerdo con la Definición:
siguientes la siguiente general: siguiente reacción
Halogenuro compuestos como reacción responder:
de alquilo sustratos primarios, responder:
secundarios y
terciarios. ¿Por qué? a. ¿Qué tipo
de a. ¿Qué tipo de
reacción reacción es:
es: experimentación
experimen o formación de
tación o halogenuro de
a. formación alquilo?
de
halogenur b. Identifique y
o de escriba los
b. alquilo? reactivos.

b. Identifique c. Identifique y
y escriba escriba los
los productos.
c. reactivos.

Respuesta c. Identifique
y escriba
los
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 Definición: Completar el De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
siguiente la siguiente siguiente reacción
Alquenos texto: reacción responder:
El carbono de los responder:
alquenos
presenta una d. ¿Qué tipo
hibridación ___, a. ¿Qué tipo
de
la cual se forma de reacción
reacción
por la es:
es:
combinación de experiment
experimen
un orbital ___ y ación o
tación o
dos ____, para formación
formación
formar tres de alqueno?
de
orbitales alqueno?
______. Este b. Identifique
tipo de enlace se y escriba los
e. Identifique
compone de un reactivos.
y escriba
enlace _____ y los
un enlace de tipo c. Identifique
reactivos.
________ (ver y escriba los
figura). productos.
f. Identifique
y escriba
los
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 De acuerdo con la De acuerdo con Definición: Completar el Fórmula general:
siguiente reacción la siguiente siguiente texto: La
Alquinos responder: reacción siguiente imagen
responder: representa la
hibridación____ para
el carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo de
a. ¿Qué tipo observa que el orbital
reacción es:
de ___ se ______ con un
experimentaci
reacción orbital _____ para
ón o
es: formar dos orbitales
formación de
experimen híbridos sp. Dentro de
alquino?
tación o los compuestos
formación alifáticos más simples
b. Identifique y
de que presentan esta
escriba los
alquino? hibridación en sus
reactivos.
carbonos se encuentra
b. Identifique el _____.
c. Identifique y
escriba los y escriba
productos. los
reactivos.

c. Identifique
y escriba
los
productos.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor

Nombre del estudiante 1

Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción ___ es SN1 (Respectivo éter)
porque___________________________
Nombre estudiante 1

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

porque___________________________
Nombre estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Caso 1 Nombre estudiante 3

La reacción ___ es E2 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
 Halogenación
Nombre estudiante 1

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
Caso 2
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Caso 3
Nombre estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____________. Mientras

que el grupo metilo (-CH3) está en posición ____________.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición_____________ y el cloro en posición ____________. Mientras que el grupo etilo (-
CH2CH3) está en posición ____________.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estereoisómero trans:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Referencias:
e. Respuesta y justificación:
________________________________________________________________
 ________________________________________________________________
________________________________________________________________

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros. Para
más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.