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PERÚ
Tesis
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE INGENIERO QUÍMICO
Presentado por:
HUANCAYO, PERÚ
2015
DEDICATORIA
A mi hijo Joaquin
JORGE
LIZ
ii
ASESOR
iii
AGRADECIMIENTO
proyecto.
iv
RESUMEN
arsénico con dolomita del agua potable de Jauja Metropolitana. Para lo cual se
solo 0,01 mg/L según el Reglamento de la Calidad del Agua para Consumo
v
INTRODUCCION
graves como distintos tipos de cáncer. Las poblaciones más afectadas habitan, por lo
general, en países con bajos niveles de ingreso. En América Latina, se estima que la
casi todos los países de la región. La problemática también está teniendo relevancia
preocupación ambienta y social, que limita el uso del recurso para agua potable. Por
Esta tesis se perfila como una buena opción para remover este metal pesado del
vi
Finalmente, la presente tesis se divide en tres capítulos: El capítulo I, comprende
incluye la parte experimental, que abarca desde el muestreo del agua potable de
al consumidor.
vii
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
Metropolitana en dolomita
viii
NOMENCLATURA
As: Arsénico.
ix
B1254: Muestra B con tamaño de partícula de 125 micras y un pH de 4
(mg/L).
x
Ce2I: Concentración residual de 4 gramos de dolomita para el tratamiento de
Exp A: Experimentos A
Exp B: Experimentos B
Exp C: Experimentos C
xi
g: gramos
h: Horas.
Min: Minutos
M1-2: Muestra 1 con 2 gramos de dolomita para tratar agua potable para
isoterma de adsorción
M2-4: Muestra 2 con 4 gramos de dolomita para tratar agua potable para
isoterma de adsorción
M3-6: Muestra 3 con 6 gramos de dolomita para tratar agua potable para
isoterma de adsorción
M4-8: Muestra 4 con 8 gramos de dolomita para tratar agua potable para
isoterma de adsorción
M5-10: Muestra 5 con 10 gramos de dolomita para tratar agua potable para
isoterma de adsorción
M6-12: Muestra 6 con 12 gramos de dolomita para tratar agua potable para
isoterma de adsorción
M7-14: Muestra 7 con 14 gramos de dolomita para tratar agua potable para
isoterma de adsorción
xii
M1: Muestra 1 con peso de 2 gramos para el tratamiento de agua potable para
la dosificación de masa
M2: Muestra 2 con peso de 4 gramos para el tratamiento de agua potable para
la dosificación de masa
M3: Muestra 3 con peso de 6 gramos para el tratamiento de agua potable para
la dosificación de masa
M4: Muestra 4 con peso de 8 gramos para el tratamiento de agua potable para
la dosificación de masa
M5: Muestra 5 con peso de 10 gramos para el tratamiento de agua potable para
la dosificación de masa
M6: Muestra 6 con peso de 12 gramos para el tratamiento de agua potable para
la dosificación de masa
M7: Muestra 7 con peso de 14 gramos para el tratamiento de agua potable para
la dosificación de masa
M: Molaridad
mL: mililitros
mg: miligramos
xiii
qmax: Cantidad máxima en mg de adsorbato captado sobre la saturación
V: Volumen en litros
xiv
INDICE DE CONTENIDO
DEDICATORIA ........................................................................................................... ii
AGRADECIMIENTO ................................................................................................. iv
RESUMEN.................................................................................................................... v
INTRODUCCION ....................................................................................................... vi
NOMENCLATURA .................................................................................................... ix
INDICE DE CONTENIDO......................................................................................... xv
CAPÍTULO I............................................................................................................... 26
xv
1.3.4. PARAMETROS DE CALIDAD Y LIMITES MAXIMOS
PERMISIBLES DE ARSENICO EN EL AGUA ............................................... 40
1.7.1. TAMIZAJE............................................................................................... 62
xvi
1.8. ANOVA .......................................................................................................... 64
CAPÍTULO II ............................................................................................................. 79
PROBLEMA GENERAL.................................................................................... 80
xvii
2.5.1. NIVELES DE VARIABLES INDEPENDIENTE ................................ 85
xviii
3.1. CARACTERIZACIÓN DEL AGUA POTABLE DE JAUJA
METROPOLITANA ............................................................................................... 97
xix
3.3.10.1. ELECCION DE LOS NIVELES MINIMOS Y MAXIMOS DE
LAS VARIABLES INDEPENDIENTES. ........................................................ 125
xx
INDICE DE FIGURAS
adsorción (q). 54
líquidos. 57
analito. 70
xxi
Figura 3.4. Efecto del tamaño de partícula en el proceso de adsorción de As. 109
xxii
INDICE DE TABLAS
de calidad de agua. 41
Tabla N° 1.6. Número de grados de libertad asociado con cada suma de cuadrados.66
Tabla N° 1.7. Tabla de análisis de varianza para el diseño factorial de dos factores,
xxiii
Metropolitana. 98
Tabla N° 3.2. Características Químicas del agua potable de Jauja Metropolitana por
inductivo). 99
(ARL). 100
arsénico. 101
Tabla N° 3.6. Porcentaje de remoción del arsénico para cada nivel. 104
Tabla N° 3.7. Niveles más adecuados de las variables independientes del proceso de
adsorción. 110
Tabla N° 3.8. Resultados de los cinco experimentos según los niveles más
atómica.111
xxiv
Tabla N° 3.11. Constantes de Langmuir y Freundlich para la adsorción de
Arsénico. 118
Tabla N° 3.15: Niveles de las variables independientes del proceso de adsorción. 125
matemático. 137
xxv
CAPÍTULO I
MARCO TEÓRICO
(Salameh Y., Albadarin A., Allen S., Walker G. M. y M Ahmad M. 2014), realizaron
experimentos se llevaron a cabo en estas muestras sobre un amplio rango de pH. Una
del carbonato de magnesio, dando lugar a una disolución parcial. Por esta razón, el
26
descripción del proceso a una mejor medida que el modelo de Freundlich para los As
la primera y la pseudo segundo orden modelos cinéticos son capaces de describir los
metales pesados. Entre los metales de mayor impacto al ambiente por su alta
27
(Chávez S. L., Flores, Luna E. G. Zegarra, Moleros O. 2014), Trabajaron el proceso
tratada para efluentes mineros, metalúrgicos y aguas de mina para determinar el uso
(Tabelin C. B., Mar K. K., Putra D.P.E., Igarashi T. and Yoneda T. 2013),
curva podría atribuirse a los efectos combinados del pH muy ácido y altas
(Mara, Karnawati, Sarto, Putra, Igarashi & Tabelin, 2013), compararon la adsorción
28
entre pH 4 y pH casi neutros, pero que por encima de estos valores la adsorción
Magnetita, si bien tienen mejores resultados en este rango de pH, no fue favorable.
indican eliminación con éxito de Cromo ion (V) de la solución acuosa que indica que
29
(Romero Alfonso, Flores Silvana y Arévalo Walter 2010), realizaron el trabajo de
reducción de cobre es de 95,18%., por ello llegan a la conclusión que más efectiva es
(Deedar, Irfan & Ishtiaq, 2008), vieron que un efecto del pH en el rango ácido no
evidente cuando el pH estaba por encima de 7. En este caso el tiempo utilizado para
tamizado).
