UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO

FACULTAD DE QUÍMICA
Grupo 1
Laboratorio de Química orgánica II
ACADEMIA DE QUIMICA

Nombre de la práctica: Práctica

IDENTIFICACIÓN DE ALQUINOS Y SÍNTESIS DE 4

ACETILENO

I OBJETIVO

• Preparar acetileno e identificar el acetileno mediante pruebas químicas cualitativas.

II ANTECEDENTES

• Propiedades físicas y químicas de los reactivos y del producto.

• Métodos de obtención y reacciones características de alquinos.
• Propiedades de los alquinos
• Consulte la toxicidad de cada uno de los reactivos usados en esta práctica, así como la
del producto a sintetizar
• Consulte las propiedades físicas, químicas y usos del reactivo a sintetizar

III REACCIÓN A EFECTUAR

CaC2 + H2O HC CH + Ca(OH) 2

IV PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES

Matraz bola con salida lateral de 200 mL 1 Embudo de separación 1

Pinzas de 3 dedos, soportes 6 Probeta graduada de 10 mL 1
Matraz Erlenmeyer de 125 mL 3 Gradilla 1
Espátula 1 Pipetas Pasteur 6
Embudo de vidrio pequeño 1 Mechero Bunsen 1
Tubo de ensayo 10 Tapón de hule horadado 1

REACTIVOS:

REACTIVO POR GRUPO POR EQUIPO

Carburo de calcio 20 g 3g
Ácido sulfúrico concentrado 18.0 mL 9.0 mL
Bromo 10 mL
Permanganato de potasio 0.5 g
Cloruro de cobre I (cuproso) 5g
Hidróxido de amonio 15 mL
Nitrato de plata 0.1M 5 mL
Ácido nítrico 40 mL
Agua destilada 200 mL
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V PROCEDIMIENTO

Construya un aparato como el de la figura siguiente:

El matraz de destilación A lleva un tapón monohoradado, (nota 1) en el cual se introduce el

embudo de adición. El tubo lateral del matraz A se une mediante una manguera a un tubo de
vidrio C (que en nuestro caso es una pipeta Pasteur) la cual se introduce en una cuba
hidroneumática. (nota 2) El acetileno se recoge por desplazamiento del agua contenida en los
tubos de ensayo.

En la presente práctica vamos a burbujear el acetileno directamente en los tubos de ensayo

que contienen los reactivos que lo van a identificar, de tal manera, será conveniente que el
tubo de vidrio que se adapta a la manguera o tubo de hule sea una pipeta Pasteur.
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Así el matraz A debe estar muy bien seco y limpio, en el interior de éste coloque 2 g (nota 3)
de CaC2 en trozos (no en polvo) (nota 4). En el embudo B se colocan 7 ml de agua destilada
o de una solución diluida de ácido clorhídrico.

Una vez montado el aparato se abre la llave del embudo muy suavemente para que comience
a gotear el agua (gota a gota) en este momento comienza la producción de acetileno, el cual
deberá burbujear por medio del colector (pipeta Pasteur) dentro de los tubos que contengan
los siguientes reactivos:

TUBO 1: 1 ml de solución de Br/CCl4. Observe y anote los cambios que ocurran.

TUBO 2: 1 ml de una solución acidulada de KMnO4, Observe y anote los cambios que ocurran.
TUBO 3: 1 ml de solución de cloruro cuproso amoniacal (0.5 ml de hidróxido de amonio y 0.5
ml de cloruro de cobre) (nota 5). Observe y anote los cambios que ocurran
TUBO 4: 1 ml de solución de nitrato de plata amoniacal (0.5 ml de hidróxido de amonio y 0.5
ml de nitrato de plata). Observe y anote los cambios que ocurran.

NOTAS
Nota 1: el tapón debe ser horadado exactamente igual al diámetro del pie del embudo para
impedir que se salga el gas.
Nota 2: cómo se van a hacer rápidamente las pruebas no es necesaria esta cuba.
Nota 3: Generalmente, los primeros 2 g de CaC2 que se emplean para la preparación del
acetileno no son suficientes para todas las pruebas en cuyo caso de utilizarán 6 g totales
repartidos en porciones de 2 en 2.
Nota 4: Si no se tiene el carburo de calcio en piedra sino en polvo entonces preparar una
solución al 5% de HCl para agregar en lugar de agua.
Nota 5: cuando se seca el acetiluro de cobre o de plata son explosivos, por tanto, deberán ser
destruidos de la siguiente forma: dejar asentar el acetiluro formado, eliminar el líquido por
decantación, agregue 3 ml de ácido nítrico diluido (1:1) y calentar suavemente hasta
desaparecer el sólido.

VI RESULTADOS

1) Llene el siguiente cuadro con un signo + o - según el resultado de la prueba y explique la

reacción que se lleva a cabo en cada prueba de identificación mediante un mecanismo de
reacción.

Br2 KMnO4 [Cu(NH3)4]Cl [Ag(NH3)2]NO3

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Gas
acetileno

2) Explique la reacción que ocurriría con el acetileno y sulfato de mercurio mediante un

mecanismo de reacción. ¿Qué sucedería si se añade 2,4-difenilhidrazina al producto de
esta reacción? ¿Sería una prueba de identificación de alquinos? Justifique su respuesta.
3) Investigue los inconvenientes de cada prueba.
4) Consulte si los productos que se forman al realizar las pruebas son tóxicos.

VII BIBLIOGRAFÍA

VIII CONCLUSIONES
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IX DIAGRAMA DE FLUJO ECOLÓGICO

Carburo de calcio

1) Agregar agua o HCl 5%

Solución
Acetileno
Ca(OH)2 y CaC2

D1

Br2 KMnO4, MnO2 [Cu(NH3)4]Cl [Ag(NH3)2]Cl

D2 D3 D4 D5

D1: La mezcla puede contener carburo de calcio, por lo que se deja en la campana y se añade
agua lentamente. Al no observarse reacción, se filtra y decanta. El sólido se puede tirar a
la basura
D2: Desechar en residuos
D3: Recuperar el sólido por filtración y guardar para su confinamiento. Si la solución no
presenta coloración, tirar al drenaje; en caso de tener coloración, añadir lentamente
NaHSO3 a pH 7 y añadir sulfuro de sodio para recuperar sulfuro de manganeso. Filtrar y
guardar para confinamiento.
D4, D5: Separar el sólido por decantación, añadir ácido nítrico diluido y calentar suavemente.
Evaporar la solución y mandar las sales remanentes a confinamiento.