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Obtención de la curva de equilibrio x-y de la mezcla etanol (1) / agua (2)

Llamocca Manco, J.J. (20151469B); Gamarra Estrada, G.G. (20151332G); Alendez Quispitupa, D.A
(20141239D).
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Operaciones Unitarias II, sección A, 27/08/2019
llamocca06@gmail.com;ggamarre@fip.uni.edu.pe; dalendezq@fip.uni.edu.pe

Resumen: En el presente laboratorio, se vio las teorías y métodos que rigen una destilación (equilibrios, Ley
de Raoult, volatilidad, etc) todo esto mediante el uso de un equipo de destilación avanzada (UDCC/UDDC);
para ello se usó una solución en la que uno de los componentes era más volátil que el otro, de las cuales se
obtuvo datos experimentales que se compararon con datos teóricos; Ley de Raoult, Ley de Raoult Modificada
y volatilidad; en la que se concluyó que el mejor ajuste a los datos experimentales lo dio la Ley de Raoult
Modificada.

Abstract: In the present laboratory, the theories and methods governing a distillation (balances, Raoult's Law,
volatility, etc.) were seen all this through the use of advanced distillation equipment (UDCC / UDDC); for this,
a solution was used in which one of the components was more volatile than the other, from which experimental
data was obtained that was compared with theoretical data; Raoult Law, Modified Raoult Law and Volatility; in
which it was concluded that the best fit to the experimental data was given by the Modified Raoult Law.
1. INTRODUCCIÓN tal que la composición promedio de toda la mezcla
La destilación es una técnica que nos permite se representa mediante E.
separar mezclas, comúnmente líquidas, de
sustancias que tienen distintos puntos de ebullición.
Cuanto mayor sea la diferencia entre los puntos de
ebullición de las sustancias de la mezcla, más eficaz
será la separación de sus componentes; es decir, los
componentes se obtendrán con un mayor grado de
pureza.
La técnica consiste en calentar la mezcla hasta que
ésta entra en ebullición. En este momento los
vapores en equilibrio con el líquido se enriquecen
en el componente de la mezcla más volátil (el de
menor punto de ebullición). A continuación los
vapores se dirigen hacia un condensador que los
enfría y los pasa a estado líquido. El líquido
destilado tendrá la misma composición que los
vapores y; por lo tanto, con esta sencilla operación Fig 1. Fracción mol de A vs T.
habremos conseguido enriquecer el líquido Mediante un diagrama de composición x vs y*
destilado en el componente más volátil. Por (figura 2), también se puede mostrar las diferentes
consiguiente, la mezcla que quede en el matraz de composiciones vapor – liquido.
destilación se habrá enriquecido en el componente
menos volátil.

Relaciones de Equilibrio: Para separar los


componentes de una mezcla liquida por destilación
es condición necesaria que la composición del vapor
producido en la ebullición de la mezcla sea diferente
de la composición del líquido de partida; por ello el
equilibrio entre ambas fases es necesario para la
resolución analítica de los problemas de destilación,
y los aparatos en los que se lleva a cabo esta
operación han de suministrar un íntimo contacto
entre el vapor y el líquido, para que estas fases
alcancen la condición de equilibrio.

Equilibrios a Presión Constante: Para una sección


típica a presión constante (figura 1). La curva Fig 2. Fracción mol de A en el líquido vs Fracción
superior proporciona la relación entre la temperatura mol de A en el vapor.
y la composición del vapor (t-y*); la curva inferior,
la relación entre la temperatura y la composición del Ley de Raoult: Para disoluciones ideales se puede
líquido (t-x). Las mezclas de líquido y vapor en el determinar los datos para las construcciones de los
equilibrio están a la misma temperatura y presión, diagramas a partir de las Presiones de Vapor de los
de forma que las líneas de unión, como la línea DF, componentes puros.
unen las mezclas en el equilibrio en D y F. Hay un Este comportamiento ideal se presenta en mezclas
número infinito de dichas líneas de unión para este cuyas constituciones muestran una gran semejanza
diagrama. Una mezcla en la curva inferior, como en química, estas disoluciones obedecen la Ley de
el punto D, es un líquido saturado; una mezcla en la Raoult, el cual establece que la Presión de Vapor de
curva superior, como en F, es un vapor saturado. cada componente es igual al producto de la fracción
Una mezcla en E es una mezcla de dos fases, que molar de dicho componente en la fase liquida por la
consta de una fase líquida de composición en D y Presión de Vapor del componente puro a la misma
una fase vapor de composición en F, en proporción Temperatura.
p A =x A∗P vA
v v
pB =x B∗P B=( 1−x A )∗PB