(Yoann Glocheux Prof. Stephen Allen, Dr. Gavin Walker, 2006), La modificación
30
que esta operación inviable para un tratamiento continúo. El dopaje de hierro de la
recubierto mostró una buena eliminación de arsénico, llegando a la final Como valor
(María de Lourdes Rivera Huerta y Martín Piña Soberanis, 2002), Del análisis de la
experimentación en línea con un lecho de zeolita recubierta con óxidos de hierro, por
evaporación de una solución de cloruro férrico, mostró que es posible tratar 212 litros
de agua por cada litro de lecho empacado, produciendo agua cuya concentración de
50ml con 200 rpm de agitación. Las conclusiones muestran que la adsorción con
montmorilonita pilareada del tipo Alx(OH) y es muy baja, mientras que para los otros
31
acidas de pH 3 – 5 fue total, por otro lado en el rango de pH 6 – 8 el arsenito fue
mejor adsorbido y para valores básicos de pH>10 las arcillas pilareadas fueron
sus experimentos muestran que una adsorción total de arsénico fue obtenida a pH 7.
1.2. AGUA
líquido, que se distribuye por cuencas saladas y dulces, formando los océanos, mares,
lagos y lagunas. El 97% del agua está en los océanos. Se la encuentra además como
gas constituyendo la humedad atmosférica, las nubes y también en forma sólida como
nieve o hielo.
El agua constituye lo que llamamos hidrosfera, sin límites precisos con la atmósfera y
la litosfera porque se compenetra con ellas. La vida depende del agua tanto para los
organismos que viven en ambientes acuáticos como para aquellos que viven en
32
algunos, como en las medusas, compone el 95% de sus cuerpos. Por lo tanto es el
hidrógeno que son los responsables de las características tan especiales que tiene y
Se denomina agua potable o agua para el consumo humano, al agua que puede ser
representa un riesgo para la salud. El término se aplica al agua que cumple con las
amonio, calcio, magnesio, fosfato, arsénico, entre otros, además de los gérmenes
patógenos. El pH del agua potable debe estar entre 6,5 y 9,5. (Dr. Lee Jong-wook,
33
1.3. ARSÉNICO
comúnmente está entre pH 5-9 y Eh -0,50V a +0,50V. A estas condiciones son dos
34
Figura 1.1. Diagrama de estabilidad para el arsénico inorgánico
Fuente: Ferguson & Gavis, 1972, Baldauf 1995. A review of the arsenic cycle in
natural waters.
del agua por una variedad de sorbentes y otros químicos. (Henke, 2009). Esto último
es confirmado por Lin y Puls, quienes en el año 2000 concluyeron que el As (V) es
que la adsorción es largamente afectada por el pH del sistema, se observó que las
35
especies de As (V) son más probablemente cargadas negativamente y, por lo tanto,
7,5.
Por ingestión
Por inhalación
Dérmica
inorgánicos son:
final.
muerte.
Hipotermia.
Contracciones musculares.
Anormalidades cardíacas.
36
La toxicidad de los compuestos de arsénico es altamente dependiente de su forma
química:
a) Tipo general.
b) Teratogénesis.
c) Mutagénesis.
d) Carcinogénesis.
intestinal.
anemia aplásica.
Alteraciones sensoriales.
Isquemia de miocardio.
37
Enfermedades vasculares periféricas (enfermedad del “pie negro”).
animales, aunque en humanos los datos son escasos. Por ejemplo se observó
Desde fines del siglo XIX, el As fue una de las primera sustancias reconocida
38
único agente que la IARC2 considera un carcinógeno humano, a pesar de que
metales pesados tales como: zinc y cobre. El arsénico y antimonio pueden ser
disminuye, que hace que estas especies sean propensas a lixiviar de las pozas de
notablemente por el contacto con dióxido de carbono, que deprime el pH para formar
CaCO3 con la posterior liberación de ión arseniato en solución como la descrita por la
siguiente reacción:
39
La mayoría de lodos estables de arsénico pueden estar formados por la
ácidas, tales como: sulfato férrico, anterior a la neutralización final que puede mejorar
El agua potable, también llamada para consumo humano, debe cumplir con las
internacionales.
Los límites máximo permisibles (LMP) referenciales (**) para el agua potable de los
40
Tabla N°1.1. Límites máximos permisibles (LMP) referenciales de los parámetros
de calidad de agua
Fuente:
http://www.sunass.gob.pe/doc/normas%20legales/legisla%20web(cambio)/normas/c
alidad%20de%20agua/Oficio%20677.pdf
Notas:
físicos, químicos y bacteriológicos que deben reunir las aguas de bebida para ser
1946
41
(3) En el caso de los parámetros de conductividad y dureza, considerando que son
parámetros que afectan solamente la calidad estética del agua, tomar como referencia
los valores indicados, los que han sido propuestos para la actualización de la norma
Mediante este oficio la SUNASS estableció los valores límite máximo permisibles
norma nacional actualizada, ya que la vigente data del año 1946 y no considera varios
cromo, entre otros: para los cuales se ha tomado los valores guía que recomienda la
puede encontrar en capas de varios cientos de metros, y es uno de los minerales más
difundidos en las rocas sedimentarias carbonatadas; se forma por la acción del agua
(sustitución de una sustancia por otra), también se forma por actividad hidrotermal.
42
1.4.1. GRUPO DE LA DOLOMITA
alternando a lo largo del eje c. La gran diferencia en tamaño de los iones Ca2+ y
Mg2+ (33%) ocasiona un ordenamiento catiónico con los dos catión es en niveles
1:1. Sin embargo, la ocurrencia de este compuesta ordenado no implica que exista
dolomita a bajas temperaturas, cada uno de los dos cationes divalentes ocupa una
Este diagrama muestra también que a temperaturas elevadas, la calcita que coexisten
con la dolomita se hace más magnesiana. De igual modo, la dolomita presente en los
1100°C existe una solución sólida completa entre la calcita y la dolomita, pero no
43
rombohedro agudo y una base (figura 1.c). Caras curvas con frecuencia, algunas
tanto que forman cristales en forma de silla de montar (figura 1.b). Las otras formas
5% pero en forma distinta que el carbonato de calcio puro. La dolomita es más que
44
en forma de pequeñas geodas (en dolomías). A menudo se encuentra como masas
granulares. Como impurezas puede contener hierro y manganeso. Su color varía entre
blanco, gris rosado, rojizo, negro, a veces con matices amarillento, parduzco o
específico de 2,9g/cm3 y forma la roca denominada dolomita. Este mineral con alto
agricultura, la dolomita al igual que la calcita, es una fuente de magnesio y calcio que
45
Tabla N°1.2. Propiedades químicas y físicas de la dolomita
46
1.4.3. VARIEDADES DE DOLOMITA
La CAL DOLOMITA alta en magnesio, es una alternativa eficaz para corregir suelos
ácidos y sobre todo para corregir la relación calcio - magnesio en algunos suelos, la
47
desarrolle pobremente, quedando las cosechas limitadas en productividad y
rendimiento.
