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EQUIPO 5

6.15

El aire con humedad relativa de 50% se enfría de 90ºC a 25ºC a presión constante de 1atm.

a) Estime el punto de rocío y los grados de sobrecalentamiento del aire a 90ºC

Usando la ley de Raoult

Yi P= pi∗( Tr )

Si Hr=50%=0.50

P(90ºC) = 525.76 → Tabla B.3

( 0.50 ) ( 525.75 )
Y H 2 O= =.34588
760

Punto de Roció= (0.34588)(760)=262.869mmHg

Según la tabla B.3 Tpr= 72.5ºC

Grados de sobrecalentamiento= 90ºC-72ºC= 18ºC

b) ¿Cuánta agua se condensa (mol) por metro cúbico de aire alimentado? (Vea el
ejemplo 6.3-2)

1m3 x (103 L/m3) x (273K/363K) x (mol/22.4L)= 33.57mol

Condición de saturación

Y1 = P*H2O (25ºC)/ 760 = 23.56/760=0.031mol H2O /mol

Balance de aire seco

0.654 (33.57)= n1 (1-0.031)

N1= 22.7 mol

Balance general

33.57 =22.7 + n2

n2= 10.8 mol H2O condensada /m3


EQUIPO 5
c) Suponga que una muestra del aire a 90ºC se coloca en una cámara cerrada de
volumen variable que contiene un espejo y la presión se incrementa a
temperatura constante hasta que se forma vaho sobre el espejo. ¿A qué presión
(atm) se formara el vaho? (suponga comportamiento de gas ideal

YH 2 O P= pi∗( 90 C )
P= Pi* (90ºC)/YH2O
P= 525.76mmHg/ 0.346=1520mmHg = 2atm

6.55

Un sistema cerrado contiene una mezcla equimolar de n-pentano e isopentano.

a) suponga que el sistema es líquido en su totalidad al principio, a 120ºC y alta presión,


y que ésta última se reduce poco a poco a temperatura constante. Estime la presión a
la cual se formara la primera burbuja de vapor y aquella a la que se evaporara la última
gota de líquido. Calcule, además, las composiciones del líquido y el vapor (fracciones
molares) bajo ambas condiciones. (Sugerencia: emplee una hoja de cálculo)

Usando la ecuación de Antoine podemos obtener las presiones de vapor (estoy utilizando la
los valores de la tabla B-4, aunque el valor de 120ºC supera los rangos para los dos
compuestos)

n-pentano Log10 P= 6.84471 –(1060.793/120+231.541)= 3.82716

P= 103.82716 = 6716.74

Isopentano Log10 P= 6.73457-(992.019/120+229.564)= 3.89669

P= 103.89669= 7883.06

Xnp = 0.5mol de np L /mol Xip=0.5 mol de ip L/mol

Presión total

P= Xnp P*np + Xip P*ip

P= (0.5 x 6716.7) + (0.5 x 78893.06) =7299.88

Xnp∗P∗np 0.5∗6716.74 0.460058 mol np V


Ynp= = =
P 7299.88 mol

Yip = 1-Ynp

Yip= 1-0.460058= .539942 mol ip V/mol


EQUIPO 5
Cuando la última gota de líquido se evapora

Ynp= 0.5 mol de np V/mol Yip=0.5 mol de ip V/mol

Ynp x P Yip x P 0.05 P 0.05 P


Xnp+ Xip= + = + =1=P=7291 mmHg
P∗np ( 120ºC ) P∗ip ( 120 ºC ) 6725 7960

0.5 x 7250 L
Xnp= =0.54 mol de np
6717 mol

L
Xip=1 – Xnp=1−0.54=0.046 mol ip
mol

b) ahora suponga que el sistema se inicia como vapor a 1200 mmHg manométricos y
altas temperaturas y que esta se reduce en forma gradual a presión constante. Estime
la temperatura a la cual se formara la primera gota de líquido y aquella a la cual se
condensara la última burbuja de vapor. Calcule, además, la composición de líquido y
del vapor (fracciones molares) bajo ambas condiciones.

