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BASADRE GROHMANN
Facultad:
Facultad De Ciencias Agropecuarias
Escuela:
Ing. industrias alimentarias
Práctica:
Numeración de microorganismos aeróbicos mesófilos
viables
Alumno:
Dayana Vargas ticona
Codigo:
2016-111011
Tacna-Perú
Numeración de microorganismos aeróbicos mesófilos
viables
I. OBJETIVOS
Determinar el número de microorganismos aerobios y mesofilos viables.
Conocer el método para determinar el número de microorganismos aerobios
mesófilos viables.
Identificar los patógenos o microorganismos que alteran los alimentos
II. INTRODUCCION
La aceptabilidad de un proceso es frecuentemente el aspecto más difícil del análisis de
alimentos. Los análisis microbiológicos de los alimentos son una herramienta eficaz en
esta evaluación, pero la interpretación de los resultados del laboratorio obtenidos en
microbiología es, frecuentemente, el más difícil y complejo aspecto de todo el proceso
de evaluación, donde entran en el juego el criterio profesional y las circunstancias que
rodean al hecho ( brote control de rutina, toma de muestras en línea de proceso o
punto de venta, producto listo para consumo, etc.) para una adecuada interpretación
de estos resultados es importante establecer que resultados son alcanzables.
Este indicador el RTBAMV es el más importante para calificar la correcta manipulación
de la materia prima durante todo el proceso de producción y el buen uso de la BPM
hasta obtener el producto alimenticio final.
V. PROCEDIMIENTO
Preparación de los materiales:
Lavar con detergente todos los materiales de vidrio
a usar.
Secar a medio ambiente o estufa 60 ºC.
Esterilizar en la estufa (envolver los tubos, Pipetas,
placas Petri, Matraz en papel y tapón con algodón.
6. Como control de esterilidad, adicionar a placas Petri, agar sin inocular y agar
inoculado con el diluyente.
7. Una vez solidificado el agar, invertir las placas e incubarlas a 29-31°C durante 48+/-3
horas
8. Computo del recuento estándar en placas
a. Seleccionar 2 placas correspondientes a una dilución que contenga entre 30 y 300
colonias utilizando un contador de colonias
b. Si las placas de diluciones consecutivas presentan menores que 30 y mayores que
300, tomar el promedio de los dos recuentos.
c. Si el número de colonias de las placas de diluciones consecutivas están dentro de
rango de 30-300, computar el recuento para cada una de las diluciones y
establecer la relación de los dos recuentos. Si el cociente es menor que 2,
reportar el promedio de los valores pero, si el recuento mayor cociente 2 veces o
más que al menor, en este caso se reportaran en recuento del menor
d. Multiplicar por el factor de dilución reciproco de la dilución utilizada. Reportar el
resultado como numero de microorganismos aerobios mesófios por gramo o
mililitro según el caso.
VI. RESULTADOS
Despues de haber pasado las 48 horas, se llevó a cabo el conteo de colonias en
cada placa.
Se descartó las placas donde no se desarrolló la colonia.
Se seleccionó 2 placas correspondientes a una dilución que contenga entre 30
y 300colonias utilizando contador de colonias.
Se desarrolló en las placas 10-4 D (DUPLICADO) y 10-5
55x104 UFC
● Limpiar bien el área en que trabajemos usar guantes para manipular las muestras, una
boquilla y malla para el cabello.
● Desinfectar la espátula con que se sacara la muestra.
● Al momento de preparar la muestra diluir bien para evitar que las colonias se peguen a
los bordes de la placa Petri.
VIII. CUESTIONARIO
a) ¿Cómo se utiliza este indicador para evaluar la calidad de las materias primas?
Después de la incubación contar todas las colonias (usar placas para el recento de
levaduras entre 30 y 300 colonias) y después dejar para los factores de dilución el
cálculo del numero de colonia que forman unidades (CFU) por cada ml de muestra
original se debe comprobar el control de calidad ya que debe ser llevado a cabo con al
menos un organismo que demuestre la actuación esperada. No usar si el resultado del
control del microorganismo es incorrecto. La lista de abajo ilustra cepas de control
rutinario.
Esta formulación está especificada en Standard Methods para el examen del agua y las
aguas residuales. En el PCA ( Plate Count Agar), la Triptona y el Extracto de Levadura
suministran las fuentes de nitrógeno y de vitaminas, que requieren para el crecimiento
una basta variedad de microorganismos, la glucosa actúa como fuente de energía. Se
prepara según la fórmula de la USP y recomendaciones de la APHA (American Public
Health Association) La transparencia del medio y el buen tamaño de las colonias al crecer
facilitan los recuentos bacterianos.
IX. BIBLIOGRAFIA
http://www.adiveter.com/ftp_public/legislacion260.pdf
Calidad Sanitaria de alimentos disponibles al público de Ciudad Obregón, Sonora,
México.
Fernandez, E. (1981). Microbiología Sanitaria agua y alimentos. Guadalajara, México:
Universidad de Guadalajara.