La dolomita posen una propiedad por la cual ha sido conocida y utilizada por siglo:
Se debe señalar que durante este proceso de tostación (calcinación), la dolomita pura
(90-99,8%) pierde 48% de su peso en el proceso, por lo tanto, la piedra de alta pureza
48
En ese sentido, el proceso de la producción de la cal es reversible, y de tal manera que
la cal que provenga del horno (cal viva) tenga una fuerte afinidad para el dióxido de
carbono. También tiende a combinar con el agua, con la evolución del calor.
Por éstas razones, la cal viva en almacén ó tránsito debe ser ampliamente protegida
aplicaciones.
Es en ese sentido, que cada uno de los nuevos compuestos derivados de la dolomita
de mina. Es por esa razón que éstos nuevos compuestos derivados de la dolomita
tratada, tales como: la caliza (CaCO3) y la cal (CaO) o Ca(OH)2, hacen posible el
Cabe resaltar que principalmente la cal hidratada puede ser vendida, a un alto costo, y
operacional del deslamado en el lugar. Vendiendo cal hidratada puede ser más
49
efectiva en aplicaciones donde el consumo de la cal es menor de 5,6 Ton/día. (Chávez
2014)
ser solamente parcial y así la mayor parte de las rocas dolomíticas son mezclas de
principalmente en los filones de plomo y zinc que atraviesan las calizas, asociado a
50
1.5. ADSORCIÓN
esperarse una reacción química. Las fuerzas que intervienen en los fenómenos de
adsorción son distintas de las que se encuentran en las reacciones químicas y en los
propuso que las fuerzas que actúan en la adsorción son de clase semejante a las que
a las características del adsorbente y la solución. Los principales factores son: pH,
51
tiempo de contacto, presencia de otros metales, temperatura y características
distribución de las especies químicas del metal en la solución acuosa. El valor del pH
de aniones, siendo el efecto distinto en ambos casos. Así, mientras que la adsorción
52
pequeña tiene mayor área superficial, o sea mayor área de la superficie interna por su
La presencia de iones en la disolución hace que estos puedan competir con el metal
1.5.2. ADSORBENTES
Los adsorbentes como la dolomita, separan los sólidos por atracción superficial y
permiten su fácil filtración. Estas sustancias de carácter químico sirven para separar
centrifugación.
del soluto adsorbido por unidad de masa del adsorbente y la concentración del soluto
53
Figura 1.3. Isoterma de adsorción, concentración en equilibrio (Ce) vs Capacidad de
adsorción (q)
microporos produce que el gas se adsorba a bajas presiones. Una vez que
54
TIPO II A bajas presiones es cóncava respecto al eje de la presión relativa
el adsorbato y el adsorbente.
TIPO IV. A bajas presiones se comporta como la del tipo II, siendo el
Tipo V. del mismo modo que las de tipo III, esta clase de isotermas se
55
Figura. 1.4. Representación esquemática de las isotermas de adsorción
Activado.
Según kipling (1965), las isotermas de adsorción de líquidos pueden presentar formas
distintas a las obtenidas para gases cuando se realizan los estudios de adsorción en un
Las isotermas de adsorción de líquidos pueden tener pueden tener la forma que se
56
Figura.1.5. Ejemplos de isotermas de adsorción compuestas para la adsorción de
líquidos.
modelos suelen ser fuertemente dependientes de las condiciones en las que se realicen
57
los ensayos y, como consecuencia, tienen una capacidad predictiva limitada. Son
modelos que se han utilizado tanto para la adsorción desde fase líquida como gaseosa,
sistemas liquido-sólido, de los cuales los más usados son los de Freundlich y
mezclar y agitar una cantidad de adsorbente con una solución de arsénico en una
58
𝐶𝑖 −𝐶𝑒
𝑞(𝑚𝑔⁄𝑔) = 𝑉 (1.6)
𝑊
𝐶𝑖 −𝐶𝑒
%𝐴 = 𝑥100 (1.7)
𝐶𝑖
1⁄
𝑞 = 𝑘(𝐶𝑒 ) 𝑛 (1.8)
Dónde:
59
Ce: Concentración final de arsénico en la solución (mg/L). K y n: constantes del
K: tiene que ver con la incorporación de todos los factores que afectan la capacidad
manera que si n < 1 o 1/n > 1 es una indicación de favorabilidad de adsorción del
1
𝑙𝑜𝑔(𝑞) = 𝑙𝑜𝑔(𝐾) + 𝑙𝑜𝑔(𝐶𝑒 ) (1.9)
𝑛
Este modelo es usado para superficies lisas homogéneas y la más popular de todas las
Langmuir. Este modelo presupone una monocapa de adsorción y asume que las
60
las moléculas ya adsorbidas, similarmente, tienen gran posibilidad de abandonar la
establecer una relación lineal que da cuenta de las interacciones entre la superficie
𝑞 𝑏 𝐶𝑒
= (1.10)
𝑞𝑚𝑎𝑥 1+𝑏𝐶𝑒
Donde:
Para usar el modelo de Langmuir los datos se grafican en la siguiente forma lineal:
1 1 1 1
= 𝑏𝑞 +𝑞 (1.11)
𝑞 𝑚𝑎𝑥 𝐶𝑒 𝑚𝑎𝑥
61
Los valores de qmax y b fueron calculados a partir de la ordenada al origen y la
1 1
pendiente de un gráfico de 𝑣𝑠 . (Eggs, Salvarezza, Azario, Fernández, García,
𝑞 𝐶𝑒
2012).
tamaños pueden variar desde un metro hasta un micrón de diámetro. A través del
1.7.1. TAMIZAJE
Los tamices son mallas calibradas de aberturas de igual tamaño. Se designa a cada
pulgada lineal. Por ejemplo un tamiz N° 100 corresponde a 100 aberturas por
62
pulgada. La relación mas usada entre una malla y la siguiente sigue una progresión
abertura de un tamiz, la malla inmediata anterior tendrá una abertura x i-1= xi√2 y la
inmediata posterior xi+1= xi/√2. Por ejemplo la malla 200 tiene una abertura de 75
horizontal y un movimiento brusco vertical, uno de los equipos más usados son los
denominados RO-TAP.