Volatilidad Relativa: La volatilidad es una relación


entre su presión parcial de vapor y su concentración
en la fase liquida.
pA
volatilidad de A=
xA

pB
volatilidad de B=
xB
Fig 3. Zona de Enriquecimiento.
A la relación entre el componente más volátil entre
el menos volátil se le conoce como volatilidad Balance Total: G n+1=L n+ D
relativa. Balance del componente más volátil:
p A / x A y A xB y n+1 Gn+1=L n x n + D x D
α= =
pB / xB yB xA Condición de reflujo total:
L
De la cual: R=∞ =1=cte
G
α xA Además, x D =x 0
y A=
1+(α −1) x A Principio de flujo equimolar y vaporización, siendo
r y n dos platos consecutivos:
El Método Mc. Cabe – Thiele: El método Lr−1=Ln y G n+1=Gr
Mc.Cabe-Thiele se aplica en su forma clásica
simplificada a una columna ideal. Se considera una L
columna ideal cuando el número de moles de vapor Además, R=  L=RD
D
que la atraviesan, es constante, lo cual requiere Por lo tanto, en el balance del componente más
cumplir con ciertas condiciones teóricas volátil y del balance total se tiene:
importantes: y n+1 G=L x n+ D x D
 Que las pérdidas de calor en la columna
sean pequeñas. G=L+ D
Reemplazando
 Que los componentes sean de naturaleza
similar. R 1
y n+1 = xn + x
 Que tanto el destilado retornado a la R+1 R+1 D
columna, como la alimentación, entren a su Para condición de reflujo total se tendrá que:
temperatura de ebullición. y n+1 =xn
 Las diferencias de presión no afecten la
relación de equilibrio Teniendo en cuenta esto, los objetivos serán:
Para los cálculos se considerara los siguientes  Comparación mediante tablas y gráficos de
balances de masa: los valores experimentales de y 1 y Tb con
los valores teóricos, según tres diferentes
modelos, Ley de Roult (LR), Ley de Raoult
Modificada (LRM) y volatilidad.
 Mediante análisis determinar cuál de los
tres modelos se ajustan mejor a nuestros
datos experimentales.
 Comprender y entender el equipo de
destilación.
2. METODOS Y MATERIALES
Los elementos necesarios para la realización de esta 3. RESULTADOS
práctica son:
 Equipo UDCC o UDDC. Tablas:
 Solución de etanol y agua destilada al 1:1
molar. Tabla 1. Comparación de los valores de y1
experimentales con los teóricos, según el modelo
Para el desarrollo de esta práctica siga el siguiente de Ley de Roult (LR), Ley de Raoult Modificada
procedimiento: (LRM) y según la volatilidad para la 1° corrida
1) Introduzca la solución problema en el de los datos a Presión constante.
calderón a través de la boca apropiada y1
utilizando un embudo para facilitar el
x1 y1 (exp) LR LRM alfa
proceso.
2) Encienda el circuito de refrigeración. 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
3) Ejecute el programa SACED-UDDC y 0.0082 0.0109 0.0182 0.0621 0.0339
seleccione un nombre para el archivo de 0.0109 0.0687 0.0241 0.0783 0.0448
datos. 0.0687 0.3110 0.1424 0.3260 0.2392
4) Encienda la manta calefactora y programe
0.3110 0.4750 0.5058 0.5913 0.6580
como punto de consigna un valor superior a
la temperatura de burbuja e inferior a la 0.4750 0.5600 0.6731 0.6629 0.7941
temperatura de rocío de la mezcla a la 0.5600 0.7222 0.7437 0.6992 0.8443