Cuando la primera gota de líquido se forma

Ynp= 0.5 mol de np V/mol Yip=0.5 mol de ip V/mol

0.5 P 0.5 P 980 980


Xnp+ Xip= + = + =1
P∗np P∗ip 6.84471−
1060.793
Tdp +231.541
6.73457−
992.019
Tdp+231.541
10 10

Tdp= 63.1ºC

P*np= 1758mmHg

P*ip= 2215mmHg

0.5 x 1960 L
Xnp= =0.56 mol de np
P∗np(63.1 ºC) mol

Xip = 1-Xnp = 0.44 mol de ip L /mol

Cuando la última burbuja de vapor se condensa

Presión total

P= Xnp P*np + Xip P*ip


1060.793 992.019
1960= 0.5 ( 106.84471− Tdp +231.541 ) + 0.5( 106.73457−Tdp +231.541 ¿
EQUIPO 5
T= 62.6°C

Xnp∗P∗np ( 62.6° C ) 0.5 ( 1734 ) V


Ynp= = =0.44 mol de no
P 1960 mol

Yip= 1-0.44= .056mol de ipV/mol

6. 25

Un adulto respira cerca de 12 veces por minuto, inhalando casi 500mL por vez. En los
pulmones se intercambian oxígeno y dióxido de carbono. La cantidad de nitrógeno
exhalada es igual a la inhalada y la fracción molar de nitrógeno en el aire exhalado es
0.75. El aire exhalado está saturado con vapor de agua a la temperatura corporal, 37°C.
Estime el incremento en la velocidad de perdida de agua cuando una persona que
respira aire a 23°C y humedad relativa de 50% entra a un avión donde laa temperatura
también es de 23°C, pero la humedad relativa es de 10%.

T= 23°C P=1atm
T=37°C P=1atm
0.79 N₂/mol
0.75 N₂/mol
Hr=10%
n₂=?
n₁=?

(12 respiraciones )( 500 mL ) (273 K)(1 L)(1mol)( 60 min)(24 hr ) 356 mol


Aire inhalado: n₁= =
( 1min )( 1 respiracion ) (103 mL)(296 K )(22.4 L)(1hr )(1 día) dia

0.1 ( P H 2 O (23 ° C )) ( 0.1 ) ( 21.07 mmHg )


Aire inhalado−hr 10 = y 1= = =2.77 x 10−3
P 760 mmHg

0.5 ( PH 2 O ( 23° C ) ) ( 0.5 ) (21.07 mmHg )


Aire inhalado−hr 50 = y 2= = =1.39 x 10−2
P 760 mmHg

Balande de H 2 O: n 0=n1 y 1−n2 y 2=n1 y 2 ( y 1− y 2 )

mol g g
¿ ( 356 ) ( ( 2.77 x 10−3 )−( 1.39 x 10−2 ) ) =3.9622
día(18
día)=71.32
día

6.35
EQUIPO 5
El n-Hexano se utiliza para extraer aceite del frijol de soya. El residuo solido de la
unidad de extracción, que contiene 0.78 kg de hexano liquido/hg de solidos secos, se
pone en contacto en un secador con nitrógeno que entra a 85°C. Los sólidos salen del
secador conteniendo 0.05 kg de hexano liquido/kg de solidos secos, y el gas sale de
dicho secador a 80°C y 1 atm, con saturación relativa de 70%. A continuación, el gas se
alimenta a un condensador donde se comprime a 5 atm y se enfría a 28°C, permitiendo
así la recuperación de parte del hexano como condensado.

A) Calcule la recuperación fraccionaria del hexano


B) Se hace una propuesta para separar la corriente de gas que sale del
condensador, combinando 90% de ella con nitrógeno fresco, calentando la
corriente combinada a 85°C y recirculándola ya caliente hacia la entrada del
secador. ¿Qué fracción del nitrógeno requerido en el proceso del inciso anterior
se ahorraría al introducir la recirculación?