Para realizar un buen tamizaje se deben considerar algunos factores, tales como:
Vibración
Cantidad de finos
63
Duración del tamizaje
Peso de la muestra
1.8. ANOVA
Los tipos más simples de diseños factoriales incluyen únicamente dos factores o
(Montgomery, 2004)
Sea que yi denote el total de observaciones bajo el nivel i-ésimo del factor A, que yj
denote el total de observaciones bajo el nivel j-ésimo del factor B, que yij denote el
64
total de observaciones de la celda ij-ésima, y que y… denote el gran total de todas las
observaciones. Se definen 𝑦̅𝑖 , 𝑦̅𝑗 , 𝑦̅𝑖𝑗 y 𝑦̅… como los promedios correspondiente de los
(1.12)
(1.13)
Ya que los seis productos cruzados del lado derecho de la igualdad son cero. Observe
debida a los “renglones”, o factor A (SSA); una suma de cuadrados debida a “las
65
B (SSAB); y una suma de cuadrados debida al error (SSE). Por el último componente
(n≥2) para obtener una suma de cuadrados del error. (Montgomery, 2004)
Tabla N° 1.6. Número de grados de libertad asociado con cada suma de cuadrados
Esta asignación de abn-1 grados de libertad totales a las sumas de cuadrados ´puede
respectivamente; por lo tanto, tienen a-1 yb-1 grados de libertad, como se indica. Los
celdas (que es ab-1) menos el número de grados de libertad de los dos efectos
celdas hay n-1 grados de libertad entre las n réplicas; por lo tanto hay ab(n-1) grados
de libertad para el error. Observese que la suma del número de grados de libertad en
66
el lado derecho de la ecuación 14 es igual al número total de grados de libertad.
(Montgomery, 2004)
Cada suma de cuadrados dividida por sus grados de livertad es un cuadrado medio.
(1.15)
𝑆𝑆
𝐸
𝐸(𝑀𝑆𝐸 ) = 𝐸 (𝑎𝑏(𝑛−1)) = 𝜎2 (1.16)
interacción, entonces MSA, MSB, MSAB y MSE son todas estimaciones de 𝜎 2 . Sin
embargo, si hay diferencias entre los efectos de los tratamientos de los renglones, por
ejemplo, entonces MSA, será mayor que MSE. de esa manera similar, si están
cuadrados medios correspondientes serán mayores que MSE. Por lo tanto, para probar
67
el cuadrado medio correspondiente por el cuadrado medio del error. Los valores
grandes de este cociente implican que los datos no apoyan la hipótesis nula.
Si se supone que el modelo es adecuado y que los términos del error 𝜀𝑖𝑗𝑘 tienen una
cocientes de cuadrados medios MSA, MSB, MSAB Y MSE se distribuyen como F con a-
Tabla N° 1.7. Tabla de análisis de varianza para el diseño factorial de dos factores,
2 (𝑦… )2
𝑆𝑆𝑇 = ∑𝑎𝑖=1 ∑𝑏𝑗=1 ∑𝑐𝑘=1(𝑦𝑖𝑗𝑘 ) (1.17)
𝑎𝑏𝑛
68
La suma de cuadrados de los efectos principales son:
1 (𝑦… )2
𝑆𝑆𝐴 = 𝑏𝑛 ∑𝑏𝑖=1(𝑦𝑖 )2 − (1.18)
𝑎𝑏𝑛
1 2 (𝑦… )2
𝑆𝑆𝐵 = 𝑎𝑛 ∑𝑎𝑗=1(𝑦𝑗 ) − (1.19)
𝑎𝑏𝑛
entre los totales de las ab celdas, a las que se denomina la suma de cuadrados debida
a los “subtotales”:
1 2 (𝑦… )2
𝑆𝑆𝑆𝑢𝑏𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝑛 ∑𝑎𝑖=1 ∑𝑏𝑗=1(𝑦𝑖𝑗 ) − (1.20)
𝑎𝑏𝑛
Esta suma de cuadrados también contiene a SSA y SSB. Por lo tanto, el segundo paso
69
1.9. TECNICAS ANALITICAS
analito.
70
La luz que se absorbe sigue la ley de Lambert-Beer de acuerdo con las siguientes
ecuaciones simplificadas:
𝐼
𝑇=𝐼 (1.24)
0
%𝐴 = 100 − %𝑇 (1.25)
𝐼
%𝐴 = 𝑙𝑜𝑔 (𝐼 ) (1.26)
0
𝐴=𝜀𝑐𝑙 (1.27)
Donde
T = transmitancia.
A = absorbancia.
La luz incidente (de las longitudes de onda específicas a las cuales absorben los
átomos del analito) es emitida por una lámpara de cátodo hueco o de descarga sin
Lámpara de cátodo hueco: la fuente de luz se llena con un gas inerte como Ne
71
Ne cargados positivamente son atraídos por las cargas negativas del cátodo,
expulsan a los átomos y los excitan. Al regresar los átomos a su estado basal,
excitación de radiofrecuencia del gas inerte que ioniza al metal. Este tipo de
cátodo hueco, pero menos estable. El uso de estas lámparas disminuye los
B. GENERACIÓN DE HIDRUROS
orden de ppb o ultratrazas elementos como As, Se, Hg, Sn, Sb, Ge, Bi y Te, que
La muestra disuelta en ácido diluido se mezcla con un agente reductor, tal como una
(NaBH4). Esta reacción produce H atómico que reacciona con el As, Se, Hg, Sn, Pb,
72
𝑅𝐴𝑠(𝑂)(𝑂𝐻)3−𝑛 + 𝐻 + + 𝐵𝐻4 − → RAs(OH)3−n + H2 O + BH3 (1.28)
n)H2 O (1.29)
Los hidruros volátiles como la arsina (AsH3) son arrastrados por un gas portador
como nitrógeno a una celda de cuarzo, que es calentada por una llama de aire-
Cuando los gases pasan a través de este tubo calentado, ocurre una descomposición
Al pasar la luz emitida por la lámpara a través del conjunto de átomos, la absorción
través del cambio en las condiciones de formación de los hidruros como tiempos
73
C. MINERALIZACIÓN
orgánica, debe ser sometida a un proceso de digestión para destruir los compuestos
reducido a As(III) por reacción con yoduro de potasio o cloruro de estaño, el que
Por ello es que se hace necesario destruir, disgregar o mineralizar la materia orgánica.
FLUJO (FIAS)
74
análisis de menor cantidad de muestra, disminuye la producción de residuos y de
técnica.
los análisis por vía húmeda. Se basa en la manipulación física y química de una zona
portador.
Un arreglo de FIA típico consta de una bomba, una válvula de inyección y un sistema
A: portador (HCl), BP: sistema de bombas peristálticas, VI: válvula de inyección, Ar:
75
La bomba se utiliza para impulsar una o más corrientes al detector por una manguera
reguladoras.
detector (debido a la dinámica del flujo ocasionada por las mangueras angostas y su
arreglo), la muestra y los reactivos se mezclan y forman las especies que pueden
registrarse por un detector específico como picos transitorios. Cabe señalar que en el
celda de cuarzo.
76
E. PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN PARA LA DETERMINACIÓN
Sección A. Procedimiento
Aplicación
Precauciones de seguridad
77
Cada reactivo debe ser considerado como un peligro potencial a la salud, y la
laboratorio.
la piel.