presión de operación (1 atm). Para esto, 0.7889 0.8000 0.8954 0.8218 0.9409
medirá el índice de refracción de la muestra 0.8000 0.8250 0.9016 0.8293 0.9446
en el calderón y en base a la curva de 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000
calibración determinara la fracción molar de
la muestra. Con la curva de equilibrio
(anexo 5.1) determinara las temperaturas de
burbuja y rocío para esa composición.
5) Situé la válvula de reflujo en la posición en
que todo el vapor condensado vuelve a la
columna.
6) Permita que las temperaturas en cada plato
se estabilicen.
Tabla 2. Comparación de los valores de Tb
7) A un tiempo determinado en el cronometro
experimentales con los teóricos, según el modelo
tome una muestra en el calderin y en cada
de Ley de Roult (LR), Ley de Raoult Modificada
uno de los platos lo más rápidamente
(LRM) y según la volatilidad para la 1° corrida
posible (idealmente, las muestras deben
de los datos a Presión constante.
tomarse simultáneamente). Tape, etiquete y
enfrié rápidamente la muestra en cada uno Tb
de los tubos. Analice las muestras mediante
el refractómetro. x1 Tb (exp) LR LRM alfa
8) Registre el tiempo en el cronometro y el
tiempo en el programa SACED-UDDC 0.000 100.000 100.077 100.077
(este tiempo servirá para determinar el 100.0770
0 0 0 0
registros de temperaturas en cada plato).
0.008
Además registre el número de 96.7025 99.7930 98.5678 99.9497
refractómetro, la temperatura de medición y 2
el índice de refracción de cada muestra. Con 0.010
91.4461 99.6991 98.1006 99.9071
el índice de refracción corregido a 25°C 9
obtenga la fracción molar de cada muestra. 0.068
84.5904 97.7782 91.1180 98.9888
9) Repita estas mediciones cada 15 minutos 7
hasta completar tres series de resultados. 0.311 80.3520 91.0089 82.3768 94.8213
0 0.000 100.000 100,0770 100,0770
0.475 0 0 3 0 100,07703
77.6322 87.2935 80.5171 91.6437
0 0.001 100.058 100,0295
99,81369
0.560 4 4 0 100,05583
78.4109 85.5721 79.8232 89.8550
0 0.059
86.3776 91,94246
0.788 5 98,07390 99,13644
78.0858 81.4793 78.5153 84.4142
9 0.087
84.6420 89,66444
0.800 4 97,18603 98,68599
77.7105 81.2979 78.4748 84.1219
0 0.126
81.9296 87,33767
1.000 9 95,98012 98,03757
77.9252 78.2566 78.2566 78.2566
0 0.431
76.9148 80,92836
2 88,23024 92,52441
Tabla 3. Comparación de los valores de y1 0.397
77.7713 81,28212
experimentales con los teóricos, según el modelo 2 88,98518 93,19237
de Ley de Roult (LR), Ley de Raoult Modificada 0.443
(LRM) y según la volatilidad para la 2° corrida 77.8226 80,80636
7 87,95885 92,27539
de los datos a Presión constante. 0.938
y1 77.2985 78,20745
9 79,14344 80,18520
x1 y1 (exp) LR LRM alfa 1.000
77.4903 78,25658
0.0000 0.0000 0.0000 0,00000 0.0000 0 78,25658 78,25658
0.0014 0.0595 0.0031 0,01069 0.0058
Gráficos:
0.0595 0.0874 0.1247 0,29689 0.2124
0.0874 0.1269 0.1775 0,36949 0.2899
0.1269 0.4312 0.2468 0,44034 0.3825
0.4312 0.3972 0.6329 0,64481 0.7637
0.3972 0.4437 0.5995 0,63053 0.7374
0.4437 0.9389 0.6447 0,65000 0.7727
0.9389 0.9611 0.9724 0,93920 0.9850
1.0000 1.0000 1.0000 1,00000 1.0000

