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COMPOSICION DE LAS HECES NORMALES

El bolo fecal tiene un peso de entre 150-250

Las heces están compuestas por :

 Agua 80%
 Solidos 20%
Almidon
Ac. Grasos
Fibras musculares
Flora normal 1/3 de las heces

¿A que se debe el color y olor normal de las heces?


El color de las heces se debe a la estercobilina; pigmento que da color amarronado a las heces.
Proviene de la degradación de la bilirrubina en el curso de la digestión intestinal.
En tanto el olor está dado por el indol y el escatol. El indol puede producirse mediante
bacterias como producto de la degradación del aminoácido triptófano, así como su
derivado, el escatol.
Fuente: https://www.definiciones-de.com/Definicion/de/estercobilina.php
Color de Posibles causas
Qué puede significar
las heces de la dieta

Verde Los alimentos pueden Verduras de hojas


estar pasando verdes, colorantes
demasiado rápido a de alimentos
través del intestino verdes, como
grueso, como debido a mezclas de bebidas
la diarrea. Como con sabores o
resultado, la bilis no helados,
tiene tiempo de suplementos de
descomponerse hierro.
completamente.

De color Falta de bilis en las Ciertos


claro, heces. Esto puede medicamentos,
blanco o indicar una obstrucción como grandes dosis
arcilla de las vías biliares. de subsalicilato de
bismuto
(Kaopectate, Pepto-
Bismol) y otros
medicamentos
antidiarreicos.

Amarillo, Exceso de grasa en A veces la proteína


grasiento, las heces, como gluten, como en
maloliente debido a un trastorno panes y cereales.
de malabsorción, por
ejemplo, la
enfermedad celíaca.

Negro Sangrado en el Suplementos de


aparato digestivo hierro, subsalicilato
superior, como el de bismuto
estómago. (Kaopectate, Pepto-
Bismol), regaliz
negro.
Color de Posibles causas
Qué puede significar
las heces de la dieta

Rojo Sangrado en el Colorante rojo de


brillante aparato digestivo alimentos,
inferior, como el remolacha,
intestino grueso o el arándanos, jugo o
recto, a menudo sopa de tomate,
debido a hemorroides. gelatina roja o
mezclas de bebidas

https://www.mayoclinic.org/es-es/stool-color/expert-answers/faq-20058080

Michael F. Picco, M.D.

METODO

1 En un portaobjetos coloca

– Una gota de solución salina, en la mitad del lado izquierdo del portaobjetos.

– Una gota de solución yodurada de lugol, en la mitad del lado derecho del portaobjetos

2.- Tomar 1 - 2 mg de material fecal (de preferencia de la parte profunda de la muestra y si


hay moco, elegir esta porción) con el aplicador de madera.
3.- Mezclar la porción tomada de la muestra con la gota de solución salina o suero fisiológico

4. Tomar otra porción de la muestra y mezclarla con la gota de lugol

5. Colocar un cubreobjeto sobre cada gota

6. Examinar las preparaciones con el microscopio con objetivos de 10x y 40x, comenzando en
el ángulo superior izquierdo del cubreobjeto.

7. Observar con atención las formas, recordando que los quistes y trofozoítos de los protozoarios
se observan en forma natural en el lado sin colorear (solución salina o suero fisiológico)

8.. Las estructuras internas (núcleos, vacuolas, etc.) se observan en las tinciones con lugol.

9. Suele encontrarse como elementos normales, estructuras pertenecientes a la ingestión de


alimentos, como fibras vegetales, granos de almidón, esporas de hongos, granos de polen, fibras
musculares lisas o estriadas, cristales de ácidos grasos, cristales de oxalato de calcio, etc
a) En solución salina fisiológica: Reconocer trofozoítos de protozoos y otros estadios de
diagnóstico de protozoos y helmintos (larvas, huevos) y elementos que aparecen en situaciones
anormales, tales como leucocitos, eritrocitos, cristales de CharcotLeyden.

Es el mejor método para detectar trofozoítos en una amebiasis invasora por Entamoeba
histolytica en heces o en otros productos humanos. Sirve para ejecutar cuenta de huevos de
algunos helmintos y así estimar la intensidad de la infección.

b) En solución de Lugol: Colorear en forma temporal trofozoítos y quistes de protozoos.


Inmovilizar y colorear estructuras internas de larvas e identificar por morfología específica.

CONCLUSIONES:

Conocimos la correcta preparación de el examen directo de heces utilizando solución salina


(para la motilidad) y lugol (coloración de las estructuras internas).

Realizamos un examen directo de heces, reconociendo


cristakes de oxalato de calcio, quistes de Giardia lamblia,
Entamoeba histolytica
El examen directo presentó excelente validez, desempeño y exactitud para el diagnóstico de
parasitismo intestinal por protozoos, pero no para helmintos.

BIBLIOGRAFIA:
 Haque, R. Human Intestinal Parasites. Journal of Health, Population, and Nutrition 2007;
25: 387-391.
 Botero, D., Restrepo, M. Parasitosis Humanas. Quinta ed. Medellín,Colombia 2012; 735.
 Becerril, MA. Parasitología médica. Tercera ed. México 2011; 401.
 Girad De kaminsky, R. MANUAL DE PARASITOLOGÍA. Métodos para laboratorios de
atención primaria en salud. Honduras 2003.
 OMS. Métodos básicos de laboratorio en parasitología médica. 1992.

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