El hidróxido de sodio es una base fuerte; en contacto con la piel y ojos puede
calienta.
concentradas de arsénico
Interferencias
100 μg L-1 Ag, Au, Pt y Pd, concentraciones mayores a 1 mg L-1 de Cu, Pb, Ni
78
CAPÍTULO II
PARTE EXPERIMENTAL
2.1. METODOLOGÍA
79
Laboratorio de no Metálicos de la UNCP. El análisis granulométrico (tamización) de la
Ingeniería Química de la UNCP, la adsorción del arsénico del agua potable de Jauja
Centro del Perú (UNCP). Las lecturas de las concentraciones iniciales y finales de
Para adsorber el arsénico del agua potable de Jauja Metropolitana se utilizó como
adsorbente la dolomita.
PROBLEMA GENERAL
PROBLEMAS ESPECÍFICOS
80
¿Cuál es el pH óptimo para la remoción de arsénico con dolomita del agua
Metropolitana en dolomita?
81
2.4.2. TAMAÑO DE MUESTRA
objetivo del muestreo y del tipo de elemento o compuesto químico a ser determinado,
entre otros aspectos. Sin embargo, independientemente del objetivo del plan de
Las muestras no deben incluir partículas grandes, desechos, hojas u otro tipo
disueltos.
necesidades de repeticiones.
82
Se deben limpiar conscientemente los frascos y demás materiales de
La parte interna de los frascos no debe ser tocada con la mano ni quedar
Las personas recolectoras deben mantener las manos limpias y usar guantes.
característica.
83
Las especies de arsénico tienden a ser inestables en aguas naturales. La inestabilidad
Las muestras deben ser preservadas inmediatamente después del muestreo. Esto se
del volumen por evaporación, y al abrigo de la luz para evitar actividad microbiana y
concentraciones de arsénico (mg L-1) pueden permanecer estables por hasta seis
meses (As total). Para concentraciones a nivel de trazas (μg L-1), se aconseja el
2.5. VARIABLES
pH dolomita
84
2.5.1. NIVELES DE VARIABLES INDEPENDIENTE
pH de la solución 2 4 7
Tamaño de 38 75 125
partícula (micras)
2.5.2. CONSTANTES
CONSTANTES CANTIDAD
85
2.5.3. DISEÑO
Niveles:
pH: 2 4 7
N° de experimentos: 9
N° de repeticiones: 3
Total de corridas: 27
Matriz de experimentos:
86
2.6. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS
2.6.1. EQUIPOS
Mufla.
Centrifuga.
Estufa
Agitador orbital
Campana extractora
2.6.2. MATERIALES
Termómetro
Probeta de 500 mL
Piceta de plástico
Varilla de vidrio
Cooler
87
Botellas de borosilicato ámbar de 1 L
Propipetas
Matraces de 250 mL
Varillas de vidrio
Pipeta
Tapers
Guantes quirúrgicos
Platos de loza
2.6.3. REACTIVOS
Hidróxido de Sodio
88
2.7. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
JAUJA
11,779292 m E y 75,50337 m S.
Reservorio de agua potable de Jauja Metropolitana
89
2.7.1.1. MUESTREO DEL AGUA POTABLE DE JAUJA
Jauja.
durante el muestreo.
según (Clesceri, L.S., Greenberg, A.E. y Eaton, A.D, 1999) esto se realizó
respectivo.
4ºC, donde con cubos de hielo, ya que es preferible prevenir algún cambio de
fecha.
90
2.7.1.2. CARACTERIZACION QUIMICA Y FISICOQUIMICA DEL AGUA
Para las características fisicoquímicas del agua del potable de Jauja Metropolitana
Se colocó 600 gramos de dolomita en platos de loza con tapa para evitar
tamizaje.
91
2.7.3. PROCESO DE OBTENCIÓN DE LOS DIFERENTES TAMAÑOS DE
PARTICULAS DE LA DOLOMITA
correspondiente al valor de malla 120 (125 micras), malla 200 (75 micras) y
remediante.
Metropolitana.
92
Se preparó 7 en matraces Erlenmeyer de 250 ml con el agua potable de Jauja
Absorción atómica.
ecuación.
93
2.7.5. PROCESO PARA REGULAR EL pH DEL AGUA DE JAUJA
METROPOLITANA
un pH 4 y un pH de 2
0,5 M)
94
matraces las cantidades pesadas de dolomita. agitar a 220 RPM en un agitador
partículas suspendidas.
independientes.
220 RPM por 8 horas a temperatura ambiente y se aplicó los niveles más
95
en el enunciado anterior.
adsorción.
gramos
96
CAPITULO III
RESULTADOS Y DISCUSIONES
METROPOLITANA
97
Tabla N° 3.1: Características Fisicoquímicas del agua potable de Jauja
Metropolitana
La razón principal de este análisis fue descartar algún otro contaminante diferente
98
Tabla N° 3.2: Características Químicas del agua potable de Jauja Metropolitana por
99
3.2. CARACTERIZACION DE LA DOLOMITA BLANCA
(ARL)
COMPUESTO PORCENTAJE
SiO2 9,27 %
Fe2O3 0,14 %
, Al2O3 0,32 %
CaO 29,18 %
MgO 19,33 %
SO2 0,01 %
100
Tabla N° 3.4. Resultados de la dosificación del adsorbente en la remoción de
arsénico
Código Masa de C0 Ce %
M0 0 0,0543 0,0543 0
fue efectiva.
El punto escogido fue el M5, en este caso se trabajó con 10 gramos de adsorbente
y fue usado como referencia para realizar las pruebas posteriores por dos
al alcanzado con el punto M6, también porque el criterio fue utilizar una
101
agitación; además, se debe tener en cuenta que al momento de la elección de este
punto, se asumió que como resultado del estudio posterior de la influencia de las
90.0
80.0
70.0
% REMOCION
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0 2 4 6 8 10 12 14
MASA DE DOLOMITA
102
3.3.2. ADSORCIÓN DE ARSENICO DEL AGUA POTABLE DE JAUJA
Variables
independientes C final (mg As/L)
Tamaño pH
de Exp A Cfinal A Exp B Cfinal B Exp C Cfinal C Cfinal
partícula promedio
(µm)
125 2 A1252 A1252 0,001725 B1252 0,0016731 C1252 0,000120
125 4 A1254 A1254 0,0005108 B1254 0,0055236 C1254 0,000120
125 7 A1257 A1257 0,0002283 B1257 0,0002053 C1257 0,000120
75 2 A752 A752 0,0020881 B752 0,0062496 C752 0,0004248
75 4 A754 A754 0,000159 B754 0,00012 C754 0,0077354
75 7 A757 A757 0,0007132 B757 0,00375012 C757 0,000120
38 2 A382 A382 0,000159 B382 0,0077696 C382 0,000120
38 4 A384 A384 0,00004 B384 0,00012 C384 0,006604
38 7 A387 A387 0,00004 B387 0,00012 C387 0,000120
Fuente: Elaboración propia
En la tabla 3.6 se muestran los resultados del diseño experimental con dos
potable de Jauja Metropolitana, cada prueba con tres niveles de pH de (2, 4, y 7), tres
103
de los resultados obtenidos de la tabla. Por lo tanto los resultados de las
nueve pruebas de remoción para cada nivel, conforme a la matriz de diseño son
mostrados en la tabla.