Grafico 1. Curva x-y a P constante según el


modelo NRTL para Raoult modificada.
Tabla 4. Comparación de los valores de Tb
experimentales con los teóricos, según el modelo
de Ley de Roult (LR), Ley de Raoult Modificada
(LRM) y según la volatilidad para la 2° corrida
de los datos a Presión constante.
Tb

x1 Tb (exp) LR LRM alfa


Grafico 2. Curva T-x-y a P constante según el Grafico 4. Curva x-y a P constante a partir de la
modelo NRTL para Raoult modificada. volatilidad relativa.

Grafico 3. Curva T-x-y a P constante a partir de Grafico 5. Curva T-x-y a P constante a partir de
la volatilidad relativa. la Ley de Raoult.
Grafico 6. Curva x-y a P constante a partir de la Grafico 7. Curva T-x-y a P constante
Ley de Raoult. experimentalmente.

Grafico 7. Curva x-y a P constante Grafico 8. Comparación de las curvas T-x-y a P


experimentalmente. constante experimentalmente y según los modelos
de volatilidad, LR y LRM.
forma que también cuidamos el sensor de
refractómetro.
 Cambiar la termocupla ST-5.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
[1] R. E. Treybal, Operaciones de
Transferencia de Masa, McGRAW-HILL,
pp. 307-369.
[2] J. Ocon garcía y G. Tojo Barreiro,
Problemas de ingeniería Química
Operaciones Básicas Tomo II, vol. II,
Aguilar.

APÉNDICES
Grafico 9. Comparación de las curvas x-y a P El cálculo de la volatilidad se realizó mediante
constante experimentalmente y según los modelos Excel con el método de mínimos cuadrados, cuyo
de volatilidad, LR y LRM. valor fue de 4.2622, este valor se usará para ambas
corridas.
4. CONCLUSIONES
 El modelo que se ajusta más a nuestros datos Los siguientes cálculos se harán para el calderin de
experimentales es el de Raoult Modificada, la primera corrida, esto se tomará como base para
mediante el método NRTL; así también el los demás platos y para la segunda corrida.
modelo que más se aleja es el de la volatilidad
debido a que es una formula progresiva y esta  De las muestras obtenidas en cada plato y con
no analiza el comportamiento azeotropico de la su valor en el refractómetro, usando una
mezcla. temperatura constante para un mejor resultado.
 La inexactitud de los resultados pudo haberse
debido principalmente al mal funcionamiento Tabla 5. Datos experimentales del refractómetro
y/o calibración de los equipos, fugas que de las muestras de los diferentes platos.
pudieron haber ocurrido, debido al factor
humano, etc.
Plato IR T (°C)
 Los datos obtenidos difieren mucho debido a
que el equipo que se uso es uno del tipo Calderin 1.3347 23
discontinuo. 1 1.3351 23
2 1.3436 23
5. RECOMENDACIONES 3 1.3612 23
 Mantener el equipo el tiempo suficiente con tal
4 1.3638 23
de que las variables permanezcan estables
durante un tiempo. 5 1.3643 23
 Calibrar correctamente el refractómetro para 6 1.3637 23
tener menor error al momento de la medición. 7 1.3636 23
 Preparar de manera correcta la solución de 8 1.3634 23
entrada al equipo.
 En el instante en el que se toman las muestras Se corrigió dicha temperatura a 25°C mediante
de los respectivos platos taparlos con papel la fórmula:
aluminio para evitar al mínimo las pérdidas del
componente más volátil. IR ( 25 ° C )=IR+ 4.5∗10−4∗(T −25)
 Dejar enfriar un tiempo prudente para obtener
los resultados a la misma temperatura de tal Así para el calderin, tenemos:
IR ( 25 ° C )=1.3347+ 4.5∗10−4∗(23−25)  Mediante algoritmos con Octave, con el modelo
de Ley de Raoult Modificada (LRM) vamos a
IR ( 25 ° C )=1.3338 calcular los diferentes ‘y’ y ‘Tb’:

Este valor se interpolo con los valores dados por En el que para el calderin:
la tabla 6:
y c =0.060206 T b=98.567786
Tabla 6. Índice de refracción de la mezcla
etanol/agua a T=298.15 K.
x1 n CÓDIGOS EMPLEADOS EN OCTAVE
0 1.3326
Para los datos experimentales:
0.1 1.3473
0.2 1.3553 Gráfica x-y
0.3 1.3599 x = [ 0.000000 0.008163 0.010884 0.068707
0.333 1.3611 0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000
1.000000];
0.4 1.3623
y = [0.000000 0.010884 0.068707 0.311000
0.5 1.3631 0.475000 0.560000 0.722222 0.800000 0.825000
0.6 1.3636 1.00000];
0.667 1.3638 plot(x,y,'m',x,x,'b')
0.7 1.3636 title('x - y- Exp. P.constante','FontSize', 20);
0.8 1.3627 xlabel('x');
ylabel('y');
0.9 1.3619 legend('x-y
1 1.361 exp','Location','southeast','Orientation','vertical');

