CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN

CRITERIOS PARA CLASIFICAR A LAS BACTERIAS

Crecimiento en medios de cultivo
Los criterios adecuados para fi nes de clasifi cación bacteriana incluyen muchas de
las propiedades que se describieron en el capítulo anterior. Una de ellas es el
crecimiento en un medio bacteriológico. A diferencia de los virus y parásitos,
muchas bacterias patógenas se pueden aislar en un medio que contiene agar sólido.
El cultivo general de la mayor parte de las bacterias requiere un medio con
abundantes nutrientes metabólicos. Estos medios por lo general comprenden agar,
una fuente de carbono, y un hidrolizado ácido o una fuente de material biológico
sometida a degradación enzimática (p. ej., caseína). Puesto que la composición de
estos últimos es indefinida, se denominan medios complejos.
Las muestras clínicas provenientes de sitios que por lo general no son estériles (p.
ej., faringe o colon) contienen más de un tipo de microorganismo, incluidos
patógenos potenciales y flora microbiana residente. Los medios pueden ser no
selectivos o selectivos y se utilizan para distinguir entre diversas bacterias de una
muestra clínica que contiene numerosos microorganismos.

1. Medios no selectivos
El agar sangre y agar chocolate constituyen ejemplos de medios complejos no
selectivos que facilitan el crecimiento de diversas bacterias. Los medios no
selectivos son importantes para aislar bacterias desconocidas en una muestra. Por
lo general se observan muchos tipos de colonias bacterianas cuando las muestras
clínicas se inoculan en un medio no selectivo.

2. Medios selectivos
En vista de la diversidad de microorganismos que habitan en algunos sitios (p. ej.,
el aparato intestinal), se utilizan medios selectivos para eliminar (o reducir) el gran
número de bacterias irrelevantes en estas muestras. El fundamento de los medios
selectivos es la incorporación de una sustancia que inhibe de manera selectiva el
crecimiento de las bacterias irrelevantes.

Microscopia bacteriana
Las bacterias agrupadas se pueden examinar usando muestras teñidas en forma
adecuada. Desde el punto de vista histórico, la tinción de Gram, aunada a la
visualización a través del microscopio óptico, es uno de los métodos más
informativos para clasificar a las eubacterias. Esta técnica de tinción por lo general
constituye el primer paso para dividir en términos generales a las bacterias con base
en una serie de diferencias fundamentales en la estructura de sus paredes
celulares. Las bacterias grampositivas poseen una pared celular semejante a una
red que consta de peptidoglucano (50 a 90% del peso de la cubierta celular),
mientras que las bacterias gramnegativas poseen una capa más delgada (10% del
peso de la cubierta celular).

Pruebas bioquímicas
Algunos exámenes como la prueba de la oxidasa , en la que se utiliza un aceptor
artificial de electrones, se emplean para diferenciar a los microorganismos con base
en la presencia o ausencia de una enzima respiratoria, el citocromo C, cuya
ausencia diferencia a las Enterobacteriaceae de otros bacilos gramnegativos.
Asimismo, se puede utilizar la actividad de la catalasa, por ejemplo, para diferenciar
entre los cocos grampositivos. También se puede utilizar la sensibilidad
antimicrobiana (p. ej., colistina y/o ácido nalidíxico). Por último, existen numerosos
ejemplos de pruebas bioquímicas que permiten buscar ciertas funciones
metabólicas características y utilizarlas para agrupar a las bacterias en un taxón
específico.

Pruebas inmunológicas: serotipos,

serogrupos y serovariedades
La designación “sero” simplemente indica el uso de anticuerpos (policlonales o
monoclonales) que reaccionan con estructuras específicas de la superficie celular
bacteriana como los lipopolisacáridos (LPS), los flagelos o los antígenos capsulares.
Los términos“serotipo”, “serogrupo” y “serovariedad”, para fines prácticos, son
idénticos; todos ellos utilizan la especificidad de estos anticuerpos para subdividir a
las cepas de una especie bacteriana.

Inestabilidad genética
El valor de un criterio taxonómico depende del grupo biológico que se está
comparando. Los rasgos que comparten todos o ninguno de los miembros de un
grupo no se pueden utilizar para diferenciar a cada uno de ellos, pero sí para definir
al grupo (p. ej., todos los estafilococos producen la enzima catalasa).

Los avances en la biología molecular permiten ahora investigar la relación de genes

o genomas comparando secuencias de diversas bacterias. Para estos casos, la
inestabilidad genética hace que ciertos rasgos sean muy variables dentro de un
grupo biológico o incluso dentro de un grupo taxonómico.

Por ejemplo, los genes que confieren resistencia antimicrobiana o los genes que
codifican enzimas (utilización de lactosa,etc.), se transportan en plásmidos o
bacteriófagos, elementos genéticos extracromosomales que pueden ser
transferidos
entre bacterias distintas o que pueden ser integrados en un subgrupo de cepas
bacterianas que son idénticas en los demás sentidos. Muchos organismos son
difíciles de cultivar y en estos casos son útiles las técnicas que revelan su afinidad
midiendo la hibridación entre ácidos nucleicos o analizando la secuencia del DNA.
BIBLIOGRAFÍA:

Geo. F. Brooks, Stephen A. Morse, Karen C. Carroll, Timothy A. Mietzner, Janet S.

Butel, (2010), JAWETZ, MELNICK Y ADELBERG. MICROBIOLOGÍA MÉDICA,
México, D.F., McGraw-Hill.

http://www.revistasbolivianas.org.bo/scielo.php?pid=S2304-
37682014000500002&script=sci_arttext

http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/catedraMicro/08_Tema
_3_Taxonom%C3%ADa.pdf