104
3.3.3. EFECTO DEL pH Y TAMAÑO DE PARTICULA EN LA ADSORCIÓN
De acuerdo la figura 3.2, podemos apreciar que de todos los experimentos realizados
mejor resultado en comparación con los demás experimentos) donde se logra reducir
99.00
98.00
% de Adsorcion
97.00
96.00
95.00
94.00
93.00
92.00
pH 2 pH 2 pH 2 pH 4 pH 4 pH 4 pH 7 pH 7 pH 7
38 75 125 38 75 125 38 75 125
pH y Tamaño de particula
105
3.3.4. EFECTO DEL pH
Por Chen et al., (2012) la adsorción de los iones metálicos en la superficie del
distribución de las especies químicas del metal en la solución acuosa. El valor del pH
aniones, siendo el efecto distinto en ambos casos. Así, mientras que la adsorción de
En la figura 3.3 se observa los porcentajes del ión metálico adsorbido por la Dolomita
106
Efecto del pH Vs % de Adsorcion
100.00
90.00
80.00
% de Adsorcion
70.00
60.00
50.00
40.00
30.00
20.00
10.00
0.00
pH 2 pH 4 pH 7
% de adsorcion de AS a tamaño
95.38 96.22 99.66
de particula de 125 micras
% de adsorcion de As a tamaño
94.62 95.08 99.03
de particula a 75 micras
% de adsorcion de As a tamaño
95.06 95.85 99.83
de particula 38 micras
Una explicación a este fenómeno se daría teniendo en cuenta que las cargas de las
especies iónicas de arsénico en el agua asi como la carga estática en la superficie del
adsorbente varían con el pH (Ferguson & Gavis, 1972, Baldauf 1995). Es así que el
107
El anión con carga -1 es adsorbido más eficientemente de las soluciones que las
superficie del adsorbente también varía con el pH, teniendo una carga positiva un
medio ligeramente ácido (el agua acida dona más protones que grupos hidroxilos) y
una carga negativa en medios básicos (Guerra, Batista, Correa de costa, Viana,
Airoldi, 2010).
pequeña tiene mayor área superficial, o sea mayor área de la superficie interna por su
108
Efecto del Tamaño de particula Vs % de
adsorcion
100.00
99.00
98.00
% de Adsorcion
97.00
96.00 NIVEL BAJO pH 2
93.00
92.00
30 38 46 54 62 70 78 86 94 102 110 118
Tamaño de particula ( micras)
de As.
mgAs/L; una concentración que representa el 93% del LMP para este metal
109
(0,01mgAs/L) según el Reglamento de la Calidad del Agua para Consumo Humano
Tabla N° 3.7: Niveles más adecuados de las variables independientes del proceso
de adsorción.
TAMAÑO DE % DE
C0 Ce pH
MASA DEL PARTICULA ADSOR
MUESTRA ADSORBENTE mg As /L mg As/L – MICRAS CION
9 10g 0,0543 0,000093 7 38 99,83
Fuente: Elaboración propia.
Freundlich.
En esta parte del proceso de investigación se tomó en cuenta los niveles más
micras. Para esto, se realizaron cinco pruebas de adsorción utilizando el agua potable
primeros experimentos del apartado 3.3.1 (Dosificación del adsorbente), siendo así
110
realizó con el fin de realizar el modelamiento de las isotermas de adsorción
Tabla N° 3.8. Resultados de los cinco experimentos según los niveles más
Volumen 0.25 L
pH 7
adsorbentes en
gramos
M1-2 2
0,00065 0,00676
M2-4 4 0,00041 0,00339
química-UNCP
111
3.3.8. RESULTADOS DEL ANALISIS DEL MODELO ISOTERMICO DEL
PROCESO DE ADSORCION
Con los datos de la Tabla 3.8, se procede a calcular los modelos de isotermas de
adsorción se presentan en las Tabla 3.9 y 3.10 y en las figuras 3.5 y 3.6 se
1 1
Para la isoterma de Langmuir se linealizó la ecuación 1.5, graficando 𝑣 ,
𝑞 𝐶𝑒
1 1 1 1
= +
𝑞 𝑏𝑞𝑚𝑎𝑥 𝐶𝑒 𝑞𝑚𝑎𝑥
𝐶𝑖 − 𝐶𝑒
𝑞= 𝑉
𝑊
112
Tabla N° 3.9: Valores de la isoterma de Langmuir para el As
MODELO DE LANGMUIR
900
800 y = 0.0834x + 70.498
700 R² = 0.9715
600
500 MODELO DE
1/q
400 LANGMUIR
300
Lineal (MODELO DE
200 LANGMUIR)
100
0
0 2000 4000 6000 8000 10000
1/Ce
Del ajuste del gráfico de 1/q vs 1/Ce, se obtuvo los valores de b y qmax calculados a
partir del intercepto en la ordenada y la pendiente, la ecuación queda de la siguiente
forma:
113
1 1 1 1
= +
𝑞 𝑏𝑞𝑚𝑎𝑥 𝐶𝑒 𝑞𝑚𝑎𝑥
1 1
= 0,0834 + 70,498
𝑞 𝐶𝑒
Donde:
La pendiente:
1
= 542,02
𝑞𝑚𝑎𝑥
𝑞𝑚𝑎𝑥 = 0,014185
Intercepto en la ordenada:
1
= 0,0834
𝑏𝑞𝑚𝑎𝑥
1
= 0,0834 𝑥 0,014185 = 0,001183
𝑏
𝑏 = 845,31
Langmuir, se muestra una relación lineal casi perfecta y también que la capacidad de
tiene una isoterma de tipo lineal, lo que indicaría que el mecanismo predominante en
114
formada por cargas positivas donde las moléculas de arsénico quedarían retenidas por
fisisorción.
por el modelo de Langmuir fue de 0,014185mg As/g dolomita y b igual a 845,28, esto
Para la isoterma de Freundlich se linealizó la ecuación 1.3. Graficando Log q vs. Log
1
𝑙𝑜𝑔(𝑞) = 𝑙𝑜𝑔(𝐾) + 𝑙𝑜𝑔(𝐶𝑒 )
𝑛
Dónde:
K: tiene que ver con la incorporación de todos los factores que afectan la capacidad
de adsorción
n < 1 o 1/n > 1 es una indicación de favorabilidad de adsorción del metal por el
115
Tabla N° 3.10. Valores de la isoterma de Freundlich para el As.
MODELO DE FREUNDLICH
-5 -4 -3 -2 -1 -2.1 0
y = 0.9209x + 0.7073
-2.3 R² = 0.9692
-2.5
MODELO DE FREUNDLICH
log(q)
-2.7
-3.3
-3.5
log(Ce)
116
Del ajuste del gráfico de Log (q) vs Log (Ce), se obtuvo los valores de n y K
calculados a partir del intercepto en la ordenada y la pendiente, la ecuación queda de
la siguiente forma:
Dónde:
La pendiente:
1
= 0,9209
n
n = 1,086
Intercepto en la ordenada:
Log K = 0,7073
mg
K = 100,7073 = 5,097
g
dolomita. Como se puede apreciar la dolomita muestra una tendencia lineal tanto para
117
observa, de la pendiente de la recta, que a menor cantidad de dolomita se aprecia una
mayor afinidad por el arsénico. Estas dos observaciones fortalecen la idea de que los
adsorción producida.