( 8.47 x 10−3 Kmol Hex ) ( 1 Kmol )


n2= =0.0086 Kmol
( 0.984 KmolHex )
−4
Ba lance en la secadora:n1= (1−0.984 )( 0.0086 )=1376 x 10 Kmol

Para obtener la saturacion de la salida utilizamos la ecuación de Antuan


6.8855+175.817
28+ 224.867
10 mol Hex
y 3= =0.0452
5 (760) mol

1.376 x 10−4
total del balance :1.376 x 10−4 =n3 ( 1− y 3 ) =n3= =1.44 x 10−4
1−( 0.0452 )
−4
Balance en el condensador :0.0086=1.44 x 10 + n4 =¿

0.0086
n4 = −4
=0.0085 Kmol
1.44 x 10

Inciso B
EQUIPO 5

moles de Hex en gas a 80 ° C=8.47 x 10−3+ 0.9 n3 ( 0.0452 )=n2 ( 0.984 )

Ba lance en la secadora:n1 +0.9 n3 ( 1−0.0452 )=n2 ( 1−0.984 )

Balance total=n1=0.1n 3 ( 1−0.0452 )

Ecuaciones 1 a 3

n1=1.38 x 10−5 Kmol

n2=0.00861 Kmol

n3=1.44 x 10−4 Kmol

Problema 6.65
Una mezcla de vapor que contiene 30 moles % de benceno y 70 moles % de tolueno a
1atm se enfría en forma isobárica en un recipiente cerrado desde una temperatura
inicial de 115 °C. Emplee el diagrama de Txy de la figura 6.4-1 para responder a las
siguientes preguntas:

a) ¿A qué temperatura se forma la primera gota de condensado? ¿Qué composición


tiene?
b) En un punto durante el proceso, la temperatura del sistema es de 100 °C. Determine
las fracciones molares de benceno en las fases de vapor y líquido y la proporción
(moles totales en vapor/ moles totales en liquido) en este punto.
c) ¿A qué temperatura se condensa la última burbuja de vapor? ¿Cuál es su
composición?
EQUIPO 5

Respuesta:
a) Intersección de la curva de vapor con yB= 0.30 la temperatura es de 105 °C y tiene una
composición de aproximadamente 13 % de benceno (l) y de 87 % de tolueno (l).
b) A la temperatura de 100 °C la composición del líquido es de xB= 0.25 % mol B/ mol de
líquido mientras el vapor cuenta con yB= 0.50 % mol B/ mol de vapor.
c) Intersección de la curva de líquido con xB= 0.30 la temperatura es de 99 °C y la
composición es de aproximadamente 50 % de benceno (v) y de 50 % de tolueno (v).
Esto para el inciso b)
nv (mol de vapor)

Base: 1mol
0.50 mol B (v)/ mol

nl (mol de líquido)
0.30 mol B (v) /mol

0.25 mol B (l)/ mol


Balances:
nv vapor
Moles totales: 1 = nv + nl nl = 0.8 mol =0.25 mol
nL mol de liquido

Benceno: 0.30 =0.50 nv + 0.25 nl nv =0.2 mol

Problema 6.85
Una solución acuosa de urea (PM= 60.06) se congela a -4.6 °C y 1 atm. Estime el punto
de ebullición normal de la solución; después, calcule la masa de urea (gramos) que
sería necesario agregar a 1.00 Kg de agua para elevar el punto de ebullición normal de
3°C.
EQUIPO 5

Respuesta:
T m 0=0.0 ° C , ∆ T m =4.6 ° C=4.6 K
2
T m0¿
¿
273.2 K ¿2
¿
J
(8.314 K)¿
mol
R¿
∆Tm∆Hm
X u=
¿
2
373.2 ¿
¿
( 8.314)¿
R Tb0
∆ T b= X =¿
∆ Hv u

1000 g de esta solucion contine mu ( g urea ) y (1000−mu )(g de agua)

m u1 (g)
nu 1 (mol de urea)=
g
60.06
mol

(1000−mu 1)
na 1 (mol de agua)=
g
18.02
mol

mu 1
(mol de urea)
60.06
X u 1=0.0445= ⇒mu 1=134 g urea, ma 1=866 g de agua

[
mu 1 ( 1000−mu 1 )
60.06
+
18.02 ]
(moles de solucion)
EQUIPO 5
T b 0 ¿2
¿
373.2¿2
¿
J
(8.341 K )¿
mol
R¿
∆ Tb ∆ H v
∆ T b=3.0 ° C=3.0 K ⇒ X u 2=
¿

mu2
(mol de urea)
60.06
X u 2=0.105= ⇒mu 2=339 g de urea
[mu 2
+
866
60.06 18.02 ]
( mol de solucion )

por ultimo ( 339−134 ) g de urea=205 g de urea

6.95

lbm
Una solución acuosa de acetona se alimenta a velocidad 32
a un tanque con
h
agitación. También se alimenta en este tanque una corriente de metil isobutilcetona
pura y la mezcla resultante se envía a un separador que opera a 25°C. Una de las fases
lbm
formadas tiene velocidad de flujo de 41 y contiene 70% por peso de MIBK.
h
Emplee la figura 6.6-1 para determinar la velocidad de flujo y la composición de la
lbm
segunda32corriente de producto y la velocidad a la cual se alimenta MIBK a la unidad.
h
lbm
41
h