Del cuadro: Gráfica T-xy


x = [ 0.000000 0.008163 0.010884 0.068707
IR ( 25 ° C )=1.3338 → x c =0.008163 0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000
1.000000];
El mismo procedimiento para los platos y y = [0.000000 0.010884 0.068707 0.311000
debido al equilibrio: 0.475000 0.560000 0.722222 0.800000 0.825000
1.00000];
x 1=0.010884 → y c =0.010884 T = [100.0770 96.70254 91.44608 84.59043
80.35198 77.63217 78.41093 78.08584 77.71050
 A partir de: 77.92520 ];
plot(x,T,'m',y,T,'m')
title('T-x-y Exp. P.constante','FontSize', 20);
α xA
y A= xlabel('x,y');
1+(α −1) x A ylabel('T ºC');
legend('T-x-y
Para el calderin usando x c =0.008163 y exp','Location','southeast','Orientation','vertical');
α =4.2622 :
Códigos Ley de Raoult
y c =0.0339
Temperatura de Burbuja
function [Tbur,Ybur2] = TYBURBUJA( P , Antoine
 Mediante algoritmos con Octave, con el modelo
,x,T)
de Ley de Raoult (LR), vamos a calcular los
err = 1;
diferentes ‘y’ y ‘Tb’:
errmin = 1E-3;
while err > errmin
[Psat] = PSATURACION( T , Antoine ); fprintf('%8.4f %8.4f
[Pbur] = PBURBUJA( T , Antoine , x ); %8.4f\n',x(i),Tburi(i),Yburi(i));
Psat(1) = Psat(1)*P/Pbur; end
Tbur = Antoine(1,2)./(Antoine(1,1)- plot(x,Yburi,"y",x,x,"b");
log10(Psat(1)))-Antoine(1,3); title('T-x-y Raoult P.constante','FontSize', 20);
err = abs(Tbur-T); xlabel('x');
T = Tbur; ylabel('y')
end legend('T-x-
Ybur2 = x.*Psat(1)/P; y','Location','Southeast','Orientation','vertical')
axis([0 1 0 1])
Temperatura de Saturación Gráfico x-y
function [Tsat] = TSATURACION( P , Antoine ) Antoine = [5.33675 1648.220
Tsat = Antoine(:,2)./(Antoine(:,1)-log10(P))- 230.918;5.11564 1687.537
Antoine(:,3); 230.170];
% ********* T-x-y Presión constante*********
Presión de Saturación x = [0.000000 0.008163 0.010884 0.068707
function [Psat] = PSATURACION(T,Antoine) 0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000
Psat = 10.^(Antoine(:,1)-Antoine(:,2)./ 1.000000];
(T+Antoine(:,3))); n = length( x );
P = 1.01325;
Presión de Burbuja %TABLA T-x-y
function [Pbur] = PBURBUJA( T , Antoine , x ) fprintf(' x T_Raoult y_Raoult\n');
[Psat] = PSATURACION ( T , Antoine ); [Tburi,Yburi] = TY( P, Antoine, x );
Pbur = x.*(Psat(1)-Psat(2))+Psat(2); for i=1:n
fprintf('%8.4f %8.4f
Función T. burbuja e “y” %8.4f\n',x(i),Tburi(i),Yburi(i));
function [Tburi,Yburi] = TY( P , Antoine , x ) end
[Tsat] = TSATURACION( P , Antoine ); %GRÁFICA T-X-Y
T = x*(Tsat(1)-Tsat(2))+Tsat(2); plot(x,Tburi,"y",Yburi,Tburi,"y")
Tburi = zeros(length(x),1); title('x-y - P.const Raoult','FontSize', 20);
Yburi = zeros (length(x),1); xlabel('x,y');
for i=1:length(x) ylabel('T °C')
[Tbur,Ybur2] = TYBURBUJA( P , Antoine , x(i) , legend('x-y-
T(i) ); Raoult','Location','Northeast','Orientation','vertical')
Tburi (i,1) = Tbur; axis([0 1 78 105])
Yburi (i,1) = Ybur2;
End Códigos Ley de Raoult Modificada – NRTL