1/n es igual a 0,9209 indica el valor de la pendiente de la recta obtenida, que en este
caso es mayor a la unidad lo cual se considera favorable para la adsorción del sorbato.
Langmuir, se observó que los valores estimados por los modelos presentaron buen
ajuste respecto a los valores observados, con coeficientes de regresión (R2) de 0,9692
118
por el modelo de Langmuir parece indicar que el proceso de adsorción se produciría
𝑎 𝑏 𝑐
2
2 (𝑦… )
𝑆𝑆𝑇 = ∑ ∑ ∑(𝑦𝑖𝑗𝑘 )
𝑎𝑏𝑛
𝑖=1 𝑗=1 𝑘=1
𝑏
1 (𝑦… )2
𝑆𝑆𝐴 = ∑(𝑦𝑖 )2 −
𝑏𝑛 𝑎𝑏𝑛
𝑖=1
𝑎
1 2 (𝑦… )2
𝑆𝑆𝐵 = ∑(𝑦𝑗 ) −
𝑎𝑛 𝑎𝑏𝑛
𝑗=1
119
𝑎 𝑏
1 2 (𝑦… )2
𝑆𝑆𝑆𝑢𝑏𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = ∑ ∑(𝑦𝑖𝑗 ) −
𝑛 𝑎𝑏𝑛
𝑖=1 𝑗=1
125 75 38 Yi
2612,212
𝑆𝑆𝑇 = (96,822 + 89,552 + ⋯ … . +99,782 ) −
27
120
𝑆𝑆𝑇 = 646,3499
1 2612,212
𝑆𝑆𝐴 = (855,192 + 861,462 + 895,562 ) −
9 27
𝑆𝑆𝐴 = 104,8837
1 2 2 2
2612,212
𝑆𝑆𝐵 = (873,80 + 866,19 + 872,22 ) −
9 27
𝑆𝑆𝐵 = 96,7694
1 2612,212
𝑆𝑆𝐴𝐵 = (286,15 + 288,672 + ⋯ . +299,492 ) − − 104,8837 − 96,7694
3 27
𝑆𝑆𝐴𝐵 = 51,0615
𝑆𝑆𝐸 = 56
Total 646,3499 26
121
3.3.9.1. ANÁLISIS DE VARIANZA DEL pH
significancia del 5%
Fα=3,55
Se rechaza la Ho, entonces los datos reflejan evidencias suficientes que el pH afecta al
122
Se busca el Fα de tablas (Montgomery 2004) con v1 = 2 y v2 = 18 con un nivel de
significancia del 5%
Fα=3,55
Se rechaza la Ho, entonces los datos reflejan evidencias suficientes que el tamaño de
TAMAÑO DE PARTICULA
123
Se busca el Fα de tablas (Montgomery 2004) con v1 = 4 y v2 = 18 con un nivel de
significancia del 5%
Fα=2,93
Se rechaza la Ho, entonces los datos reflejan evidencias suficientes que la interacción
En la tabla 3.13 se ve que el FA es mayor que FB y FAB, los que nos indica que el pH es
124
3.3.10. MODELAMIENTO DEL PROCESO DE ADSORCIÓN DE As.
afectan sensiblemente las respuestas del proceso; haciéndolas variar de un nivel bajo a
un nivel alto eliminando de esta manera aquellas variables que resulten pocas
VARIABLES INDEPENDIENTES.
Los niveles de las variables se muestran en la tabla 3.1, se eligió el nivel bajo y el
en este rango se produce la adsorción del ión metálico As; se descartó el tamaño de
micras se observa que el porcentaje de adsorción no es tan eficaz como los otros dos
niveles.
Z2: Tamaño de
Z1: pH partícula(micrones)
Nivel (-) 2 38
Nivel
(+) 7 125
Fuente: Elaboración Propia
125
En la Tabla 3.16 se puede visualizar los porcentajes de adsorción en función de los
datos experimentales.
tamaño de partícula.
FACTOR Z2
(Tamaño de partícula,
micras)
FACTOR Z1
(pH) 38 125
99,71 96,82
2 85,69 89,55
99,78 99,82
99,82 99,58
7 99,82 99,62
99,82 99,82
126
El número de pruebas fueron 4 (k=2), con dos réplicas lo que hace un total de 12
pruebas experimentales.
EXP.
signos positivos (+1), lo cual es útil para estimar el promedio de las respuestas de los
127
columna representa el vector interacción X1X2, obtenido multiplicando el vector X1
N° DE X0 X1 X2 X1X2 TOTAL
EXP.
1 1 -1 -1 1 285,18
2 1 1 -1 -1 299,46
3 1 -1 1 -1 286,19
4 1 1 1 1 299,02
CÁLCULO DE EFECTOS
[𝐗 𝐓 ][𝐘]
𝐄𝐗 𝐢 = 𝐍 (3.1)
( )(𝐫)
𝟐
128
Donde:
N: número de experimentos.
r: número de réplicas.
1 285,18 285,18
299,46 299,46
[1 ] [ ]=[ ]
1 286,19 286,19
1 299,02 299,02
−1 285,18 −285,18
299,46 299,46
[ 1 ][ ]=[ ]
−1 286,19 −286,19
1 299,02 299,02
1 285,18 285,18
299,46 −299,46
[−1] [ ]=[ ]
−1 286,19 −286,19
1 299,02 299,02
129
−1 285,18 −285,18
299,46 −299,46
[−1] [ ]=[ ]
1 286,19 286,19
1 299,02 299,02
𝐍 4
( )∗𝐫= ( )∗3 =6
𝟐 2
27,11
𝐄𝐗 𝟏 = = 4,518
6
Se procedió de la misma forma para calcular los efectos EX2 y EX1X2, mostrados en
la tabla 3.19.
130
3.3.10.3. MODELO MATEMÁTICO CODIFICADO
Una vez determinado los efectos y las influencias que resultan significativas, el
adsorción, con el diseño factorial a dos niveles se puede estimar únicamente modelos
Para la estimación de los coeficientes del modelo (bj, buj) se hace uso de la ecuación
(3.3):
𝐄𝐣
𝐛𝐣 = (3.3)
2
194,975
𝐛𝟎 = = 97,488
2
Se procedió de la misma forma para calcular los coeficientes b1, b2 y b12 del modelo
b0 b1 b2 b12
97,488 2,259 -0,121 0,0475
131
Por lo tanto, el modelo matemático en escala codificada sin considerar la interacción
̂𝐞𝐬𝐭. = [𝐗][𝐁]
𝐘 (3.4)
Donde:
significativa.