XA (lbm A/lbm)
Tanque con agitación.
Xw (lbm W/lbm) XASalida, XwSalida

0.70 MIBK
EQUIPO 5
m1 lbm M/h m2 lbm/h

XASalida, XWSalida, XM

Mediante la figura 6.6-1

Fase 1: XM = 0.70, XWEntrada = 0.05, XAEntrada = 0.25

Fase 2: XMSalida = 0.03, XWSalida = 0.81, XASalida = 0.81

lbm lbm
Balance de Masa: 32 + m1=41 +m2
h h

Balance de Metil isobutilcetona (MIBK):


lbm lbm
m1=( 41 ) ( 0.7 ) + ( m 2 )( 0.03 ) ∴ m1=28.1 MIBK y m2=19.11
h h

6.45 Indique si usaría la Ley de Raoult o la de Henry para realizar cálculos de


equilibrio vapor-líquido para cada componente de las siguientes mezclas líquidas: a)
agua y nitrógeno disuelto, b) hexano, octano y decano, c) agua mineral o cualquier
otra bebida carbonada.

Tomando en consideración que la Ley de Raoult es válida cuando el líquido es casi


puro y para mezclas de hidrocarburos parafínicos de pesos moleculares semejantes;
y la Ley de Henry da relaciones para soluciones diluidas con solutos que no
reaccionen ni se ionicen , se concluye lo siguiente:

a) Ley de Henry. Porque el nitrógeno está disuelto en el agua.

b) Ley de Raoult. Porque los componentes son de pesos moleculares similares.

c) Ley de Raoult. Porque el ácido carbónico sí reacciona con el agua en fase líquida.

6.75

Se alimenta una solución acuosa de hidróxido de potasio a razón de 875kg/hr en un


cristalizador evaporativo que opera a 10°C y produce cristales de KOH2H 2O. Una
alícuota de 5g de la solución de alimentación se titula hasta la neutralidad con 22.4 ml
de H2SO4 0.85 molar. La solubilidad del KOH a 10°C es 103 kg KOH/100 kg H 2O. ¿A qué
velocidad se debe evaporar el agua para que cristalice 60% del KOH en la
alimentación?

- Vv= ?
EQUIPO 5

( 22.4 ml H 2 S O4 ) ( 0.85 mol1 LH S O )( 10001 Lml )=0.019 mol H S O


2 4
2 4

se utilizan para neutralizar

( 2 mol KOH )
( 0.019 mol H 2 S O 4 ) 1mol H S O =0.038 mol KOH en 5 g de sln
2 4

( 875 kg sln ) ( 0.038 mol KOH 56 g KOH


0.005 kg sln )( 1 kg
1mol KOH 1000 g )
)( =372.4 kg K OH

Por lo tanto:

372.4 kg KOH
X KOH = =0.425
875 kg sln

kg H 2 O
X H O =1− X KOH =0.5744 =498.75 kg H 2 O entran
2
kg sln

Para la salida (cristalización)

60% KOH de entrada

( 0.6 ) ( 372.4 kg KOH )=223.44 kg KOH salen

Por la solubilidad del KOH a 10°C tenemos:

100 kg H O
( 223.44 kg KOH ) ( 103 kg KOH )
2
=216.932 kg H O salen
2

Si se tiene un proceso contiguo, el balance de H2O es:


EQUIPO 5
V E X EH O=V v X vH O +V c X cH
2 2 2
O

Expresado en kg de H2O :

kg H 2 O entrada kg H 2 O evaporada kg H 2 Ocristalizada


= +
hr hr hr

v kg H 2 O evaporada
Así se obtiene Vv XH O ( )
2
hr
v
Debido a que X H O =1 2

V v =498.75 kg H 2 O−216.932 kg H 2 O

kg H 2 O
V v =281.1
hr