Gráfico T-xy Coeficiente NRTL


Antoine = [5.33675 1648.220 function[Y]=CoeNRT(T,x,alfa,b12,b21)
230.918;5.11564 1687.537 R=1.98721;
230.170]; T_K=T+273.15;
x = [0.000000 0.008163 0.010884 0.068707 tau12=b12./(R*T_K);
0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000 tau21=b21./(R*T_K);
1.000000]'; G12=exp(-alfa*tau12);
n = length( x ); G21=exp(-alfa*tau21);
P = 1.01325; lnY1=(1-x(1))^2*(tau21*(G21/(x(1)+(1-
%TABLA T-x-y x(1))*G21))^2+G12*tau12/((1-x(1))+x(1)*G12)^2);
fprintf(' x TRaoult YRaoult\n'); lnY2=x(1)^2*(tau12*(G12/((1-x(1))
[Tburi,Yburi] = TY( P , Antoine , x ); +x(1)*G12))^2+G21*tau21/(x(1)+(1-
for i=1:n x(1))*G21)^2);
lnY=[lnY1;lnY2];
Y=exp(lnY); plot(x,y1nrt,'g')
plot(x,x,'b')
Temperatura de Burbuja axis([0 1, 0 1])
function title('x-y - P.const NRTL','FontSize', 20);
[T,y2]=NRTBurbuja(Z,P,alfa,b12,b21,datos) xlabel('x');
x=Z; ylabel('y');
Tsat=datos(:,2)./(datos(:,1)-log10(P))-datos(:,3); legend('xy-NRTL' , 'Location' ,'Southeast',
T=sum(Z.*Tsat); 'Orientation', 'vertical');
error=1;
emin=1E-5; Gráfico T-x-y
while error>emin hold on
[Y]=CoeNRT(T,x,alfa,b12,b21); plot(x,Tb,'g',y1nrt,Tb,'g')
Psat=10.^(datos(:,1)-datos(:,2)./(T+datos(:,3))); title('Txy-P-constante NRTL','FontSize', 20);
Pb=sum(Z.*Y.*Psat); xlabel('x1,y1');
P1=Psat(1)*P/Pb; ylabel('T(ºC)');
Tb=datos(1,2)./(datos(1,1)-log10(P1))-datos(1,3); legend('T-x-y-
error=abs(Tb-T); NRTL','Location','Northeast','Orientation','vertical')
T=Tb; axis([0 1, 78 105])
end
y2=Z.*Y.*Psat/P; Códigos Volatilidad Relativa
end
Temperatura de rocío
Presión de Saturación function[T1]=Tr(P,z,ant)
function [y]=Psat(T,datos) Tv=ant(:,2)./(ant(:,1)-log10(P))-ant(:,3);
y=10.^(datos(:,1)-datos(:,2)./(T+datos(:,3))); T0=sum(z.*Tv);
error=1;emin=1E-3;
Resultados x-Tb-y NRTL while error>emin
%ETANOL + AGUA a Presion constante NRTL Pv=Psat(T0,ant);
P=1.01325; Pr=1./sum(z./Pv);
b12=-293.6648791; Psat1=Pv(2)*P./Pr;
b21=1252.938404; T1=ant(2,2)./(ant(2,1)-log10(Psat1))-ant(2,3);
alfa=0.170540134; error=abs(T0-T1);
datos=[5.33675 1648.220 230.918;5.11564 T0=T1;
1687.537 230.170]; endwhile
x=[0.000000 0.008163 0.010884 0.068707 x=z.*P./Pv
0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000 end
1.000000];
n=length(x); Presión de Saturación
for i=1:n function[P]=Psat(T,ant)
Z=[x(i);1-x(i)]; P=10.^(ant(:,1)-ant(:,2)./(T+ant(:,3)));
[Tb(1,i),y2]=NRTBurbuja(Z,P,alfa,b12,b21,datos) End
;
y1nrt(i,1)=y2(1,1); Presión de Rocío
end function[P]=Pr(T,z,ant)
TB=Tb'; Pv=Psat(T,ant);
fprintf (' x1 T_NRTL y1_NRT\n'); P=1/sum(z./Pv);
for i=1:n y=z.*P./Pv;
fprintf('%8.6f %8.6f %8.6f \n',x(i),Tb(i),y1nrt(i)); X=y(1)
end End