132
En este punto se hace un análisis de residuos, para saber cuán distanciados están las
Y Y(I) Y(II) Y est (Y-Y est) (Y-Y est) (I) (Y-Y est) (II)
Ahora con los valores de (Y-Yest.) de la tabla 3.21 podemos calcular la suma de
̂𝒆𝐬𝐭. )𝟐
(𝐘−𝐘
𝐒𝐂𝐌𝐑 = ∑𝐍∗𝐫
𝐢=𝟏 (3.5)
𝐍∗𝐫−I
Donde:
f 4.
133
𝐒𝐂𝐌𝐑
(4,361)2 + (−0,047)2 + ⋯ + (4,712)2 + (0,194)2
=
4∗3−2
= 18,8
Con la suma de cuadrados del residual del modelo (SCMR) y la media de cuadrados
𝐒𝐂𝐌𝐑
𝐅𝟎 = 𝐅𝟎 < 𝐅(∝,𝐟𝟒,𝐟𝟐) (3.6)
𝐒𝐂𝐌𝐄
18,8
𝐅𝟎 = = 𝟔, 𝟎𝟓
3,1067
Para un nivel de confianza del 95% (0,05), para 2 y 18 grados de libertad el F0, 05; 2; 18
de tablas es 3,35; por lo tanto como el F0 > F0, 05; 10; 8 el modelo matemático
NATURAL
134
Para el término lineal:
𝐛𝐣 𝐛𝐢𝐣
𝐚𝐣 𝐙𝐣 = − ∑𝐤−𝟏
𝐣,𝐢=𝟏 𝐢≠𝐣 (3.)
∆𝐙𝐣 ∆𝐙𝐣
Donde:
Z1 Z2
Centro de diseño
Radio de diseño
135
Reemplazando los datos a las ecuaciones anteriores tenemos
2,259
𝐚𝟏 = = 0,502
4,5
−0,121
𝐚𝟐 = = −0,065
1,87
Es modelo matemático a escala natural es:
Donde:
Y= % ADSORCION
Z1= pH
Ecuación:
Se compararon los datos experimentales del porcentaje de adsorción con los datos
las variables óptimas son pH=7 y tamaño de partícula 38 micras condiciones a las
136
Tabla N° 3.23: Tabla de comparación de datos experimentales y del modelo
matemático
%AD. %AD.
1 2 38 95,06 97,81
2 7 38 99,82 100,32
137
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Se trabajó con 10 gramos de adsorbente por dos razones; primero, porque este
138
halló la interacción de los dos factores (pH y tamaño de partícula) FAB=4,109
nivel de significancia del 5%. Fα=2,93 y como FAB> Fα como FAB=4,109 >
los datos experimentales del porcentaje de adsorción con los datos obtenidos
139
CONCLUSIONES
arsénico.
especifica que tiene 29,18% de CaO y MgO 19,33% la cual permite una
remoción de arsénico.
140
Mediante el análisis de varianza, se concluye que el pH es la variable más
del 5%.
141
RECOMENDACIONES
industrial.
142
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
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43.pdf
35. Recuperado de :
http://www.sunass.gob.pe/doc/normas%20legales/legisla%20web(cambio)
/normas/calidad%20de%20agua/Oficio%20677.pdf
146
ANEXO A
agua
Fuente:
http://www.sunass.gob.pe/doc/normas%20legales/legisla%20web(cambio)/norma
s/calidad%20de%20agua/Oficio%20677.pdf
147
HOJA TECNICA DE LA CARACTERIZACION DE LA DOLOMITA
148
REPORTE DE ANALISIS MULTIELEMENTAL POR ICP-MS
149
CARACTERIZACION DEL AGUA POTABLE DE JAUJA
150
ANEXO B
Foto B.1. Entidad prestadadora de servicios de Foto B.2. Reservorio de agua potable de
saneamiento municipal Mantaro S.A Jauja Metropolitana
Foto B.3. Reservorio de agua potable de Jauja Foto B.4. Redes de distribución de agua
Metropolitana potable a Jauja Metropolitana
151
Foto B.5. Acondicionamiento con hielo del Foto B.6. Punto de muestreo de la red de
cooler para preservar las muestras distribución del agua potable de Jauja
Foto B.7. Toma de muestras en botellas de Foto B.8. Toma de muestras en botellas de
borosilicato color ámbar borosilicato color ámbar
152
Foto B.9. Conservación de la muestra con Foto B.10. Llenado de las muestras en bolsas
acido nítrico de sello hermético
Foto B.11. Sellado de las muestras en Foto B.12. Almacenamiento de las muestras
bolsas de sello hermético en el cooler
153
Foto B.13. Colocado de la dolomita en paltos Foto B.14. Colocado de la dolomita en
de loza paltos de loza
154
Foto B.16. Lavado en seco de las mallas Foto B.17. Tamizado de la dolomita para su
para su tamizado análisis granulométrico
155
Foto B.18. Preparación de las soluciones de Foto B.19. Preparación de las soluciones de
HCl y NaOH HCl y NaOH
Foto B.20. Soluciones de HCl y NaOH Foto B.21. Calibración del pH metro
156
Figura B.22. Regulación de los pH de las Figura B.23. Regulación de los pH de las
muestras con HCl 0.1 M para pH 4 muestras HCl 0.5 M para pH 2
Foto B.24. Control del pH en las muestras Foto B.25. Control del pH en las muestras
con pH metro con pH metro
157
Foto B.26. Pesaje de las muestras de Foto B.27. Pesaje de las muestras de
dolomita dolomita
Foto B.28. Muestras a diferentes pH listas Foto B.29. Muestras a diferentes tamaños
para el tratamiento con dolomita de partícula de dolomita l
158
Foto B.30. Agregado de la dolomita a os Foto B.31. Cubierto de los matraces de 250
matraces con agua potable de Jauja a tratar mL con plastico
Foto B.32. Atado con pabilo el plástico para Foto B.33. Muestras listas para seguir
evitar derrame de las muestras agitados a 220 rpm.
159
Foto B.34. Asegurado de los matraces al Foto B.35. Muestras en el agitador orbital
agitador orbital por 8 horas de contacto con 220 rpm
Foto B.36. Muestras vertido a tubos de Foto B.37. Muestras vertido a tubos de
centrifugación para un contacto 30 min a centrifugación para un contacto 30 min a
14400 rpm 14400 rpm
160
Foto B.38. Muestras listas para la Foto B.39. Programando la centrifuga a 30
centrifugación a 1440 rpm por 30 min min y 1440 rpm
161
Foto B.42. Vaciado de las muestras de los Foto B.43. Muestras lista para el análisis
tubos de centrifuga a las fiolas para su mediante espectrofotometría de absorción
análisis atómica
Foto B.44. Muestras lista para el análisis Foto B.45. Equipo de espectrofotometría de
mediante espectrofotometría de absorción absorción atómica
atómica
162
ANEXO C
163
Fuente: Santa Ana Bouleta
164
ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE SIGNIFICANCIA
Tabla C.1: Puntos porcentuales de la distribución F, para un F0, 05; v1; v2.
165