Encefalocele

Es una protrusión o un bulto (en forma de saco) formado por la

salida del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de
una abertura en el cráneo. Se produce cuando el tubo neural no
se cierra completamente durante el embarazo. El resultado es una
abertura que se produce en algún punto a lo largo del centro del
cráneo, entre la nariz y la nuca, más frecuentemente en la parte
de atrás de la cabeza (ilustrado), la parte de arriba de la cabeza o
entre la frente y la nariz.

Anencefalia
Es un defecto de nacimiento grave en el cual el bebé nace sin
partes del encéfalo y el cráneo. Es un tipo de defecto del tubo
neural (DTN). A medida que el tubo neural se forma y se cierra,
ayuda con la formación del encéfalo y el cráneo del bebé (la parte
superior del tubo neural), la médula espinal y los huesos del
espinazo (parte inferior del tubo neural). La anencefalia se
produce cuando la parte superior del tubo neural no se cierra por
completo. Esto a menudo resulta en el nacimiento de un bebé sin
la parte frontal del encéfalo (prosencéfalo) ni la parte encargada
del pensamiento y la coordinación (cerebro). Las otras partes del
encéfalo a menudo no están cubiertas por hueso o piel.
Lisencefalia
Es un conjunto de trastornos que se caracterizan por
un alisamiento de regiones del cerebro en las que por lo
general hay pliegues y hendiduras. Estas malformaciones
provocan con frecuencia alteraciones en el desarrollo del
sistema nervioso y por tanto de las funciones cognitivas y
psicomotoras. Durante el desarrollo intrauterino la corteza
cerebral se repliega sobre ella misma en muchas partes.
Esto permite que el volumen del tejido nervioso que cabe
dentro del cráneo sea mucho mayor que si la superficie del
cerebro fuera totalmente lisa.

Holoprosencefalia

La holoprosencefalia (HPE) es una malformación cerebral compleja,

resultado de la división incompleta del prosencéfalo, que se produce
entre los días 18 y 28 de gestación, afectando tanto al cerebro
anterior como a la cara, lo que provoca manifestaciones
neurológicas y anomalías faciales de gravedad variable.
Hidrocefalia
La hidrocefalia es la acumulación de una cantidad excesiva de líquido
cefalorraquídeo en el cerebro. Normalmente, este fluido protege y
amortigua el cerebro. Sin embargo, demasiado líquido ejerce una
presión dañina para el cerebro. La hidrocefalia puede ser congénita,
que se presenta al nacer. Sus causas incluyen problemas genéticos y
problemas que se desarrollan en el feto durante el embarazo. El
principal signo de la hidrocefalia congénita es una cabeza con un
tamaño fuera de lo normal.

Colpocefalia
La colpocefalia es una anomalía morfológica congénita del
cerebro que se caracteriza por un tamaño
desproporcionadamente grande de las astas occipitales de los
ventrículos laterales, las cavidades a través de las cuales circula el
líquido cefalorraquídeo, que cumple funciones similares a las de la
sangre en el interior del cráneo. Puede deberse a distintos trastornos
cerebrales.

Microcefalia
Es una afección en la cual la cabeza de una persona es mucho
más pequeña de lo normal que la de otras de su misma edad y
sexo. El tamaño de la cabeza se mide como la distancia alrededor
de la parte superior de la cabeza. Un tamaño más pequeño de lo
normal se determina usando tablas de referencia.

Oxicefalia

una forma de aparición tardía de la craneosinostosis no sindrómica,

caracterizada por la fusión prematura de las suturas, tanto coronal y
sagital, y, en algunos casos, de las suturas lambdoidea. Un
crecimiento compensatorio en la región de la fontanela anterior
provoca en un cráneo puntiagudo o con forma de cono. La
prevalencia es desconocida. La edad media en el diagnóstico está
alrededor de los seis años. La elevada presión intracraneal es una
característica clínica común.
Plagiocefalia

La plagiocefalia posicional es la deformidad craneal en bebés más

común y consiste en la cabeza en forma de rombo, aplanado de un
lado a nivel occipital. Se produce por dormir desde el nacimiento en
posición invariable boca arriba con el giro de cabeza hacia el mismo
lado, lo que conlleva la aplicación constante de presión sobre la parte
posterior del cráneo, muy maleable en los recién nacidos y lactantes.
La plagiocefalia posicional afecta más al lado derecho que al izquierd

Turricefalia

Deformación del cráneo que presenta un diámetro vertical exagerado.

Algunas tribus incaicas provocaban esta deformación aplicando a los
recién nacidos vendajes circulares en torno al neurocráneo. La turricefalia
se produce por el cierre prematuro de las suturas coronal y lambdoidea.

Trigonocefalia

La fusión prematura de la sutura metópica provoca una

deformación de la parte anterior de la bóveda craneal y una frente
con aspecto triangular. En las formas leves, sólo es visible una
cresta prominente de la sutura metópica, mientras que en las
formas más graves, un estrechamiento marcado de las regiones
frontales y temporales, afecta a los bordes supraorbitarios,
conduciendo así a un hipotelorismo. El desarrollo psicomotor de los
pacientes es habitualmente normal y la mayoría de los casos son
leves.

Escafocefalia

Deformidad craneal que aparece durante los primeros meses de vida que
consiste en la cabeza larga y estrecha y se produce por dormir con la
cabeza bien plana de lado (región temporo-parietal). La escafocefalia afecta
sobre todo a bebés prematuros. La escafocefalia representa la mayoría de
los casos de craneosinostosis, aunque también puede ser puramente
posicional.

Espina bífida
La espina bífida es un defecto del tubo neural, un tipo de
defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la
médula espinal. Ocurre si la columna vertebral del feto no se
cierra completamente durante el primer mes de embarazo.
Esto puede dañar los nervios y la médula espinal. Pruebas
de detección durante el embarazo pueden diagnosticar
espina bífida. A veces se descubre sólo después del
nacimiento del bebé.

Mielomeningocele

Es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el

conducto raquídeo no se cierran antes del nacimiento. Esta afección
es un tipo de espina bífida. Normalmente, durante el primer mes de
embarazo, los dos lados de la columna vertebral del bebé (o espina
dorsal) se unen para cubrir la médula espinal, los nervios raquídeos
y las meninges (los tejidos que cubren la médula espinal). El cerebro
y la columna vertebral en desarrollo se llaman el tubo neural