Gráfico x-y Gráfico y Resultados T-x-y


hold on P=1.01325;
ant=[5.33675 1648.220 230.918;5.11564 x_exp=[0.000000 0.008163 0.010884 0.068707
1687.537 230.170]; 0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000
x_1=[0.000000 0.008163 0.010884 0.068707 1.000000]';
0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000 alfa=4.262204829;
1.000000]'; y_volat= alfa*x_exp./(1+(alfa-1).*x_exp);
alfa=4.262204829; y_v=y_volat;
y_volat= alfa*x_1./(1+(alfa-1).*x_1) y_exp = [0.000000 0.010884 0.068707 0.311000
y=y_volat 0.475000 0.560000 0.722222 0.800000 0.825000
n=size(x_1); 1.000000];
for i=1:n; y_roult = [ 0.0000 0.0182 0.0241 0.1424 0.5058
z=[x_1(i);1-x_1(i)]; 0.6731 0.7437 0.8954 0.9016 1.0000];
T2(i)=Tr(P,z,ant); y_LMR = [ 0.0000 0.0621 0.0783 0.3260 0.5913
endfor 0.6629 0.6992 0.8218 0.8293 1.0000];
fprintf ('DATOS POR RAOULT a %2f en bar.\n T_exp = [100.0770 96.70254 91.44608 84.59043
',P); 80.35198 77.63217 78.41093 78.08584 77.71050
fprintf ('y_volat T x\n'); 77.92520];
for i=1:n; T_raoult = [100.0770 99.7930 99.6991 97.7782
fprintf('%8.5f %8.5f %8.5f\n',y(i),T2(i),x_1(i)); 91.0089 87.2935 85.5721 81.4793 81.2979
endfor 78.2566];
hold on T_LRM = [100.0770 98.5678 98.1006 91.1180
plot(x_1,T2,'r',y,T2,'r') 82.3768 80.5171 79.8232 78.5153 78.4748
xlabel('x,y') 78.2566];
ylabel('Temperatura') T_volat = [ 100.0770 99.9497 99.9071 98.9888
title('T-x-y Volat. Relativa P.constante','FontSize', 94.8213 91.6437 89.8550 84.4142 84.1219
20); 78.2566];
hold on
Gráfico x-y plot(x_exp,T_exp,'b',y_exp,T_exp,'b')
P=1.01325; plot(x_exp,T_raoult,'g',y_roult,T_raoult,'g')
ant=[5.33675 1648.220 230.918;5.11564 plot(x_exp,T_LRM,'y',y_LMR,T_LRM,'y')
1687.537 230.170]; plot(x_exp,T_volat,'r',y_v,T_volat,'r')
x_1=[0.000000 0.008163 0.010884 0.068707 axis([0 1 77 105])
0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000 title('T-x-y a Presión constante','FontSize', 20);
1.000000]'; xlabel('x,y');
alfa=4.262204829; ylabel('Tempetura ºC');
y_volat= alfa*x_1./(1+(alfa-1).*x_1); legend('x-T-exp','y-T-exp','x-T-raoult','y-T-raoult','x-
y=y_volat; T-LMR','y-T-LMR','x-T-volat','y-T-
n=size(x_1); volat','Location','northeast','Orientation','vertical');
for i=1:n;
z=[x_1(i);1-x_1(i)]; Código de Comparación de gráficas T-x-y
T2(i)=Tr(P,z,ant); x_exp = [0.000000 0.008163 0.010884 0.068707
end 0.311000 0.475000 0.560000 0.788889 0.800000
hold on; 1.000000];
plot(x_1,y,'r',x_1,x_1); y_exp = [0.000000 0.010884 0.068707 0.311000
hold off; 0.475000 0.560000 0.722222 0.800000 0.825000
grid on; 1.000000];
xlabel('x'); y_roult = [ 0.0000 0.0182 0.0241 0.1424 0.5058
ylabel('y'); 0.6731 0.7437 0.8954 0.9016 1.0000];
title('x-y Volat. Relativa P.constante','FontSize', 20); y_LMR = [ 0.0000 0.0602 0.0783 0.3260 0.5913
0.6629 0.6992 0.8218 0.8293 1.0000];
Código de Comparación de gráficas T-x-y y_volat = [ 0.0000 0.0339 0.0448 0.2392 0.6580
0.7941 0.8443 0.9409 0.9446 1.0000];
hold on
plot(x_exp,y_exp)
plot(x_exp,y_roult)
plot(x_exp,y_LMR)
plot(x_exp,y_volat)
plot(x_exp,x_exp)
title('x - y- P constante','FontSize', 20);
xlabel('x');
ylabel('y');
legend('x-y exp','x-y-raoult','x-y-LMR','x-y-volat','x-
x','Location','southeast','Orientation','vertical');

GRÁFICO MEDIANTE EXCEL x-y COMPARACIÓN


GRÁFICO MEDIANTE EXCEL T-x-y COMPARACIÓN